SU31524A1 - Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола - Google Patents
Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенолаInfo
- Publication number
- SU31524A1 SU31524A1 SU104861A SU104861A SU31524A1 SU 31524 A1 SU31524 A1 SU 31524A1 SU 104861 A SU104861 A SU 104861A SU 104861 A SU104861 A SU 104861A SU 31524 A1 SU31524 A1 SU 31524A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- acid
- precipitate
- order
- added
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
В германском патенте № 162156 описан способ приготовлени сернистого зеленого из индофенола, полученного совместным окислением пара-аминофенола и фенилперикислоты гипохлоритом натри .
При получении сернистого красител по вышеуказанному патенту, медные соединени , вносимые в плав дл придани красителю зеленоватого оттенка, наход тс в виде осадков, что обусловливает неполное вхождение меди в состав красител , а, следовательно, увеличение количества нерастворимых осадков.
В германском патенте № 435803 описан способ получени сернистого зеленого из индофенола,приготовленного совместным окислением парааминофенола и фенилперикислоты обычным способом , но медь вноситс в плав в виде медносинеродистого кали . Вследствие того, что реагирующие вещества наход тс в растворе, реакци протекает более равномерно, и не образуетс осадков сернистой меди, загр зн ющих краситель , что и отмечаетс указанным патентом.
При работе по указанным патентам, вследствие того, что избыток гипохлорита натри вредно отражаетс на каче (33)
стве получающегос индофенола, необходимо быстрое и точное определение содержани активного кислорода в гипохлорите натри , а дл приготовлени последнего требуетс больщой расход, едкого натри или соды, а также расходуетс хлор или хлорна известь. Кроме того отсутствует метод контрол и. регулировки процесса окислени .
В предлагаемом способе получени , индофенола из, фенилперикислоты и парааминофенола окисление производите воздухом.
Способ получени следующий. Готов т раствор аммиачной соли фенилперикислоты и смещивают с раствором медного купороса. К полученной смеси приливают при размешивании раствор, едкого натра, при чем образующеес медное соединение фени.чперикислоты выпадает в виде осадка, к которому приливают щелочной раствор парааминофенола начинают продувание воздухом, пока реакци окислени не пройдет до конца. Конец реакции контрол руют пробойна образование индамина с непрореагиро-, вавшим парааминофенолом. После этого медное комплексное соединение индофенола изолируют известными приемами, т. е. прибавл ют раствор сернистого
шатри и по прошествии нескольких -часов выдел ют хлористым натрием и уксусной кцрлотой.
Пример получени индофеiHO ла: 14,7 г фенилперикислоты (91,12%) раствор ют в 150 cjw воды и приливают раствор Зг медного купороса. Затем при-ливают 10,4 сж раствора едкого натри (25%). К образовавшемус осадку медшого соединени быстро приливают раствор 4,75 г парааминофенола (92,8%), 250 см воды, 20,5 см раствора едкого натри . (25%) и начинают продувание войдуха через барбатер, при обыкновен:ной температуре в течение 1-1% часов.
-Пример получени красител : 24 г се.; стого натри технич. раствор ют 40 см воды, раствор фильтруют, при€авл ют 14 z серы и нагревают до полуного растворени серы, .К полученному -таким образом полисульфиду прибавл ют выделенное комплексное соединение индофенола, смесь упаривают до темпе: .ратуры120°-130° и при этой температуре нагревают около 12-ти часов. По истечении указанного срока, к плаву
прибавл ют: 150 см выды, 1 г едкого натри 100%, нагревают до кипени и фильтруют. Из фильтрата краситель выдел ют прибавлением кислоты и продуванием воздуха.
Предмет изобретени .
Claims (2)
1.Способ получени медного комплексного соединени .индофенолаиз фенил- 1-нафтиламин-8-сульфокислоты (фенилперикислоты ) и парааминофенола, отличающийс тем, что к раствору соли фенилперикислоты и медного купороса прибавл ют щелочи, с целью осаждени медной соли фенилперикислоты, полученный -осадок смешивают со щелочным раствором парааминофенола и через смесь продувают воздух до окончани образовани индофенола, после чего медное комплексное соединение последнего изолируют известными приемами.
2.Применение полученного по п. 1 осадка медного комплексного соединени индофенола дл получени сернистого зеленого красител известным способом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU104861A SU31524A1 (ru) | 1932-03-06 | 1932-03-06 | Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU104861A SU31524A1 (ru) | 1932-03-06 | 1932-03-06 | Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU31524A1 true SU31524A1 (ru) | 1933-08-31 |
Family
ID=48348836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU104861A SU31524A1 (ru) | 1932-03-06 | 1932-03-06 | Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU31524A1 (ru) |
-
1932
- 1932-03-06 SU SU104861A patent/SU31524A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PT91414B (pt) | Processo para a preparacao de 2-fenil-1,2-benzisosselenazol-3(2h)-ona(ebseleno) sob uma forma muito pura | |
US2094224A (en) | Pyrene 3, 5, 8, 10-tetra-sulphonic acid and derivatives thereof | |
SU31524A1 (ru) | Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола | |
SU19707A1 (ru) | Способ получени сернистых зеленых красителей | |
SU64211A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-3-метил-5-пиразолона | |
SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
SU47698A1 (ru) | Способ получени 2-нафтол-сульфокислоты | |
US1962137A (en) | Production of alpha naphthol | |
SU47762A1 (ru) | Способ получени зеленого сернистого красител | |
SU40476A1 (ru) | Способ получени сернистых красителей | |
US3098848A (en) | Diarylthiophene sulfonic acids | |
SU48323A1 (ru) | Способ получени 4-нитро-2-аминоанизола | |
SU4166A1 (ru) | Способ получени сернокислотных эфиров лейкосоединений и применени их дл крашени и набивки волокнистых материалов, а также получени из них лаков | |
US1555796A (en) | Manufacture of sodium formate from carbon monoxide | |
US2573662A (en) | Carboxypyridine sulphonic acid compounds | |
GB466216A (en) | Improvements in the manufacture of barium sulphate | |
US2724724A (en) | Preparation of concentrated solutions of alkylchlorophenoxyacetates | |
US1308757A (en) | Alexis c | |
US2892866A (en) | Improvement in the method for the manufacture of nitrobenzene-sulfonate | |
SU47759A1 (ru) | Способ получени диоксивиолантрона | |
SU31019A1 (ru) | Способ получени сульфокислот и тетраоксидинафтинов или их производных | |
SU39290A1 (ru) | Способ выделени индофенолов и применение последних дл получени сернистых красителей | |
SU16664A1 (ru) | Способ получени бензидин-сульфата, свободного от примесей свинцовых солей | |
SU62071A1 (ru) | Способ получени 1,3 диоксинафталина | |
GB829093A (en) | Recovery of uranium by precipitation as peroxide |