SU31524A1 - Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола - Google Patents

Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола

Info

Publication number
SU31524A1
SU31524A1 SU104861A SU104861A SU31524A1 SU 31524 A1 SU31524 A1 SU 31524A1 SU 104861 A SU104861 A SU 104861A SU 104861 A SU104861 A SU 104861A SU 31524 A1 SU31524 A1 SU 31524A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
acid
precipitate
order
added
Prior art date
Application number
SU104861A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.С. Тихонов
Original Assignee
Н.С. Тихонов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.С. Тихонов filed Critical Н.С. Тихонов
Priority to SU104861A priority Critical patent/SU31524A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU31524A1 publication Critical patent/SU31524A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

В германском патенте № 162156 описан способ приготовлени  сернистого зеленого из индофенола, полученного совместным окислением пара-аминофенола и фенилперикислоты гипохлоритом натри .
При получении сернистого красител  по вышеуказанному патенту, медные соединени , вносимые в плав дл  придани  красителю зеленоватого оттенка, наход тс  в виде осадков, что обусловливает неполное вхождение меди в состав красител , а, следовательно, увеличение количества нерастворимых осадков.
В германском патенте № 435803 описан способ получени  сернистого зеленого из индофенола,приготовленного совместным окислением парааминофенола и фенилперикислоты обычным способом , но медь вноситс  в плав в виде медносинеродистого кали . Вследствие того, что реагирующие вещества наход тс  в растворе, реакци  протекает более равномерно, и не образуетс  осадков сернистой меди, загр зн ющих краситель , что и отмечаетс  указанным патентом.
При работе по указанным патентам, вследствие того, что избыток гипохлорита натри  вредно отражаетс  на каче (33)
стве получающегос  индофенола, необходимо быстрое и точное определение содержани  активного кислорода в гипохлорите натри , а дл  приготовлени  последнего требуетс  больщой расход, едкого натри  или соды, а также расходуетс  хлор или хлорна  известь. Кроме того отсутствует метод контрол  и. регулировки процесса окислени .
В предлагаемом способе получени , индофенола из, фенилперикислоты и парааминофенола окисление производите воздухом.
Способ получени  следующий. Готов т раствор аммиачной соли фенилперикислоты и смещивают с раствором медного купороса. К полученной смеси приливают при размешивании раствор, едкого натра, при чем образующеес  медное соединение фени.чперикислоты выпадает в виде осадка, к которому приливают щелочной раствор парааминофенола   начинают продувание воздухом, пока реакци  окислени  не пройдет до конца. Конец реакции контрол руют пробойна образование индамина с непрореагиро-, вавшим парааминофенолом. После этого медное комплексное соединение индофенола изолируют известными приемами, т. е. прибавл ют раствор сернистого
шатри  и по прошествии нескольких -часов выдел ют хлористым натрием и уксусной кцрлотой.
Пример получени  индофеiHO ла: 14,7 г фенилперикислоты (91,12%) раствор ют в 150 cjw воды и приливают раствор Зг медного купороса. Затем при-ливают 10,4 сж раствора едкого натри  (25%). К образовавшемус  осадку медшого соединени  быстро приливают раствор 4,75 г парааминофенола (92,8%), 250 см воды, 20,5 см раствора едкого натри . (25%) и начинают продувание войдуха через барбатер, при обыкновен:ной температуре в течение 1-1% часов.
-Пример получени  красител : 24 г се.; стого натри  технич. раствор ют 40 см воды, раствор фильтруют, при€авл ют 14 z серы и нагревают до полуного растворени  серы, .К полученному -таким образом полисульфиду прибавл ют выделенное комплексное соединение индофенола, смесь упаривают до темпе: .ратуры120°-130° и при этой температуре нагревают около 12-ти часов. По истечении указанного срока, к плаву
прибавл ют: 150 см выды, 1 г едкого натри  100%, нагревают до кипени  и фильтруют. Из фильтрата краситель выдел ют прибавлением кислоты и продуванием воздуха.
Предмет изобретени .

Claims (2)

1.Способ получени  медного комплексного соединени  .индофенолаиз фенил- 1-нафтиламин-8-сульфокислоты (фенилперикислоты ) и парааминофенола, отличающийс  тем, что к раствору соли фенилперикислоты и медного купороса прибавл ют щелочи, с целью осаждени  медной соли фенилперикислоты, полученный -осадок смешивают со щелочным раствором парааминофенола и через смесь продувают воздух до окончани  образовани  индофенола, после чего медное комплексное соединение последнего изолируют известными приемами.
2.Применение полученного по п. 1 осадка медного комплексного соединени  индофенола дл  получени  сернистого зеленого красител  известным способом.
SU104861A 1932-03-06 1932-03-06 Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола SU31524A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU104861A SU31524A1 (ru) 1932-03-06 1932-03-06 Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU104861A SU31524A1 (ru) 1932-03-06 1932-03-06 Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU31524A1 true SU31524A1 (ru) 1933-08-31

Family

ID=48348836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU104861A SU31524A1 (ru) 1932-03-06 1932-03-06 Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU31524A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT91414B (pt) Processo para a preparacao de 2-fenil-1,2-benzisosselenazol-3(2h)-ona(ebseleno) sob uma forma muito pura
US2094224A (en) Pyrene 3, 5, 8, 10-tetra-sulphonic acid and derivatives thereof
SU31524A1 (ru) Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола
SU19707A1 (ru) Способ получени сернистых зеленых красителей
SU64211A1 (ru) Способ получени 1-фенил-3-метил-5-пиразолона
SU44205A1 (ru) Способ получени динитростильбендисульфокислоты
SU47698A1 (ru) Способ получени 2-нафтол-сульфокислоты
US1962137A (en) Production of alpha naphthol
SU47762A1 (ru) Способ получени зеленого сернистого красител
SU40476A1 (ru) Способ получени сернистых красителей
US3098848A (en) Diarylthiophene sulfonic acids
SU48323A1 (ru) Способ получени 4-нитро-2-аминоанизола
SU4166A1 (ru) Способ получени сернокислотных эфиров лейкосоединений и применени их дл крашени и набивки волокнистых материалов, а также получени из них лаков
US1555796A (en) Manufacture of sodium formate from carbon monoxide
US2573662A (en) Carboxypyridine sulphonic acid compounds
GB466216A (en) Improvements in the manufacture of barium sulphate
US2724724A (en) Preparation of concentrated solutions of alkylchlorophenoxyacetates
US1308757A (en) Alexis c
US2892866A (en) Improvement in the method for the manufacture of nitrobenzene-sulfonate
SU47759A1 (ru) Способ получени диоксивиолантрона
SU31019A1 (ru) Способ получени сульфокислот и тетраоксидинафтинов или их производных
SU39290A1 (ru) Способ выделени индофенолов и применение последних дл получени сернистых красителей
SU16664A1 (ru) Способ получени бензидин-сульфата, свободного от примесей свинцовых солей
SU62071A1 (ru) Способ получени 1,3 диоксинафталина
GB829093A (en) Recovery of uranium by precipitation as peroxide