RU2005138518A - Композиции косметических карандашей - Google Patents

Композиции косметических карандашей Download PDF

Info

Publication number
RU2005138518A
RU2005138518A RU2005138518/15A RU2005138518A RU2005138518A RU 2005138518 A RU2005138518 A RU 2005138518A RU 2005138518/15 A RU2005138518/15 A RU 2005138518/15A RU 2005138518 A RU2005138518 A RU 2005138518A RU 2005138518 A RU2005138518 A RU 2005138518A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
gelling agent
amide
water
composition
Prior art date
Application number
RU2005138518/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2329784C2 (ru
Inventor
Брюс Стивен ЭМЗЛИ (GB)
Брюс Стивен ЭМЗЛИ
Кевин Рональд ФРАНКЛИН (GB)
Кевин Рональд Франклин
Мартин Питер КРОППЕР (GB)
Мартин Питер Кроппер
Original Assignee
Унилевер Н.В. (NL)
Унилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Унилевер Н.В. (NL), Унилевер Н.В. filed Critical Унилевер Н.В. (NL)
Publication of RU2005138518A publication Critical patent/RU2005138518A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2329784C2 publication Critical patent/RU2329784C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229—Sticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (74)

1. Твердая косметическая композиция в виде эмульсии, содержащая диспергированную фазу полярной жидкости и дисперсионную среду из не смешивающейся с водой жидкости, гелеобразователь, в количестве, достаточном для отверждения не смешивающейся с водой жидкости, эмульгатор и активнодействующее косметическое вещество, отличающаяся тем, что гелеобразователь для не смешивающейся с водой жидкости содержит комбинацию гелеобразователя (i), амида N-ацилзамещенной аминокислоты формулы AX-CO-RX, где AX представляет собой остаток амида аминокислоты, а RX представляет собой разветвленную алкильную группу, содержащую от 4 до 12 атомов углерода, и гелеобразователя (ii), волокнообразующего амидного структурообразователя, отличного от амидов N-ацилзамещенной аминокислоты согласно определению гелеобразователя (i), в эффективном относительном соотношении по массе.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что AX представляет собой остаток диамидозамещенной глутаминовой кислоты или аспарагиновая кислоты.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что AX представляет собой остаток диамидозамещенной глутаминовой кислоты.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что каждый амидный заместитель в AX имеет формулу -CO-NH-Rz, где Rz представляет собой алкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что Rz представляет собой линейную алкильную группу.
6. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что Rz представляет собой бутил.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Rх содержит от 5 до 8 атомов углерода.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что Rх содержит от 7 до 8 атомов углерода.
9. Композиция по п.1 или 7, отличающаяся тем, что Rх содержит одну боковую цепь.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что боковая цепь содержит до 4 атомов углерода.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что -CO-RX представляет собой остаток 2-этилгексановой кислоты.
12. Композиция по п.1, в которой гелеобразователь (i) присутствует в концентрации от 1 до 8 мас.% от массы композиции.
13. Композиция по п.1, в которой гелеобразователь (i) присутствует в концентрации от 2 до 15 мас.% от массы не смешивающейся с водой фазы.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гелеобразователь (ii) выбирают из гелеобразователей (iia), амида N-ацилзамещенной аминокислоты, отличного от гелеобразователя (i) и (iib), циклодипептида, который отвечает нижеследующей общей формуле
Figure 00000001
в которой один из заместителей R1 и R2 представляет собой алкильную или алкоксикарбонильную группу, а другой представляет собой алкильную или алкарильную группу.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что гелеобразователь (iia) представляет собой амид N-ацилзамещенной аминокислоты, формулы Ay-CO-RY, где Ay является амидом аминокислоты, а RY представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 9 до 21 атомов углерода.
16. Композиция по п.14 или 15, отличающаяся тем, что массовое отношение гелеобразователя (i) к гелеобразователю (iia) выбирают в диапазоне от 4:1 до 1:4.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что массовое отношение гелеобразователя (i) к гелеобразователю (iia) выбирают в диапазоне от 2:1 до 1:2.
18. Композиция по любому из п.14 или 15, отличающаяся тем, что RY представляет собой ундеканил.
19. Композиция по любому из п.14 или 15, отличающаяся тем, что AY представляет собой остаток диамидозамещенной глутаминовой кислоты.
20. Композиция по любому из п.14 или 15, отличающаяся тем, что каждый амидный заместитель в AY имеет формулу -CO-NH-Rz, в которой Rz представляет собой алкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода.
21. Композиция по любому из п.14 или 15, отличающаяся тем, что Rz представляет собой линейную алкильную группу.
22. Композиция по п.21, отличающаяся тем, что Rz является бутилом.
23. Композиция по любому из п.14 или 15, отличающаяся тем, что доля гелеобразователя (iia), являющегося амидом N-ациламинокислоты, составляет от 1 до 8 мас.% от массы композиции.
24. Композиция по любому из п.14 или 15, отличающаяся тем, что доля гелеобразователя (iia), являющегося амидом N-ациламинокислоты, составляет от 2 до 15 мас.% от массы не смешивающейся с водой фазы.
25. Композиция по любому из п.14 или 15, в которой объединенная масса гелеобразователя (i) и гелеобразователя (iia), являющегося амидом N-ациламинокислоты, составляет от 5 до 12% от массы композиции.
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что объединенная масса гелеобразователя (i) и гелеобразователя (iia) составляет от 6 до 9% от массы композиции.
27. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что циклодипептид (iib) отвечает формуле
Figure 00000002
в которой RA представляет карбоциклическую или гетероциклическую группу, содержащую не более 2 циклов.
28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что RA представляет собой 6-членное карбоциклическое кольцо, которое необязательно замещено алкильными группами, в количестве от 1 до 3, где каждая группа независимо содержит от 1 до 3 атомов углерода.
29. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что остаток RA, является производным тимола или 3,5-диалкилциклогексанола.
30. Композиция по любому из пп.26-29, отличающаяся тем, что циклодипептидный гелеобразователь (iib) присутствует в массовом отношении к гелеобразователю (i), составляющем от 1:5 до 1:1.
31. Композиция по п.30, отличающаяся тем, что циклодипептидный гелеобразователь (iib) присутствует в массовом отношении к гелеобразователю (i), составляющем от 1:4 до 1:1,5.
32. Композиция по п.31, отличающаяся тем, что циклодипептидный гелеобразователь (iib) присутствует в массовом отношении к гелеобразователю (i), составляющем от 1:3 до 1:2.
33. Композиция по любому из п.26 или 27, отличающаяся тем, что циклодипептидный гелеобразователь (iib) присутствует в количестве от 0,4 до 4 мас.% от массы композиции.
34. Композиция по любому из п.26 или 27, отличающаяся тем, что циклодипептидный гелеобразователь (ii) присутствует в количестве от 0,8 до 8 мас.% от массы не смешивающейся с водой фазы.
35. Композиция по любому из п.26 или 27, отличающаяся тем, что объединенная масса гелеобразователя (i) и циклодипептидного гелеобразователя (iib) составляет от 1,5% до 8% от массы композиции.
36. Композиция по п.35, отличающаяся тем, что объединенная масса гелеобразователя (i) и циклодипептидного гелеобразователя (iib) составляет от 2,5% до 5% от массы композиции.
37. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гелеобразователь (ii) включает гелеобразователь (iic), являющийся циклогексаном, замещенным двумя или тремя амидными группами формулы (CH2)v-NH-CO-R111, где R111 представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода от 5 до 27, а v является целым числом, выбранным из нуля и единицы.
38. Композиция по п.37, отличающаяся тем, что циклогексан замещен двумя амидными группами в положении 1,2 или 1,3 по отношению друг к другу в циклогексановом цикле.
39. Композиция по п.38, отличающаяся тем, что циклогексан замещен двумя амидными группами в положении 1,2, по отношению друг к другу, а v равно нулю.
40. Композиция по п.37, отличающаяся тем, что циклогексан замещен тремя аминокарбонильными группами в положении 1,3,5 по отношению друг к другу в циклогексановом цикле, а v равно нулю.
41. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гелеобразователь (ii) включает гелеобразователь (iid), являющийся амидом ди- или трикарбоновой кислоты, каждая амидная группа которой содержит C1-22 заместитель.
42. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гелеобразователь (ii) включает гелеобразователь (iie), являющийся амидом гидроксистеариновой кислоты.
43. Композиция по п.42, отличающаяся тем, что гелеобразователь (iie) является амидом 12-гидроксистеариновой кислоты.
44. Композиция по п.42, отличающаяся тем, что амидный заместитель включает линейную алкильную группу, содержащую от 3 до 13 атомов углерода.
45. Композиция по любому из пп.37-44, отличающаяся тем, что общая масса амидозамещенного гелеобразователя (iic) и гелеобразователя (iid), являющегося амидом карбоновой кислоты, и гидроксистеарамидного гелеобразователя (iie) представляет собой малую часть от общей массы всех гелеобразователей (ii) в составе композиции.
46. Композиция по п.45, отличающаяся тем, что один или несколько гелеобразователей (iic), (iid) и (iie) присутствуют в массовом отношении к гелеобразователю (i), составляющем от 1:10 до 1:1.
47. Композиция по любому из пп.37-44, отличающаяся тем, что амидозамещенный гелеобразователь (iic) или гелеобразователь (iid), представляющий собой амид карбоновой кислоты, или гелеобразователь (iie), являющийся гидроксистеарамидом, присутствуют в количестве от 0,5 до 4 мас.% от массы композиции.
48. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что не смешивающаяся с водой дисперсионная среда содержит силиконовое масло.
49. Композиция по п.48, отличающаяся тем, что силиконовое масло присутствует в соотношении от 30 до 80 мас.% от массы не смешивающейся с водой жидкости носителя.
50. Композиция по п.49, отличающаяся тем, что силиконовое масло включает летучее силиконовое масло, предпочтительно, циклопентаметикон и/или циклогексаметикон.
51. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дисперсионная среда содержит не смешивающийся с водой одноатомный спирт, имеющий точку плавления не выше 30°C, а точку кипения, превышающую 100°C.
52. Композиция по п.51, отличающаяся тем, что спирт представляет собой разветвленный алифатический спирт, содержащий от 12 до 22 атомов углерода.
53. Композиция по п.51 или 52, отличающаяся тем, что одноатомный спирт присутствует в соотношении от 20 до 50 мас.% от не смешивающейся с водой жидкости и, предпочтительно, от 25 до 40%.
54. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что сложный эфир бензойной кислоты присутствует в количестве от 0,5 до 50 мас.% от массы не смешивающейся с водой жидкости.
55. Композиция по п.54, отличающаяся тем, что сложный эфир бензойной кислоты представляет собой алкилбензоат с длинной цепью, где алкильная группа, предпочтительно, содержит, в среднем, от 10 до 18 атомов углерода.
56. Композиция по п.55, отличающаяся тем, что массовая доля алкилбензоата с длинной цепью в не смешивающейся с водой жидкости составляет от 5 до 30%.
57. Композиция по п.56, отличающаяся тем, что от 0,1 до 4%, предпочтительно, от 0,5 до 2 мас.% от массы не смешивающейся с водой жидкости составляет бензилбензоат.
58. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дисперсионная среда составляет от 20 до 80 мас.% от массы композиции.
59. Композиция по п.1 или 58, отличающаяся тем, что все активнодействующее косметическое вещество или его часть растворено в дисперсной фазе.
60. Композиция по п.59, отличающаяся тем, что активнодействующее косметическое вещество включает водорастворимое антиперспирантное или дезодорирующее активнодействующее вещество.
61. Композиция по п.60, отличающаяся тем, что антиперспирантное или дезодорирующее активнодействующее вещество включает алюминиевую и/или циркониевую соль, обладающую вяжущими свойствами.
62. Композиция по п.61, отличающаяся тем, что алюминиевая или циркониевая соль содержит хлоргидрат алюминия, алюминоциркониевый хлоргидрат или алюминоциркониевый хлоргидратный комплекс.
63. Композиция по п.59, отличающаяся тем, что косметическое активнодействующее вещество присутствует в количестве от 25 до 60% от массы дисперсной фазы.
64. Композиция по п.59, отличающаяся тем, что дисперсная фаза содержит от 25 до 85 мас.% воды, предпочтительно, от 30 до 50 мас.%.
65. Композиция по п.59, отличающаяся тем, что дисперсная фаза содержит от 0,5 до 30 мас.% водорастворимого двух- или многоатомного спирта.
66. Композиция по п.65, отличающаяся тем, что многоатомный спирт включает глицерин.
67. Композиция по п.66, отличающаяся тем, что двухатомный спирт включает гликоль или гликолевый простой эфир.
68. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что эмульгатор присутствует в концентрации от 0,2 до 2 мас.% от массы композиции.
69. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что эмульгатор представляет собой диметикон - сополиол.
70. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дисперсная фаза и дисперсионная среда имеют согласованные показатели преломления.
71. Способ получения косметической композиции по п.1, включающий следующие стадии:
a1) введение в не смешивающийся с водой жидкий носитель структурообразователя, который предназначен для формирования дисперсионной среды, и является одним или несколькими гелеобразователями, как определено в п.1;
a2) смешивание жидкого носителя с полярной жидкостью, для формирования дисперсной жидкой фазы, содержащей активнодействующее косметическое вещество в не смешивающейся с водой жидкости;
a3) нагревание жидкого носителя или содержащей его смеси, до повышенной температуры, при которой гелеобразователь растворяется или диспергируется в не смешивающемся с водой жидком носителе;
a4) введение эмульгатора или в не смешивающийся с водой жидкий носитель, или в полярную жидкость,
причем стадии a1) a2) a3) и a4) проводят в любом порядке с последующим:
b1) введением смеси в форму, которая предпочтительно представляет собой дозирующий контейнер; и затем
c1) охлаждением смеси или ее остыванием до температуры, при которой происходит отверждение жидкого носителя.
72. Способ по п.71, отличающийся тем, что гелеобразователь (i) растворяют в первой части не смешивающейся с водой жидкости, а гелеобразователь (ii) растворяют во второй части не смешивающейся с водой жидкости, и часть, содержащую растворенный гелеобразователь (i) смешивают со смесью, полученной на стадии a2) из второй части и полярной жидкости.
73. Способ по п.72, отличающийся тем, что первая часть содержит не смешивающийся с водой одноатомный спирт, который является жидким при 20°C и закипает при температуре выше 100°C.
74. Косметический способ ингибирования или регулирования потоотделения и/или образования неприятного запаха, включающий местное нанесение на кожу человека, предпочтительно, в подмышечной области, эффективного количества косметической композиции по п.57 или любому из зависимых от него пунктов.
RU2005138518/15A 2003-05-10 2004-04-28 Композиции косметических карандашей RU2329784C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0310767.9 2003-05-10
GBGB0310767.9A GB0310767D0 (en) 2003-05-10 2003-05-10 Stick compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005138518A true RU2005138518A (ru) 2006-09-10
RU2329784C2 RU2329784C2 (ru) 2008-07-27

Family

ID=9957819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005138518/15A RU2329784C2 (ru) 2003-05-10 2004-04-28 Композиции косметических карандашей

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7347990B2 (ru)
EP (1) EP1658115B1 (ru)
JP (1) JP5285853B2 (ru)
CN (1) CN1784209B (ru)
AR (1) AR044278A1 (ru)
AT (1) ATE417648T1 (ru)
AU (1) AU2004237387B2 (ru)
BR (1) BRPI0410517B8 (ru)
CA (1) CA2520485C (ru)
DE (1) DE602004018512D1 (ru)
GB (1) GB0310767D0 (ru)
MX (1) MXPA05011321A (ru)
PL (1) PL1658115T3 (ru)
RU (1) RU2329784C2 (ru)
WO (1) WO2004098551A1 (ru)
ZA (1) ZA200508720B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5632996A (en) * 1995-04-14 1997-05-27 Imaginative Research Associates, Inc. Benzoyl peroxide and benzoate ester containing compositions suitable for contact with skin
AU2002358163A1 (en) * 2002-01-18 2003-07-30 Unilever Plc Cosmetic compositions comprising a cyclodipeptide compound
US9149662B2 (en) 2007-06-18 2015-10-06 The Procter & Gamble Company Method for making an emulsified antiperspirant product
US20090202599A1 (en) * 2007-10-04 2009-08-13 Songtao Zhou Solid antiperspirant composition and method for making same
US20090317345A1 (en) * 2008-06-24 2009-12-24 Revlon Consumer Products Corporation Antiperspirant/Deodorant Gel Composition With Low Pouring Temperature
WO2010033696A1 (en) * 2008-09-17 2010-03-25 The Procter & Gamble Company Antiperspirant
US9109150B2 (en) 2010-03-08 2015-08-18 Georgetown University Fast recovery of thixotropy by organogels with low molecular weight gelators
US9708521B2 (en) 2010-03-08 2017-07-18 Georgetown University Systems and methods employing low molecular weight gelators for crude oil, petroleum product or chemical spill containment and remediation
US9272039B2 (en) * 2010-03-10 2016-03-01 L'oréal Structured non-aqueous gel-form carrier composition
WO2011112801A2 (en) * 2010-03-10 2011-09-15 L'oreal Dual function product
EP2609066A4 (en) * 2010-08-26 2015-03-25 Univ Georgetown LOW MOLECULAR WEIGHT GELATORS FOR COLLECTING CRUDE OIL, PETROLEUM PRODUCTS OR CHEMICALS
FR2965479B1 (fr) * 2010-09-30 2012-09-28 Seppic Sa Nouvelles emulsions cosmetiques eau-dans-huile comprenant des derives n-acyle de haut point de fusion et procedes pour leurs preparations
EP2640344A1 (en) * 2010-11-18 2013-09-25 The Procter and Gamble Company Cosmetic compositions based on a n-acyl amino acid compound and hexyldecanol
US8591871B2 (en) * 2010-12-28 2013-11-26 Avon Products, Inc. Use of glutamide stabilizers
FR2995914B1 (fr) * 2012-09-27 2016-12-30 Oreal Procede de protection de la couleur d'un materiau textile avec une emulsion huile-dans-eau contenant un melange d'alkylpolyglycoside et d'alcool gras et un polyether polyurethane non-ionique associatif
US9511144B2 (en) 2013-03-14 2016-12-06 The Proctor & Gamble Company Cosmetic compositions and methods providing enhanced penetration of skin care actives
US9913790B2 (en) * 2013-10-25 2018-03-13 Conopco, Inc. Antiperspirant emulsion sticks
GB2504417B (en) * 2013-10-25 2015-01-07 Unilever Plc Antiperspirant emulsion sticks
JP6209289B2 (ja) * 2014-10-22 2017-10-04 サントリーホールディングス株式会社 環状ジペプチドを有効成分とする皮膚保湿機能改善剤
CN108778233B (zh) * 2016-03-22 2022-09-06 信越化学工业株式会社 棒状化妆料
EP4159823A1 (en) 2016-10-24 2023-04-05 Ajinomoto Co., Inc. Gel composition comprising a glutamide
EP4178524A1 (en) 2020-07-13 2023-05-17 Unilever IP Holdings B.V. Antiperspirant stick compositions
WO2022012904A1 (en) 2020-07-13 2022-01-20 Unilever Ip Holdings B.V. Antiperspirant stick compositions

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3969087A (en) * 1974-08-07 1976-07-13 Ajinomoto Co., Ltd. Gels of nonpolar liquids with N-acyl amino acids and derivatives thereof as gelling agents
JP2665951B2 (ja) * 1988-09-27 1997-10-22 株式会社資生堂 固型状油中水型乳化化粧料
BR9306360A (pt) 1992-05-12 1998-06-30 Procter & Gamble Composição em bastão de gel antiperspirante
US5650144A (en) * 1993-06-30 1997-07-22 The Procter & Gamble Co. Antiperspirant gel stick compositions
US5840287A (en) * 1996-12-20 1998-11-24 Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di- and tri-carboxylic acids
US5840286A (en) * 1996-12-20 1998-11-24 Procter & Gamble Company Methods of making low residue antiperspirant gel-solid stick compositions
US6190673B1 (en) * 1996-12-20 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Gel compositions containing gellants in the form of alkyl amides of tri-carboxylic acids
JPH10226615A (ja) * 1997-02-18 1998-08-25 Pola Chem Ind Inc アスパラギン酸フェニルアラニン環状ジペプタイド誘導体を含有する組成物
JPH10237034A (ja) * 1997-02-24 1998-09-08 Pola Chem Ind Inc ビス（アシルアミノ）シクロヘキサン誘導体を含有する組成物
JPH1152341A (ja) * 1997-08-07 1999-02-26 Jsr Corp 液晶デバイス
GB9908223D0 (en) * 1999-04-12 1999-06-02 Unilever Plc Antiperspirant compositions
GB9908218D0 (en) * 1999-04-12 1999-06-02 Unilever Plc Antiperspirant compositions
FR2796276B1 (fr) * 1999-07-15 2003-05-16 Oreal Composition sous forme solide comprenant une huile et un compose gelifiant particulier, procede de traitement cosmetique et utilisation dudit compose
JP4174994B2 (ja) * 2001-02-13 2008-11-05 味の素株式会社 油性基剤のゲル化剤
US20020159961A1 (en) * 2001-02-13 2002-10-31 Ajinomoto Co. Inc. Gelling agent for oil
GB0116946D0 (en) * 2001-07-11 2001-09-05 Unilever Plc Antiperspirant formulations

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004237387B2 (en) 2006-11-23
ZA200508720B (en) 2007-03-28
JP5285853B2 (ja) 2013-09-11
BRPI0410517B8 (pt) 2015-05-26
AU2004237387A1 (en) 2004-11-18
BRPI0410517B1 (pt) 2014-12-09
CA2520485C (en) 2013-06-11
CA2520485A1 (en) 2004-11-18
PL1658115T3 (pl) 2009-06-30
AR044278A1 (es) 2005-09-07
DE602004018512D1 (de) 2009-01-29
JP2006525968A (ja) 2006-11-16
US7347990B2 (en) 2008-03-25
EP1658115B1 (en) 2008-12-17
WO2004098551A1 (en) 2004-11-18
CN1784209B (zh) 2010-06-09
RU2329784C2 (ru) 2008-07-27
BRPI0410517A (pt) 2006-06-20
MXPA05011321A (es) 2005-11-28
ATE417648T1 (de) 2009-01-15
CN1784209A (zh) 2006-06-07
US20040223994A1 (en) 2004-11-11
EP1658115A1 (en) 2006-05-24
GB0310767D0 (en) 2003-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005138518A (ru) Композиции косметических карандашей
RU2004125164A (ru) Косметические композиции, содержащие циклическое дипептидное соединение
JP6247340B2 (ja) アミドアルコールを含む化粧用基剤および化粧品
JPS6058889B2 (ja) 高内部相の油中水型エマルジヨン
JP2005298388A (ja) ゲル状組成物及びその製造方法
CA2467244A1 (en) Use of cationic surfactant as antimicrobial activity enhancer in deodorants and oral care
JP2005298635A (ja) ゲル状組成物及びその製造方法
JP6167908B2 (ja) 両性イオン型塩基性アミノ酸誘導体
RU2005138520A (ru) Композиции стиков
JP2015067571A (ja) 油ゲル化剤、該油ゲル化剤を含有する油ゲル組成物
US20030091520A1 (en) Use of at least one polar additive in a cosmetic composition comprising a liquid fatty phase structured by at least one molecular organogelator, to impart a thixotropic character to the composition
RU2004125167A (ru) Антиперспирантные композиции
AU2017245635A1 (en) N-alkyldiamide compounds and gels comprising the same
US20200345594A1 (en) Gelatinous composition and production method therefor
RU2010147258A (ru) Окрашенная ароматизирующая композиция без алкилдифенилакрилата, содержащая производное бензилиден камфоры с сульфогруппой или бензотриазольный силикон
JPWO2014189014A1 (ja) ゲル化剤
JP2008222759A (ja) ゲル化剤
JP6558371B2 (ja) 中鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体
JP2005298387A (ja) 透明固型クレンジング料
JP6998006B2 (ja) 油増粘剤
JP2017218420A (ja) アミドアルコールのエステルを含む化粧用基剤および化粧品
JP6855512B2 (ja) ４−（３−エトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン−２−オンとナイアシンアミド化合物とを含有する液体混合物、およびそれを含有する化粧料組成物
JP2004131384A (ja) 透明のリップスティック
JPH05506460A (ja) 皮膚に対する水溶性着色剤の定着に作用する脂肪酸／塩基性アミノ酸の会合物又は結合物を含有してなる化粧料組成物
JPH029004B2 (ru)