JP2004131384A - 透明のリップスティック - Google Patents
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Abstract
【課題】発汗とシネレシスしない化粧品のスティックであり、特に透明のリップスティックを提供する。
【解決手段】約１５から７０ｗｔ％のゲル脂肪ポリアミド（Ｖｅｒｓａｍｉｄ １６５５）末端にエステルを有するポリアミド（ＵｎｉＣｌｅａｒ１００）からなるゲル物質と、約２０から５５ｗｔ％の多元脂肪酸エステル（カプリル／カプリン酸トリグリセリド）からなる溶剤と、約１から３５ｗｔ％の脂肪酸からなる溶質から構成することを特徴とする。
【選択図】 なし
【解決手段】約１５から７０ｗｔ％のゲル脂肪ポリアミド（Ｖｅｒｓａｍｉｄ １６５５）末端にエステルを有するポリアミド（ＵｎｉＣｌｅａｒ１００）からなるゲル物質と、約２０から５５ｗｔ％の多元脂肪酸エステル（カプリル／カプリン酸トリグリセリド）からなる溶剤と、約１から３５ｗｔ％の脂肪酸からなる溶質から構成することを特徴とする。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、発汗とシネレシスしない化粧品のスティックであり、特にリップスティックである透明のリップスティックに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般の場合に、使用者は透明な質感を好きであるので、透明の化粧品が大歓迎されている。その理由であるため、例えばクリアの発汗防止ゲルや、クリアの脱臭剤スティックや、透明のゲル歯磨きなどの透明の消費製品が生まれている。透明のリップスティックを製造するため従来の成分は少なくとも一つの良くない特性がある。大部分の透明のリップスティックは自身を支持する強度がないため、支持効果を有する容器によって支持されている。一部のリップスティックは硬さが不足であり、一部は発汗とシネレシスによって化粧を脱落してしまい、そして、如何に従来のリップスティックより構造強度を有し、保存の安定性を有し、透明度を有するリップスティックを提供することはいま化粧品の開発方針である。
【０００３】
アメリカ特許第３，１４８，１２５号に、中分子量のポリアミドや、脂肪酸エステルや、脂肪アルコールや、鉱油や、例えばエタノールとイソプロピルアルコールなどの低級アルコールから構成するクリアーリップスティックが掲示されている。
【０００４】
【本発明が解決しようとする課題】
しかしながら、低級アルコールを使用すると共に、刺激性を伴って産生してしまい、粘膜エリアに使用したら良くない。更に、中分子量のポリアミドは発汗とシネレシスの現象を起こってしまう。アメリカ特許第５，６１０，１９９号及び第５，７８０，５１７号に、ジベンジルモノソルビトールアセタール（ＤＢＭＳＡ）や、疎水性物質や、少なくとも一つの化粧品物質を含む透明のリップスティックが掲示されている。
【０００５】
アメリカ特許第５，７５０，１２５号に、ジベンジルモノソルビトールアセタール（ＤＢＭＳＡ）や、耐熱性物質を有し、屈折率が１．５から１．６５までの色を有するクリアーリップスティックが掲示されている。日本特許第６３，１１９，４０５号に、１２−ヒドロキシステアリン酸や、固松脂の多価アルコールエステルや、サイドチェーンに脂肪酸又は不飽和脂肪酸を有する多価アルコールエステルや、溶剤を含む透明のリップスティックが掲示されている。日本特許第４，０９１，０１０号に、１２−ヒドロキシステアリン酸や、スクアランとメチルポリシロキサンのような透明の油を構成する固体の化粧品が掲示されている。日本特許第２０００−２０４，０１２号に、１２−ヒドロキシステアリン酸や、多糖を有する水素化ケイ素や、野菜油又はワセリンのような油や、トリメチル水素化ケイ素無水ケイ酸を含む透明のリップスティックが掲示されている。上記の特許に全て透明の成分は三種類のゲル物質が含まれ、例えば中分子量のポリアミドや、ＤＢＭＳＡや、１２−ヒドロキシステアリン酸である。一般の場合に、ＤＢＭＳＡ又は１２−ヒドロキシステアリン酸の濃度は成分の硬さと透明度に影響があり、ＤＢＭＳＡ又は１２−ヒドロキシステアリン酸の濃度を増加すれば、成分の硬さが向上される一方、透明度が降下されている。逆に、ＤＢＭＳＡ又は１２−ヒドロキシステアリン酸の濃度を降下すれば、成分の硬さがソフトになると共に、透明度が向上されている。
【０００６】
本発明は、脂肪ポリアミドと脂肪ポリアミドエステルのグループからなる少なくとも一つのポリアミドゲル物質や、少なくとも一つの約９から約３０の炭素原子よりなる炭素鎖を有する脂肪酸エステルのような溶剤や、少なくとも一つの約１から約２２の炭素原子よりなる炭素鎖を有する脂肪酸のような溶質を含む透明の化粧品スティックを提供している。溶質は少なくとも総成分の１ｗｔ％である。
【０００７】
本発明の主な目的は、優れたカバー性や、高光沢性や、優れた透明性や、優れた付着性を有するリップスティックを提供する。
【０００８】
本発明の次の目的は、触る際の粘着性をなし、優れた化学と物理性の安定性及び付着性を有するリップスティックを提供する。
本発明の他の趣旨と、達成効果と、技術手段とは以下のように説明している。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本願の請求項１の発明は、脂肪ポリアミドと末端にエステルを有するポリアミドからなるポリアミドゲル物質と、脂肪酸の炭素鎖に少なくとも６個の炭素原子を有すると共に、脂肪アルコールの炭素鎖に少なくとも３個の炭素原子を有する多元脂肪酸エステルと、総成分に少なくとも１ｗｔ％を有する脂肪酸溶質からなる成分を有する透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項２の発明は、成分中に１０から２０までの炭素原子よりなる炭素鎖から構成する脂肪酸溶質を有することを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項３の発明は、成分中に１０から２０までの炭素原子よりなる炭素鎖から構成する脂肪アルコール溶質を有することを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項４の発明は、成分中に１０から２０までの炭素原子よりなる炭素鎖から構成する脂肪三エステル溶質を有することを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項５の発明は、溶質はイソステアリン酸を含み、成分中にイソステアリンアルコール又はイソプロピルパルミチン酸塩を含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項６の発明は、ポリアミドゲル物質は脂肪ポリアミドと末端にエステルを有するポリアミドの混合物を含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項７の発明は、脂肪ポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は１：１１から３：５までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項８の発明は、脂肪ポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は１：９から１：４までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項９の発明は、末端にエステルを有するポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は２：５から１０：１１までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１０の発明は、末端にエステルを有するポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は７：１０から１：２までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１１の発明は、多元脂肪酸エステルはグリセロール脂肪酸エステルとソルビトール脂肪酸エステルを含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１２の発明は、軽鉱油を含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１３の発明は、総成分の中に１５から９０ｗｔ％のポリアミドゲル物質を有し、脂肪酸エステルは２から２０ｗｔ％であることを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１４の発明は、少なくとも一種類の芳香剤が含まれることを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１５の発明は、少なくとも一種類の着色剤が含まれることを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１６の発明は、約０から３０ｗｔ％の脂肪ポリアミドと、約１５から９０ｗｔ％の末端にエステルを有するポリアミドと、約０から７０ｗｔ％の鉱油と、約１から６０ｗｔ％の６から２２個の炭素原子になる直線型の炭素鎖を有する多元脂肪酸エステルと、約１から２５ｗｔ％のイソステアリン酸と、約０から１０ｗｔ％のイソステアリンアルコールと、約０から２０ｗｔ％のイソプロピルパルミチン酸塩と、約０から５ｗｔ％の芳香剤と、約０から５ｗｔ％の着色剤からなる成分を有する透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１７の発明は、脂肪ポリアミドはＶｅｒｓａｍｉｄ １６５５であることを特徴とする請求項１６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１８の発明は、末端にエステルを有するポリアミドはＵｎｉＣｌｅａｒ １００であることを特徴とする請求項１６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１９の発明は、約３０から４５ｗｔ％のＵｎｉＣｌｅａｒ １００と、約２０から５５ｗｔ％の多元脂肪酸エステル（カプリル／カプリン酸トリグリセリド）と、約５から１０ｗｔ％のイソステアリン酸と、約３から７ｗｔ％のイソステアリンアルコールと、約５から１０ｗｔ％のイソプロピルパルミチン酸塩からなる成分を有する透明のリップスティックを提供する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下説明の中に、「成分」というものは、本発明に係わる透明のリップスティックを製造するため基本の構成物質であり、この成分はゲル物質と溶剤と溶質とが混合されるものである。ゲル物質は成分中の主要なものであり、しかし、その特性が様様な因子（例えば、使用する溶剤の量や、油などの添加物種類と使用量など）によって影響されている。溶剤はゲル物質と溶質との結合に関係があり、ゲル物質と溶剤と溶質とを結合すれば、リップスティックに様様の特性（例えば、透明度や安定性など）を提供している。
【００１１】
ここに使用される物は、脂肪酸は１から２４の炭素原子（普段で偶数である）を有する炭素鎖よりなるアルキル基を有すると共に、末端にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を有する。この脂肪酸のカルボン酸は動物又は植物油から得るものである。上記の脂肪酸は飽和又は不飽和構造である。飽和の脂肪酸はアルキルチェーンにおける炭素原子にシングルボンドを有する。飽和の脂肪酸は、例えば、酪酸（Ｃ４）や、ラウリン酸（Ｃ１２）や、パルミチン酸（Ｃ１６）や、ステアリン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。不飽和の脂肪酸はアルキルチェーンにおける炭素原子に少なくとも一つのダブルボンドを有する脂肪酸である。不飽和の脂肪酸は、例えば、オレイン酸（Ｃ１８）や、リノール酸（Ｃ１８）や、リノレン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。
【００１２】
他の必要を除き、脂肪酸エステルは脂肪酸におけるカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）がアルキル基の一価アルコール（Ｒ’ＯＨ）によって交換され、脂肪酸エステル（ＲＣＯＯＲ’）になる。Ｒ’は １から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなるアルキル基を有する一価アルコールであり、Ｒ’は 飽和又は不飽和構造である。Ｒは脂肪酸エステルにおける脂肪の部分であり、４から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなるアルキル基を有すると共に、飽和又は不飽和構造である。飽和の脂肪酸エステルは、例えば、酪酸（Ｃ４）や、ラウリン酸（Ｃ１２）や、パルミチン酸（Ｃ１６）や、ステアリン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。不飽和の脂肪酸エステルはアルキルチェーンにおける炭素原子に少なくとも一つのダブルボンドを有する脂肪酸エステルである。不飽和の脂肪酸は、例えば、オレイン酸（Ｃ１８）や、リノール酸（Ｃ１８）や、リノレン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。
【００１３】
他の必要を除き、多元脂肪酸エステルは脂肪酸におけるカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）がアルキル基の多元アルコールによって交換され、多元脂肪酸エステル（（ＲＣＯＯ）３Ｒ’）になる。Ｒ’は ３から６の炭素原子を有する炭素鎖になるアルキル基を有する多元アルコールである。Ｒは脂肪酸エステルにおける脂肪の部分であり、６から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなるアルキル基を有すると共に、飽和又は不飽和構造である。飽和の脂肪酸エステルは、例えば、カプリル酸（Ｃ８）や、カプリン酸（Ｃ１０）や、ラウリン酸（Ｃ１２）や、パルミチン酸（Ｃ１６）や、ステアリン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。不飽和の脂肪酸エステルはアルキルチェーンにおける炭素原子に少なくとも一つのダブルボンドを有する脂肪酸エステルである。不飽和の脂肪酸は、例えば、オレイン酸（Ｃ１８）や、リノール酸（Ｃ１８）や、リノレン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。
【００１４】
他の必要を除き、脂肪アルコールは第一アルコール（Ｃ１からＣ２４まで）に直線型又は分枝型のアルキルチェーンを有するものである。この炭素鎖は飽和又は不飽和構造である。飽和の脂肪アルコールはアルキルチェーンにおける炭素原子がシングルボンドによって連結されるものである。飽和の脂肪酸アルコールは、例えば、オクチルや、デシルや、ラウリルや、ミリスチルや、セチルや、ステアリルアルコールであり、しかし、その限りではない。不飽和の脂肪酸アルコールはアルキルチェーンにおける炭素原子に少なくとも一つのダブルボンドを有する脂肪酸アルコールである。不飽和の脂肪酸は、例えば、オレイルや、リノレルや、リノレンル酸であり、しかし、その限りではない。
【００１５】
意外的に、化粧品の保存安定性や、構造強度や、透明度や、自己支持性や、材質の弾性や、表面の美観性がポリアミドゲル物質と特別の溶質を溶解する溶剤によって改良されることが分かっている。本発明の成分には、少なくとも一種類のポリアミドゲル物質や、少なくとも一種類の溶質（例えば、脂肪アルコールと、脂肪酸と、脂肪酸エステルである）や、少なくとも一種類の溶剤（例えば、脂肪トリグリセリドである）が含まれている。その中、ポリアミドゲル物質は脂肪ポリアミドや末端にポリアミドを有するエステル又はその混合物である。溶質は８から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなる脂肪酸であり、或いは８から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなる脂肪酸エステルである。溶剤は４から１８の炭素原子を有する炭素鎖よりなる脂肪トリグリセリドである。又、成分の中に、選択的に炭化水素や、芳香剤や、着色剤などを添加しても良い。
【００１６】
若し脂肪ポリアミドをポリアミドゲル物質として使用すれば、成分の中に３から７０ｗｔ％の脂肪ポリアミドが含まれている。より良い比率は成分の中に５から５０ｗｔ％の脂肪ポリアミドが含まれている。一番良い比率は成分の中に１０から２５ｗｔ％の脂肪ポリアミドが含まれている。
【００１７】
若し末端にポリアミドを有するエステルをポリアミドゲル物質として使用すれば、成分の中に２０から９０ｗｔ％のポリアミドエステルが含まれている。より良い比率は成分の中に２０から７０ｗｔ％のポリアミドエステルが含まれている。一番良い比率は成分の中に２５から５０ｗｔ％のポリアミドエステルが含まれている。
【００１８】
若し上記の脂肪ポリアミドとポリアミドエステルの混合物を使用すれば、成分の中に１０から９０ｗｔ％の脂肪ポリアミドとポリアミドエステルの混合物が含まれている。より良い比率は成分の中に２０から７０ｗｔ％の脂肪ポリアミドとポリアミドエステルの混合物が含まれている。一番良い比率は成分の中に３０から６０ｗｔ％の脂肪ポリアミドとポリアミドエステルの混合物が含まれている。
【００１９】
どんな溶剤が使用されても、成分の中に１から６５ｗｔ％の溶剤が含まれている。より良い比率は成分の中に５から５０ｗｔ％の多元脂肪酸の溶剤が含まれている。一番良い比率は成分の中に１０から４０ｗｔ％の多元脂肪酸エステルの溶剤が含まれている。
【００２０】
成分の中に脂肪酸や、脂肪アルコールや、脂肪酸エステル又はその混合物からなる溶質が含まれている。成分の中に少なくとも１ｗｔ％の溶質が含まれている。溶質の功能は溶剤にポリアミドゲル物質の溶解度が向上されると共に、ポリアミドゲル物質の結合作用を産生しやすいことである。結合作用の産生することは本発明のリップスティックの構造強度や、透明度や、保存安定性が提供され、発汗とシネレシスすることが防止されている。成分の中に１から３５ｗｔ％の溶質が含まれている。良い比率は成分の中に５から２５ｗｔ％の溶質が含まれている。より良い比率は成分の中に７から１０ｗｔ％の溶質が含まれている。一番良い比率は成分の中に１０から１５ｗｔ％の溶質が含まれている。
【００２１】
炭化水素オイルは成分の中に溶剤として使用しても良い。炭化水素オイルを使用すれば、成分の中に０から２０ｗｔ％の炭化水素オイルが含まれている。良い比率は成分の中に３から１５ｗｔ％の炭化水素オイルが含まれている。一番良い比率は成分の中に５から１０ｗｔ％の炭化水素オイルが含まれている。
【００２２】
少なくとも一種類の芳香剤を本発明の成分に使用しても良い。芳香剤の総量は成分の０から５ｗｔ％であり、良い比率は成分の中に１から４ｗｔ％の芳香剤が含まれている。一番良い比率は成分の中に２から３ｗｔ％の芳香剤が含まれている。
【００２３】
更に、少なくとも一種類の着色剤を本発明の成分に使用しても良い。着色剤の総量は成分の０から５ｗｔ％であり、良い比率は成分の中に１から４ｗｔ％の着色剤が含まれている。一番良い比率は成分の中に２から３ｗｔ％の着色剤が含まれている。
【００２４】
【成分の組合せ】
溶質
本発明の成分に少なくとも一種類の溶質が含まれている。可溶化は溶液が形成される現象である。これは両親媒性と、分子の極性と非極性に関係がある。溶液中に不溶物又は微溶物を分散して溶解しやすいである。溶質は普段に表面活性剤の特性を有し、その特性は溶解度を向上することができる。特殊の場合にも、一つの化合物は同時に溶質と溶剤の特性を有している。本発明の溶質は溶剤にポリアミドゲル物質の溶解度を増加することができる。溶剤にポリアミドゲル物質の溶解度を増加すれば、ゲル物質／溶剤の透明度を向上することができる。又、溶質は結合剤として使用しても良い。溶液における結合剤は溶液間の分子の物理相互反応を提供している。この物理相互反応は水素の結合や、極性と極性との相互反応や、ファン・デル・ワールスの相互反応や、その作用力である。
【００２５】
本発明に使用される溶質は三種類であり、それは脂肪酸と、脂肪アルコールと、脂肪酸エステルである。脂肪酸と脂肪アルコールと脂肪酸エステルとの炭化水素チェーンは直線型、分枝型又は環状型であると共に、飽和又は不飽和構造である。本発明に分枝型の炭素鎖を有する溶質を使用する方が良い。脂肪酸と脂肪アルコールと脂肪酸エステルとの炭素鎖は分枝にイソプロピル基を有するカルボン酸、アルコール又はエステルである。全ての脂肪酸、脂肪アルコール又は脂肪酸エステルは単官能基である方が良い。
【００２６】
本発明に使用される脂肪酸と脂肪アルコールと脂肪酸エステルは室温で液体である。若し炭素鎖における炭素原子の数が多すぎれば、溶質は固体になると共に、混濁で成分の透明度に悪い影響を与えている。従って、脂肪アルコールにおける炭素鎖の炭素原子の数は１０から２０までのほうが良い。より良い実施例は炭素鎖の炭素原子の数が１４から１８までである。又、イソステアリンアルコールはより良い脂肪アルコールの実施例である。
【００２７】
脂肪酸における炭素鎖の炭素原子の数は６から２２までのほうが良い。より良い実施例は炭素鎖の炭素原子の数が１０から２０までである。一番良い実施例は炭素鎖の炭素原子の数が１４から１８までである。又、イソステアリン酸はより良い脂肪酸の実施例である。イソステアリン酸は成分の溶質として使用すれば、成分の中に１から２５ｗｔ％のイソステアリン酸が含まれている。より良い実施例は成分の中に２から１５ｗｔ％のイソステアリン酸が含まれている。一番良い実施例は成分の中に５から７ｗｔ％のイソステアリン酸が含まれている。
【００２８】
脂肪酸エステルはＣ２からＣ２２までのモノカルボン酸とＣ１からＣ２２までのモノアルコールによって反応する産物である。脂肪酸エステルは少なくとも９個の炭素原子を有するものであり、詳しくて説明すれば、９から２８個の炭素原子を有するものである。その炭素鎖は直線型又は分枝型であると共に、飽和又は不飽和構造であり、詳しくて説明すれば、これらの脂肪酸エステルの炭素鎖長さは１０から２４までである。この脂肪酸エステルは、例えば、イソプロピルイソステアリン酸塩や、２−エチルヘキシル酸塩や、２−エチルへキシルパルミチル酸塩や、イソプロピルステアリン酸塩や、イソプロピルパルミチル酸塩であり、しかし、その限りではない。イソプロピルパルミチル酸塩はより良い脂肪酸エステルの実施例である。
【００２９】
本発明に混合の溶質を使用しても良い。その中、イソステアリン酸は溶質の主要な物質であり、他の脂肪アルコール又は脂肪酸エステルと一緒に混合して使用されても良い。より良い混合の溶質はイソステアリン酸や、脂肪アルコールや、脂肪酸エステルを混合するものである。混合の溶質を使用すれば、溶質の総量は成分の１から３０ｗｔ％であり、良い比率は成分の中に２から２０ｗｔ％の溶質が含まれている。一番良い比率は成分の中に３から１５ｗｔ％の溶質が含まれている。
【００３０】
ゲル物質
本発明に使用されるゲル物質はポリアミドゲル物質である。二種類のゲル物質が使用され、一つは植物性脂肪酸とポリアミドを有するポリアミドゲル物質である。本発明に使用される商業用のポリアミドはＨｅｎｋｅｌ会社から製造されるＶｅｒｓａｍｉｄ １６５５である。又、ポリアミドゲル物質として使用できる商業用のポリアミドはＵｎｉ−Ｒｅｚ２６２０及びＵｎｉ−Ｒｅｚ２６２６である。Ｕｎｉ−ＲｅｚポリアミドはＵｎｉｏｎ Ｃａｍｐ会社で製造されたものであり、ＶｅｒｓａｍｉｄポリアミドはＨｅｎｋｅｌ会社で製造されたものである。他のポリアミドゲル物質は末端にエステルを有するコンプレックス脂肪酸であり、例えば、Ａｒｉｚｏｎａ 化学会社で製造されたＵｎｉＣｌｅａｒである。このポリアミドゲル物質は末端にエステルを有するポリアミド（ＥＴＰＡ）である。このタイプのポリアミドゲル物質はＡｒｉｚｏｎａ 化学会社で製造されたＵｎｉＣｌｅａｒのような製品である。この商業用のＥＴＰＡゲル物質は成分中のポリアミドゲル物質として使用されることができ、例えば、ＵｎｉＣｌｅａｒ ８０や、ＵｎｉＣｌｅａｒ ８０Ｖや、ＵｎｉＣｌｅａｒ １００や、ＵｎｉＣｌｅａｒ １００Ｖである。
【００３１】
ＵｎｉＣｌｅａｒ １００はポリアミドゲル物質として使用される場合に、成分の中に１５から９０ｗｔ％のＵｎｉＣｌｅａｒ １００が含まれている。より良い実施例は成分の中に３０から７０ｗｔ％のＵｎｉＣｌｅａｒ １００が含まれている。一番良い実施例は成分の中に４０から５５ｗｔ％のＵｎｉＣｌｅａｒ １００が含まれている。
【００３２】
脂肪ポリアミド及び末端にエステルを有するポリアミドの混合物は本発明に使用しても良い。ポリアミドゲル物質の混合物に、脂肪ポリアミドゲル物質の重量比率は１：１１から３：５までである。例えば、１単位重量の脂肪ポリアミドゲル物質と１１ゲル物質の総重量から３単位重量の脂肪ポリアミドゲル物質と５ゲル物質の総重量までである。より良い脂肪ポリアミドゲル物質の重量比率は１：９から１：４までである。例えば、１単位重量の脂肪ポリアミドゲル物質と９ゲル物質の総重量から１単位重量の脂肪ポリアミドゲル物質と４ゲル物質の総重量までである。
【００３３】
ポリアミドゲル物質の混合物に、末端にエステルを有するポリアミドゲル物質の重量比率は１０：１１から２：５までである。例えば、１単位重量の末端にエステルを有するポリアミドゲル物質と９ゲル物質の総重量から１単位重量の末端にエステルを有するポリアミドゲル物質と４ゲル物質の総重量までである。より良い末端にエステルを有するポリアミドゲル物質の重量比率は７：１０から１：２までである。
【００３４】
溶剤
本発明は成分中のポリアミドゲル物質と溶剤とを反応することによってゲルが生成されている。溶剤は低極性の液体であり、ゲル物質と反応してゲルになる方が良い。本発明に使用される溶剤は多元脂肪酸エステルである。この多元脂肪酸エステルは多元アルコール（一個以上のアルコールの官能基を有するアルコールである）と脂肪酸によって反応して産生されるものである。グリセロール脂肪酸エステルは一多元脂肪酸エステルの例であり、本発明に使用されている。グリセロール脂肪酸エステルは、例えば、ラウリン酸ジグリセリドや、オレイン酸トリグリセリドや、カプリル／カプリン酸トリグリセリドや、椰子グリセリドや、ステアリン酸モノグリセリドや、パルミチック酸モノグリセリドである。グリセロール脂肪酸エステルの炭素原子の数は６から１２までの方が良い。本発明のより良い溶剤はカプリル／カプリン酸トリグリセリドである。ソルビトール脂肪酸エステルはソルビタンから製造されるものである。例えば、ソルビタンラウレトや、ソルビタントリオレトや、ソルビタンパルミテトや、ソルビタンステアレトや、ソルビタントリステアレトや、ソルビタンオレトや、ソルビタンセスキオレトである。より良いソルビトール脂肪酸エステルはソルビタンラウレトとソルビタントリオレトである。これらのソルビタン製品はアメリカＩＣＩ会社で製造されたものであり、ＳＰＡＮ及びＡＰＬＡＣＥＬ商標名の下で販売されると共に、異なるデザインがある。ソルビトール脂肪酸エステルは乳化効果を向上する作用があり、乳化剤は成分中における添加物の溶解度を向上する効果があり、この効果は芳香剤又は着色剤を成分中に添加して透明度が向上される効果と同じである。
【００３５】
鉱油は本発明に溶剤として使用されても良い。鉱油は軽鉱油又は重鉱油であり、本発明の成分に軽鉱油を使用する方が良い。商業用鉱油はＵＳＰとＮＦの二等級があり、ＵＳＰ鉱油は粘度が３５ｃＳｔから１００ｃＳｔであり、流動点が−４０℃から−１２℃である。ＮＦ軽鉱油は低粘度を有すると共に、３ｃＳｔから３０ｃＳｔであり、流動点が−４５℃である。
【００３６】
添加物
本発明の成分に少なくとも一種類の芳香剤を添加しても良い。この芳香剤は従来のリップスティックを製造する際、良く添加されるものである。この芳香剤はＮｏｖｉｌｌｅ会社Ｓｏｕｔｈ Ｈａｃｋｅｎｓａｃｋ Ｎ．Ｊ．で製造されるＣｉｔｒｏｎｅｌｌａ ＡＮ１１４３５１や、ＡＮ１１４３４９や、ＡＮ１１４４６２であり、しかし、その限りではない。本発明に使用される芳香剤の添加量は発散レベル次第である。
【００３７】
本発明の成分に少なくとも一種類の芳香剤を添加し、異なる色を表しても良い。成分中に着色剤を添加することは透明度を保持しながらクリアカラーを提供しなければならなく、且つ、成分を混濁させることができない。この着色剤は顔料又は染料であり、本発明に染料を使用する方が良く、特に油溶性の染料である。これらの染料はＤ＆Ｃ ｖｉｏｌｅｔ２号や、Ｄ＆Ｃ ｙｅｌｌｏｗ１１号や、Ｄ＆Ｃ ｇｒｅｅｎ６号や、Ｄ＆Ｃ
ｒｅｄ１７号であり、しかし、その限りではない。
【００３８】
実施例
以下に本発明に係わる透明のリップスティックの実施例を挙げて説明する。
実施例１
（１）鋼鉄製の容器にカプリル／カプリン酸トリグリセリドを加入し、更に混ぜながら、１１０℃まで加熱する。
（２）混ぜるの中、温度が９４℃から９６℃までになる際、徐々にＶｅｒｓａｍｉｄ １６５５ゲル物質を添加する。ゲル物質を添加するの同時に、均一の溶液を得るためにイソステアリン酸とイソステアリンアルコールとイソプロピルパルミチン酸塩を添加する。
（３）鋳型に成分を流し込み、室温まで冷却しながら固形化する。
【００３９】
実施例２
（１）鋼鉄製の容器にカプリル／カプリン酸トリグリセリドを添加し、更に混ぜながら、１１０℃まで加熱する。
（２）混合しながら温度が９４℃から９６℃までになると、徐々にＵｎｉＣｌｅａｒ １００ゲル物質を添加する。ゲル物質を添加すると同時に、均一な溶液を得るためにイソステアリン酸とイソステアリンアルコールとイソプロピルパルミチン酸塩を添加する。
（３）鋳型に成分を流し込み、室温まで冷却しながら固形化させる。
【００４０】
実施例３
表１に示す成分を製造するためのステップを説明する
（１）容器に溶剤を添加し、更に混ぜながら、１１０℃まで加熱する。
（２）温度が９５℃から１００℃までになると、少量のＵｎｉＣｌｅａｒ １００ゲル物質を添加する。ゲル物質を添加すると同時に、均一な溶液を得るためにイソステアリン酸を添加する。
（３）成分の安定性を保持するため、最初から主要な成分を添加して、更に芳香剤と着色剤を添加する。
（４）鋳型に成分を流し込み、室温まで冷却しながら固形化する。
上記のステップによって製造される成分は表１に示す。
【表１】
ゲル物質１はＶｅｒｓａｍｉｄ １６５５である。
ゲル物質２はＵｎｉＣｌｅａｒ １００である。
【００４１】
実施例４
透明度テスト
厚さ１ｃｍのサンプルを取って、１２点の透明度テストを行う。
テスト評価：Ｏ：はっきり鑑定できる；Ｔ：鑑定し難しい；Ｘ：鑑定できない。
実施例３に示す１から１０の成分をテストした結果を表２に示す。
【表２】
【発明の属する技術分野】
本発明は、発汗とシネレシスしない化粧品のスティックであり、特にリップスティックである透明のリップスティックに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般の場合に、使用者は透明な質感を好きであるので、透明の化粧品が大歓迎されている。その理由であるため、例えばクリアの発汗防止ゲルや、クリアの脱臭剤スティックや、透明のゲル歯磨きなどの透明の消費製品が生まれている。透明のリップスティックを製造するため従来の成分は少なくとも一つの良くない特性がある。大部分の透明のリップスティックは自身を支持する強度がないため、支持効果を有する容器によって支持されている。一部のリップスティックは硬さが不足であり、一部は発汗とシネレシスによって化粧を脱落してしまい、そして、如何に従来のリップスティックより構造強度を有し、保存の安定性を有し、透明度を有するリップスティックを提供することはいま化粧品の開発方針である。
【０００３】
アメリカ特許第３，１４８，１２５号に、中分子量のポリアミドや、脂肪酸エステルや、脂肪アルコールや、鉱油や、例えばエタノールとイソプロピルアルコールなどの低級アルコールから構成するクリアーリップスティックが掲示されている。
【０００４】
【本発明が解決しようとする課題】
しかしながら、低級アルコールを使用すると共に、刺激性を伴って産生してしまい、粘膜エリアに使用したら良くない。更に、中分子量のポリアミドは発汗とシネレシスの現象を起こってしまう。アメリカ特許第５，６１０，１９９号及び第５，７８０，５１７号に、ジベンジルモノソルビトールアセタール（ＤＢＭＳＡ）や、疎水性物質や、少なくとも一つの化粧品物質を含む透明のリップスティックが掲示されている。
【０００５】
アメリカ特許第５，７５０，１２５号に、ジベンジルモノソルビトールアセタール（ＤＢＭＳＡ）や、耐熱性物質を有し、屈折率が１．５から１．６５までの色を有するクリアーリップスティックが掲示されている。日本特許第６３，１１９，４０５号に、１２−ヒドロキシステアリン酸や、固松脂の多価アルコールエステルや、サイドチェーンに脂肪酸又は不飽和脂肪酸を有する多価アルコールエステルや、溶剤を含む透明のリップスティックが掲示されている。日本特許第４，０９１，０１０号に、１２−ヒドロキシステアリン酸や、スクアランとメチルポリシロキサンのような透明の油を構成する固体の化粧品が掲示されている。日本特許第２０００−２０４，０１２号に、１２−ヒドロキシステアリン酸や、多糖を有する水素化ケイ素や、野菜油又はワセリンのような油や、トリメチル水素化ケイ素無水ケイ酸を含む透明のリップスティックが掲示されている。上記の特許に全て透明の成分は三種類のゲル物質が含まれ、例えば中分子量のポリアミドや、ＤＢＭＳＡや、１２−ヒドロキシステアリン酸である。一般の場合に、ＤＢＭＳＡ又は１２−ヒドロキシステアリン酸の濃度は成分の硬さと透明度に影響があり、ＤＢＭＳＡ又は１２−ヒドロキシステアリン酸の濃度を増加すれば、成分の硬さが向上される一方、透明度が降下されている。逆に、ＤＢＭＳＡ又は１２−ヒドロキシステアリン酸の濃度を降下すれば、成分の硬さがソフトになると共に、透明度が向上されている。
【０００６】
本発明は、脂肪ポリアミドと脂肪ポリアミドエステルのグループからなる少なくとも一つのポリアミドゲル物質や、少なくとも一つの約９から約３０の炭素原子よりなる炭素鎖を有する脂肪酸エステルのような溶剤や、少なくとも一つの約１から約２２の炭素原子よりなる炭素鎖を有する脂肪酸のような溶質を含む透明の化粧品スティックを提供している。溶質は少なくとも総成分の１ｗｔ％である。
【０００７】
本発明の主な目的は、優れたカバー性や、高光沢性や、優れた透明性や、優れた付着性を有するリップスティックを提供する。
【０００８】
本発明の次の目的は、触る際の粘着性をなし、優れた化学と物理性の安定性及び付着性を有するリップスティックを提供する。
本発明の他の趣旨と、達成効果と、技術手段とは以下のように説明している。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本願の請求項１の発明は、脂肪ポリアミドと末端にエステルを有するポリアミドからなるポリアミドゲル物質と、脂肪酸の炭素鎖に少なくとも６個の炭素原子を有すると共に、脂肪アルコールの炭素鎖に少なくとも３個の炭素原子を有する多元脂肪酸エステルと、総成分に少なくとも１ｗｔ％を有する脂肪酸溶質からなる成分を有する透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項２の発明は、成分中に１０から２０までの炭素原子よりなる炭素鎖から構成する脂肪酸溶質を有することを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項３の発明は、成分中に１０から２０までの炭素原子よりなる炭素鎖から構成する脂肪アルコール溶質を有することを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項４の発明は、成分中に１０から２０までの炭素原子よりなる炭素鎖から構成する脂肪三エステル溶質を有することを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項５の発明は、溶質はイソステアリン酸を含み、成分中にイソステアリンアルコール又はイソプロピルパルミチン酸塩を含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項６の発明は、ポリアミドゲル物質は脂肪ポリアミドと末端にエステルを有するポリアミドの混合物を含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項７の発明は、脂肪ポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は１：１１から３：５までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項８の発明は、脂肪ポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は１：９から１：４までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項９の発明は、末端にエステルを有するポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は２：５から１０：１１までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１０の発明は、末端にエステルを有するポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は７：１０から１：２までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１１の発明は、多元脂肪酸エステルはグリセロール脂肪酸エステルとソルビトール脂肪酸エステルを含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１２の発明は、軽鉱油を含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１３の発明は、総成分の中に１５から９０ｗｔ％のポリアミドゲル物質を有し、脂肪酸エステルは２から２０ｗｔ％であることを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１４の発明は、少なくとも一種類の芳香剤が含まれることを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１５の発明は、少なくとも一種類の着色剤が含まれることを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１６の発明は、約０から３０ｗｔ％の脂肪ポリアミドと、約１５から９０ｗｔ％の末端にエステルを有するポリアミドと、約０から７０ｗｔ％の鉱油と、約１から６０ｗｔ％の６から２２個の炭素原子になる直線型の炭素鎖を有する多元脂肪酸エステルと、約１から２５ｗｔ％のイソステアリン酸と、約０から１０ｗｔ％のイソステアリンアルコールと、約０から２０ｗｔ％のイソプロピルパルミチン酸塩と、約０から５ｗｔ％の芳香剤と、約０から５ｗｔ％の着色剤からなる成分を有する透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１７の発明は、脂肪ポリアミドはＶｅｒｓａｍｉｄ １６５５であることを特徴とする請求項１６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１８の発明は、末端にエステルを有するポリアミドはＵｎｉＣｌｅａｒ １００であることを特徴とする請求項１６に記載の透明のリップスティックを提供する。
本願の請求項１９の発明は、約３０から４５ｗｔ％のＵｎｉＣｌｅａｒ １００と、約２０から５５ｗｔ％の多元脂肪酸エステル（カプリル／カプリン酸トリグリセリド）と、約５から１０ｗｔ％のイソステアリン酸と、約３から７ｗｔ％のイソステアリンアルコールと、約５から１０ｗｔ％のイソプロピルパルミチン酸塩からなる成分を有する透明のリップスティックを提供する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下説明の中に、「成分」というものは、本発明に係わる透明のリップスティックを製造するため基本の構成物質であり、この成分はゲル物質と溶剤と溶質とが混合されるものである。ゲル物質は成分中の主要なものであり、しかし、その特性が様様な因子（例えば、使用する溶剤の量や、油などの添加物種類と使用量など）によって影響されている。溶剤はゲル物質と溶質との結合に関係があり、ゲル物質と溶剤と溶質とを結合すれば、リップスティックに様様の特性（例えば、透明度や安定性など）を提供している。
【００１１】
ここに使用される物は、脂肪酸は１から２４の炭素原子（普段で偶数である）を有する炭素鎖よりなるアルキル基を有すると共に、末端にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を有する。この脂肪酸のカルボン酸は動物又は植物油から得るものである。上記の脂肪酸は飽和又は不飽和構造である。飽和の脂肪酸はアルキルチェーンにおける炭素原子にシングルボンドを有する。飽和の脂肪酸は、例えば、酪酸（Ｃ４）や、ラウリン酸（Ｃ１２）や、パルミチン酸（Ｃ１６）や、ステアリン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。不飽和の脂肪酸はアルキルチェーンにおける炭素原子に少なくとも一つのダブルボンドを有する脂肪酸である。不飽和の脂肪酸は、例えば、オレイン酸（Ｃ１８）や、リノール酸（Ｃ１８）や、リノレン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。
【００１２】
他の必要を除き、脂肪酸エステルは脂肪酸におけるカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）がアルキル基の一価アルコール（Ｒ’ＯＨ）によって交換され、脂肪酸エステル（ＲＣＯＯＲ’）になる。Ｒ’は １から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなるアルキル基を有する一価アルコールであり、Ｒ’は 飽和又は不飽和構造である。Ｒは脂肪酸エステルにおける脂肪の部分であり、４から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなるアルキル基を有すると共に、飽和又は不飽和構造である。飽和の脂肪酸エステルは、例えば、酪酸（Ｃ４）や、ラウリン酸（Ｃ１２）や、パルミチン酸（Ｃ１６）や、ステアリン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。不飽和の脂肪酸エステルはアルキルチェーンにおける炭素原子に少なくとも一つのダブルボンドを有する脂肪酸エステルである。不飽和の脂肪酸は、例えば、オレイン酸（Ｃ１８）や、リノール酸（Ｃ１８）や、リノレン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。
【００１３】
他の必要を除き、多元脂肪酸エステルは脂肪酸におけるカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）がアルキル基の多元アルコールによって交換され、多元脂肪酸エステル（（ＲＣＯＯ）３Ｒ’）になる。Ｒ’は ３から６の炭素原子を有する炭素鎖になるアルキル基を有する多元アルコールである。Ｒは脂肪酸エステルにおける脂肪の部分であり、６から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなるアルキル基を有すると共に、飽和又は不飽和構造である。飽和の脂肪酸エステルは、例えば、カプリル酸（Ｃ８）や、カプリン酸（Ｃ１０）や、ラウリン酸（Ｃ１２）や、パルミチン酸（Ｃ１６）や、ステアリン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。不飽和の脂肪酸エステルはアルキルチェーンにおける炭素原子に少なくとも一つのダブルボンドを有する脂肪酸エステルである。不飽和の脂肪酸は、例えば、オレイン酸（Ｃ１８）や、リノール酸（Ｃ１８）や、リノレン酸（Ｃ１８）であり、しかし、その限りではない。
【００１４】
他の必要を除き、脂肪アルコールは第一アルコール（Ｃ１からＣ２４まで）に直線型又は分枝型のアルキルチェーンを有するものである。この炭素鎖は飽和又は不飽和構造である。飽和の脂肪アルコールはアルキルチェーンにおける炭素原子がシングルボンドによって連結されるものである。飽和の脂肪酸アルコールは、例えば、オクチルや、デシルや、ラウリルや、ミリスチルや、セチルや、ステアリルアルコールであり、しかし、その限りではない。不飽和の脂肪酸アルコールはアルキルチェーンにおける炭素原子に少なくとも一つのダブルボンドを有する脂肪酸アルコールである。不飽和の脂肪酸は、例えば、オレイルや、リノレルや、リノレンル酸であり、しかし、その限りではない。
【００１５】
意外的に、化粧品の保存安定性や、構造強度や、透明度や、自己支持性や、材質の弾性や、表面の美観性がポリアミドゲル物質と特別の溶質を溶解する溶剤によって改良されることが分かっている。本発明の成分には、少なくとも一種類のポリアミドゲル物質や、少なくとも一種類の溶質（例えば、脂肪アルコールと、脂肪酸と、脂肪酸エステルである）や、少なくとも一種類の溶剤（例えば、脂肪トリグリセリドである）が含まれている。その中、ポリアミドゲル物質は脂肪ポリアミドや末端にポリアミドを有するエステル又はその混合物である。溶質は８から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなる脂肪酸であり、或いは８から２２の炭素原子を有する炭素鎖よりなる脂肪酸エステルである。溶剤は４から１８の炭素原子を有する炭素鎖よりなる脂肪トリグリセリドである。又、成分の中に、選択的に炭化水素や、芳香剤や、着色剤などを添加しても良い。
【００１６】
若し脂肪ポリアミドをポリアミドゲル物質として使用すれば、成分の中に３から７０ｗｔ％の脂肪ポリアミドが含まれている。より良い比率は成分の中に５から５０ｗｔ％の脂肪ポリアミドが含まれている。一番良い比率は成分の中に１０から２５ｗｔ％の脂肪ポリアミドが含まれている。
【００１７】
若し末端にポリアミドを有するエステルをポリアミドゲル物質として使用すれば、成分の中に２０から９０ｗｔ％のポリアミドエステルが含まれている。より良い比率は成分の中に２０から７０ｗｔ％のポリアミドエステルが含まれている。一番良い比率は成分の中に２５から５０ｗｔ％のポリアミドエステルが含まれている。
【００１８】
若し上記の脂肪ポリアミドとポリアミドエステルの混合物を使用すれば、成分の中に１０から９０ｗｔ％の脂肪ポリアミドとポリアミドエステルの混合物が含まれている。より良い比率は成分の中に２０から７０ｗｔ％の脂肪ポリアミドとポリアミドエステルの混合物が含まれている。一番良い比率は成分の中に３０から６０ｗｔ％の脂肪ポリアミドとポリアミドエステルの混合物が含まれている。
【００１９】
どんな溶剤が使用されても、成分の中に１から６５ｗｔ％の溶剤が含まれている。より良い比率は成分の中に５から５０ｗｔ％の多元脂肪酸の溶剤が含まれている。一番良い比率は成分の中に１０から４０ｗｔ％の多元脂肪酸エステルの溶剤が含まれている。
【００２０】
成分の中に脂肪酸や、脂肪アルコールや、脂肪酸エステル又はその混合物からなる溶質が含まれている。成分の中に少なくとも１ｗｔ％の溶質が含まれている。溶質の功能は溶剤にポリアミドゲル物質の溶解度が向上されると共に、ポリアミドゲル物質の結合作用を産生しやすいことである。結合作用の産生することは本発明のリップスティックの構造強度や、透明度や、保存安定性が提供され、発汗とシネレシスすることが防止されている。成分の中に１から３５ｗｔ％の溶質が含まれている。良い比率は成分の中に５から２５ｗｔ％の溶質が含まれている。より良い比率は成分の中に７から１０ｗｔ％の溶質が含まれている。一番良い比率は成分の中に１０から１５ｗｔ％の溶質が含まれている。
【００２１】
炭化水素オイルは成分の中に溶剤として使用しても良い。炭化水素オイルを使用すれば、成分の中に０から２０ｗｔ％の炭化水素オイルが含まれている。良い比率は成分の中に３から１５ｗｔ％の炭化水素オイルが含まれている。一番良い比率は成分の中に５から１０ｗｔ％の炭化水素オイルが含まれている。
【００２２】
少なくとも一種類の芳香剤を本発明の成分に使用しても良い。芳香剤の総量は成分の０から５ｗｔ％であり、良い比率は成分の中に１から４ｗｔ％の芳香剤が含まれている。一番良い比率は成分の中に２から３ｗｔ％の芳香剤が含まれている。
【００２３】
更に、少なくとも一種類の着色剤を本発明の成分に使用しても良い。着色剤の総量は成分の０から５ｗｔ％であり、良い比率は成分の中に１から４ｗｔ％の着色剤が含まれている。一番良い比率は成分の中に２から３ｗｔ％の着色剤が含まれている。
【００２４】
【成分の組合せ】
溶質
本発明の成分に少なくとも一種類の溶質が含まれている。可溶化は溶液が形成される現象である。これは両親媒性と、分子の極性と非極性に関係がある。溶液中に不溶物又は微溶物を分散して溶解しやすいである。溶質は普段に表面活性剤の特性を有し、その特性は溶解度を向上することができる。特殊の場合にも、一つの化合物は同時に溶質と溶剤の特性を有している。本発明の溶質は溶剤にポリアミドゲル物質の溶解度を増加することができる。溶剤にポリアミドゲル物質の溶解度を増加すれば、ゲル物質／溶剤の透明度を向上することができる。又、溶質は結合剤として使用しても良い。溶液における結合剤は溶液間の分子の物理相互反応を提供している。この物理相互反応は水素の結合や、極性と極性との相互反応や、ファン・デル・ワールスの相互反応や、その作用力である。
【００２５】
本発明に使用される溶質は三種類であり、それは脂肪酸と、脂肪アルコールと、脂肪酸エステルである。脂肪酸と脂肪アルコールと脂肪酸エステルとの炭化水素チェーンは直線型、分枝型又は環状型であると共に、飽和又は不飽和構造である。本発明に分枝型の炭素鎖を有する溶質を使用する方が良い。脂肪酸と脂肪アルコールと脂肪酸エステルとの炭素鎖は分枝にイソプロピル基を有するカルボン酸、アルコール又はエステルである。全ての脂肪酸、脂肪アルコール又は脂肪酸エステルは単官能基である方が良い。
【００２６】
本発明に使用される脂肪酸と脂肪アルコールと脂肪酸エステルは室温で液体である。若し炭素鎖における炭素原子の数が多すぎれば、溶質は固体になると共に、混濁で成分の透明度に悪い影響を与えている。従って、脂肪アルコールにおける炭素鎖の炭素原子の数は１０から２０までのほうが良い。より良い実施例は炭素鎖の炭素原子の数が１４から１８までである。又、イソステアリンアルコールはより良い脂肪アルコールの実施例である。
【００２７】
脂肪酸における炭素鎖の炭素原子の数は６から２２までのほうが良い。より良い実施例は炭素鎖の炭素原子の数が１０から２０までである。一番良い実施例は炭素鎖の炭素原子の数が１４から１８までである。又、イソステアリン酸はより良い脂肪酸の実施例である。イソステアリン酸は成分の溶質として使用すれば、成分の中に１から２５ｗｔ％のイソステアリン酸が含まれている。より良い実施例は成分の中に２から１５ｗｔ％のイソステアリン酸が含まれている。一番良い実施例は成分の中に５から７ｗｔ％のイソステアリン酸が含まれている。
【００２８】
脂肪酸エステルはＣ２からＣ２２までのモノカルボン酸とＣ１からＣ２２までのモノアルコールによって反応する産物である。脂肪酸エステルは少なくとも９個の炭素原子を有するものであり、詳しくて説明すれば、９から２８個の炭素原子を有するものである。その炭素鎖は直線型又は分枝型であると共に、飽和又は不飽和構造であり、詳しくて説明すれば、これらの脂肪酸エステルの炭素鎖長さは１０から２４までである。この脂肪酸エステルは、例えば、イソプロピルイソステアリン酸塩や、２−エチルヘキシル酸塩や、２−エチルへキシルパルミチル酸塩や、イソプロピルステアリン酸塩や、イソプロピルパルミチル酸塩であり、しかし、その限りではない。イソプロピルパルミチル酸塩はより良い脂肪酸エステルの実施例である。
【００２９】
本発明に混合の溶質を使用しても良い。その中、イソステアリン酸は溶質の主要な物質であり、他の脂肪アルコール又は脂肪酸エステルと一緒に混合して使用されても良い。より良い混合の溶質はイソステアリン酸や、脂肪アルコールや、脂肪酸エステルを混合するものである。混合の溶質を使用すれば、溶質の総量は成分の１から３０ｗｔ％であり、良い比率は成分の中に２から２０ｗｔ％の溶質が含まれている。一番良い比率は成分の中に３から１５ｗｔ％の溶質が含まれている。
【００３０】
ゲル物質
本発明に使用されるゲル物質はポリアミドゲル物質である。二種類のゲル物質が使用され、一つは植物性脂肪酸とポリアミドを有するポリアミドゲル物質である。本発明に使用される商業用のポリアミドはＨｅｎｋｅｌ会社から製造されるＶｅｒｓａｍｉｄ １６５５である。又、ポリアミドゲル物質として使用できる商業用のポリアミドはＵｎｉ−Ｒｅｚ２６２０及びＵｎｉ−Ｒｅｚ２６２６である。Ｕｎｉ−ＲｅｚポリアミドはＵｎｉｏｎ Ｃａｍｐ会社で製造されたものであり、ＶｅｒｓａｍｉｄポリアミドはＨｅｎｋｅｌ会社で製造されたものである。他のポリアミドゲル物質は末端にエステルを有するコンプレックス脂肪酸であり、例えば、Ａｒｉｚｏｎａ 化学会社で製造されたＵｎｉＣｌｅａｒである。このポリアミドゲル物質は末端にエステルを有するポリアミド（ＥＴＰＡ）である。このタイプのポリアミドゲル物質はＡｒｉｚｏｎａ 化学会社で製造されたＵｎｉＣｌｅａｒのような製品である。この商業用のＥＴＰＡゲル物質は成分中のポリアミドゲル物質として使用されることができ、例えば、ＵｎｉＣｌｅａｒ ８０や、ＵｎｉＣｌｅａｒ ８０Ｖや、ＵｎｉＣｌｅａｒ １００や、ＵｎｉＣｌｅａｒ １００Ｖである。
【００３１】
ＵｎｉＣｌｅａｒ １００はポリアミドゲル物質として使用される場合に、成分の中に１５から９０ｗｔ％のＵｎｉＣｌｅａｒ １００が含まれている。より良い実施例は成分の中に３０から７０ｗｔ％のＵｎｉＣｌｅａｒ １００が含まれている。一番良い実施例は成分の中に４０から５５ｗｔ％のＵｎｉＣｌｅａｒ １００が含まれている。
【００３２】
脂肪ポリアミド及び末端にエステルを有するポリアミドの混合物は本発明に使用しても良い。ポリアミドゲル物質の混合物に、脂肪ポリアミドゲル物質の重量比率は１：１１から３：５までである。例えば、１単位重量の脂肪ポリアミドゲル物質と１１ゲル物質の総重量から３単位重量の脂肪ポリアミドゲル物質と５ゲル物質の総重量までである。より良い脂肪ポリアミドゲル物質の重量比率は１：９から１：４までである。例えば、１単位重量の脂肪ポリアミドゲル物質と９ゲル物質の総重量から１単位重量の脂肪ポリアミドゲル物質と４ゲル物質の総重量までである。
【００３３】
ポリアミドゲル物質の混合物に、末端にエステルを有するポリアミドゲル物質の重量比率は１０：１１から２：５までである。例えば、１単位重量の末端にエステルを有するポリアミドゲル物質と９ゲル物質の総重量から１単位重量の末端にエステルを有するポリアミドゲル物質と４ゲル物質の総重量までである。より良い末端にエステルを有するポリアミドゲル物質の重量比率は７：１０から１：２までである。
【００３４】
溶剤
本発明は成分中のポリアミドゲル物質と溶剤とを反応することによってゲルが生成されている。溶剤は低極性の液体であり、ゲル物質と反応してゲルになる方が良い。本発明に使用される溶剤は多元脂肪酸エステルである。この多元脂肪酸エステルは多元アルコール（一個以上のアルコールの官能基を有するアルコールである）と脂肪酸によって反応して産生されるものである。グリセロール脂肪酸エステルは一多元脂肪酸エステルの例であり、本発明に使用されている。グリセロール脂肪酸エステルは、例えば、ラウリン酸ジグリセリドや、オレイン酸トリグリセリドや、カプリル／カプリン酸トリグリセリドや、椰子グリセリドや、ステアリン酸モノグリセリドや、パルミチック酸モノグリセリドである。グリセロール脂肪酸エステルの炭素原子の数は６から１２までの方が良い。本発明のより良い溶剤はカプリル／カプリン酸トリグリセリドである。ソルビトール脂肪酸エステルはソルビタンから製造されるものである。例えば、ソルビタンラウレトや、ソルビタントリオレトや、ソルビタンパルミテトや、ソルビタンステアレトや、ソルビタントリステアレトや、ソルビタンオレトや、ソルビタンセスキオレトである。より良いソルビトール脂肪酸エステルはソルビタンラウレトとソルビタントリオレトである。これらのソルビタン製品はアメリカＩＣＩ会社で製造されたものであり、ＳＰＡＮ及びＡＰＬＡＣＥＬ商標名の下で販売されると共に、異なるデザインがある。ソルビトール脂肪酸エステルは乳化効果を向上する作用があり、乳化剤は成分中における添加物の溶解度を向上する効果があり、この効果は芳香剤又は着色剤を成分中に添加して透明度が向上される効果と同じである。
【００３５】
鉱油は本発明に溶剤として使用されても良い。鉱油は軽鉱油又は重鉱油であり、本発明の成分に軽鉱油を使用する方が良い。商業用鉱油はＵＳＰとＮＦの二等級があり、ＵＳＰ鉱油は粘度が３５ｃＳｔから１００ｃＳｔであり、流動点が−４０℃から−１２℃である。ＮＦ軽鉱油は低粘度を有すると共に、３ｃＳｔから３０ｃＳｔであり、流動点が−４５℃である。
【００３６】
添加物
本発明の成分に少なくとも一種類の芳香剤を添加しても良い。この芳香剤は従来のリップスティックを製造する際、良く添加されるものである。この芳香剤はＮｏｖｉｌｌｅ会社Ｓｏｕｔｈ Ｈａｃｋｅｎｓａｃｋ Ｎ．Ｊ．で製造されるＣｉｔｒｏｎｅｌｌａ ＡＮ１１４３５１や、ＡＮ１１４３４９や、ＡＮ１１４４６２であり、しかし、その限りではない。本発明に使用される芳香剤の添加量は発散レベル次第である。
【００３７】
本発明の成分に少なくとも一種類の芳香剤を添加し、異なる色を表しても良い。成分中に着色剤を添加することは透明度を保持しながらクリアカラーを提供しなければならなく、且つ、成分を混濁させることができない。この着色剤は顔料又は染料であり、本発明に染料を使用する方が良く、特に油溶性の染料である。これらの染料はＤ＆Ｃ ｖｉｏｌｅｔ２号や、Ｄ＆Ｃ ｙｅｌｌｏｗ１１号や、Ｄ＆Ｃ ｇｒｅｅｎ６号や、Ｄ＆Ｃ
ｒｅｄ１７号であり、しかし、その限りではない。
【００３８】
実施例
以下に本発明に係わる透明のリップスティックの実施例を挙げて説明する。
実施例１
（１）鋼鉄製の容器にカプリル／カプリン酸トリグリセリドを加入し、更に混ぜながら、１１０℃まで加熱する。
（２）混ぜるの中、温度が９４℃から９６℃までになる際、徐々にＶｅｒｓａｍｉｄ １６５５ゲル物質を添加する。ゲル物質を添加するの同時に、均一の溶液を得るためにイソステアリン酸とイソステアリンアルコールとイソプロピルパルミチン酸塩を添加する。
（３）鋳型に成分を流し込み、室温まで冷却しながら固形化する。
【００３９】
実施例２
（１）鋼鉄製の容器にカプリル／カプリン酸トリグリセリドを添加し、更に混ぜながら、１１０℃まで加熱する。
（２）混合しながら温度が９４℃から９６℃までになると、徐々にＵｎｉＣｌｅａｒ １００ゲル物質を添加する。ゲル物質を添加すると同時に、均一な溶液を得るためにイソステアリン酸とイソステアリンアルコールとイソプロピルパルミチン酸塩を添加する。
（３）鋳型に成分を流し込み、室温まで冷却しながら固形化させる。
【００４０】
実施例３
表１に示す成分を製造するためのステップを説明する
（１）容器に溶剤を添加し、更に混ぜながら、１１０℃まで加熱する。
（２）温度が９５℃から１００℃までになると、少量のＵｎｉＣｌｅａｒ １００ゲル物質を添加する。ゲル物質を添加すると同時に、均一な溶液を得るためにイソステアリン酸を添加する。
（３）成分の安定性を保持するため、最初から主要な成分を添加して、更に芳香剤と着色剤を添加する。
（４）鋳型に成分を流し込み、室温まで冷却しながら固形化する。
上記のステップによって製造される成分は表１に示す。
【表１】
ゲル物質２はＵｎｉＣｌｅａｒ １００である。
【００４１】
実施例４
透明度テスト
厚さ１ｃｍのサンプルを取って、１２点の透明度テストを行う。
テスト評価：Ｏ：はっきり鑑定できる；Ｔ：鑑定し難しい；Ｘ：鑑定できない。
実施例３に示す１から１０の成分をテストした結果を表２に示す。
【表２】
Claims (19)
- 脂肪ポリアミドと末端にエステルを有するポリアミドからなるポリアミドゲル物質と、脂肪酸の炭素鎖に少なくとも６個の炭素原子を有すると共に、脂肪アルコールの炭素鎖に少なくとも３個の炭素原子を有する多元脂肪酸エステルと、総成分に少なくとも１ｗｔ％を有する脂肪酸溶質からなる成分を有する透明のリップスティック。
- 成分中に１０から２０までの炭素原子よりなる炭素鎖から構成する脂肪酸溶質を有することを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- 成分中に１０から２０までの炭素原子よりなる炭素鎖から構成する脂肪アルコール溶質を有することを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- 成分中に１０から２０までの炭素原子よりなる炭素鎖から構成する脂肪酸エステル溶質を有することを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- 溶質はイソステアリン酸を含み、成分中にイソステアリンアルコール又はイソプロピルパルミチン酸塩を含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- ポリアミドゲル物質は脂肪ポリアミドと末端にエステルを有するポリアミドの混合物を含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- 脂肪ポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は１：１１から３：５までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティック。
- 脂肪ポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は１：９から１：４までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティック。
- 末端にエステルを有するポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は２：５から１０：１１までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティック。
- 末端にエステルを有するポリアミドとポリアミドゲル物質の重量比率は７：１０から１：２までであることを特徴とする請求項６に記載の透明のリップスティック。
- 多元脂肪酸エステルはグリセロール脂肪酸エステルとソルビトール脂肪酸エステルを含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- 軽鉱油を含むことを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- 総成分の中に１５から９０ｗｔ％のポリアミドゲル物質を有し、脂肪酸エステルは２から２０ｗｔ％であることを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- 少なくとも一種類の芳香剤が含まれることを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- 少なくとも一種類の着色剤が含まれることを特徴とする請求項１に記載の透明のリップスティック。
- 約０から３０ｗｔ％の脂肪ポリアミドと、約１５から９０ｗｔ％の末端にエステルを有するポリアミドと、約０から７０ｗｔ％の鉱油と、約１から６０ｗｔ％の６から２２個の炭素原子よりなる直線型の炭素鎖を有する多元脂肪酸エステルと、約１から２５ｗｔ％のイソステアリン酸と、約０から１０ｗｔ％のイソステアリンアルコールと、約０から２０ｗｔ％のイソプロピルパルミチン酸塩と、約０から５ｗｔ％の芳香剤と、約０から５ｗｔ％の着色剤からなる成分を有する透明のリップスティック。
- 脂肪ポリアミドはＶｅｒｓａｍｉｄ １６５５であることを特徴とする請求項１６に記載の透明のリップスティック。
- 末端にエステルを有するポリアミドはＵｎｉＣｌｅａｒ１００であることを特徴とする請求項１６に記載の透明のリップスティック。
- 約３０から４５ｗｔ％のＵｎｉＣｌｅａｒ１００と、約２０から５５ｗｔ％の多元脂肪酸エステル（カプリル／カプリン酸トリグリセリド）と、約５から１０ｗｔ％のイソステアリン酸と、約３から７ｗｔ％のイソステアリンアルコールと、約５から１０ｗｔ％のイソプロピルパルミチン酸塩からなる成分を有する透明のリップスティック。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006134896A1 (ja) * | 2005-06-14 | 2006-12-21 | Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. | 透明油性固形化粧料 |
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-
2002
- 2002-07-09 JP JP2002199601A patent/JP2004131384A/ja active Pending
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