JP2942320B2 - 透明固形化粧料 - Google Patents
透明固形化粧料Info
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、保存安定性に優れ、肌への付着性，伸展
性，持続性等の官能特性が良好で、かつ透明性の改善さ
れた透明固形化粧料に関する。
性，持続性等の官能特性が良好で、かつ透明性の改善さ
れた透明固形化粧料に関する。
従来、透明化粧料の固形化剤としては、ポリアミド樹
脂，エステルガム等（特公昭45−41318,特公昭52−706
7）が知られている。しかしこれらを用いた化粧料は、
透明性，保存安定性，官能特性，（特に透明性）に劣る
ものであった。
脂，エステルガム等（特公昭45−41318,特公昭52−706
7）が知られている。しかしこれらを用いた化粧料は、
透明性，保存安定性，官能特性，（特に透明性）に劣る
ものであった。
そこで、12−ヒドロキシステアリン酸を固形化剤とし
て用いた透明固形化粧料が開発されている。12−ヒドロ
キシステアリン酸のゲルは粘着感が少なく、伸展性が良
好で、肌等への付着性にも優れ、広い温度変化にわたっ
て硬度変化が少なく、透明性も良好である。
て用いた透明固形化粧料が開発されている。12−ヒドロ
キシステアリン酸のゲルは粘着感が少なく、伸展性が良
好で、肌等への付着性にも優れ、広い温度変化にわたっ
て硬度変化が少なく、透明性も良好である。
特開昭63−119405号公報では、12−ヒドロキシステア
リン酸を、ロジンエステル，多価アルコール飽和（or不
飽和）脂肪酸エステルを含む透明固形化粧料に配合する
ことが提案されている。しかし、透明性，保存安定性，
官能特性の全てにおいて満足な結果が得られるものでは
なかった。
リン酸を、ロジンエステル，多価アルコール飽和（or不
飽和）脂肪酸エステルを含む透明固形化粧料に配合する
ことが提案されている。しかし、透明性，保存安定性，
官能特性の全てにおいて満足な結果が得られるものでは
なかった。
従って本発明の目的は、12−ヒドロキシステアリン酸
を固形化剤として含む固形化粧料の、透明性，保存安定
性，官能特性を改善することにある。
を固形化剤として含む固形化粧料の、透明性，保存安定
性，官能特性を改善することにある。
本発明は下記（Ａ）〜（Ｃ）の３成分を含有すること
を特徴とする透明固形化粧料である。
を特徴とする透明固形化粧料である。
（Ａ）12−ヒドロキシステアリン酸2.0〜10.0重量％ （Ｂ）水酸基価120以下の透明液状油性成分20.0〜60.0
重量％ （Ｃ）脂肪族一価アルコールのオレイン酸エステル25.0
〜65.0重量％，オレイルアルコールの脂肪酸エステル2
5.0〜65.0重量％，及び構成脂肪酸の60重量％以上が炭
素数18〜20の不飽和脂肪酸であるトリグリセライド55.0
〜65.0重量％からなる群から選択される成分 本発明において用いられる12−ヒドロキシステアリン
酸は、白色あるいは淡黄色のロウ状固体であり、一般
に、ヒマシ油等から得られるリシノール酸を還元するこ
とにより得られる。
重量％ （Ｃ）脂肪族一価アルコールのオレイン酸エステル25.0
〜65.0重量％，オレイルアルコールの脂肪酸エステル2
5.0〜65.0重量％，及び構成脂肪酸の60重量％以上が炭
素数18〜20の不飽和脂肪酸であるトリグリセライド55.0
〜65.0重量％からなる群から選択される成分 本発明において用いられる12−ヒドロキシステアリン
酸は、白色あるいは淡黄色のロウ状固体であり、一般
に、ヒマシ油等から得られるリシノール酸を還元するこ
とにより得られる。
本発明における12−ヒドロキシステアリン酸の含有量
は、2.0〜10.0重量％（以下wt％と略記する）である。
少ないと固形化しにくく、多いと透明性が低下する。
は、2.0〜10.0重量％（以下wt％と略記する）である。
少ないと固形化しにくく、多いと透明性が低下する。
ここで言う「透明」とは、分光光度計にて測定した40
0〜700nmの光の平均透過率が、70％以上であることを意
味する。
0〜700nmの光の平均透過率が、70％以上であることを意
味する。
本発明において用いられる透明液状油性成分は、通常
化粧料等に使用されているもののうち、水酸基価が120
以下好ましくは90以下のものである。水酸基価が高いと
固形化しにくく、透明性も劣る傾向にある。
化粧料等に使用されているもののうち、水酸基価が120
以下好ましくは90以下のものである。水酸基価が高いと
固形化しにくく、透明性も劣る傾向にある。
水酸基価120以下の透明液状油性成分としては、スク
ワラン，流動パラフィン，ホホバ油，ミリスチン酸オク
チルドデシル，リンゴ酸ジイソステアリル，グリセリン
脂肪酸エステル，プロピレングリコール脂肪酸エステル
等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ワラン，流動パラフィン，ホホバ油，ミリスチン酸オク
チルドデシル，リンゴ酸ジイソステアリル，グリセリン
脂肪酸エステル，プロピレングリコール脂肪酸エステル
等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明における上記透明液状油性成分の含有量は、2
0.0〜60.0wt％である。20.0wt％より少ないと付着性，
持続性に劣り、60.0wt％を超えると固形化しにくく、透
明性にも劣る。
0.0〜60.0wt％である。20.0wt％より少ないと付着性，
持続性に劣り、60.0wt％を超えると固形化しにくく、透
明性にも劣る。
本発明において用いられる脂肪族一価アルコールのオ
レイン酸エステルとしては、例えば、オレイン酸エチ
ル，オレイン酸オレイル等が挙げられるが、これらに限
定されるものではない。
レイン酸エステルとしては、例えば、オレイン酸エチ
ル，オレイン酸オレイル等が挙げられるが、これらに限
定されるものではない。
本発明における脂肪族一価アルコールのオレイン酸エ
ステルの含有量は、25.0〜65.0wt％であり、少ないと透
明性に劣り、多いと付着性，持続性に劣る。
ステルの含有量は、25.0〜65.0wt％であり、少ないと透
明性に劣り、多いと付着性，持続性に劣る。
本発明におけるオレイルアルコールの脂肪酸エステル
の含有量は、25.0〜65.0wt％であり、少ないと透明性に
劣り、多いと付着性，持続性に劣る。
の含有量は、25.0〜65.0wt％であり、少ないと透明性に
劣り、多いと付着性，持続性に劣る。
本発明において用いられるトリグリセライドは、その
構成脂肪酸の60wt％以上が炭素数18〜20の不飽和脂肪酸
である。不飽和脂肪酸の炭素数が18未満では、肌への付
着性，保存安定性に劣り、20より大きいと、肌への伸展
性に劣る。また、炭素数18〜20の不飽和脂肪酸が構成脂
肪酸の60.0wt％未満の場合は、透明性に劣る。
構成脂肪酸の60wt％以上が炭素数18〜20の不飽和脂肪酸
である。不飽和脂肪酸の炭素数が18未満では、肌への付
着性，保存安定性に劣り、20より大きいと、肌への伸展
性に劣る。また、炭素数18〜20の不飽和脂肪酸が構成脂
肪酸の60.0wt％未満の場合は、透明性に劣る。
本発明の透明固形化粧料には、上記した成分の他に、
着色顔料，色素，抗酸化剤、紫外線吸収剤，防腐剤，香
料等を、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合する
ことができる。
着色顔料，色素，抗酸化剤、紫外線吸収剤，防腐剤，香
料等を、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合する
ことができる。
本発明の透明固形化粧料の使用形態は、固形状の化粧
料であれば良く、例えば口紅，リップクリーム，ヘアー
スティック，サンスティック，練香等に利用することが
できる。
料であれば良く、例えば口紅，リップクリーム，ヘアー
スティック，サンスティック，練香等に利用することが
できる。
本発明の透明固形化粧料は、全成分を約90℃で均一に
加熱溶解し、脱気後、80〜85℃にて型に流し込み、冷却
成型することにより、調製することができる。
加熱溶解し、脱気後、80〜85℃にて型に流し込み、冷却
成型することにより、調製することができる。
以下実施例により、本発明を更に詳細に説明する。
尚、実施例に用いた透明性，保存安定性，官能特性の
評価方法は次の通りである。
評価方法は次の通りである。
（１）透明性試験 光路長10mm×光路巾10mmのガラスセルに試料を流し込
み、冷却固化させたものを、分光光度計にかけ、可視部
（400〜700nm）の透化率を測定し、チャート面積にて透
過率の平均を算出し、下記の判断規準により評価した。
み、冷却固化させたものを、分光光度計にかけ、可視部
（400〜700nm）の透化率を測定し、チャート面積にて透
過率の平均を算出し、下記の判断規準により評価した。
（２）保存安定性試験 同一試料を２つの容器に入れ、一方を５℃他方を45℃
で３ケ月間保存する。５℃の保存品と比べた時の、45℃
の保存品の油のみじみの度合を、肉眼で判定し、以下の
基準に従って評価した。
で３ケ月間保存する。５℃の保存品と比べた時の、45℃
の保存品の油のみじみの度合を、肉眼で判定し、以下の
基準に従って評価した。
（３）官能特性試験 20名の女子被験者の唇に、実施例（又は比較例）の試
料と対照例１の試料を交互に塗布する。被験者本人に、
「付着性」，「伸展性」，「持続性」の各項目につい
て、実施例（又は比較例）の各々と対照例とを比較評価
させた。
料と対照例１の試料を交互に塗布する。被験者本人に、
「付着性」，「伸展性」，「持続性」の各項目につい
て、実施例（又は比較例）の各々と対照例とを比較評価
させた。
実施例１〜4,比較例１〜４ 第１表に示した成分を90℃で均一に溶解し、脱気後80
〜85℃にて型に流し込み、冷却成型してリップクリーム
を得た。
〜85℃にて型に流し込み、冷却成型してリップクリーム
を得た。
対照例１ 12−ヒドロキシステアリン酸，ジグリセリルジオレエ
ート，エステルガムを、約110℃において加熱溶解し、6
0℃まで冷却し、更に香料，酸化防止剤,1,3−ブチレン
グリコールを加えて均一に溶解し、脱気後60℃にて型に
流し込み、冷却成型してリップクリームを得た。
ート，エステルガムを、約110℃において加熱溶解し、6
0℃まで冷却し、更に香料，酸化防止剤,1,3−ブチレン
グリコールを加えて均一に溶解し、脱気後60℃にて型に
流し込み、冷却成型してリップクリームを得た。
実施例，比較例及び対照例のリップクリームについて
前述の試験を行い、結果を第２表に示した。
前述の試験を行い、結果を第２表に示した。
第２表から明らかな通り、実施例１〜４のリップクリ
ームは、透明性に優れ、保存による油にじみがほとんど
なく、実用試験の結果も良好であった。
ームは、透明性に優れ、保存による油にじみがほとんど
なく、実用試験の結果も良好であった。
それに比べて、水酸基価120以上の透明液状油性成分
であるヒマシ油を配合した比較例1,3は、固形化粧料を
得ることができなかった。本発明の必須成分である
（Ｃ）成分を配合しない比較例2,トリグリセライドの構
成脂肪酸のうち炭素数18〜20の不飽和脂肪酸が60％未満
である比較例４は、いずれも透明性，保存安定性に劣
り、実用試験の結果も良くなかった。
であるヒマシ油を配合した比較例1,3は、固形化粧料を
得ることができなかった。本発明の必須成分である
（Ｃ）成分を配合しない比較例2,トリグリセライドの構
成脂肪酸のうち炭素数18〜20の不飽和脂肪酸が60％未満
である比較例４は、いずれも透明性，保存安定性に劣
り、実用試験の結果も良くなかった。
また、エステルガムを配合した対照例１は、透明性，
安定性に劣るものであった。
安定性に劣るものであった。
上述した様に、本発明の透明固形化粧料は、透明性，
保存安定性に優れ、しかも肌への付着性，伸展性，持続
性等の官能特性も良好である。
保存安定性に優れ、しかも肌への付着性，伸展性，持続
性等の官能特性も良好である。
Claims (1)
- 【請求項１】下記（Ａ）〜（Ｃ）の３成分を含有するこ
とを特徴とする透明固形化粧料。 （Ａ）12−ヒドロキシステアリン酸2.0〜10.0重量％ （Ｂ）水酸基価120以下の透明液状油性成分20.0〜60.0
重量％ （Ｃ）脂肪族一価アルコールのオレイン酸エステル25.0
〜65.0重量％，オレイルアルコールの脂肪酸エステル2
5.0〜65.0重量％，及び構成脂肪酸の60重量％以上が炭
素数18〜20の不飽和脂肪酸であるトリグリセライド55.0
〜65.0重量％からなる群から選択される成分
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20954490A JP2942320B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 透明固形化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20954490A JP2942320B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 透明固形化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0491011A JPH0491011A (ja) | 1992-03-24 |
| JP2942320B2 true JP2942320B2 (ja) | 1999-08-30 |
Family
ID=16574567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20954490A Expired - Fee Related JP2942320B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 透明固形化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2942320B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5650149A (en) * | 1993-12-15 | 1997-07-22 | Kabushiki Kaisya Advance | Cosmetic composition for proliferating indigenous bacteria on skin |
| FR2798655B1 (fr) * | 1999-09-21 | 2001-11-16 | Oreal | Composition comprenant un compose derive de cyclohexane, compose et utilisation dudit compose pour structurer une composition |
| ATE312163T1 (de) * | 2001-07-23 | 2005-12-15 | Unilever Nv | Verbessertes stückförmiges waschmittel und verfahren zur herstellung |
| JP6968528B2 (ja) | 2016-11-01 | 2021-11-17 | ロレアル | 脂肪酸系ゲル化剤及び共ゲル化剤を含む固体化粧用組成物 |
| JP2018087144A (ja) | 2016-11-01 | 2018-06-07 | ロレアル | 脂肪酸系ゲル化剤及び共ゲル化剤を含む固体化粧用組成物 |
-
1990
- 1990-08-07 JP JP20954490A patent/JP2942320B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0491011A (ja) | 1992-03-24 |
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Legal Events
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| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
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| R371 | Transfer withdrawn |
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| S531 | Written request for registration of change of domicile |
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