RU2005130983A - Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для использования при получении сложного полиэфира - Google Patents

Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для использования при получении сложного полиэфира Download PDF

Info

Publication number
RU2005130983A
RU2005130983A RU2005130983/04A RU2005130983A RU2005130983A RU 2005130983 A RU2005130983 A RU 2005130983A RU 2005130983/04 A RU2005130983/04 A RU 2005130983/04A RU 2005130983 A RU2005130983 A RU 2005130983A RU 2005130983 A RU2005130983 A RU 2005130983A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diol
terephthalic acid
acid
water
carboxylic acid
Prior art date
Application number
RU2005130983/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2345979C2 (ru
Inventor
Роберт ЛИН (US)
Роберт ЛИН
Тимоти Алан АПШОУ (US)
Тимоти Алан АПШОУ
Дуэйн Алан ХОЛЛ (US)
Дуэйн Алан ХОЛЛ
Кенни Рандольф ПАРКЕР (US)
Кенни Рандольф Паркер
Original Assignee
Истман Кемикал Компани (US)
Истман Кемикал Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Истман Кемикал Компани (US), Истман Кемикал Компани filed Critical Истман Кемикал Компани (US)
Publication of RU2005130983A publication Critical patent/RU2005130983A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2345979C2 publication Critical patent/RU2345979C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/47—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/81—Preparation processes using solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183—Terephthalic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Claims (34)

1. Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, включающий добавление диола к осадку карбоновой кислоты, смоченному водой, в зоне перемешивания карбоновой кислоты/диола с удалением части воды для получения упомянутой смеси карбоновая кислота/диол.
2. Способ по п. 1, где упомянутую карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, тримеллитовой кислоты и их смесей.
3. Способ по п. 1 или 2, где упомянутый диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изобутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
4. Способ по п. 1, где упомянутая зона перемешивания карбоновой кислоты/диола включает, по меньшей мере, одно устройство, выбираемое из группы, состоящей из емкости с перемешиванием, статического смесителя, шнекового конвейера и этерификационного реактора для получения ПЭТФ.
5. Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, включающий стадии:
(а) удаления из суспензии карбоновая кислота/растворитель примесей в первом устройстве разделения твердой и жидкой фаз с получением осадка карбоновой кислоты с уксусной кислотой и потока маточного растворителя в жидкой фазе,
(b) удаления из упомянутого осадка карбоновой кислоты с уксусной кислотой существенной части растворителя во втором устройстве разделения твердой и жидкой фаз с получением осадка карбоновой кислоты, смоченного водой, и в виде побочного продукта растворитель/вода в жидкой фазе,
(с) добавления диола к упомянутому осадку карбоновой кислоты, смоченному водой, в зоне перемешивания карбоновой кислоты/диола с удалением части воды для получения упомянутой смеси карбоновая кислота/диол.
6. Способ по п. 5, где упомянутую карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, тримеллитовой кислоты и их смесей.
7. Способ по п. 5 или 6, где упомянутый диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изобутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
8. Способ по п. 5, где упомянутая зона перемешивания диола/карбоновой кислоты включает, по меньшей мере, одно устройство, выбираемое из группы, состоящей из емкости с перемешиванием, статического смесителя, шнекового конвейера и этерификационного реактора для получения ПЭТФ.
9. Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, включающий стадии:
(а) удаления растворителя из суспензии карбоновая кислота/растворитель в зоне разделения твердой и жидкой фаз; где существенную часть растворителя в упомянутой суспензии карбоновая кислота/растворитель замещают водой с получением осадка карбоновой кислоты, смоченного водой,
(b) добавления диола к упомянутому осадку карбоновой кислоты, смоченному водой, в зоне перемешивания карбоновой кислоты/диола с удалением части воды для получения упомянутой смеси карбоновая кислота/диол.
10. Способ по п. 9, где упомянутую карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, тримеллитовой кислоты и их смесей.
11. Способ по п. 9 или 10, где упомянутый диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изобутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
12. Способ по п. 9, где упомянутая зона перемешивания карбоновой кислоты/диола включает, по меньшей мере, одно устройство, выбираемое из группы, состоящей из емкости с перемешиванием, статического смесителя, шнекового конвейера и этерификационного реактора для получения ПЭТФ.
13. Способ получения смеси терефталевая кислота/диол, включающий добавление диола к осадку терефталевой кислоты, смоченному водой, в зоне перемешивания терефталевой кислоты/диола с удалением части воды для получения упомянутой смеси терефталевая кислота/диол.
14. Способ по п. 13, где упомянутый диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изобутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
15. Способ по п. 13, где упомянутым диолом является этиленгликоль.
16. Способ по пп. 13, 14 или 15, где упомянутое добавление проводят при температуре в диапазоне от приблизительно 40°С до приблизительно 290°С.
17. Способ по п. 13, где упомянутая зона перемешивания терефталевой кислоты/диола включает устройство, выбираемое из группы, состоящей из емкости с перемешиванием, статического смесителя, шнекового конвейера и этерификационного реактора для получения ПЭТФ.
18. Способ получения смеси терефталевая кислота/диол, включающий стадии:
(а) удаления из суспензии терефталевая кислота/растворитель примесей в первом устройстве разделения твердой и жидкой фаз с получением осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой,
(b) удаления из упомянутого осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой существенной части растворителя во втором устройстве разделения твердой и жидкой фаз с получением осадка терефталевой кислоты, смоченного водой, и
(с) добавления диола к упомянутому осадку терефталевой кислоты, смоченному водой, в зоне перемешивания терефталевой кислоты/диола с удалением части воды для получения упомянутой смеси терефталевая кислота/диол.
19. Способ по п. 18, где упомянутое первое устройство разделения твердой и жидкой фаз функционирует при температуре в диапазоне от приблизительно 40°С до приблизительно 155°С.
20. Способ по п. 19, где упомянутое второе устройство разделения твердой и жидкой фаз функционирует при температуре в диапазоне от приблизительно 40°С до приблизительно 155°С.
21. Способ по п. 18 или 20, где упомянутое добавление проводят при температуре в диапазоне от приблизительно 40°С до приблизительно 290°С.
22. Способ по п. 18, где упомянутый диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изобутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
23. Способ по п. 18, где упомянутым диолом является этиленгликоль.
24. Способ по п. 18, где упомянутая зона перемешивания терефталевой кислоты/диола включает устройство, выбираемое из группы, состоящей из емкости с перемешиванием, статического смесителя, шнекового конвейера и этерификационного реактора для получения ПЭТФ.
25. Способ получения смеси терефталевая кислота/диол, включающий стадии:
(а) удаления растворителя из суспензии терефталевая кислота/растворитель в зоне разделения твердой и жидкой фаз; где существенную часть растворителя в упомянутой суспензии терефталевая кислота/растворитель замещают водой с получением осадка терефталевой кислоты, смоченного водой,
(b) добавления диола к упомянутому осадку терефталевой кислоты, смоченному водой, в зоне перемешивания терефталевой кислоты/диола с удалением части воды для получения упомянутой смеси терефталевая кислота/диол.
26. Способ по п. 25, где упомянутая зона замещения с разделением твердой и жидкой фаз функционирует при температуре в диапазоне от приблизительно 40°С до приблизительно 155°С.
27. Способ по п. 25, где упомянутое добавление проводят при температуре в диапазоне от приблизительно 40°С до приблизительно 290°С.
28. Способ по п. 25, где упомянутый диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изобутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
29. Способ по п. 25, где упомянутым диолом является этиленгликоль.
30. Способ по п. 25, где упомянутая зона перемешивания терефталевой кислоты/диола включает устройство, выбираемое из группы, состоящей из емкости с перемешиванием, статического смесителя, шнекового конвейера и этерификационного реактора для получения ПЭТФ.
31. Способ получения смеси карбоновая кислота/диол из суспензии карбоновая кислота/растворитель без выделения по существу сухой твердой карбоновой кислоты.
32. Способ получения смеси терефталевая кислота/диол из суспензии терефталевая кислота/растворитель без выделения по существу сухой твердой терефталевой кислоты.
33. Способ получения смеси терефталевая кислота/диол, включающий стадии:
(а) удаления из суспензии терефталевая кислота/растворитель примесей в первом устройстве разделения твердой и жидкой фаз с получением осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой; где упомянутое первое устройство разделения твердой и жидкой фаз функционирует при температуре от приблизительно 40°С до приблизительно 155°С,
(b) удаления из упомянутого осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой существенной части растворителя во втором устройстве разделения твердой и жидкой фаз с получением осадка терефталевой кислоты, смоченного водой; где упомянутое второе устройство разделения твердой и жидкой фаз функционирует при температуре в диапазоне от приблизительно 40°С до приблизительно 155°С,
(с) добавления диола к упомянутому осадку терефталевой кислоты, смоченному водой, в зоне перемешивания терефталевой кислоты/диола с удалением части воды для получения упомянутой смеси терефталевая кислота/диол; где упомянутое добавление проводят при температуре приблизительно от 40 до 290°С, где упомянутым диолом является этиленгликоль.
34. Способ получения смеси терефталевая кислота/диол, включающий нижеследующие стадии в указанном порядке:
(а) удаление из суспензии терефталевая кислота/растворитель примесей в первом устройстве разделения твердой и жидкой фаз с получением осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой; где упомянутое первое устройство разделения твердой и жидкой фаз функционирует при температуре от приблизительно 40°С до приблизительно 155°С,
(b) удаление из упомянутого осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой существенной части растворителя во втором устройстве разделения твердой и жидкой фаз с получением осадка терефталевой кислоты, смоченного водой, где упомянутое второе устройство разделения твердой и жидкой фаз функционирует при температуре от приблизительно 40°С до приблизительно 155°С, и
(с) добавление диола к упомянутому осадку терефталевой кислоты, смоченному водой, в зоне перемешивания терефталевой кислоты/диола с удалением части воды для получения упомянутой смеси терефталевая кислота/диол; где упомянутое добавление проводят при температуре в диапазоне приблизительно от 40 до 290°С, где упомянутым диолом является этиленгликоль.
RU2005130983/04A 2003-03-06 2004-03-03 Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для использования при получении сложного полиэфира RU2345979C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/383,126 US7193109B2 (en) 2003-03-06 2003-03-06 Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
US10/383,126 2003-03-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005130983A true RU2005130983A (ru) 2006-04-10
RU2345979C2 RU2345979C2 (ru) 2009-02-10

Family

ID=32927028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005130983/04A RU2345979C2 (ru) 2003-03-06 2004-03-03 Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для использования при получении сложного полиэфира

Country Status (17)

Country Link
US (2) US7193109B2 (ru)
EP (1) EP1599528B1 (ru)
JP (1) JP2006519915A (ru)
KR (1) KR101136780B1 (ru)
CN (1) CN100344671C (ru)
AR (1) AR043385A1 (ru)
AT (1) ATE364055T1 (ru)
BR (1) BRPI0407336B1 (ru)
CA (1) CA2516567A1 (ru)
DE (1) DE602004006844T2 (ru)
ES (1) ES2285439T3 (ru)
MX (1) MXPA05009379A (ru)
MY (1) MY139568A (ru)
PL (1) PL1599528T3 (ru)
RU (1) RU2345979C2 (ru)
TW (1) TWI297016B (ru)
WO (1) WO2004081080A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7276625B2 (en) * 2002-10-15 2007-10-02 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
US7193109B2 (en) * 2003-03-06 2007-03-20 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
US7214760B2 (en) * 2004-01-15 2007-05-08 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
DE102004047076A1 (de) * 2004-09-28 2006-04-06 Zimmer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyestern
US8173836B2 (en) * 2006-03-01 2012-05-08 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Method and apparatus for drying carboxylic acid
US20070208199A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-06 Kenny Randolph Parker Methods and apparatus for isolating carboxylic acid
US7863483B2 (en) * 2006-03-01 2011-01-04 Eastman Chemical Company Carboxylic acid production process
US7462736B2 (en) * 2006-03-01 2008-12-09 Eastman Chemical Company Methods and apparatus for isolating carboxylic acid
US7847121B2 (en) * 2006-03-01 2010-12-07 Eastman Chemical Company Carboxylic acid production process
US8697906B2 (en) * 2006-03-01 2014-04-15 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Methods and apparatus for producing a low-moisture carboxylic acid wet cake
JP4970015B2 (ja) * 2006-12-08 2012-07-04 花王株式会社 電子写真用トナー
US8017723B2 (en) * 2008-10-31 2011-09-13 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Steam heated polyester production process
US8198397B2 (en) * 2008-10-31 2012-06-12 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Integrated steam heating in polyester production process
CN103182283B (zh) * 2013-03-21 2015-12-23 安徽淮化股份有限公司 乙二醇工业生产中no2预反应装置系统

Family Cites Families (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3064044A (en) 1957-08-15 1962-11-13 Standard Oil Co Multistage oxidation system for preparing dicarboxylic acid
NL276649A (ru) * 1960-10-12
FR1433325A (fr) 1963-03-29 1966-04-01 Standard Oil Co Perfectionnements à la purification de l'acide téréphtalique
GB1059840A (en) * 1963-12-30 1967-02-22 Teijin Ltd Processes for the preparation of terephthalic acid and the preparation of linear polyesters therefrom
US3584039A (en) * 1967-08-30 1971-06-08 Standard Oil Co Fiber-grade terephthalic acid by catalytic hydrogen treatment of dissolved impure terephthalic acid
US3683018A (en) 1969-05-26 1972-08-08 Standard Oil Co Integrated oxidation of isomeric xylene mixture to isomeric phthalic acid mixture and separation of mixture of isomeric phthalic acids into individual isomer products
US3839436A (en) 1969-05-26 1974-10-01 Standard Oil Co Integration of para-or meta-xylene oxidation to terephthalic acid or isophthalic acid and its purification by hydrogen treatment of aqueous solution
JPS4815848B1 (ru) 1969-06-06 1973-05-17
NL7103374A (ru) 1970-04-01 1971-10-05
SU1042809A1 (ru) 1971-01-21 1983-09-23 Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Мономеров Осадительна центрифуга непрерывного действи
JPS4826740A (ru) * 1971-08-06 1973-04-09
JPS4829735A (ru) * 1971-08-19 1973-04-19
JPS5146098B2 (ru) 1971-12-16 1976-12-07
US3931305A (en) * 1973-08-20 1976-01-06 Standard Oil Company Terephthalic acid recovery by continuous flash crystallization
US3850983A (en) * 1973-10-15 1974-11-26 Standard Oil Co Separation of terephthalic from paratoluic acid from solutions thereof in water and/or acetic acid
JPS523030A (en) 1975-06-25 1977-01-11 Mitsubishi Chem Ind Ltd Process for manufacturing high purity terephthalic acid
GB1498031A (en) 1975-08-06 1978-01-18 Ici Ltd Level controller
JPS52113940A (en) 1976-03-19 1977-09-24 Toshiba Corp Preparation of liquid crystals
CA1067095A (en) 1976-07-06 1979-11-27 Hiroshi Hashizume Process for producing terephthalic acid
JPS5949212B2 (ja) 1976-09-16 1984-12-01 三菱化学株式会社 テレフタル酸の製造法
JPS5353634A (en) 1976-10-25 1978-05-16 Toray Ind Inc Preparation of highly pure
JPS5390233A (en) 1977-01-14 1978-08-08 Toray Ind Inc Purification of terephthalic acid
JPS5390234A (en) 1977-01-17 1978-08-08 Nippon Chemtec Consulting Inc Method of purifying terephthalic acid
US4330676A (en) 1977-07-04 1982-05-18 Imperial Chemical Industries Limited Oxidation process
JPS5931491B2 (ja) * 1977-08-12 1984-08-02 三井化学株式会社 テレフタル酸懸濁液中の母液を置換分離する方法
DE2906945C2 (de) 1978-02-23 1984-01-12 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka Verfahren zur Gewinnung hochreiner Terephthalsäure
JPS5517309A (en) 1978-07-21 1980-02-06 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Preparation of high purity terephthalic acid
JPS5533421A (en) 1978-08-29 1980-03-08 Kuraray Yuka Kk Method of centrifuging slurry containing crystals of terephthalic acid
EP0030794B1 (en) * 1979-11-28 1983-10-05 Imperial Chemical Industries Plc Slurries of terephthalic acid in ethylene glycol
GB2072162B (en) 1980-03-21 1984-03-21 Labofina Sa Process for the production and the recovery of terephthalic acid
DE3128474A1 (de) 1980-07-21 1982-06-09 Hercofina, Wilmington, N.C. Verfahren zur gegenstromwaesche fein verteilter roher terephthalsaeure
US4334086A (en) 1981-03-16 1982-06-08 Labofina S.A. Production of terephthalic acid
US4380662A (en) 1981-03-16 1983-04-19 Labofina, S.A. Process for the purification of terephthalic acid
JPS5966305A (ja) 1982-10-05 1984-04-14 Tsukishima Kikai Co Ltd 向流式溶融物冷却精製法
DE3328543A1 (de) 1983-08-08 1985-03-21 Klöckner-Humboldt-Deutz AG, 5000 Köln Verwendung einer vollmantel-sieb-schneckenzentrifuge zur trennung feinkristalliner feststoffe von einer fluessigkeit
US4500732A (en) * 1983-09-15 1985-02-19 Standard Oil Company (Indiana) Process for removal and recycle of p-toluic acid from terephthalic acid crystallizer solvent
US4892972A (en) 1985-10-07 1990-01-09 Amoco Corporation Purification of crude terephthalic acid
DE3536622A1 (de) 1985-10-15 1987-04-16 Krupp Gmbh Verfahren und vorrichtung zur gewinnung fester stoffe aus fluessigen stoffgemischen
DE3639958A1 (de) 1986-01-10 1987-07-16 Amberger Kaolinwerke Gmbh Mehrstufige anordnung zur gegenstromwaschung, sowie zugehoerige verfahrensmassnahmen
FI74752C (fi) 1986-03-20 1992-12-01 Ahlstroem Oy Foerfarande och anordning foer tvaettning av cellulosa
US4782181A (en) 1987-06-04 1988-11-01 Amoco Corporation Process for removal of high molecular weight impurities in the manufacture of purified terephthalic acid
JP2545103B2 (ja) 1987-12-17 1996-10-16 三井石油化学工業株式会社 テレフタル酸スラリ―の分散媒交換方法
US4861919A (en) 1988-02-29 1989-08-29 The Dow Chemical Company Countercurrent multi-stage water crystallization of aromatic compounds
JPH02502118A (ja) 1988-03-25 1990-07-12 アモコ・コーポレーション 回転可能なシャフト用シール
US4939297A (en) 1989-06-05 1990-07-03 Eastman Kodak Company Extraction process for removal of impurities from terephthalic acid filtrate
JPH0386287A (ja) 1989-08-28 1991-04-11 Idemitsu Petrochem Co Ltd 粉粒状樹脂の洗浄方法およびその洗浄装置
US5080721A (en) 1990-02-28 1992-01-14 Conoco Inc. Process for cleaning particulate solids
US5107874A (en) 1990-02-28 1992-04-28 Conoco Inc. Apparatus for cleaning particulate solids
GB9104776D0 (en) 1991-03-07 1991-04-17 Ici Plc Process for the production of terephthalic acid
US5095146A (en) * 1991-03-25 1992-03-10 Amoco Corporation Water addition to crystallization train to purify terephthalic acid product
US5200557A (en) 1991-04-12 1993-04-06 Amoco Corporation Process for preparation of crude terephthalic acid suitable for reduction to prepare purified terephthalic acid
US5175355A (en) * 1991-04-12 1992-12-29 Amoco Corporation Improved process for recovery of purified terephthalic acid
GB9310070D0 (en) 1992-05-29 1993-06-30 Ici Plc Process for the production of purified terephthalic acid
GB9302333D0 (en) 1993-02-05 1993-03-24 Ici Plc Filtration process
JPH06327915A (ja) 1993-05-24 1994-11-29 Mitsui Petrochem Ind Ltd スラリーから結晶を回収する方法及び装置
US5454959A (en) 1993-10-29 1995-10-03 Stevens; Jay S. Moving bed filters
JP3939367B2 (ja) 1993-11-30 2007-07-04 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸を製造する方法
JP4055913B2 (ja) 1994-04-26 2008-03-05 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸を製造する方法
US5653673A (en) 1994-06-27 1997-08-05 Amoco Corporation Wash conduit configuration in a centrifuge apparatus and uses thereof
US5635074A (en) 1995-02-23 1997-06-03 Motorola, Inc. Methods and systems for controlling a continuous medium filtration system
US5567842A (en) * 1994-11-16 1996-10-22 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing terephthalic acid
US5712412A (en) 1994-12-26 1998-01-27 Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc. Process for producing highly pure terephthalic acid
US5476919A (en) * 1995-02-21 1995-12-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for esterification
JP3979505B2 (ja) 1995-05-17 2007-09-19 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸の製造方法
US6013835A (en) 1995-06-07 2000-01-11 Hfm International, Inc. Method and apparatus for preparing purified terephthalic acid
US5840968A (en) 1995-06-07 1998-11-24 Hfm International, Inc. Method and apparatus for preparing purified terephthalic acid
CA2209994A1 (en) 1995-11-10 1997-05-15 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Process for producing polyethylene naphthalate
US5616792A (en) 1996-02-01 1997-04-01 Amoco Corporation Catalytic purification of dicarboxylic aromatic acid
JPH09255619A (ja) 1996-03-28 1997-09-30 Mitsubishi Chem Corp テレフタル酸の製造法
JP3788634B2 (ja) 1996-04-18 2006-06-21 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸の製造法
JP3731681B2 (ja) 1996-04-18 2006-01-05 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸の製造方法
US5840965A (en) 1996-06-24 1998-11-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of purified telephthalic acid
JPH1036313A (ja) 1996-07-22 1998-02-10 Tsukishima Kikai Co Ltd 高純度芳香族ジカルボン酸の製造方法およびその装置
JPH1045667A (ja) 1996-07-29 1998-02-17 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 分散媒置換装置を用いた高純度テレフタル酸の製造方法
US5955394A (en) 1996-08-16 1999-09-21 Mobile Process Technology, Co. Recovery process for oxidation catalyst in the manufacture of aromatic carboxylic acids
EP0889021A1 (en) 1996-10-30 1999-01-07 Mitsui Chemicals, Inc. Process for preparing aromatic dicarboxylic acids
KR100264749B1 (ko) 1997-02-17 2000-09-01 나까니시 히로유끼 고순도 테레프탈산의 제조 방법
AU6109198A (en) * 1997-02-27 1998-09-18 Imperial Chemical Industries Plc Production of terephthalic acid
GB9717251D0 (en) 1997-08-15 1997-10-22 Ici Plc Process and apparatus
JPH11100350A (ja) * 1997-09-29 1999-04-13 Mitsubishi Chemical Corp テレフタル酸の製造法
JP4259651B2 (ja) * 1997-09-29 2009-04-30 三菱化学株式会社 テレフタル酸の製造方法
DE19811280C2 (de) * 1998-03-12 2002-06-27 Inventa Fischer Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Rückgewinnung von linearem Polyester
US6228215B1 (en) 1998-04-06 2001-05-08 Hoffman Enviornmental Systems, Inc. Method for countercurrent treatment of slurries
US5971907A (en) 1998-05-19 1999-10-26 Bp Amoco Corporation Continuous centrifugal separator with tapered internal feed distributor
NL1010393C2 (nl) 1998-10-26 2000-04-27 Tno Werkwijze en inrichting voor het aan vast deeltjesmateriaal door extractie onttrekken van een component.
US6153790A (en) 1998-12-01 2000-11-28 Shell Oil Company Method to produce aromatic dicarboxylic acids using cobalt and zirconium catalysts
US6797073B1 (en) 1999-06-16 2004-09-28 Amut S.P.A. Plant for washing plastic material
US6297348B1 (en) * 1999-08-30 2001-10-02 Shell Oil Company Closely linking a NDA process with a pen process
DE60042656D1 (de) * 1999-10-22 2009-09-10 Teijin Ltd Verfahren zur abtrennung und rückgewinnung von dimethylterephthalat und ethylenglykol aus polyesterabfällen
CA2398041A1 (en) 2000-01-25 2001-08-02 Inca International S.P.A. Process for the recovery of crude terephthalic acid (cta)
US6517733B1 (en) 2000-07-11 2003-02-11 Vermeer Manufacturing Company Continuous flow liquids/solids slurry cleaning, recycling and mixing system
CN1114588C (zh) 2000-12-13 2003-07-16 中国石化集团扬子石油化工有限责任公司 一种减少对苯二甲酸生产中立式离心机振动和故障的方法
JP2003062487A (ja) 2001-08-29 2003-03-04 Mitsubishi Chemicals Corp 固液分離方法
JP2003062405A (ja) 2001-08-29 2003-03-04 Mitsubishi Chemicals Corp 固液分離方法
EP1422214A4 (en) 2001-08-29 2007-07-11 Mitsubishi Chem Corp PROCESS FOR PREPARING AROMATIC DICARBOXYLIC ACID
JP3958948B2 (ja) 2001-10-16 2007-08-15 帝人ファイバー株式会社 ポリエステル原料の製造方法
EP1452555B1 (en) 2001-12-03 2009-06-10 Kureha Corporation Method of continuously cleansing polyarylene sulfide
US7276625B2 (en) * 2002-10-15 2007-10-02 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
JP4262995B2 (ja) * 2003-02-06 2009-05-13 帝人ファイバー株式会社 ポリエステル原料に適したテレフタル酸ケークの製造方法
US7193109B2 (en) * 2003-03-06 2007-03-20 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production
US7282151B2 (en) 2003-06-05 2007-10-16 Eastman Chemical Company Process for removal of impurities from mother liquor in the synthesis of carboxylic acid using pressure filtration
US7214760B2 (en) * 2004-01-15 2007-05-08 Eastman Chemical Company Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA05009379A (es) 2005-11-04
US7226986B2 (en) 2007-06-05
RU2345979C2 (ru) 2009-02-10
EP1599528B1 (en) 2007-06-06
BRPI0407336B1 (pt) 2014-02-04
US20050228164A1 (en) 2005-10-13
US7193109B2 (en) 2007-03-20
ES2285439T3 (es) 2007-11-16
EP1599528A1 (en) 2005-11-30
BRPI0407336A (pt) 2006-01-10
KR20050107493A (ko) 2005-11-11
JP2006519915A (ja) 2006-08-31
CN100344671C (zh) 2007-10-24
KR101136780B1 (ko) 2012-04-19
CA2516567A1 (en) 2004-09-23
AR043385A1 (es) 2005-07-27
WO2004081080A1 (en) 2004-09-23
WO2004081080A8 (en) 2005-02-10
DE602004006844T2 (de) 2008-02-07
MY139568A (en) 2009-10-30
US20040176635A1 (en) 2004-09-09
CN1756786A (zh) 2006-04-05
ATE364055T1 (de) 2007-06-15
DE602004006844D1 (de) 2007-07-19
PL1599528T3 (pl) 2007-08-31
TWI297016B (en) 2008-05-21
TW200427725A (en) 2004-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006129495A (ru) Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, пригодной для использования в производстве полиэфира
RU2005130983A (ru) Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для использования при получении сложного полиэфира
RU2006129487A (ru) Способ получения сухого осадка карбоновой кислоты, пригодного для получения полиэфиров
DE60042656D1 (de) Verfahren zur abtrennung und rückgewinnung von dimethylterephthalat und ethylenglykol aus polyesterabfällen
CN1066651A (zh) 制备适于还原成纯对苯二甲酸的粗对苯二甲酸的方法
CN1085889A (zh) 精制对苯二酸的制备方法
RU2008108505A (ru) Способ извлечения полезных компонентов из окрашенного полиэфирного волокна
JP2006519915A5 (ru)
CN1112559A (zh) 丙交酯的提纯方法
CN1705629A (zh) 适用于聚酯生产的羧酸/二醇混合物的生产方法
AU683897B2 (en) Production of dicarboxylic acids or esters thereof
WO2007020465A1 (en) Process for producing biodiesel
JPH09208737A (ja) ポリエステルのリサイクルとグリコールの回収
RU2008130998A (ru) Способ этанолиза пэт
CN105647982B (zh) 超声波条件下结合搅拌法酶催化合成l-抗坏血酸棕榈酸酯的方法
JP3972516B2 (ja) プラスチック混合物の分別方法及びそのための分別溶媒
JP2002060369A (ja) ポリエステル廃棄物のリサイクル方法
CN108299538B (zh) 一种清除鸭胆汁中异熊去氧胆酸的方法
JP2513530B2 (ja) テトラカルボン酸の分離・精製法
RU2000133325A (ru) Способ получения очищенной терефталевой и изофталевой кислоты из смешанных ксиленов
JP2002060536A (ja) ポリエステル廃棄物からの有効成分の回収方法
CN1034505C (zh) 用于制备α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的方法
JP2010037256A (ja) ショ糖脂肪酸エステルの製造方法
GB844957A (en) A process for the purification or separation of isophthalic acids, and the monoesters and polyesters thereof
JP2002338507A (ja) ポリエチレンテレフタレートのモノマー化法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121119

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20140505

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20140505

Effective date: 20150902