RU2006129495A - Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, пригодной для использования в производстве полиэфира - Google Patents
Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, пригодной для использования в производстве полиэфира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006129495A RU2006129495A RU2006129495/04A RU2006129495A RU2006129495A RU 2006129495 A RU2006129495 A RU 2006129495A RU 2006129495/04 A RU2006129495/04 A RU 2006129495/04A RU 2006129495 A RU2006129495 A RU 2006129495A RU 2006129495 A RU2006129495 A RU 2006129495A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- diol
- water
- precipitate
- solvent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/47—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/487—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/08—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Claims (51)
1. Способ приготовления смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает
(а) удаление примесей из суспензии карбоновой кислоты в зоне обмена маточника для образования смоченного водой осадка карбоновой кислоты, потока маточного раствора, потока маточного раствора с растворителем и побочного потока жидкости растворитель/вода;
(b) подачу указанного смоченного водой осадка карбоновой кислоты в зону пароизоляции; и
(с) добавление по меньшей мере одного диола к указанному смоченному водой осадку карбоновой кислоты в зоне смешения карбоновая кислота/диол для образования указанной смеси карбоновая кислота/диол.
2. Способ согласно п.1, в котором указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, тримеллитовой кислоты и их смесей.
3. Способ согласно п.1 или 2, в котором указанный диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изо-бутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
4. Способ согласно п.1, в котором указанная зона смешения карбоновая кислота/диол включает по меньшей мере одно устройство, выбранное из группы, состоящей из сосуда с перемешиванием, статического миксера, шнекового конвейера и реактора этерификации ПЭТ.
5. Способ согласно п.1, в котором указанной карбоновой кислотой является терефталевая кислота, и указанным диолом является этиленгликоль.
6. Способ приготовления смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает
(а) удаление примесей из суспензии карбоновой кислоты в зоне обмена растворителя для образования осадка карбоновой кислоты с растворителем, потока маточного раствора и потока маточного раствора с растворителем;
(b) добавление воды к указанному осадку карбоновой кислоты с растворителем в зоне водной промывки для получения смоченного водой осадка карбоновой кислоты и побочного потока жидкости растворитель/вода;
(с) подачу указанного смоченного водой осадка карбоновой кислоты в зону пароизоляции; и
(d) добавление по меньшей мере одного диола к указанному смоченному водой осадку карбоновой кислоты в зоне смешения карбоновая кислота/диол для образования указанной смеси карбоновая кислота/диол.
7. Способ согласно п.6, в котором указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, тримеллитовой кислоты и их смесей.
8. Способ согласно п.6 или 7, в котором указанный диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изо-бутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
9. Способ согласно п.6, в котором указанная зона смешения карбоновая кислота/диол включает по меньшей мере одно устройство, выбранное из группы, состоящей из сосуда с перемешиванием, статического миксера, шнекового конвейера и реактора этерификации ПЭТ.
10. Способ согласно п.6, в котором указанной карбоновой кислотой является терефталевая кислота, и указанным диолом является этиленгликоль.
11. Способ приготовления смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает
(а) удаление примесей из суспензии карбоновой кислоты в зоне разделения твердое-жидкость для образования суспензии или осадка продуктов карбоновой кислоты и потока маточного раствора;
(b) удаление остаточных примесей из указанных суспензии или осадка продуктов карбоновой кислоты в зоне обмена маточника растворитель-вода для образования смоченного водой осадка карбоновой кислоты, потока маточного раствора с растворителем и побочного потока жидкости растворитель/вода;
(с) подачу указанного смоченного водой осадка карбоновой кислоты в зону пароизоляции; и
(d) добавление по меньшей мере одного диола к указанному смоченному водой осадку карбоновой кислоты в зоне смешения карбоновая кислота/диол для образования указанной смеси карбоновая кислота/диол.
12. Способ согласно п.11, в котором указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, тримеллитовой кислоты и их смесей.
13. Способ согласно п.11 или 12, в котором указанный диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изо-бутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
14. Способ согласно п.11, в котором указанная зона смешения карбоновая кислота/диол включает по меньшей мере одно устройство, выбранное из группы, состоящей из сосуда с перемешиванием, статического миксера, шнекового конвейера и реактора этерификации ПЭТ.
15. Способ согласно п.11, в котором указанной карбоновой кислотой является терефталевая кислота, и указанным диолом является этиленгликоль.
16. Способ приготовления смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает следующие стадии:
(а) удаление растворителя из суспензии или осадка продуктов карбоновой кислоты в зоне обмена маточника растворитель-вода, где основную часть растворителя в указанных суспензии или осадке продуктов карбоновой кислоты заменяют водой для образования смоченного водой осадка карбоновой кислоты;
(b) направление указанного смоченного водой осадка карбоновой кислоты в зону пароизоляции; и
(с) добавление по меньшей мере одного диола к указанному смоченному водой осадку карбоновой кислоты в зоне смешения карбоновая кислота/диол для образования указанной смеси карбоновая кислота/диол.
17. Способ согласно п.16, в котором указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, тримеллитовой кислоты и их смесей.
18. Способ согласно п.16 или 17, в котором указанный диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изо-бутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
19. Способ согласно п.16, в котором указанная зона смешения карбоновая кислота/диол включает по меньшей мере одно устройство, выбранное из группы, состоящей из сосуда с перемешиванием, статического миксера, шнекового конвейера и реактора этерификации ПЭТ.
20. Способ приготовления смеси терефталевая кислота/диол, где указанный способ включает
(а) удаление остаточных примесей из указанных суспензии или осадка продуктов терефталевой кислоты в зоне промывки растворителем для образования осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой;
(b) удаление основной части растворителя из указанного осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой в зоне промывки водой для образования смоченного водой осадка терефталевой кислоты;
(с) направление указанного смоченного водой осадка терефталевой кислоты в зону пароизоляции; и
(d) добавление по меньшей мере одного диола к указанному смоченному водой осадку терефталевой кислоты в зоне смешения карбоновая кислота/диол для образования указанной смеси терефталевая кислота/диол.
21. Способ согласно п.20, в котором указанная зона промывки растворителем включает устройство для разделения твердое-жидкость, работающее при температуре между примерно 40°С и примерно 155°С.
22. Способ согласно п.21, в котором указанная зона промывки водой включает устройство для разделения твердое-жидкость, работающее при температуре между примерно 40°С и примерно 155°С.
23. Способ согласно п.20 или 21, в котором указанное добавление происходит при температуре между примерно 40°С и примерно 290°С.
24. Способ согласно п. 20 или 21, в котором указанный диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изо-бутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
25. Способ согласно п.20, в котором указанным диолом является этиленгликоль.
26. Способ согласно п.20, в котором указанная зона смешения карбоновая кислота/диол включает по меньшей мере одно устройство, выбранное из группы, состоящей из сосуда с перемешиванием, статического миксера, шнекового конвейера и реактора этерификации ПЭТ.
27. Способ приготовления смеси терефталевая кислота/диол, где указанный способ включает
(а) удаление растворителя из суспензии или осадка продуктов терефталевой кислоты в зоне обмена маточника растворитель-вода, в которой основную часть растворителя в указанной суспензии или осадке продуктов терефталевой кислоты заменяют водой для образования смоченного водой осадка терефталевой кислоты;
(b) направление указанного смоченного водой осадка терефталевой кислоты в зону пароизоляции; и
(с) добавление по меньшей мере одного диола к указанному смоченному водой осадку терефталевой кислоты в зоне смешения карбоновая кислота/диол для образования указанной смеси терефталевая кислота/диол.
28. Способ согласно п.27, в котором указанная зона обмена растворителя маточника включает устройство для разделения твердое-жидкость, работающее при температуре между примерно 40°С и примерно 155°С.
29. Способ согласно п.27, в котором указанное добавление происходит при температуре между примерно 40°С и примерно 290°С.
30. Способ согласно п.27, в котором указанный диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изо-бутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
31. Способ согласно п.27, в котором указанным диолом является этиленгликоль.
32. Способ согласно п.27, в котором указанная зона смешения карбоновая кислота/диол включает по меньшей мере одно устройство, выбранное из группы, состоящей из сосуда с перемешиванием, статического миксера, шнекового конвейера и реактора этерификации ПЭТ.
33. Способ приготовления смеси терефталевая кислота/диол, где указанный способ включает
(а) удаление остаточных примесей из суспензии или осадка продуктов терефталевой кислоты в зоне промывки растворителем для образования осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой, где указанная зона промывки растворителем включает по меньшей мере одно устройство разделения твердое-жидкость, которое работает при температуре между примерно 40°С и примерно 155°С;
(b) удаление основной части растворителя из указанного осадка терефталевой кислоты с уксусной кислотой в зоне промывки водой для образования смоченного водой осадка терефталевой кислоты, где указанная зона промывки водой включает по меньшей мере одно устройство разделения твердое-жидкость, которое работает при температуре между примерно 40°С и примерно 155°С;
(с) подачу указанного смоченного водой осадка терефталевой кислоты в зону пароизоляции; и
(d) добавление по меньшей мере одного диола к указанному смоченному водой осадку терефталевой кислоты в зоне смешения карбоновая кислота/диол для образования указанной смеси терефталевая кислота/диол, где указанное добавление происходит при температуре между примерно 40°С и примерно 290°С, и где указанным диолом является этиленгликоль.
34. Способ приготовления смеси карбоновая кислота/диол, где указанный способ включает
(а) удаление примесей из суспензии карбоновой кислоты в зоне разделения твердое-жидкость для образования суспензии или осадка продуктов карбоновой кислоты и потока маточного раствора;
(b) добавление растворителя к суспензии или осадку продуктов карбоновой кислоты в зоне промывки растворителем для получения осадка карбоновой кислоты с растворителем и потока маточного раствора с растворителем;
(с) необязательно, добавление воды к указанному осадку карбоновой кислоты с растворителем в зоне промывки водой для получения смоченного водой осадка карбоновой кислоты и побочного потока жидкости растворитель/вода;
(d) подачу указанного смоченного водой осадка карбоновой кислоты или осадка карбоновой кислоты с растворителем в зону пароизоляции; и
(е) добавление по меньшей мере одного диола к указанному смоченному водой осадку карбоновой кислоты в зоне смешения карбоновая кислота/диол для образования указанной смеси карбоновая кислота/диол.
35. Способ согласно п.34, в котором указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, тримеллитовой кислоты и их смесей.
36. Способ согласно п.34 или 35, в котором указанный диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изо-бутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
37. Способ согласно п.34, в котором указанная зона смешения карбоновая кислота/диол включает по меньшей мере одно устройство, выбранное из группы, состоящей из сосуда с перемешиванием, статического миксера, шнекового конвейера и реактора этерификации ПЭТ.
38. Способ согласно п.34, в котором указанной карбоновой кислотой является терефталевая кислота, и указанным диолом является этиленгликоль.
39. Способ приготовления смеси терефталевая кислота/диол, где указанный способ включает
(а) удаление примесей из суспензии терефталевой кислоты в зоне разделения твердое-жидкость для образования суспензии или осадка продуктов терефталевой кислоты и потока маточного раствора;
(b) добавление растворителя к указанным суспензии или осадку продуктов терефталевой кислоты в зоне промывки растворителем для получения осадка терефталевой кислоты с растворителем и потока маточного раствора с растворителем;
(c) необязательно, добавление воды к указанному осадку терефталевой кислоты с растворителем для получения смоченного водой осадка терефталевой кислоты и побочного потока жидкости растворитель/вода;
(d) подачу указанного смоченного водой осадка терефталевой кислоты или указанного осадка карбоновой кислоты с растворителем в зону пароизоляции; и
(е) добавление по меньшей мере одного диола к указанному смоченному водой осадку терефталевой кислоты в зоне смешения карбоновая кислота/диол для образования указанной смеси терефталевая кислота/диол.
40. Способ согласно п.39, в котором указанная зона промывки растворителем включает устройство для разделения твердое-жидкость, работающее при температуре между примерно 40°С и примерно 155°С.
41. Способ согласно п.39, в котором указанная зона промывки водой включает устройство для разделения твердое-жидкость, работающее при температуре между примерно 40°С и примерно 155°С.
42. Способ согласно п.39 или 40, в котором указанное добавление происходит при температуре между примерно 40°С и примерно 290°С.
43. Способ согласно п.39, в котором указанный диол выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, н-бутиленгликоля, изо-бутиленгликоля, н-пропиленгликоля, 1,4-бутандиола, циклогександиметанола и их смесей.
44. Способ согласно п.39, в котором указанным диолом является этиленгликоль.
45. Способ согласно п.39, в котором указанная зона смешения карбоновая кислота/диол включает по меньшей мере одно устройство, выбранное из группы, состоящей из сосуда с перемешиванием, статического миксера, шнекового конвейера и реактора этерификации ПЭТ.
46. Способ согласно п.34 или 39, в котором указанный растворитель вводят противотоком к потоку указанной суспензии или осадка продуктов карбоновой кислоты.
47. Способ согласно п.34 или 39, в котором указанную воду вводят противотоком к потоку указанного осадка карбоновой кислоты с растворителем.
48. Способ согласно п.46, в котором указанную воду вводят противотоком к потоку указанного осадка карбоновой кислоты с растворителем.
49. Способ согласно п.48, в котором указанная зона промывки водой включает от примерно 2 до примерно 4 ступеней водных противоточных промывок.
50. Способ согласно п.46, в котором указанная зона промывки растворителем включает от примерно 2 до примерно 4 ступеней противоточных промывок растворителем.
51. Способ согласно п.47, в котором указанная зона промывки водой включает от примерно 2 до примерно 4 ступеней водных противоточных промывок.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/758,678 US7214760B2 (en) | 2004-01-15 | 2004-01-15 | Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production |
US10/758,678 | 2004-01-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006129495A true RU2006129495A (ru) | 2008-02-27 |
Family
ID=34749552
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006129495/04A RU2006129495A (ru) | 2004-01-15 | 2005-01-10 | Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, пригодной для использования в производстве полиэфира |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7214760B2 (ru) |
EP (1) | EP1703963A2 (ru) |
JP (1) | JP2007523228A (ru) |
KR (1) | KR20060126719A (ru) |
CN (1) | CN1910129A (ru) |
AR (1) | AR047420A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0506748A (ru) |
CA (1) | CA2552337A1 (ru) |
RU (1) | RU2006129495A (ru) |
TW (1) | TW200540144A (ru) |
WO (1) | WO2005070525A2 (ru) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7276625B2 (en) * | 2002-10-15 | 2007-10-02 | Eastman Chemical Company | Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production |
US7193109B2 (en) * | 2003-03-06 | 2007-03-20 | Eastman Chemical Company | Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production |
US7214760B2 (en) * | 2004-01-15 | 2007-05-08 | Eastman Chemical Company | Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production |
DE102004047076A1 (de) * | 2004-09-28 | 2006-04-06 | Zimmer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyestern |
US7897809B2 (en) * | 2005-05-19 | 2011-03-01 | Eastman Chemical Company | Process to produce an enrichment feed |
US7880031B2 (en) * | 2005-05-19 | 2011-02-01 | Eastman Chemical Company | Process to produce an enrichment feed |
US7432395B2 (en) * | 2005-05-19 | 2008-10-07 | Eastman Chemical Company | Enriched carboxylic acid composition |
US7834208B2 (en) * | 2005-05-19 | 2010-11-16 | Eastman Chemical Company | Process to produce a post catalyst removal composition |
US7557243B2 (en) | 2005-05-19 | 2009-07-07 | Eastman Chemical Company | Enriched terephthalic acid composition |
US20060264656A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Fujitsu Limited | Enrichment process using compounds useful in a polyester process |
US7741516B2 (en) * | 2005-05-19 | 2010-06-22 | Eastman Chemical Company | Process to enrich a carboxylic acid composition |
US20060264662A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Gibson Philip E | Esterification of an enriched composition |
US20060264664A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Parker Kenny R | Esterification of an exchange solvent enriched composition |
US7304178B2 (en) * | 2005-05-19 | 2007-12-04 | Eastman Chemical Company | Enriched isophthalic acid composition |
US7919652B2 (en) * | 2005-05-19 | 2011-04-05 | Eastman Chemical Company | Process to produce an enriched composition through the use of a catalyst removal zone and an enrichment zone |
US7884231B2 (en) * | 2005-05-19 | 2011-02-08 | Eastman Chemical Company | Process to produce an enriched composition |
US7462736B2 (en) * | 2006-03-01 | 2008-12-09 | Eastman Chemical Company | Methods and apparatus for isolating carboxylic acid |
US7888529B2 (en) | 2006-03-01 | 2011-02-15 | Eastman Chemical Company | Process to produce a post catalyst removal composition |
US7863483B2 (en) * | 2006-03-01 | 2011-01-04 | Eastman Chemical Company | Carboxylic acid production process |
US8697906B2 (en) * | 2006-03-01 | 2014-04-15 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Methods and apparatus for producing a low-moisture carboxylic acid wet cake |
US8173836B2 (en) * | 2006-03-01 | 2012-05-08 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Method and apparatus for drying carboxylic acid |
US20070208199A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Kenny Randolph Parker | Methods and apparatus for isolating carboxylic acid |
US7847121B2 (en) * | 2006-03-01 | 2010-12-07 | Eastman Chemical Company | Carboxylic acid production process |
US8202962B2 (en) * | 2008-10-31 | 2012-06-19 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Integrated steam heating in polyester production process |
US8013110B2 (en) * | 2008-10-31 | 2011-09-06 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Steam heated polyester production process |
CN112876359B (zh) * | 2021-02-08 | 2022-11-01 | 上海中化科技有限公司 | 一种2,6-萘二甲酸二甲酯的制备方法 |
WO2024030755A1 (en) * | 2022-08-03 | 2024-02-08 | Eastman Chemical Company | Recycled content paraxylene from waste plastic |
Family Cites Families (97)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3064044A (en) * | 1957-08-15 | 1962-11-13 | Standard Oil Co | Multistage oxidation system for preparing dicarboxylic acid |
NL276649A (ru) * | 1960-10-12 | |||
DE1299628B (de) | 1963-03-29 | 1969-07-24 | Standard Oil Co | Verfahren zur Gewinnung von reiner, zur unmittelbaren Veresterung mit Glykolen geeigneter Terephthalsaeure |
GB1059840A (en) | 1963-12-30 | 1967-02-22 | Teijin Ltd | Processes for the preparation of terephthalic acid and the preparation of linear polyesters therefrom |
US3584039A (en) * | 1967-08-30 | 1971-06-08 | Standard Oil Co | Fiber-grade terephthalic acid by catalytic hydrogen treatment of dissolved impure terephthalic acid |
US3683018A (en) * | 1969-05-26 | 1972-08-08 | Standard Oil Co | Integrated oxidation of isomeric xylene mixture to isomeric phthalic acid mixture and separation of mixture of isomeric phthalic acids into individual isomer products |
US3839436A (en) * | 1969-05-26 | 1974-10-01 | Standard Oil Co | Integration of para-or meta-xylene oxidation to terephthalic acid or isophthalic acid and its purification by hydrogen treatment of aqueous solution |
JPS4815848B1 (ru) | 1969-06-06 | 1973-05-17 | ||
NL7103374A (ru) | 1970-04-01 | 1971-10-05 | ||
SU1042809A1 (ru) | 1971-01-21 | 1983-09-23 | Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Мономеров | Осадительна центрифуга непрерывного действи |
JPS4826740A (ru) | 1971-08-06 | 1973-04-09 | ||
JPS5146098B2 (ru) | 1971-12-16 | 1976-12-07 | ||
US3931305A (en) * | 1973-08-20 | 1976-01-06 | Standard Oil Company | Terephthalic acid recovery by continuous flash crystallization |
US3850983A (en) * | 1973-10-15 | 1974-11-26 | Standard Oil Co | Separation of terephthalic from paratoluic acid from solutions thereof in water and/or acetic acid |
JPS523030A (en) * | 1975-06-25 | 1977-01-11 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Process for manufacturing high purity terephthalic acid |
GB1498031A (en) | 1975-08-06 | 1978-01-18 | Ici Ltd | Level controller |
JPS52113940A (en) | 1976-03-19 | 1977-09-24 | Toshiba Corp | Preparation of liquid crystals |
CA1067095A (en) | 1976-07-06 | 1979-11-27 | Hiroshi Hashizume | Process for producing terephthalic acid |
JPS5949212B2 (ja) | 1976-09-16 | 1984-12-01 | 三菱化学株式会社 | テレフタル酸の製造法 |
JPS5353634A (en) | 1976-10-25 | 1978-05-16 | Toray Ind Inc | Preparation of highly pure |
JPS5390233A (en) | 1977-01-14 | 1978-08-08 | Toray Ind Inc | Purification of terephthalic acid |
JPS5390234A (en) | 1977-01-17 | 1978-08-08 | Nippon Chemtec Consulting Inc | Method of purifying terephthalic acid |
US4380682A (en) * | 1977-03-30 | 1983-04-19 | Diamond Shamrock Corporation | Balanced chlorination process |
US4330676A (en) * | 1977-07-04 | 1982-05-18 | Imperial Chemical Industries Limited | Oxidation process |
JPS5931491B2 (ja) * | 1977-08-12 | 1984-08-02 | 三井化学株式会社 | テレフタル酸懸濁液中の母液を置換分離する方法 |
DE2906945C2 (de) * | 1978-02-23 | 1984-01-12 | Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka | Verfahren zur Gewinnung hochreiner Terephthalsäure |
JPS5517309A (en) * | 1978-07-21 | 1980-02-06 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Preparation of high purity terephthalic acid |
JPS5533421A (en) | 1978-08-29 | 1980-03-08 | Kuraray Yuka Kk | Method of centrifuging slurry containing crystals of terephthalic acid |
GB2072162B (en) * | 1980-03-21 | 1984-03-21 | Labofina Sa | Process for the production and the recovery of terephthalic acid |
DE3128474A1 (de) | 1980-07-21 | 1982-06-09 | Hercofina, Wilmington, N.C. | Verfahren zur gegenstromwaesche fein verteilter roher terephthalsaeure |
US4380662A (en) | 1981-03-16 | 1983-04-19 | Labofina, S.A. | Process for the purification of terephthalic acid |
US4334086A (en) * | 1981-03-16 | 1982-06-08 | Labofina S.A. | Production of terephthalic acid |
JPS5966305A (ja) * | 1982-10-05 | 1984-04-14 | Tsukishima Kikai Co Ltd | 向流式溶融物冷却精製法 |
DE3328543A1 (de) | 1983-08-08 | 1985-03-21 | Klöckner-Humboldt-Deutz AG, 5000 Köln | Verwendung einer vollmantel-sieb-schneckenzentrifuge zur trennung feinkristalliner feststoffe von einer fluessigkeit |
US4500732A (en) * | 1983-09-15 | 1985-02-19 | Standard Oil Company (Indiana) | Process for removal and recycle of p-toluic acid from terephthalic acid crystallizer solvent |
US4892972A (en) * | 1985-10-07 | 1990-01-09 | Amoco Corporation | Purification of crude terephthalic acid |
DE3536622A1 (de) * | 1985-10-15 | 1987-04-16 | Krupp Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur gewinnung fester stoffe aus fluessigen stoffgemischen |
DE3639958A1 (de) * | 1986-01-10 | 1987-07-16 | Amberger Kaolinwerke Gmbh | Mehrstufige anordnung zur gegenstromwaschung, sowie zugehoerige verfahrensmassnahmen |
FI74752C (fi) * | 1986-03-20 | 1992-12-01 | Ahlstroem Oy | Foerfarande och anordning foer tvaettning av cellulosa |
US4782181A (en) * | 1987-06-04 | 1988-11-01 | Amoco Corporation | Process for removal of high molecular weight impurities in the manufacture of purified terephthalic acid |
JP2545103B2 (ja) * | 1987-12-17 | 1996-10-16 | 三井石油化学工業株式会社 | テレフタル酸スラリ―の分散媒交換方法 |
US4861919A (en) * | 1988-02-29 | 1989-08-29 | The Dow Chemical Company | Countercurrent multi-stage water crystallization of aromatic compounds |
ATE106508T1 (de) | 1988-03-25 | 1994-06-15 | Amoco Corp | Dichtung für eine rotierende achse. |
US4939297A (en) * | 1989-06-05 | 1990-07-03 | Eastman Kodak Company | Extraction process for removal of impurities from terephthalic acid filtrate |
JPH0386287A (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-11 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 粉粒状樹脂の洗浄方法およびその洗浄装置 |
US5080721A (en) * | 1990-02-28 | 1992-01-14 | Conoco Inc. | Process for cleaning particulate solids |
US5107874A (en) * | 1990-02-28 | 1992-04-28 | Conoco Inc. | Apparatus for cleaning particulate solids |
GB9104776D0 (en) * | 1991-03-07 | 1991-04-17 | Ici Plc | Process for the production of terephthalic acid |
US5095146A (en) * | 1991-03-25 | 1992-03-10 | Amoco Corporation | Water addition to crystallization train to purify terephthalic acid product |
US5175355A (en) * | 1991-04-12 | 1992-12-29 | Amoco Corporation | Improved process for recovery of purified terephthalic acid |
US5200557A (en) * | 1991-04-12 | 1993-04-06 | Amoco Corporation | Process for preparation of crude terephthalic acid suitable for reduction to prepare purified terephthalic acid |
GB9310070D0 (en) * | 1992-05-29 | 1993-06-30 | Ici Plc | Process for the production of purified terephthalic acid |
GB9302333D0 (en) * | 1993-02-05 | 1993-03-24 | Ici Plc | Filtration process |
JPH06327915A (ja) * | 1993-05-24 | 1994-11-29 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | スラリーから結晶を回収する方法及び装置 |
US5454959A (en) * | 1993-10-29 | 1995-10-03 | Stevens; Jay S. | Moving bed filters |
JP3939367B2 (ja) | 1993-11-30 | 2007-07-04 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 高純度テレフタル酸を製造する方法 |
JP4055913B2 (ja) | 1994-04-26 | 2008-03-05 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 高純度テレフタル酸を製造する方法 |
US5653673A (en) * | 1994-06-27 | 1997-08-05 | Amoco Corporation | Wash conduit configuration in a centrifuge apparatus and uses thereof |
US5635074A (en) * | 1995-02-23 | 1997-06-03 | Motorola, Inc. | Methods and systems for controlling a continuous medium filtration system |
US5567842A (en) * | 1994-11-16 | 1996-10-22 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for producing terephthalic acid |
US5712412A (en) * | 1994-12-26 | 1998-01-27 | Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc. | Process for producing highly pure terephthalic acid |
US5476919A (en) * | 1995-02-21 | 1995-12-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for esterification |
JP3979505B2 (ja) * | 1995-05-17 | 2007-09-19 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 高純度テレフタル酸の製造方法 |
US5840968A (en) * | 1995-06-07 | 1998-11-24 | Hfm International, Inc. | Method and apparatus for preparing purified terephthalic acid |
US6013835A (en) * | 1995-06-07 | 2000-01-11 | Hfm International, Inc. | Method and apparatus for preparing purified terephthalic acid |
KR100231406B1 (ko) | 1995-11-10 | 1999-11-15 | 나까니시 히로유끼 | 폴리에틸렌 나프탈레이트의 제조방법 |
US5616792A (en) * | 1996-02-01 | 1997-04-01 | Amoco Corporation | Catalytic purification of dicarboxylic aromatic acid |
JPH09255619A (ja) | 1996-03-28 | 1997-09-30 | Mitsubishi Chem Corp | テレフタル酸の製造法 |
JP3788634B2 (ja) | 1996-04-18 | 2006-06-21 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 高純度テレフタル酸の製造法 |
JP3731681B2 (ja) | 1996-04-18 | 2006-01-05 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 高純度テレフタル酸の製造方法 |
US5840965A (en) * | 1996-06-24 | 1998-11-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the production of purified telephthalic acid |
JPH1036313A (ja) | 1996-07-22 | 1998-02-10 | Tsukishima Kikai Co Ltd | 高純度芳香族ジカルボン酸の製造方法およびその装置 |
JPH1045667A (ja) * | 1996-07-29 | 1998-02-17 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 分散媒置換装置を用いた高純度テレフタル酸の製造方法 |
US5955394A (en) * | 1996-08-16 | 1999-09-21 | Mobile Process Technology, Co. | Recovery process for oxidation catalyst in the manufacture of aromatic carboxylic acids |
ID20308A (id) * | 1996-10-30 | 1998-11-26 | Mitsui Chemicals Inc | Proses pembuatan asam aromatik dikarboksilat |
KR100264749B1 (ko) * | 1997-02-17 | 2000-09-01 | 나까니시 히로유끼 | 고순도 테레프탈산의 제조 방법 |
TR199902058T2 (xx) * | 1997-02-27 | 2000-09-21 | E.I. Du Pont De Nemours & Company | Tereftalik asit �retimi. |
GB9717251D0 (en) | 1997-08-15 | 1997-10-22 | Ici Plc | Process and apparatus |
DE19811280C2 (de) * | 1998-03-12 | 2002-06-27 | Inventa Fischer Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Rückgewinnung von linearem Polyester |
US6228215B1 (en) * | 1998-04-06 | 2001-05-08 | Hoffman Enviornmental Systems, Inc. | Method for countercurrent treatment of slurries |
US5971907A (en) * | 1998-05-19 | 1999-10-26 | Bp Amoco Corporation | Continuous centrifugal separator with tapered internal feed distributor |
NL1010393C2 (nl) * | 1998-10-26 | 2000-04-27 | Tno | Werkwijze en inrichting voor het aan vast deeltjesmateriaal door extractie onttrekken van een component. |
US6153790A (en) * | 1998-12-01 | 2000-11-28 | Shell Oil Company | Method to produce aromatic dicarboxylic acids using cobalt and zirconium catalysts |
WO2000076681A1 (en) * | 1999-06-16 | 2000-12-21 | Amut S.P.A. | Plant for washing plastic material |
US6297348B1 (en) * | 1999-08-30 | 2001-10-02 | Shell Oil Company | Closely linking a NDA process with a pen process |
BR0017083A (pt) * | 2000-01-25 | 2002-11-05 | Inca Internat S P A | Processo para recuperar ácido tereftálico bruto (cta) |
US6517733B1 (en) * | 2000-07-11 | 2003-02-11 | Vermeer Manufacturing Company | Continuous flow liquids/solids slurry cleaning, recycling and mixing system |
CN1114588C (zh) | 2000-12-13 | 2003-07-16 | 中国石化集团扬子石油化工有限责任公司 | 一种减少对苯二甲酸生产中立式离心机振动和故障的方法 |
JP2003062405A (ja) | 2001-08-29 | 2003-03-04 | Mitsubishi Chemicals Corp | 固液分離方法 |
JP2003062487A (ja) | 2001-08-29 | 2003-03-04 | Mitsubishi Chemicals Corp | 固液分離方法 |
WO2003020680A1 (fr) | 2001-08-29 | 2003-03-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | Procede de production d'acide dicarboxylique aromatique |
JP3958948B2 (ja) | 2001-10-16 | 2007-08-15 | 帝人ファイバー株式会社 | ポリエステル原料の製造方法 |
AU2002354130A1 (en) * | 2001-12-03 | 2003-06-17 | Kureha Chemical Industry Company, Limited | Method of continuously cleansing polyarylene sulfide |
US7276625B2 (en) * | 2002-10-15 | 2007-10-02 | Eastman Chemical Company | Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production |
US7193109B2 (en) * | 2003-03-06 | 2007-03-20 | Eastman Chemical Company | Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production |
US7282151B2 (en) * | 2003-06-05 | 2007-10-16 | Eastman Chemical Company | Process for removal of impurities from mother liquor in the synthesis of carboxylic acid using pressure filtration |
US7214760B2 (en) | 2004-01-15 | 2007-05-08 | Eastman Chemical Company | Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production |
-
2004
- 2004-01-15 US US10/758,678 patent/US7214760B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-01-10 EP EP05705385A patent/EP1703963A2/en not_active Withdrawn
- 2005-01-10 RU RU2006129495/04A patent/RU2006129495A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-01-10 BR BRPI0506748-0A patent/BRPI0506748A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-01-10 WO PCT/US2005/000697 patent/WO2005070525A2/en active Application Filing
- 2005-01-10 CA CA002552337A patent/CA2552337A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-10 KR KR1020067014312A patent/KR20060126719A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-01-10 CN CNA2005800022283A patent/CN1910129A/zh active Pending
- 2005-01-10 JP JP2006549484A patent/JP2007523228A/ja active Pending
- 2005-01-14 AR ARP050100151A patent/AR047420A1/es unknown
- 2005-01-14 TW TW094101076A patent/TW200540144A/zh unknown
- 2005-03-10 US US11/076,839 patent/US7601795B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7214760B2 (en) | 2007-05-08 |
AR047420A1 (es) | 2006-01-18 |
CA2552337A1 (en) | 2005-08-04 |
US20050159578A1 (en) | 2005-07-21 |
BRPI0506748A (pt) | 2007-05-22 |
CN1910129A (zh) | 2007-02-07 |
JP2007523228A (ja) | 2007-08-16 |
TW200540144A (en) | 2005-12-16 |
KR20060126719A (ko) | 2006-12-08 |
US20050159617A1 (en) | 2005-07-21 |
WO2005070525A2 (en) | 2005-08-04 |
US7601795B2 (en) | 2009-10-13 |
EP1703963A2 (en) | 2006-09-27 |
WO2005070525A3 (en) | 2005-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006129495A (ru) | Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, пригодной для использования в производстве полиэфира | |
JP4834680B2 (ja) | バイオマスの転化のための方法及び装置 | |
CN105001073B (zh) | 低能耗物耗、少废物排放的pta生产方法和系统 | |
RU2008108505A (ru) | Способ извлечения полезных компонентов из окрашенного полиэфирного волокна | |
RU2005130983A (ru) | Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для использования при получении сложного полиэфира | |
CN109535478B (zh) | 一种pa6共聚改性pet聚酯废料的回收方法 | |
JP2006519915A5 (ru) | ||
CN101244857B (zh) | 一种碱减量废水的处理方法及其装置 | |
EP0707563B1 (en) | Production of dicarboxylic acids or esters thereof | |
WO2007020465A1 (en) | Process for producing biodiesel | |
CN111841500B (zh) | 一种粉煤灰和废弃油脂合成VOCs吸附剂的方法及系统 | |
CN109232190A (zh) | 一种四溴双酚a循环母液的净化方法 | |
CN208667549U (zh) | 顺酐回收用溶剂再生装置 | |
JPH09208737A (ja) | ポリエステルのリサイクルとグリコールの回収 | |
JP2004217871A (ja) | 染着ポリエステル繊維からの有用成分回収方法 | |
KR102218931B1 (ko) | 고체 발효 생성물로부터 바이오매스를 분리하는 방법 | |
CN106928065A (zh) | 一种乙酰柠檬酸三丁酯的高效合成方法 | |
WO2001085758A2 (de) | Verfahren zur herstellung von polymergebundenem 2-chlortritylchlorid | |
CN1045782C (zh) | 一种废聚氯乙烯、聚乙烯塑料低温再生技术 | |
CN110127640A (zh) | 精制盐酸羟胺产品的方法和设备 | |
CN1749404A (zh) | 一种ⅰ型蛋白小肽及其制备工艺 | |
GB844957A (en) | A process for the purification or separation of isophthalic acids, and the monoesters and polyesters thereof | |
KR102604653B1 (ko) | 폴리에틸렌테레프탈레이트의 비스테레프탈레이트 분리 및 회수방법 | |
CN1012954B (zh) | 工业对苯二甲酸残渣分离方法 | |
SU793377A3 (ru) | Способ получени терефталевой кислоты |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20080312 |