RU2005117627A - Офтальмологические композиции для лечения глазной гипертензии - Google Patents

Офтальмологические композиции для лечения глазной гипертензии Download PDF

Info

Publication number
RU2005117627A
RU2005117627A RU2005117627/04A RU2005117627A RU2005117627A RU 2005117627 A RU2005117627 A RU 2005117627A RU 2005117627/04 A RU2005117627/04 A RU 2005117627/04A RU 2005117627 A RU2005117627 A RU 2005117627A RU 2005117627 A RU2005117627 A RU 2005117627A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
heterocyclyl
aryl
alkenyl
compound
Prior art date
Application number
RU2005117627/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеймс Б. ДОУЭРТИ (US)
Джеймс Б. ДОУЭРТИ
Менг-Хсин ЧЕН (US)
Менг-Хсин ЧЕН
Лупинг ЛИУ (US)
Лупинг ЛИУ
Сваминатан Р. НАТАРАДЖАН (US)
Сваминатан Р. НАТАРАДЖАН
Роберт М. ТАЙНБОР (US)
Роберт М. ТАЙНБОР
Original Assignee
Мерк энд Ко., Инк. (US)
Мерк Энд Ко., Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк энд Ко., Инк. (US), Мерк Энд Ко., Инк. filed Critical Мерк энд Ко., Инк. (US)
Publication of RU2005117627A publication Critical patent/RU2005117627A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6503—Five-membered rings
    • C07F9/65031—Five-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2
    • C07F9/65038—Five-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2 condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles

Claims (12)

1. Соединение структурной формулы I
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, энантиомер, диастереомер или их смеси
где R представляет собой водород или С1-6-алкил;
Ry представляет собой Н или С1-6-алкил;
Rw представляет собой Н, С1-6-алкил, -С(О)С1-6-алкил, -С(О)ОС 1-6-алкил, -SO2N(R)2, -SO2C1-6-алкил, -SO2C6-10-арил, NO2, CN или -C(O)N(R)2;
R2 представляет собой водород, С1-10-алкил, ОН, С2-6-алкенил, -(СН2)nO(CH2)mOR, -(CH2)nC1-6-алкокси, -(СН)nC3-8-циклоалкил, -(СН2)nC3-10-гетероциклил или -(СН2)nC6-10-арил, причем указанные алкил, гетероциклил или арил необязательно группами, выбранными из Ra;
R3 представляет собой водород, С1-10-алкил, -(СН2)nC3-8-циклоалкил, -(СН2)nC3-10-гетероциклил, -(СН2)nCOOR, -(CH2)n-C6-10-арил, нитро, циано или галоген, причем указанные алкил, гетероциклил или арил необязательно замещены 1-3 группами Ra;
R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-6-алкокси, ОН, С1-6-алкил, COOR, SOqC1-6-алкил, СОС1-6-алкил, SO3H, -O(CH2)nN(R)2, -O(CH2)nCO2R, -OPO(OH)2, CF3, OCF3-N(R)2, нитро, циано, С1-6-алкиламино или галоген; и
R6 представляет собой водород, С1-10-алкил, -(СН2)nC6-10-арил, -(СН2)nC3-10-гетероциклил, -(СН2)nC3-8-циклоалкил, причем указанные арил, гетероциклил и алкил необязательно замещены 1-3 группами, выбранными из Ra, где Ra может быть присоединен к любому атому углерода или гетероатому, выбранному из N и S;
R8 представляет собой -(СН2)nC3-8-циклоалкил, -(СН2)nC3-10-гетероциклил, С1-6-алкокси или -(СН2)nC5-10-гетероарил, -(СН2)nC6-10-арил, причем указанные гетероциклил, арил или гетероарил необязательно замещены 1-3 группами, выбранными из Ra;
Ra представляет собой F, Cl, Br, I, CF3, N(R)2, NO2, CN, -O-, -COR8, -CONHR8, -CON(R8)2, -O(CH2)nCOOR, -NH(CH2)nOR, -COOR, -OCF3, CF2CH2OR, -NHCOR, -SO2R, -SO2NR2, -SR, (C1-C6-алкил)О-, -(СН2)nO(CH2)mOR, -(CH2)nC1-C6-алкокси, (арил)О-, -(СН2)nOH, (C1-C6-алкил)S(O)m-, H2N-C(NH)-, (C1-C6-алкил)С(О)-, (С1-С6-алкил)ОС(О)NH-, -(C1-C6-алкил)NRw(CH2)nC3-10-гетероциклил-Rw, -(C1-C6-алкил)О(СН2)nC3-10-гетероциклил-Rw, -(C1-C6-алкил)S(CH2)nC3-10-гетероциклил-Rw, -(С1-С6-алкил)-С3-10-гетероциклил-Rw, -(CH2)n-Z1C(=Z2N(R)2, -(C2-6-алкенил)NRw(CH2)nC3-10-гетероциклил-Rw, -(C2-6-алкенил)О(СН2)nC3-10-гетероциклил-Rw, -(C2-6-алкенил)S(CH2)nC3-10-гетероциклил-Rw, -(C2-6-алкенил)-С3-10-гетероциклил-Rw, -(C2-6-алкенил)-Z1-C(=Z2)N(R)2, -(CH2)nSO2R, -(CH2)nSO3H, -(CH2)nPO(OR)2, C3-10-циклоалкил, С6-10-арил, С3-10-гетероциклил, С2-6-алкенил и С1-10-алкил, причем указанные алкил, алкенил, алкокси, гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами, выбранными из С1-С6-алкила, галогена, (СН2)nOH, CN, NO2, CON(R)2 и COOR;
Z1 и Z2 независимо представляют собой NRw, O, CH2 или S;
m равно 0-3;
n равно 0-3 и
q равно 0-2.
2. Соединение по п.1, где R6 представляет собой С1-10-алкил или (СН2)nC3-8-циклоалкил, а Ry представляет собой С1-6-алкил, причем указанный алкил необязательно замещен от 1 до 3 группами Ra.
3. Соединение по п.1, где R2 представляет собой C1-10-алкил или -(СН2)nC3-8-циклоалкил, а R3 представляет собой С1-10-алкил или (СН2)nC3-10-гетероциклил, причем указанные гетероциклил и алкил необязательно замещены от 1 до 3 группами Ra.
4. Соединение, которые представляет собой
Таблица 1
Figure 00000002
 R1 R2
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000016
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000019
или его фармацевтически приемлемая соль, энантиомер, диастереомер или смеси.
5. Способ лечения глазной гипертензии или глаукомы, предусматривающий введение пациенту, при необходимости указанного лечения, терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы I по п.1.
6. Способ лечения отека желтого пятна, дегенерации желтого пятна, повышения скорости кровотока сетчатки и зрительного нерва, повышения кислородного потенциала сетчатки и зрительного нерва и/или нейрозащитного действия, предусматривающее введение пациенту, при необходимости указанного лечения, фармацевтически эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, энантиомера, диастереомера или их смеси.
7. Способ предупреждения реполяризации или гиперполяризации клеток млекопитающего, содержащих калиевые каналы, или способ лечения болезни Альцгеймера, депрессии, расстройств познавательной способности и/или аритмических нарушений у пациентов, нуждающихся в этом, предусматривающий введение фармацевтически эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, энантиомера, диастереомера или их смеси.
8. Способ лечения диабета у нуждающегося в этом пациента, предусматривающий введение фармацевтически эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, энантиомера, диастереомера или их смеси.
9. Композиция, содержащая соединение формулы I по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Композиция по п.9, в которой соединение формулы I применяют в виде готовой препаративной формы для местного применения, где указанная препаративная форма для местного применения, вводится в виде раствора или суспензии и необязательно содержит ксантановую смолу или желатин.
11. Композиция по п.9, в которую может быть добавлен активный ингредиент, принадлежащий к группе, состоящей из: β-адренергического блокирующего агента, парасимпатомиметического агента, симпатомиметического агента, ингибитора карбонангидразы, агониста ЕР4, простагландина или его производного, гипотензивного липида, нейрозащитного агента и/или агониста 5-НТ2-рецептора.
12. Композиция по п.11, в которой β-адренергическим блокирующим агентом является тимолол, бетаксолол, левобетаксолол или левобунолол; парасимпатомиметическим агентом является пилокарпин; симпатомиметическим агентом является эпинефрин, бримонидипин, иодипин, клонидин или пара-аминоклонидин, ингибитором карбонангидразы является дорзоламид, ацетазоламид, метазоламид или бринзоламид; простагландином является латанопрост, травапрост, унопростон, рескула или S1033, гипотензивным липидом является лумиган, нейрозащитным агентом является элипродил, R-элипродил или мемантин; и агонистом 5-НТ-рецептора является фумарат 1-(2-аминопропил)-3-метил-1Н-имидазол-6-ола или 2-(3-хлор-6-метоксииндазол-1-ил)-1-метилэтиламин.
RU2005117627/04A 2002-11-08 2003-11-04 Офтальмологические композиции для лечения глазной гипертензии RU2005117627A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42480802P 2002-11-08 2002-11-08
US60/424,808 2002-11-08
US50009103P 2003-09-04 2003-09-04
US60/500,091 2003-09-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005117627A true RU2005117627A (ru) 2006-01-20

Family

ID=32314559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005117627/04A RU2005117627A (ru) 2002-11-08 2003-11-04 Офтальмологические композиции для лечения глазной гипертензии

Country Status (22)

Country Link
US (2) US7196082B2 (ru)
EP (1) EP1562909B1 (ru)
JP (2) JP4456072B2 (ru)
KR (1) KR20050072805A (ru)
AR (1) AR041991A1 (ru)
AU (2) AU2003287506B8 (ru)
BR (1) BR0316040A (ru)
CA (1) CA2505086C (ru)
CL (1) CL2003002293A1 (ru)
DO (1) DOP2003000747A (ru)
EC (1) ECSP055781A (ru)
HR (1) HRP20050409A2 (ru)
IS (1) IS7822A (ru)
MA (1) MA27497A1 (ru)
MX (1) MXPA05004889A (ru)
NO (1) NO20052751L (ru)
NZ (1) NZ539593A (ru)
PE (1) PE20040692A1 (ru)
PL (1) PL377172A1 (ru)
RU (1) RU2005117627A (ru)
TW (1) TWI250873B (ru)
WO (2) WO2004043932A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040028469A (ko) 2002-09-30 2004-04-03 엘지전자 주식회사 1 회 기록 가능한 광디스크의 디펙트 영역 관리방법
US7135575B2 (en) * 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
CN1845904A (zh) * 2003-09-04 2006-10-11 默克公司 用于治疗高眼压的眼用组合物
AU2005274972A1 (en) * 2004-07-20 2006-02-23 Merck & Co., Inc. Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
EP1647549A1 (en) * 2004-10-14 2006-04-19 Laboratoire Theramex Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles as estrogenic agents
JP5131990B2 (ja) * 2006-01-31 2013-01-30 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド キナーゼ阻害剤およびその使用方法
EP2004193A2 (en) * 2006-03-13 2008-12-24 Merck & Co., Inc. Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
JP5255559B2 (ja) * 2006-03-31 2013-08-07 アボット・ラボラトリーズ インダゾール化合物
AU2009308687A1 (en) * 2008-11-03 2010-05-06 Chemocentryx, Inc. Compounds for the treatment of osteoporosis and cancers
US8980924B2 (en) 2010-11-24 2015-03-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-retinoid RBP4 antagonist for treatment of age-related macular degeneration and stargardt disease
US9333202B2 (en) 2012-05-01 2016-05-10 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-retinoid antagonists for treatment of age-related macular degeneration and stargardt disease
US9944644B2 (en) 2013-03-14 2018-04-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Octahydropyrrolopyrroles their preparation and use
US10273243B2 (en) 2013-03-14 2019-04-30 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York 4-phenylpiperidines, their preparation and use
ES2700541T3 (es) 2013-03-14 2019-02-18 Univ Columbia Octahidrociclopentapirroles, su preparación y uso
US9938291B2 (en) 2013-03-14 2018-04-10 The Trustess Of Columbia University In The City Of New York N-alkyl-2-phenoxyethanamines, their preparation and use
WO2015168286A1 (en) 2014-04-30 2015-11-05 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Substituted 4-phenylpiperidines, their preparaiton and use
CN104211638A (zh) * 2014-08-13 2014-12-17 李增 一种脂肪氨基取代的芸香碱类衍生物及其制备和作为抗阿尔兹海默症的药物中的应用
CA3010615C (en) 2016-01-14 2024-02-20 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Mast-cell modulators and uses thereof

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2534580A1 (fr) 1982-10-13 1984-04-20 Synthelabo Derives de phenyl-1 piperidino-2 propanol, leur preparation, et medicaments qui les contiennent
US5151444B1 (en) 1987-09-18 1999-07-06 R Tech Ueno Ltd Ocular hypotensive agents
WO1989010757A1 (en) 1988-05-10 1989-11-16 Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Løvens Kemis New ophthalmic preparation for treating glaucoma
US5296504A (en) 1988-09-06 1994-03-22 Kabi Pharmacia Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
WO1990002553A1 (en) 1988-09-06 1990-03-22 Pharmacia Ab Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
US5352708A (en) 1992-09-21 1994-10-04 Allergan, Inc. Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents
US5922773A (en) 1992-12-04 1999-07-13 The Children's Medical Center Corp. Glaucoma treatment
FR2701026B1 (fr) 1993-02-02 1995-03-31 Adir Nouveaux dérivés de l'indole, de l'indazole et du benzisoxazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
JP3208210B2 (ja) * 1993-03-17 2001-09-10 旭化成株式会社 結晶性芳香族ポリカーボネートプレポリマーの製造方法及び芳香族ポリカーボネートの製造方法
CA2164733A1 (en) 1993-06-08 1994-12-22 Nino Sorgente Methods and compositions for lowering intraocular pressure
US5510383A (en) 1993-08-03 1996-04-23 Alcon Laboratories, Inc. Use of cloprostenol, fluprostenol and their salts and esters to treat glaucoma and ocular hypertension
US5573758A (en) 1995-04-28 1996-11-12 Allergan Method for reducing intraocular pressure in the mammalian eye by administration of potassium channel blockers
AP1147A (en) * 1996-05-03 2003-02-25 Pfizer Substituted indazole derivatives and related compounds.
US5925342A (en) 1996-11-13 1999-07-20 Allergan Method for reducing intraocular pressure in the mammalian eye by administration of potassium channel blockers
GB2321455A (en) * 1997-01-24 1998-07-29 Norsk Hydro As Lipophilic derivatives of biologically active compounds
WO2000015608A1 (en) 1998-09-14 2000-03-23 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. φ-SUBSTITUTED PHENYL-PROSTAGLANDIN E DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
AU1293101A (en) 1999-12-22 2001-07-03 Pfizer Products Inc. Ep4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis
ATE409491T1 (de) 2000-01-18 2008-10-15 Merck & Co Inc Orhthalmologische zusammenstellungen zur behandlung von ocularer hypertension
KR20030065304A (ko) 2000-03-17 2003-08-06 알콘, 인코퍼레이티드 녹내장 치료용 6-하이드록시-인다졸 유도체
US6956036B1 (en) * 2000-03-17 2005-10-18 Alcon, Inc. 6-hydroxy-indazole derivatives for treating glaucoma
MXPA02008825A (es) 2000-03-17 2004-10-15 Alcon Inc Derivados 5-hidroxi indazol para tratamiento de glaucoma.
EP1186287A1 (en) 2000-03-31 2002-03-13 Toray Industries, Inc. Hair growth or hair formation controlling agents
WO2002024647A1 (fr) 2000-09-21 2002-03-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Agonistes du recepteur de l'ep4 comprenant comme principe actif des derives de la 8-azaprostaglandine
CA2429850C (en) 2000-11-27 2008-12-30 Pfizer Products Inc. Ep4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis
FR2827861B1 (fr) 2001-07-27 2004-04-02 Aventis Pharma Sa Derives des indazoles ou des indoles, leur utilisation en medecine humaine et plus particulierement en cancerologie

Also Published As

Publication number Publication date
KR20050072805A (ko) 2005-07-12
MA27497A1 (fr) 2005-08-01
JP5061293B2 (ja) 2012-10-31
EP1562909B1 (en) 2012-06-27
US20040097575A1 (en) 2004-05-20
CA2505086C (en) 2009-08-25
AU2003287506A1 (en) 2004-06-03
CA2505086A1 (en) 2004-05-27
AU2003286884A1 (en) 2004-06-03
DOP2003000747A (es) 2004-05-31
AU2003287506B2 (en) 2009-04-23
IS7822A (is) 2005-04-25
JP2006508190A (ja) 2006-03-09
NZ539593A (en) 2006-12-22
AR041991A1 (es) 2005-06-08
PE20040692A1 (es) 2004-10-08
US7196082B2 (en) 2007-03-27
PL377172A1 (pl) 2006-01-23
TWI250873B (en) 2006-03-11
HRP20050409A2 (en) 2006-02-28
BR0316040A (pt) 2005-09-13
US7547720B2 (en) 2009-06-16
CL2003002293A1 (es) 2005-01-14
AU2003287506B8 (en) 2009-05-28
ECSP055781A (es) 2005-09-20
WO2004043933A1 (en) 2004-05-27
NO20052751D0 (no) 2005-06-07
MXPA05004889A (es) 2005-07-22
EP1562909A1 (en) 2005-08-17
TW200501949A (en) 2005-01-16
US20070129418A1 (en) 2007-06-07
JP2010006825A (ja) 2010-01-14
WO2004043932A1 (en) 2004-05-27
JP4456072B2 (ja) 2010-04-28
NO20052751L (no) 2005-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005117627A (ru) Офтальмологические композиции для лечения глазной гипертензии
RU2005132930A (ru) Аналоги простагландина в качестве антагонистов ep4 рецепторов
US6127363A (en) Local administration of Type IV phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
US6548490B1 (en) Transmucosal administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
ES2224249T3 (es) Tratamiento terapeutico para enfermedades oculares relacionadas con vegf.
ES2684055T3 (es) Profármacos de éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para reducir la presión intraocular
KR900701759A (ko) 비-펩타이드 레닌 억제제
EP1513589B1 (en) 1,5-disubstituted pyrrolid-2-one derivatives for use as ep4 receptor agonists in the treatment of eye diseases such as glaucoma
CN1450896A (zh) 用吲哚衍生物降低眼内压的方法
JP2005532361A (ja) 高眼圧症の治療用の眼科用組成物
KR100499903B1 (ko) 안압 제어 및 녹내장 치료용 5ｈｔ2 효능제
US5066664A (en) 2-(hydroxy-2-alkylphenylamino)-oxazolines and thiazolines as anti-glaucoma and vasoconstrictive agents
CA2146006C (en) Use of ergoline derivatives for the treatment of glaucoma
JP2003520245A5 (ru)
CZ209893A3 (en) Ophthalmic preparations containing combinations of carboanhydrase inhibitor and beta-adrenergic antagonists
JP2008515973A5 (ru)
AU2002346671A1 (en) Aminoalkyl-benzofuran-5-ol compounds for the treatment of glaucoma
JP2003520245A (ja) 高眼圧症を治療するための眼科組成物
US20070293475A1 (en) Aryl and heteroaryl tetrahydrobenzazepine derivatives and their use for treating glaucoma
JP2005538061A5 (ru)
MXPA05006277A (es) Analogos de benzopirano novedosos y su uso para el tratamiento de glaucoma.
RU2006110625A (ru) Офтальмические композиции для лечения глазной гипертензии
US6806283B2 (en) Selective serotonin receptor antagonists and therapeutic applications thereof
US7425572B2 (en) Use of dioxindoindazoles and dioxoloindazoles for treating glaucoma
JP2005533055A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070706