RU2005115842A - Производные метиленмочевины - Google Patents
Производные метиленмочевины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005115842A RU2005115842A RU2005115842/04A RU2005115842A RU2005115842A RU 2005115842 A RU2005115842 A RU 2005115842A RU 2005115842/04 A RU2005115842/04 A RU 2005115842/04A RU 2005115842 A RU2005115842 A RU 2005115842A RU 2005115842 A RU2005115842 A RU 2005115842A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- chr
- cancer
- compounds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/68—One oxygen atom attached in position 4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
Claims (32)
1. Производные метиленмочевины формулы I
в которой D представляет собой двухвалентную часть метиленмочевины или ее производное;
А представляют собой незамещенную или замещенную часть формулы -L-(M-L')α, которая содержит до 40 атомов углерода, где L представляет собой 5-, 6- или 7-членную циклическую структуру, предпочтительно выбранную из группы, включающей арил, гетероарил, арилен и гетероарилен, непосредственно связанную с D, L' содержит необязательно замещенную по крайней мере 5-членную циклическую часть, предпочтительно выбранную из группы, включающей арил, гетероарил, аралкил, циклоалкил и гетероциклил, М представляет собой связь или мостиковую группу, которая имеет по крайней мере один атом, α представляет собой целое число 1-4 и каждая циклическая структура L и L' содержит 0-4-членную группу, включающую азот, кислород и серу, где L' предпочтительно замещен по крайней мере одним заместителем, выбранным из группы, включающей -SOβRx, -C(O)Rx и -C(NRy)Rz;
В представляет собой замещенную или незамещенную, до трициклически арильную или гетероарильную часть, содержащую до 30 атомов углерода, предпочтительно до 20 атомов углерода, содержащую по крайней мере 5-, 6- или 7-членную циклическую структуру, предпочтительно 5- или 6-членную циклическую структуру, непосредственно связанную с D, содержащую 0-4-членную группу, включающую азот, кислород и серу, где указанная циклическая структура, непосредственно связанная с D, предпочтительно выбрана из группы, включающей арил, гетероарил и гетероциклил, Ry представляет собой водород или углеродную часть, содержащую до 24 атомов углерода, необязательно содержащую гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещенную галогеном, до пергалогруппы, Rz представляет собой водород или углеродную часть, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно содержащую гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещенную галогеном, гидрокси- и углеродными заместителями, содержащими до 24 атомов углерода, которые необязательно содержат гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещены галогеном, Rx представляет собой Rz или NRaRb, где Ra и Rb представляют собой
а) независимо водород, углеродную часть, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно содержащую гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещенную галогеном, гидрокси- и углеродными заместителями, содержащими до 24 атомов углерода, которые необязательно содержат гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещены галогеном, или -OSi(Rf)3, где Rf представляет собой водород или углеродную часть, содержащую до 24 атомов углерода, необязательно содержащую гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещенную галогеном, гидрокси- и углеродными заместителями, содержащими до 24 атомов углерода, которые необязательно содержат гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещены галогеном; или
б) Ra и Rb вместе образуют 5-7-членную гетероциклическую структуру с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, S и О, или замещенную 5-7-членную гетероциклическую структуру с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, S и О, замещенную галогеном, гидрокси- или углеродными заместителями, содержащими до 24 атомов углерода, которые необязательно содержат гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещены галогеном; или
в) один из Ra или Rb представляет собой -С(O)-, С1-С5 двухвалентную алкиленовую группу или замещенную С1-С5 двухвалентную алкиленовую группу, которая связана с частью L, образуя циклическую структуру, содержащую по крайней мере пять членов, в которой заместители замещенной C1-C5 двухвалентной алкиленовой группы выбраны из группы, включающей галоген, гидрокси- и углеродные заместители, содержащие до 24 атомов углерода, которые необязательно содержат гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещены галогеном; где В замещен, L замещен или L' дополнительно замещен, заместители выбраны из группы, включающей галоген до пергало, и Wγ, где γ представляет собой 0-3; где каждый W независимо выбран из группы, включающей -CN, -CO2R, -C(O)NR5R5, -C(O)-R5, -NO2, -OR5, -SR5, -NR5R5, -NR5C(O)OR5, -NR5C(O)R5, -Q-Ar, и углеродные части, содержащие до 24 атомов углерода, необязательно содержащие гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещенных одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, включающей -CN, -CO2R, -C(O)NR5R5, -C(O)-R5, -NO2, -OR5, -SR5, -NR5R5, -NR5C(O)OR5, -NR5C(O)R5 и галоген до пергало; где каждый R5 независимо выбран из водорода или углеродной части, содержащей до 24 атомов углерода, необязательно содержащей гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещенную галогеном, где Q представляет собой -O-, -S-, -N(R5)-, -(CH2)β, -С(O)-, -СН(ОН)-, -(СН2)β-, -(CH2)βS-, -(CH2)βN(R5)-, -O(СН2)β-CHHal-, -CHal2-, -S-(CH2).- и -N(R5)(CH2)β-, где β=1-3, и Hal представляет собой галоген; и Ar представляет собой 5- или 6-членную ароматическую структуру, содержащую 0-2 члена, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, которая необязательно замещена галогеном до пергало и необязательно замещена Zδ1, где δ1 представляет собой 0-3 и каждый Z независимо выбран из группы, включающей -CN, -CO2R5, -C(O)NR5R5, -C(O)-R5, -NO2, -OR5, -SR5, -SO2R5, -SO3Н, -NR5R5, -NR5C(O)OR5, NR5C(O)R5, и углеродную часть, содержащую до 24 атомов углерода, необязательно содержащую гетероатомы, выбранные из N, S и О, и необязательно замещенную одним и несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей -CN, -CO2R5, -C(O)NR5R5, -C(O)-R5, -NO2, -OR5, -SR5, -SO2R5, -SO3H, -NR5R5, -NR5C(O)OR5, -NR5C(O)R5, и их фармацевтически пригодные производные, соли и сольваты.
2. Производное метиленмочевины по п.1, отличающееся тем, что каждый М независимо друг от друга представляет собой связь или мостиковую группу, выбранную из группы, включающей (CR5R5)h или (CHR5)h-Q-(CHR5)i, где Q выбран из группы, включающей О, S, N-R5, (CHal2)j, (O-CHR5)j, (CHR5-O)j, CR5=CR5, (О-CHR5CHR5)j, (CHR5CHR5-O)j, C=O, C=S, C=NR5, CH(OR5), C(OR5)(OR5), C(=O)O, OC(=O), OC(=O)O, C=O)N(R5)C)=O), OC(=O)N(R5), N(R5)С(=O)O, CH=N-NR5, OC(O)NR5, NR5C(O)O, S=O, SO2, SO2NR5 и NR5SO2, где R5 в каждом случае независимо выбран из вышеприведенных значений, предпочтительно из водорода, галогена, алкила, арила, аралкила, h, i независимо друг от друга представляют собой 0, 1, 2, 3, 4, 5, или 6, предпочтительно 0, 1, 2 или 3, и j представляет собой 1, 2, 3, 4, 5 или 6, предпочтительно 0, 1, 2 или 3.
3. Производное метиленмочевины по п.1, выбранное из соединений формулы II
в которой Ar1, Ar2 независимо друг от друга выбраны из ароматических углеводородов, содержащих 6-14 атомов углерода, и этиленовых ненасыщенных или ароматических гетероциклических остатков, содержащих 3-10 атомов углерода и один или два гетероатома, независимо выбранных из N, О и S;
R6, R7 независимо выбраны из значений, указанных для R8, R9 и R10; или
R6 и R7 вместе образуют карбоциклический остаток, содержащий 3-7 атомов углерода, или гетероциклический остаток, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, включающей О, N и S, и 2-6 атомов углерода, указанный карбоциклический или гетероциклический остаток незамещен или содержит 1, 2 или 3 заместителя, выбранных из значений, указанных для R8, R9 и R10;
Е, G, M, Q и U независимо друг от друга выбраны из атомов углерода и азота при условии, что один или несколько Е, G, M, Q и U являются атомами углерода и Х соединен с атомом углерода;
R8, R9 и R10 независимо выбраны из группы, включающей Н, А, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, Hal, CH2Hal, CH(Hal)2, С(Hal)3, NO2, (CH2)nCN, (CH2)nNRllR12, (CH2)nO(CH2)kNR11R12, (CH2)nNR11(CH2)kNR11R12, (CH2)nO(CH2)kOR11, (CH2)nNRll(CH2)kOR12, (CH2)nCOOR13, (CH2)nCOR13, (CH2)nCONRllR12, (CH2)nNRllCORl3, (CH2)nNR8CONRllR12, (CH2)nNRllSO2A, (CH2)nSO2NR11R12, (CH2)nS(O)uR13, (CH2)nOC(O)R13, (CH2)nCOR13, (CH2)nSR11, CH=N-OA, CH2CH=N-OA, (CH2)nNHOA, (CH2)nCH=N-R11, (CH2)nOC(O)NRllR12, (CH2)nNR11COOR13, (CH2)nN(R11)CH2CH2OR13, (CH2)nN(R1l)CH2CH2OCF3, (CH2)nN(Rll)C(Rl3)HCOOR8, (CH2)nN(R11), C(R13)HCOR8, (CH2)nN(R11)CH2CH2N(R12)CH2COOR8, (CH2)nN(R8)CH2CH2NR12R8, CH=CHCOOR13, CH=CHCH2NR11R12, CH=CHCH2NR11R12, CH=CHCH2OR13, (CH2)nN(COORl3)COOR14, (CH2)nN(CONH2)COOR13, (CH2)nN(CONH2)CONH2, (CH2)N(CH2COOR13)COOR14, (CH2)nN(CH2CONH2)COOR13, (CH2)nN(CH2CONH2)CONH2, (CH2)nCHRl3COR14, (CH2)nCHRl3COOR14, (CH2)nCHR13CH2OR14, (CH2)nOCN и (CH2)nNCO, где R11, R12 независимо выбраны из группы, включающей Н, А, (CH2)mAr3 и (CH2)mHet, или в NR11R12, R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-ти, 6-ти или 7-ми членный гетероцикл, который необязательно содержит 1 или 2 дополнительных гетероатома, выбранных из N, О и S, R13, R14 независимо выбраны из группы, включающей Н, Hal, А, (СН2)mAr4 и (CH2)mHet, А выбран из группы, включающей алкил, алкенил, циклоалкил, алкиленциклоалкил, алкокси, алкоксиалкил и насыщенный гетероциклил, Ar3, Ar4 независимо друг от друга представляют собой ароматические углеводородные остатки, содержащие 5-12, предпочтительно 5-10 атомов углерода, которые необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей A, Hal, NO2, CN, OR15, NR15R16, COOR15, CONR15R16, NR15COR16, NR15CONR15R16, NR16SO2A, COR15, SO2R15R16, S(O)uA и OOCR15, Het представляет собой насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероциклический остаток, который необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей A, Hal, NO2, CN, OR15, NR15R16, COOR15, CONR15R16, NR15COR16, NR15CONR15R16, NR16SO2A, COR15, SO2R15R16, S(O)uA и OOCR15, R15, R16 независимо выбраны из группы, включающей Н, А и (CH2)mAr6, где Ar6 представляет собой 5- или 6-членный ароматический углеводород, который необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей метил, этил, пропил, 2-пропил, трет-бутил, Hal, CN, ОН, NH2 и CF3, k, n и m независимо друг от друга представляют собой 0, 1, 2, 3, 4, или 5; X представляет собой связь или (CR11R12)h, или (CHR11)h-Q-(CHR12)i, где Q выбран из группы, включающей О, S, N-R15, (CHal2)j, (O-CHR18)j, (CHR18-O)j, CR18=CR19, (O-CHR18CHR19)j, CHR18CHR19-O)j, C=O, C=S, C=NR15, CH(OR15), C(OR15)(OR20), C(=O)O, OC(=O), OC(=O)O, C(=)N(R15), N(R15)C(=O), OC(=O)N(R15), N(R15)C(=O)O, CH=N-O, CH=N-NR15, OC(O)NR15, NR15C(O)O, S=O, SO2, SO2NR15 и NR15SO2, где h, i независимо друг от друга представляют собой 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и j представляет собой 1, 2, 3, 4, 5 или 6, Y выбран из О, S, NR21, C(R22)-NO2, C(R22)-CN и C(CN)2, где R21 независимо выбран из значении, указанных для R13, R14, и R22 независимо выбран из значений, указанных для R11, R12, р, r независимо друг от друга представляют собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5, q представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4, предпочтительно 0, 1 или 2, u представляет собой 0, 1,2 или 3, предпочтительно 0, 1 или 2, и Hal независимо выбран из группы, включающей F, Cl, Br и I, и его фармацевтически пригодные производные, соли и сольваты.
4. Производное метиленмочевины по п.1, выбранное из соединений формулы IIc, IId, IIe, IIf, IIg, IIh, IIi, IIj, IIk, IIL, IIm, IIn, IIo, IIp, IIq, IIr, IIs, IIt, IIu, IIv, IIw и IIx,
в которой R6, R7, R8, р, Ar1, Y, X, R9 и q имеют значения, указанные в п.3;
R10 представляет собой Н или имеет значения, указанные в п.3;
и его фармацевтически пригодные производные, соли и сольваты.
5. Производное метиленмочевины по п.1, выбранное из соединений (1)-(224), приведенных в табл. 1, соединений (225)-(449), приведенных в табл. 2, и/или соединений (450)-(672), приведенных в табл. 3, и его фармацевтически пригодные производные, соли и сольваты.
6. Производное метиленмочевины по п.1, выбранное из соединений (673)-(758), соединений (759)-(825) и/или соединений (826)-(874), и его фармацевтически пригодные производные, соли и сольваты.
7. Производное метиленмочевины по любому из пп.1-6 в качестве лекарственного средства.
8. Производное метиленмочевины по любому из пп.1-6 в качестве ингибитора киназы.
9. Производное метиленмочевины по п.8, отличающееся тем, что киназы выбирают из raf-киназы.
10. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что содержит одно или несколько соединений по любому из пп.1-6.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что содержит одно или несколько дополнительных соединений, выбранных из группы, включающей физиологически приемлемые наполнители, вспомогательные вещества, адъюванты, носители и фармацевтически активные компоненты, отличающиеся от соединений, указанных в любом из пп.1-6.
12. Способ приготовления фармацевтической композиции, отличающийся тем, что одно или несколько соединений по любому из пп.1-6 и одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей носители, наполнители, вспомогательные вещества и фармацевтически активные компоненты, отличающиеся от соединений в соответствии с любым из пп.1-6, подвергают механической переработке в фармацевтическую композицию, подходящую в качестве лекарственной формы для применения и/или введения пациенту.
13. Применение соединения в соответствии с любым из пп.1-6 в качестве фармацевтического препарата.
14. Применение соединения в соответствии с любым из пп.1-6 для лечения и/или профилактики нарушений.
15. Применение соединения в соответствии с любым из пп.1-6 для приготовления фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики расстройств.
16. Применение в соответствии с п.14 или 15, отличающееся тем, что расстройства вызываются, опосредуются и/или распространяются при помощи raf-киназы.
17. Применение в соответствии с п.16, отличающееся тем, что расстройства выбирают из группы, включающей гиперпролиферативные и негиперпролиферативные расстройства.
18. Применение в соответствии с п.17, отличающееся тем, что расстройство представляет собой злокачественное новообразование.
19. Применение в соответствии с п.17, отличающееся тем, что расстройство не является злокачественным.
20. Применение в соответствии с пп.14, 15, 17 или 19, отличающееся тем, что расстройства выбирают из группы, включающей псориаз, артрит, воспаление, эндометриоз, рубцы, инфекцию, вызванную Helicobacter pylori, грипп типа А, доброкачественную гиперплазию предстательной железы, иммунологические заболевания, аутоимунные заболевания и иммунодефицитные заболевания.
21. Применение в соответствии с любым из пп.14, 15, 17 или 18, отличающееся тем, что расстройства выбирают из группы, включающей меланому, рак головного мозга, рак легких, плококлеточный рак, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак печени, рак почки, рак прямой кишки, рак молочной железы, рак головы, рак шеи, рак пищевода, рак женских половых органов, рак яичников, рак яичников, рак матки, рак предстательной железы, рак щитовидной железы, лимфому, хронический и острый лейкоз.
22. Применение в соответствии с любым из пп.14, 15, 17, 18 или 19, отличающееся тем, что расстройства выбирают из группы, включающей артрит, рестеноз, фиброзные расстройства, пролиферативные расстройства мезангиальных клеток, диабетическую нефропатию, злокачественный нефросклероз, синдромы тромботической микроангиопатии, реакцию отторжения трансплантата, гломерулопатии, нарушения обмена веществ, воспаление, солидные опухоли, ревматический артрит, диабетическую ретинопатию и нейродегенеративные заболевания.
23. Применение в соответствии с любым из пп.14, 15 или 17, отличающееся тем, что расстройства выбирают из группы, включающей ревматоидный артрит, воспаление, аутоиммунные заболевания, хроническое обструктивное заболевание легких, астму, воспалительное заболевание кишечника, фиброз, атеросклероз, рестеноз, заболевание сосудов, сердечно-сосудистое заболевание, воспаление, заболевание почек и расстройства, связанные с развитием кровеносных сосудов.
24. Применение соединения в соответствии с любым из пп.1-6 в качестве ингибитора raf-киназы.
25. Применение в соответствии с п.24, отличающееся тем, что raf-киназу выбирают из группы, включающей A-Raf, B-Raf и c-Rafl.
26. Способ лечения и/или профилактики расстройств, отличающийся тем, что одно или несколько соединений в соответствии с любым из пп.1-6 вводят пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
27. Способ в соответствии с п.26, отличающийся тем, что одно или несколько соединений в соответствии с любым из пп.1-6 вводят в виде фармацевтической композиции в соответствии с п.10 или 11.
28. Способ лечения и/или профилактики расстройств по п.27, отличающийся тем, что расстройства представляют собой расстройства, указанные в любом из пп.16-23.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что расстройство представляет собой рост злокачественных клеток, опосредованный raf-киназой.
30. Способ получения соединений формулы II, отличающийся тем, что
а) соединение формулы III
в которой FG представляет собой функциональную группу, выбранную из -N=C=Y и -NH-(C=Y)-LG,
где Y имеет значения, указанные в п.3, и LG представляет собой уходящую группу,
подвергают взаимодействию
б) с соединением IV
в которой L2, L3 независимо друг от друга представляют собой Н или ион металла, и R6, R7, Е, G, M, Q, U, R9, q, X, Ar2, R10 и r имеют значения, указанные в п.3, и необязательно
в) соединение формулы II, полученное указанной реакцией, выделяют или подвергают взаимодействию с кислотой, получая его соль.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP02023906 | 2002-10-24 | ||
EP02023906.7 | 2002-10-24 | ||
US49028503P | 2003-07-28 | 2003-07-28 | |
US60/490,285 | 2003-07-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005115842A true RU2005115842A (ru) | 2006-03-10 |
Family
ID=35578185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005115842/04A RU2005115842A (ru) | 2002-10-24 | 2003-10-08 | Производные метиленмочевины |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7589112B2 (ru) |
EP (1) | EP1562905A2 (ru) |
JP (2) | JP4690889B2 (ru) |
KR (1) | KR20050071598A (ru) |
CN (1) | CN1705645A (ru) |
AR (1) | AR041719A1 (ru) |
AU (1) | AU2003268926B2 (ru) |
BR (1) | BR0315580A (ru) |
CA (1) | CA2503445C (ru) |
MX (1) | MXPA05004206A (ru) |
PL (1) | PL374758A1 (ru) |
RU (1) | RU2005115842A (ru) |
WO (1) | WO2004037789A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200504175B (ru) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8124630B2 (en) | 1999-01-13 | 2012-02-28 | Bayer Healthcare Llc | ω-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors |
EP1158985B1 (en) | 1999-01-13 | 2011-12-28 | Bayer HealthCare LLC | OMEGA-CARBOXY ARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS p38 KINASE INHIBITORS |
AP1753A (en) * | 2001-06-11 | 2007-07-18 | Shire Biochem Inc | Thiophene derivatives as antiviral agents for flavvivirus infection |
US8329924B2 (en) * | 2001-06-11 | 2012-12-11 | Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated | Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections |
AU2003209119A1 (en) | 2002-02-11 | 2003-09-04 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Pyridine, quinoline, and isoquinoline n-oxides as kinase inhibitors |
SI1478358T1 (sl) | 2002-02-11 | 2013-09-30 | Bayer Healthcare Llc | Sorafenib tozilat za zdravljenje bolezni, značilnih po abnormalni angiogenezi |
PE20040522A1 (es) | 2002-05-29 | 2004-09-28 | Novartis Ag | Derivados de diarilurea dependientes de la cinasa de proteina |
BR0315580A (pt) * | 2002-10-24 | 2005-08-30 | Merck Patent Gmbh | Derivados de metileno uréia |
US7135575B2 (en) | 2003-03-03 | 2006-11-14 | Array Biopharma, Inc. | P38 inhibitors and methods of use thereof |
MXPA05012377A (es) | 2003-05-15 | 2006-05-25 | Arqule Inc | Derivados de imidazotiazoles e imidazoxazol como inhibidores de p38. |
DK1636585T3 (da) | 2003-05-20 | 2008-05-26 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Diarylurinstoffer med kinasehæmmende aktivitet |
WO2005005389A2 (en) * | 2003-07-07 | 2005-01-20 | Merck Patent Gmbh | Malonamide derivatives |
CL2004001834A1 (es) | 2003-07-23 | 2005-06-03 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Compuesto 4-{4-[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)-ureido]-3-fluorofenoxi}-piridin-2-metilamida, inhibidor de la raf, vegfr, p38 y pdgfr quinasas, sus sales; composiicon farmaceutica; combinacion farmaceutica; y su uso para tratar trastornos hiperprol |
AU2004299174A1 (en) * | 2003-12-10 | 2005-06-30 | Merck Patent Gmbh | Diacylhydrazine derivatives |
AU2005217042A1 (en) * | 2004-02-26 | 2005-09-09 | Merck Patent Gmbh | Benzimidazolyl derivatives as kinase inhibitors |
US7829560B2 (en) | 2004-07-08 | 2010-11-09 | Arqule, Inc. | 1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of P38 MAP kinase |
EP1809636A1 (en) | 2004-10-19 | 2007-07-25 | Arqule, Inc. | Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase |
US9296697B2 (en) | 2005-08-24 | 2016-03-29 | Abbott Laboratories | Hetaryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-HT5-receptors |
WO2007063868A1 (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-07 | Toray Industries, Inc. | アリールメチレンウレア誘導体及びその用途 |
CA2635813C (en) * | 2006-01-31 | 2014-01-07 | Array Biopharma, Inc. | Urea derivatives as kinase inhibitors and methods of use thereof |
US8569308B2 (en) * | 2009-09-17 | 2013-10-29 | Vanderbilt University | Substituted heteroarylamine carboxamide analogs as mGluR5 negative allosteric modulators and methods of making and using the same |
CN102408426B (zh) * | 2011-09-14 | 2013-07-10 | 湖南有色凯铂生物药业有限公司 | 取代的芳香脲类化合物及其作为抗癌药物的应用 |
CN104602690A (zh) * | 2012-08-29 | 2015-05-06 | 默克专利股份有限公司 | 用于治疗骨关节炎的ddr2抑制剂 |
AU2014353150A1 (en) | 2013-11-19 | 2016-07-07 | Vanderbilt University | Substituted imidazopyridine and triazolopyridine compounds as negative allosteric modulators of mGluR5 |
KR20150098296A (ko) | 2014-02-20 | 2015-08-28 | (주)엘지하우시스 | 고무계 점착제 조성물 및 이를 이용한 자동차용 고무계 점착테이프 |
US9533982B2 (en) | 2014-03-20 | 2017-01-03 | Vanderbilt University | Substituted bicyclic heteroaryl carboxamide analogs as mGluR5 negative allosteric modulators |
US9550778B2 (en) | 2014-10-03 | 2017-01-24 | Vanderbilt University | Substituted 6-aryl-imidazopyridine and 6-aryl-triazolopyridine carboxamide analogs as negative allosteric modulators of mGluR5 |
RU2018108149A (ru) | 2015-08-07 | 2019-09-09 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями |
WO2018202494A1 (de) | 2017-05-02 | 2018-11-08 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4057635A (en) * | 1973-05-23 | 1977-11-08 | Simes Societa Italiana Medicinali E Sintetici S.P.A. | Carbamates of ergolines and therapeutic compositions therewith |
GB1489879A (en) * | 1974-12-20 | 1977-10-26 | Leo Pharm Prod Ltd | N'-cyano-n'-3-pyridylguanidines |
GB9326611D0 (en) * | 1993-12-31 | 1994-03-02 | Fujisawa Pharmaceutical Co | New compound |
US5441984A (en) * | 1994-01-06 | 1995-08-15 | Eli Lilly And Company | Urea, thiourea and guanidine derivatives |
US5922767A (en) | 1996-10-30 | 1999-07-13 | Ss Pharmaceutical Co., Ltd. | Substituted benzylurea derivatives and medicine containing the same |
JPH10182588A (ja) * | 1996-10-30 | 1998-07-07 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 置換ベンジル尿素誘導体及びこれを含有する医薬 |
ES2174510T3 (es) * | 1997-11-07 | 2002-11-01 | Schering Corp | Ligandos del receptor h3 del tipo fenil-alquil-imidazol. |
US6040321A (en) * | 1997-11-12 | 2000-03-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases |
AU3111200A (en) * | 1998-12-09 | 2000-06-26 | Wyeth | Acetamide and substituted acetamide-containing thiourea inhibitors of herpes viruses |
US7928239B2 (en) * | 1999-01-13 | 2011-04-19 | Bayer Healthcare Llc | Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas |
WO2000061561A1 (en) * | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Shionogi Bioresearch Corp. | Cyanoguanidine compounds |
WO2000061559A1 (en) * | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Shionogi Bioresearch Corp. | N-substituted cyanoguanidine compounds |
US6531495B1 (en) | 1999-10-02 | 2003-03-11 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | 2′-Substituted 1,1′-biphenyl-2-carboxamides, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them |
DE19947457A1 (de) * | 1999-10-02 | 2001-04-05 | Aventis Pharma Gmbh | 2'-Substituierte 1,1'-Biphenyl-2-carbonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
MXPA02005106A (es) * | 1999-11-22 | 2002-11-07 | Smithkline Beecham Plc | Compuestos novedosos. |
US6780858B2 (en) * | 2000-01-13 | 2004-08-24 | Tularik Inc. | Antibacterial agents |
MXPA02007632A (es) * | 2000-02-07 | 2004-08-23 | Abbott Gmbh & Co Kg | Derivados de 2-benzotiazolil urea y su uso como inhibidores de proteina cinasa. |
US6496728B2 (en) * | 2000-02-18 | 2002-12-17 | University Of Utah Research Foundation | Methods for extracting substances using alternating current |
WO2002002534A1 (en) | 2000-07-03 | 2002-01-10 | Astrazeneca Ab | Quinazolines with therapeutic use |
FR2812876B1 (fr) | 2000-08-08 | 2002-09-27 | Galderma Res & Dev | Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar-gamma et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques |
JP4272338B2 (ja) * | 2000-09-22 | 2009-06-03 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | ピリジン誘導体 |
US7507767B2 (en) * | 2001-02-08 | 2009-03-24 | Schering Corporation | Cannabinoid receptor ligands |
BR0315580A (pt) * | 2002-10-24 | 2005-08-30 | Merck Patent Gmbh | Derivados de metileno uréia |
WO2004078116A2 (en) * | 2003-03-03 | 2004-09-16 | Array Biopharma, Inc. | P38 inhibitors and methods of use thereof |
-
2003
- 2003-10-08 BR BR0315580-3A patent/BR0315580A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-10-08 JP JP2005501513A patent/JP4690889B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-08 AU AU2003268926A patent/AU2003268926B2/en not_active Ceased
- 2003-10-08 US US10/532,574 patent/US7589112B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-08 CN CNA2003801019255A patent/CN1705645A/zh active Pending
- 2003-10-08 RU RU2005115842/04A patent/RU2005115842A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-10-08 PL PL03374758A patent/PL374758A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-10-08 EP EP03750697A patent/EP1562905A2/en not_active Withdrawn
- 2003-10-08 CA CA2503445A patent/CA2503445C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-08 WO PCT/EP2003/011134 patent/WO2004037789A2/en active Application Filing
- 2003-10-08 KR KR1020057006806A patent/KR20050071598A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-10-08 MX MXPA05004206A patent/MXPA05004206A/es unknown
- 2003-10-24 AR ARP030103891A patent/AR041719A1/es unknown
-
2006
- 2006-01-17 ZA ZA200504175A patent/ZA200504175B/en unknown
-
2009
- 2009-06-19 US US12/488,191 patent/US8410143B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-08-09 JP JP2010179074A patent/JP2010254714A/ja active Pending
-
2013
- 2013-02-15 US US13/769,023 patent/US20130158076A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8410143B2 (en) | 2013-04-02 |
JP2010254714A (ja) | 2010-11-11 |
CA2503445A1 (en) | 2004-05-06 |
KR20050071598A (ko) | 2005-07-07 |
MXPA05004206A (es) | 2005-06-08 |
US20060199844A1 (en) | 2006-09-07 |
CN1705645A (zh) | 2005-12-07 |
CA2503445C (en) | 2012-07-31 |
US7589112B2 (en) | 2009-09-15 |
WO2004037789A2 (en) | 2004-05-06 |
WO2004037789A8 (en) | 2004-12-16 |
US20130158076A1 (en) | 2013-06-20 |
AU2003268926B2 (en) | 2010-06-17 |
WO2004037789A3 (en) | 2004-10-28 |
AR041719A1 (es) | 2005-05-26 |
PL374758A1 (en) | 2005-10-31 |
US20090298885A1 (en) | 2009-12-03 |
JP2006506454A (ja) | 2006-02-23 |
ZA200504175B (en) | 2006-03-29 |
EP1562905A2 (en) | 2005-08-17 |
BR0315580A (pt) | 2005-08-30 |
AU2003268926A1 (en) | 2004-05-13 |
JP4690889B2 (ja) | 2011-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2005115842A (ru) | Производные метиленмочевины | |
US10201617B2 (en) | 3-substituted piperidine-2, 6-diones and non-covalent complexes with albumin | |
RU2005122484A (ru) | Композиции, используемые в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
RU2006131045A (ru) | Производные бисарилмочевины | |
JP2007508238A5 (ru) | ||
ES2902052T3 (es) | Nuevo derivado de isoindolina, y composición farmacéutica y aplicación del mismo | |
ES2643619T3 (es) | Compuestos sustituidos por espiro como inhibidores de la angiogénesis | |
ES2602465T3 (es) | Combinaciones para el tratamiento de enfermedades que implican una proliferación celular | |
RU2472797C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[(2-(ФЕНИЛАМИНО)-1Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4-ИЛ)АМИНО]БЕНЗАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ IGF-1R ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | |
ES2374964T3 (es) | Agentes citotóxicos que comprenden nuevos derivados de tomaimicina. | |
RU2008144584A (ru) | 4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[4,3-f]птеридины в качестве ингибиторов протеинкиназы plk1 для лечения пролиферативных заболеваний | |
RU2009149214A (ru) | Соединения, подходящие для применения в качестве ингибиторов киназы raf | |
RU2006109503A (ru) | Пирролопиримидиноновые производные | |
RU2005122901A (ru) | Производные пиридино [2,3-] пиримидина в качестве селективных ингибиторов kdr и fgfr | |
RU2012127792A (ru) | Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ск2 ингибиторы | |
RU2016130932A (ru) | Производные хинолона как ингибиторы рецептора фактора роста фибробластов | |
US20030195258A1 (en) | Taxol enhancer compounds | |
KR20160009017A (ko) | Jak2 및 alk2 억제제 및 이들의 사용 방법 | |
ES2896674T3 (es) | Formas sólidas de ácido (Z)-4-(5-((3-bencil-4-oxo-2-tioxotiazolidin-5-iliden)metil)furan-2-il)benzoico | |
JP2005505618A5 (ru) | ||
JP2005320351A5 (ru) | ||
EA011617B1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
RU2010129928A (ru) | Пиразоло[1, 5-а]пиримидины, используемые в качестве ингибиторов jak2 | |
RU97100718A (ru) | Новые соединения, способы их получения и противоопухолевые средства | |
RU2004131218A (ru) | Производные гемиастерлина и их применение при лечении рака |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20070109 |