RU2009126576A - Конденсированное гетероциклическое соединение - Google Patents

Конденсированное гетероциклическое соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2009126576A
RU2009126576A RU2009126576/04A RU2009126576A RU2009126576A RU 2009126576 A RU2009126576 A RU 2009126576A RU 2009126576/04 A RU2009126576/04 A RU 2009126576/04A RU 2009126576 A RU2009126576 A RU 2009126576A RU 2009126576 A RU2009126576 A RU 2009126576A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
alkyl
amino
pyrrolo
pyrimidin
Prior art date
Application number
RU2009126576/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Томоясу ИСИКАВА (JP)
Томоясу ИСИКАВА
Хироси БАННО (JP)
Хироси БАННО
Йоуити КАВАКИТА (JP)
Йоуити КАВАКИТА
Томохиро ОХАСИ (JP)
Томохиро ОХАСИ
Осаму КУРАСАВА (JP)
Осаму Курасава
Original Assignee
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp), Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Publication of RU2009126576A publication Critical patent/RU2009126576A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой: ! ! где R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или необязательно замещенную группу, присоединенную через атом углерода, атом азота или атом кислорода; ! R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную группу, присоединенную через атом углерода или атом серы, или ! R1 и R2 или R2 и R3 необязательно связаны друг с другом с образованием необязательно замещенной кольцевой структуры; ! R3 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу, или ! R3 необязательно связан с атомом углерода в кольце A с образованием необязательно замещенной кольцевой структуры; ! кольцо A представляет собой необязательно замещенное бензольное кольцо; и ! кольцо B представляет собой ! (i) необязательно замещенное конденсированное кольцо или ! (ii) пиридиновое кольцо, содержащее необязательно замещенную карбамоильную группу (пиридиновое кольцо необязательно дополнительно замещено), !или его соль. ! 2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или циано. ! 3. Соединение по п.1, где R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенный алкил. ! 4. Соединение по п.1, где R2 представляет собой ! (1) атом водорода или ! (2) C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, содержащей ! (a) C3-6циклоалкил, ! (b) -O-(CH2)n-OH, ! (c) -NR5-(CH2)n-OH, ! (d) -NR5-CO-(C1-4алкил, необязательно замещенный 1-4 заместителями, выбранными из гидрокси, атома галогена, циано, C1-4алкокси, амино и диC1-4алкиламино), ! (e) -NR5-CO-(CH2)n-SO2-C1-4алкил, ! (f) -NR5-CO-(5- или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный 1 или 2 C1-4алкилами), ! (g) -NR5-CO-(CH2)n-(6-чл

Claims (16)

1. Соединение, представленное формулой:
Figure 00000001
где R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или необязательно замещенную группу, присоединенную через атом углерода, атом азота или атом кислорода;
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную группу, присоединенную через атом углерода или атом серы, или
R1 и R2 или R2 и R3 необязательно связаны друг с другом с образованием необязательно замещенной кольцевой структуры;
R3 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу, или
R3 необязательно связан с атомом углерода в кольце A с образованием необязательно замещенной кольцевой структуры;
кольцо A представляет собой необязательно замещенное бензольное кольцо; и
кольцо B представляет собой
(i) необязательно замещенное конденсированное кольцо или
(ii) пиридиновое кольцо, содержащее необязательно замещенную карбамоильную группу (пиридиновое кольцо необязательно дополнительно замещено),
или его соль.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или циано.
3. Соединение по п.1, где R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенный алкил.
4. Соединение по п.1, где R2 представляет собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, содержащей
(a) C3-6циклоалкил,
(b) -O-(CH2)n-OH,
(c) -NR5-(CH2)n-OH,
(d) -NR5-CO-(C1-4алкил, необязательно замещенный 1-4 заместителями, выбранными из гидрокси, атома галогена, циано, C1-4алкокси, амино и диC1-4алкиламино),
(e) -NR5-CO-(CH2)n-SO2-C1-4алкил,
(f) -NR5-CO-(5- или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный 1 или 2 C1-4алкилами),
(g) -NR5-CO-(CH2)n-(6-членный гетероцикл, необязательно замещенный C1-4алкилом),
(h) -NR5-CO-(C3-6циклоалкил, необязательно замещенный заместителем(ями), выбранным(ми) из гидрокси и циано),
(i) -NR5-CO-(C6-10арил, необязательно замещенный C1-4алкилом, необязательно замещенным 1-3 атомами галогена),
(j) -NR5-CO-NR5'-C3-6циклоалкил,
(k) -NR5-SO2-C1-4алкил,
(l) C1-4алкилкарбонил,
(m) (5- или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из гидроксила и амино)карбонил,
(n) гидрокси,
(o) атом галогена и
(p) 3-6-членный циклический амин, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из C1-4алкила и оксо,
где n равно целому числу от 1 до 4, R5 и R5', каждый представляет собой атом водорода или C1-4алкил, и -(CH2)n- необязательно замещен C1-4алкилом.
5. Соединение по п.1, где R3 представляет собой атом водорода.
6. Соединение по п.1, где кольцо A представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, содержащей (1) атом галогена и (2) C1-4алкил.
7. Соединение по п.1, где кольцо B представляет собой
(1) конденсированное кольцо, необязательно замещенное заместителем(ями), выбранным(ми) из группы, содержащей
(a) атом галогена,
(b) циано,
(c) C1-6алкил, необязательно замещенный атомом галогена или C3-6циклоалкилом,
(d) оксо,
(e) C2-4алкилен,
(f) гидрокси,
(g) карбамоил,
(h) C1-6алкилкарбамоил и
(i) C1-6алкоксикарбонил, или
(2) пиридиновое кольцо, содержащее карбамоильную группу, необязательно замещенную C1-6алкилом (пиридиновое кольцо необязательно дополнительно замещено C1-6алкилом).
8. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или циано;
R2 представляет собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, содержащей
(a) C3-6циклоалкил,
(b) -O-(CH2)n-OH,
(c) -NR5-(CH2)n-OH,
(d) -NR5-CO-(C1-4алкил, необязательно замещенный 1-4 заместителями, выбранными из гидрокси, атома галогена, циано, C1-4алкокси, амино и диC1-4алкиламино),
(e) -NR5-CO-(CH2)n-SO2-C1-4алкил,
(f) -NR5-CO-(5- или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный 1 или 2 C1-4алкилами),
(g) -NR5-CO-(CH2)n-(6-членный гетероцикл, необязательно замещенный C1-4алкилом),
(h) -NR5-CO-(C3-6циклоалкил, необязательно замещенный заместителем(ями), выбранным(ми) из гидрокси и циано),
(i) -NR5-CO-(C6-10арил, необязательно замещенный C1-4алкилом, необязательно замещенным 1-3 атомами галогена),
(j) -NR5-CO-NR5'-C3-6циклоалкил,
(k) -NR5-SO2-C1-4алкил,
(l) C1-4алкилкарбонил,
(m) (5- или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из гидроксила и амино)карбонил,
(n) гидрокси,
(o) атом галогена и
(p) 3-6-членный циклический амин, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из C1-4алкила и оксо,
где n равно целому числу от 1 до 4, R5 и R5' каждый представляет собой атом водорода или C1-4алкил, и -(CH2)n- необязательно замещен C1-4алкилом;
R3 представляет собой атом водорода;
кольцо A представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, содержащей (1) атом галогена и (2) C1-4алкил; и
кольцо B представляет собой
(1) конденсированное кольцо, необязательно замещенное заместителем(ями), выбранным(ми) из группы, содержащей
(a) атом галогена,
(b) циано,
(c) C1-6алкил, необязательно замещенный атомом галогена или C3-6циклоалкилом,
(d) оксо,
(e) C2-4алкилен,
(f) гидрокси,
(g) карбамоил,
(h) C1-6алкилкарбамоил и
(i) C1-6алкоксикарбонил, или
(2) пиридиновое кольцо, содержащее карбамоильную группу, необязательно замещенную C1-6алкилом (пиридиновое кольцо необязательно дополнительно замещено C1-6алкилом).
9. N-{2-[4-({3-Хлор-4-[(2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-4-ил)окси]фенил}амино)-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил]этил}-2-(метилсульфонил)ацетамид;
4-(2-хлор-4-{[5-(2-гидроксиэтил)-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-ил]амино}фенокси)-1-метил-1,3-дигидро-2H-индол-2-он;
2-(4-{[3-хлор-4-(1H-индол-4-илокси)фенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этанол;
N-[3-хлор-4-(1H-индол-4-илокси)фенил]-5-метил-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-амин;
4-(2-хлор-4-{[5-(2-гидроксиэтил)-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-ил]амино}фенокси)-1,3-дигидро-2H-индол-2-он;
N-[2-(4-{[4-(1-бензотиофен-6-илокси)-3-хлорфенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]-3-гидрокси-2,2-диметилпропанамид;
N-[2-(4-{[4-(1-бензотиофен-6-илокси)-3-хлорфенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]-2-(метилсульфонил)ацетамид;
2-(4-{[4-(1-бензотиофен-4-илокси)-3-хлорфенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этанол;
N-[3-хлор-4-(1H-индазол-4-илокси)фенил]-5-метил-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-амин;
2-(4-{[3-хлор-4-(1H-индазол-4-илокси)фенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этанол;
N-[2-(4-{[4-(1-бензотиофен-4-илокси)-3-хлорфенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]ацетамид;
N-[2-(4-{[4-(1-бензотиофен-4-илокси)-3-хлорфенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]-3-гидрокси-2,2-диметилпропанамид;
N-[2-(4-{[4-(1-бензотиофен-4-илокси)-3-хлорфенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]ацетамид;
N-[2-(4-{[4-(1-бензотиофен-4-илокси)-3-хлорфенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]-3-гидрокси-2,2-диметилпропанамид;
N-[2-(4-{[3-хлор-4-(пиразоло[1,5-a]пиридин-6-илокси)фенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]-3-гидрокси-3-метилбутанамид;
N-[2-(4-{[3-хлор-4-(пиразоло[1,5-a]пиридин-6-илокси)фенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]-3-гидрокси-2,2-диметилпропанамид;
N-[2-(4-{[3-хлор-4-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-илокси)фенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]-3-гидрокси-2,2-диметилпропанамид;
N-[2-(4-{[3-хлор-4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)фенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]-3-гидрокси-2,2-диметилпропанамид;
4-(2-хлор-4-{[6-хлор-5-(2-гидроксиэтил)-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-ил]амино}фенокси)-1-метил-1,3-дигидро-2H-индол-2-он или
N-[2-(4-{[4-(1-бензотиофен-4-илокси)-3-хлорфенил]амино}-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-5-ил)этил]-2-метилаланинамид,
или их соли.
10. Пролекарство соединения по п.1.
11. Фармацевтическое средство, содержащее соединение по п.1, или его соль, или его пролекарство.
12. Фармацевтическое средство по п.11, которое представляет собой ингибитор тирозинкиназы.
13. Фармацевтическое средство по п.11, которое является средством для профилактики или лечения рака.
14. Фармацевтическое средство по п.11, которое является средством для профилактики или лечения рака молочной железы, рака яичников, колоректального рака, небольшого рака кишки, рака желудка, рака пищевода, рака предстательной железы, рака легких, рака поджелудочной железы или рака почки.
15. Способ профилактики и лечения рака у млекопитающих, который включает введение млекопитающему эффективного количества соединения по п.1, или его соли, или его пролекарства.
16. Применение соединения по п.1, или его соли, или его пролекарства для получения средства для профилактики или лечения рака.
RU2009126576/04A 2006-12-12 2007-12-11 Конденсированное гетероциклическое соединение RU2009126576A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-335158 2006-12-12
JP2006335158 2006-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009126576A true RU2009126576A (ru) 2011-01-20

Family

ID=39511655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126576/04A RU2009126576A (ru) 2006-12-12 2007-12-11 Конденсированное гетероциклическое соединение

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20100004238A1 (ru)
EP (1) EP2103620A1 (ru)
JP (1) JPWO2008072634A1 (ru)
KR (1) KR20090090336A (ru)
CN (1) CN101611041A (ru)
AR (1) AR066962A1 (ru)
BR (1) BRPI0720169A2 (ru)
CA (1) CA2673097A1 (ru)
MX (1) MX2009006315A (ru)
PE (1) PE20091243A1 (ru)
RU (1) RU2009126576A (ru)
TW (1) TW200925160A (ru)
WO (1) WO2008072634A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200944528A (en) * 2008-03-12 2009-11-01 Takeda Pharmaceutical Fused heterocyclic compound
CA2918242C (en) * 2013-07-31 2022-06-21 Merck Patent Gmbh Pyridines, pyrimidines, and pyrazines, as btk inhibitors and uses thereof
TWI667233B (zh) 2013-12-19 2019-08-01 德商拜耳製藥公司 新穎吲唑羧醯胺，其製備方法、含彼等之醫藥製劑及其製造醫藥之用途
SG11201605207PA (en) * 2013-12-26 2016-07-28 Ignyta Inc Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and methods of their use
CN104876941B (zh) * 2014-02-28 2019-02-01 南京汇诚制药有限公司 稠合三环类化合物及其应用
CN111170998B (zh) * 2014-11-05 2023-04-11 益方生物科技(上海)股份有限公司 嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途
CN105924389A (zh) * 2015-12-18 2016-09-07 重庆两江药物研发中心有限公司 瑞戈非尼中间体的制备方法
CN105837453A (zh) * 2016-03-31 2016-08-10 常州大学 一种3,5-二氯-4’-硝基二苯醚的合成方法
WO2019214651A1 (zh) * 2018-05-08 2019-11-14 南京明德新药研发有限公司 作为选择性HER2抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其应用
ES2971927T3 (es) * 2018-09-18 2024-06-10 Hoffmann La Roche Derivados de quinazolina como agentes antitumorales
WO2021088987A1 (zh) * 2019-11-08 2021-05-14 南京明德新药研发有限公司 作为选择性her2抑制剂的盐型、晶型及其应用
US20230024438A1 (en) * 2019-12-04 2023-01-26 Arcus Biosciences, Inc. Inhibitors of hif-2alpha
CN114671867B (zh) * 2022-03-15 2023-09-19 上海法默生物科技有限公司 妥卡替尼中间体7-羟基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL112249A (en) * 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
SK72996A3 (en) * 1995-06-07 1997-04-09 Pfizer Heterocyclic ring-fused pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions on their base
US6395733B1 (en) * 1995-06-07 2002-05-28 Pfizer Inc Heterocyclic ring-fused pyrimidine derivatives
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
US6207669B1 (en) 1996-07-13 2001-03-27 Glaxo Wellcome Inc. Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
US6235878B1 (en) 1996-07-19 2001-05-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Fas ligand-like protein, its production and use
WO1998023613A1 (en) 1996-11-27 1998-06-04 Pfizer Inc. Fused bicyclic pyrimidine derivatives
UA71945C2 (en) * 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
PE20011178A1 (es) 2000-04-07 2001-11-19 Takeda Chemical Industries Ltd Compuestos heterociclicos y su produccion
EE200200710A (et) 2000-06-22 2004-06-15 Pfizer Products Inc. Asendatud bitsüklilised derivaadid ebanormaalse rakukasvu raviks
KR100850393B1 (ko) 2000-06-30 2008-08-04 글락소 그룹 리미티드 퀴나졸린 화합물의 제조방법
US6984653B2 (en) * 2001-10-05 2006-01-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compounds, oxazole derivatives, process for preparation of the same and use thereof
HUP0501069A2 (en) 2001-12-12 2006-06-28 Pfizer Prod Inc Quinazoline derivatives for the treatment of abnormal cell growth
PL370858A1 (en) 2001-12-12 2005-05-30 Pfizer Products Inc. Salt forms of e-2-methoxy-n-(3-{4-[3-methyl-4-(6-methyl-pyridin-3-yloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-allyl)-acetamide and method of production
AU2002357193A1 (en) 2001-12-19 2003-07-09 Smithkline Beecham Corporation Thienopyrimidine compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
DE60237425D1 (de) 2002-03-28 2010-10-07 Univerzita Palackeho V Olomouc PyrazoloÄ4,3-dÜpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und therapeutische Anwendung
MXPA06013996A (es) * 2004-06-02 2007-02-08 Takeda Pharmaceutical Compuesto heterociclico fusionado.
TW200730527A (en) * 2005-12-02 2007-08-16 Takeda Pharmaceuticals Co Fused heterocyclic compound

Also Published As

Publication number Publication date
TW200925160A (en) 2009-06-16
BRPI0720169A2 (pt) 2013-12-24
AR066962A1 (es) 2009-09-23
US20100004238A1 (en) 2010-01-07
PE20091243A1 (es) 2009-09-07
WO2008072634A1 (ja) 2008-06-19
CA2673097A1 (en) 2008-06-19
KR20090090336A (ko) 2009-08-25
EP2103620A1 (en) 2009-09-23
MX2009006315A (es) 2009-10-13
CN101611041A (zh) 2009-12-23
JPWO2008072634A1 (ja) 2010-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126576A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение
RU2329263C2 (ru) Производные имида индолилмалеиновой кислоты как ингибиторы протеинкиназы с
RU2472797C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[(2-(ФЕНИЛАМИНО)-1Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4-ИЛ)АМИНО]БЕНЗАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ IGF-1R ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
RU2405780C2 (ru) Химические соединения
RU2413727C2 (ru) Производные пиразола и их применение в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
RU2403253C2 (ru) Пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а
RU2009101298A (ru) Гетероциклические соединения в качестве усилителей подслащивающего вещества
RU2006128788A (ru) Производные фенил[4-(3-фенил-1н-пиразол-4-ил)пиримидин-2-ил] амина в качестве igf-1r ингибиторов
US11267802B2 (en) 2,4-bis(nitrogen-containing group)-substituted pyrimidine compound, preparation method and use thereof
RU2014153627A (ru) Имидазо[1, 2-]пиридазиновые производные как ингибиторы киназ
RU2003102389A (ru) Замещенные производные хиназолина и их применение в качестве ингибиторов
RU2403250C2 (ru) Производные пиперидин-4-иламида и их применение в качестве антагонистов рецептора sst подтипа 5
MY179032A (en) Ortho-condensed pyridine and pyrimidine derivatives (e.g.purines) as protein kinase inhibitors
RU2430923C2 (ru) Тиазолилдигидрохиназолины
RU2006147267A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение
AR052559A1 (es) Derivados de pirazol para inhibir cdk's y gsk's
RU2010117156A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов crth2 рецептора
EA201071111A1 (ru) ПОЛИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 6-ГЕТЕРОАРИЛИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
RU2005117383A (ru) Производные фенилаланина в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы для лечения или профилактики диабета
RU2008147095A (ru) Макролидные производные
RU2007143966A (ru) Конденсированные гетероциклические соединения
RU2008106949A (ru) Бензимидазолы применимые в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2010150786A (ru) Пирролопиридины как ингибиторы киназы
RU2004130488A (ru) Пиримидиновые производные
RU2009115963A (ru) Производные оксадиазола, обладающие противовоспалительными и иммунодепрессантными свойствами

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110314