RU2005115052A - Способ флуоресцентной наноскопии - Google Patents

Способ флуоресцентной наноскопии Download PDF

Info

Publication number
RU2005115052A
RU2005115052A RU2005115052/28A RU2005115052A RU2005115052A RU 2005115052 A RU2005115052 A RU 2005115052A RU 2005115052/28 A RU2005115052/28 A RU 2005115052/28A RU 2005115052 A RU2005115052 A RU 2005115052A RU 2005115052 A RU2005115052 A RU 2005115052A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluorescent
molecules
frames
fluorescence
video camera
Prior art date
Application number
RU2005115052/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2305270C2 (ru
Inventor
Андрей Алексеевич Климов (RU)
Андрей Алексеевич Климов
Дмитрий Андреевич Климов (RU)
Дмитрий Андреевич Климов
Евгений Андреевич Климов (RU)
Евгений Андреевич Климов
Тать на Витальевна Климова (RU)
Татьяна Витальевна Климова
Original Assignee
Андрей Алексеевич Климов (RU)
Андрей Алексеевич Климов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37431689&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005115052(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Андрей Алексеевич Климов (RU), Андрей Алексеевич Климов filed Critical Андрей Алексеевич Климов (RU)
Priority to RU2005115052/28A priority Critical patent/RU2305270C2/ru
Priority to CA002648777A priority patent/CA2648777A1/en
Priority to PCT/RU2006/000231 priority patent/WO2006123967A2/ru
Priority to CN2006800264573A priority patent/CN101228428B/zh
Priority to US11/920,661 priority patent/US7803634B2/en
Priority to CN2010105083360A priority patent/CN102023148B/zh
Priority to EP06757947A priority patent/EP1892517A4/en
Priority to JP2008512241A priority patent/JP5065256B2/ja
Publication of RU2005115052A publication Critical patent/RU2005115052A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2305270C2 publication Critical patent/RU2305270C2/ru
Priority to US12/891,420 priority patent/US8110405B2/en
Priority to US13/366,813 priority patent/US8334143B2/en
Priority to JP2012126031A priority patent/JP5656920B2/ja
Priority to US13/714,609 priority patent/US8668872B2/en
Priority to US14/155,979 priority patent/US9028757B2/en
Priority to US14/710,214 priority patent/US20150316478A1/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6456—Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
    • G01N21/6458—Fluorescence microscopy
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6486—Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N13/00—Stereoscopic video systems; Multi-view video systems; Details thereof
    • H04N13/20—Image signal generators
    • H04N13/275—Image signal generators from 3D object models, e.g. computer-generated stereoscopic image signals
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N7/00—Television systems
    • H04N7/18—Closed-circuit television [CCTV] systems, i.e. systems in which the video signal is not broadcast
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/84—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/84—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure
    • Y10S977/849—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure with scanning probe
    • Y10S977/86—Scanning probe structure
    • Y10S977/868—Scanning probe structure with optical means
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/84—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure
    • Y10S977/849—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure with scanning probe
    • Y10S977/86—Scanning probe structure
    • Y10S977/868—Scanning probe structure with optical means
    • Y10S977/869—Optical microscope
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/84—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure
    • Y10S977/88—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure with arrangement, process, or apparatus for testing
    • Y10S977/881—Microscopy or spectroscopy, e.g. sem, tem
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)

Claims (5)

1. Способ наноскопии окрашенных объектов, находящихся в растворе или в срезе фиксированного и заключенного в полимер образца, в котором используется флуоресцентный микроскоп, содержащий цифровые видеокамеры с запирающими фильтрами для выделения света флуоресценции образца, способные регистрировать с низким уровнем шума изображение отдельных флуоресцирующих молекул, возбуждаемых лазерным источником света, компьютер для записи видеоизображений, поступающих от видеокамеры, отличающийся тем, что периодически с помощью УФ вспышки одна-две тысячи нефлуоресцирующих молекул красителя, покрывающих структуры объекта, превращаются во флуоресцирующие за счет отрыва от них блокирующих флуоресценцию химических групп, изображения образовавшихся флуоресцентных молекул регистрируется в виде раздельных пятен на кадрах видеокамеры, при этом молекулы обесцвечиваются в процессе регистрации, кадры с остаточным флуоресцентным излучением вычитаются из кадров, содержащих смесь изображений флуоресцентных частиц и остаточной флуоресценции и разностные кадры спасаются в память компьютера с целью дальнейшего поиска центров пятен, являющихся координатами молекул красителя, процесс повторяется десятки тысяч раз с целью вычисления координат всех молекул красителя в освещаемой части объекта и компьютерной реконструкции двух- или трехмерного изображения объекта с разрешением лучше, чем 20-50 нм.
2. Способ наноскопии по п.1, отличающийся тем, что вместо регулярно создаваемых и обесцвечиваемых флуоресцентных молекул объект прокрашивается видимыми раздельно флуоресцентными наночастицами, содержащими каждая множество флуоресцентных устойчивых к отбеливанию светом молекул, способных двигаться в растворе между структурами объекта в Броуновском движении и под действием двумерного электрофореза, при этом лазер постоянно возбуждает флуоресценцию частиц, видеокамера и компьютер регистрируют десятки тысяч кадров с одной-двумя тысячами видимых раздельно пятен в каждом кадре, отражающих положение частиц, по вычисленным координатам центров пятен во всех кадрах реконструируется жидкая часть пространства в объекте, доступная для движущихся частиц, а также недоступная для флуоресцентных частиц часть пространства, занятая неподвижными структурами объекта.
3. Способ наноскопии по п.1, отличающийся тем, что используется видеокамера 2, идентичная видеокамере 1, но расположенная так относительно объектива, что на ее сенсоре фокусируется изображение плоскости объекта, сдвинутой по глубине на 50-2000 нм относительно плоскости, которая фокусируется на видеокамеру 1, при этом различие в распределении интенсивности света в сечениях пятен, полученных через обе камеры, используется для вычисления третьей координаты положения молекул красителя в объекте и для построения трехмерного изображения объекта, объект в растворе предпочтительно освещается через предметное стекло под углом полного внутреннего отражения, а объект в твердом срезе толщиной от долей микрометра до нескольких микрометров может освещаться через объектив на всю глубину твердого среза или через предметное стекло под углом полного внутреннего отражения.
4. Способ наноскопии по п.1, отличающийся тем, что различающиеся структуры объекта одновременно окрашиваются различными красителями, флуоресцирующими на разных длинах волн, а набор дихроичных зеркал и светофильтров используется для избирательного проецирования изображений различных структур на две или более видеокамеры, что умножает количество одновременно регистрируемых молекул.
5. Способ наноскопии по п.1, отличающийся тем, что впридачу к изображению, сформированному согласно одному из способов, перечисленных в пп.1-4 в объект периодически вводятся различные "запертые (caged)" молекулы, способные превращаться из нефлуоресцирующие во флуоресцирующие в результате химических реакций или различных физических воздействий, отрывающих блокирующие флуоресценцию химические группы, с такой скоростью, что все образовавшихся флуоресцентные молекулы регистрируется в виде раздельных пятен на кадрах видеокамеры, при этом молекулы обесцвечиваются в процессе регистрации, кадры с остаточным флуоресцентным излучением вычитаются из кадров, содержащих смесь изображений флуоресцентных частиц и остаточной флуоресценции и разностные кадры спасаются в память компьютера с целью дальнейшего поиска центров пятен, являющихся координатами молекул красителя, процесс повторяется много раз за счет создания различными способами все новых флуоресцентных молекул в освещенной зоне с целью вычисления координат всех молекул красителя в объекте и компьютерной реконструкции положения таких "специальных" молекул на ранее полученном двух- или трехмерном изображении объекта.
RU2005115052/28A 2005-05-18 2005-05-18 Способ флуоресцентной наноскопии (варианты) RU2305270C2 (ru)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005115052/28A RU2305270C2 (ru) 2005-05-18 2005-05-18 Способ флуоресцентной наноскопии (варианты)
CN2010105083360A CN102023148B (zh) 2005-05-18 2006-05-05 荧光纳米显微方法
JP2008512241A JP5065256B2 (ja) 2005-05-18 2006-05-05 蛍光ナノスコピー方法
PCT/RU2006/000231 WO2006123967A2 (fr) 2005-05-18 2006-05-05 Procede de nanoscopie par fluorescence
CN2006800264573A CN101228428B (zh) 2005-05-18 2006-05-05 荧光纳米显微方法
US11/920,661 US7803634B2 (en) 2005-05-18 2006-05-05 Fluorescent nanoscopy method
CA002648777A CA2648777A1 (en) 2005-05-18 2006-05-05 Method of fluorescent nanoscopy
EP06757947A EP1892517A4 (en) 2005-05-18 2006-05-05 FLUORESCENCE NANOSCOPY METHOD
US12/891,420 US8110405B2 (en) 2005-05-18 2010-09-27 Fluorescent nanoscopy method
US13/366,813 US8334143B2 (en) 2005-05-18 2012-02-06 Fluorescent nanoscopy method
JP2012126031A JP5656920B2 (ja) 2005-05-18 2012-06-01 蛍光ナノスコピー方法
US13/714,609 US8668872B2 (en) 2005-05-18 2012-12-14 Fluorescent nanoscopy device and method
US14/155,979 US9028757B2 (en) 2005-05-18 2014-01-15 Fluorescent nanoscopy device and method
US14/710,214 US20150316478A1 (en) 2005-05-18 2015-05-12 Fluorescent nanoscopy device and method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005115052/28A RU2305270C2 (ru) 2005-05-18 2005-05-18 Способ флуоресцентной наноскопии (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005115052A true RU2005115052A (ru) 2006-11-27
RU2305270C2 RU2305270C2 (ru) 2007-08-27

Family

ID=37431689

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005115052/28A RU2305270C2 (ru) 2005-05-18 2005-05-18 Способ флуоресцентной наноскопии (варианты)

Country Status (7)

Country Link
US (6) US7803634B2 (ru)
EP (1) EP1892517A4 (ru)
JP (2) JP5065256B2 (ru)
CN (2) CN101228428B (ru)
CA (1) CA2648777A1 (ru)
RU (1) RU2305270C2 (ru)
WO (1) WO2006123967A2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007117179A1 (fr) * 2006-04-07 2007-10-18 Juriy Vladimirovich Mikliaev Procédé pour obtenir une image de haute résolution
WO2009002225A2 (ru) * 2007-06-25 2008-12-31 Closed Company 'molecular-Medicine Technologies' Многофункциональное устройство для диагностики и способ тестирования биологических объектов
RU2680664C1 (ru) * 2017-12-18 2019-02-25 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Казанский Национальный Исследовательский Технический Университет Им. А.Н. Туполева-Каи", Книту-Каи Способ регистрации быстрых флуоресцентных сигналов при помощи лазерного сканирующего конфокального микроскопа

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2305270C2 (ru) * 2005-05-18 2007-08-27 Андрей Алексеевич Климов Способ флуоресцентной наноскопии (варианты)
EP2453239B1 (en) 2005-05-23 2017-04-26 Harald F. Hess Optical microscopy with transformable optical labels
US7838302B2 (en) 2006-08-07 2010-11-23 President And Fellows Of Harvard College Sub-diffraction limit image resolution and other imaging techniques
US7916304B2 (en) 2006-12-21 2011-03-29 Howard Hughes Medical Institute Systems and methods for 3-dimensional interferometric microscopy
WO2009059378A1 (en) * 2007-11-09 2009-05-14 Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation Differential aberration correction microscopy (dac)
US8564792B2 (en) 2007-12-21 2013-10-22 President And Fellows Of Harvard College Sub-diffraction limit image resolution in three dimensions
US10568535B2 (en) 2008-05-22 2020-02-25 The Trustees Of Dartmouth College Surgical navigation with stereovision and associated methods
US9140649B2 (en) 2008-07-24 2015-09-22 Massachusetts Institute Of Technology Inflatable membrane having non-uniform inflation characteristic
US8845526B2 (en) 2008-07-24 2014-09-30 Massachusetts Institute Of Technology Integrated otoscope and three dimensional scanning system
US9291565B2 (en) 2008-07-24 2016-03-22 Massachusetts Institute Of Technology Three dimensional scanning using membrane with optical features
AU2009273823B2 (en) 2008-07-24 2015-07-09 Massachusetts Institute Of Technology Systems and methods for imaging using absorption
US9170199B2 (en) 2008-07-24 2015-10-27 Massachusetts Institute Of Technology Enhanced sensors in three dimensional scanning system
US9170200B2 (en) 2008-07-24 2015-10-27 Massachusetts Institute Of Technology Inflatable membrane with hazard mitigation
US8948851B2 (en) 2009-01-20 2015-02-03 The Trustees Of Dartmouth College Method and apparatus for depth-resolved fluorescence, chromophore, and oximetry imaging for lesion identification during surgery
US8445867B2 (en) * 2010-02-23 2013-05-21 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Photobleaching and intermittency localization microscopy
KR101858780B1 (ko) 2011-01-24 2018-05-16 닐스 비. 에이디 재료 샘플로부터 재료를 추출하기 위한 장치, 시스템, 및 방법
JP2013114042A (ja) * 2011-11-29 2013-06-10 Sony Corp 画像取得装置、画像取得方法及び画像取得プログラム
US9176032B2 (en) 2011-12-23 2015-11-03 General Electric Company Methods of analyzing an H and E stained biological sample
US8568991B2 (en) 2011-12-23 2013-10-29 General Electric Company Photoactivated chemical bleaching of dyes
US11510600B2 (en) 2012-01-04 2022-11-29 The Trustees Of Dartmouth College Method and apparatus for quantitative and depth resolved hyperspectral fluorescence and reflectance imaging for surgical guidance
WO2014127145A1 (en) * 2013-02-13 2014-08-21 The Trustees Of Dartmouth College Method and apparatus for medical imaging using differencing of multiple fluorophores
US9336592B2 (en) 2012-02-03 2016-05-10 The Trustees Of Dartmouth College Method and apparatus for determining tumor shift during surgery using a stereo-optical three-dimensional surface-mapping system
CN103536291B (zh) * 2012-07-10 2017-04-19 花王株式会社 体表皮脂分布的测定方法
RU2502983C1 (ru) * 2012-08-17 2013-12-27 Игорь Викторович Чеботарь Способ наноскопии
US10743768B2 (en) * 2012-10-15 2020-08-18 Visen Medical, Inc. Systems, methods, and apparatus for imaging of diffuse media featuring cross-modality weighting of fluorescent and bioluminescent sources
US11937951B2 (en) 2013-02-13 2024-03-26 The Trustees Of Dartmouth College Method and apparatus for medical imaging using differencing of multiple fluorophores
JP6037889B2 (ja) * 2013-02-25 2016-12-07 オリンパス株式会社 走査型観察装置
US9915592B2 (en) 2013-03-06 2018-03-13 General Electric Company Methods of analyzing an H and E stained biological sample
JP2015025759A (ja) * 2013-07-26 2015-02-05 Hoya株式会社 基板検査方法、基板製造方法および基板検査装置
CN103411936B (zh) * 2013-07-29 2015-12-02 深圳大学 一种三维纳米分辨定位方法及装置
RU2544047C1 (ru) * 2013-10-07 2015-03-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева", РХТУ им. Д.И. Менделеева Способ определения микровключений примесей в порошковых органических люминофорах
WO2016120433A1 (en) 2015-01-31 2016-08-04 Roche Diagnostics Gmbh Systems and methods for meso-dissection
WO2016120434A1 (en) 2015-01-31 2016-08-04 Roche Diagnostics Gmbh Systems and methods for meso-dissection
CN104749758A (zh) * 2015-04-24 2015-07-01 南开大学 折射率荧光显微镜
US10783697B2 (en) 2016-02-26 2020-09-22 Yale University Systems, methods, and computer-readable media for ultra-high resolution 3D imaging of whole cells
US20180143123A1 (en) * 2016-09-22 2018-05-24 Mehmet Selim Hanay System and method for sizing and imaging analytes in microfluidics by multimode electromagnetic resonators
EP3538863B1 (en) 2016-11-09 2022-12-21 F. Hoffmann-La Roche AG Automated tissue dissection instrument and methods of using the same
CN107132181A (zh) * 2017-04-17 2017-09-05 金华职业技术学院 一种研究单分子层的摩擦学的方法
CN107356571A (zh) * 2017-06-27 2017-11-17 暨南大学 一种测定表面电荷的方法
US10585270B2 (en) * 2017-10-25 2020-03-10 University Of Vermont And State Agricultural College Reflected image macroscopy system
CN111406274B (zh) * 2017-12-01 2024-04-19 索尼公司 图像着色设备、图像着色方法、图像学习设备、图像学习方法、程序及图像着色系统
WO2019135069A1 (en) * 2018-01-02 2019-07-11 King's College London Method and system for localisation microscopy
EP3773153A4 (en) 2018-03-30 2021-11-17 Perkinelmer Health Sciences Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR THREE-DIMENSIONAL (3D) RECONSTRUCTION OF ORGANS AND ANATOMIC INCLUSIONS USING SHORT WAVELENGTH INFRARED PROJECTION (SCRI) TOMOGRAPHY
US10732100B2 (en) 2018-06-29 2020-08-04 L'oreal Systems and methods for predicting sun protection factor of sunscreen formulations in vitro
WO2020030954A1 (en) 2018-08-09 2020-02-13 Integrative Medicine Clinic, Sia Theranostics-like protein sanps conjugated to integrin and pmsa targeting peptides and therapy of prostate cancer
US10481379B1 (en) 2018-10-19 2019-11-19 Nanotronics Imaging, Inc. Method and system for automatically mapping fluid objects on a substrate
WO2022246155A1 (en) * 2021-05-20 2022-11-24 Gleghorn Jason P Method for enumeration and physical characterization of nanoparticles

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1493673A1 (ru) * 1987-05-21 1989-07-15 Предприятие П/Я А-1631 Краситель дл флуоресцентной микроскопии бактериальных клеток, осажденных на мембранном фильтре
US5233197A (en) * 1991-07-15 1993-08-03 University Of Massachusetts Medical Center High speed digital imaging microscope
CN2238435Y (zh) * 1994-07-12 1996-10-23 王仲明 光荧光显微镜
US6259104B1 (en) * 1994-07-15 2001-07-10 Stephen C. Baer Superresolution in optical microscopy and microlithography
US5635608A (en) 1994-11-08 1997-06-03 Molecular Probes, Inc. α-carboxy caged compounds
DE4445214C2 (de) * 1994-12-17 2000-06-29 Laser & Med Tech Gmbh Verfahren zur Bestimmung und Rekonstruktion räumlicher Verteilungen und Intensitäten von Fluoreszenzfarbstoffen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
JP3872856B2 (ja) * 1997-01-23 2007-01-24 オリンパス株式会社 蛍光顕微鏡
US6480285B1 (en) * 1997-01-28 2002-11-12 Zetetic Institute Multiple layer confocal interference microscopy using wavenumber domain reflectometry and background amplitude reduction and compensation
JPH10285613A (ja) * 1997-03-31 1998-10-23 Shinichi Hirabayashi ３ｄ画像撮像装置
US7342717B1 (en) * 1997-07-10 2008-03-11 Ruprecht Karts Universitaet Heidelberg Wave field microscope with detection point spread function
IL127359A0 (en) * 1998-12-01 1999-10-28 Yeda Res & Dev Computerized adaptive imaging
JP4488259B2 (ja) * 1999-09-13 2010-06-23 オリンパス株式会社 量子ドット観察装置
RU2166201C1 (ru) * 1999-12-28 2001-04-27 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН Флуоресцентный микроскоп
JP2001194303A (ja) * 2000-01-13 2001-07-19 Bunshi Biophotonics Kenkyusho:Kk 蛍光分子拡散運動解析装置
CN1261159A (zh) * 2000-03-08 2000-07-26 中国科学院广州地球化学研究所 激光诱导荧光显微镜组装方法
WO2002070984A1 (en) * 2000-12-19 2002-09-12 Trustees Of Boston University Spectral imaging for vertical sectioning
JP3958987B2 (ja) * 2002-03-25 2007-08-15 浜松ホトニクス株式会社 フォトンカウンティングシステム及びフォトンカウンティング方法
GB0211072D0 (en) * 2002-05-15 2002-06-26 Amersham Biosciences Uk Ltd Reagent and method for the determination of changes in a cellular morphological parameter
CN1188529C (zh) * 2002-06-11 2005-02-09 刘全俊 一种基因芯片的纳米金标记银染检测法
US6953927B2 (en) * 2002-08-09 2005-10-11 California Institute Of Technology Method and system for scanning apertureless fluorescence microscope
JP2004177312A (ja) * 2002-11-28 2004-06-24 Japan Science & Technology Agency 流体の三次元温度・速度同時計測方法
CN1193220C (zh) * 2002-12-26 2005-03-16 北京大学 生物体组织染色方法
US20040227694A1 (en) 2003-05-14 2004-11-18 Xiao-Dong Sun System and method for a three-dimensional color image display utilizing laser induced fluorescence of nanopartcles and organometallic molecules in a transparent medium
JP2004347454A (ja) * 2003-05-22 2004-12-09 Mitsubishi Rayon Co Ltd シェーディング補正方法
CN1206534C (zh) * 2003-07-18 2005-06-15 北京航天瑞祺科技发展有限公司 一种神经网识别荧光染色精子的方法
JP4634304B2 (ja) * 2003-10-10 2011-02-16 浜松ホトニクス株式会社 蛍光色素の濃度を定量する方法およびシステム
EP1582858A1 (de) * 2004-03-29 2005-10-05 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Verfahren zur Anregung der Moleküle von einem ersten Zustand in einen zweiten Zustand mit einem optischen Signal
US7785505B2 (en) * 2004-04-26 2010-08-31 Drexel University Methods for use of fluorescent nanoparticles to determine free volume and to detect and deliver materials to repair cracks in polymers and polymer composites
JP5139077B2 (ja) * 2005-01-16 2013-02-06 ベア，ステフェン，シー 単一波長誘導放出制御顕微鏡法
US7476787B2 (en) * 2005-02-23 2009-01-13 Stc.Unm Addressable field enhancement microscopy
DE102005012739B4 (de) * 2005-03-19 2010-09-16 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Verfahren zur Herstellung räumlicher Feinstrukturen
DE102005013969A1 (de) * 2005-03-26 2006-10-05 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Verfahren zur mikroskopischen Untersuchung einer räumlichen Feinstruktur
US7767414B1 (en) * 2005-04-20 2010-08-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Optical imaging of molecular characteristics of biological specimen
RU2305270C2 (ru) 2005-05-18 2007-08-27 Андрей Алексеевич Климов Способ флуоресцентной наноскопии (варианты)
EP2453239B1 (en) 2005-05-23 2017-04-26 Harald F. Hess Optical microscopy with transformable optical labels

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007117179A1 (fr) * 2006-04-07 2007-10-18 Juriy Vladimirovich Mikliaev Procédé pour obtenir une image de haute résolution
WO2009002225A2 (ru) * 2007-06-25 2008-12-31 Closed Company 'molecular-Medicine Technologies' Многофункциональное устройство для диагностики и способ тестирования биологических объектов
WO2009002225A3 (ru) * 2007-06-25 2009-02-26 Closed Company Molecular Medic Многофункциональное устройство для диагностики и способ тестирования биологических объектов
RU2680664C1 (ru) * 2017-12-18 2019-02-25 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Казанский Национальный Исследовательский Технический Университет Им. А.Н. Туполева-Каи", Книту-Каи Способ регистрации быстрых флуоресцентных сигналов при помощи лазерного сканирующего конфокального микроскопа

Also Published As

Publication number Publication date
US8668872B2 (en) 2014-03-11
WO2006123967A3 (fr) 2007-03-22
CN102023148A (zh) 2011-04-20
JP2008541128A (ja) 2008-11-20
CN101228428A (zh) 2008-07-23
US8110405B2 (en) 2012-02-07
US8334143B2 (en) 2012-12-18
US20090045353A1 (en) 2009-02-19
EP1892517A2 (en) 2008-02-27
JP5065256B2 (ja) 2012-10-31
JP5656920B2 (ja) 2015-01-21
WO2006123967A2 (fr) 2006-11-23
US20110175982A1 (en) 2011-07-21
US20120133740A1 (en) 2012-05-31
US7803634B2 (en) 2010-09-28
US20130099136A1 (en) 2013-04-25
CA2648777A1 (en) 2006-11-23
JP2012198234A (ja) 2012-10-18
CN102023148B (zh) 2013-07-24
CN101228428B (zh) 2012-11-07
US20150316478A1 (en) 2015-11-05
RU2305270C2 (ru) 2007-08-27
EP1892517A4 (en) 2013-03-13
US20140127079A1 (en) 2014-05-08
US9028757B2 (en) 2015-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005115052A (ru) Способ флуоресцентной наноскопии
Combs et al. Fluorescence microscopy: a concise guide to current imaging methods
Gustafsson Extended resolution fluorescence microscopy
Keller In vivo imaging of zebrafish embryogenesis
Bürgers et al. Light-sheet fluorescence expansion microscopy: fast mapping of neural circuits at super resolution
US20220205919A1 (en) Widefield, high-speed optical sectioning
Birk Super-resolution microscopy: a practical guide
JP2014517352A (ja) 高分解能ルミネッセンス顕微鏡法
JP2004170977A (ja) 分解能の深度で試料を光学的に把握する方法および配置
CN108267445A (zh) 三维双光子光片显微及光谱多模式成像装置及方法
Qu et al. Recent progress in multifocal multiphoton microscopy
Haustein et al. Trends in fluorescence imaging and related techniques to unravel biological information
Naredi‐Rainer et al. Confocal microscopy
JP2001311690A (ja) バイオチップ読取装置及び電気泳動装置
Meng et al. A compact microscope for voltage imaging
Lenz et al. Considerations for imaging and analyzing neural structures by STED microscopy
Gao et al. Pulsed interleaved excitation-based line-scanning spatial correlation spectroscopy (PIE-lsSCS)
Wang et al. Line scanning mechanical streak camera for phosphorescence lifetime imaging
Dean Confocal microscopy: principles and practices
Botvinick et al. Laser‐based measurements in cell biology
Eggeling et al. STED fluorescence nanoscopy
Zhang et al. Structured Illumination‐Based Super‐Resolution Optical Microscopy for Hemato‐and Cyto‐Pathology Applications
Wouterlood Cellular imaging techniques for neuroscience and beyond
Fang et al. Superresolution Optical Microscopy
EP4363833A1 (en) Simultaneous multi-species super-resolution imaging via temporal multiplexing and single- photon detector array

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20080514

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20131217

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180519