RU2004121138A - Способ получения метионина - Google Patents
Способ получения метионина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004121138A RU2004121138A RU2004121138/04A RU2004121138A RU2004121138A RU 2004121138 A RU2004121138 A RU 2004121138A RU 2004121138/04 A RU2004121138/04 A RU 2004121138/04A RU 2004121138 A RU2004121138 A RU 2004121138A RU 2004121138 A RU2004121138 A RU 2004121138A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- methionine
- sodium carboxymethyl
- aqueous mixture
- methyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C319/14—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides
- C07C319/20—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides by reactions not involving the formation of sulfide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C319/26—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C319/26—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C319/28—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/57—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C323/58—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (13)
1. Водные смеси, которые включают соединения общей формулы
в которой символы имеют следующие значения:
n обозначает целое число от 9 до 19, предпочтительно 15, 17 или 19,
m обозначает распределение в интервале от 1 до 10, где предпочтительный максимум составляет от 5 до 8, в частности от 6 до 7,
х обозначает 1, -1, -3, -5, причем 2n+х составляет не меньше 1, и добавки (2) из группы, включающей модифицированные целлюлозы, в частности метилцеллюлозу, метилгидроксицеллюлозу, метилгидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу и натрийкарбоксиметилгидроксипропилцеллюлозу, при массовом соотношении от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:3 до 3:1.
2. Содержащие воду смеси по п. 1 с общим количеством добавок от 1 до 5 мас.% в пересчете на общее количество.
3. Способ получения метионина реакцией следующих компонентов: 3-метилмеркаптопропионового альдегида, цианида водорода, аммиака и диоксида углерода или тех компонентов, из которых могут быть получены вышеупомянутые компоненты, необязательно в присутствии воды с получением 5-(2-металмеркаптоэтил)гидантоина и его превращением в метионин, где до пропускания в нее диоксида углерода водную смесь, которая включает соединения общей формулы
в которой символы имеют следующие значения:
n обозначает целое число от 9 до 19,
m обозначает распределение в интервале от 1 до 10, где предпочтительный максимум составляет от 5 до 8, в частности от 6 до 7,
х обозначает 1, -1, -3, -5, причем 2n+х составляет не меньше 1, и добавки (2) из группы, включающей модифицированные целлюлозы, в частности метилцеллюлозу, метилгидроксицеллюлозу, метилгидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу и натрийкарбоксиметилгидроксипропилцеллюлозу, вводят в гидролизный раствор, приготовленный из 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина при массовом соотношении от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:3 до 3:1, в общем количестве от 5 до 5000 ч./млн, предпочтительно от 10 до 500 ч./млн в пересчете на метионин, содержащийся в растворе, и метионин, который из него осаждается, растворяют и, в частности с использованием кристаллического метионина, суспендированного в маточном растворе, перекристаллизовывают.
4. Способ по п.3, в котором используют соединения (1), у которых n соответствует 16, 18 или 20.
5. Способ по п.3, в котором используют соединения (1), у которых максимальное значение m составляет от 5 до 8.
6. Способ по п.5, в котором используют соединения (1), у которых максимальное значение m составляет 6 или 7.
7. Способ по п.3, в котором используют соединение (1), у которого n обозначает 18, а m обозначает 7.
8. Способ по п.3, в котором в качестве добавки (2) используют гидроксиэтилцеллюлозу.
9. Способ по п.3, в котором в качестве добавки (2) используют гидроксиэтилцеллюлозу, которая в виде 1%-ного раствора обладает вязкостью 200 мПа.
10. Способ по п.3, в котором водную смесь, включающую (1) и (2), используют в форме поддающейся перекачке эмульсии в воде.
11. Способ по п.3, в котором водную смесь, включающую (1) и (2), используют в форме 2-5%-ной эмульсии в воде.
12. Способ по п.3, в котором водную смесь, включающую (1) и (2), используют в концентрации от 10 до 450 ч./млн от общей концентрации добавок в пересчете на концентрацию метионина.
13. Способ по п.3, в котором во время перекристаллизации вновь в необходимом количестве добавляют водную смесь.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10160358.4 | 2001-12-08 | ||
| DE10160358A DE10160358A1 (de) | 2001-12-08 | 2001-12-08 | Verfahren zur Herstellung von Methionin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004121138A true RU2004121138A (ru) | 2006-01-10 |
| RU2294922C2 RU2294922C2 (ru) | 2007-03-10 |
Family
ID=7708513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004121138/04A RU2294922C2 (ru) | 2001-12-08 | 2002-08-06 | Способ получения метионина |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7179938B2 (ru) |
| EP (1) | EP1451139B1 (ru) |
| JP (1) | JP4213038B2 (ru) |
| KR (1) | KR100874836B1 (ru) |
| CN (1) | CN1332926C (ru) |
| AT (1) | ATE430725T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002321293A1 (ru) |
| BR (1) | BR0214781A (ru) |
| CA (1) | CA2469526A1 (ru) |
| DE (2) | DE10160358A1 (ru) |
| ES (1) | ES2325574T3 (ru) |
| IL (1) | IL162382A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04005443A (ru) |
| RU (1) | RU2294922C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003050071A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200404479B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2928910B1 (fr) * | 2008-03-20 | 2010-03-12 | Arkema France | Procede ameliore de production d'acide cyanhydrique |
| FR2938535B1 (fr) * | 2008-11-20 | 2012-08-17 | Arkema France | Procede de fabrication de methylmercaptopropionaldehyde et de methionine a partir de matieres renouvelables |
| JP5930329B2 (ja) | 2011-02-23 | 2016-06-08 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーＥｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ | ３‐（メチルチオ）プロパナール及びシアン化水素からの２‐ヒドロキシ‐４‐（メチルチオ）酪酸ニトリルの製法 |
| RU2618042C2 (ru) | 2011-08-30 | 2017-05-02 | Эвоник Дегусса Гмбх | Способ получения соли метионина |
| DE102011081828A1 (de) | 2011-08-30 | 2013-02-28 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Umsetzung von Methylmercaptopropionaldehyd aus Roh-Acrolein und Roh-Methylmercaptan |
| EP2641898A1 (de) * | 2012-03-20 | 2013-09-25 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Herstellung von Methionin |
| EP2848607A1 (de) * | 2013-09-17 | 2015-03-18 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Gewinnung von Methionin |
| CN104744326B (zh) * | 2015-02-12 | 2016-08-10 | 山东新和成氨基酸有限公司 | 一种连续制备高堆积密度甲硫氨酸结晶的方法 |
| JP7431581B2 (ja) * | 2017-05-15 | 2024-02-15 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | メチオニンの製造方法 |
| CN112654408A (zh) * | 2018-09-28 | 2021-04-13 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 防羟乙基纤维素衍生物泡沫控制剂和加工食品的方法 |
| CN113993841B (zh) | 2019-06-18 | 2024-03-22 | 赢创运营有限公司 | 用于制备d,l-甲硫氨酸的方法 |
| CN111100051B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-01-28 | 山东新和成氨基酸有限公司 | 在甲硫氨酸制备过程中使用的添加剂及甲硫氨酸的制备方法 |
| CN114058094B (zh) * | 2020-07-31 | 2023-04-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 发泡材料组合物、发泡材料及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1485507A (fr) * | 1963-12-20 | 1967-06-23 | Exxon Standard Sa | émulsions acides de liants hydrocarbonés résistant aux hydrocarbures |
| JPS49817B1 (ru) * | 1970-05-08 | 1974-01-10 | ||
| JPH01288267A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-20 | Tokuyama Soda Co Ltd | 汚物処理剤 |
| KR910004482B1 (ko) * | 1989-02-15 | 1991-06-29 | 선종건 | 경구투여용 의약 조성물 |
| JP2644358B2 (ja) * | 1990-03-15 | 1997-08-25 | 帝人株式会社 | 細胞の培養方法 |
| JPH04244056A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-01 | Sumitomo Chem Co Ltd | メチオニンの製造方法 |
| DE19547236A1 (de) * | 1995-12-18 | 1997-07-03 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von D,L-Methionin oder dessen Salz |
| US5681692A (en) * | 1996-02-02 | 1997-10-28 | Eastman Kodak Company | Nonagglomerating antifoamants |
| JP4482973B2 (ja) * | 1998-09-11 | 2010-06-16 | 住友化学株式会社 | メチオニンの製造方法 |
| DE19846825A1 (de) * | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Degussa | Rieselfähige Methionin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung |
| JP2001072656A (ja) * | 1999-07-02 | 2001-03-21 | Nippon Soda Co Ltd | メチオニン結晶粉体物性の制御方法 |
-
2001
- 2001-12-08 DE DE10160358A patent/DE10160358A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-08-06 WO PCT/EP2002/008742 patent/WO2003050071A1/en active Application Filing
- 2002-08-06 BR BR0214781-5A patent/BR0214781A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-06 RU RU2004121138/04A patent/RU2294922C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-08-06 KR KR1020047008821A patent/KR100874836B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-08-06 JP JP2003551098A patent/JP4213038B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-06 DE DE60232268T patent/DE60232268D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-06 CN CNB028243897A patent/CN1332926C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-06 IL IL16238202A patent/IL162382A0/xx unknown
- 2002-08-06 EP EP02754978A patent/EP1451139B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-06 ES ES02754978T patent/ES2325574T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-06 CA CA002469526A patent/CA2469526A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-06 AU AU2002321293A patent/AU2002321293A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-06 AT AT02754978T patent/ATE430725T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-06 MX MXPA04005443A patent/MXPA04005443A/es active IP Right Grant
- 2002-08-06 US US10/497,949 patent/US7179938B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-06-07 ZA ZA200404479A patent/ZA200404479B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7179938B2 (en) | 2007-02-20 |
| ES2325574T3 (es) | 2009-09-09 |
| MXPA04005443A (es) | 2006-02-24 |
| WO2003050071A1 (en) | 2003-06-19 |
| DE10160358A1 (de) | 2003-06-18 |
| RU2294922C2 (ru) | 2007-03-10 |
| IL162382A0 (en) | 2005-11-20 |
| US20050131111A1 (en) | 2005-06-16 |
| BR0214781A (pt) | 2004-11-09 |
| AU2002321293A1 (en) | 2003-06-23 |
| EP1451139A1 (en) | 2004-09-01 |
| WO2003050071A8 (en) | 2004-04-22 |
| CN1332926C (zh) | 2007-08-22 |
| KR100874836B1 (ko) | 2008-12-19 |
| CN1599712A (zh) | 2005-03-23 |
| JP4213038B2 (ja) | 2009-01-21 |
| KR20040061024A (ko) | 2004-07-06 |
| ZA200404479B (en) | 2006-02-22 |
| CA2469526A1 (en) | 2003-06-19 |
| ATE430725T1 (de) | 2009-05-15 |
| DE60232268D1 (de) | 2009-06-18 |
| EP1451139B1 (en) | 2009-05-06 |
| JP2005511733A (ja) | 2005-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004121138A (ru) | Способ получения метионина | |
| RU2008130962A (ru) | Подавление роста микроорганизмов в бумажной массе и бумаге | |
| AU727524B2 (en) | Creatine pyruvates and a method of producing them | |
| GB672106A (en) | Improvements in or relating to preparation of azo compounds | |
| KR870003096A (ko) | 이미다졸리닐-유도체의 제조방법 | |
| NO20082642L (no) | Fremstilling av natriumdiformiat | |
| CS258485B2 (en) | Agent for animals' utility increase and method of efficient substances production | |
| NO960307L (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av substituerte 4,6-diamino-5-cyanopyrimidiner | |
| RU2078083C1 (ru) | Способ получения аскорбинатов щелочных, щелочноземельных или переходных металлов | |
| IE810547L (en) | Stabilization of pleuromutilin derivatives against oxidation | |
| SU1623991A1 (ru) | Способ стабилизации гиалуроновой кислоты | |
| GB950281A (en) | Benzamide derivatives | |
| FI57404B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya n-substituerade cykloseriner | |
| RU2057128C1 (ru) | Способ получения аскорбината кальция | |
| CN106905210A (zh) | 一种杀螟丹中间体的制备方法 | |
| JPH05194413A (ja) | ５−ニトロ−１−メチル−イミダゾリル−３−ターシャリーブチル−２−ヒドロキシアリール−カルビノール、その製剤の製法、及び関連せる治療組成物。 | |
| IE990387A1 (en) | A ranitidine base water adduct | |
| SU1060702A1 (ru) | Раствор дл химического меднени диэлектриков | |
| SU1182048A1 (ru) | Способ получени углещелочного реагента | |
| TH61473A (th) | องค์ประกอบสารเติมของอาหารสัตว์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ของกรดพอลิเอธอกซิเลเทดแอสคอร์บิค | |
| PL159759B2 (en) | Method of obtaining 2-n,n-dihydroxyethylamino-4-acetylaminoanisole | |
| GB147535A (en) | A process for the production of bleaching and disinfecting agents | |
| JPS5846070A (ja) | ２−アリ−ルアゾ−２−イミダゾリン類、それらの製造方法、並びにそれによる外部寄生体及び／又は内部寄生体の防除 | |
| CS211482B1 (cs) | Způsob stabilizace neutrálních koncentrovaných vodných roztoků k pěstování monokrystalů etyléndiamintartátu | |
| KR20040009951A (ko) | 페녹시아세트아미드 유도체의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20100901 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180807 |