RU2003132761A - Процесс приготовления катализатора для оксидации и амоксидации олефина - Google Patents

Процесс приготовления катализатора для оксидации и амоксидации олефина Download PDF

Info

Publication number
RU2003132761A
RU2003132761A RU2003132761/04A RU2003132761A RU2003132761A RU 2003132761 A RU2003132761 A RU 2003132761A RU 2003132761/04 A RU2003132761/04 A RU 2003132761/04A RU 2003132761 A RU2003132761 A RU 2003132761A RU 2003132761 A RU2003132761 A RU 2003132761A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
values
specified
group
mixture
Prior art date
Application number
RU2003132761/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2341327C2 (ru
Inventor
Кэти Л. ТУЭЙ (US)
Кэти Л. ТУЭЙ
Original Assignee
Сольюшиа, Инк. (US)
Сольюшиа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сольюшиа, Инк. (US), Сольюшиа, Инк. filed Critical Сольюшиа, Инк. (US)
Publication of RU2003132761A publication Critical patent/RU2003132761A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2341327C2 publication Critical patent/RU2341327C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/843—Arsenic, antimony or bismuth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • C07C51/252—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring of propene, butenes, acrolein or methacrolein
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8876—Arsenic, antimony or bismuth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/35—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8871—Rare earth metals or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Claims (48)

1. Способ приготовления смешанного металл-окисного катализатора на основе антимоната в каталитически активном окисленном состоянии, указанный катализатор имеет эмпирическую формулу
MeaSbbXcQdReOf,
где Me по меньшей мере один элемент из группы: Fe, Co, Ni, Sn, U, Cr, Cu, Mn, Ti, Th, Ce, Pr, Sm, или Nd; X по меньшей мере один элемент из группы: V, Мо, или W; Q по меньшей мере один элемент из группы: Li, Na, К, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Sc, Y, La, Zr, Hf, Nb, Та, Re, Ru, Os, Rh, Ir, Pd, Pt, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Ge, Pb, As, или Se; R по меньшей мере один элемент из группы: Bi, В, Р, или Те; а индексы а, b, с, d, е, и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 15; b имеет значения от 1 до 100; с имеет значения от 0 до 20; d имеет значения от 0 до 20; е имеет значения от 0 до 10; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований металлов, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора, способ включает
(a) контакт водной суспензии Sb2O3 с NHO3 и с одним или более соединениями Me, и произвольно, с одним или более соединениями из группы: X, Q, или R, для получения первой смеси;
(b) нагревание и сушку указанной первой смеси, в результате чего образуется твердый продукт; и
(c) кальцинирование указанного твердого продукта для образования указанного катализатора.
2. Способ согласно п.1, который дополнительно включает добавление к указанной первой смеси, до сушки указанной первой смеси, материала носителя, отобранного из группы: кремнезем, двуокись циркония, окись алюминия или двуокись титана, в таком количестве, чтобы указанный катализатор содержал указанный материал носителя в количестве приблизительно 10-90% от общей массы указанного катализатора.
3. Способ согласно п.2, отличающийся тем, что указанный катализатор содержит приблизительно 35-65 вес.% указанного материала носителя от общего веса указанного катализатора.
4. Способ согласно п.3, отличающийся тем, что указанный материал носителя представляет собой золь кремнезема.
5. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что с имеет значения от 0.01 до 10, а е имеет значения от 0.01 до 5.
6. Способ согласно п.5, отличающийся тем, что Me отобран из Fe, Co, Ni, Sn, U, Cr, Cu, Mn, Ti, Th или Се, и R отобран из Bi, Те или Р.
7. Способ согласно п.6, отличающийся тем, что Меа содержит Fea и Ua’, и а и а’ независимо отобраны из 0.1-10.
8. Способ согласно п.7, отличающийся тем, что R представляет Bi, и Х представляет Мо.
9. Способ согласно п.8, отличающийся тем, что указанный катализатор представлен эмпирической формулой
Ua’FeaSbbMOcBieOf,
где а и а’ независимо отобраны из 0.1-5, b имеет значения от 1 до 10, с имеет значения от 0.001 до 0.2, и е имеет значения от 0.001 до 0.2.
10. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что температура кальцинирования лежит в пределах приблизительно 500-1150°С.
11. Способ согласно п.10, отличающийся тем, что температура кальцинирования лежит в пределах приблизительно 600-900°С.
12. Способ приготовления смешанного металл-окисного катализатора на основе антимоната в каталитически активном окисленном состоянии, указанный катализатор имеет эмпирическую формулу
Ua’FeaSbbMocBieOf,
где индексы а, а’, b, с, е, и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 5; а’ имеет значение от 0,1 до 5; b имеет значения от 1 до 10; с имеет значения от 0,001 до 0,2; е имеет значения от 0,001 до 0,2; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований Sb, U, Fe, Bi, и Мо, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора, способ включает
(a) контакт водной суспензии Sb2O3 с NHO3, окисями или нитратами висмута и окисями или нитратами урана для образования первой смеси;
(b) нагревание указанной первой смеси при температуре и в течение времени достаточном для индукции процесса образования желаемых кристаллических окисей сурьмы и формирования второй смеси;
(c) добавление водного раствора соединения трехвалентного железа к указанной второй смеси для образования третьей смеси;
(d) регулирование рН указанной третьей смеси приблизительно в пределах 7-8.5, и образование при этом осадка гидратированной смешанной окиси в водной фазе;
(e) отделение осадка гидратированной смешанной окиси от водной фазы;
(f) образование водной суспензии осадочного компонента гидратированной смешанной окиси;
(g) добавление молибдата к суспензии компонента гидратированной смешанной окиси:
(h) образование суспензии гидратированного смешанного окись-молибдатного компонента в виде сухих частиц; и
(i) кальцинирование сухих частиц для образования катализатора.
13. Способ согласно п.12, отличающийся тем, что а имеет значения от 0.1 до 1, а’ имеет значения от 0.1 до 1, b имеет значения от 1 до 5, с имеет значения от 0.01 до 0.1, и е имеет значения от 0.01 до 0.05.
14. Способ согласно п.12, отличающийся тем, что указанная первая смесь образуется из трехокиси висмута и окись-закиси урана.
15. Способ согласно п.14, отличающийся тем, что указанная третья смесь образуется из нитрата трехвалентного железа.
16. Способ согласно п.12, отличающийся тем, что указанную первую смесь нагревают при температуре приблизительно 80-110°С в течение времени приблизительно 1-6 ч.
17. Способ согласно п.12, отличающийся тем, что молибдатом является молибдат аммония.
18. Способ согласно п.12, отличающийся тем, что дополнительно включает добавление к указанной первой смеси, до сушки указанной первой смеси, материала носителя отобранного из группы: кремнезем, двуокись циркония, окись алюминия или двуокись титана в таком количестве, чтобы указанный катализатор содержал указанный материал носителя в количестве приблизительно 10-90% от общей массы указанного катализатора.
19. Способ согласно п.18, отличающийся тем, что указанный катализатор содержит приблизительно 35-65 вес.% указанного материала носителя от общего веса указанного катализатора.
20. Способ согласно п.18, отличающийся тем, что указанный материал носителя представляет собой золь кремнезема.
21. Способ согласно п.18, отличающийся тем, что указанный материал носителя добавляется к указанной суспензии гидратированного смешанного окисного компонента до добавления указанного молибдата.
22. Способ согласно п.12, отличающийся тем, что указанные сухие частицы образуются путем распылительной сушки водной суспензии.
23. Способ согласно п.12, отличающийся тем, что температура кальцинирования лежит в пределах приблизительно 500-1150°С.
24. Способ согласно п.23, отличающийся тем, что указанная температура кальцинирования лежит в пределах приблизительно 600-900°С.
25. Способ приготовления смешанного металл-окисного катализатора на основе антимоната в каталитически активном окисленном состоянии, указанный катализатор имеет эмпирическую формулу
MeaSbbXcQdReOf,
где Me по меньшей мере один элемент из группы: Fe, Co, Ni, Sn, U, Cr, Cu, Mn, Ti, Th, Се, Pr, Sm, или Nd; X по меньшей мере один элемент из группы: V, Мо, или W; Q по меньшей мере один элемент из группы: Li, Na, К, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Sc, Y, La, Zr, Hf, Nb, Та, Re, Ru, Os, Rh, Ir, Pd, Pt, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Ge, Pb, As, или Se; R по меньшей мере один элемент из группы: Bi, В, Р, или Те; а индексы а, b, с, d, e, и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 15; b имеет значения от 1 до 100; с имеет значения от 0 до 20; d имеет значения от 0 до 20; е имеет значения от 0 до 10; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований металлов, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора, где указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.1.
26. Катализатор описанный в п.25, приготовленный согласно способу, описанному в п.2.
27. Катализатор описанный в п.25, приготовленный согласно способу, описанному в п.9.
28. Смешанный металл-окисный катализатор на основе антимоната в каталитически активном окисленном состоянии, указанный катализатор имеет эмпирическую формулу
Ua’FeaSbbMOcBieOf,
где индексы а, а’, b, с, е, и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 5; а’ имеет значение от 0,1 до 5; b имеет значения от 1 до 10; с имеет значения от 0,001 до 0,2; е имеет значения от 0,001 до 0,2; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований Sb, U, Fe, Bi, и Мо, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора; где указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.12.
29. Катализатор, описанный в п.28, приготовленный согласно способу, описанному в п.13.
30. Катализатор, описанный в п.28, приготовленный согласно способу, описанному в п.18.
31. Способ аммоксидации для получения нитрила, где реагирующее вещество, отобранное из олефина, альдегида или спирта, входит в контакт с кислородом и аммиаком в паровой фазе в присутствии катализатора при повышенной температуре, где указанный катализатор имеет эмпирическую формулу
MeaSbbXcQdReOf,
где Me, по меньшей мере, один элемент из группы: Fe, Co, Ni, Sn, U, Cr, Cu, Mn, Ti, Th, Се, Pr, Sm, или Nd; X по меньшей мере один элемент из группы: V, Мо, или W; Q по меньшей мере один элемент из группы: Li, Na, К, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Sc, Y, La, Zr, Hf, Nb, Та, Re, Ru, Os, Rh, Ir, Pd, Pt, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Ge, Pb, As, или Se; R по меньшей мере один элемент из группы: Bi, В, Р, или Те; а индексы а, b, с, d, e, и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 15; b имеет значения от 1 до 100; с имеет значения от 0 до 20; d имеет значения от 0 до 20; е имеет значения от 0 до 10; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований металлов, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора, и указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.1.
32. Способ согласно п.31, отличающийся тем, что указанным реагирующим веществом является олефин.
33. Способ согласно п.32, отличающийся тем, что указанным олефином является пропилен или изобутен.
34. Способ согласно п.31, отличающийся тем, что указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.2.
35. Способ согласно п.31, отличающийся тем, что указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.9.
36. Процесс аммоксидации для получения нитрила, где реагирующее вещество, отобранное из олефина, альдегида или спирта входит в контакт с кислородом и аммиаком в паровой фазе в присутствии катализатора при повышенной температуре, где указанный катализатор имеет эмпирическую формулу
Ua’FeaSbbMocBieOf,
где индексы а, а’, b, с, е, и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 5; а’ имеет значение от 0,1 до 5; b имеет значения от 1 до 10; с имеет значения от 0,001 до 0,2; е имеет значения от 0,001 до 0,1; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований Sb, U, Fe, Bi, и Мо, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора; где указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.12.
37. Способ согласно п.36, отличающийся тем, что указанным реагирующим веществом является олефин.
38. Способ согласно п.37, отличающийся тем, что указанным олефином является пропилен или изобутен.
39. Способ согласно п.36, отличающийся тем, что указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.13.
40. Способ согласно п.36, отличающийся тем, что указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.18.
41. Способ окисления для получения альдегида или карбоновой кислоты, где олефин входит в контакт с кислородом в паровой фазе в присутствии катализатора при повышенной температуре, где указанный катализатор имеет эмпирическую формулу
MeaSbbXcQdReOf,
где Me, по меньшей мере, один элемент из группы: Fe, Co, Ni, Sn, U, Cr, Cu, Mn, Ti, Th, Ce, Pr, Sm, или Nd; X по меньшей мере один элемент из группы: V, Мо, или W; Q по меньшей мере один элемент из группы: Li, Na, К, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Sc, Y, La, Zr, Hf, Nb, Та, Re, Ru, Os, Rh, Ir, Pd, Pt, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Ge, Pb, As, или Se; R по меньшей мере один элемент из группы: В1, В, Р, или Те; а индексы а, b, с, d, е, и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 15; b имеет значения от 1 до 100; с имеет значения от 0 до 20; d имеет значения от 0 до 20; е имеет значения от 0 до 10; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований металлов, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора, и указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.1.
42. Способ согласно п.41, отличающийся тем, что указанным олефином является пропилен или изобутен.
43. Способ согласно п.41, отличающийся тем, что указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.2.
44. Способ согласно п.41, отличающийся тем, что указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.9.
45. Способ окисления для получения альдегида или карбоновой кислоты, где олефин входит в контакт с кислородом в паровой фазе в присутствии катализатора при повышенной температуре, где указанный катализатор имеет эмпирическую формулу
Ua’FeaSbbMocBieOf,
где индексы а, а’, b, с, е, и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 5; а’ имеет значение от 0,1 до 5; b имеет значения от 1 до 10; с имеет значения от 0,001 до 0,2; е имеет значения от 0,001 до 0,1; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований Sb, U, Fe, Bi, и Мо, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора, где указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.12.
46. Способ согласно п.45, отличающийся тем, что указанным олефином является пропилен или изобутен.
47. Способ согласно п.45, отличающийся тем, что указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.13.
48. Способ согласно п.45, отличающийся тем, что указанный катализатор приготовлен согласно способу, описанному в п.18.
RU2003132761/04A 2002-11-27 2003-11-03 Способ приготовления катализатора для окисления и аммоксидации олефинов RU2341327C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/306,664 2002-11-27
US10/306,664 US6916763B2 (en) 2002-11-27 2002-11-27 Process for preparing a catalyst for the oxidation and ammoxidation of olefins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003132761A true RU2003132761A (ru) 2005-04-20
RU2341327C2 RU2341327C2 (ru) 2008-12-20

Family

ID=32298082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003132761/04A RU2341327C2 (ru) 2002-11-27 2003-11-03 Способ приготовления катализатора для окисления и аммоксидации олефинов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6916763B2 (ru)
EP (1) EP1424125B1 (ru)
JP (1) JP4642337B2 (ru)
KR (1) KR101003340B1 (ru)
CN (1) CN1502408A (ru)
AT (1) ATE401124T1 (ru)
BR (1) BR0304777B1 (ru)
DE (1) DE60322169D1 (ru)
MX (1) MXPA03010056A (ru)
RU (1) RU2341327C2 (ru)
SA (1) SA03240401B1 (ru)
TW (1) TWI310700B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497588C2 (ru) * 2007-04-17 2013-11-10 Эвоник Дегусса Гмбх Катализатор для получения метилмеркаптана

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR043242A1 (es) * 2003-02-24 2005-07-20 Shell Int Research Preparacion y uso de una composicion de catalizador
AR043243A1 (es) * 2003-02-24 2005-07-20 Shell Int Research Composicion de catalizador ,su preparacion y uso
US7648625B2 (en) 2003-12-19 2010-01-19 Shell Oil Company Systems, methods, and catalysts for producing a crude product
US7745369B2 (en) * 2003-12-19 2010-06-29 Shell Oil Company Method and catalyst for producing a crude product with minimal hydrogen uptake
WO2007004662A1 (ja) * 2005-07-05 2007-01-11 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. 触媒の製造方法
JP2007031178A (ja) * 2005-07-25 2007-02-08 Utsunomiya Univ ＣｄＴｅ系酸化物薄膜及びその形成方法
FR2912742B1 (fr) * 2007-02-16 2010-03-05 Arkema France Procede de synthese d'acrylonitrile a partir de glycerol
RU2476582C2 (ru) 2007-11-19 2013-02-27 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Способ запуска каталитического процесса
JP5163273B2 (ja) 2008-05-16 2013-03-13 住友化学株式会社 不飽和アルデヒド及び／又は不飽和カルボン酸製造用触媒の製造方法、並びに不飽和アルデヒド及び／又は不飽和カルボン酸の製造方法
WO2011075259A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Cerium catalyzed production of secondary alcohols and plasticizers based on the secondary alcohols
US8258073B2 (en) * 2010-03-23 2012-09-04 Ineos Usa Llc Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts
CN102218334B (zh) * 2010-04-15 2013-04-03 中国石油化工股份有限公司 含锑的氨氧化催化剂
MY156804A (en) * 2010-05-13 2016-03-31 Asahi Kasei Chemicals Corp Mixed catalyst
KR200450565Y1 (ko) * 2010-05-26 2010-10-12 윤경호 전자파 차폐 기능을 갖는 카드 지갑
WO2012009058A2 (en) * 2010-07-10 2012-01-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing olefin oxide
JP2013505993A (ja) * 2010-07-10 2013-02-21 住友化学株式会社 酸化オレフィンの製造方法
CN102527403B (zh) * 2011-12-27 2013-11-13 浙江工业大学 一种铈基固溶体催化剂及制备方法
US8722940B2 (en) * 2012-03-01 2014-05-13 Saudi Basic Industries Corporation High molybdenum mixed metal oxide catalysts for the production of unsaturated aldehydes from olefins
RU2552984C1 (ru) * 2014-01-17 2015-06-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственная Компания "Синтез" Катализатор получения бутадиена-1,3 и способ получения бутадиена-1,3 с использованием катализатора
EP3115107B1 (en) * 2014-03-06 2020-08-12 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method for producing an oxide catalyst, and a method for producing unsaturated nitrile
WO2016016127A1 (en) 2014-07-29 2016-02-04 Treibacher Industrie Ag Noble metal-free catalyst compositions
CN105582927B (zh) * 2014-10-24 2018-04-06 中国石油化工股份有限公司 1,4‑环己烷二甲醇催化剂和其制备方法
CN105618078B (zh) * 2015-12-07 2018-05-22 沧州临港亚诺化工有限公司 一种用于氨氧化烷基吡啶的催化剂
KR20180100178A (ko) 2016-01-09 2018-09-07 어센드 퍼포먼스 머티리얼즈 오퍼레이션즈 엘엘씨 아크릴로나이트릴 반응기 공급 스트림에서 사이안화 수소의 직접 제조를 위한 촉매 조성물 및 공정
KR102508137B1 (ko) 2018-06-28 2023-03-09 어센드 퍼포먼스 머티리얼즈 오퍼레이션즈 엘엘씨 유동층 반응기에 실리카 입자를 사용하는 방법 및 시스템
CN110280254A (zh) * 2018-11-21 2019-09-27 湖北工业大学 一种处理亚甲基蓝染料废水的催化剂及其制备方法和应用
CN112547082B (zh) * 2019-09-25 2023-08-29 中国石油化工股份有限公司 用于丙烯醛氧化制丙烯酸的催化剂及其制备方法和应用
CN111135829B (zh) * 2020-01-02 2022-09-20 万华化学集团股份有限公司 一种氨氧化催化剂及其制备方法和应用
CN111167485B (zh) * 2020-01-07 2022-04-19 万华化学集团股份有限公司 一种硫化包覆型的氨氧化催化剂及其制备方法和应用
CN114425326B (zh) * 2020-10-15 2024-02-02 中国石油化工股份有限公司 一种适于生产丙烯醛的催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE641143A (ru) * 1968-06-05 1964-04-01
DE1939633C3 (de) * 1968-08-05 1975-03-13 Nitto Chemical Industry Co. Ltd., Tokio Verfahren zur Herstellung von abriebsbeständigen, festen ein Antimonoxyd enthaltenden Katalysatoren, die für Wirbelschichtbettumsetzungen geeignet sind
CA990305A (en) * 1970-08-26 1976-06-01 The Standard Oil Company Manufacture of maleic anhydride from butane
GB1488700A (en) * 1973-12-27 1977-10-12 Monsanto Co Oxidation/ammoxidation catalyst
US4018712A (en) * 1973-12-27 1977-04-19 Monsanto Company Oxidation/ammoxidation catalyst
FR2265732B1 (ru) * 1974-03-28 1978-07-28 Ugine Kuhlmann
US4309361A (en) * 1977-12-20 1982-01-05 Standard Oil Company Ammoxidation of olefins with novel antimonate catalysts
US4413155A (en) * 1977-12-20 1983-11-01 The Standard Oil Co. Ammoxidation of olefins with novel antimonate catalysts
US4222899A (en) * 1978-12-26 1980-09-16 Gulf Research & Development Company Ammoxidation catalyst
JPS57119837A (en) * 1981-01-16 1982-07-26 Ube Ind Ltd Catalyst for oxidation of olefin
US4377500A (en) * 1981-07-08 1983-03-22 The Standard Oil Co. Catalysts
JPS60137438A (ja) * 1983-09-28 1985-07-22 Nitto Chem Ind Co Ltd アンチモン含有金属酸化物触媒の製法
AU563767B2 (en) * 1983-10-24 1987-07-23 Monsanto Company Catalysts for oxidation and ammoxidation of olefins
US4487850A (en) * 1984-01-06 1984-12-11 Monsanto Company Catalysts for the oxidation and ammoxidation of olefins
JPS60166037A (ja) * 1984-02-07 1985-08-29 Nitto Chem Ind Co Ltd シリカ担持アンチモン含有酸化物触媒の製法
US4547484A (en) * 1984-04-09 1985-10-15 Monsanto Company Method of preparing a catalyst for the oxidation and ammoxidation of olefins
JP2950851B2 (ja) * 1989-06-23 1999-09-20 三菱レイヨン株式会社 鉄・アンチモン・リン含有金属酸化物触媒組成物およびその製法
DE4405060A1 (de) * 1994-02-17 1995-08-24 Basf Ag Multimetalloxidmassen
JP3376105B2 (ja) * 1994-06-09 2003-02-10 三菱レイヨン株式会社 鉄・アンチモン・リン含有金属酸化物触媒の再生方法
JP3982869B2 (ja) * 1996-04-18 2007-09-26 旭化成ケミカルズ株式会社 ニトリル化合物製造用触媒
US5866502A (en) * 1997-03-27 1999-02-02 The Standard Oil Co. Process for the preparation of antimonate catalysts for (AMM) oxidation of alkanes and alkenes
US6156920A (en) * 1998-03-26 2000-12-05 The Standard Oil Company Molybdenum promoted vanadium-antimony-oxide based catalyst for selective paraffin ammoxidation
AU5165600A (en) 1999-05-27 2000-12-18 Solutia Inc. Process for improving activity and selectivity of ammoxidation catalyst

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497588C2 (ru) * 2007-04-17 2013-11-10 Эвоник Дегусса Гмбх Катализатор для получения метилмеркаптана

Also Published As

Publication number Publication date
JP4642337B2 (ja) 2011-03-02
MXPA03010056A (es) 2004-10-15
SA03240401B1 (ar) 2007-07-31
DE60322169D1 (de) 2008-08-28
CN1502408A (zh) 2004-06-09
BR0304777B1 (pt) 2014-02-04
EP1424125B1 (en) 2008-07-16
US20040102643A1 (en) 2004-05-27
TWI310700B (en) 2009-06-11
TW200424010A (en) 2004-11-16
KR20040047574A (ko) 2004-06-05
US6916763B2 (en) 2005-07-12
KR101003340B1 (ko) 2010-12-23
ATE401124T1 (de) 2008-08-15
EP1424125A1 (en) 2004-06-02
RU2341327C2 (ru) 2008-12-20
JP2004174487A (ja) 2004-06-24
BR0304777A (pt) 2004-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003132761A (ru) Процесс приготовления катализатора для оксидации и амоксидации олефина
KR100191368B1 (ko) 철-안티몬-몰리브덴함유 산화물 촉매 조성물 및 이의 제조방법
US5808143A (en) Catalyst based on oxides of Fe, Co, Bi and Mo
JP2009142815A (ja) アルカン及びオレフィンのアンモ酸化のための触媒組成物、その製造方法、及び使用方法
JP3371112B2 (ja) 鉄・アンチモン含有金属酸化物触媒組成物およびその製法
JP2009220008A (ja) アクリロニトリル合成用触媒およびアクリロニトリルの製造方法
KR102431212B1 (ko) 개선된 혼합 금속 산화물 가암모니아 산화 촉매
US4405498A (en) Oxidation and ammoxidation catalysts
EP0032012B1 (en) Oxidation and ammoxidation catalysts and their use
JPH0441454A (ja) メタクロレインの製造方法
CN111068699A (zh) 适于生产丙烯醛的催化剂及其应用
CN117299142A (zh) 具有选择性共产物hcn生产的氨氧化催化剂
JPH03137937A (ja) メタクリル酸製造用触媒の調整法
CA1135244A (en) Oxidation and ammoxidation catalysts
CN112619645A (zh) 用于制备丙烯酸的催化剂及其制备方法和应用
JP3995381B2 (ja) メタクリル酸製造用触媒およびメタクリル酸の製造方法
US4070390A (en) Method for the catalytical preparation of acrylonitrile
JP2005058909A (ja) メタクリル酸合成用触媒の製造方法
KR101785181B1 (ko) 아크릴로니트릴 제조용 촉매 및 아크릴로니트릴의 제조 방법
JP2814321B2 (ja) メタクリル酸の製造方法
EP0141797B1 (en) Catalysts for the oxidation and ammoxidation of olefins and their use making acrylonitrile
JPH0459739A (ja) メタクロレイン及びメタクリル酸の製造法
US4565658A (en) Oxidation and ammoxidation process
CN112547082B (zh) 用于丙烯醛氧化制丙烯酸的催化剂及其制备方法和应用
JPH0847643A (ja) メタクリル酸製造用触媒およびこの触媒を用いたメタクリル酸の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140224