RU2003129506A - Быстрораспадающаяся во рту таблетка - Google Patents
Быстрораспадающаяся во рту таблетка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003129506A RU2003129506A RU2003129506/15A RU2003129506A RU2003129506A RU 2003129506 A RU2003129506 A RU 2003129506A RU 2003129506/15 A RU2003129506/15 A RU 2003129506/15A RU 2003129506 A RU2003129506 A RU 2003129506A RU 2003129506 A RU2003129506 A RU 2003129506A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tablet
- tablet according
- manufacturing
- paragraphs
- crospovidone
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (28)
1. Быстрораспадающаяся во рту таблетка, которая содержит фармакологически активный ингредиент, растворимость в воде которого составляет, по крайней мере, 0,5 мг/мл, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы, по крайней мере, 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон.
2. Быстрораспадающаяся во рту таблетка, которая содержит мидодрин или его фармакологически приемлемую соль, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы, по крайней мере, 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон.
3. Таблетка по п.2, где мидодрином или его фармакологически приемлемой солью является гидрохлорид мидодрина.
4. Таблетка по любому из пп.1-3, которая дополнительно содержит смазывающий агент.
5. Таблетка по п.4, где смазывающий агент содержится только на поверхность таблетки.
6. Таблетка по п.4 или 5, где смазывающим агентом является один представитель, выбранный из группы, состоящей из стеарата магния, стеарата кальция, стеариновой кислоты, среарилового спирта, стеарилфумарата натрия, сложного эфира сахарозы и жирной кислоты и талька.
7. Таблетка по любому из пп.1-6, которая дополнительно содержит, по крайней мере, один представитель, выбранный из группы, состоящей из корригента, подсластителя, ароматизатора, красителя, стабилизирующего агента, антиоксиданта, ластификатора и вспомогательного солюбилизирующего агента.
8. Таблетка по любому из пп.1-7, где количество фармакологически активного ингредиента относительно целой таблетки находится в области от 0,01 до 50 мас.%.
9. Таблетка по любому из пп.1-8, где количество D-маннита относительно целой таблетки находится в диапазоне от 20 до 99 мас.%.
10. Таблетка по любому из пп.1-9, где количество кросповидона относительно целой таблетки находится в диапазоне от 0,5 до 30 мас.%.
11. Таблетка по любому из пп.1-10, где твердость таблетки составляет, по крайней мере, 20 Н.
12. Таблетка по любому из пп.1-11, которая распадается в полости рта в течение 30 секунд или меньше.
13. Таблетка по любому из пп.1, 4-12, где фармакологически активным ингредиентом является гидрохлорид мидодрина.
14. Способ изготовления быстрораспадающейся во рту таблетки, который отличается тем, что водную среду добавляют к порошкообразным частицам, содержащим фармакологически активный ингредиент, растворимость которого в воде составляет 0,5 мг/мл, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон; смесь перемешивают до образования однородной массы и гранулируют; полученные гранулы сушат; другие добавки, при необходимости, добавляют к гранулам с получением материала, предназначенного для прессования в формах; и материал подвергают компрессионному прессованию в формах.
15. Способ изготовления быстрораспадающейся во рту таблетки, который отличается тем, что водную среду добавляют к порошкообразным частицам, содержащим мидодрин или его фармакологически приемлемую соль, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон; смесь перемешивают до образования однородной массы и гранулируют; полученные гранулы сушат; другие добавки, при необходимости, добавляют к гранулам с получением материала, предназначенного для прессования в формах; и материал подвергают компрессионному прессованию в формах.
16. Способ изготовления таблетки по п.15, где мидодрином или его фармакологически приемлемой солью является гидрохлорид мидодрина.
17. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-16, где другие добавки включают в себя, по крайней мере, один представитель, выбранный из группы, состоящей из корригента, подсластителя, ароматизатора, красителя, стабилизирующего агента, антиоксиданта, пластификатора и вспомогательного солюбилизирующего агента.
18. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-17, где порошкообразные частицы также содержат смазывающий агент.
19. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-18, где прессование осуществляют с помощью машины для компрессионного прессования в формах, в котором смазывающий агент предварительно наносят на поверхность пуансона и на стенки матрицы.
20. Способ изготовления таблетки по п.18 или 19, где смазывающим агентом является, по крайней мере, один представитель, выбранный из группы, состоящей из стеарата магния, стеарата кальция, стеариновой кислоты, среарилового спирта, стеарилфумарата натрия, сложного эфира сахарозы и жирной кислоты и талька.
21. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-20, где количество фармакологически активного ингредиента относительно целой таблетки находится в области от 0,01 до 50 мас.%.
22. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-21, где количество D-маннита относительно целой таблетки находится в области от 20 до 99 мас.%.
23. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-22, где количество кросповидона относительно целой таблетки находится в области от 0,5 до 30 мас.%.
24. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-23, где твердость полученной таблетки составляет, по крайней мере, 20 Н.
25. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-24, где таблетка распадается в полости рта в течение 30 с или меньше.
26. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-25, где водной средой является очищенная вода.
27. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14, 17-26, где фармакологически активным ингредиентом является гидрохлорид мидодрина.
28. Быстрораспадающаяся во рту таблетка, которая содержит фармакологически активный ингредиент, растворимость в воде которого составляет, по крайней мере, 1 мг/мл, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы, по крайней мере, 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001062678 | 2001-03-06 | ||
JP2001-062678 | 2001-03-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003129506A true RU2003129506A (ru) | 2005-03-10 |
Family
ID=18921782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003129506/15A RU2003129506A (ru) | 2001-03-06 | 2002-03-05 | Быстрораспадающаяся во рту таблетка |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040122106A1 (ru) |
EP (1) | EP1366759B1 (ru) |
JP (1) | JP4365095B2 (ru) |
KR (1) | KR20030094272A (ru) |
CN (1) | CN1239151C (ru) |
AT (1) | ATE432692T1 (ru) |
AU (1) | AU2002237548B2 (ru) |
CA (1) | CA2439873A1 (ru) |
DE (1) | DE60232496D1 (ru) |
ES (1) | ES2325484T3 (ru) |
RU (1) | RU2003129506A (ru) |
WO (1) | WO2002069933A1 (ru) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8071128B2 (en) | 1996-06-14 | 2011-12-06 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets |
US9358214B2 (en) | 2001-10-04 | 2016-06-07 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, sustained release systems for propranolol |
US8367111B2 (en) * | 2002-12-31 | 2013-02-05 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Extended release dosage forms of propranolol hydrochloride |
JP4551627B2 (ja) * | 2003-02-28 | 2010-09-29 | 東和薬品株式会社 | 口腔内崩壊錠剤の製造方法 |
JP5584509B2 (ja) * | 2003-02-28 | 2014-09-03 | 東和薬品株式会社 | 口腔内崩壊錠剤 |
JP4689468B2 (ja) * | 2003-07-10 | 2011-05-25 | 協和発酵バイオ株式会社 | 錠剤およびその製造方法 |
US7838029B1 (en) * | 2003-07-31 | 2010-11-23 | Watson Laboratories, Inc. | Mirtazapine solid dosage forms |
US7390503B1 (en) | 2003-08-22 | 2008-06-24 | Barr Laboratories, Inc. | Ondansetron orally disintegrating tablets |
JP4547161B2 (ja) * | 2004-01-22 | 2010-09-22 | エスエス製薬株式会社 | 用時溶解型速溶性固形製剤 |
GB0408078D0 (en) * | 2004-04-08 | 2004-05-12 | Novartis Ag | Organic compounds |
JP5208348B2 (ja) * | 2004-05-13 | 2013-06-12 | 旭化成ファーマ株式会社 | ナフトピジルを含有する医薬 |
US8747895B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-06-10 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Orally disintegrating tablets of atomoxetine |
US9884014B2 (en) | 2004-10-12 | 2018-02-06 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Taste-masked pharmaceutical compositions |
IL164679A0 (en) * | 2004-10-19 | 2005-12-18 | Rafi Bronstein Scitex Vision L | A method of inkjet printing with image quality control |
US7820198B2 (en) * | 2004-10-19 | 2010-10-26 | Arch Chemicals, Inc. | Pool chemical tablet |
NZ728442A (en) * | 2004-10-21 | 2018-05-25 | Adare Pharmaceuticals Inc | Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers |
US20060105038A1 (en) * | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Eurand Pharmaceuticals Limited | Taste-masked pharmaceutical compositions prepared by coacervation |
US9161918B2 (en) | 2005-05-02 | 2015-10-20 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, pulsatile release systems |
RU2429883C2 (ru) * | 2005-07-25 | 2011-09-27 | Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. | Композиция для перорального приема, эффективная в оценке способности метаболизировать пиридин |
WO2007043538A1 (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd. | 経口用組成物 |
US8497258B2 (en) | 2005-11-12 | 2013-07-30 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
US7811604B1 (en) | 2005-11-14 | 2010-10-12 | Barr Laboratories, Inc. | Non-effervescent, orally disintegrating solid pharmaceutical dosage forms comprising clozapine and methods of making and using the same |
PE20070698A1 (es) | 2005-11-14 | 2007-08-17 | Teijin Pharma Ltd | Comprimido de disgregacion rapida intraoral que contiene hidrocloruro de ambroxol |
CA2572004A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-08 | Bernard Charles Sherman | Tablets comprising entacapone and crospovidone |
WO2008120548A2 (ja) | 2007-03-13 | 2008-10-09 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 口腔内崩壊錠 |
WO2009064819A2 (en) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Meritage Pharma, Inc. | Compositions for the treatment of gastrointestinal inflammation |
CA2750216A1 (en) * | 2008-12-15 | 2010-07-08 | Fleming And Company, Pharmaceuticals | Rapidly dissolving vitamin formulation and methods of using the same |
US20110097401A1 (en) | 2009-06-12 | 2011-04-28 | Meritage Pharma, Inc. | Methods for treating gastrointestinal disorders |
MX2012006240A (es) | 2009-12-02 | 2012-10-03 | Aptalis Pharma Ltd | Microcapsulas de fexofenadina y composiciones que contienen las mismas. |
UY33173A (ru) * | 2010-01-08 | 2011-07-29 | Eurand Inc | |
JP4803686B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2011-10-26 | 協和発酵キリン株式会社 | 苦味を呈する薬物を含有する顆粒および口腔内崩壊錠 |
JP5280420B2 (ja) * | 2010-10-18 | 2013-09-04 | 旭化成ファーマ株式会社 | ナフトピジルを含有する医薬の製造方法 |
SG190448A1 (en) | 2010-12-02 | 2013-07-31 | Aptalis Pharmatech Inc | Rapidly dispersing granules, orally disintegrating tablets and methods |
JP6004882B2 (ja) * | 2012-10-15 | 2016-10-12 | 三菱商事フードテック株式会社 | 圧縮成形に用いるためのマンニトール賦形剤及びこれを含有する錠剤 |
CA2931086C (en) * | 2012-12-20 | 2020-11-03 | Solural Pharma ApS | Solid oral dosage form of testosterone derivative |
CN104645336B (zh) * | 2015-01-04 | 2017-08-29 | 深圳市药品检验研究院 | 一种复合辅料及其制备方法和用途 |
CN104824310A (zh) * | 2015-04-20 | 2015-08-12 | 王永帮 | 一种无异味的砂型奶糖 |
CN104770543A (zh) * | 2015-04-20 | 2015-07-15 | 王永帮 | 一种砂型奶糖用矫味剂 |
JP7278281B2 (ja) | 2017-12-08 | 2023-05-19 | フェルティン ファルマ アー/エス | ニコチン錠 |
JP7094563B2 (ja) * | 2019-08-05 | 2022-07-04 | 学校法人松山大学 | 錠剤及びその製造方法並びに打錠用粉末 |
WO2023023192A1 (en) * | 2021-08-19 | 2023-02-23 | Mind Medicine, Inc. | IMMEDIATE RELEASE FORMULATIONS OF d-LYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6185330A (ja) * | 1984-10-04 | 1986-04-30 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 直打用賦形薬の製造法 |
EP0272265B1 (de) * | 1985-09-25 | 1991-05-22 | Gergely, Gerhard, Dr. | Zerfallstablette und verfahren zu ihrer herstellung |
DE59006217D1 (de) * | 1989-11-30 | 1994-07-28 | Danubia Petrochem Polymere | Nicht wirkstoffretardierender Pressling, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung von Polyhydroxybuttersäure zur Herstellung eines solchen Presslings. |
US5464632C1 (en) * | 1991-07-22 | 2001-02-20 | Prographarm Lab | Rapidly disintegratable multiparticular tablet |
FR2710637B1 (fr) * | 1993-09-28 | 1995-12-08 | Roquette Freres | Mannitol pulvérulent de friabilité modérée et son procédé de préparation. |
US6235947B1 (en) * | 1997-04-14 | 2001-05-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | D-mannitol and its preparation |
US20010014340A1 (en) * | 1996-06-14 | 2001-08-16 | Motohiro Ohta | Intrabuccally rapidly disintegrating tablet |
EP0922464B1 (en) * | 1996-07-12 | 2005-03-30 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Quickly disintegrable compression-molded materials and process for producing the same |
JP3296412B2 (ja) * | 1997-04-25 | 2002-07-02 | 田辺製薬株式会社 | 成型製剤及びその製法 |
JP4196417B2 (ja) * | 1997-06-27 | 2008-12-17 | 大正製薬株式会社 | 口腔内速崩錠及びその製造方法 |
FR2766089B1 (fr) * | 1997-07-21 | 2000-06-02 | Prographarm Lab | Comprime multiparticulaire perfectionne a delitement rapide |
JPH11169437A (ja) * | 1997-12-03 | 1999-06-29 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 錠剤の製造方法 |
US6365182B1 (en) * | 1998-08-12 | 2002-04-02 | Cima Labs Inc. | Organoleptically pleasant in-mouth rapidly disintegrable potassium chloride tablet |
WO2000020033A1 (fr) * | 1998-10-05 | 2000-04-13 | Eisai Co., Ltd. | Comprimes se delitant immediatement dans la cavite buccale |
JP2000273039A (ja) * | 1999-01-20 | 2000-10-03 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 口腔内崩壊性組成物 |
WO2000057857A1 (en) * | 1999-03-25 | 2000-10-05 | Yuhan Corporation | Rapidly disintegrable tablet for oral administration |
CA2374760A1 (en) * | 1999-06-18 | 2000-12-28 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Quickly disintegrating solid preparations |
JP4107842B2 (ja) * | 2000-03-01 | 2008-06-25 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ポリビニルアルコールを配合した速崩壊性錠剤 |
-
2002
- 2002-03-05 CA CA002439873A patent/CA2439873A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-05 WO PCT/JP2002/002048 patent/WO2002069933A1/ja active IP Right Grant
- 2002-03-05 DE DE60232496T patent/DE60232496D1/de not_active Revoked
- 2002-03-05 EP EP02703917A patent/EP1366759B1/en not_active Revoked
- 2002-03-05 AU AU2002237548A patent/AU2002237548B2/en not_active Ceased
- 2002-03-05 KR KR10-2003-7011605A patent/KR20030094272A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-03-05 ES ES02703917T patent/ES2325484T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-05 AT AT02703917T patent/ATE432692T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-05 RU RU2003129506/15A patent/RU2003129506A/ru unknown
- 2002-03-05 JP JP2002569111A patent/JP4365095B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-05 US US10/469,915 patent/US20040122106A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-05 CN CNB028060210A patent/CN1239151C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20030094272A (ko) | 2003-12-11 |
DE60232496D1 (de) | 2009-07-16 |
EP1366759B1 (en) | 2009-06-03 |
ATE432692T1 (de) | 2009-06-15 |
JPWO2002069933A1 (ja) | 2004-07-02 |
EP1366759A4 (en) | 2006-04-19 |
CN1239151C (zh) | 2006-02-01 |
JP4365095B2 (ja) | 2009-11-18 |
AU2002237548B2 (en) | 2007-04-05 |
CN1494418A (zh) | 2004-05-05 |
US20040122106A1 (en) | 2004-06-24 |
CA2439873A1 (en) | 2002-09-12 |
WO2002069933A1 (fr) | 2002-09-12 |
ES2325484T3 (es) | 2009-09-07 |
EP1366759A1 (en) | 2003-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003129506A (ru) | Быстрораспадающаяся во рту таблетка | |
US20230255891A1 (en) | Highly Compactable and Durable Direct Compression Excipients and Excipient Systems | |
US5807577A (en) | Fast-melt tablet and method of making same | |
KR100477293B1 (ko) | 플래쉬-용융 경구 투여 제형 | |
HU211692A9 (en) | Effervescent ibuprofen preparations | |
KR20100077187A (ko) | 구강붕해정제 | |
EP0862415A1 (en) | Fast-melt solid dosage form and method of making same | |
JP2010150283A (ja) | エスシタロプラムを含む結晶性組成物 | |
US8852633B2 (en) | Orodispersible domperidone tablets | |
ID28735A (id) | Sediaan farmasi pelepasan terkendali satuan ganda yang bebas dan proses pembuatennya | |
ES2277960T3 (es) | Base libre de la amlodipina. | |
JP2019073478A (ja) | 4−アミノブタン酸類縁体含有固形製剤及びその製造方法 | |
JP2003531153A (ja) | シタロプラムを含有する薬学的調合物 | |
JP2001519378A (ja) | 直接圧縮可能な錠剤化助剤の製造 | |
RU2004103853A (ru) | Грануляты, содержащие жирорастворимые субстанции, и способ их получения | |
JP7009288B2 (ja) | 湿製錠剤の製造方法及び湿製錠剤の品質向上方法 | |
JP3389205B2 (ja) | 口腔内速崩壊錠 | |
CN112770777A (zh) | 包含共加工的微晶纤维素和经表面反应碳酸钙的高性能赋形剂 | |
JP2001302510A (ja) | ステビア抽出物を配合したh2受容体拮抗剤含有製剤 | |
JP2002531577A (ja) | キナプリルマグネシウムを含む医薬組成物 | |
US5217965A (en) | Stabilized solid dosage forms of choline metal carboxymethylcellulose salicylate compositions | |
WO2001039750A1 (en) | Effervescent histamine h2 antagonist composition | |
EA005596B1 (ru) | Твёрдая лекарственная форма, включающая циталопрам | |
TR201702104A2 (tr) | Vi̇lazodon hi̇droklorür farmasöti̇k bi̇leşi̇mleri̇ | |
JP2003212769A (ja) | L−グルタミンおよびアズレンスルホン酸ナトリウムを含有する速崩錠または口腔内崩壊錠並びにその製造方法 |