RU2003129506A - Быстрораспадающаяся во рту таблетка - Google Patents

Быстрораспадающаяся во рту таблетка Download PDF

Info

Publication number
RU2003129506A
RU2003129506A RU2003129506/15A RU2003129506A RU2003129506A RU 2003129506 A RU2003129506 A RU 2003129506A RU 2003129506/15 A RU2003129506/15 A RU 2003129506/15A RU 2003129506 A RU2003129506 A RU 2003129506A RU 2003129506 A RU2003129506 A RU 2003129506A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tablet
tablet according
manufacturing
paragraphs
crospovidone
Prior art date
Application number
RU2003129506/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Мотохиро ОХТА (JP)
Мотохиро Охта
Мунеко КУБОЯМА (JP)
Мунеко КУБОЯМА
Хироказу ЕСИМОТО (JP)
Хироказу ЕСИМОТО
Ясуси ВАТАНАБЕ (JP)
Ясуси Ватанабе
Киеси МОРИМОТО (JP)
Киеси Моримото
Макото КОСУГИ (JP)
Макото КОСУГИ
Original Assignee
Киова Хакко Когио Ко., Лтд. (Jp)
Киова Хакко Когио Ко., Лтд.
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=18921782&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2003129506(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Киова Хакко Когио Ко., Лтд. (Jp), Киова Хакко Когио Ко., Лтд., Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Киова Хакко Когио Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2003129506A publication Critical patent/RU2003129506A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (28)

1. Быстрораспадающаяся во рту таблетка, которая содержит фармакологически активный ингредиент, растворимость в воде которого составляет, по крайней мере, 0,5 мг/мл, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы, по крайней мере, 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон.
2. Быстрораспадающаяся во рту таблетка, которая содержит мидодрин или его фармакологически приемлемую соль, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы, по крайней мере, 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон.
3. Таблетка по п.2, где мидодрином или его фармакологически приемлемой солью является гидрохлорид мидодрина.
4. Таблетка по любому из пп.1-3, которая дополнительно содержит смазывающий агент.
5. Таблетка по п.4, где смазывающий агент содержится только на поверхность таблетки.
6. Таблетка по п.4 или 5, где смазывающим агентом является один представитель, выбранный из группы, состоящей из стеарата магния, стеарата кальция, стеариновой кислоты, среарилового спирта, стеарилфумарата натрия, сложного эфира сахарозы и жирной кислоты и талька.
7. Таблетка по любому из пп.1-6, которая дополнительно содержит, по крайней мере, один представитель, выбранный из группы, состоящей из корригента, подсластителя, ароматизатора, красителя, стабилизирующего агента, антиоксиданта, ластификатора и вспомогательного солюбилизирующего агента.
8. Таблетка по любому из пп.1-7, где количество фармакологически активного ингредиента относительно целой таблетки находится в области от 0,01 до 50 мас.%.
9. Таблетка по любому из пп.1-8, где количество D-маннита относительно целой таблетки находится в диапазоне от 20 до 99 мас.%.
10. Таблетка по любому из пп.1-9, где количество кросповидона относительно целой таблетки находится в диапазоне от 0,5 до 30 мас.%.
11. Таблетка по любому из пп.1-10, где твердость таблетки составляет, по крайней мере, 20 Н.
12. Таблетка по любому из пп.1-11, которая распадается в полости рта в течение 30 секунд или меньше.
13. Таблетка по любому из пп.1, 4-12, где фармакологически активным ингредиентом является гидрохлорид мидодрина.
14. Способ изготовления быстрораспадающейся во рту таблетки, который отличается тем, что водную среду добавляют к порошкообразным частицам, содержащим фармакологически активный ингредиент, растворимость которого в воде составляет 0,5 мг/мл, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон; смесь перемешивают до образования однородной массы и гранулируют; полученные гранулы сушат; другие добавки, при необходимости, добавляют к гранулам с получением материала, предназначенного для прессования в формах; и материал подвергают компрессионному прессованию в формах.
15. Способ изготовления быстрораспадающейся во рту таблетки, который отличается тем, что водную среду добавляют к порошкообразным частицам, содержащим мидодрин или его фармакологически приемлемую соль, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон; смесь перемешивают до образования однородной массы и гранулируют; полученные гранулы сушат; другие добавки, при необходимости, добавляют к гранулам с получением материала, предназначенного для прессования в формах; и материал подвергают компрессионному прессованию в формах.
16. Способ изготовления таблетки по п.15, где мидодрином или его фармакологически приемлемой солью является гидрохлорид мидодрина.
17. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-16, где другие добавки включают в себя, по крайней мере, один представитель, выбранный из группы, состоящей из корригента, подсластителя, ароматизатора, красителя, стабилизирующего агента, антиоксиданта, пластификатора и вспомогательного солюбилизирующего агента.
18. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-17, где порошкообразные частицы также содержат смазывающий агент.
19. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-18, где прессование осуществляют с помощью машины для компрессионного прессования в формах, в котором смазывающий агент предварительно наносят на поверхность пуансона и на стенки матрицы.
20. Способ изготовления таблетки по п.18 или 19, где смазывающим агентом является, по крайней мере, один представитель, выбранный из группы, состоящей из стеарата магния, стеарата кальция, стеариновой кислоты, среарилового спирта, стеарилфумарата натрия, сложного эфира сахарозы и жирной кислоты и талька.
21. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-20, где количество фармакологически активного ингредиента относительно целой таблетки находится в области от 0,01 до 50 мас.%.
22. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-21, где количество D-маннита относительно целой таблетки находится в области от 20 до 99 мас.%.
23. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-22, где количество кросповидона относительно целой таблетки находится в области от 0,5 до 30 мас.%.
24. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-23, где твердость полученной таблетки составляет, по крайней мере, 20 Н.
25. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-24, где таблетка распадается в полости рта в течение 30 с или меньше.
26. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14-25, где водной средой является очищенная вода.
27. Способ изготовления таблетки по любому одному из пп.14, 17-26, где фармакологически активным ингредиентом является гидрохлорид мидодрина.
28. Быстрораспадающаяся во рту таблетка, которая содержит фармакологически активный ингредиент, растворимость в воде которого составляет, по крайней мере, 1 мг/мл, D-маннит в виде кристаллов или высокодисперсных частиц со средним диаметром исходной частицы, по крайней мере, 30 мкм и удельной поверхностью 0,4 м2/г или меньше, и кросповидон.
RU2003129506/15A 2001-03-06 2002-03-05 Быстрораспадающаяся во рту таблетка RU2003129506A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001-062678 2001-03-06
JP2001062678 2001-03-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003129506A true RU2003129506A (ru) 2005-03-10

Family

ID=18921782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003129506/15A RU2003129506A (ru) 2001-03-06 2002-03-05 Быстрораспадающаяся во рту таблетка

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20040122106A1 (ru)
EP (1) EP1366759B1 (ru)
JP (1) JP4365095B2 (ru)
KR (1) KR20030094272A (ru)
CN (1) CN1239151C (ru)
AT (1) ATE432692T1 (ru)
AU (1) AU2002237548B2 (ru)
CA (1) CA2439873A1 (ru)
DE (1) DE60232496D1 (ru)
ES (1) ES2325484T3 (ru)
RU (1) RU2003129506A (ru)
WO (1) WO2002069933A1 (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8071128B2 (en) 1996-06-14 2011-12-06 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets
US9358214B2 (en) 2001-10-04 2016-06-07 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, sustained release systems for propranolol
US8367111B2 (en) * 2002-12-31 2013-02-05 Aptalis Pharmatech, Inc. Extended release dosage forms of propranolol hydrochloride
JP5584509B2 (ja) * 2003-02-28 2014-09-03 東和薬品株式会社 口腔内崩壊錠剤
JP4551627B2 (ja) * 2003-02-28 2010-09-29 東和薬品株式会社 口腔内崩壊錠剤の製造方法
EP1709975A1 (en) * 2003-07-10 2006-10-11 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Tablet and process for producing the same
US7838029B1 (en) * 2003-07-31 2010-11-23 Watson Laboratories, Inc. Mirtazapine solid dosage forms
US7390503B1 (en) 2003-08-22 2008-06-24 Barr Laboratories, Inc. Ondansetron orally disintegrating tablets
JP4547161B2 (ja) * 2004-01-22 2010-09-22 エスエス製薬株式会社 用時溶解型速溶性固形製剤
GB0408078D0 (en) * 2004-04-08 2004-05-12 Novartis Ag Organic compounds
JP5208348B2 (ja) * 2004-05-13 2013-06-12 旭化成ファーマ株式会社 ナフトピジルを含有する医薬
US8747895B2 (en) 2004-09-13 2014-06-10 Aptalis Pharmatech, Inc. Orally disintegrating tablets of atomoxetine
US9884014B2 (en) 2004-10-12 2018-02-06 Adare Pharmaceuticals, Inc. Taste-masked pharmaceutical compositions
US7820198B2 (en) * 2004-10-19 2010-10-26 Arch Chemicals, Inc. Pool chemical tablet
IL164679A0 (en) * 2004-10-19 2005-12-18 Rafi Bronstein Scitex Vision L A method of inkjet printing with image quality control
NZ709754A (en) * 2004-10-21 2017-02-24 Adare Pharmaceuticals Inc Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers
US20060105038A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Eurand Pharmaceuticals Limited Taste-masked pharmaceutical compositions prepared by coacervation
US9161918B2 (en) 2005-05-02 2015-10-20 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, pulsatile release systems
JP5178195B2 (ja) * 2005-07-25 2013-04-10 大塚製薬株式会社 ピリジン代謝能の測定に有用な経口製剤
WO2007043538A1 (ja) * 2005-10-05 2007-04-19 Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd. 経口用組成物
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US7811604B1 (en) 2005-11-14 2010-10-12 Barr Laboratories, Inc. Non-effervescent, orally disintegrating solid pharmaceutical dosage forms comprising clozapine and methods of making and using the same
PE20070698A1 (es) * 2005-11-14 2007-08-17 Teijin Pharma Ltd Comprimido de disgregacion rapida intraoral que contiene hidrocloruro de ambroxol
CA2572004A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-08 Bernard Charles Sherman Tablets comprising entacapone and crospovidone
KR20090119993A (ko) 2007-03-13 2009-11-23 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 구강내 붕괴정
EP3574914B1 (en) 2007-11-13 2021-12-29 ViroPharma Biologics LLC Corticosteroid compositions
CA2750216A1 (en) * 2008-12-15 2010-07-08 Fleming And Company, Pharmaceuticals Rapidly dissolving vitamin formulation and methods of using the same
EP2440210A4 (en) 2009-06-12 2014-01-29 Meritage Pharma Inc METHOD FOR THE TREATMENT OF STOMACH DARM DISEASES
MX2012006240A (es) 2009-12-02 2012-10-03 Aptalis Pharma Ltd Microcapsulas de fexofenadina y composiciones que contienen las mismas.
UY33173A (ru) * 2010-01-08 2011-07-29 Eurand Inc
JP4803686B2 (ja) * 2010-08-31 2011-10-26 協和発酵キリン株式会社 苦味を呈する薬物を含有する顆粒および口腔内崩壊錠
JP5280420B2 (ja) * 2010-10-18 2013-09-04 旭化成ファーマ株式会社 ナフトピジルを含有する医薬の製造方法
WO2012075455A2 (en) 2010-12-02 2012-06-07 Aptalis Pharmatech, Inc. Rapidly dispersing granules, orally disintegrating tablets and methods
JP6004882B2 (ja) * 2012-10-15 2016-10-12 三菱商事フードテック株式会社 圧縮成形に用いるためのマンニトール賦形剤及びこれを含有する錠剤
US9682148B2 (en) * 2012-12-20 2017-06-20 Solural Pharma ApS Solid oral dosage form of testosterone derivative
CN104645336B (zh) * 2015-01-04 2017-08-29 深圳市药品检验研究院 一种复合辅料及其制备方法和用途
CN104824310A (zh) * 2015-04-20 2015-08-12 王永帮 一种无异味的砂型奶糖
CN104770543A (zh) * 2015-04-20 2015-07-15 王永帮 一种砂型奶糖用矫味剂
ES2890975T3 (es) * 2017-12-08 2022-01-25 Fertin Pharma As Comprimido de nicotina
JP7094563B2 (ja) * 2019-08-05 2022-07-04 学校法人松山大学 錠剤及びその製造方法並びに打錠用粉末
WO2023023192A1 (en) * 2021-08-19 2023-02-23 Mind Medicine, Inc. IMMEDIATE RELEASE FORMULATIONS OF d-LYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6185330A (ja) * 1984-10-04 1986-04-30 Fuji Kagaku Kogyo Kk 直打用賦形薬の製造法
US4832956A (en) * 1985-09-25 1989-05-23 Gerhard Gergely Disintegrating tablet and process for its preparation
DE59006217D1 (de) * 1989-11-30 1994-07-28 Danubia Petrochem Polymere Nicht wirkstoffretardierender Pressling, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung von Polyhydroxybuttersäure zur Herstellung eines solchen Presslings.
US5464632C1 (en) * 1991-07-22 2001-02-20 Prographarm Lab Rapidly disintegratable multiparticular tablet
FR2710637B1 (fr) * 1993-09-28 1995-12-08 Roquette Freres Mannitol pulvérulent de friabilité modérée et son procédé de préparation.
US6235947B1 (en) * 1997-04-14 2001-05-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. D-mannitol and its preparation
EP1598061B1 (en) * 1996-06-14 2010-08-18 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Intraorally rapidly disintegrable tablet
RU2189227C2 (ru) * 1996-07-12 2002-09-20 Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. Быстро распадающиеся прессованные в формах материалы и способ их получения
JP3296412B2 (ja) * 1997-04-25 2002-07-02 田辺製薬株式会社 成型製剤及びその製法
JP4196417B2 (ja) * 1997-06-27 2008-12-17 大正製薬株式会社 口腔内速崩錠及びその製造方法
FR2766089B1 (fr) * 1997-07-21 2000-06-02 Prographarm Lab Comprime multiparticulaire perfectionne a delitement rapide
JPH11169437A (ja) * 1997-12-03 1999-06-29 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 錠剤の製造方法
US6365182B1 (en) * 1998-08-12 2002-04-02 Cima Labs Inc. Organoleptically pleasant in-mouth rapidly disintegrable potassium chloride tablet
WO2000020033A1 (fr) * 1998-10-05 2000-04-13 Eisai Co., Ltd. Comprimes se delitant immediatement dans la cavite buccale
JP2000273039A (ja) * 1999-01-20 2000-10-03 Taisho Pharmaceut Co Ltd 口腔内崩壊性組成物
AU3574500A (en) * 1999-03-25 2000-10-16 Yuhan Corporation Rapidly disintegrable tablet for oral administration
WO2000078292A1 (fr) * 1999-06-18 2000-12-28 Takeda Chemical Industries, Ltd. Preparations solides a desintegration rapide
ATE437632T1 (de) * 2000-03-01 2009-08-15 Eisai R&D Man Co Ltd Schnellzerfallende polyvinylhaltige tablette

Also Published As

Publication number Publication date
EP1366759B1 (en) 2009-06-03
CA2439873A1 (en) 2002-09-12
KR20030094272A (ko) 2003-12-11
DE60232496D1 (de) 2009-07-16
JPWO2002069933A1 (ja) 2004-07-02
JP4365095B2 (ja) 2009-11-18
CN1494418A (zh) 2004-05-05
WO2002069933A1 (fr) 2002-09-12
AU2002237548B2 (en) 2007-04-05
EP1366759A1 (en) 2003-12-03
CN1239151C (zh) 2006-02-01
ATE432692T1 (de) 2009-06-15
EP1366759A4 (en) 2006-04-19
ES2325484T3 (es) 2009-09-07
US20040122106A1 (en) 2004-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003129506A (ru) Быстрораспадающаяся во рту таблетка
US20230255891A1 (en) Highly Compactable and Durable Direct Compression Excipients and Excipient Systems
ES2377869T3 (es) Fabricación de comprimidos de eritritol
US5807577A (en) Fast-melt tablet and method of making same
KR100477293B1 (ko) 플래쉬-용융 경구 투여 제형
HU211692A9 (en) Effervescent ibuprofen preparations
EP0862415A1 (en) Fast-melt solid dosage form and method of making same
ZA200404998B (en) Cp-processed carbohydrate system as a quick-dissolve matrix for solid dosage forms
JP2010150283A (ja) エスシタロプラムを含む結晶性組成物
CA2645629C (en) Orodispersible domperidone tablets
KR0151131B1 (ko) 분산성 고체 약제
ID28735A (id) Sediaan farmasi pelepasan terkendali satuan ganda yang bebas dan proses pembuatennya
JP2019073478A (ja) ４−アミノブタン酸類縁体含有固形製剤及びその製造方法
US3883648A (en) Method of making stable granules of N-4-{8 2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-ethyl{9 -phenylsulfonyl-N{40 -cyclohexyl urea and its salts and process for preparing same
JP2003531153A (ja) シタロプラムを含有する薬学的調合物
JP2001519378A (ja) 直接圧縮可能な錠剤化助剤の製造
RU2004103853A (ru) Грануляты, содержащие жирорастворимые субстанции, и способ их получения
JP3389205B2 (ja) 口腔内速崩壊錠
CN112770777A (zh) 包含共加工的微晶纤维素和经表面反应碳酸钙的高性能赋形剂
JP7009288B2 (ja) 湿製錠剤の製造方法及び湿製錠剤の品質向上方法
JP2010111630A (ja) アズレンスルホン酸塩含有粒子及びその製造方法、ならびにこれを含む医薬製剤
JP2001302510A (ja) ステビア抽出物を配合したｈ２受容体拮抗剤含有製剤
JP2002531577A (ja) キナプリルマグネシウムを含む医薬組成物
US5217965A (en) Stabilized solid dosage forms of choline metal carboxymethylcellulose salicylate compositions
EP1237543A1 (en) Effervescent histamine h2 antagonist composition