RU2003114755A - Способ получения производных тиазола, обладающих пестицидной активностью - Google Patents
Способ получения производных тиазола, обладающих пестицидной активностьюInfo
- Publication number
- RU2003114755A RU2003114755A RU2003114755/04A RU2003114755A RU2003114755A RU 2003114755 A RU2003114755 A RU 2003114755A RU 2003114755/04 A RU2003114755/04 A RU 2003114755/04A RU 2003114755 A RU2003114755 A RU 2003114755A RU 2003114755 A RU2003114755 A RU 2003114755A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- iii
- compounds
- obtaining
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 title 1
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 14
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002140 halogenating Effects 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (5)
1. Способ получения соединения формулы
а также при определенных условиях его E/Z-изомеров, смесей E/Z-изомеров и/или таутомеров, в каждом случае в свободной форме или в форме соли,
где Q обозначает СН или N;
Y обозначает NO2 или CN;
Z обозначает CHR3, О, NR3 или S;
R1 и R2 либо каждый независимо друг от друга обозначает водород или незамещенный или замещенный радикалом R4 C1-С8алкил, либо совместно обозначают алкиленовый мостик, который содержит два или три атома углерода и необязательно содержит гетероатом, выбранный из группы, включающей NR5, О и S;
R3 обозначает водород или незамещенный либо замещенный радикалом R4 С1-С12алкил;
R4 обозначает незамещенный или замещенный арил или гетероарил;
R5 обозначает Н или С1-С12алкил,
заключающийся в том, что а) соединение формулы
которое является известным соединением или которое можно получать известными методами и в котором Х обозначает уходящую группу, подвергают взаимодействию с галогенирующим агентом с получением соединения формулы
в которой W обозначает атом галогена, или при определенных условиях его таутомера, в каждом случае в свободной форме или форме соли, и б) полученное соединение формулы (III) подвергают взаимодействию с соединением формулы
в которой R1, R2, Y, Z и Q имеют указанные для выше формулы (I) значения, при этом в процессе получения соединения формулы (III) на стадии а) предусмотрена стадия очистки, на которой образовавшийся сырой продукт обрабатывают водой в кислом диапазоне значений рН.
2. Способ по п.1, в котором переработка соединения формулы (III) на стадии а) заключается в экстракции соединения формулы (III) соляной кислотой с концентрацией в интервале от 10 до 50 мас.%.
3. Способ по п.1, в котором переработка соединения формулы (III) на стадии а) заключается в добавлении к реагирующей массе воды в количестве до 500 мол.% в пересчете на используемое соединение формулы (II).
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором стадию а) проводят в неполярном апротонном растворителе.
5. Способ получения соединения формулы
или при определенных условиях его таутомера, в каждом случае в свободной форме или форме соли, заключающийся в том, что соединение формулы
или при определенных условиях его таутомер, в каждом случае в свободной форме или форме соли, где Х обозначает уходящую группу, подвергают взаимодействию с хлорирующим агентом, при этом в процессе получения соединения формулы (III) предусмотрена стадия очистки, на которой образовавшуюся реагирующую массу обрабатывают водой в кислом диапазоне значений рН.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH2105/00 | 2000-10-27 | ||
CH21052000 | 2000-10-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003114755A true RU2003114755A (ru) | 2004-11-27 |
RU2283314C2 RU2283314C2 (ru) | 2006-09-10 |
Family
ID=4567528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003114755/04A RU2283314C2 (ru) | 2000-10-27 | 2001-10-25 | Способ получения производных тиазола, обладающих пестицидной активностью |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6861522B2 (ru) |
EP (1) | EP1330446B1 (ru) |
JP (1) | JP4294952B2 (ru) |
KR (1) | KR100837582B1 (ru) |
CN (1) | CN1261420C (ru) |
AR (2) | AR031272A1 (ru) |
AT (1) | ATE463488T1 (ru) |
AU (2) | AU2002221751B2 (ru) |
BR (1) | BR0114905B1 (ru) |
CA (1) | CA2426707C (ru) |
CZ (2) | CZ304804B6 (ru) |
DE (1) | DE60141761D1 (ru) |
ES (1) | ES2343781T3 (ru) |
HU (1) | HU229503B1 (ru) |
IL (2) | IL155224A0 (ru) |
MX (1) | MXPA03003574A (ru) |
PL (1) | PL216068B1 (ru) |
RU (1) | RU2283314C2 (ru) |
TW (1) | TWI292397B (ru) |
UA (1) | UA73810C2 (ru) |
WO (1) | WO2002034734A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200302802B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5066808B2 (ja) | 2006-01-13 | 2012-11-07 | 住友化学株式会社 | チアゾール化合物の製造方法 |
CN102372702A (zh) * | 2011-11-17 | 2012-03-14 | 安徽省化工研究院 | 噻虫嗪的制备方法 |
CN103741163B (zh) * | 2013-12-20 | 2016-06-29 | 哈尔滨理工大学 | 一种2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的合成方法 |
CN103880832B (zh) * | 2014-04-04 | 2016-06-15 | 连云港市金囤农化有限公司 | 一种噻虫嗪的制备方法 |
AR124935A1 (es) | 2021-03-01 | 2023-05-24 | Syngenta Crop Protection Ag | Formulaciones plaguicidas |
CN114409612B (zh) * | 2021-12-24 | 2023-04-25 | 江苏中旗科技股份有限公司 | 一种高含量2-氯-5-氯甲基噻唑的制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5180833A (en) * | 1990-03-16 | 1993-01-19 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for the preparation of chlorothiazole derivatives |
TW240163B (en) * | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
DE19908447A1 (de) * | 1999-02-26 | 2000-08-31 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol |
-
2001
- 2001-10-25 RU RU2003114755/04A patent/RU2283314C2/ru active
- 2001-10-25 TW TW090126360A patent/TWI292397B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-10-25 CN CNB018179851A patent/CN1261420C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 EP EP01988714A patent/EP1330446B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 IL IL15522401A patent/IL155224A0/xx active IP Right Grant
- 2001-10-25 PL PL361035A patent/PL216068B1/pl unknown
- 2001-10-25 DE DE60141761T patent/DE60141761D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 JP JP2002537725A patent/JP4294952B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 CZ CZ2003-1133A patent/CZ304804B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-10-25 US US10/415,259 patent/US6861522B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 MX MXPA03003574A patent/MXPA03003574A/es active IP Right Grant
- 2001-10-25 KR KR1020037005770A patent/KR100837582B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-10-25 AT AT01988714T patent/ATE463488T1/de active
- 2001-10-25 CA CA2426707A patent/CA2426707C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-25 HU HU0301488A patent/HU229503B1/hu unknown
- 2001-10-25 AU AU2002221751A patent/AU2002221751B2/en not_active Ceased
- 2001-10-25 ES ES01988714T patent/ES2343781T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 WO PCT/EP2001/012370 patent/WO2002034734A1/en active Application Filing
- 2001-10-25 BR BRPI0114905-9A patent/BR0114905B1/pt active IP Right Grant
- 2001-10-25 UA UA2003054764A patent/UA73810C2/uk unknown
- 2001-10-25 CZ CZ2014-402A patent/CZ305003B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-10-25 AR ARP010104994A patent/AR031272A1/es active IP Right Grant
- 2001-10-25 AU AU2175102A patent/AU2175102A/xx active Pending
-
2003
- 2003-04-03 IL IL155224A patent/IL155224A/en unknown
- 2003-04-10 ZA ZA200302802A patent/ZA200302802B/en unknown
-
2012
- 2012-06-21 AR ARP120102208A patent/AR087007A2/es not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MA27706A1 (fr) | Procede de preparation de la duloxetine et intermediaires destines a etre utilises dans ledit procede | |
RU2003114755A (ru) | Способ получения производных тиазола, обладающих пестицидной активностью | |
RU99115165A (ru) | Способ получения производных тиазола | |
AU769510B2 (en) | Febrifugine and isofebrifugine and processes for the preparation of both | |
SU1251808A3 (ru) | Способ получени гидройодидов производных пирроло(1,2- @ )тиазола | |
RU2003107569A (ru) | Способ непрерывного получения хлортиазолов, используемых в качестве пестицидов | |
RU2002123334A (ru) | Производные дибензол (B, F) азепина и их получение | |
RU2003107568A (ru) | Каталитический способ получения производных тиазола | |
CA2426707A1 (en) | Process for the manufacture of thiazole derivatives with pesticidal activity | |
RU2007146394A (ru) | Способы получения гетероциклических соединений | |
CA2420297A1 (en) | Continuous process for the preparation of pesticidal chlorothiazoles | |
DE69802388T2 (de) | Verfahren zur herstellung von nicotinsäuren | |
DK162095B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af thiotetronsyre | |
CA1301753C (en) | Process for preparing histamine h_-antagonist and intermediates used in such process | |
IE821315L (en) | PREPARATION OF 5,6,7,7a-TETRAHYDRO-4H-THIENO-£3,2-c|¹PYRIDIN-2-ONES | |
RU94031745A (ru) | Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью | |
JPS5834471B2 (ja) | 化学化合物類 | |
CA1249820A (en) | Process for the preparation of 2-¬2-((5- dimethylaminomethyl) furan-2-ylmethylthio) ethylamino|-5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl) pyrimid-4-one | |
WO2003061552A3 (en) | Novel process for the preparation of substantially pure 5-(3,5-dimethylphenoxy)methyl-2-oxazolidinone | |
RU2032681C1 (ru) | Способ получения 1-(2-[(5-диметиламинометил-2-фурил) -метилтио]-этил)-амино-1- метиламино-2-нитроэтилена | |
CZ308994A3 (en) | Process for preparing 2,4,5-tribromopyrrole-3-carbonitril | |
ATE346845T1 (de) | Ein verfahren zur herstellung substituierter alkylamin-derivate | |
ATE312867T1 (de) | Substituierter polyaryletherformk rper, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
DK1581504T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af subsituterede imidazolderivater og intermediater anvendt i fremgangsmåden | |
RU2042671C1 (ru) | Производное дикетен-имина в качестве промежуточного продукта для синтеза ранитидина и способ его получения |