CZ305003B6 - Způsob přípravy derivátu thiazolu - Google Patents
Způsob přípravy derivátu thiazolu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ305003B6 CZ305003B6 CZ2014-402A CZ2014402A CZ305003B6 CZ 305003 B6 CZ305003 B6 CZ 305003B6 CZ 2014402 A CZ2014402 A CZ 2014402A CZ 305003 B6 CZ305003 B6 CZ 305003B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- formula iii
- compounds
- acid
- chloro
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Abstract
Řešení se týká způsobu přípravy derivátu thiazolu vzorce III nebo případně jeho tautomeru ve formě volné sloučeniny nebo ve formě soli, jehož podstata spočívá v tom, že se sloučenina vzorce II nebo případně její tautomer ve formě volné sloučeniny nebo ve formě soli, kde X znamená odstupující skupinu, podrobí reakci s chloračním činidlem, přičemž příprava sloučeniny vzorce III zahrnuje čisticí krok, ve kterém se vytvořená reakční hmota podrobí působení vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu přípravy derivátu thiazolu, který je cenným meziproduktem pro přípravu pesticidně účinného produktu.
Dosavadní stav techniky
V patentu EP 1 031 566 se popisuje způsob přípravy 2-chlor-5-chlormethylthiazolu vzorce III
Cl
při kterém se uvádí v reakci 2-halogenallylisothiokyanát s chloračním činidlem. Výsledná směs se částečně odpaří, přidá se voda a rozdělí se fáze, načež se organická fáze promyje vodou a rozpouštědlo se odstraní k získání produktu v čistotě 92 %. V patentu EP 0 580 553 se popisuje způsob přípravy derivátu thiazolu vzorce I
Cl
při kterém se uvádí v reakci sloučenina vzorce III se sloučeninou vzorce IV
H
Sloučeniny vzorce I jsou známé jako cenné pesticidy a způsoby jejich přípravy jsou popsány v literatuře. Zejména jsou popsány způsoby přípravy klíčové sloučeniny vzorce III. Tyto způsoby popsané v literatuře jsou provázeny značnými problémy, pokud jde o čistotu sloučeniny vzorce III a tedy i z nich připravených pesticidně účinných sloučenin. Vedlejší produkty přípravy sloučeniny vzorce III se dají oddělit pouze destilací za velkých ztrát sloučeniny vzorce III a za použití složitých a časové náročných postupů. Tyto vedlejší produkty do značné míry omezují tepelnou stabilitu sloučeniny vzorce III, což vede ke značným problémům a dlouhým výrobním cyklům. Kromě toho vyšší čistota sloučeniny vzorce III vede k vyšším výtěžkům produktů získaných v následných reakčních krocích. Známé způsoby mají rovněž značné nevýhody, pokud jde o další vlastnosti sloučeniny vzorce III, jakými jsou například výtěžek, stabilita při skladování, délka syntézního cyklu, objem a likvidace odpadního materiálu, který působí problémy z ekologického a toxikologického hlediska, recyklování nezreagovaných výchozích sloučenin a podobně. Je proto žádoucí poskytnout lepší způsoby přípravy sloučenin vzorce I a zejména sloučenin vzorce III.
K čištění sloučenin vzorce III byly v literatuře navrženy různé postupy, mezi které například patří převedení sloučeniny vzorce III na hydrochlorid v organickém rozpouštědle, následná filtrace a opětovné uvolnění sloučeniny například přidáním báze; přečištění surové sloučeniny vzorce III krystalizací z vhodného rozpouštědla; přečištění odpařením rozpouštědla a následnou funkční destilací za sníženého tlaku; promytí organické fáze, obsahující produkt, velkým množstvím vodné báze; nebo promytí pevného organického produktu velkým množstvím vody. Tyto metody jsou nevýhodné v tom, že mnohdy vedou k poměrně nízkým výtěžkům sloučeniny vzorce III a že
-1 CZ 305003 B6 kvalita takto získané sloučeniny nepostačuje pro použití v následujícím kroku. Tak například při frakční destilaci se nedají oddělit druhotné složky, které mají podobnou teplotu varu jako sloučenina vzorce III. Jestliže se reakční směs přivede do styku s velkým množstvím vody při vysoké hodnotě pH, mohou vznikat nežádoucí hydrolytické produkty, což vede k podstatnému snížení výtěžku. Navíc bylo zjištěno, že takto připravené pesticidní sloučeniny vzorce I nesplňovaly předepsané parametry: i v případech, kdy bylo dosaženo vysokých výtěžků a dobré kvality při přípravě sloučeniny vzorce III, byly při použití dosud známých postupů k přečištění sloučenin vzorce III v následujícím kroku získány sloučeniny vzorce I, které měly výrazně hnědé zbarvení a jejich výtěžky byly poměrně nízké.
Výše uvedené nedostatky do značné míry eliminuje způsob přípravy derivátu thiazolu vzorce III tvořící podstatu vynálezu.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je způsob přípravy derivátu thiazolu vzorce III
Cl nebo případně jeho tautomeru ve formě volné sloučeniny nebo ve formě soli, jehož podstata spočívá v tom, že se sloučenina vzorce II
H.
X
nebo případně její tautomer ve formě volné sloučeniny nebo ve formě soli, kde X znamená odstupující skupinu, podrobí reakci s chloračním činidlem, přičemž příprava sloučeniny vzorce III zahrnuje čisticí krok, ve kterém se vytvořená reakční hmota podrobí působení vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové.
Způsob podle vynálezu může být zejména využit při způsobu přípravy derivátu thiazolu vzorce I
Cl
a případně jeho E/Z izomerů, směsí E/Z izomerů a/nebo tautomerů ve formě volných sloučenin nebo jejich solí, kde Q znamená CH nebo N,
Y znamená NO2 nebo CN,
Z znamená CHR3, O, NR3 nebo S,
R] a R2 znamenají buď nezávisle na sobě, atom vodíku, nesubstituovanou nebo R4- substituovanou C|-C8-alkylovou skupinu nebo společně tvoří alkylenový můstek, který obsahuje dva nebo tři atomy uhlíku a který případně obsahuje heteroatom zvolený ze skupiny sestávající zNR5, O aS
-2CZ 305003 B6
R.3 znamená H nebo nesubstituovanou nebo R^-substituo vanou Ci-C^-alkylovou skupinu, Rt znamená nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou nebo heteroarylovou skupinu a R5 znamená H nebo Ci-Ci2-alkylovou skupinu, při kterém se
a) sloučenina vzorce II
H.
která je známá nebo která může být připravena známými způsoby a ve které X znamená odstupující skupinu, podrobí reakci s chloračním činidlem za tvorby sloučeniny vzorce III
Cl ci «“λ nebo případně jejího tautomeru, a to ve formě volné sloučeniny nebo její soli, a
b) vzniklá sloučenina vzorce III se podrobí reakci se sloučeninou vzorce IV
H
ve kterém Rb R2, Y, Z a Q mají významy uvedené výše pro sloučeninu vzorce I, přičemž příprava sloučeniny vzorce III podle kroku a) využívá čisticí krok, který je definován v rámci způsobu podle vynálezu.
Překvapivě bylo nyní zjištěno, že požadavek čistě bílého až béžového produktu je možné splnit specifickým přečištěním sloučeniny vzorce III. Mezi výše uvedené, nesnadno oddělitelné vedlejší produkty patří zejména sloučeniny vzorce V a VI /S—\ C|—X
Cl
Cl (V) , 2,5,5-trichlor-5,6-dihydro-4H-{1,3]thiazin
Cl
Cl (VI), 2,5-dichlor-6H-[1,3]thiazin.
Sloučenina vzorce V je obvykle nejdůležitějším vedlejším produktem, vznikajícím při přípravě sloučenin vzorce III. Často vzniká v množství 6 až 10 % hmotnostních, vztaženo na sloučeninu vzorce III. Bylo nalezeno, že sloučeniny vzorce V a VI se oddělí jen nedostatečně, dokonce i při destilaci na účinné frakcionační koloně. Tyto sloučeniny vadí při syntéze sloučenin vzorce III a snižují jejich výtěžek a kvalitu.
-3 CZ 305003 B6
Překvapivě jsme nyní nalezli jednoduchý způsob, kterým se vedlejší produkty při přípravě sloučenin vzorce III mohou poměrně snadno oddělit. Způsob spočívá v podstatě v tom, že se reakční směs, obsahující sloučeninu vzorce III a popřípadě i nezreagovanou sloučeninu vzorce
Cl
Cl přivede do styku s vodou v oblasti kyselé hodnoty pH a pak se žádaná sloučenina vzorce III vhodným způsobem izoluje. Za tím účelem se přidá k reakční směsi buďto vodná kyselina, nebo prostě voda. Zvláštního zřetele zasluhují dvě varianty.
Buďto:
al) K reakční směsi po syntéze sloučeniny vzorce III se přidá vodná kyselina, s výhodou koncentrovaná kyselina chlorovodíková. Zvláště když použitá rozpouštědla jsou mísitelná s vodou, odpaří se rozpouštědla částečně nebo úplně, a pak se teprve provede okyselení. Sloučenina vzorce III se tak převede jako hydrochlorid z reakční směsi do kyselé vodné fáze. Snadno hydrolyzovatelné vedlejší produkty se zničí, zatímco žádaný produkt zůstane nedotčen. Při tomto čisticím postupu se pak produkt uvolní například zvýšením hodnoty pH ve vodné fázi, a to například zředěním vodou nebo přidáním báze, a sloučenina vzorce III se extrahuje do organického rozpouštědla. Při zvláště výhodném způsobu provedení se získaná sloučenina vzorce III podrobí destilaci.
Nebo:
a2) Před zpracováním po přípravě sloučeniny vzorce III, popřípadě po oddestilování části rozpouštědla, se přidá k reakční směsi voda. Protože během reakce sloučeniny vzorce II s chloračním činidlem dochází k uvolnění kyseliny, po přidání vody má vodná fáze nízkou hodnotu pH.
Vodná fáze se pak oddělí od fáze organické, nebo se oddestiluje s rozpouštědlem, aniž se fáze oddělí. Při zvláště výhodném způsobu provedení se přidá jen takové množství vody, aby stačilo pouze na přeměnu přítomných hydrolyzovatelných vedlejších produktů na nízkovroucí produkty.
Při této variantě se proto žádná vodná fáze nemusí oddělovat od rozpouštědla nebo odstraňovat azeotropickou destilací. Při obzvláště výhodné variantě se výsledná sloučenina vzorce III podrobí destilaci.
Některé sloučeniny vzorce I až IV obsahují asymetrické atomy uhlíku, v důsledku čehož sloučeniny mohou existovat v opticky aktivních formách. Vzorce I až IV zahrnují všechny tyto možné izomemí formy i jejich směsi, například racemáty nebo i směsi E/Z izomerů.
Pokud není uvedeno jinak, obecné pojmy použité výše i níže, mají následující významy.
Pokud není definováno jinak, skupiny nebo sloučeniny, obsahující atomy uhlíku, sestávají z 1 až 8 atomů uhlíku včetně, zejména 1 až 6 atomů uhlíku včetně, zvláště 1 až 4 atomů uhlíku včetně a obzvláště 1 nebo 2 atomů uhlíku včetně.
Alkylová skupina jako taková nebo jako strukturní součást jiných skupin a sloučenin, jako jsou haloalkylové skupiny, arylalkylové skupiny nebo hydroxyalkylové skupiny, má s patřičným zřetelem na počet atomů uhlíku přítomných v uvažované skupině nebo sloučenině buď nerozvětvený řetězec, jako například methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina, butylová skupina, pentylová skupina nebo hexylová skupina, nebo má rozvětvený řetězec, jako například isopropylová skupina, isobutylová skupina, sek-butylová skupina, terc-butylová skupina, isopentylová skupina, neopentylová skupina nebo isohexylová skupina.
-4CZ 305003 B6
Alkenylová skupina jako taková nebo jako strukturní část jiných skupin a sloučenin, jako jsou haloalkylové skupiny nebo arylalkenylové skupiny, má s patřičným zřetelem na počet atomů uhlíku přítomných v uvažované skupině nebo sloučenině buď nerozvětvený řetězec, jako například vinylová skupina, 1-methylvinylová skupina, allylová skupina, 1-butenylová skupina nebo 2-hexenylová skupina, nebo má rozvětvený řetězec, jako například isopropenylová skupina.
Alkinylová skupina jako taková nebo jako strukturní část jiných skupin a sloučenin, jako jsou haloalkinylové skupiny, má, s patřičným zřetelem na počet atomů uhlíku přítomných v uvažované skupině nebo sloučenině, buď nerozvětvený řetězec, jako například propargylová skupina, 2butinylová skupina nebo 5-hexinylová skupina, nebo má rozvětvený řetězec, jako například 2ethinylpropylová skupina nebo 2-propargylisopropylová skupina.
C3-C6-Cykloalkylová skupina je cyklopropylová skupina, cyklobutylová skupina, cyklopentylová skupina nebo cyklohexylová skupina, zejména cyklohexylová skupina.
Arylová skupina je fenylová skupina nebo naftylová skupina, zejména fenylová skupina.
Heteroarylová skupina je monocyklická skupina s pětíčlenným až sedmičlenným aromatickým kruhem, který obsahuje jeden až tři heteroatomy zvolené ze souboru obsahujícího atom N, atom O a atom S, zejména atom N a atom S, nebo bicyklická heteroarylová skupina, která může nezávisle na sobě obsahovat jeden nebo několik heteroatomů, zvolených ze souboru obsahujícího atom N, atom O a atom S, buďto pouze v jednom kroku, jako například chinolinylová skupina, chinoxalinylová skupina, indolylová skupina, benzothiofenylová skupina nebo benzofuranylová skupina, nebo v obou kruzích, jako například pteridinylová skupina nebo purinylová skupina. Preferovány jsou pyridylová skupina, pyrimidinylová skupina, thiazolylová skupina a benzothiazolylová skupina.
Atom halogenu, jako takový nebo jako strukturní část jiných skupin a sloučenin, jako jsou haloalkylové skupiny, haloalkenylové skupiny a haloalkinylové skupiny, je atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu, zejména atom fluoru, chloru nebo bromu, zvláště atom chloru nebo bromu, a obzvláště atom chloru.
Uhlíkaté skupiny a sloučeniny, které obsahují halogen, jako jsou haloalkylové nebo haloalkenylové skupiny, mohou být částečně halogenované nebo úplně halogenované, přičemž v případě několikanásobné halogenace mohou být atomy halogenu stejné nebo odlišné. Příklady haloalkylových skupin - jako takových nebo jako strukturních částí jiných skupin nebo sloučenin, jako jsou haloalkenylové skupiny - jsou methylová skupina, která je mono- až trisubstituována atomem(atomy) fluoru, chloru a/nebo bromu, jako je skupina CHF2 nebo skupina CF3; ethylová skupina která je mono- až pentasubstituována atomem(atomy) fluoru, chloru a/nebo bromu, jako je skupina CH2CF3, skupina CF2CF3, skupina CF2CC13, skupina CF2CHC12, skupina CF2CHF2, skupina CF2CFC12, skupina CF2CHBr2, skupina CF2CHC1F, skupina CF2CHBrF nebo skupina CC1FCHC1F; propylová nebo isopropylová skupina, která je mono- až heptasubstituována atomem(atomy) fluoru, chloru a/nebo bromu, jako je skupina CH2CHBrCH2Br, skupina CF2CHFCF3, skupina CH2CF2CF3 nebo skupina CH(CF3)2; a butylová skupina nebo jeden z jejích izomerů, která je mono- až nonasubstituována atomem(atomy) fluoru, chloru a/nebo bromu, jako je skupina CF(CF3)CHFCF3 nebo skupina CH2(CF2)2CF3. Haloalkenylová skupina je například skupina CH2CH=CHC1, skupina CH2CH=CC12, skupina CH2CF=CF2 nebo skupina CH2CH=CHCH2Br.
Odstupující skupinou X se v předchozím i následujícím textu rozumí všechny vhodné odštěpitelné skupiny, obvyklé v chemických reakcích, jak jsou odborníkovi známy, zvláště atomy halogenu jako je fluor, chlor, brom nebo jod, skupina -O-C(=O)-A, skupina -O-P(=O)(-A)2, skupina -O-Si(Ci-C8-alkyl)3, skupina -O-(Ci-C8-alkyl), skupina -O-aryl, skupina -OS(=O)2A, skupina -S-P(=O)(-A)2, skupina -S-P(=S)(-A)2, skupina -S-CCi-Cs-alkyl), skupina -S-aryl, skupina -S(=O)A, skupina -S(=O)2A, nebo skupina -O-C(=O)-A, kde A je popřípadě
-5CZ 305003 B6 substituovaná C|-C8-alkylová, C2-C8-alkenylová nebo C2-Cg-alkinylová skupina, popřípadě substituovaná arylová skupina, popřípadě substituovaná benzylová skupina, Ci-C8-alkoxylová skupina nebo di-(Ci-C8-alkyl)aminová skupina, kde alkylové skupiny jsou navzájem nezávislé; skupina NO3, skupina NO2, nebo sulfátová skupina, sulfitová skupina, fosfátová skupina, fosfitová skupina, karboxylátová skupina, iminoesterová skupina, skupina N2, nebo karbamátová skupina.
Některé sloučeniny vzorce I až IV mohou existovat ve formě tautomerů a proto se celý text týká rovněž všech tautomemích struktur, i když nejsou výslovně uvedeny.
Sloučeniny vzorce I až IV, které obsahují alespoň jedno bazické centrum, mohou tvořit například adiční soli s kyselinami. Tyto vznikají působením například silných anorganických kyselin jako jsou minerální kyseliny, například kyselina chloristá, kyselina sírová, kyselina dusičná, kyselina dusitá, kyseliny odvozené od fosforu, nebo halogenvodíkové kyseliny, nebo působením silných organických karboxylových kyselin, jako jsou popřípadě substituované (například halogen-substituované) Ci-C4-alkankarboxylové kyseliny, například kyselina octová, nebo jako jsou popřípadě nenasycené dikarboxylové kyseliny, například kyselina šťavelová, kyselina malonová, kyselina jantarová, kyselina maleinová, kyselina fumarová nebo kyselina fialová, nebo jako jsou hydroxykarboxylové kyseliny, například kyselina askorbová, kyselina mléčná, kyselina jablečná, kyselina vinná nebo kyselina citrónová, nebo jako je kyselina benzoová; nebo působením organických sulfonových kyselin jako jsou popřípadě substituované (například halogensubstituované) C)-C4-alkansulfonové nebo arylsulfonové kyseliny, například kyselina methansulfonová nebo kyselina p-toluensulfonová.
Sloučeniny vzorce I až IV, které obsahují alespoň jednu kyselou skupinu, mohou tvořit soli s bázemi. Vhodné soli s bázemi jsou například kovové soli jako jsou soli s alkalickými kovy nebo s kovy alkalických zemin, například sodné, draselné nebo hořečnaté soli, dále soli s amoniakem nebo s organickými aminy, jako s morfolinem, piperidinem, pyrrolidinem, s mono(nižší alkyl)amine, di(nižší alkyl)aminem, nebo tri(nižší alkyljaminem, například s ethylaminem, diethylaminem, triethylaminem nebo dimethyl-propylaminem, nebo s mono(hydroxy-nižší alkyl)aminem, di(hydroxy-nižší alkyl)aminem, nebo tri(hydroxy-nižší alkyl)aminem, například s monoethanolaminem, diethanolaminem nebo triethanolaminem. Dále se v některých případech mohou tvořit odpovídající vnitřní soli. V celém textu se u sloučenin vzorce I až IV rozumí, že se jedná o sloučeniny vzorce I až IV ve volné formě, právě tak jako ve formě odpovídajících solí. Platí to rovněž i q tautomerech sloučenin vzorce I až IV i o jejich solích. V případě sloučenin vzorce I až III se obecně dává přednost postupu, vedoucímu k přípravě volné formy.
V rozsahu předloženého vynálezu je preferován (1) způsob přípravy sloučeniny vzorce I, kde Ri a R2 ve sloučeninách I a IV jsou buďto nezávisle na sobě atom vodíku nebo C]-C4alkylová skupina, nebo společně tvoří dvojčlenný nebo trojčlenný alkylenový můstek, který popřípadě obsahuje heteroatom ze souboru sestávajícího ze skupiny NR5, atomu O a atomu S, a R5 je atom H nebo Ci-C4-alkylová skupina;
zejména jsou atomy vodíku nebo společně tvoří dvojčlenný nebo trojčlenný alkylenový můstek, který popřípadě obsahuje heteroatom ze souboru, sestávajícího ze skupiny NR5 a atomu O, a R5 je Ci-C4-alkylová skupina;
zvláště Ri a R2 společně tvoří skupinu -CH2-O-CH2-, skupinu -CH2-CH2-CH2- nebo skupinu -CH2-CH2-;
(2) způsob podle výšeuvedeného bodu (1) pro přípravu sloučeniny vzorce I, kde Q je atom N;
-6CZ 305003 B6 (3) způsob podle výšeuvedených bodů (1) a (2) pro přípravu sloučeniny vzorce I, kde Y je skupina NO2;
(4) způsob podle výšeuvedených bodů (1) až (3) pro přípravu sloučeniny vzorce I, kde Z je skupina NR3 a R3 je atom H nebo Ci-C4-alkylová skupina;
(5) způsob podle výšeuvedených bodů (1) až (4) pro přípravu sloučeniny vzorce I, při kterém ve stupni a) je reakční teplota v rozmezí od -30 °C do teploty varu rozpouštědla; zejména v rozmezí od -20 do +60 °C; zvláště mezi +40 a +60 °C, s výhodou od +10 do +30 °C.
(6) způsob přípravy podle výšeuvedených bodů (1) až (5), kde X ve sloučenině vzorce II je atom halogenu, jako je atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu, skupina -O-C(=O)-A, skupina —O—P(=O)(—A)2, skupina -O-S(=O)2A, skupina -S-P(=O)(-A)2, skupina -S-P(=S)(-A)2, skupina-S(=O)A, nebo skupina-S(=O)2A, kde A je popřípadě substituovaná Cj-Cg-alkylová, C2-C8-alkenylová nebo C2-C8-alkinylová skupina, popřípadě substituovaná arylová skupina, popřípadě substituovaná benzylová skupina, Ci-Cs-alkoxylová skupina nebo di(Ci-C8-alkyl)aminová skupina, kde alkylové skupiny jsou navzájem nezávislé; zejména kde X je atom chloru, bromu nebo jodu; zvláště atom chloru nebo bromu; zcela obzvláště kde X je atom chloru;
(7) způsob přípravy podle výšeuvedených bodů (1) až (6), ve kterém vodná fáze během zpracování reakční směsi sloučeniny vzorce III má hodnotu pH nižší než 4, zejména nižší než 2, a zvláště nižší než 1;
(8) způsob přípravy podle výšeuvedených bodů (1) až (7), ve kterém extrakce sloučeniny vzorce III při zpracování podle varianty al) se provede ve vodné kyselině chlorovodíkové, bromovodíkové nebo jodovodíkové, kyselině fosforečné, kyselině sírové, kyselině dusičné nebo kyselině chloristé, přičemž je zvláště výhodné použití vodné kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 10 až 50 % hmotnostních, zejména 30 až 40 % hmotnostních, zvláště 37 % hmotnostních. Je rovněž výhodné použít halogenvodíkovou kyselinu s aniontem, odpovídajícím skupině W ve sloučenině vzorce III;
(9) způsob přípravy podle výšeuvedených bodů (1) až (7), ve kterém, v případě zpracování podle varianty a2), se přidá až 500 % mol, zvláště 100 % mol, s výhodou až 30 % mol. vody, vztaženo na sloučeninu vzorce II; obzvláště až 20 % mol. vody, vztaženo na sloučeninu vzorce II; zejména až 10 % mol. vody, vztaženo na sloučeninu vzorce II;
(10) způsob přípravy podle výšeuvedených bodů (1) až (9), kde W ve sloučenině vzorce III je atom chloru;
(11) způsob podle výšeuvedených bodů (1) až (10) pro přípravu thiamethoxamu, známého ze spisu WO 98/32 747; a látky Ti-435 (clothianidinu), známé ze spisu EP-A 446913.
Stupeň a)
Reakce stupně a), popsaného v této přihlášce, se provádí podle potřeby v uzavřené nádobě, pod tlakem, v atmosféře inertního plynu a/nebo za bezvodých podmínek. Zvláště výhodné reakční podmínky jsou popsány v příkladech provedení.
Vhodná chlorační činidla jsou zvláště chlor, POC13, PC13, PC15, nebo SO2C12; s výhodou chlor nebo SO2C12, zejména směs chloru a SO2C12 nebo směs chloru a SO2.
Reaktanty se mohou podrobit reakci, tak jak jsou, tj. bez přídavku rozpouštědla nebo ředidla, například v tavenině. Většinou je však výhodné přidat inertní rozpouštědlo nebo ředidlo, které je za daných reakčních podmínek aprotické, nebo jejich směs. Jako příklady takových rozpouštědel
-7CZ 305003 B6 nebo ředidel je možno uvést: aromatické, alifatické a alicyklické uhlovodíky a halogenované uhlovodíky, jako je benzen, toluen, xylen, mesitylen, tetralin, chlorbenzen, dichlorbenzen, brombenzen, nitrobenzen, nitromethan, nitroethan, petrolether, hexan, cyklohexan, dichlormethan, trichlormethan, tetrachlormethan, 1,2-dichlorethan, 1,1,1-trichlorethan, 1,1,2,2-tetrachlorethan nebo tetrachlorethen; etheiy, jako je diethylether, dipropylether, diisopropylether, dibutylether, terc-butylmethylether, ethylenglykoldimethylether, dimethoxydiethylether, tetrahydrofuran nebo dioxan; amidy, jako Ν,Ν-dímethylformamid, N,N-diethylformamid, Ν,Ν-dimethylacetamid, Nmethylpyrrolidon nebo hexamethylfosforamid; nitrily, jako je acetonitril nebo propionitril; sulfoxidy, jako je dimethylsulfoxid; nitrosloučeniny, jako je nitromethan nebo nitrobenzen; nebo směsi takových rozpouštědel.
Zvláště vhodná jsou s vodou nemísitelná apolámí aprotická rozpouštědla, jako jsou halogenované uhlovodíky, jako halogenované alkany a halogenované aromáty, například dichlormethan, chloroform, tetrachlormethan, 1,2-dichlorethan, 1,1,1-trichlorethan, 1,2,3-trichlorpropan, 1,1,2,2tetrachlorethan, 1,2-dichlorethen, 1-chlorpropan, chlorbenzen nebo 1,2-dichlorbenzen; nebo směsi takových rozpouštědel. Polární aprotická rozpouštědla jsou však rovněž vhodná, jako například nitromethan nebo nitrobenzen; karbonitrily, jako je acetonitril, propionitril nebo butyronitril; karboxamidy, jako je formamid, N-methylformamid, Ν,Ν-dímethylformamid, N-methylacetamid, Ν,Ν-dimethylacetamid nebo l-methylpyrrolidin-2-on; sulfoxidy, jako je dimethylsulfoxid; sulfolan; hexamethylfosforamid; l,3-dimethylimidazolidin-2-on; deriváty močoviny, jako je tetramethylmočovina; nebo směsi takových rozpouštědel.
Jestliže se reakce stupně a) provádí v rozpouštědle, které je mísitelné s vodou, pak pro extrakci kyselinou podle varianty al) se musí použít další rozpouštědlo, které je nemísitelné s vodou a je stálé vůči kyselině. Rozpouštědla, vhodná pro tento účel, jsou mezi jiným zvláště s vodou nemísitelná rozpouštědla, která jsou výše uvedena jako preferovaná, a také aromatická rozpouštědla jako například benzen, toluen nebo xylen.
Po extrakci obvykle následuje další čisticí krok, například destilace nebo krystalizace takto předběžně vyčištěného produktu vzorce III.
Bylo nalezeno, že nezcyklizované vedlejší produkty a sloučeniny bez bazických dusíkových skupin zůstávají v rozpouštědlové fázi a mohou být odděleny s rozpouštědlem. V této souvislosti může být extrakce prováděna po šaržích nebo i kontinuálně v protiproudé extrakční koloně. Zpětná extrakce produktu vzorce III z vodné fáze se provádí například inertním, s vodou nemísitelným rozpouštědlem. Rovněž tato zpětná extrakce se může provádět po šaržích nebo kontinuálně. Rozpouštědlo se pak oddestiluje za sníženého tlaku a zbylá tavenina produktu se buďto použije přímo v dalších krocích syntézy, nebo pokud je to žádoucí, se podrobí dalším čisticím operacím, například destilaci.
V případě zpracování podle varianty a2) reakční směs, vzniklá během syntézy sloučeniny vzorce III se s výhodou smíchá při 20 až 60 °C s vodou. Rovněž u této varianty zpracování se rozpouštědlo s výhodou oddestiluje za sníženého tlaku a zbylá tavenina produktu se buďto použije přímo v dalších krocích syntézy, nebo se podrobí dalším čisticím operacím, jako je například destilace. Stupeň b)
Reaktanty se mohou podrobit reakci, tak jak jsou, tj. bez rozpouštědla nebo ředidla, například vtavenině. Většinou je však výhodné přidat inertní rozpouštědlo nebo ředidlo nebo jejich směs. Jako příklady takových rozpouštědel nebo ředidel je možno uvést: aromatické, alifatické a alicyklické uhlovodíky a halogenované uhlovodíky, jako je benzen, toluen, xylen, mesitylen, tetralin, chlorbenzen, dichlorbenzen, brombenzen, nitrobenzen, nitromethan, petrolether, hexan, cyklohexan, dichlormethan, trichlormethan, tetrachlormethan, dichlorethan, trichlorethen nebo tetrachlorethen; estery, jako je ethylacetát, methylacetát, dimethylkarbonát, diethylkarbonát, ethoxyethylacetát, methoxyethylacetát, ethylformiát; ethery, jako je diethylether, dipropylether, diiso-8CZ 305003 B6 propylether, dibutylether, terc-butyl-methylether, ethylenglykolmonomethylether, ethylenglykolmonoethylether, ethylenglykoldimethylether, dimethoxydiethylether, tetrahydrofuran nebo dioxan; ketony, jako je aceton, methylethylketon nebo methylisobutylketon; alkoholy, jako je methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, ethylenglykol nebo glycerol; amidy, jako je Ν,Ν-dimethylformamid, N,N-diethylformamid, Ν,Ν-dimethylacetamid, N-methylpyrrolidon nebo hexamethylfosforamid; nitrily, jako je acetonitril nebo propionitril; a sulfoxidy, jako je dimethylsulfoxid; nebo směsi takových rozpouštědel. Jestliže je daná reakce prováděna v přítomnosti báze, může taková báze, použitá v přebytku, rovněž sloužit jako rozpouštědlo nebo ředidlo. Mohou to být báze jako je triethylamin, pyridin, N-methylmorfolin nebo N,N-diethylanilin. Vhodná rozpouštědla jsou pro konkrétní reakce uvedena v příkladech provedení. Rovněž je výhodné pracovat za přítomnosti katalyzátorů, jako jsou například katalyzátory fázového přenosu.
Reakce se s výhodou provádí pří teplotách přibližně 0 °C až přibližně +180 °C, zvláště při přibližně +10 °C do přibližně +80 °C, v mnoha případech mezi teplotou místnosti a teplotou varu rozpouštědla. Ve zvláště výhodné variantě stupně b) se sloučenina vzorce IV podrobí reakci při 0 až 120 °C, zvláště při 20 až 80 °C, zejména při 30 až 70 °C, v esteru, zvláště v dimethylkarbonátu, a s výhodou za přítomnosti báze, zvláště K2CO3.
Reakce se s výhodou provádí při atmosférickém tlaku. Reakční doba není kritická, přičemž preferována je reakční doba od 0,1 do 48 hodin, zvláště 0,5 až 12 hodin. Produkt se izoluje obvyklými metodami, například filtrací, krystalizací, destilací nebo chromatografií, nebo jakoukoliv vhodnou kombinací těchto metod. Výtěžky jsou obvykle dobré, přičemž se často dosáhne 80 % teoretického množství produktu. Preferované reakční podmínky jsou uvedeny v příkladech provedení.
Soli sloučenin vzorce I až IV je možno připravit způsoby, které jsou samy o sobě známy. Tak například adiční soli s kyselinami se získají působením vhodné kyseliny nebo vhodného iontoměniče a soli s kyselinami působením vhodné báze nebo vhodného iontoměniče.
Soli sloučenin vzorce I až IV se mohou převést na volné sloučeniny I až IV obvyklými způsoby: adiční soli s kyselinami například působením vhodným bazickým činidlem nebo vhodným iontoměničem, a soli s bázemi například působením vhodnou kyselinou nebo vhodným iontoměničem.
Soli sloučenin vzorce I až IV se mohou převést na jiné soli sloučenin vzorce I až IV způsoby, které jsou samy o sobě známy. Adiční soli s kyselinami se převedou na jiné adiční soli s kyselinami například reakcí soli anorganické kyseliny, jako je hydrochlorid, s vhodnou kovovou solí, jako je sodná, bamatá nebo stříbrná sůl, například octan stříbrný, ve vhodném rozpouštědle, ve kterém vzniklá anorganická sůl, například chlorid stříbrný, je nerozpustná a tedy se vysráží z reakční směsi.
Podle postupu a podmínek reakce je možno sloučeniny vzorce I až IV se solitvomými vlastnostmi získat ve volné formě nebo ve formě solí.
Sloučeniny vzorce I až IV a jejich případné tautomery, ať už ve formě volných sloučenin nebo ve formě jejich solí, mohou existovat ve formě jednoho zmožných izomerů nebo jako jejich směs, v závislosti na počtu asymetrických atomů uhlíku v molekule a na jejich absolutní a relativní konfiguraci a/nebo v závislosti na konfiguraci nearomatických dvojných vazeb v molekule. Mohou existovat ve formě čistých izomerů, jako jsou antipody a/nebo diastereoizomery, nebo ve formě směsi izomerů, jako jsou směsi enantiomerů, například racemáty, směsi diastereoizomerů nebo směsi racemátů. Předložený vynález se týká jak čistých izomerů, tak všech možných směsí izomerů a je tomu tak v celém textu, i když v některých případech nejsou výslovně uvedeny stereochemické detaily.
Směsi diastereoizomerů a směsi racemátů sloučenin vzorce I až IV nebo jejich solí, které se získají způsobem podle vynálezu - v závislosti na volbě výchozích sloučenin a reakčních pocho-9CZ 305003 B6 dech - nebo jinak, se mohou separovat na čisté diastereoizomery nebo racemáty na základě fyzikálně chemických rozdílů složek pomocí známých postupů, například pomocí frakcionované krystalizace, destilace a/nebo chromatografie.
Směsi enantiomerů, dosažitelné stejným způsobem, například racemáty, se mohou rozštěpit na optické antipody známými metodami, například pomocí rekrystalizace z opticky aktivního rozpouštědla, pomocí chromatografie na chirálním adsorbentu, například s použitím vysokotlaké kapalinové chromatografie (HPLC) na acetylcelulose, pomocí vhodných mikroorganizmů, pomocí štěpení specifickými imobilizovanými enzymy, pomocí tvorby inkluzních sloučenin například za použití chirálních crown-etherů, kdy dochází ke komplexaci pouze jednoho enantiomerů, nebo pomocí konverze na diastereoizomemí soli, například reakcí racemátu konečné sloučeniny, která obsahuje bazickou skupinu, s opticky aktivní kyselinou, jako je karboxylová kyselina, například kyselina kafrová, kyselina vinná nebo kyselina jablečná, nebo jako je sulfonová kyselina, například kyselina kafřsulfonová, a separací takto získané směsi diastereoizomerů například na základě jejich rozdílné rozpustnosti frakcionovanou krystalizací na diastereoizomery, ze kterých se pak může uvolnit žádaný enantiomer působením vhodných, například bazických, činidel.
Vedle dělení odpovídajících směsí izomerů je rovněž možné získat čisté diastereoizomery nebo enantiomery podle vynálezu za použití známých metod diastereoselektivní nebo enantioselektivní syntézy, například provedením pochodu podle vynálezu za použití výchozích sloučenin o vhodné stereochemii.
Sloučeniny vzorce I až IV a jejich soli je možno získat také ve formě hydrátů a/nebo solvátů s jinými rozpouštědly, například eventuální krystalizací tuhých sloučenin.
Vynález se týká všech variant postupu, podle kterého se použije sloučenina, kterou je možno získat v kterémkoliv kroku procesu, jako výchozí sloučenina nebo meziprodukt, a provedou se všechny nebo některé chybějící kroky, nebo se výchozí sloučenina použije ve formě derivátu nebo soli a/nebo racemátu nebo antipodu, nebo zejména, když se tvoří za reakčních podmínek.
Sloučeniny vzorce I, III a IV, dostupné postupem podle vynálezu nebo jinak, se mohou převést na jiné odpovídající sloučeniny způsoby, které jsou samy o sobě známy.
Z postupů podle předloženého vynálezu jsou preferovány takové, které používají výchozí slou35 ceniny a meziprodukty ve formě volných sloučenin nebo jejich solí a které vedou ke sloučeninám vzorce I, popsaným výše jako zvláště cenné, nebo k jejich solím.
Předložený vynález dále poskytuje způsob přípravy sloučeniny vzorce III ze sloučeniny vzorce II podle stupně a) jak je popsán výše.
Předložený vynález se týká zejména způsobů přípravy, popsaných v příkladech provedení vynálezu.
Sloučeniny vzorce II a IV jsou známy například jako meziprodukty v přípravě pesticidů, neboje možno je připravit postupy, které jsou samy o sobě známy.
- 10CZ 305003 B6
Příklady uskutečnění vynálezu
Příklad H1
3-(2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-4-nitroiminoperhydro-l,3,5-oxadiazin
Hla) 2-Chlor-5-chlormethylthiazol g mezifrakce z destilace z předběžného pokusu, která obsahuje 31,4 g 2-chlor-5-chlormethylthiazolu a 8,9 g 2-chlor-3-thiokyanáto-l-propenu, se přidá ke 160 g chlorbenzenu, směs se zahřeje na 110 °C a míchá se při 110 °C jednu hodinu (přeměna 2-chlor-3-thiokyanáto-l-propenu na 2-chlor-3-isothiokyanáto-l-propen). Reakční směs se zchladí na 45 až 50 °C a doplní se 125,3 g čerstvého 2-chlor-3-isothiokyanáto-l-propenu a 100 g chlorbenzenu. Při 45 až 50 °C se přidá během 5 hodin 139 g sulfurylchloridu a směs se dále míchá 1 hodinu při 45 až 50 °C. Pak se upraví tlak na 120 hPa a teplota na 50 až 55 °C a reakce se dokončí mícháním po dobu jedné hodiny. Po oddestilování všeho rozpouštědla z reakční směsi se jímá mezifrakce (40 g), která se znovu použije v následující šarži. Surový produkt se podrobí frakční destilaci, čímž se získá 124,4 g produktu, vroucího při 115 °C/5 až 10 hPa a obsahujícího 94,5 % 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, což odpovídá výtěžku 74,6 % teorie, vztaženo na čerstvě použitý 2-chlor-3-isoth iokyanáto-1 -propen.
Hlb) 3-{2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-4-nitroiminoperhydro-l,3,5-oxadiazin
Do sulfonační baňky se vloží 184 g 3-methyl-4-nitroiminoperhydro-l,3,5-oxadiazinu (100%) ve 400 g dimethylkarbonátu a přidá se 168 g 2-chlor-5-chlormethylthiazolu (100%), připraveného v příkladu Hla. Směs se zahřeje na 65 °C a pak se za míchání přidává při 60 až 70 ° směs 350 g dimethylkarbonátu, 4 g pentahydrátu tetramethylamoniumhydroxidu a 242 g práškového uhličitanu draselného během 60 minut. Reakční směs se míchá tak dlouho, až je dosaženo 99% konverze 2-chlor-5-chlormethylthiazolu (stanoveno kapalinovou chromatografií). Směs se pak ochladí a přidá se k ní 600 g vody. Přidáním přibližně 260 g 32% kyseliny chlorovodíkové se nastaví pH na hodnotu 6,5 a směs se nechá stát, aby se oddělily fáze. Organická fáze se oddělí a zahustí se odpařením při 60 °C za sníženého tlaku až na hmotnost 600 g. Pak se pomalu ochladí na 0 až 5 °C a ponechá se při této teplotě jednu hodinu. Vzniklá suspenze se zfiltruje a tuhý produkt vysuší. Produkt obsahuje 97,5 až 98,5 % žádané sloučeniny a je tmavohnědý. Výtěžek 70 %.
Příklad H2
3-(2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-A-nitroiminoperhydro-l,3,5-oxadiazin
H2a) 2-Chlor-5-chlormethylthiazol g mezifrakce z destilace z předběžného pokusu, která obsahuje 31,4 g 2-chlor-5-chlormethylthiazolu a 8,9 g 2-chlor-3-thiokyanáto-l-propenu, se přidá ke 160 g chlorbenzenu, směs se zahřeje na 110 °C a míchá se při 110 °C jednu hodinu. Reakční směs se zchladí na 45 až 50 °C a doplní se 125,3 g čerstvého 2-chlor-3-isothiokyanáto-l-propenu a 100 g chlorbenzenu. Při 45 až 50 °C se přidá během 5 hodin 139 g sulfurylchloridu a směs se dále míchá 1 hodinu při 45 až 50 °C. Pak se upraví tlak na 120 hPa a teplota na 50 až 55 °C a reakce se dokončí mícháním za těchto podmínek po dobu jedné hodiny. Z reakční směsi se oddestiluje polovina rozpouštědla při 60 až 65 °C/20 až 30 hPa a pak se k reakční hmotě při 50 až 55 °C přidá 7 g vody a směs se dále míchá jednu hodinu při této teplotě. Při 60 až 65 °C/20 až 30 hPa se oddestiluje zbývající rozpouštědlo, pak se jímá 40 g mezifrakce, a nakonec při 115 °C/5 až 10 hPa se jímá surový produkt. Získá se 121 g produktu, obsahujícího 98 % 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, což odpovídá
-11 CZ 305003 B6 výtěžku 70,5 % teorie, vztaženo na 2-chlor-3-isothiokyanáto-l-propen, respektive 75 % teorie, vztaženo na čerstvě použitý 2-chlor-3-isothiokyanáto-l-propen.
H2b) 3-(2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methylM-nitroiminoperhydro-l,3,5-oxadiazin
Příprava konečného produktu se provede stejným způsobem, jak je popsáno v příkladu Hlb, za použití 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, připraveného postupem popsaným v příkladu H2a. Obsah žádané sloučeniny je 98 až 99 % a produkt má slabě béžovou barvu. Výtěžek 74 až 75 %.
Příklad H3
3-(2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-4-nitroiminoperhydro-l ,3,5-oxadiazin
H3a) 2-Chlor-5-chlormethylthiazol
87,7 g 2-chlor-3-isothiokyanáto-l-propenu, se při 20 °C přidá ke 100 ml acetonitrilu a ktéto směsi se přidá 8,9 g (0,05 mol) sulfurylchloridu. Pak se do reakční směsi uvádí 41,5 g chloru během 2 hodiny, až se již nedá detegovat výchozí sloučenina, reakční roztok se míchá další hodinu při 40 °C a pak se ochladí na teplotu místnosti. Chlorovodík se odstraní za sníženého tlaku a acetonitril se oddestiluje. Získá se 112 g produktu, obsahujícího 91 % 2-chlor-5-chlormethylthiazolu. Výtěžek je 84 %, vztaženo na 2-chlor-3-isothiokyanáto-l-propen.
H3b) 3-(2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methyM-nitroiminoperhydro-l,3,5-oxadiazin
Příprava konečného produktu se provede stejným způsobem, jak je popsáno v příkladu Hlb) za použití 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, připraveného postupem popsaným v příkladu H3a. Obsah žádané sloučeniny je 92 až 94 % a produkt má tmavohnědou barvu. Výtěžek 50 až 55 %.
Příklad H4
3-(2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-4-nitroiminoperhydro-l ,3,5-oxadiazin
H4a) 2-Chlor-5-chlormethylthiazol
87,7 g 2-chlor-3-isothiokyanáto-l-propenu se při 20 °C přidá ke 100 ml acetonitrilu a ktéto směsi se přidá 8,9 g (0,05 mol) sulfurylchloridu. Pak se do reakční směsi během 2 hodin uvádí 41,5 g chloru, až se již nedá detegovat výchozí sloučenina, a reakční roztok se míchá další hodinu při 40 °C. Většina acetonitrilu a chlorovodíku se oddestiluje až do konečného sníženého tlaku 20 hPa. Ke zbylé surové tavenině se přidá 200 ml toluenu a toluenový roztok produktu se extrahuje čtyřmi dávkami 37% kyseliny chlorovodíkové (celkem 250 g). Vodné extrakty, které obsahují hydrochlorid 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, se přečistí a po přídavku 200 ml toluenu se částečně neutralizují 250 g 30% roztoku hydroxidu sodného. Z toluenové fáze se oddestiluje napřed toluen a potom 2-chlor-5-chlormethylthiazol až do konečného tlaku 5 až 10 hPa. Získá se 86 g produktu s obsahem 98 % 2-chlor-5-chlormethylthiazolu. Výtěžek 76 %, vztaženo na 2chlor-3-isothiokyanáto-l-propen.
H4b) 3-<2-Ch lorth iazol-5-yl methy l)-5-methy 1-4-n itroi minoperhydro-1,3,5-oxadiazin
Příprava titulní sloučeniny se provede stejným způsobem, jak je popsáno v příkladu Hlb za použití 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, připraveného postupem popsaným v příkladu H4a. Obsah žádané sloučeniny je 98 až 99 % a produkt má béžovou barvu. Výtěžek 76 až 77 %.
-12CZ 305003 B6
Příklad 15
3-(2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-4-nitroiminoperhydro-l,3,5-oxadiazin
H5a) 2-Chlor-5-chlormethylthiazol
139 g sulfurylchloridu se přidává během 5 hodin při 45 až 50 °C do roztoku 133,6 g 2-chlor-3isothiokyanáto-l-propenu ve 260 g chlorbenzenu. Reakční směs se pak míchá ještě další hodinu při 45 až 50 °C. Tlak se nastaví na 120 mbar a teplota na 50 až 55 °C a směs se za těchto podmínek míchá 1 hodinu, aby se odstranil plyn. Směs se ochladí na 20 až 25 °C a extrahuje se čtyřmi dávkami 37% kyseliny chlorovodíkové (celkem 460 g) a pokaždé se oddělí vodná fáze. Spojené vodné fáze se zředí 580 g vody a produkt se z nich extrahuje dvakrát chlorbenzenem (celkem 170 g). Při 60 až 65 °C/20 až 30 hPa se oddestiluje rozpouštědlo a pak destiluje surový produkt při 115 °/5 až 10 hPa. Získá se 117,1 g produktu, obsahujícího 99 % 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, což odpovídá výtěžku 69 %, vztaženo na 2-chlor-3-isothiokyanáto-l -propen.
H5b) 3-(2-Chlorth iazol-5-ylmethyl)-5-methyl-4-nitroiminoperhydro-l ,3,5-oxadiazin
Příprava konečného produktu se provede stejně jako v příkladu Hlb za použití 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, připraveného postupem popsaným v příkladu H5a. Obsah žádané sloučeniny je 98 až 99 % a produkt má slabě béžovou barvu. Výtěžek 77 až 78 %.
Příklad H6
3-(2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-4-nitroiminoperhydro-l,3,5-oxadiazin
H6a) 2-Chlor-5-chlormethylthiazol
139 g sulfurylchloridu se přidává během 4 hodin při 45 až 50 °C do roztoku 133,6 g 2-chlor-3isothiokyanáto-l-propenu ve 250 g 1,2-dichlorethanu. Reakční směs se ochladí na 20 až 25 °C a extrahuje se čtyřmi dávkami 37% kyseliny chlorovodíkové (celkem 460 g), přičemž se pokaždé oddělí vodná fáze. Spojené vodné fáze se zředí 580 g vody a produkt se z nich extrahuje dvěma dávkami 1,2-dichlorethanu (celkem 170 g). Rozpouštědlo se oddestiluje při 60 až 65 °C/20 až 30 hPa a surový produkt se destiluje při 115 °/5 až 10 hPa. Získá se 119 g produktu, obsahujícího 99 % 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, což odpovídá výtěžku 70 %, vztaženo na 2-chlor-3-isothiokyanáto—1 -propen.
H6b) 3-{2-Chlorthiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-4-nitroiminoperhydro-l,3,5-oxadiazin
Příprava konečného produktu se provede stejným způsobem jak je popsáno v příkladu Hlb za použití 2-chlor-5-chlormethylthiazolu, připraveného postupem popsaným v příkladu H6a. Obsah žádané sloučeniny je 98 až 99 % a produkt má slabě béžovou barvu. Výtěžek 77 až 78 %.
Claims (1)
1. Způsob přípravy derivátu thiazolu vzorce III
Cl
Cl (ΠΙ), nebo případně jeho tautomeru ve formě volné sloučeniny nebo ve formě soli, vyznačený tím, že se sloučenina vzorce II H2C<Y^N=CeQ (U),
X nebo případně její tautomer ve formě volné sloučeniny nebo ve formě soli, kde X znamená odstupující skupinu, podrobí reakci s chloračním činidlem, přičemž příprava sloučeniny vzorce III zahrnuje čisticí krok, ve kterém se vytvořená reakční hmota podrobí působení vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH21052000 | 2000-10-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ305003B6 true CZ305003B6 (cs) | 2015-03-18 |
Family
ID=4567528
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003-1133A CZ304804B6 (cs) | 2000-10-27 | 2001-10-25 | Způsob přípravy derivátu thiazolu |
| CZ2014-402A CZ305003B6 (cs) | 2000-10-27 | 2001-10-25 | Způsob přípravy derivátu thiazolu |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003-1133A CZ304804B6 (cs) | 2000-10-27 | 2001-10-25 | Způsob přípravy derivátu thiazolu |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6861522B2 (cs) |
| EP (1) | EP1330446B1 (cs) |
| JP (1) | JP4294952B2 (cs) |
| KR (1) | KR100837582B1 (cs) |
| CN (1) | CN1261420C (cs) |
| AR (2) | AR031272A1 (cs) |
| AT (1) | ATE463488T1 (cs) |
| AU (2) | AU2002221751B2 (cs) |
| BR (1) | BR0114905B1 (cs) |
| CA (1) | CA2426707C (cs) |
| CZ (2) | CZ304804B6 (cs) |
| DE (1) | DE60141761D1 (cs) |
| ES (1) | ES2343781T3 (cs) |
| HU (1) | HU229503B1 (cs) |
| IL (2) | IL155224A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA03003574A (cs) |
| PL (1) | PL216068B1 (cs) |
| RU (1) | RU2283314C2 (cs) |
| TW (1) | TWI292397B (cs) |
| UA (1) | UA73810C2 (cs) |
| WO (1) | WO2002034734A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200302802B (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5066808B2 (ja) * | 2006-01-13 | 2012-11-07 | 住友化学株式会社 | チアゾール化合物の製造方法 |
| CN102372702A (zh) * | 2011-11-17 | 2012-03-14 | 安徽省化工研究院 | 噻虫嗪的制备方法 |
| CN103741163B (zh) * | 2013-12-20 | 2016-06-29 | 哈尔滨理工大学 | 一种2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的合成方法 |
| CN103880832B (zh) * | 2014-04-04 | 2016-06-15 | 连云港市金囤农化有限公司 | 一种噻虫嗪的制备方法 |
| AR124935A1 (es) | 2021-03-01 | 2023-05-24 | Syngenta Crop Protection Ag | Formulaciones plaguicidas |
| CN114409612B (zh) * | 2021-12-24 | 2023-04-25 | 江苏中旗科技股份有限公司 | 一种高含量2-氯-5-氯甲基噻唑的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0580553A2 (de) * | 1992-07-22 | 1994-01-26 | Ciba-Geigy Ag | Oxadiazinderivate |
| EP1031566A1 (de) * | 1999-02-26 | 2000-08-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5180833A (en) * | 1990-03-16 | 1993-01-19 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for the preparation of chlorothiazole derivatives |
-
2001
- 2001-10-25 CZ CZ2003-1133A patent/CZ304804B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-10-25 RU RU2003114755/04A patent/RU2283314C2/ru active
- 2001-10-25 HU HU0301488A patent/HU229503B1/hu unknown
- 2001-10-25 BR BRPI0114905-9A patent/BR0114905B1/pt active IP Right Grant
- 2001-10-25 IL IL15522401A patent/IL155224A0/xx active IP Right Grant
- 2001-10-25 CA CA2426707A patent/CA2426707C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-25 MX MXPA03003574A patent/MXPA03003574A/es active IP Right Grant
- 2001-10-25 AT AT01988714T patent/ATE463488T1/de active
- 2001-10-25 AU AU2002221751A patent/AU2002221751B2/en not_active Ceased
- 2001-10-25 AU AU2175102A patent/AU2175102A/xx active Pending
- 2001-10-25 TW TW090126360A patent/TWI292397B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-10-25 UA UA2003054764A patent/UA73810C2/uk unknown
- 2001-10-25 CN CNB018179851A patent/CN1261420C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 WO PCT/EP2001/012370 patent/WO2002034734A1/en active Application Filing
- 2001-10-25 CZ CZ2014-402A patent/CZ305003B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-10-25 US US10/415,259 patent/US6861522B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 PL PL361035A patent/PL216068B1/pl unknown
- 2001-10-25 KR KR1020037005770A patent/KR100837582B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-10-25 EP EP01988714A patent/EP1330446B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 DE DE60141761T patent/DE60141761D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 JP JP2002537725A patent/JP4294952B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 ES ES01988714T patent/ES2343781T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-25 AR ARP010104994A patent/AR031272A1/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-04-03 IL IL155224A patent/IL155224A/en unknown
- 2003-04-10 ZA ZA200302802A patent/ZA200302802B/en unknown
-
2012
- 2012-06-21 AR ARP120102208A patent/AR087007A2/es not_active Application Discontinuation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0580553A2 (de) * | 1992-07-22 | 1994-01-26 | Ciba-Geigy Ag | Oxadiazinderivate |
| EP1031566A1 (de) * | 1999-02-26 | 2000-08-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ305003B6 (cs) | Způsob přípravy derivátu thiazolu | |
| KR100520249B1 (ko) | 티아졸 유도체의 제조 방법 | |
| KR100835547B1 (ko) | 티아졸 유도체의 촉매적 제조방법 | |
| RU2273636C2 (ru) | Способ непрерывного получения хлортиазолов, используемых в качестве пестицидов | |
| AU2002221751A1 (en) | Process for the manufacture of thiazole derivatives with pesticidal activity | |
| AU2001287699A1 (en) | Continuous process for the preparation of pesticidal chlorothiazoles | |
| WO2011012965A1 (en) | Improved process for preparation of ceftriaxone disodium hemiheptahydrate | |
| SK23199A3 (en) | Process for the preparation of nizatidine | |
| KR20000069614A (ko) | 티아졸의 제조 | |
| ZA200301301B (en) | Catalytic process for the preparation of thiazole derivatives. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20211025 |