RU94031745A - Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью - Google Patents
Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностьюInfo
- Publication number
- RU94031745A RU94031745A RU94031745/04A RU94031745A RU94031745A RU 94031745 A RU94031745 A RU 94031745A RU 94031745/04 A RU94031745/04 A RU 94031745/04A RU 94031745 A RU94031745 A RU 94031745A RU 94031745 A RU94031745 A RU 94031745A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen
- methyl
- carbon atoms
- alkyl
- hydroxyl
- Prior art date
Links
- 0 [*+]C1=CCC(C(O)=C(*)C(C2)II)=C2C1O Chemical compound [*+]C1=CCC(C(O)=C(*)C(C2)II)=C2C1O 0.000 description 4
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/06—Peri-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Claims (4)
1. Производные пиридобензоксадиазина общей формулы (I)
где R1 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом или галогеном, R2 независимый от R1 и означает водород или метил, R3 водород или алкил с 1 4 атомами углерода, R4 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом, амино-, метиламино- или диметилами но-группой, или (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, X1 водород или галоген, Z остаток формул
где R5 водород, метил или остаток формул -CH=CH-CO2R', -CH2-CH2- CO2R', -CH2-СО-СН3, -CH2-CH2-CN, где R' означает метил или этил,
R6 водород или этил,
В группа -CH2-, атом кислорода или прямая связь,
R7 водород, гидроксил, карбоксил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, гидроксиметил, группы -CH2-NR10R11, -NR10R11, где R10 означает водород, алкил с 1 3 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, незамещенные или замещенные гидроксилом, a R11 водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил,
R9 водород или метил, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли.
где R1 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом или галогеном, R2 независимый от R1 и означает водород или метил, R3 водород или алкил с 1 4 атомами углерода, R4 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом, амино-, метиламино- или диметилами но-группой, или (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, X1 водород или галоген, Z остаток формул
где R5 водород, метил или остаток формул -CH=CH-CO2R', -CH2-CH2- CO2R', -CH2-СО-СН3, -CH2-CH2-CN, где R' означает метил или этил,
R6 водород или этил,
В группа -CH2-, атом кислорода или прямая связь,
R7 водород, гидроксил, карбоксил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, гидроксиметил, группы -CH2-NR10R11, -NR10R11, где R10 означает водород, алкил с 1 3 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, незамещенные или замещенные гидроксилом, a R11 водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил,
R9 водород или метил, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли.
2. Производные пиридобензоксадиазина формулы (I) по п. 1,
где R1 водород, алкил с 1 3 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, R2 независимый от R1 и означает водород или метил, R3 водород, метил или этил, R4 водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом, амино-, метиламино- или диметилами но-группой, или (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, X1 водород, фтор или хлор, Z остаток формул
где R5 водород или метил, R6 водород, В группа -CH2 кислород или прямая связь, R7-водород, гидроксил, гидроксиметил, группы -CH2-NR10R11, -NR10R11, где R10 означает водород, алкил с 1 2 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, незамещенные или замещенные гидроксилом, a R11 водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил, R9 водород или метил, их фармацевтически применяемые гидраты и кислотно-аддитивные соли, а также их щелочные, щелочноземельные, серебряные и гуанидиниевые соли.
где R1 водород, алкил с 1 3 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, R2 независимый от R1 и означает водород или метил, R3 водород, метил или этил, R4 водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом, амино-, метиламино- или диметилами но-группой, или (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, X1 водород, фтор или хлор, Z остаток формул
где R5 водород или метил, R6 водород, В группа -CH2 кислород или прямая связь, R7-водород, гидроксил, гидроксиметил, группы -CH2-NR10R11, -NR10R11, где R10 означает водород, алкил с 1 2 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, незамещенные или замещенные гидроксилом, a R11 водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил, R9 водород или метил, их фармацевтически применяемые гидраты и кислотно-аддитивные соли, а также их щелочные, щелочноземельные, серебряные и гуанидиниевые соли.
3. Производные пиридобензоксадиазина формулы (I) по п. 1,
где R1 водород или метил, R2 водород, R3 метил или этил, R4 водород, метил или этил, X1 фтор, Z остаток формул
где R5 водород или метил, В группа -CH2-, кислород или прямая связь, R6 водород, R7- водород, гидроксил, гидроксиметил, группы -CH2-NR10R11 и NR10R11, где R10 - водород, метил, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, a R11- водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил, R9 водород или метил, их фармацевтически применяемые гидраты и кислотно-аддитивные соли, а также их щелочные, щелочноземельные, серебряные и гуанидиниевые соли.
где R1 водород или метил, R2 водород, R3 метил или этил, R4 водород, метил или этил, X1 фтор, Z остаток формул
где R5 водород или метил, В группа -CH2-, кислород или прямая связь, R6 водород, R7- водород, гидроксил, гидроксиметил, группы -CH2-NR10R11 и NR10R11, где R10 - водород, метил, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, a R11- водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил, R9 водород или метил, их фармацевтически применяемые гидраты и кислотно-аддитивные соли, а также их щелочные, щелочноземельные, серебряные и гуанидиниевые соли.
4. Способ получения производных пиридобензоксадиазина общей формулы (I)
где R1 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом или галогеном, R2 независимый от R1 и означает водород или метил, R3 водород или алкил с 1 4 атомами углерода, R4 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом, амино-, метиламино- или диметилами но-группой, или (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, X1 водород или галоген, Z остаток формул
где R5 водород, метил или остаток формул -CH=CH-CO2R', -CH2-CH2- CO2R', -СН2-СО-СН3, -CH2-CH2-CN, где R' означает метил или этил, R6 водород или этил, В группа -CH2-, атом кислорода или прямая связь, R7 - водород, гидроксил, карбоксил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, ги-дроксиметил, группы -CH2-NR10R11, -NR10R11, где R10 означает водород, алкил с 1 3 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, незамещенные или замещенные гидроксилом, a R11 водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил, R9 водород или метил, отличающийся тем, что соединение общей формулы (II)
где R1, R2, R3, R4 и X1 имеют вышеуказанное значение и X2 атом галогена, в частности, фтор или хлор, подвергают взаимодействию с соединениями формулы (III)
Z-H (III),
где Z имеет вышеуказанное значение, в случае необходимости в присутствии акцептора кислоты, и получаемый при этом продукт выделяют в свободном виде, в виде гидрата или соли, в случае необходимости в виде смеси изомеров или отдельных изомеров.
где R1 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом или галогеном, R2 независимый от R1 и означает водород или метил, R3 водород или алкил с 1 4 атомами углерода, R4 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом, амино-, метиламино- или диметилами но-группой, или (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, X1 водород или галоген, Z остаток формул
где R5 водород, метил или остаток формул -CH=CH-CO2R', -CH2-CH2- CO2R', -СН2-СО-СН3, -CH2-CH2-CN, где R' означает метил или этил, R6 водород или этил, В группа -CH2-, атом кислорода или прямая связь, R7 - водород, гидроксил, карбоксил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, ги-дроксиметил, группы -CH2-NR10R11, -NR10R11, где R10 означает водород, алкил с 1 3 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, незамещенные или замещенные гидроксилом, a R11 водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил, R9 водород или метил, отличающийся тем, что соединение общей формулы (II)
где R1, R2, R3, R4 и X1 имеют вышеуказанное значение и X2 атом галогена, в частности, фтор или хлор, подвергают взаимодействию с соединениями формулы (III)
Z-H (III),
где Z имеет вышеуказанное значение, в случае необходимости в присутствии акцептора кислоты, и получаемый при этом продукт выделяют в свободном виде, в виде гидрата или соли, в случае необходимости в виде смеси изомеров или отдельных изомеров.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4329600A DE4329600A1 (de) | 1993-09-02 | 1993-09-02 | Pyrido [1,2,3-d,e] [1,3,4] benzoxadiazinderivate |
DEP4329600.9 | 1993-09-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94031745A true RU94031745A (ru) | 1996-08-10 |
RU2131430C1 RU2131430C1 (ru) | 1999-06-10 |
Family
ID=6496640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94031745A RU2131430C1 (ru) | 1993-09-02 | 1994-09-01 | Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5508278A (ru) |
EP (1) | EP0647644B1 (ru) |
JP (1) | JPH0782272A (ru) |
KR (1) | KR100342034B1 (ru) |
CN (1) | CN1041731C (ru) |
AT (1) | ATE159944T1 (ru) |
AU (1) | AU687833B2 (ru) |
CA (1) | CA2131103C (ru) |
CZ (1) | CZ211394A3 (ru) |
DE (2) | DE4329600A1 (ru) |
DK (1) | DK0647644T3 (ru) |
EG (1) | EG20425A (ru) |
ES (1) | ES2108348T3 (ru) |
FI (1) | FI943999A (ru) |
GR (1) | GR3025740T3 (ru) |
HR (1) | HRP940470B1 (ru) |
HU (1) | HUT71098A (ru) |
IL (1) | IL110828A (ru) |
JO (1) | JO1799B1 (ru) |
MY (1) | MY131768A (ru) |
NO (1) | NO943239L (ru) |
NZ (1) | NZ264334A (ru) |
PH (1) | PH31003A (ru) |
PL (1) | PL177249B1 (ru) |
RU (1) | RU2131430C1 (ru) |
SI (1) | SI0647644T1 (ru) |
SV (1) | SV1994000041A (ru) |
TW (1) | TW304196B (ru) |
UY (1) | UY23825A1 (ru) |
ZA (1) | ZA946700B (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4416622A1 (de) * | 1994-05-11 | 1995-11-16 | Bayer Ag | 8-Amino-10-(azabicycloalkyl)-pyrido[1,2,3-d.e] [1,3,4]benzoxa-diazinderivate |
DE4427530A1 (de) * | 1994-08-04 | 1996-02-08 | Bayer Ag | Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate |
DE4435479A1 (de) | 1994-10-04 | 1996-04-11 | Bayer Ag | Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate |
KR100411620B1 (ko) * | 1995-12-29 | 2004-03-18 | 고려화학 주식회사 | Pvc프레임용불소도료조성물 |
DE19652239A1 (de) * | 1996-12-16 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Verwendung von 7-(2-Oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivaten zur Therapie von Helicobacter-pylori-Infektionen und den damit assoziierten gastroduodenalen Erkrankungen |
FR2928150A1 (fr) | 2008-02-29 | 2009-09-04 | Vetoquinol Sa Sa | Nouveaux derives 7-substitues de 3-carboxy-oxadiazino-quinolones, leur preparation et leur application comme anti-bacteriens |
EP2145891A1 (en) * | 2008-07-09 | 2010-01-20 | Vetoquinol S.A. | 9-substituted-5-carboxy-oxadiazino-quinolone derivatives, their preparation and their application as anti-bacterials |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0259804B1 (de) * | 1986-09-12 | 1993-11-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pyrido [3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte |
US4864023A (en) * | 1986-09-12 | 1989-09-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrido(3,2,1-IJ)-1,3,4-benzoxadiazine derivatives |
US5591744A (en) * | 1987-04-16 | 1997-01-07 | Otsuka Pharmaceutical Company, Limited | Benzoheterocyclic compounds |
JP2844079B2 (ja) * | 1988-05-23 | 1999-01-06 | 塩野義製薬株式会社 | ピリドンカルボン酸系抗菌剤 |
DE3906365A1 (de) * | 1988-07-15 | 1990-01-18 | Bayer Ag | 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe |
DE3910663A1 (de) * | 1989-04-03 | 1990-10-04 | Bayer Ag | 5-alkylchinoloncarbonsaeuren |
DE4032560A1 (de) * | 1990-10-13 | 1992-04-16 | Bayer Ag | 7-(2,7-diazabicyclo(3.3.0)octyl)-3-chinolon- und -naphtyridoncarbonsaeure-derivate |
EP0516861A4 (en) * | 1990-12-27 | 1993-01-13 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyridonecarboxylic acid derivative |
DE4120646A1 (de) * | 1991-06-22 | 1992-12-24 | Bayer Ag | 7-isoindolinyl-chinolon- und naphthyridoncarbonsaeure-derivate |
TW209865B (ru) * | 1992-01-10 | 1993-07-21 | Bayer Ag | |
NO304832B1 (no) * | 1992-05-27 | 1999-02-22 | Ube Industries | Aminokinolonderivater samt middel mot HIV |
EP0680482B1 (en) * | 1993-01-23 | 1997-04-02 | Pfizer Inc. | Process for the manufacture of a tricyclic compound |
-
1993
- 1993-09-02 DE DE4329600A patent/DE4329600A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-08-18 HR HRP4329600.9A patent/HRP940470B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-08-18 TW TW083107566A patent/TW304196B/zh active
- 1994-08-22 DK DK94113044T patent/DK0647644T3/da active
- 1994-08-22 SI SI9430115T patent/SI0647644T1/xx unknown
- 1994-08-22 EP EP94113044A patent/EP0647644B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-22 AT AT94113044T patent/ATE159944T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-22 DE DE59404525T patent/DE59404525D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-22 ES ES94113044T patent/ES2108348T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-24 JO JO19941799A patent/JO1799B1/en active
- 1994-08-25 AU AU71485/94A patent/AU687833B2/en not_active Ceased
- 1994-08-26 US US08/296,944 patent/US5508278A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-29 EG EG53194A patent/EG20425A/xx active
- 1994-08-29 KR KR1019940021421A patent/KR100342034B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-08-29 JP JP6226093A patent/JPH0782272A/ja active Pending
- 1994-08-30 CA CA002131103A patent/CA2131103C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-30 NZ NZ264334A patent/NZ264334A/en unknown
- 1994-08-31 IL IL110828A patent/IL110828A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-08-31 FI FI943999A patent/FI943999A/fi unknown
- 1994-09-01 ZA ZA946700A patent/ZA946700B/xx unknown
- 1994-09-01 RU RU94031745A patent/RU2131430C1/ru active
- 1994-09-01 PH PH48892A patent/PH31003A/en unknown
- 1994-09-01 SV SV1994000041A patent/SV1994000041A/es unknown
- 1994-09-01 HU HU9402523A patent/HUT71098A/hu unknown
- 1994-09-01 NO NO943239A patent/NO943239L/no unknown
- 1994-09-01 CZ CZ942113A patent/CZ211394A3/cs unknown
- 1994-09-02 UY UY23825A patent/UY23825A1/es not_active IP Right Cessation
- 1994-09-02 PL PL94304877A patent/PL177249B1/pl unknown
- 1994-09-02 CN CN94115644A patent/CN1041731C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-02 MY MYPI94002293A patent/MY131768A/en unknown
-
1997
- 1997-12-23 GR GR970403390T patent/GR3025740T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
IL84515A (en) | Rebeccamycin analogs,their production and pharmaceutical compositions containing them | |
RU92004336A (ru) | Водорастворимые производные камптотецина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования энзима топоизомеразы, промежуточные продукты | |
DK623586A (da) | Piperidinderivater eller salte deraf og farmaceutiske kompositioner indeholdende forbindelserne | |
CY1110951T1 (el) | Αζαϊνδολες | |
CY1111980T1 (el) | Παραγωγα του αμιδιου τα οποια φερουν ενα υποκαταστατο του κυκλοπροπυλαμινοκαρβονυλιου και χρησιμευουν ως αναστολεις κυτταροκινης | |
KR940018380A (ko) | 퀴놀론-및 나프티리돈카르복실산 유도체 | |
RU94031745A (ru) | Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью | |
ES8207180A1 (es) | Procedimiento de fabricacion de derivados de tetrahidro-5,67,7a 4h-tieno (3,2-c) piridinona-2 . | |
KR930002311A (ko) | N-페닐티오우레아 유도체 및 그의 약학적 용도 | |
SE8306370D0 (sv) | Novel androstane-17beta-carboxylic acid esters, a process and intermediates for their preparation, compositions and method for the treatment of inflammatory conditions | |
KR940009184A (ko) | 피라졸 축합환 유도체, 이의 제조방법 및 안드로겐 억제제 | |
KR890001965A (ko) | 스퍼구알린 관련 유도체 | |
ATE37872T1 (de) | Phenylinden-derivate, ihre salze, und verfahren zu ihrer herstellung. | |
KR0178957B1 (ko) | 페넴 화합물 | |
KR880003945A (ko) | 신규화합물 및 그것의 제법, 그리고 그것의 약학적 조성물 | |
DE2847534A1 (de) | 7-eckige klammer auf (sulfomethyl) phenyl eckige klammer zu acetamido- cephalosporinderivate | |
ES8305372A1 (es) | "procedimiento para la fabricacion de derivados de la tetrahidros -5,6,7,7a 4h-tieno (3,2-c)piridinona-2". | |
GB1335317A (en) | Cephalosporin esters salts thereof and methods for their pre paration | |
JP2006501140A (ja) | アントラキノン誘導体の調製 | |
ATE78032T1 (de) | 2-pyridylessigsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
US2398706A (en) | Riboflavin derivatives and process of preparing the same | |
JPH0751572B2 (ja) | 複素環式ジスルフイツド | |
KR900014305A (ko) | 소염제로서의 나프탈렌메탄아미노 유도체의 용도 및 이를 함유한 약학 조성물 | |
EA200000373A2 (ru) | Новые соединения 1-аза-2-алкил-6-арилциклоалкана, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
IT1191109B (it) | Derivati di acidi aminopiridincarbossilici,loro metodo di sintesi e composizioni farmaceutiche che li contengono |