RU94031745A - Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью - Google Patents

Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью

Info

Publication number
RU94031745A
RU94031745A RU94031745/04A RU94031745A RU94031745A RU 94031745 A RU94031745 A RU 94031745A RU 94031745/04 A RU94031745/04 A RU 94031745/04A RU 94031745 A RU94031745 A RU 94031745A RU 94031745 A RU94031745 A RU 94031745A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen
methyl
carbon atoms
alkyl
hydroxyl
Prior art date
Application number
RU94031745/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2131430C1 (ru
Inventor
Иэтш Томас
De]
Мильке Буркхард
Петерсен Уве
Филиппс Томас
Шенке Томас
Дитер Бремм Клаус
Эндерманн Райнер
Be]
Георг Метцгер Карл
Шеер Мартин
Штегманн Михаель
Ветцштейн Хейнц-Георг
Original Assignee
Байер АГ (DE)
Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер АГ (DE), Байер Аг filed Critical Байер АГ (DE)
Publication of RU94031745A publication Critical patent/RU94031745A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2131430C1 publication Critical patent/RU2131430C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/06Peri-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Claims (4)

1. Производные пиридобензоксадиазина общей формулы (I)
Figure 00000093

где R1 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом или галогеном, R2 независимый от R1 и означает водород или метил, R3 водород или алкил с 1 4 атомами углерода, R4 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом, амино-, метиламино- или диметилами но-группой, или (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, X1 водород или галоген, Z остаток формул
Figure 00000094

где R5 водород, метил или остаток формул -CH=CH-CO2R', -CH2-CH2- CO2R', -CH2-СО-СН3, -CH2-CH2-CN, где R' означает метил или этил,
R6 водород или этил,
В группа -CH2-, атом кислорода или прямая связь,
R7 водород, гидроксил, карбоксил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, гидроксиметил, группы -CH2-NR10R11, -NR10R11, где R10 означает водород, алкил с 1 3 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, незамещенные или замещенные гидроксилом, a R11 водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил,
R9 водород или метил, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли.
2. Производные пиридобензоксадиазина формулы (I) по п. 1,
где R1 водород, алкил с 1 3 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, R2 независимый от R1 и означает водород или метил, R3 водород, метил или этил, R4 водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом, амино-, метиламино- или диметилами но-группой, или (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, X1 водород, фтор или хлор, Z остаток формул
Figure 00000095

где R5 водород или метил, R6 водород, В группа -CH2 кислород или прямая связь, R7-водород, гидроксил, гидроксиметил, группы -CH2-NR10R11, -NR10R11, где R10 означает водород, алкил с 1 2 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, незамещенные или замещенные гидроксилом, a R11 водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил, R9 водород или метил, их фармацевтически применяемые гидраты и кислотно-аддитивные соли, а также их щелочные, щелочноземельные, серебряные и гуанидиниевые соли.
3. Производные пиридобензоксадиазина формулы (I) по п. 1,
где R1 водород или метил, R2 водород, R3 метил или этил, R4 водород, метил или этил, X1 фтор, Z остаток формул
Figure 00000096

где R5 водород или метил, В группа -CH2-, кислород или прямая связь, R6 водород, R7- водород, гидроксил, гидроксиметил, группы -CH2-NR10R11 и NR10R11, где R10 - водород, метил, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, a R11- водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил, R9 водород или метил, их фармацевтически применяемые гидраты и кислотно-аддитивные соли, а также их щелочные, щелочноземельные, серебряные и гуанидиниевые соли.
4. Способ получения производных пиридобензоксадиазина общей формулы (I)
Figure 00000097

где R1 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом или галогеном, R2 независимый от R1 и означает водород или метил, R3 водород или алкил с 1 4 атомами углерода, R4 водород, алкил с 1 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом, метоксилом, амино-, метиламино- или диметилами но-группой, или (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, X1 водород или галоген, Z остаток формул
Figure 00000098

где R5 водород, метил или остаток формул -CH=CH-CO2R', -CH2-CH2- CO2R', -СН2-СО-СН3, -CH2-CH2-CN, где R' означает метил или этил, R6 водород или этил, В группа -CH2-, атом кислорода или прямая связь, R7 - водород, гидроксил, карбоксил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, ги-дроксиметил, группы -CH2-NR10R11, -NR10R11, где R10 означает водород, алкил с 1 3 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1 4 атомами углерода в алкоксильной части или ацил с 1 3 атомами углерода, незамещенные или замещенные гидроксилом, a R11 водород или метил,
R8 водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 3 атомами углерода или циклопропил, R9 водород или метил, отличающийся тем, что соединение общей формулы (II)
Figure 00000099

где R1, R2, R3, R4 и X1 имеют вышеуказанное значение и X2 атом галогена, в частности, фтор или хлор, подвергают взаимодействию с соединениями формулы (III)
Z-H (III),
где Z имеет вышеуказанное значение, в случае необходимости в присутствии акцептора кислоты, и получаемый при этом продукт выделяют в свободном виде, в виде гидрата или соли, в случае необходимости в виде смеси изомеров или отдельных изомеров.
RU94031745A 1993-09-02 1994-09-01 Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли RU2131430C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4329600A DE4329600A1 (de) 1993-09-02 1993-09-02 Pyrido [1,2,3-d,e] [1,3,4] benzoxadiazinderivate
DEP4329600.9 1993-09-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94031745A true RU94031745A (ru) 1996-08-10
RU2131430C1 RU2131430C1 (ru) 1999-06-10

Family

ID=6496640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94031745A RU2131430C1 (ru) 1993-09-02 1994-09-01 Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли

Country Status (30)

Country Link
US (1) US5508278A (ru)
EP (1) EP0647644B1 (ru)
JP (1) JPH0782272A (ru)
KR (1) KR100342034B1 (ru)
CN (1) CN1041731C (ru)
AT (1) ATE159944T1 (ru)
AU (1) AU687833B2 (ru)
CA (1) CA2131103C (ru)
CZ (1) CZ211394A3 (ru)
DE (2) DE4329600A1 (ru)
DK (1) DK0647644T3 (ru)
EG (1) EG20425A (ru)
ES (1) ES2108348T3 (ru)
FI (1) FI943999A (ru)
GR (1) GR3025740T3 (ru)
HR (1) HRP940470B1 (ru)
HU (1) HUT71098A (ru)
IL (1) IL110828A (ru)
JO (1) JO1799B1 (ru)
MY (1) MY131768A (ru)
NO (1) NO943239L (ru)
NZ (1) NZ264334A (ru)
PH (1) PH31003A (ru)
PL (1) PL177249B1 (ru)
RU (1) RU2131430C1 (ru)
SI (1) SI0647644T1 (ru)
SV (1) SV1994000041A (ru)
TW (1) TW304196B (ru)
UY (1) UY23825A1 (ru)
ZA (1) ZA946700B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4416622A1 (de) * 1994-05-11 1995-11-16 Bayer Ag 8-Amino-10-(azabicycloalkyl)-pyrido[1,2,3-d.e] [1,3,4]benzoxa-diazinderivate
DE4427530A1 (de) * 1994-08-04 1996-02-08 Bayer Ag Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate
DE4435479A1 (de) 1994-10-04 1996-04-11 Bayer Ag Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate
KR100411620B1 (ko) * 1995-12-29 2004-03-18 고려화학 주식회사 Pvc프레임용불소도료조성물
DE19652239A1 (de) * 1996-12-16 1998-06-18 Bayer Ag Verwendung von 7-(2-Oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivaten zur Therapie von Helicobacter-pylori-Infektionen und den damit assoziierten gastroduodenalen Erkrankungen
FR2928150A1 (fr) 2008-02-29 2009-09-04 Vetoquinol Sa Sa Nouveaux derives 7-substitues de 3-carboxy-oxadiazino-quinolones, leur preparation et leur application comme anti-bacteriens
EP2145891A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-20 Vetoquinol S.A. 9-substituted-5-carboxy-oxadiazino-quinolone derivatives, their preparation and their application as anti-bacterials

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0259804B1 (de) * 1986-09-12 1993-11-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrido [3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte
US4864023A (en) * 1986-09-12 1989-09-05 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrido(3,2,1-IJ)-1,3,4-benzoxadiazine derivatives
US5591744A (en) * 1987-04-16 1997-01-07 Otsuka Pharmaceutical Company, Limited Benzoheterocyclic compounds
JP2844079B2 (ja) * 1988-05-23 1999-01-06 塩野義製薬株式会社 ピリドンカルボン酸系抗菌剤
DE3906365A1 (de) * 1988-07-15 1990-01-18 Bayer Ag 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe
DE3910663A1 (de) * 1989-04-03 1990-10-04 Bayer Ag 5-alkylchinoloncarbonsaeuren
DE4032560A1 (de) * 1990-10-13 1992-04-16 Bayer Ag 7-(2,7-diazabicyclo(3.3.0)octyl)-3-chinolon- und -naphtyridoncarbonsaeure-derivate
EP0516861A4 (en) * 1990-12-27 1993-01-13 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridonecarboxylic acid derivative
DE4120646A1 (de) * 1991-06-22 1992-12-24 Bayer Ag 7-isoindolinyl-chinolon- und naphthyridoncarbonsaeure-derivate
TW209865B (ru) * 1992-01-10 1993-07-21 Bayer Ag
NO304832B1 (no) * 1992-05-27 1999-02-22 Ube Industries Aminokinolonderivater samt middel mot HIV
EP0680482B1 (en) * 1993-01-23 1997-04-02 Pfizer Inc. Process for the manufacture of a tricyclic compound

Also Published As

Publication number Publication date
AU7148594A (en) 1995-03-16
SV1994000041A (es) 1995-05-26
CZ211394A3 (en) 1995-03-15
HRP940470B1 (en) 1998-12-31
EP0647644B1 (de) 1997-11-05
TW304196B (ru) 1997-05-01
IL110828A (en) 1997-04-15
MY131768A (en) 2007-08-30
GR3025740T3 (en) 1998-03-31
NO943239D0 (no) 1994-09-01
PH31003A (en) 1997-12-23
NO943239L (no) 1995-03-03
DE4329600A1 (de) 1995-03-09
ES2108348T3 (es) 1997-12-16
DK0647644T3 (da) 1998-07-27
CN1106014A (zh) 1995-08-02
NZ264334A (en) 1995-03-28
FI943999A0 (fi) 1994-08-31
IL110828A0 (en) 1994-11-11
ZA946700B (en) 1995-05-02
KR950008515A (ko) 1995-04-17
EP0647644A1 (de) 1995-04-12
JO1799B1 (en) 1994-12-25
CA2131103C (en) 2006-06-13
AU687833B2 (en) 1998-03-05
PL177249B1 (pl) 1999-10-29
RU2131430C1 (ru) 1999-06-10
PL304877A1 (en) 1995-03-06
KR100342034B1 (ko) 2002-11-13
US5508278A (en) 1996-04-16
HU9402523D0 (en) 1994-10-28
CA2131103A1 (en) 1995-03-03
DE59404525D1 (de) 1997-12-11
ATE159944T1 (de) 1997-11-15
HUT71098A (en) 1995-11-28
SI0647644T1 (en) 1998-04-30
JPH0782272A (ja) 1995-03-28
EG20425A (en) 1999-04-29
HRP940470A2 (en) 1996-10-31
FI943999A (fi) 1995-03-03
CN1041731C (zh) 1999-01-20
UY23825A1 (es) 1995-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL84515A (en) Rebeccamycin analogs,their production and pharmaceutical compositions containing them
RU92004336A (ru) Водорастворимые производные камптотецина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования энзима топоизомеразы, промежуточные продукты
DK623586A (da) Piperidinderivater eller salte deraf og farmaceutiske kompositioner indeholdende forbindelserne
CY1110951T1 (el) Αζαϊνδολες
CY1111980T1 (el) Παραγωγα του αμιδιου τα οποια φερουν ενα υποκαταστατο του κυκλοπροπυλαμινοκαρβονυλιου και χρησιμευουν ως αναστολεις κυτταροκινης
KR940018380A (ko) 퀴놀론-및 나프티리돈카르복실산 유도체
RU94031745A (ru) Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью
ES8207180A1 (es) Procedimiento de fabricacion de derivados de tetrahidro-5,67,7a 4h-tieno (3,2-c) piridinona-2 .
KR930002311A (ko) N-페닐티오우레아 유도체 및 그의 약학적 용도
SE8306370D0 (sv) Novel androstane-17beta-carboxylic acid esters, a process and intermediates for their preparation, compositions and method for the treatment of inflammatory conditions
KR940009184A (ko) 피라졸 축합환 유도체, 이의 제조방법 및 안드로겐 억제제
KR890001965A (ko) 스퍼구알린 관련 유도체
ATE37872T1 (de) Phenylinden-derivate, ihre salze, und verfahren zu ihrer herstellung.
KR0178957B1 (ko) 페넴 화합물
KR880003945A (ko) 신규화합물 및 그것의 제법, 그리고 그것의 약학적 조성물
DE2847534A1 (de) 7-eckige klammer auf (sulfomethyl) phenyl eckige klammer zu acetamido- cephalosporinderivate
ES8305372A1 (es) "procedimiento para la fabricacion de derivados de la tetrahidros -5,6,7,7a 4h-tieno (3,2-c)piridinona-2".
GB1335317A (en) Cephalosporin esters salts thereof and methods for their pre paration
JP2006501140A (ja) アントラキノン誘導体の調製
ATE78032T1 (de) 2-pyridylessigsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
US2398706A (en) Riboflavin derivatives and process of preparing the same
JPH0751572B2 (ja) 複素環式ジスルフイツド
KR900014305A (ko) 소염제로서의 나프탈렌메탄아미노 유도체의 용도 및 이를 함유한 약학 조성물
EA200000373A2 (ru) Новые соединения 1-аза-2-алкил-6-арилциклоалкана, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
IT1191109B (it) Derivati di acidi aminopiridincarbossilici,loro metodo di sintesi e composizioni farmaceutiche che li contengono