RU2002120515A - Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы - Google Patents
Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группыInfo
- Publication number
- RU2002120515A RU2002120515A RU2002120515/04A RU2002120515A RU2002120515A RU 2002120515 A RU2002120515 A RU 2002120515A RU 2002120515/04 A RU2002120515/04 A RU 2002120515/04A RU 2002120515 A RU2002120515 A RU 2002120515A RU 2002120515 A RU2002120515 A RU 2002120515A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- atom
- halogen atom
- substituted
- sulfonamide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
- C07D217/24—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
- C07D217/26—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
- C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
- C07D311/16—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 7
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D411/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D411/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (18)
1. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (I), его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат
В указанной формуле А представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу, -(CO)kNR2R3 (где R2 и R3 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и k=0 или 1), С2-С4 алкенильную группу или алкинильную группу, которая может иметь заместитель, или фенильную группу или феноксигруппу, которая может иметь заместитель, выбранный из следующей группы А;
В представляет арильную группу или моноциклическую гетероарильную группу, которая может иметь заместитель, выбранный из следующей группы А, или
где кольцо Q представляет ароматическое кольцо, которое может иметь один или два атома азота;
кольцо М представляет собой ненасыщенное С5-С12 моноциклическое или полициклическое кольцо, имеющее общую двойную связь с кольцом Q, и кольцо может содержать 1-4 гетероатома, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы; кольцо Q и кольцо М могут иметь общий атом азота; и кольцо Q и кольцо М могут иметь заместитель, выбранный из следующей группы А;
К представляет простую связь или -(CR4R5)m- (где R4 и R5 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, a m = 1 или 2);
Т, W, Х и Y одинаковые или различные и каждый означает =C(D)- (где D представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу, -(CO)nNR6R7 (где R6 и R7 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и n = 0 или 1), или С2-С4 алкенильную группу или алкинильную группу, которая может иметь заместитель), или атом азота;
U и V одинаковые или различные и каждый означает =C(D)- (где D имеет значения, определенные выше), атом азота, -CH2-, атом кислорода или -СО-;
Z представляет простую связь или -CO-NH-;
R1 представляет атом водорода или С1-С4 алкильную группу;
группа А: атом галогена, гидроксильная группа, С1-С4 алкильная группа или алкоксигруппа, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппа, -R8R9N(NH)p- (где R8 и R9 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и р = 0 или 1, и R8 и R9 могут быть объединены с атомом азота, с которым они связаны, с образованием 5- или 6-членного кольца, которое может включать атом азота, атом кислорода или атом серы и может иметь заместитель), аминосульфонильная группа, которая может быть замещена одной или двумя С1-С4 алкильными группами, необязательно замещенная С1-С8 ацильная группа, С1-С4 алкил-S(O)s-С1-С4 алкиленовая группа (где s = 0, 1 или 2), фенилсульфониламиногруппа, которая может иметь С1-С4 алкил или заместитель, -(СО)qNR10R11 (где R10 и R11 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена аминогруппой, которая может быть замещена атомом галогена или С1-С4 алкильной группой, и q = 0 или 1), или арильная или гетероарильная группа, которая может иметь заместитель, при условии, что исключаются случаи, когда U представляет атом кислорода, V означает -СО- или -СН2-, когда V представляет атом кислорода, U означает -СО- или -СН2-, и следующие случаи: 1) где только один из Т, U, V, W, Х и Y представляет атом азота, и А и D оба представляют атомы водорода, 2) где Т, U, V, W, Х и Y все представляют атомы азота, 3) где Y и W представляют атомы азота, Т, U, V и Х представляют =C(D1)- (где D1 означает атом водорода, метильную группу, атом галогена, трифторметильную группу или метоксигруппу), и Z представляет простую связь, и А представляет атом водорода, метильную группу, атом галогена, трифторметильную группу или метоксигруппу, 4) где W представляет атом азота; Т, U, V, Х и Y представляют =C(D2)-(где D2 означает атом водорода), К и Z представляют простые связи, А представляет гидроксильную группу, и В представляет п-толуолсульфониламиногруппу, 5) где V и W представляют атомы азота и 6) где Т, V и W представляют атомы азота.
2. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по п.1, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых U и V представляют =C(D)- (где D имеет значения, определенные выше) или атом азота.
3. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по п.1 или 2, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых Z представляет простую связь.
4. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-3, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в котором по меньшей мере один из Т, U, V, W, Х и Y представляет атом азота.
5. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-4, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых А представляет атом галогена, С1-С4 алкильную или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу, - (СО)rNR12R13 (где R12 и R13 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, а r = 0 или 1) или С2-С4 алкенильную группу или алкинильную группу, которая может иметь заместитель.
6. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-5, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых только один из Т, U, V, W, Х и Y представляет атом азота.
7. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-6, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых только один из Т, W и Y представляет атом азота.
8. Замещенное галогеном хинолиновое соединение, представленное формулой
где Y1 и W1 различные и каждый означает атом азота или =C(D3)- (где D3 представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу или -(CO)nNR6R7 (где R6 и R7 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и n = 0 или 1);
Е представляет атом галогена, цианогруппу или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена;
J представляет аминогруппу, которая может иметь защитную группу или карбоксильную группу, которая может иметь защитную группу;
G1 представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу или -(CO)tNR14R15 (где R14 и R15 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и t = 0 или 1), или необязательно замещенную С2-С4 алкенильную группу или алкинильную группу, при условии, что исключается случай, где Y1 представляет атом азота,
Е представляет гидроксильную группу,
J представляет аминогруппу,
и G1 представляет атом водорода),
или его соль.
9. Способ получения соединения, представленного формулой
где Е1 представляет атом галогена;
R16 представляет карбоксил-защитную группу;
G2 представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу или С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена,
который включает стадию восстановления соединения, представленного формулой
где Е1 представляет атом галогена;
Е2 представляет атом хлора или атом брома;
R16 представляет карбоксил-защитную группу;
G2 представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу или С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена,
оловом, цинком или железом.
10. Антиангиогенный агент, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
11. Противоопухолевый агент, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
12. Агент, подавляющий метастазирование злокачественной опухоли, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
13. Терапевтический агент для лечения диабетической ретинопатии, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
14. Терапевтический агент для лечения ревматического артрита, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
15. Терапевтический агент для лечения гематомы, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
16. Способ профилактики или лечения заболевания, при котором антиангиогенное действие является эффективным для профилактики или лечения, который включает введение пациенту фармакологически эффективного количества сульфонамид-содержащего гетероциклического соединения по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемой соли или их гидрата.
17. Способ по п.16, при котором заболеванием является злокачественная опухоль, метастазирование злокачественной опухоли, диабетическая ретинопатия, ревматический артрит или гематома.
18. Применение сульфонамид-содержащего гетероциклического соединения по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемой соли или их гидрата для производства антиангиогенного агента, противоопухолевого агента, агента, подавляющего метастазирование злокачественной опухоли, терапевтического агента для лечения диабетической ретинопатии, терапевтического агента для лечения ревматического артрита или терапевтического агента для лечения гематомы.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP37548999 | 1999-12-28 | ||
JP11-375489 | 1999-12-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002120515A true RU2002120515A (ru) | 2004-01-10 |
RU2239631C2 RU2239631C2 (ru) | 2004-11-10 |
Family
ID=18505601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002120515/04A RU2239631C2 (ru) | 1999-12-28 | 2000-12-27 | Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы, промежуточное соединение и антиангиогенный агент на их основе |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6787534B2 (ru) |
EP (1) | EP1243583B1 (ru) |
JP (1) | JP4234344B2 (ru) |
KR (1) | KR100641802B1 (ru) |
CN (1) | CN1217936C (ru) |
AT (1) | ATE305302T1 (ru) |
AU (1) | AU776933B2 (ru) |
CA (1) | CA2395772C (ru) |
DE (1) | DE60022906T2 (ru) |
ES (1) | ES2246922T3 (ru) |
HU (1) | HUP0203973A3 (ru) |
MX (1) | MXPA02006474A (ru) |
NO (1) | NO324268B1 (ru) |
NZ (1) | NZ519380A (ru) |
RU (1) | RU2239631C2 (ru) |
WO (1) | WO2001047891A1 (ru) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1481678A4 (en) * | 2002-03-05 | 2009-12-30 | Eisai R&D Man Co Ltd | ANTITUMORAL AGENT CONTAINING A SULFONAMIDE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND AN ANGIOGENESIS INHIBITOR |
EP1487811B1 (en) * | 2002-03-21 | 2007-09-05 | Abbott Laboratories | N-sulfonylurea apoptosis promoters |
US7030115B2 (en) | 2002-03-21 | 2006-04-18 | Abbott Laboratories | N-sulfonylurea apoptosis promoters |
EP1731507A1 (en) | 2005-04-26 | 2006-12-13 | Institut National des Sciences Appliquees de Rouen (INSA) | New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-alzheimer agents |
WO2007002433A1 (en) | 2005-06-22 | 2007-01-04 | Plexxikon, Inc. | Pyrrolo [2, 3-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors |
WO2007008942A2 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-18 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Phenylamino-acetic acid [1-(pyridin-4-yl)-methylidene]-hydrazide derivatives and related compounds as modulators of g protein-coupled receptor kinases for the treatment of eye diseases |
US7470787B2 (en) * | 2005-07-11 | 2008-12-30 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Isoquinoline compounds |
EA024305B1 (ru) * | 2005-10-07 | 2016-09-30 | Экселиксис, Инк. | Ингибиторы фосфатидилинозит-3-киназы и их применение |
EP1996563B1 (en) | 2006-02-13 | 2012-03-21 | F. Hoffmann-La Roche AG | Heterobicyclic sulfonamide derivatives for the treatment of diabetes |
PL2054416T3 (pl) * | 2006-08-04 | 2011-05-31 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | Podstawione pirazolopirymidyny, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie w medycynie |
EP2526948A1 (en) | 2006-09-20 | 2012-11-28 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | RHO kinase inhibitors |
US8455513B2 (en) | 2007-01-10 | 2013-06-04 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | 6-aminoisoquinoline compounds |
TWI425945B (zh) * | 2007-05-28 | 2014-02-11 | Seldar Pharma Inc | 四氫異喹啉-1-酮衍生物或其鹽 |
US8455514B2 (en) | 2008-01-17 | 2013-06-04 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | 6-and 7-amino isoquinoline compounds and methods for making and using the same |
US8450344B2 (en) | 2008-07-25 | 2013-05-28 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Beta- and gamma-amino-isoquinoline amide compounds and substituted benzamide compounds |
EP3053913B1 (en) | 2009-05-01 | 2018-03-07 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease |
US8546399B2 (en) | 2009-05-26 | 2013-10-01 | Abbvie Inc. | Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US9034875B2 (en) | 2009-05-26 | 2015-05-19 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
SG175253A1 (en) * | 2009-05-26 | 2011-11-28 | Abbott Lab | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US20220315555A1 (en) | 2009-05-26 | 2022-10-06 | Abbvie Inc. | Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US8329724B2 (en) | 2009-08-03 | 2012-12-11 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds |
WO2011043359A1 (ja) | 2009-10-06 | 2011-04-14 | 協和発酵キリン株式会社 | 芳香族複素環化合物を含有する医薬 |
UA113500C2 (xx) | 2010-10-29 | 2017-02-10 | Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб | |
KR102095698B1 (ko) | 2010-10-29 | 2020-04-01 | 애브비 인코포레이티드 | 아폽토시스―유도제를 포함하는 고체 분산체 |
ES2603129T3 (es) | 2010-11-23 | 2017-02-23 | Abbvie Ireland Unlimited Company | Métodos de tratamiento utilizando inhibidores selectivos de Bcl-2 |
DK2643322T3 (en) | 2010-11-23 | 2017-12-11 | Abbvie Inc | SALTS AND CRYSTAL FORMS OF AN APOPTOSIS-INducing Agent |
BR112013020975A2 (pt) * | 2011-02-24 | 2016-10-11 | Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co Ltd | compostos contendo fósforo como inibidores de proteína quinases |
US20140275082A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US20140275160A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy |
CN104447536B (zh) * | 2014-10-25 | 2017-04-12 | 大连理工大学 | 一种n‑2‑喹啉基芳基磺酰胺类化合物的制备方法 |
WO2016087593A1 (en) * | 2014-12-05 | 2016-06-09 | Syngenta Participations Ag | Novel fungicidal quinolinylamidines |
US9643927B1 (en) | 2015-11-17 | 2017-05-09 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof |
AU2015414743B2 (en) | 2015-11-17 | 2019-07-18 | Alcon Inc. | Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof |
JP6907319B2 (ja) | 2016-08-31 | 2021-07-21 | アエリエ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 眼科用組成物 |
EP3609871A4 (en) | 2017-03-31 | 2021-01-06 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL AMIDE COMPOUNDS |
CA3085675A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Bayer Animal Health Gmbh | Process for preparing antihelmintic 4-amino-quinoline-3-carboxamide derivatives |
CA3112391A1 (en) | 2018-09-14 | 2020-03-19 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds |
WO2020172615A1 (en) * | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Glaukos Corporation | Compounds for the treatment of ocular disease |
US11691971B2 (en) | 2020-06-19 | 2023-07-04 | Incyte Corporation | Naphthyridinone compounds as JAK2 V617F inhibitors |
US11753413B2 (en) | 2020-06-19 | 2023-09-12 | Incyte Corporation | Substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compounds as JAK2 V617F inhibitors |
TW202216713A (zh) | 2020-07-02 | 2022-05-01 | 美商英塞特公司 | 作為jak2 v617f抑制劑之三環脲化合物 |
US11767323B2 (en) | 2020-07-02 | 2023-09-26 | Incyte Corporation | Tricyclic pyridone compounds as JAK2 V617F inhibitors |
WO2022046989A1 (en) | 2020-08-27 | 2022-03-03 | Incyte Corporation | Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors |
WO2022140231A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-06-30 | Incyte Corporation | Deazaguaine compounds as jak2 v617f inhibitors |
US11958861B2 (en) | 2021-02-25 | 2024-04-16 | Incyte Corporation | Spirocyclic lactams as JAK2 V617F inhibitors |
TW202337453A (zh) | 2022-03-17 | 2023-10-01 | 美商英塞特公司 | 作為jak2 v617f抑制劑之三環脲化合物 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD9688A (ru) * | ||||
DE9688C (de) | T. REMUS in Plauen bei Dresden | Filter | ||
GB662798A (en) | 1948-05-06 | 1951-12-12 | American Cyanamid Co | Improvements in or relating to the production of sulphonamides and intermediates thereof |
DE907739C (de) | 1949-07-23 | 1954-02-18 | Kalle & Co Ag | Verfahren zur Herstellung von Kopien, besonders Druckformen, mit Hilfe von Diazoverbindungen und dafuer verwendbares lichtempfindliches Material |
US3157684A (en) * | 1961-02-13 | 1964-11-17 | Atomic Energy Authority Uk | Tritiated-2-methyl-naphthaquinol-(1, 4)-diphosphoric acids |
US3801321A (en) * | 1972-07-18 | 1974-04-02 | Eastman Kodak Co | Photothermographic element,composition and process |
GB1492029A (en) * | 1974-01-30 | 1977-11-16 | Bellon R Lab | 4-oxo-1,4-dihydro-1,6-benzo-(h)-naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives useful as anti-bacterial agents and their preparation |
US4343804A (en) * | 1979-03-26 | 1982-08-10 | A. H. Robins Company, Inc. | 4-Amino-3-quinolinecarboxylic acids and esters-antisecretory anti-ulcer compounds |
US4333760A (en) * | 1980-08-22 | 1982-06-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
JPS59220733A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-12 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
DE3422824A1 (de) * | 1984-06-20 | 1986-01-02 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Neue herbizid wirksame sulfonylharnstoffe |
DE3686688T2 (de) | 1985-06-24 | 1993-03-18 | Merck & Co Inc | Verwendung von sulfanilamido quinoxalinen zur behandlung von neoplastischen krankheiten. |
EP0266949B1 (en) * | 1986-10-28 | 1990-11-28 | Smith Kline & French Laboratories Limited | Tetrahydroisoquinolin-2-yl derivatives of carboxylic acids as thromboxane a2 antagonists |
US5089633A (en) | 1987-04-28 | 1992-02-18 | Georgia Tech Research Corporation | Substituted isocoumarins |
DE3804990A1 (de) | 1988-02-18 | 1989-08-31 | Basf Ag | Herbizid wirksame, heterocyclisch substituierte sulfonamide |
JPH02149562A (ja) * | 1988-11-30 | 1990-06-08 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | 相間移動触媒を用いた1,4−ジヒドロピリジン誘導体の製造方法 |
ZA903588B (en) * | 1989-05-16 | 1991-02-27 | Merrell Dow Pharma | Excitatory amino acid antagonists |
JPH03150560A (ja) * | 1989-11-08 | 1991-06-26 | Konica Corp | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
DE4102234A1 (de) * | 1991-01-23 | 1992-07-30 | Dresden Arzneimittel | Neue (alpha)-aminochinolinoyl-(3)-penicilline, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende antibakterielle mittel |
JPH06199047A (ja) * | 1993-01-08 | 1994-07-19 | New Oji Paper Co Ltd | 感熱記録体 |
JPH07138493A (ja) * | 1993-11-19 | 1995-05-30 | Konica Corp | 金属錯体化合物及び該化合物を用いた光記録媒体 |
US5529999A (en) | 1994-03-04 | 1996-06-25 | Eli Lilly And Company | Antitumor compositions and methods of treatment |
FR2725719B1 (fr) | 1994-10-14 | 1996-12-06 | Jouveinal Inst Rech | Diazepino-indoles inhibiteurs de phosphodiesterases iv |
AU706262B2 (en) | 1995-10-23 | 1999-06-10 | Osteoscreen, Inc. | Compositions and methods for treating bone deficit conditions |
DE19727117A1 (de) | 1997-06-26 | 1999-01-07 | Boehringer Ingelheim Pharma | Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
TW527355B (en) | 1997-07-02 | 2003-04-11 | Bristol Myers Squibb Co | Inhibitors of farnesyl protein transferase |
EP1258252B1 (en) | 2000-02-03 | 2010-04-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Integrin expression inhibitors |
-
2000
- 2000-12-27 AT AT00985953T patent/ATE305302T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-12-27 KR KR1020027008281A patent/KR100641802B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-12-27 JP JP2001549363A patent/JP4234344B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-27 EP EP00985953A patent/EP1243583B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-27 US US10/149,253 patent/US6787534B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-27 DE DE60022906T patent/DE60022906T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-27 CN CN008180059A patent/CN1217936C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-27 CA CA2395772A patent/CA2395772C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-27 NZ NZ519380A patent/NZ519380A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-12-27 WO PCT/JP2000/009326 patent/WO2001047891A1/ja active IP Right Grant
- 2000-12-27 HU HU0203973A patent/HUP0203973A3/hu unknown
- 2000-12-27 ES ES00985953T patent/ES2246922T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-27 AU AU22283/01A patent/AU776933B2/en not_active Ceased
- 2000-12-27 MX MXPA02006474A patent/MXPA02006474A/es active IP Right Grant
- 2000-12-27 RU RU2002120515/04A patent/RU2239631C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-06-26 NO NO20023097A patent/NO324268B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MXPA02006474A (es) | 2002-11-29 |
NO324268B1 (no) | 2007-09-17 |
CN1414952A (zh) | 2003-04-30 |
HUP0203973A2 (hu) | 2003-03-28 |
AU2228301A (en) | 2001-07-09 |
WO2001047891A1 (fr) | 2001-07-05 |
US6787534B2 (en) | 2004-09-07 |
EP1243583A4 (en) | 2003-08-20 |
JP4234344B2 (ja) | 2009-03-04 |
CA2395772C (en) | 2010-09-28 |
ES2246922T3 (es) | 2006-03-01 |
AU776933B2 (en) | 2004-09-23 |
US20030144507A1 (en) | 2003-07-31 |
DE60022906D1 (de) | 2006-02-09 |
RU2239631C2 (ru) | 2004-11-10 |
CN1217936C (zh) | 2005-09-07 |
HUP0203973A3 (en) | 2004-07-28 |
KR20020068388A (ko) | 2002-08-27 |
DE60022906T2 (de) | 2006-07-06 |
NO20023097D0 (no) | 2002-06-26 |
NZ519380A (en) | 2004-10-29 |
ATE305302T1 (de) | 2005-10-15 |
EP1243583A1 (en) | 2002-09-25 |
EP1243583B1 (en) | 2005-09-28 |
NO20023097L (no) | 2002-08-28 |
KR100641802B1 (ko) | 2006-11-02 |
CA2395772A1 (en) | 2001-07-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002120515A (ru) | Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы | |
RU2215525C2 (ru) | Противоопухолевое средство | |
RU2002123580A (ru) | Ингибитор экспрессии интегрина | |
RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
CA2445190A1 (en) | Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives | |
RU98106623A (ru) | Дитиолановые производные, их получение и их терапевтический эффект | |
KR930700490A (ko) | 탄산탈수효소 억제제로서 유용한 티오펜 설폰아미드 | |
RU2000127751A (ru) | Противоопухолевое средство | |
RU99128053A (ru) | Новые циклические соединения диамина и содержащие их лекарственные средства | |
RU2005140570A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гистондеацетилазы | |
HUP0100388A2 (hu) | Készítmények és eljárások csontritkulás kezelésére és a koleszterinszint csökkentésére | |
RU2000105266A (ru) | Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца | |
KR920009815A (ko) | 아미노코우마란 유도체, 그들의 제조방법 및 용도 | |
KR970059175A (ko) | 벤조아진 유도체 또는 그 염 및 이를 함유하는 의약 조성물 | |
NO931317D0 (no) | Et terapeutisk middel for parkinson's sykdom | |
KR970707107A (ko) | 산화질소 합성효소 억제제로서 유용한 아미노테트라졸 유도체(aminotetrazole derivatives useful as nitric oxide synthase inhibtors) | |
RU2003134946A (ru) | Производные бисбензизоселеназолонила с противоопухолевым, противовоспалительным и антитромботическим действием и их применение | |
KR910004568A (ko) | 치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 | |
KR950702554A (ko) | 소염제로서 유용한 2-헤테로시클릭-5-히드록시-1,3-피리미딘 (2-Heterocyclic-5-Hydroxy-1,3-Pyrimidines Useful as Antiinflammatory Agents) | |
RU98119076A (ru) | Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2 | |
DE60202682D1 (de) | Chinoline derivate und ihre anwendung als antitumor agentien | |
KR970703301A (ko) | 신규 디아미노메틸리덴 유도체(novel diamincmethylidene derivative) | |
KR950702544A (ko) | 비페닐메탄 유도체 및 이를 함유하는 약제 | |
ATE135212T1 (de) | Arzneimittel für die verhütung und behandlung von krankheiten der kreislauforgane enthaltend spiro- 3-heteroazolidin-verbindungen | |
RU2219928C2 (ru) | Средства для лечения и профилактики неоплазм |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111228 |