RU99128053A - Новые циклические соединения диамина и содержащие их лекарственные средства - Google Patents
Новые циклические соединения диамина и содержащие их лекарственные средстваInfo
- Publication number
- RU99128053A RU99128053A RU99128053/04A RU99128053A RU99128053A RU 99128053 A RU99128053 A RU 99128053A RU 99128053/04 A RU99128053/04 A RU 99128053/04A RU 99128053 A RU99128053 A RU 99128053A RU 99128053 A RU99128053 A RU 99128053A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- optionally substituted
- lower alkyl
- alkyl group
- agent
- Prior art date
Links
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 14
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 10
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 9
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 230000000302 ischemic Effects 0.000 claims 8
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 8
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 8
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000005530 alkylenedioxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims 5
- 208000007474 Aortic Aneurysm Diseases 0.000 claims 4
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 4
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims 4
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 claims 4
- 206010062060 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 4
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 claims 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 4
- 201000001084 cerebrovascular disease Diseases 0.000 claims 4
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 claims 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 4
- 230000003815 intracellular cholesterol transport Effects 0.000 claims 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 phosphoryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Соединение, представленное формулой (I), или его соль(и) или сольват(ы):
В формуле
представляет необязательно замещенный двухвалентный остаток бензола, пиридина, циклогексана или нафталина, или представляет группу:
где Ar представляет собой необязательно замещенную арильную группу;
Х представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы;
Y представляет собой -NR1-, атом кислорода, атом серы, сульфоксид или сульфон;
Z представляет собой одинарную связь или -NR2-;
R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
l равно целому числу от 0 до 15;
m равно целому числу 2 или 3 и
n равно целому числу от 0 до 3).
В формуле
представляет необязательно замещенный двухвалентный остаток бензола, пиридина, циклогексана или нафталина, или представляет группу:
где Ar представляет собой необязательно замещенную арильную группу;
Х представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы;
Y представляет собой -NR1-, атом кислорода, атом серы, сульфоксид или сульфон;
Z представляет собой одинарную связь или -NR2-;
R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
l равно целому числу от 0 до 15;
m равно целому числу 2 или 3 и
n равно целому числу от 0 до 3).
2. Соединение, представленное формулой (II), или его соль(и) или сольват(ы):
в формуле
представляет собой необязательно замещенный двухвалентный остаток бензола, пиридина, циклогексана или представляет группу:
где X представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы;
Y представляет собой -NR1-, атом кислорода, атом серы, сульфоксид или сульфон;
Z представляет собой одинарную связь или -NR2-;
Ar' представляет собой фенильную, пиридильную или пиримидильную группу, которая может быть замещена группами в количестве от одной до четырех, выбранными из необязательно замещенной низшей алкильной группы, необязательно замещенной низшей алкокси группы, низшей алкилтио группы, низшей алкилсульфинильной группы, низшей алкилсульфонильной группы, низшей алкилсульфонилокси группой, необязательно замещенной низшей ацильной группы, атома галогена, гидроксильной группы, необязательно замещенной низшей ацилокси группы, нитрогруппы, группы фосфорной кислоты, ди-(низший алкокси)-фосфорилокси группы, сульфонамидной группы, необязательно замещенной аминогруппы и алкилендиокси группы; R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
l равно целому числу от 0 до 15;
m равно целому числу 2 или 3 и
n равно целому числу от 0 до 3).
в формуле
представляет собой необязательно замещенный двухвалентный остаток бензола, пиридина, циклогексана или представляет группу:
где X представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы;
Y представляет собой -NR1-, атом кислорода, атом серы, сульфоксид или сульфон;
Z представляет собой одинарную связь или -NR2-;
Ar' представляет собой фенильную, пиридильную или пиримидильную группу, которая может быть замещена группами в количестве от одной до четырех, выбранными из необязательно замещенной низшей алкильной группы, необязательно замещенной низшей алкокси группы, низшей алкилтио группы, низшей алкилсульфинильной группы, низшей алкилсульфонильной группы, низшей алкилсульфонилокси группой, необязательно замещенной низшей ацильной группы, атома галогена, гидроксильной группы, необязательно замещенной низшей ацилокси группы, нитрогруппы, группы фосфорной кислоты, ди-(низший алкокси)-фосфорилокси группы, сульфонамидной группы, необязательно замещенной аминогруппы и алкилендиокси группы; R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
l равно целому числу от 0 до 15;
m равно целому числу 2 или 3 и
n равно целому числу от 0 до 3).
3. Соединение, представленное следующей формулой (III), или его соль(и) или сольват(ы):
В формуле
Х представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы;
Y представляет собой -NR1-, атом кислорода, атом серы, сульфоксид или сульфон;
Z представляет собой одинарную связь или -NR2-;
Ar' представляет собой фенильную, пиридильную или пиримидильную группу, которая может быть замещена группами в количестве от одной до четырех, выбранными из необязательно замещенной низшей алкильной группы, необязательно замещенной низшей алкокси группы, низшей алкилтио группы, низшей алкилсульфинильной группы, низшей алкилсульфонильной группы, низшей алкилсульфонилокси группы, необязательно замещенной низшей ацильной группы, атома галогена, гидроксильной группы, необязательно замещенной низшей ацилокси группы, нитрогруппы, группы фосфорной кислоты, ди-(низший алкокси)-фосфорилокси группы, сульфонамидной группы, необязательно замещенной аминогруппы и алкилендиокси группы;
R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную группу силил-низшего алкила;
R3, R4 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную низшую алкокси группу, необязательно замещенную низшую ацильную группу, низшую алкилтио группу, низшую алкилсульфинильную группу, низшую алкилсульфонильную группу, атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, гидроксиалкильную группу, группу фосфорной кислоты, цианогруппу, нитрогруппу, сульфонамидную группу, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную аминоалкильную группу, необязательно замещенную силил низшую алкильную группу или гетероциклический остаток; или любые два из R3, R4 и R5 вместе образуют алкилендиокси группу;
l равно целому числу от 0 до 15;
m равно целому числу 2 или 3 и
n равно целому числу от 0 до 3).
В формуле
Х представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы;
Y представляет собой -NR1-, атом кислорода, атом серы, сульфоксид или сульфон;
Z представляет собой одинарную связь или -NR2-;
Ar' представляет собой фенильную, пиридильную или пиримидильную группу, которая может быть замещена группами в количестве от одной до четырех, выбранными из необязательно замещенной низшей алкильной группы, необязательно замещенной низшей алкокси группы, низшей алкилтио группы, низшей алкилсульфинильной группы, низшей алкилсульфонильной группы, низшей алкилсульфонилокси группы, необязательно замещенной низшей ацильной группы, атома галогена, гидроксильной группы, необязательно замещенной низшей ацилокси группы, нитрогруппы, группы фосфорной кислоты, ди-(низший алкокси)-фосфорилокси группы, сульфонамидной группы, необязательно замещенной аминогруппы и алкилендиокси группы;
R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную группу силил-низшего алкила;
R3, R4 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную низшую алкокси группу, необязательно замещенную низшую ацильную группу, низшую алкилтио группу, низшую алкилсульфинильную группу, низшую алкилсульфонильную группу, атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, гидроксиалкильную группу, группу фосфорной кислоты, цианогруппу, нитрогруппу, сульфонамидную группу, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную аминоалкильную группу, необязательно замещенную силил низшую алкильную группу или гетероциклический остаток; или любые два из R3, R4 и R5 вместе образуют алкилендиокси группу;
l равно целому числу от 0 до 15;
m равно целому числу 2 или 3 и
n равно целому числу от 0 до 3).
4. Соединение, представленное формулой (IV), или его соль(и) или сольват(ы):
в формуле
представляет
,
,
или
Х представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы;
Y представляет собой -NR1-, атом кислорода, атом серы, сульфоксид или сульфон;
Z представляет собой одинарную связь или -NR2-;
Ar' представляет собой фенильную, пиридильную или пиримидильную группу, которая может быть замещена группами в количестве от одной до четырех, выбранными из необязательно замещенной низшей алкильной группы, необязательно замещенной низшей алкокси группы, низшей алкилтио группы, низшей алкилсульфинильной группы, низшей алкилсульфонильной группы, низшей алкилсульфонилокси группы, необязательно замещенной низшей ацильной группы, атома галогена, гидроксильной группы, необязательно замещенной низшей ацилокси группы, нитрогруппы, группы фосфорной кислоты, ди(низший алкокси)-фосфорилокси группы, сульфонамидной группы,
необязательно замещенной аминогруппы и алкиленилокси группы:
R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
R2 представляют собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
R6, R7, R6', R7', R6'', R7'', R6''' и R7''' являются одинаковыми или различными и представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную низшую алкокси группу, атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, гидроксиалкильную группу, группу фосфорной кислоты, сульфонамидную группу, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную аминоалкильную группу, необязательно замещенную группу силилнизшего алкила или гетероциклический остаток; или любые два из R6, R7, R6', R7', R6'', R7'', R6''' и R7''' вместе могут образовывать алкилендиокси группу;
l равно целому числу от 0 до 15;
m равно целому числу 2 или 3 и
n равно целому числу от 0 до 3).
в формуле
представляет
Х представляет собой -NH-, атом кислорода или атом серы;
Y представляет собой -NR1-, атом кислорода, атом серы, сульфоксид или сульфон;
Z представляет собой одинарную связь или -NR2-;
Ar' представляет собой фенильную, пиридильную или пиримидильную группу, которая может быть замещена группами в количестве от одной до четырех, выбранными из необязательно замещенной низшей алкильной группы, необязательно замещенной низшей алкокси группы, низшей алкилтио группы, низшей алкилсульфинильной группы, низшей алкилсульфонильной группы, низшей алкилсульфонилокси группы, необязательно замещенной низшей ацильной группы, атома галогена, гидроксильной группы, необязательно замещенной низшей ацилокси группы, нитрогруппы, группы фосфорной кислоты, ди(низший алкокси)-фосфорилокси группы, сульфонамидной группы,
необязательно замещенной аминогруппы и алкиленилокси группы:
R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
R2 представляют собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную силил низшую алкильную группу;
R6, R7, R6', R7', R6'', R7'', R6''' и R7''' являются одинаковыми или различными и представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу, необязательно замещенную низшую алкокси группу, атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, гидроксиалкильную группу, группу фосфорной кислоты, сульфонамидную группу, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную аминоалкильную группу, необязательно замещенную группу силилнизшего алкила или гетероциклический остаток; или любые два из R6, R7, R6', R7', R6'', R7'', R6''' и R7''' вместе могут образовывать алкилендиокси группу;
l равно целому числу от 0 до 15;
m равно целому числу 2 или 3 и
n равно целому числу от 0 до 3).
5. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пунктов с 1 по 4 или его соль(и), или сольват(ы).
6. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество одного или более соединения(ий) по любому из пунктов с 1 по 4 или его соль(и), или сольват(ы) и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Фармацевтическая композиция по п.5 или 6 представляет собой ингибитор АСАТ, агент для подавления транспорта внутриклеточного холестерина, агент для снижения холестерина в крови или агент для подавления вспенивания макрофагов.
8. Фармацевтическая композиция по п.5, 6 и 7, когда композиция представляет собой агент для лечения и предупреждения гиперлипемии, артериосклероза, цереброваскулярных нарушений, ишемической кардиопатии, ишемической энтеропатии или аневризмы аорты.
9. Применение соединения по любому из пп.1 - 4 или его соли(ей) или сольвата(тов) для получения ингибитора АСАТ, агента для подавления транспорта внутриклеточного холестерина, агента для снижения холестерина в крови или агента для подавления вспенивания макрофагов.
10. Применение по п.9, где ингибитор АСАТ, агент для подавления транспорта внутриклеточного холестерина, агент для снижения холестерина в крови или агент для подавления вспенивания макрофагов, является агентом для лечения и предупреждения таких заболеваний, как гиперлипемия, артериосклероз, цереброваскулярные нарушения, ишемическая кардиопатия, ишемическая энтеропатия или аневризма аорты.
11. Способ лечения или профилактики гиперлипемии, артериосклероза, цереброваскулярных нарушений, ишемической кардиопатии, ишемической энтеропатии или аневризмы аорты путем назначения эффективного количества соединения по любому из пп.1 - 4 или его соли(ей) или сольвата(ов) больному, страдающему от гиперлипемии, артериосклероза, цереброваскулярного нарушения, ишемической кардиопатии, ишемической энтеропатии или аневризмы аорты.
12. Способ лечения или профилактики по п.11, где эффективное количество назначается как ингибитор АСАТ, агент для подавления транспорта внутриклеточного холестерина, агент для снижения холестерина в крови или агент для подавления макрофагов вспенивания.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14989297 | 1997-05-26 | ||
| JP9/149892 | 1997-05-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99128053A true RU99128053A (ru) | 2001-10-20 |
| RU2207341C2 RU2207341C2 (ru) | 2003-06-27 |
Family
ID=15484915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99128053/04A RU2207341C2 (ru) | 1997-05-26 | 1998-05-26 | Новые циклические соединения диамина, содержащие их лекарственные средства и способы лечения |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0987254B1 (ru) |
| JP (1) | JP3614865B2 (ru) |
| KR (1) | KR100549804B1 (ru) |
| CN (1) | CN1118457C (ru) |
| AT (1) | ATE285402T1 (ru) |
| AU (1) | AU728151B2 (ru) |
| CA (1) | CA2290744C (ru) |
| CZ (1) | CZ297451B6 (ru) |
| DE (1) | DE69828276T2 (ru) |
| ES (1) | ES2235328T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0002294A3 (ru) |
| ID (1) | ID23377A (ru) |
| NO (1) | NO315045B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ501156A (ru) |
| PT (1) | PT987254E (ru) |
| RU (1) | RU2207341C2 (ru) |
| SK (1) | SK284891B6 (ru) |
| TW (1) | TW589308B (ru) |
| WO (1) | WO1998054153A1 (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2547399A (en) | 1998-02-25 | 1999-09-15 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Pyridone derivatives and process for producing the same |
| US6452008B2 (en) | 1998-02-25 | 2002-09-17 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Pyridone derivatives and process for preparing the same |
| AU775834B2 (en) | 1999-06-28 | 2004-08-19 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Benzimidazole compounds and medicaments comprising the same |
| KR20020025091A (ko) * | 1999-06-30 | 2002-04-03 | 무네유키 가코우 | 벤즈 이미다졸 화합물 및 그것을 함유하는 의약 |
| AU768570B2 (en) * | 1999-07-07 | 2003-12-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Benzimidazole compounds |
| WO2003018564A1 (fr) * | 2001-08-22 | 2003-03-06 | Kowa Company, Ltd | Inhibiteur d'acat selectif de la paroi vasculaire |
| US20060165605A1 (en) * | 2001-12-28 | 2006-07-27 | Ye-Mon Chen | Process to regenerate fcc spent catalyst |
| DK1566381T3 (da) * | 2002-11-28 | 2010-01-25 | Kowa Co | Fremgangsmåde til fremstilling af 1- 2-(benzimidazol-2-ylthio)ethyl-piperazin eller salte deraf |
| CA2508608A1 (en) * | 2002-12-05 | 2004-06-24 | Cv Therapeutics, Inc. | Substituted piperazine compounds and their use as fatty acid oxidation inhibitors |
| JP4745666B2 (ja) | 2002-12-12 | 2011-08-10 | 興和株式会社 | ヒドロキシアルキル環状ジアミン化合物 |
| MY140618A (en) | 2003-02-28 | 2009-12-31 | Kowa Co | Method for preparing acid addition salts of polyacidic basic compounds |
| US20060211707A1 (en) * | 2003-05-07 | 2006-09-21 | Hamed Aissaoui | Piperazine-alkyl-ureido derivatives |
| US7459552B2 (en) * | 2003-05-28 | 2008-12-02 | Kowa Co., Ltd. | Method for producing cyclic diamine derivative or salt thereof |
| TWI324600B (en) * | 2003-07-07 | 2010-05-11 | Kowa Co | 2,4-bis (trifluoroethoxy) pyridine compound and drug containing the compound |
| JPWO2005020996A1 (ja) * | 2003-08-29 | 2007-11-01 | 興和株式会社 | リピド・リッチ・プラークの安定化方法及び破裂予防方法 |
| WO2005051298A2 (en) | 2003-11-19 | 2005-06-09 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Novel phosphorus-containing thyromimetics |
| US7163944B2 (en) * | 2004-01-26 | 2007-01-16 | Kowa Co., Ltd. | Cyclic diamine compound and pharmaceutical containing the same |
| JPWO2006003974A1 (ja) * | 2004-06-30 | 2008-04-17 | 興和株式会社 | 環状ジアミン誘導体の製造法 |
| CN101039652A (zh) * | 2004-08-16 | 2007-09-19 | 宝洁公司 | 2－(氨基或取代的氨基)－5,6－取代的苯酚化合物，包含该化合物的染料组合物以及它们的应用 |
| NZ555325A (en) | 2004-10-27 | 2009-07-31 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Benzene compound having 2 or more substituents |
| TW200619204A (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-16 | Kowa Co | Method for reduction, stabilization and prevention of rupture of lipid rich plaque |
| FR2920769B1 (fr) * | 2007-09-06 | 2009-10-30 | Galderma Res & Dev | Nouveaux derives de n-phenyl acetamide, inhibiteurs de l'enzyme soat-1, compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant |
| FR2920770B1 (fr) * | 2007-09-06 | 2009-10-30 | Galderma Res & Dev | Nouveaux derives de phenylurees, inhibiteurs de l'enzyme soat-1, compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant |
| FR2920774B1 (fr) * | 2007-09-06 | 2009-10-30 | Galderma Res & Dev | Nouveaux derives de n-phenul acatamide, inhibiteurs de l'enzyme soat-1, compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contentant |
| JP5291979B2 (ja) | 2008-04-24 | 2013-09-18 | 株式会社フジクラ | 圧力センサ及びその製造方法と、該圧力センサを備えた電子部品 |
| US20120046364A1 (en) | 2009-02-10 | 2012-02-23 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Novel Sulfonic Acid-Containing Thyromimetics, and Methods for Their Use |
| US20120289517A1 (en) * | 2009-12-29 | 2012-11-15 | Kowa Co., Ltd. | Solid pharmaceutical composition for oral administration |
| US20130035344A1 (en) | 2009-12-29 | 2013-02-07 | Kowa Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for oral administration |
| CA2798735A1 (en) * | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Haruki Shibata | Prophylactic and/or therapeutic agent for non-alcoholic steatohepatitis |
| EP2976343A2 (en) * | 2013-03-20 | 2016-01-27 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substituted n-biphenyl-3-acetylamino-benzamides and n-[3-(acetylamino)phenyl]-biphenyl-carboxamides and their use as inhibitors of the wnt signalling pathway |
| CN105693524A (zh) * | 2014-11-28 | 2016-06-22 | 浙江省化工研究院有限公司 | 一种硝基化合物的制备方法 |
| TW201825456A (zh) * | 2016-11-24 | 2018-07-16 | 日商帝人製藥股份有限公司 | 硫醚化合物的製造方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3629208A (en) * | 1969-06-18 | 1971-12-21 | Monsanto Co | N-aminoalkyl thiazolesulfenamides as vulcanization accelerators |
| CA2003283A1 (en) * | 1988-12-05 | 1990-06-05 | C. Anne Higley | Imidazoles for the treatment of atherosclerosis |
| WO1992007825A1 (en) * | 1990-11-05 | 1992-05-14 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Phenol derivative |
| US5721266A (en) * | 1993-05-28 | 1998-02-24 | Warner-Lambert Company | Substituted imidazolinyl-imidazolines as antagonists of SH-2 binding and therapeutic uses thereof |
| US5596001A (en) * | 1993-10-25 | 1997-01-21 | Pfizer Inc. | 4-aryl-3-(heteroarylureido)quinoline derivatves |
| JP4191269B2 (ja) * | 1996-05-17 | 2008-12-03 | 興和株式会社 | 新規なアニリド化合物及びこれを含有する医薬 |
| DE69830600T2 (de) * | 1997-03-25 | 2006-05-04 | Kowa Co., Ltd., Nagoya | Anilidverbindungen und medikamente, die diese enthalten |
| JP4402176B2 (ja) * | 1997-11-14 | 2010-01-20 | 興和株式会社 | 新規アミド化合物及びこれを含有する医薬 |
-
1998
- 1998-05-26 PT PT98921809T patent/PT987254E/pt unknown
- 1998-05-26 AT AT98921809T patent/ATE285402T1/de active
- 1998-05-26 AU AU74512/98A patent/AU728151B2/en not_active Ceased
- 1998-05-26 RU RU99128053/04A patent/RU2207341C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 HU HU0002294A patent/HUP0002294A3/hu unknown
- 1998-05-26 KR KR1019997010894A patent/KR100549804B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 ID IDW991669A patent/ID23377A/id unknown
- 1998-05-26 JP JP50047199A patent/JP3614865B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-26 NZ NZ501156A patent/NZ501156A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 SK SK1582-99A patent/SK284891B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 ES ES98921809T patent/ES2235328T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-26 TW TW087108155A patent/TW589308B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 CZ CZ0415999A patent/CZ297451B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-26 CA CA002290744A patent/CA2290744C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-26 WO PCT/JP1998/002300 patent/WO1998054153A1/ja active IP Right Grant
- 1998-05-26 EP EP98921809A patent/EP0987254B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-26 CN CN98805498A patent/CN1118457C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-26 DE DE69828276T patent/DE69828276T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-11-25 NO NO19995783A patent/NO315045B1/no not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99128053A (ru) | Новые циклические соединения диамина и содержащие их лекарственные средства | |
| RU2207341C2 (ru) | Новые циклические соединения диамина, содержащие их лекарственные средства и способы лечения | |
| RU2403258C2 (ru) | Тиазолилдигидроиндазолы | |
| RU2395500C2 (ru) | 2,4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств | |
| JP2006515858A5 (ru) | ||
| RU2005106846A (ru) | Производные бензотиазола, характеризующиеся агонистической активностью к бета-2-адренорецепторам | |
| AU5411598A (en) | Sulfonamide and carboxamide derivatives and drugs containing the same as the active ingredient | |
| RU2002120515A (ru) | Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы | |
| RU2002129354A (ru) | Производные этилендиамина | |
| KR940005566A (ko) | 퀴놀린 화합물 | |
| DE69925141D1 (de) | Chinazolin derivate | |
| ATE50987T1 (de) | Dihydropyridinderivate, deren herstellung und verwendung. | |
| NO20050573L (no) | 4-'7-halo-2-quino (XA) linyloksy ! fenoksypropionsyrederivater som antineoplastiske midler | |
| RU2007116987A (ru) | Новые соединения | |
| NO20055655D0 (no) | Anvendelse av azetidinkarboksamidderivater i terapi | |
| EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
| JP2009513707A (ja) | ジアリールウレア及び併用剤 | |
| RU2003103780A (ru) | Соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства | |
| AU2010290199A1 (en) | Kinase inhibitors, prodrug forms thereof and their use in therapy | |
| RU2007141412A (ru) | Пиридилдиметилсульфоновое производное | |
| KR890001988A (ko) | 치환된 알켄카복실산아미드 및 이의유도체 | |
| RU2006117627A (ru) | Новые применения в медицине соединений, обладающих антагонистической активностью по отношению к св1, и комбинированное лечение с применением этих соединений | |
| JP2005513049A5 (ru) | ||
| RU2005105693A (ru) | Применение алкилфосфохолинов и лекарственное средство для лечения опухолевых заболеваний | |
| RU2005138143A (ru) | Митилиндолы и метилпирролопиридины в качестве l-1-адренергических агонистов |