RU2007141412A - Пиридилдиметилсульфоновое производное - Google Patents

Пиридилдиметилсульфоновое производное Download PDF

Info

Publication number
RU2007141412A
RU2007141412A RU2007141412/04A RU2007141412A RU2007141412A RU 2007141412 A RU2007141412 A RU 2007141412A RU 2007141412/04 A RU2007141412/04 A RU 2007141412/04A RU 2007141412 A RU2007141412 A RU 2007141412A RU 2007141412 A RU2007141412 A RU 2007141412A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
compound
salt
solvate
substituted
Prior art date
Application number
RU2007141412/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2404968C2 (ru
Inventor
Сатору МИЯЮТИ (JP)
Сатору МИЯЮТИ
Хидеки КУБОТА (JP)
Хидеки КУБОТА
Кайоко МОТОКИ (JP)
Кайоко МОТОКИ
Масаюки ИТО (JP)
Масаюки ИТО
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp), Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2007141412A publication Critical patent/RU2007141412A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2404968C2 publication Critical patent/RU2404968C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
    • C07D213/46—Oxygen atoms
    • C07D213/48—Aldehydo radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
    • C07D213/46—Oxygen atoms
    • C07D213/51—Acetal radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное следующей общей формулой (1): ! ! где Ar1 представляет собой замещенную фенильную группу; ! Ar2 представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена, или гетероциклическую группу, которая может быть замещена; ! X представляет собой -S-, -SO- или -SO2-; ! Y представляет собой атом водорода, -NR1R2 (где R1 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или гидроксигруппу; и R2 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может быть замещена, низшую алканоильную группу, алкоксикарбонильную группу, которая может быть замещена, низшую алкоксигруппу, которая может быть замещена, аминогруппу, которая может быть замещена, фосфоногруппу, фенильную группу, которая может быть замещена, или ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена; или R1 и R2 вместе с атомом азота с которым они связаны образуют насыщенную гетероциклическую группу, при этом такая насыщенная гетероциклическая группа представляет собой группу, которая может быть замещена, или -OR1' (где R1' представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, которая может быть замещена); ! Z представляет собой атом кислорода или атом серы; и ! R3 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или атом галогена; ! или его соль, или сольват соединения или соли. ! 2. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.1, где Ar1 представляет собой 2,5-дифторфенильную группу или 2,3,6-трифторфенильную группу. ! 3. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.1 или 2, где Ar2 представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена. ! 4. Соединение, его соль или сольват соединен

Claims (37)

1. Соединение, представленное следующей общей формулой (1):
Figure 00000001
где Ar1 представляет собой замещенную фенильную группу;
Ar2 представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена, или гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
X представляет собой -S-, -SO- или -SO2-;
Y представляет собой атом водорода, -NR1R2 (где R1 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или гидроксигруппу; и R2 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может быть замещена, низшую алканоильную группу, алкоксикарбонильную группу, которая может быть замещена, низшую алкоксигруппу, которая может быть замещена, аминогруппу, которая может быть замещена, фосфоногруппу, фенильную группу, которая может быть замещена, или ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена; или R1 и R2 вместе с атомом азота с которым они связаны образуют насыщенную гетероциклическую группу, при этом такая насыщенная гетероциклическая группа представляет собой группу, которая может быть замещена, или -OR1' (где R1' представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, которая может быть замещена);
Z представляет собой атом кислорода или атом серы; и
R3 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или атом галогена;
или его соль, или сольват соединения или соли.
2. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.1, где Ar1 представляет собой 2,5-дифторфенильную группу или 2,3,6-трифторфенильную группу.
3. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.1 или 2, где Ar2 представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена.
4. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.3, где фенильная группа, которая может быть замещена, представляет собой фенильную группу, 4-метилфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-(трифторметокси)фенильную группу, 4-трифторметилфенильную группу, 4-хлор-3-метилфенильную группу, 4-фтор-3-метилфенильную группу, 3,4-дифторфенильную группу или 3,5-дифторфенильную группу.
5. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.1 или 2, где Ar2 представляет собой гетероциклическую группу, которая может быть замещена.
6. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.5, где гетероциклическая группа, которая может быть замещена, представляет собой 5-(трифторметил)пиридин-2-ильную группу, 6-(трифторметил)пиридин-3-ильную группу или бензофуран-6-ильную группу.
7. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по любому из пп.1-6, где Y представляет собой -NR1R2 (где R1 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или гидроксигруппу; и R2 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может быть замещена, низшую алканоильную группу, алкоксикарбонильную группу, которая может быть замещена, низшую алкоксигруппу, которая может быть замещена, аминогруппу, которая может быть замещена, фосфоногруппу, фенильную группу, которая может быть замещена, или ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена; или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать 4-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, которая может быть дополнительно замещена.
8. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.7, где R1 представляет собой атом водорода.
9. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.7, где R1 представляет собой метильную группу.
10. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по любому из пп.7-9,
где R2 представляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу, трет-бутильную группу, циклопропильную группу, карбоксиметильную группу, 2-карбоксиэтильную группу, 2-(этоксикарбонил)этильную группу, гидроксиметильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, 4-гидроксициклогексильную группу, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтильную группу, ацетоксиметильную группу, метилтиопропильную группу, метилсульфинилпропильную группу, метилсульфонилпропильную группу, метилкарбониламиноэтильную группу, метоксикарбониламиноэтильную группу, трет-бутоксикарбониламиноэтильную группу, 2-хлорэтильную группу, гидроксиацетоксиметильную группу, диметиламинометильную группу, карбоксиметоксиметильную группу, этоксикарбонилметоксиметильную группу, меркаптометильную группу, 2-гидроксиэтоксиметильную группу, (пиридин-3-илметокси)метильную группу, ацетильную группу или метоксигруппу.
11. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по любому из
пп.7-9, где R2 представляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу, гидроксиметильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, диметиламинометильную группу или метоксигруппу.
12. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.7, где R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенную гетероциклическую группу, и такая насыщенная гетероциклическая группа может быть дополнительно замещена.
13. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.12, где 4-7-членная насыщенная гетероциклическая группа, которая может быть замещена, представляет собой 4-гидроксипиперидин-1-ильную группу, 3-оксопиперазин-1-ильную группу или морфолин-4-ильную группу.
14. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по любому из пп.1-6, где Y представляет собой -OR1' (где R1' представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, которая может быть замещена).
15. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.14, где R1' представляет собой метильную группу.
16. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по любому из пп.1-15, где Z представляет собой атом кислорода.
17. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по любому из пп.1-16, где R3 представляет собой метильную группу.
18. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.1, где Ar1 представляет собой 2,5-дифторфенильную группу; Ar2 представляет собой 4-фторфенильную группу; X представляет собой -SO-; Y представляет собой диметиламиногруппу; Z представляет собой атом кислорода; и R3 представляет собой метильную группу.
19. 5-[(2,5-Дифторфенил)[(4-фторфенил)сульфинил]
метил]-N,N,4-триметилпиридин-2-карбоксамид, его соль или сольват соединения или соли.
20. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.1, где Ar1 представляет собой 2,5-дифторфенильную группу или 2,3,6-трифторфенильную группу; Ar2 представляет собой фенильную группу, 4-фторфенильную группу или 6-(трифторметил)пиридин-3-ильную группу; X представляет собой -SO2-; Y представляет собой (гидроксиметил)аминогруппу или аминогруппу; Z представляет собой атом кислорода; R3 представляет собой метильную группу.
21. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.20, где Ar1 представляет собой 2,5-дифторфенильную группу; Ar2 представляет собой 4-фторфенильную группу; X представляет собой -SO2-; Y представляет собой (гидроксиметил)аминогруппу; Z представляет собой атом кислорода; и R3 представляет собой метильную группу.
22. 5-[(2,5-Дифторфенил)[(4-фторфенил)сульфонил]
метил]-N-(1-гидроксиметил)-4-метилпиридин-2-карбоксамид, его соль или сольват соединения или соли.
23. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.20, где Ar1 представляет собой 2,3,6-трифторфенильную группу; Ar2 представляет собой 4-фторфенильную группу; X представляет собой -SO2-; Y представляет собой (гидроксиметил)аминогруппу; Z представляет собой атом кислорода; и R3 представляет собой метильную группу.
24. 5-[[(4-Фторфенил)сульфонил](2,3,6-трифторфенил)
метил]-N-(1-гидроксиметил)-4-метилпиридин-2-карбоксамид, его соль или сольват соединения или соль.
25. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.20, где Ar1 представляет собой 2,3,6-трифторфенильную группу; Ar2 представляет собой фенильную группу; X представляет собой -SO2-; Y представляет собой (гидроксиметил)аминогруппу; Z представляет собой атом кислорода; и R3 представляет собой метильную группу.
26. N-(1-Гидроксиметил)-4-метил-5-[(фенилсульфонил)
(2,3,6-трифторфенил)метил]пиридин-2-карбоксамид, его соль или сольват соединения или соли.
27. Соединение, его соль или сольват соединения или соли по п.20, где Ar1 представляет собой 2,3,6-трифторфенильную группу; Ar2 представляет собой 6-(трифторметил)пиридин-3-ильную группу; X представляет собой -SO2-; Y представляет собой (гидроксиметил)аминогруппу; Z представляет собой атом кислорода; и R3 представляет собой метильную группу.
28. N-(1-Гидроксиметил)-4-метил-5-
[[[6-(трифторметил)пиридин-3-ил]сульфонил](2,3,6-трифторфенил)метил]
пиридин-2-карбоксамид, его соль или сольват соединения или соли.
29. Лекарственное средство, включающее соединение, его соль или сольват соединения или соли по любому из пп.1-28 в качестве активного ингредиента.
30. Лекарственное средство по п.29, которое представляет собой профилактическое или терапевтическое средство от заболеваний, вызванных аномальной продукцией и/или секрецией β-амилоидного белка.
31. Лекарственное средство по п.30, где заболевание, вызванное аномальной продукцией и/или секрецией β-амилоидного белка, представляет собой болезнь Альцгеймера или синдром Дауна.
32. Фармацевтическая композиция, включающая соединение, его соль или сольват соединения или соли по любому из пп.1-28 и фармацевтически приемлемый носитель.
33. Применение соединения, его соли или сольвата соединения или соли по любому из пп.1-28 для получения лекарственного средства.
34. Применение по п.33, где лекарственное средство представляет собой профилактическое или терапевтическое средство от заболеваний, вызванных аномальной продукцией и/или секрецией β-амилоидного белка.
35. Применение по п.34, где заболевание, вызванное аномальной продукцией и/или секрецией β-амилоидного белка, представляет собой болезнь Альцгеймера или синдром Дауна.
36. Способ лечения заболеваний, вызванных аномальной продукцией и/или секрецией β-амилоидного белка, включающий введение эффективного количества соединения, его соли или сольвата соединения или соли по любому из пп.1-28.
37. Способ по п.36, где заболевание, вызванное аномальной продукцией и/или секрецией β-амилоидного белка, представляет собой болезнь Альцгеймера или синдром Дауна.
RU2007141412/04A 2005-04-08 2006-04-07 Пиридилдиметилсульфоновое производное RU2404968C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005112802 2005-04-08
JP2005-112802 2005-04-08
JP2005367976 2005-12-21
JP2005-367976 2005-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007141412A true RU2007141412A (ru) 2009-05-20
RU2404968C2 RU2404968C2 (ru) 2010-11-27

Family

ID=37087002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007141412/04A RU2404968C2 (ru) 2005-04-08 2006-04-07 Пиридилдиметилсульфоновое производное

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8114886B2 (ru)
EP (1) EP1867636B1 (ru)
JP (1) JP5039543B2 (ru)
KR (1) KR20070116865A (ru)
AU (1) AU2006234441B2 (ru)
BR (1) BRPI0610532A2 (ru)
CA (1) CA2603320A1 (ru)
ES (1) ES2413705T3 (ru)
HK (1) HK1115123A1 (ru)
IL (1) IL186107A0 (ru)
NO (1) NO20075080L (ru)
NZ (1) NZ561961A (ru)
RU (1) RU2404968C2 (ru)
WO (1) WO2006109729A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7399775B2 (en) * 2001-12-27 2008-07-15 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. β-amyloid protein production/secretion inhibitor
TW200920362A (en) * 2007-09-11 2009-05-16 Daiichi Sankyo Co Ltd Alkylsulfone derivatives
JP5514810B2 (ja) * 2008-06-04 2014-06-04 タイメッド バイオロジクス インコーポレイテッド ピリドキシンに由来するｈｉｖインテグラーゼ阻害剤
EP2593434A1 (en) 2010-07-16 2013-05-22 Purdue Pharma LP Pyridine compounds as sodium channel blockers
WO2013136170A1 (en) 2012-03-16 2013-09-19 Purdue Pharma L.P. Substituted pyridines as sodium channel blockers
WO2014096941A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Purdue Pharma L.P. Cyclic sulfonamides as sodium channel blockers
US10730866B2 (en) 2014-04-07 2020-08-04 Purdue Pharma L.P. Indole derivatives and use thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0995444A (ja) 1995-10-02 1997-04-08 Teijin Ltd アミロイド蛋白凝集阻害剤
KR20020006626A (ko) 1999-02-26 2002-01-23 폴락 돈나 엘. 신규한 술폰아미드 화합물 및 그의 용도
WO2001070677A1 (en) * 2000-03-20 2001-09-27 Merck Sharp & Dohme Limited Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
UA77165C2 (en) 2000-11-17 2006-11-15 Lilly Co Eli (n)-((s)-2-hydroxy-3-methyl-butyryl)-1-(l-alaninyl)-(s)-1-amino-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-3-benzazepin-2-one dihydrate, processes for manufacturing and pharmaceutical composition
ATE405577T1 (de) 2000-11-17 2008-09-15 Lilly Co Eli Lactam dipeptid und dessen verwendung zur inhibierung der beta-amyloid peptid frisetzung
UA74849C2 (en) 2000-11-17 2006-02-15 Lilly Co Eli Lactam
GB0108591D0 (en) * 2001-04-05 2001-05-23 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB0108592D0 (en) 2001-04-05 2001-05-23 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
JP3711131B2 (ja) 2001-08-21 2005-10-26 メルク シャープ エンド ドーム リミテッド 新規のシクロヘキシルスルホン
US7399775B2 (en) * 2001-12-27 2008-07-15 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. β-amyloid protein production/secretion inhibitor
PL379466A1 (pl) * 2003-06-30 2006-09-18 Daiichi Sankyo Company , Limited Heterocykliczne pochodne metylosulfonu

Also Published As

Publication number Publication date
EP1867636B1 (en) 2013-06-05
AU2006234441B2 (en) 2011-07-07
CA2603320A1 (en) 2006-10-19
WO2006109729A1 (ja) 2006-10-19
AU2006234441A1 (en) 2006-10-19
ES2413705T9 (es) 2013-09-19
RU2404968C2 (ru) 2010-11-27
JPWO2006109729A1 (ja) 2008-11-20
EP1867636A1 (en) 2007-12-19
BRPI0610532A2 (pt) 2010-06-29
NO20075080L (no) 2007-11-05
EP1867636A4 (en) 2010-06-02
JP5039543B2 (ja) 2012-10-03
US20090149439A1 (en) 2009-06-11
IL186107A0 (en) 2008-01-20
NZ561961A (en) 2010-06-25
KR20070116865A (ko) 2007-12-11
US8114886B2 (en) 2012-02-14
ES2413705T3 (es) 2013-07-17
HK1115123A1 (en) 2008-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2403258C2 (ru) Тиазолилдигидроиндазолы
RU2007141412A (ru) Пиридилдиметилсульфоновое производное
RU2006130000A (ru) Органические соединения
RU2012116877A (ru) Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
RU2013132930A (ru) Производное пиразола
RU2394031C2 (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
PE20110835A1 (es) Piridiloxi-indoles inhibidores del vegf-r2 y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades
RU2007124329A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2 АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
CA2672373A1 (en) Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases
AR102722A2 (es) Un derivado de pirazolo-quinazolina, su uso, un procedimiento para prepararlos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, compuestos utilizables en su preparación, una biblioteca de dos o más compuestos, y un producto o kit
AR048642A1 (es) Compuestos de metil-aril o heteroaril-amida sustituida utiles como antagonistas del receptor de prostaglandinas e2; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento
RU2005116254A (ru) Производные пиридопирролизина и пиридоиндолизина
RU2005137403A (ru) Новые замещенные 3-сера-индолы
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
TW200745029A (en) Sulfonamide derivatives exhibiting PGD2 receptor antagonism
RU2004104625A (ru) Аналоги простагландинов в качестве агонистов рецептора ep4
IL205501A (en) Preparation of preparations for the treatment of arthritis
JP2007512299A5 (ru)
RU2007106037A (ru) Производные пиримидисульфонамида в качестве модуляторов рецепторов хемокинов
RU2003103780A (ru) Соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства
RU2011127451A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
RU2014113679A (ru) N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1
TW200619195A (en) Phenylpyrrolidine dopamine D3 receptor antagonists
JP2007507494A5 (ru)
RU99101081A (ru) Режим введения ингибиторов н+, к+-атфазы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140408