RU2005140570A - Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гистондеацетилазы - Google Patents

Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гистондеацетилазы Download PDF

Info

Publication number
RU2005140570A
RU2005140570A RU2005140570/15A RU2005140570A RU2005140570A RU 2005140570 A RU2005140570 A RU 2005140570A RU 2005140570/15 A RU2005140570/15 A RU 2005140570/15A RU 2005140570 A RU2005140570 A RU 2005140570A RU 2005140570 A RU2005140570 A RU 2005140570A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ingredient
cancer
group
substance
combination according
Prior art date
Application number
RU2005140570/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2322971C2 (ru
Inventor
Осаму НАКАНИСИ (JP)
Осаму НАКАНИСИ
Тацуо СУГАВАРА (JP)
Тацуо СУГАВАРА
Хидеюки МИГИТА (US)
Хидеюки МИГИТА
Ясухиро МАЦУБА (JP)
Ясухиро МАЦУБА
Original Assignee
Шеринг Акциенгезелльшафт (De)
Шеринг Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Акциенгезелльшафт (De), Шеринг Акциенгезелльшафт filed Critical Шеринг Акциенгезелльшафт (De)
Publication of RU2005140570A publication Critical patent/RU2005140570A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2322971C2 publication Critical patent/RU2322971C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Claims (85)

1. Фармацевтическая композиция или комбинация, содержащая в качестве активных ингредиентов
(а) по меньшей мере, одно из производных бензамида, которое является ингибирующим гистондеацетилазу веществом или его фармацевтически приемлемой солью, представленное формулой (1)
Figure 00000001
где А обозначает необязательно замещенную фенильную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, где заместитель (заместители) для этой фенильной группы или гетероциклической группы является (являются) 1-4 заместителя, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, гидроксильной группы, аминогруппы, нитрогруппы, цианогруппы, алкильной группы, имеющей 1-4 атома углерода, алкоксигруппы, имеющей 1-4 атома углерода, аминоалкильной группы, имеющей 1-4 атома углерода, алкиламиногруппы, имеющей 1-4 атома углерода, ацильной группы, имеющей 1-4 атома углерода, ациламиногруппы, имеющей 1-4 атома углерода, алкилтиогруппы, имеющей 1-4 атома углерода, перфторалкильной группы, имеющей 1-4 атома углерода, перфторалкилоксигруппы, имеющей 1-4 атома углерода, карбоксильной группы, алкоксикарбонильной группы, имеющей 1-4 атома углерода, фенильной группы и гетероциклической группы;
Х обозначает связь или группу, имеющую структуру, выбранную из структур (2)
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
, (2)
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
где е равно целому числу 1-4; g и m равны независимо целому числу 0-4; R4 обозначает атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, или ацильную группу, представленную формулой (3)
Figure 00000009
(3)
где R6 обозначает необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, перфторалкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, фенильную группу или гетероциклическую группу; R5 обозначает атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода;
n равно целому числу 0-4, при условии, что, когда Х обозначает связь, n не является нулем;
Q обозначает группу, имеющую структуру, выбранную из структур (4)
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
, (4)
Figure 00000018
,
Figure 00000019
где R7 и R8 обозначают независимо атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода;
R1 и R2 обозначают независимо атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, аминогруппу, алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, алкоксигруппу, имеющую 1-4 атома углерода, аминоалкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, алкиламиногруппу, имеющую 1-4 атома углерода, ацильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, ациламиногруппу, имеющую 1-4 атома углерода, алкилтиогруппу, имеющую 1-4 атома углерода, перфторалкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, перфторалкилоксигруппу, имеющую 1-4 атома углерода, карбоксильную группу или алкоксикарбонильную группу, имеющую 1-4 атома углерода;
R3 обозначает гидроксильную группу или аминогруппу, и
(b) по меньшей мере, одно из веществ, которое является другим противораковым активным веществом, выбранное из группы, состоящей из цисплатина, этопозида, камптотецина, 5-фторурацила, гемцитабина, паклитаксела, доцетаксела, карбоплатина, оксаплатина, доксорубицина и винбластина.
2. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.1, где указанное производное бензамида выбрано из формул (5)-(8), или их фармацевтически приемлемой соли.
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
3. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.1, где указанное производное бензамида представлено формулой (5) или ее фармацевтически приемлемой солью.
Figure 00000020
4. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является цисплатин.
5. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.4, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, рака ободочной кишки или рака поджелудочной железы.
6. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является этопозид.
7. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.6, которую используют для лечения рака яичника.
8. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является камптотецин.
9. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.8, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, рака ободочной кишки или рака поджелудочной железы.
10. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является 5-фторурацил.
11. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.10, которую используют для лечения рака молочной железы или рака ободочной кишки.
12. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является гемцитабин.
13. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.12, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, рака ободочной кишки или рака поджелудочной железы.
14. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является паклитаксел.
15. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.14, которую используют для лечения рака молочной железы, рака яичника или рака предстательной железы.
16. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является доцетаксел.
17. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.16, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, рака поджелудочной железы и рака предстательной железы.
18. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является карбоплатин.
19. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.18, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника или рака поджелудочной железы.
20. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является оксалиплатин.
21. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.20, которую используют для лечения рака ободочной кишки или рака яичника.
22. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является доксорубицин.
23. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.22, которую используют для лечения рака яичника.
24. Фармацевтическая композиция или комбинация по любому из пп.1-3, где веществом, выбранным из группы веществ, состоящей из указанного ингредиента (b), которое является другим противораковым активным веществом, является винбластин.
25. Фармацевтическая композиция или комбинация по п.24, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого.
26. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-3, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
27. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым активным веществом, является паклитаксел.
28. Фармацевтическая комбинация по п.27, последовательность введения которой является: паклитаксел и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
29. Фармацевтическая комбинация по п.28, которую используют для лечения рака яичника или рака молочной железы.
30. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым активным веществом, является цисплатин.
31. Фармацевтическая комбинация по п.30, последовательность введения которой является: указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и затем цисплатин.
32. Фармацевтическая комбинация по п.31, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, рака ободочной кишки или рака поджелудочной железы.
33. Фармацевтическая комбинация по п.30, последовательность введения которой является: цисплатин и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
34. Фармацевтическая комбинация по п.33, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, рака ободочной кишки или рака поджелудочной железы.
35. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым веществом, является камптотецин.
36. Фармацевтическая комбинация по п.35, последовательность введения которой является: указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и затем камптотецин.
37. Фармацевтическая комбинация по п.36, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого.
38. Фармацевтическая комбинация по п.35, последовательность введения которой является: камптотецин и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
39. Фармацевтическая комбинация по п.38, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, рака ободочной кишки или рака поджелудочной железы.
40. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым активным веществом, является гемцитабин.
41. Фармацевтическая комбинация по п.40, последовательность введения которой является: указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и затем гемцитабин.
42. Фармацевтическая комбинация по п.41, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого.
43. Фармацевтическая комбинация по п.40, последовательность введения которой является: гемцитабин и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
44. Фармацевтическая комбинация по п.43, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, рака поджелудочной железы или рака ободочной кишки.
45. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым веществом, является 5-фторурацил.
46. Фармацевтическая комбинация по п.45, последовательность введения которой является: 5-фторурацил и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
47. Фармацевтическая комбинация по п.46, которую используют для лечения рака ободочной кишки.
48. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым веществом, является доцетаксел.
49. Фармацевтическая комбинация по п.45, последовательность введения которой является: доцетаксел и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
50. Фармацевтическая комбинация по п.49, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, рака поджелудочной железы или рака предстательной железы.
51. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым веществом, является карбоплатин.
52. Фармацевтическая комбинация по п.51, последовательность введения которой является: карбоплатин и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
53. Фармацевтическая комбинация по п.42, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака яичника или рака поджелудочной железы.
54. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым веществом, является оксалиплатин.
55. Фармацевтическая комбинация по п.54, последовательность введения которой является: оксалиплатин и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
56. Фармацевтическая комбинация по п.55, которую используют для лечения рака ободочной кишки или рака яичника.
57. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым веществом, является доксорубицин.
58. Фармацевтическая комбинация по п.57, последовательность введения которой является: доксорубицин и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
59. Фармацевтическая комбинация по п.58, которую используют для лечения рака яичника.
60. Фармацевтическая комбинация по п.26, где указанным ингредиентом (b), который является другим противораковым веществом, является винбластин.
61. Фармацевтическая комбинация по п.60, последовательность введения которой является: винбластин и затем указанный ингредиент (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом.
62. Фармацевтическая комбинация по п.61, которую используют для лечения немелкоклеточного рака легкого.
63. Набор для лечения рака, содержащий фармацевтическую комбинацию по любому из пп.1-62, который содержит
(i) по меньшей мере, один из указанных ингредиентов (а), который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом,
(ii) по меньшей мере, один из указанных ингредиентов (b), который является другим противораковым активным веществом, и
(iii) инструкцию для схемы введения для одновременного или последовательного введения в соответствии с типом рака (для последовательного введения пациенту при периодических интервалах).
64. Фармацевтическая комбинация по п.4, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
65. Фармацевтическая комбинация по п.5, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
66. Фармацевтическая комбинация по п.6, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
67. Фармацевтическая комбинация по п.7, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
68. Фармацевтическая комбинация по п.8, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
69. Фармацевтическая комбинация по п.9, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
70. Фармацевтическая комбинация по п.10, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
71. Фармацевтическая комбинация по п.11, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
72. Фармацевтическая комбинация по п.12, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
73. Фармацевтическая комбинация по п.13, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
74. Фармацевтическая комбинация по п.14, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
75. Фармацевтическая комбинация по п.15, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
76. Фармацевтическая комбинация по п.16, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
77. Фармацевтическая комбинация по п.17, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
78. Фармацевтическая комбинация по п.18, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
79. Фармацевтическая комбинация по п.19, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
80. Фармацевтическая комбинация по п.20, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
81. Фармацевтическая комбинация по п.21, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
82. Фармацевтическая комбинация по п.22, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
83. Фармацевтическая комбинация по п.23, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
84. Фармацевтическая комбинация по п.24, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
85. Фармацевтическая комбинация по п.25, указанный ингредиент (а) которой, который является ингибирующим гистондеацетилазу веществом, и указанный ингредиент (b), который является другим противораковым активным веществом, вводят пациентам последовательно.
RU2005140570/15A 2003-05-26 2004-05-26 Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гистондеацетилазы RU2322971C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003148073 2003-05-26
JP2003-148073 2003-05-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005140570A true RU2005140570A (ru) 2006-06-10
RU2322971C2 RU2322971C2 (ru) 2008-04-27

Family

ID=33475383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005140570/15A RU2322971C2 (ru) 2003-05-26 2004-05-26 Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гистондеацетилазы

Country Status (27)

Country Link
US (1) US20070098816A1 (ru)
EP (1) EP1626719A1 (ru)
JP (1) JP2006526031A (ru)
KR (1) KR100938712B1 (ru)
CN (2) CN101322707A (ru)
AR (1) AR045318A1 (ru)
AU (1) AU2004241873C1 (ru)
BR (1) BRPI0410959A (ru)
CA (4) CA2634765A1 (ru)
CL (1) CL2004001278A1 (ru)
CO (1) CO5660262A2 (ru)
CR (1) CR8163A (ru)
CU (1) CU23490B7 (ru)
EC (1) ECSP056253A (ru)
IL (1) IL171941A0 (ru)
ME (1) MEP32308A (ru)
MX (1) MXPA05012345A (ru)
NO (1) NO20055417L (ru)
NZ (1) NZ543591A (ru)
PE (1) PE20050206A1 (ru)
RS (1) RS20050884A (ru)
RU (1) RU2322971C2 (ru)
TW (1) TW200505424A (ru)
UA (1) UA81499C2 (ru)
UY (1) UY28330A1 (ru)
WO (1) WO2004103369A1 (ru)
ZA (1) ZA200509515B (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6777217B1 (en) 1996-03-26 2004-08-17 President And Fellows Of Harvard College Histone deacetylases, and uses related thereto
US20030129724A1 (en) 2000-03-03 2003-07-10 Grozinger Christina M. Class II human histone deacetylases, and uses related thereto
US7244853B2 (en) 2001-05-09 2007-07-17 President And Fellows Of Harvard College Dioxanes and uses thereof
MXPA06003222A (es) * 2003-09-25 2006-05-22 Astellas Pharma Inc Agente antitumoral que comprende un inhibidor de histona desacetilasa y un inhibidor de topoisomerasa ii.
US7446126B2 (en) * 2004-10-08 2008-11-04 Indena S.P.A. Semisynthesis process for the preparation of 10-deacetyl-N-debenzoyl-paclitaxel
EP1712552A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-18 INDENA S.p.A. Semisynthesis process for the preparation of 10-deacetyl-n-debenzoyl-paclitaxel
WO2006099396A2 (en) * 2005-03-11 2006-09-21 The Regents Of The University Of Colorado Histone deacetylase inhibitors sensitize cancer cells to epidermal growth factor inhibitors
AU2006226861B2 (en) 2005-03-22 2012-08-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Treatment of protein degradation disorders
ZA200800901B (en) 2005-07-14 2010-05-26 Takeda San Diego Inc Histone deacetylase inhibitors
CA2642273C (en) 2006-02-14 2016-09-20 President And Fellows Of Harvard College Bifunctional histone deacetylase inhibitors
ES2481413T3 (es) 2006-02-14 2014-07-30 The President And Fellows Of Harvard College Inhibidores de histona desacetilasa
JP5497431B2 (ja) 2006-05-03 2014-05-21 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ ヒストンデアセチラーゼおよびチューブリンデアセチラーゼ阻害剤
GB0625283D0 (en) * 2006-12-19 2007-01-24 Cyclacel Ltd Combination
DK2099442T3 (en) 2006-12-26 2015-02-16 Pharmacyclics Inc Method of using histone deacetylase inhibitors and monitoring biomarkers in combination therapy
US20090131367A1 (en) * 2007-11-19 2009-05-21 The Regents Of The University Of Colorado Combinations of HDAC Inhibitors and Proteasome Inhibitors
WO2009079375A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 Georgetown University Histone deacetylase inhibitors
JP5665740B2 (ja) 2008-07-23 2015-02-04 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ デアセチラーゼ阻害剤およびその使用
PE20110677A1 (es) * 2008-08-29 2011-09-16 Bayer Ip Gmbh Polimorfo b de la n-(2-aminofenil)-4-[n-(piridin-3-il) metoxicarbonilamino-metil]benzamida (ms-275)
GB2462893B (en) * 2008-08-29 2010-10-13 Bayer Schering Pharma Ag N-(2-aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3-yl)-methoxycarbonyl-aminomethyl]-benzamide (MS-275) polymorph B
PT3354650T (pt) 2008-12-19 2022-06-20 Vertex Pharma Compostos úteis como inibidores da cinase atr
US20120034302A1 (en) * 2009-02-11 2012-02-09 Liangping Yu Particulate composition and the method of making the same
NZ596365A (en) * 2009-05-01 2013-11-29 Oncozyme Pharma Inc Pentamidine combinations for treating cancer
JP5586692B2 (ja) * 2009-06-08 2014-09-10 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド アルカノイルアミノベンズアミドアニリンｈｄａｃインヒビター化合物
WO2011019393A2 (en) 2009-08-11 2011-02-17 President And Fellows Of Harvard College Class- and isoform-specific hdac inhibitors and uses thereof
EP2470173B1 (en) * 2009-08-25 2016-04-27 Abraxis BioScience, LLC Combination therapy with nanoparticle compositions of taxane and hedgehog inhibitors
MX2012013081A (es) 2010-05-12 2013-05-09 Vertex Pharma Compuestos utiles como inhibidores de cinasa atr.
CN103917231B (zh) 2011-09-13 2016-09-28 药品循环有限责任公司 组蛋白脱乙酰酶抑制剂与苯达莫司汀的联合制剂及其用途
CA2850566C (en) 2011-09-30 2022-05-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process for making 4-[chloro-n-hydroxycarbonimidoyl]phenyl derivative
IN2014CN02501A (ru) 2011-09-30 2015-06-26 Vertex Pharma
WO2013085902A1 (en) * 2011-12-05 2013-06-13 The University Of Texas M.D. Combination therapy methods for treating an inflammatory breast cancer
JP2015515478A (ja) 2012-04-05 2015-05-28 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ Ａｔｒキナーゼの阻害剤として有用な化合物及びそれらの併用療法
EP2904406B1 (en) 2012-10-04 2018-03-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for measuring atr inhibition mediated increases in dna damage
JP6320506B2 (ja) 2013-03-12 2018-05-09 セルジーン クオンティセル リサーチ，インク． ヒストンデメチラーゼ阻害剤
WO2014141129A2 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Grueneberg Dorre A Novel methods, compounds, and compositions for inhibition of ros
WO2015127227A1 (en) * 2014-02-21 2015-08-27 Cleveland Biolabs, Inc. Uses of flagellin for improved chemotherapy
EP3194387B1 (en) 2014-09-17 2019-07-31 Celgene Quanticel Research, Inc. Histone demethylase inhibitors
CA3000684A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for treating cancer using a combination of dna damaging agents and atr inhibitors
TWI808055B (zh) 2016-05-11 2023-07-11 美商滬亞生物國際有限公司 Hdac 抑制劑與 pd-1 抑制劑之組合治療
TWI794171B (zh) 2016-05-11 2023-03-01 美商滬亞生物國際有限公司 Ｈｄａｃ抑制劑與ｐｄ-ｌ１抑制劑之組合治療
US11596612B1 (en) 2022-03-08 2023-03-07 PTC Innovations, LLC Topical anesthetics

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2697752B1 (fr) * 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
JP3354090B2 (ja) * 1996-09-30 2002-12-09 シエーリング アクチエンゲゼルシャフト 分化誘導剤
US6794392B1 (en) * 1996-09-30 2004-09-21 Schering Aktiengesellschaft Cell differentiation inducer
US6174905B1 (en) * 1996-09-30 2001-01-16 Mitsui Chemicals, Inc. Cell differentiation inducer
US5753637A (en) * 1996-10-09 1998-05-19 Ideal Ideas, Inc. Method of treating acne conditions
PL348673A1 (en) * 1998-09-25 2002-06-03 Warner Lambert Co Chemotherapy of cancer with acetyldinaline in combination with gemcitabine, capecitabine or cisplatin
DE60045890D1 (de) * 1999-04-27 2011-06-09 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Arzneimittel zur präventiven oder therapeutische Behandlung von Lebererkrankungen
CN1387438A (zh) * 1999-11-10 2002-12-25 沃尼尔·朗伯公司 联合化学疗法
US6905669B2 (en) * 2001-04-24 2005-06-14 Supergen, Inc. Compositions and methods for reestablishing gene transcription through inhibition of DNA methylation and histone deacetylase
CZ20022216A3 (cs) * 2001-07-02 2003-05-14 Warner-Lambert Company Kombinační chemoterapie
JP2003137866A (ja) * 2001-11-01 2003-05-14 Sankyo Co Ltd フェニレンジアミン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
KR100938712B1 (ko) 2010-01-25
AU2004241873B8 (en) 2008-05-29
CU23490B7 (es) 2010-02-23
CN1794991A (zh) 2006-06-28
CR8163A (es) 2006-07-14
US20070098816A1 (en) 2007-05-03
TW200505424A (en) 2005-02-16
CA2634709A1 (en) 2004-12-02
ECSP056253A (es) 2006-10-25
CL2004001278A1 (es) 2005-05-06
PE20050206A1 (es) 2005-03-26
ZA200509515B (en) 2006-07-26
NO20055417D0 (no) 2005-11-16
CA2634765A1 (en) 2004-12-02
NO20055417L (no) 2005-12-19
AU2004241873C1 (en) 2009-01-22
KR20060009371A (ko) 2006-01-31
MXPA05012345A (es) 2006-02-08
RS20050884A (en) 2008-04-04
CA2634766A1 (en) 2004-12-02
CO5660262A2 (es) 2006-07-31
BRPI0410959A (pt) 2006-07-04
AR045318A1 (es) 2005-10-26
MEP32308A (en) 2010-10-10
CN101322707A (zh) 2008-12-17
UA81499C2 (en) 2008-01-10
RU2322971C2 (ru) 2008-04-27
JP2006526031A (ja) 2006-11-16
IL171941A0 (en) 2006-04-10
EP1626719A1 (en) 2006-02-22
AU2004241873A1 (en) 2004-12-02
UY28330A1 (es) 2004-12-31
AU2004241873B2 (en) 2008-05-08
NZ543591A (en) 2009-09-25
CA2527191A1 (en) 2004-12-02
WO2004103369A1 (en) 2004-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005140570A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гистондеацетилазы
RU2207341C2 (ru) Новые циклические соединения диамина, содержащие их лекарственные средства и способы лечения
RU2403258C2 (ru) Тиазолилдигидроиндазолы
ES2213922T3 (es) Formulaciones y metodos para reducir la toxicidad de agentes antineoplasticos.
RU2008136188A (ru) Противораковая фармацевтическая композиция
RU2000127751A (ru) Противоопухолевое средство
ATE322264T1 (de) Medizinische zusammensetzungen als begleittherapie gegen krebs
AR033499A1 (es) Derivado de quinazolina, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso en la fabricacion de medicamentos para usar en la produccion de un efecto antiangeogenico y/o reductor de la permeabilidad vascular en un animal de sangre caliente
RU2006132071A (ru) Производные антраниловой кислоты, способы их получения и применение
HUP0400246A2 (hu) 1,2,4-Trioxolánt tartalmazó maláriaellenes gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra és az alkalmazásukra
ATE294796T1 (de) Chinazolin derivate
RU2009146008A (ru) Синергическая фармацевтическая комбинация для лечения рака
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
ES2163295T3 (es) Derivados de imidazol y su uso como inhibidores de la farnesil-protein-transferasa.
RU2009125578A (ru) Новые замещенные диазаспиропиридиноновые производные для применения в лечении мсн-1-опосредованных заболеваний
NO20050573L (no) 4-'7-halo-2-quino (XA) linyloksy ! fenoksypropionsyrederivater som antineoplastiske midler
EA200701780A1 (ru) Противоопухолевое средство
EA200401614A1 (ru) O-замещённые гидроксиарильные производные
RU2007141398A (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОИНДОЛОВ, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ, В ЧАСТНОСТИ, В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АКТИВНОСТИ БЕЛКА-ШАПЕРОНА Hsp90
EA200401254A1 (ru) Комбинированное применение противоопухолевого производного индолопирролокарбазола и другого противоопухолевого агента
AR045040A1 (es) Derivados de compuestos espiroazabiciclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos
EA200801536A1 (ru) Новые тиенопирсульфоновые производные
RU2009114731A (ru) Производное пиразолопиримидина
CA2461963A1 (en) Cyclic amine compounds
DE602004015108D1 (de) (3-((chinazolin-4-yl)amino)-1h-pyrazol-1-yl)acetamid derivate und verwandte verbindungen als aurora kinase inhibitoren zur behandlung von proliferativen erkrankungen wie krebs

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110527

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20130227

PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20131126

Free format text: SUB-LICENCE

Effective date: 20131204

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: SUB-LICENCE FORMERLY AGREED ON 20131204

Effective date: 20140815