KR910004568A - 치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 - Google Patents

치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 Download PDF

Info

Publication number
KR910004568A
KR910004568A KR1019900012771A KR900012771A KR910004568A KR 910004568 A KR910004568 A KR 910004568A KR 1019900012771 A KR1019900012771 A KR 1019900012771A KR 900012771 A KR900012771 A KR 900012771A KR 910004568 A KR910004568 A KR 910004568A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
carbon atoms
atom
straight
optionally substituted
Prior art date
Application number
KR1019900012771A
Other languages
English (en)
Inventor
모르스 클라우스
라 다츠 지그프리트
프룻트만 로마니스
콜스도르퍼 크리스티안
뮐러-페딩하우스 라이너
테이젠-포프 피아
Original Assignee
클라우스 데너 요아힘 그렘
바이엘 악티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 클라우스 데너 요아힘 그렘, 바이엘 악티엔게젤샤프트 filed Critical 클라우스 데너 요아힘 그렘
Publication of KR910004568A publication Critical patent/KR910004568A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D215/14—Radicals substituted by oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(I)로 표시되는 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 또는 그의 염.
    위 식에서, A, B, C, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 상이한 기로, -수소원자, 히드록실기, 할로겐원자, 트리플루오로메틸기, 트리플루오로메톡시기 또는 카르복실기이거나 -히드록실기 또는 할로겐원자에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나, -탄소 원자수 최대 10의 직쇄 도는 분지쇄인 알콕시기 또는 알콕시카르보닐이거나 또는 -할로겐 원자. 니트로기, 시아노기에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기이고, R1은 -탄소 원자수 최대 8의 알콕시기, 할로겐 원자 또는 탄소 원자수 3 내지 8의 시클로알킬기에 의해서 임의로 치환되는 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -할로겐 원자에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 시클로알킬기이며, R2및 R3은 서로 동일하거나 상이한 기로, 수소원자이거나 또는 할로겐원자, 히드록실기 또는 탄소원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이고, R4는 -할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기, 트리플루오로 메틸기에 의해서 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -황 원자, 산소 원자 및 질소원자로 구성되는 군 중에서 선택된 최대 4개의 상이한 헤테로원자를 갖는 5원 내지 7원 복소환기이거나 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기(여기서, 상기 복소환기 및 아릴기는 할로겐원자, 니트롤기, 시아노기, 히드록실기, 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 알킬티오기 및 알콕시기, 트리플루오로메틸기 및 트리플루오로메톡시기로 이루어지는 군 중에서 선택된 서로 동일하거나 상이한 최대 3개의 치환기에 의해서 임의로 치환될 수 있음)이다.
  2. 제1항에 있어서, A, B, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 상이한 기로, -수소 원자, 불소 원자, 염소원자, 트르플루오로메톡시기 또는 카르복실기이거나 -히드록실기, 불소원자, 염소원자 또는 브롬원자에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나, -탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄의알콕시기 또는 알콕시카르보닐이거나 또는 -불소원자, 염소원자, 브롬원자, 니트로기, 시아노기에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기에 의해서 임의로 치환되는 페닐기이고, R1은 -히드록실기, 불소원자, 염소원자, 탄소원자수 최대 6의 알콕시기에 의해서 또는 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 또는 시클로헵틸기에 의해서 임의로 치환되는 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -불소원자, 염소원자 또는 탄소원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 임의로 치환되는 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 또는 시클로헵틸기이며, R2및 R3은 서로 동일하거나 상이한 기로, 수소원자이거나 또는 불소원자 또는 염소원자에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 도는 분지쇄 알킬기이고, R4는 -불소원자, 염소원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기에 의해서 도는 페닐기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 도는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -불소원자, 염소원자, 브롬 원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기, 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄인 알킬기, 알킬티오기 및 알콕시기, 트리플루오로메틸기 및 트리플루오로메톡시기로 이루어지는 군에서 선택되는 서로 동일하거나 상이한 최대 2개의 치환기에 의해서 임의로 치환되는 페닐기인 상기 일반식(I)로 표시되는 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 및 그의 염.
  3. 제1항에 있어서, A, B, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 상이한 기로, -수소원자, 불소원자, 염소원자 또는 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기이고, R1은 -불소원자, 염소원자 또는 탄소원자수 최대 4의 알콕시기에 의해서 또는 시클로프로필기, 시클로펜틸기 또는 시클로헥실기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -탄소 원자수 최대 4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 또는 불소 원자에 의해서 임의로 치환되는 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 또는 시클로헥실기 또는 시클로헵틸기이며, R2및 R3는 서로 동일하거나 상이한 기로, 수소원자이거나 또는 탄소 원자수 최개 6의 직쇄또는 분지쇄 알킬기이고, R1은 -불소원자, 염소 원자 또는 페닐기에 의해서 임의로 치환되는 탄소원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -불소원자, 염소원자, 브롬원자에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 임의로 치환되는 페닐기인 상기 일반식(I)로 표시되는 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 및 그의 염.
  4. 질병의 치료를 위한 제1항 내지 제2항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아.
  5. 하기 일반식(II)로 표시되는 아민을 불활성 용매중에서 하기 일반식(III)으로 표시되는 이소시안산술포닐과 반응시켜 하기 일반식(Ia)로 표시되는 화합물을 얻고, 하기 일반식(I)로 표시되는 화합물 중 R3이 수소원자가 아닌 경우에는 일반식(Ia)로 표시되는 화합물을 불활성 용매 중에서 알킬화제로 알킬화시키는 것으로 이루어진 하기 일반식(I)로 표시되는 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 및 그의 염의 제조방법.
    위 식에서, A, B, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 상이한 기로, -수소원자, 히드록실기, 할로겐원자, 트리플루오로메틸기, 트리플루오로메톡시기 또는 카르복실기이거나 -히드록실기 또는 할로겐 원자에 의해서 임의로 치환되는 탄소원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나, -탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄인 알콕시기 또는 알콕시카르보닐이거나 또는 -할로겐 원자, 니트로기, 시아노기에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기이고, R1은 -탄소 원자수 최대 8의 알콕식, 할로겐 원자 또는 탄소 원자수 3 내지 8의 시클로알킬기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나 또는 -할로겐 원자에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 3 내지 8의 시클로알킬기이며, R2및 R3은 서로 동일하거나 상이한 기로, 수소 원자이거나 또는 할로겐원자, 히드록실기 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이고, R4는 -할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기, 트리플루오로 메틸기에 의해서 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -황원자, 산소 원자 및 질소원자로 구성되는 군 중에서 선택된 최대 4개의 상이한 헤테로원자를 갖는 5원 내지 7원 복소환기이거나 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기(여기서, 상기 복소환기 및 아릴기는 할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기, 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 알킬티오기 및 알콕시기, 트르플루오로메틸기 및 트리플루오로메톡시기로 이루어지는 군 중에서 선택된 서로 동일하거나 상이한 최대 3개의 치환기에 의해서 임의로 치환될 수 있음)이다.
  6. 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아를 1종이상 함유하는 의약.
  7. 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아를 필요하다면 적합한 보조제 및 부형제를 사용해서 적합한 제형으로 제조하는 것을 특징으로 하는 제6항에 의한 의약의 조제방법.
  8. 질병을 치료하기 위한 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아의 용도.
  9. 의약을 조제하기 위한 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아의 용도.
  10. 리폭시게나제 억제제를 조제하는데 사용하기 위한 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900012771A 1989-08-19 1990-08-18 치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 KR910004568A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3927369A DE3927369A1 (de) 1989-08-19 1989-08-19 Substituierte n-(chinolin-2-yl-methoxy)benzyl-sulfonyl-harnstoffe
DEP3927369.5 1989-08-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR910004568A true KR910004568A (ko) 1991-03-28

Family

ID=6387408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900012771A KR910004568A (ko) 1989-08-19 1990-08-18 치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5179106A (ko)
EP (1) EP0414019B1 (ko)
JP (1) JPH0390062A (ko)
KR (1) KR910004568A (ko)
CN (2) CN1049656A (ko)
AT (1) ATE138651T1 (ko)
AU (1) AU632846B2 (ko)
CA (1) CA2023517A1 (ko)
DD (1) DD298089A5 (ko)
DE (2) DE3927369A1 (ko)
DK (1) DK0414019T3 (ko)
FI (1) FI904058A0 (ko)
HU (1) HU208813B (ko)
IE (1) IE902987A1 (ko)
IL (1) IL95391A (ko)
NZ (1) NZ234931A (ko)
PT (1) PT95024A (ko)
ZA (1) ZA906531B (ko)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3916663A1 (de) * 1989-05-23 1990-11-29 Bayer Ag Substituierte (chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-acyl-sulfonamide und -cyanamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
DE3927931A1 (de) * 1989-08-24 1991-02-28 Bayer Ag Disubstituierte (chinolin-2-yl-methoxy)phenylessigsaeure-derivate
DE4125270A1 (de) * 1991-07-31 1993-02-04 Bayer Ag Chinolin-2-yl-methoxybenzylhydroxyharnstoffe
DE4139750A1 (de) * 1991-12-03 1993-06-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De Chinolylmethoxyphenylessigsaeure-acylamide und -harnstoffe
CA2092152A1 (en) * 1992-03-23 1993-09-24 Azuma Igarashi Phenoxyacetic acid compounds and medical preparations containing them
DE4226519A1 (de) * 1992-08-11 1994-02-17 Bayer Ag 3-Substituierte Chinolylmethoxy-phenylessigsäurederivate
ES2061406B1 (es) * 1993-05-07 1995-06-01 Uriach & Cia Sa J Nuevos derivados de la 2-(quinolina) con actividad farmacologica.
US5612377A (en) * 1994-08-04 1997-03-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of inhibiting leukotriene biosynthesis
DE59607066D1 (de) 1995-07-12 2001-07-19 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Cyclopentylbromid
CA2279186C (en) * 1997-01-29 2004-02-24 Pfizer Inc. Sulfonyl urea derivatives and their use in the control of interleukin-1 activity
CN1295215C (zh) * 2002-12-31 2007-01-17 中国医学科学院药物研究所 黄皮酰胺的光学活性衍生物、其制法和其药物组合物与用途
KR20070001922A (ko) 2003-12-12 2007-01-04 와이어쓰 심장혈관질환 치료에 유용한 퀴놀린
CN102101850B (zh) * 2011-03-10 2013-06-12 广州诺浩医药科技有限公司 Swern氧化法制备黄皮酰胺中间体
CN102249976B (zh) 2011-06-10 2012-11-14 中国科学院化学研究所 一种光学纯的（-）-黄皮酰胺类化合物的制备方法
WO2016015333A1 (en) * 2014-08-01 2016-02-04 F.Hoffmann-La Roche Ag 2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1] heptan-3-yl derivatives

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2948472A1 (de) * 1979-12-01 1981-06-11 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Benzolsulfonylharnstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
IE58870B1 (en) * 1985-03-08 1993-11-17 Leo Pharm Prod Ltd Pyridine derivatives
US4876346A (en) * 1985-05-02 1989-10-24 American Home Products Corporation Quinoline compounds
GB2185741B (en) * 1986-01-27 1989-10-25 American Home Prod Heterocyclic sulphonamides
DE3632329A1 (de) * 1986-09-24 1988-03-31 Bayer Ag Substituierte phenylsulfonamide
ATE70976T1 (de) * 1987-03-18 1992-01-15 American Home Prod Sulfonylcarboxamide.
US4920132A (en) * 1987-11-03 1990-04-24 Rorer Pharmaceutical Corp. Quinoline derivatives and use thereof as antagonists of leukotriene D4
AU617386B2 (en) * 1987-12-01 1991-11-28 Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab) Substituted quinolines

Also Published As

Publication number Publication date
EP0414019B1 (de) 1996-05-29
JPH0390062A (ja) 1991-04-16
HUT54988A (en) 1991-04-29
DE59010347D1 (de) 1996-07-04
IE902987A1 (en) 1991-02-27
DK0414019T3 (da) 1996-10-07
EP0414019A3 (en) 1992-05-13
EP0414019A2 (de) 1991-02-27
IL95391A0 (en) 1991-06-30
CN1049656A (zh) 1991-03-06
IL95391A (en) 1994-05-30
NZ234931A (en) 1992-07-28
CN1040440C (zh) 1998-10-28
HU905055D0 (en) 1991-01-28
ZA906531B (en) 1991-06-26
US5179106A (en) 1993-01-12
DE3927369A1 (de) 1991-02-21
CA2023517A1 (en) 1991-02-20
HU208813B (en) 1994-01-28
AU6114090A (en) 1991-02-21
PT95024A (pt) 1991-05-22
FI904058A0 (fi) 1990-08-16
DD298089A5 (de) 1992-02-06
ATE138651T1 (de) 1996-06-15
CN1050022A (zh) 1991-03-20
AU632846B2 (en) 1993-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910004568A (ko) 치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아
CA2474192A1 (en) Nicotinamide derivates useful as p38 inhibitors
DK245888A (da) 4-aminoquinolinderivater
KR950031074A (ko) 비-펩티드 타키키닌 수용체 길항물질
KR930019637A (ko) 비페닐설포닐우레아 또는 비페닐설포닐우레탄 측쇄를 갖는 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 용도
RU2003122190A (ru) Производные тетрагидропиридина, их получение и применение в качестве ингибиторов клеточной пролиферации
BR0007589A (pt) Inibidores da proliferação de células
EP0397040A3 (en) N-heteroaryl-4-quinolinamines, a process for their preparation and their use as medicaments
EP0275312A4 (en) THIAZOLE DERIVATIVES.
RU95115522A (ru) Соединение, пригодные для лечения заболеваний цнс, фармацевтическая композиция
KR960007565A (ko) 약제로서의 치환된 4-페닐-6-아미노-니코틴산 유도체의 용도
FR2800735B1 (fr) Nouvelles aralkyle-1,2-diamines possedant une activite calcimimetique et leur mode de preparation
KR830009064A (ko) 황함유 화합물이 시클로덱스트린에 내포된 화합물의 제조방법
DE60014394D1 (de) Aminobenzophenone als inhibitoren von il-1beta und tnf-alpha
KR890011596A (ko) 불면증 치료용 의약품의 제조에 있어서 1,4-이치환-피페리디닐 화합물의 용도
DK319886A (da) Kemiske forbindelser
KR910004569A (ko) 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체
JP2002501043A5 (ko)
KR890000417A (ko) 티오우레아 유도체
RU2011146641A (ru) Производные имидазолидин-2,4-диона и их применение в качестве лекарственного средства против рака
RU99128101A (ru) Цианогуанидины как ингибиторы пролиферации клеток
RU97103323A (ru) Производные пиразина с гербицидной активностью
RU2003122785A (ru) 9a-n-[n`-(фенилсульфонил)карбамоил)-производные 9-дезоксо-9-дигидро-9a-аза-9a-гомоэритромицина a и 5-o-дезозаминил-9-дезоксо-9-дигидро-9a-аза-9a-гомоэритронолида a
KR970703306A (ko) 카르바모일 카르복실산 히드라지드 및 진균류에 대한 이들의 용도(Carbamoyl Carboxylic Acid Hydrazides and Their Use Against Fungi)
KR880002828A (ko) 디하이드로피리딘 유도체 및 이것의 약학적 조성말

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid