KR910004569A - 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체 - Google Patents

고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 다음의 일반식(I)의 화합물로 표시되는, 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체 및 그의 염.
    식중, A, B, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 또는 상이한 것으로, -수소 원자, 히드록실기, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸기, 트리플루오로메톡시기 또는 카르복실기이거나, -히드록실기나 할로겐 원자에 의해 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기이거나, -탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기 또는 알콕시카르보닐기이거나, -할로겐 원자, 니트로기, 시아노기에 의하거나 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴이고, R1및 R2는 함께, 4 내지 8원의 포화 또는 불포화 탄소환식 고리를 형성하며, 이것은 각각의 경우에 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알콕시기, 할로겐원자, 히드록실기 및 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기로 이루어지는 군 중에서 선택된 최대 3개의 동일하거나 또는 상이한 치환기에 의해 임의로 치환될 수 있거나 또는 R1및 R2는 탄소 원자와 함께, 다음 일반식의 기
    (여기서, m 및 n은 동일하거나 또는 상이한 것으로서 0, 1, 2, 3 또는 4의 숫자를 나타내고, R4및 R5는 질소, 황 또는 산소로 구성되는 군 중에서 선택된 최대 3개의 헤테로원자를 갖는 5원 내지 7원 포화 또는 불포화된 복소환기이거나 또는 탄소원자수 6 내지 10의 아릴기이며, 이때 상기 복소환기 및 아릴기는 각각의 경우에 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄인 알킬기 또는 알콕시기, 할로겐 원자 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환될 수 있다)이며, R3은 수소원자, 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 페닐기이다.
  2. 제1항에 있어서, A, B, D, E, G, K 및 M이 서로 동일하거나 상이한 기로, -수소원자, 불소원자, 염소원자, 트르플루오로메톡시기 또는 카르복실기이거나 -히드록실기, 불소원자, 염소원자 또는 브롬원자에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나, -탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기 또는 알콕시카르보닐이거나 또는 -불소원자, 염소원자, 브롬원자, 니트로기, 시아노기에 의하거나 또는 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기에 의해서 임의로 치환되는 페닐기이고, R1및 R2가 함께, 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 페닐기로 이루어진 군 중에서 선택된 최대 2개의 동일하거나 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 치환되는 시프로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥세닐기 또는 시클로헵테닐기를 나타내거나 또는 R1및 R2가 함께 다음 일반식의 기.
    (여기서, m 및 n은 동일하거나 또는 상이한 것으로서 0, 1, 2 또는 3의 숫자를 나타내고, R4및 R5는 각기 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의하거나 또는 불소원자, 염소원자, 브롬원자 또는 페닐기에 의해 임의로 치환되는 페닐기, 푸라닐기, 티에닐기, 피리딜기 또는 피릴기를 나타낸다)이고, R3이 수소 원자 또는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 페닐기인, 고리형 치환체를 갖는 퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체 및 그의 염.
  3. 제1항에 있어서, A, B, D, E, G, K 및 M이 서로 동일하거나 상이한 기로, 수소 원자, 불소 원자, 염소 원자 또는 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나, 알콕시기이고, R1및 R2가 함께, 탄소 원자수 최대 4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 및/또는 페닐기에 의해 임의로 치환되는 시클로펜틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥실기, 시클로헥세닐기, 시클로헵틸기 또는 시클로헵테닐기를 나타내거나 또는 R1및 R2가 함께 다음 일반식의
    (여기서 m 및 n은 동일하거나 또는 상이한 것으로서 1 또는 2의 숫자를 나타내고, R4및 R5는 탄소 원자수 최대 4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 페닐기에 의해 임의로 치환되는 페닐기, 티에닐기, 피리딜기 또는 피릴기를 나타낸다)이고, R3이 수소원자 또는 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기인 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체 및 그의 염.
  4. 질병의 치료를 위한 제1항에 의한 치환 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체.
  5. 하기 일반식(II)로 표시되는 CH-산 화합물을 불활성 용매중에서 적합하다면, 염기의 존재하에서 하기 일반식(III)으로 표시되는 다할로게노 화합물과 반응시키고, 생성물이 산인 경우에는 이 에스테르를 가수분해시키는 것을 특징으로 하여, 하기 일반식(I)로 표시되는 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체 및 그의 염을 제조하는 방법.
    식 중, A, B, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 또는 상이한 것으로, -수소땋, 히드록실기, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸기, 트리플루오로메톡시기 또는 카르복실기이거나, -히드록실기나 할로겐 원자에 의해 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나, -탄소 원자 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기 또는 알콕시카르보닐기이거나, -할로겐 원자, 니트로기, 시아노기에 의하거나 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기이고, R1및 R2는 함께, 4 내지 8원의 포화 또는 불포화 탄소환식 고리를 형성하며, 이것은 각각의 경우에 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알콕시기, 할로겐 원자, 히드록실기 및 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기로 이루어지는 군 중에서 선택된 최대 3개의 동일하거나 또는 상이한 치환기에 의해 임의로 치환될 수 있거나 또는 R1및 R2는 탄소 원자와 함께, 다음 일반식의 기
    (여기서, m 및 n은 동일하거나 또는 상이한 것으로 0, 1, 2, 3 또는 4의 숫자를 나타내고, R4및 R5는 질소, 황 또는 산소로 구성되는 군 중에서 선택된 최대 3개의 헤테로원자를 갖는 5원 내지 7원 포화 또는 불포화된 복소환기이거나 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기이며, 이때 상기 복소환기 및 아릴기는 각각의 경우에 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄인 알킬기 또는 알콕시기, 할로겐 원자 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환될 수 있다)이며, R3은 수소원자, 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 페닐기이고, R6은 R3에 대해 상기 정의된 바와 같으나 수소 원자는 나타내지 않고, R1′및 R2′는R1및 R2에 대해 상기 정의된 바와 같으나 개방사슬형으로 존재하며 X는 할로겐 원자를 나타낸다.
  6. 제1항에 의한 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체를 함유하는 의약.
  7. 제1항에 의한 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체를 필요하다면 적합한 보조제 및 부형제를 사용해서 적합한 투여 제형으로 조제하는 것을 특징으로 하는 제6항에 의한 의약의 조제방법.
  8. 제1항에 의한 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체의 의약 조제용으로서의 용도.
  9. 제1항에 의한 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체의 리폭시게나제 억제제 조제용 용도.
  10. 제1항에 의한 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체의 질병 치료 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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