RU2001130177A - Тетраксифтороалкилбораты и их применение в качестве электропроводных солей - Google Patents
Тетраксифтороалкилбораты и их применение в качестве электропроводных солей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2001130177A RU2001130177A RU2001130177/04A RU2001130177A RU2001130177A RU 2001130177 A RU2001130177 A RU 2001130177A RU 2001130177/04 A RU2001130177/04 A RU 2001130177/04A RU 2001130177 A RU2001130177 A RU 2001130177A RU 2001130177 A RU2001130177 A RU 2001130177A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluoroalkyl
- tetrakis
- borates
- general formula
- mixture
- Prior art date
Links
- -1 fluoroalkyl borates Chemical class 0.000 title claims 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 5
- 239000012025 fluorinating agent Substances 0.000 claims 5
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 4
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 3
- OMRRUNXAWXNVFW-UHFFFAOYSA-N fluoridochlorine Chemical compound ClF OMRRUNXAWXNVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- JOHWNGGYGAVMGU-UHFFFAOYSA-N trifluorochlorine Chemical compound FCl(F)F JOHWNGGYGAVMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 claims 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 1,2-butylene carbonate Chemical compound CCC1COC(=O)O1 ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N Isothiocyanatocyclopropane Chemical compound S=C=NC1CC1 JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical group O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N butyric acid octyl ester Natural products CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims 1
- NVJBFARDFTXOTO-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfite Chemical compound CCOS(=O)OCC NVJBFARDFTXOTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfite Chemical compound COS(=O)OC BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940006487 lithium cation Drugs 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 claims 1
- KKQAVHGECIBFRQ-UHFFFAOYSA-N methyl propyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OC KKQAVHGECIBFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N thietane 1-oxide Chemical compound O=S1CCC1 GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FQFKTKUFHWNTBN-UHFFFAOYSA-N trifluoro-$l^{3}-bromane Chemical compound FBr(F)F FQFKTKUFHWNTBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (30)
1. Тетракисфтороалкилбораты общей формулы (I)
где Мn+ обозначает одно-, двух- или трехвалентный катион;
лиганды R идентичны, являются неразветвленными или разветвленными и обозначают (CxF2x+1), где 1≤х≤8;
n=1, 2 или 3.
2. Тетракисфтороалкилбораты по п.1, отличающиеся тем, что катион Мn+ обозначает таковой щелочного металла, в предпочтительном варианте катион лития, натрия или калия, особо предпочтительно катион лития.
3. Тетракисфтороалкилбораты по п.1, отличающиеся тем, что катион Мn+ представляет собой катион магния или алюминия.
4. Тетракисфтороалкилбораты по п.1, отличающиеся тем, что катион Мn+ представляет собой органический катион, предпочтительно таковой нитрозила, нитрила или органический катион общей формулы [N(R7)4]+, [P(NR7)2)kR4-k]+, где 0≤k≤4, или [C(NR7)2)3]+, в которых заместители R7, идентичные или отличающиеся друг от друга, обозначают Н, CoF2o+1-p-qHpAq или А, где 1≤o≤10, 0≤p≤2o+1, 0≤q≤2o+1 и А необязательно обозначает ароматический радикал с гетероатомами или предпочтительно 5- или 6-членный циклоалкильный радикал.
5. Тетракисфтороалкилбораты по п.4, отличающиеся тем, что 1≤о≤6, 0≤р≤2о+1, 0≤q≤2o+1, и А необязательно обозначает ароматический радикал с гетероатомами или предпочтительно 5- или 6-членный циклоалкильный радикал.
6. Тетракисфтороалкилбораты по п.4 или 5, отличающиеся тем, что А обозначает 5- или 6-членный ароматический радикал необязательно с атомами азота и/или серы и/или кислорода или предпочтительно 5- или 6-членный циклоалкильный радикал, в предпочтительном варианте фенильный или пиридиновый.
7. Тетракисфтороалкилбораты по п.1, отличающиеся тем, что Мn+ обозначает гетероароматический катион общих формул (II)-(IX)
где радикалы R1-R6, которые могут быть идентичными или отличаться друг от друга, необязательно два из радикалов R1-R6 совместно, обозначают Н-радикал, галогеновый радикал, предпочтительно радикал фтора, или C1-8-алкильный радикал, необязательно замещенный F, Cl, N(CaF(2a+1-b)Hb)2, O(CaF(2a+1-b)Hb), SO2(CaF(2a+1-b)Hb) или CaF(2a+1-b)Hb, где 1≤а≤6 и 0≤b≤2а+1.
8. Тетракисфтороалкилбораты по любому из пп.1-7, отличающиеся тем, что лиганды R идентичны и обозначают (CxF2x+1), где х=1 или 2.
9. Тетракисфтороалкилбораты по любому из пп.1-8, отличающиеся тем, что лиганды R идентичны и обозначают радикал CF3.
10. Способ получения тетракисфтороалкилборатов по п.9, отличающийся тем, что по меньшей мере одно соединение общей формулы (X)
где Мn+ и n принимают значения по пп.1-9, фторируют путем введения в реакцию с как минимум одним фторирующим агентом в по меньшей мере одном растворителе и полученное таким образом фторированное соединение общей формулы (I) по п.1 очищают и выделяют традиционными методами.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что реакцию с фторирующим агентом проводят при температуре (-80)-(+20)°С, предпочтительно (-60)-0°C.
12. Способ по п.10 или 11, отличающийся тем, что в качестве фторирующего агента используют фтор, хлорфторид, хлортрифторид, хлорпентафторид, бромтрифторид, бромпентафторид или смесь из по меньшей мере двух из этих фторирующих агентов, предпочтительно хлорфторид либо хлортрифторид или смесь из как минимум двух фторирующих агентов, содержащих хлорфторид и/или хлортрифторид.
13. Способ по любому из пп.10-12, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют фтороводород, йодпентафторид, дихлорметан, хлороформ или смесь из по меньшей мере двух из этих растворителей, предпочтительно фтороводород.
14. Смесь, содержащая а) по меньшей мере один тетракисфтороалкилборат общей формулы (I) по пп.1-9 и б) как минимум один полимер.
15. Смесь по п.14, отличающаяся тем, что она содержит 5-99 мас.% компонента а) и 95-1 мас.% компонента б), предпочтительно 60-99 мас.% компонента а) и 40-1 мас.% компонента б), от общего содержания компонентов а) и б).
16. Смесь по п.14 или 15, отличающаяся тем, что компонент б) представляет собой гомополимер или сополимер ненасыщенных нитрилов, в предпочтительном варианте акрилнитрила, винилиденов, предпочтительно винилидендифторида, акрилатов, в предпочтительном варианте метилакрилата, метакрилатов, предпочтительно метилметакрилата, циклических эфиров, в предпочтительном варианте тетрагидрофурана, алкиленоксидов, предпочтительно этиленоксида, силоксана, фосфацена, алкоксисиланов или органически модифицированный керамический материал, либо смесь из по меньшей мере двух из вышеперечисленных гомополимеров и/или сополимеров и, при необходимости, как минимум одного органически модифицированного керамического материала.
17. Смесь по п.16, отличающаяся тем, что компонент б) представляет собой гомополимер или сополимер винилидендифторида, акрилнитрила, метил(мет)акрилата, тетрагидрофурана, предпочтительно - гомополимер или сополимер винилидендифторида.
18. Смесь по любому из пп.14-17, отличающаяся тем, что полимер по меньшей мере частично сшит.
19. Смесь по любому из пп.14-18, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит как минимум один растворитель.
20. Смесь по п.19, отличающаяся тем, что в качестве растворителей в ней используют органические карбонаты, предпочтительно этиленкарбонат, пропиленкарбонат, бутиленкарбонат, диметилкарбонат, диэтилкарбонат, этилметилкарбонат или метилпропилкарбонат, органические сложные эфиры, в предпочтительном варианте метилформиат, этилформиат, метилацетат, этилацетат, метилпропионат, этилпропионат, метилбутират, этилбутират, γ-бутиролактон, органические простые эфиры, предпочтительно диэтиловый эфир, диметоксиэтан, диэтоксиэтан, органические амиды, в предпочтительном варианте диметилформамид или диметилацетамид, серосодержащие растворители, предпочтительно диметилсульфоксид, диметилсульфит, диэтилсульфит или пропансульфон, апротонные растворители, в предпочтительном варианте ацетонитрил, акрилнитрил или ацетон, либо их как минимум частично фторированные производные или смеси из по меньшей мере двух этих растворителей и/или фторированных производных последних.
21. Способ получения смеси по любому из пп.14-20, отличающийся тем, что как минимум один тетракисфтороалкилборат общей формулы (I) по любому из пп.1-9 смешивают с по меньшей мере одним полимером и, при необходимости, как минимум одним растворителем.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что смешивание происходит при повышенной температуре, предпочтительно при 20-90°С, в особо предпочтительном варианте при 40-60°С.
23. Применение по меньшей мере одного тетракисфтороалкилбората общей формулы (I) по любому из пп.1-9 или как минимум одной смеси по любому из пп.14-20 в электролитах, батареях первичных и вторичных источников тока, конденсаторах, суперконденсаторах или гальванических элементах, при необходимости, в комбинации с дополнительными электропроводными солями и/или добавками.
24. Электролиты, содержащие по меньшей мере один тетракисфтороалкилборат общей формулы (I) по любому из пп.1-9 или как минимум одну смесь по любому из пп.14-20.
25. Электролиты по п.24, отличающиеся тем, что концентрация в них тетракисфтороалкилбората(-ов) составляет 0,01-3 моль/л, предпочтительно 0,01-2 моль/л, в особо предпочтительном варианте 0,1-1,5 моль/л.
26. Батареи первичных источников тока, содержащие по меньшей мере один из тетракисфтороалкилборатов общей формулы (I) по любому из пп.1-9 или как минимум одну из смесей по любому из пп.14-20.
27. Батареи вторичных источников тока, содержащие по меньшей мере один из тетракисфтороалкилборатов общей формулы (I) по любому из пп.1-9 или как минимум одну из смесей по любому из пп.14-20.
28. Конденсаторы, содержащие по меньшей мере один из тетракисфтороалкилборатов общей формулы (I) по любому из пп.1-9 или как минимум одну из смесей по любому из пп.14-20.
29. Суперконденсаторы, содержащие по меньшей мере один из тетракисфтороалкилборатов общей формулы (I) по любому из пп.1-9 или как минимум одну из смесей по любому из пп.14-20.
30. Гальванические элементы, содержащие по меньшей мере один из тетракисфтороалкилборатов общей формулы (I) по любому из пп.1-9 или как минимум одну из смесей по любому из пп.14-20.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10055811.9 | 2000-11-10 | ||
| DE10055811A DE10055811A1 (de) | 2000-11-10 | 2000-11-10 | Tetrakisfluoroalkylborat-Salze und deren Verwendung als Leitsalze |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001130177A true RU2001130177A (ru) | 2003-12-20 |
Family
ID=7662861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001130177/04A RU2001130177A (ru) | 2000-11-10 | 2001-11-09 | Тетраксифтороалкилбораты и их применение в качестве электропроводных солей |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6815119B2 (ru) |
| EP (1) | EP1205480B1 (ru) |
| JP (1) | JP3728236B2 (ru) |
| KR (1) | KR20020036760A (ru) |
| CN (1) | CN1358726A (ru) |
| BR (1) | BR0105196A (ru) |
| CA (1) | CA2363416A1 (ru) |
| DE (2) | DE10055811A1 (ru) |
| RU (1) | RU2001130177A (ru) |
| TW (1) | TW535319B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3866191B2 (ja) | 2001-12-11 | 2007-01-10 | 日立マクセル株式会社 | 非水電解液およびそれを用いた非水電解液電池 |
| DE10306617A1 (de) * | 2003-02-14 | 2004-08-26 | Merck Patent Gmbh | Salze mit Cyanoborat-Anionen |
| JP4085986B2 (ja) * | 2003-04-01 | 2008-05-14 | ソニー株式会社 | 電池 |
| ATE519767T1 (de) * | 2003-12-26 | 2011-08-15 | Nat Inst Of Advanced Ind Scien | Ionische flüssigkeit, verfahren zu deren herstellung, doppelschichtiger kondensator, der diese enthält, und lithiumbatterie |
| US7696729B2 (en) * | 2006-05-02 | 2010-04-13 | Advanced Desalination Inc. | Configurable power tank |
| JP5315685B2 (ja) * | 2006-12-20 | 2013-10-16 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 制電性アクリル系樹脂組成物 |
| US9243013B2 (en) | 2008-08-22 | 2016-01-26 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Ionic compound, method for producing the same, and ion-conductive material comprising the same |
| JP2010287431A (ja) * | 2009-06-11 | 2010-12-24 | Sony Corp | 電池 |
| KR20120101042A (ko) * | 2009-12-07 | 2012-09-12 | 소니 주식회사 | 이차 전지, 전해액, 전지 팩, 전자 기기 및 전동 차량 |
| JP5793509B2 (ja) * | 2010-01-18 | 2015-10-14 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ | パーフルオロアルキル−シアノ−アルコキシ−ボレートアニオンまたはパーフルオロアルキル−シアノ−アルコキシ−フルオロ−ボレートアニオンを含有する化合物 |
| KR101928588B1 (ko) | 2010-11-30 | 2018-12-12 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 전기영동 디스플레이용 입자 |
| SG195086A1 (en) | 2011-05-31 | 2013-12-30 | Merck Patent Gmbh | Compounds containing hydrido-tricyano-borate anions |
| EP2731954B1 (en) * | 2011-07-15 | 2015-06-17 | Merck Patent GmbH | Compounds containing alkyl-alkoxy-cyano-borate anions |
| JP5980918B2 (ja) * | 2011-07-15 | 2016-08-31 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ | アルキル−シアノ−ボレートまたはアルキル−シアノ−フルオロボレートアニオンを含む化合物 |
| CN102956362B (zh) * | 2011-08-17 | 2016-01-13 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 双电层电容器电解液以及双电层电容器 |
| EP2812413B1 (en) | 2012-02-08 | 2016-03-16 | Merck Patent GmbH | Reactive mesogen formulation with conductive additive |
| JP6246224B2 (ja) * | 2013-10-02 | 2017-12-13 | ダイキン工業株式会社 | フッ素化剤 |
| WO2016160703A1 (en) | 2015-03-27 | 2016-10-06 | Harrup Mason K | All-inorganic solvents for electrolytes |
| US10707531B1 (en) | 2016-09-27 | 2020-07-07 | New Dominion Enterprises Inc. | All-inorganic solvents for electrolytes |
| CN117586295A (zh) * | 2024-01-18 | 2024-02-23 | 山东海化集团有限公司 | 一种四（五氟苯酚基）硼酸钠的制备方法及其在钠电中的应用 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3884723A (en) * | 1973-10-12 | 1975-05-20 | Du Pont | Button type galvanic cell |
| FR2527602A1 (fr) | 1982-06-01 | 1983-12-02 | Anvar | Bis perhalogenoacyl- ou sulfonyl- imidures de metaux alcalins, leurs solutions solides avec des matieres plastiques et leur application a la constitution d'elements conducteurs pour des generateurs electrochimiques |
| US5273840A (en) | 1990-08-01 | 1993-12-28 | Covalent Associates Incorporated | Methide salts, formulations, electrolytes and batteries formed therefrom |
| DE19922522A1 (de) | 1999-05-15 | 2000-11-16 | Merck Patent Gmbh | Beschichtete Lithium-Mischoxid-Partikel und deren Verwendung |
| DE19932317A1 (de) | 1999-07-10 | 2001-01-11 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Lithiumkomplexsalzen zur Anwendung in elektrochemischen Zellen |
| DE19941566A1 (de) | 1999-09-01 | 2001-03-08 | Merck Patent Gmbh | Stabile (CF3)2N-Salze und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE10042149A1 (de) | 1999-09-17 | 2001-05-17 | Merck Patent Gmbh | Nichtwäßriger Elektrolyt sowie diesen enthaltende elektrochemische Zelle |
| DE19946066A1 (de) | 1999-09-25 | 2001-03-29 | Merck Patent Gmbh | Beschichtete Lithium-Mischoxid-Partikel und deren Verwendung II |
| DE19953051A1 (de) | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Merck Patent Gmbh | Fluorierte Sulfonamide als schwer entflammbare Lösungsmittel zum Einsatz in elektrochemischen Zellen |
| DE19951804A1 (de) | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Komplexsalze zur Anwendung in elektrochemischen Zellen |
| TW434927B (en) * | 1999-11-03 | 2001-05-16 | Ind Tech Res Inst | Method for fabricating metal-air battery and its structure |
| DE19959722A1 (de) | 1999-12-10 | 2001-06-13 | Merck Patent Gmbh | Alkylspiroboratsalze zur Anwendung in elektrochemischen Zellen |
| DE10008955C2 (de) | 2000-02-25 | 2002-04-25 | Merck Patent Gmbh | Lithiumfluoralkylphosphate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Leitsalze |
| DE10014884A1 (de) | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Merck Patent Gmbh | Beschichtete Lithium-Mischoxid-Partikel und ein Verfahren zu deren Herstellung |
| DE10016024A1 (de) | 2000-03-31 | 2001-10-04 | Merck Patent Gmbh | Aktives Anodenmaterial in elektrochemischen Zellen und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE10016801A1 (de) | 2000-04-05 | 2001-10-11 | Merck Patent Gmbh | Lithiumsalze, Verfahren zu deren Herstellung, nichtwässriger Elektrolyt sowie elektrochemische Zelle |
| DE10025761A1 (de) | 2000-05-25 | 2001-11-29 | Merck Patent Gmbh | Dotiertes Anodenmaterial in elektrochemischen Zellen |
| DE10025762A1 (de) | 2000-05-25 | 2001-11-29 | Merck Patent Gmbh | Reduziertes Anodenmaterial in elektrochemischen Zellen |
| DE10026565A1 (de) | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Merck Patent Gmbh | Ionische Flüssigkeiten |
| DE10027626A1 (de) | 2000-06-07 | 2001-12-13 | Merck Patent Gmbh | Silanverbindungen als Additive in Elektrolyten für elektrochemischen Zellen |
| DE10027995A1 (de) | 2000-06-09 | 2001-12-13 | Merck Patent Gmbh | Ionische Flüssigkeiten II |
| KR100473433B1 (ko) * | 2000-07-17 | 2005-03-08 | 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 | 비수전해액 및 그것을 포함하는 비수전해액전지 및 전해콘덴서 |
| DE10103189A1 (de) * | 2001-01-24 | 2002-07-25 | Merck Patent Gmbh | Boratsalze zur Anwendung in elektrochemischen Zellen |
-
2000
- 2000-11-10 DE DE10055811A patent/DE10055811A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-10-19 DE DE50115716T patent/DE50115716D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-19 EP EP01124917A patent/EP1205480B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-09 BR BR0105196-2A patent/BR0105196A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-09 CA CA002363416A patent/CA2363416A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-09 JP JP2001344460A patent/JP3728236B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-09 US US09/986,770 patent/US6815119B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-09 KR KR1020010069759A patent/KR20020036760A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-11-09 RU RU2001130177/04A patent/RU2001130177A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-11-09 CN CN01145069A patent/CN1358726A/zh active Pending
- 2001-11-09 TW TW090127932A patent/TW535319B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1205480A3 (de) | 2003-03-26 |
| DE10055811A1 (de) | 2002-05-29 |
| TW535319B (en) | 2003-06-01 |
| JP2002308884A (ja) | 2002-10-23 |
| US6815119B2 (en) | 2004-11-09 |
| EP1205480B1 (de) | 2010-11-24 |
| US20020090547A1 (en) | 2002-07-11 |
| CA2363416A1 (en) | 2002-05-10 |
| KR20020036760A (ko) | 2002-05-16 |
| JP3728236B2 (ja) | 2005-12-21 |
| BR0105196A (pt) | 2002-06-25 |
| DE50115716D1 (de) | 2011-01-05 |
| EP1205480A2 (de) | 2002-05-15 |
| CN1358726A (zh) | 2002-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001130177A (ru) | Тетраксифтороалкилбораты и их применение в качестве электропроводных солей | |
| JP6205451B2 (ja) | 電解液及びその製造方法、並びに、これを用いた蓄電デバイス | |
| US20110143212A1 (en) | Non-Aqueous Electrolyte Solution for Rechargeable Lithium Batteries | |
| JP3722685B2 (ja) | 電気化学ディバイス用電解質及びそれを用いた電池 | |
| KR20130130775A (ko) | 특정 에스터계 용매를 함유하는 배터리 전해질 용액, 및 상기 전해질 용액을 함유하는 배터리 | |
| US20230307711A1 (en) | Electrolyte and Its Preparation Method, Lithium-ion Battery | |
| EP0390145A2 (en) | Organic electrolyte solution type cell | |
| JP2007258067A (ja) | 非水電解質電池 | |
| KR20140096319A (ko) | Li-이온 전지 전해질로서의 리튬염 혼합물의 용도 | |
| CN1921210A (zh) | 有机电解液及采用它的锂电池 | |
| RU2001130162A (ru) | Электролит | |
| CN106058315A (zh) | 锂离子电池添加剂，含有该添加剂的电池及制备方法 | |
| CN105449278A (zh) | 一种硅氧烷衍生物锂离子电池电解液及高电压锂离子电池 | |
| CN109830752B (zh) | 一种不可燃高压电解液及其制备方法和应用 | |
| JP2016134283A (ja) | 非水電解液及びこれを備えた蓄電デバイス | |
| US20140154590A1 (en) | Electrolyte For Lithium-Based Energy Stores | |
| JP2014516454A (ja) | リチウム電池用の高電圧電池 | |
| CN105280954A (zh) | 一种能提高锂离子电池热稳定性的有机电解液的制备方法 | |
| KR20230024363A (ko) | 전기화학 셀을 위한 전해질 첨가제 | |
| RU2002104747A (ru) | Фторалкилфосфатные соли и процесс получения этих веществ | |
| CN1182617C (zh) | 电解质、包含电解质的离子导体和包括这种离子导体的电化学装置 | |
| JP2003068358A (ja) | 電気化学ディバイス用電解液またはゲル電解質並びに電池 | |
| CN115911544A (zh) | 一种非水电解液及锂电池 | |
| CN103348526B (zh) | 锂二次电池用非水电解液和包含所述非水电解液的锂二次电池 | |
| KR20050074431A (ko) | 폴리플루오르화 폴리에테르의 이용 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060606 |