RU2000106044A - Гетероциклические виниловые эфиры, обладающие активностью в отношении неврологических заболеваний - Google Patents
Гетероциклические виниловые эфиры, обладающие активностью в отношении неврологических заболеванийInfo
- Publication number
- RU2000106044A RU2000106044A RU2000106044/14A RU2000106044A RU2000106044A RU 2000106044 A RU2000106044 A RU 2000106044A RU 2000106044/14 A RU2000106044/14 A RU 2000106044/14A RU 2000106044 A RU2000106044 A RU 2000106044A RU 2000106044 A RU2000106044 A RU 2000106044A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compounds
- ness
- prevention
- treatment
- nitrogen
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 6
- 230000000926 neurological Effects 0.000 title claims 4
- -1 VINYL ETHERS Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 230000001154 acute Effects 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000001684 chronic Effects 0.000 claims 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 3
- SKAYRDVTMVVMKL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-cyclohexyloxy-2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl]-1,2,4-triazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OC1CCCCC1)=CN1N=CN=C1 SKAYRDVTMVVMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- ABVXVPZILYLGMQ-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylmethoxyethenyl]tetrazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=1C=CC=CC=1)=CN1N=NN=C1 ABVXVPZILYLGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYEKXPUKWPBDPH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-butoxy-2-(2,6-dichlorophenyl)ethenyl]-1,2,4-triazole Chemical compound ClC=1C=CC=C(Cl)C=1C(OCCCC)=CN1C=NC=N1 OYEKXPUKWPBDPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTPIKODEIQEHHW-UHFFFAOYSA-N 1-[2-butoxy-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(OCCCC)=CN1C=NC=N1 WTPIKODEIQEHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KUVSMUPNINYCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-butoxy-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]tetrazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(OCCCC)=CN1N=CN=N1 KUVSMUPNINYCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Применение соединений общей формулы
где R обозначает галоген или (низш. )алкил;
n равно 0-3;
R1 обозначает (низш. )алкил, циклоалкил, бензил, необязательно замещенный гидроксигруппой, галогеном, (низш. )алкоксигруппой или (низш. )алкилом, бензоил, необязательно замещенный амино-, (низш. )алкиламино- или ди(низш. )алкиламиногруппой, ацетил или циклоалкилкарбонил и
обозначает ароматический 5-членный фрагмент, который присоединен через атом азота и который кроме связывающего атома азота дополнительно содержит 1-3 атома азота,
а также их фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических заболеваний.
где R обозначает галоген или (низш. )алкил;
n равно 0-3;
R1 обозначает (низш. )алкил, циклоалкил, бензил, необязательно замещенный гидроксигруппой, галогеном, (низш. )алкоксигруппой или (низш. )алкилом, бензоил, необязательно замещенный амино-, (низш. )алкиламино- или ди(низш. )алкиламиногруппой, ацетил или циклоалкилкарбонил и
а также их фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических заболеваний.
2. Применение по п. 1 соединений общей формулы I, в которых R обозначает хлор, n равно 1 или 2, R1 обозначает (низш. )алкил, циклогексил или бензил и 
обозначает ароматическое 5-членное кольцо, которое присоединено через атом азота и которое кроме связывающего атома азота дополнительно содержит 2 или 3 атома азота.
3. Применение по п. 2 соединений, представляющих собой
1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-циклогексилоксивинил] -1Н-[1,2,4] триазол,
1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-бензилоксивинил] -lH-тетразол,
2-[2-(4-хлорфенил)-2-бутоксивинил] -2Н-тетразол,
1-[2-(4-хлорфенил)-2-бутоксивинил] -1Н-[1,2,4] триазол и
1-[2-(2,6-дихлорфенил)-2-бутоксивинил] -1Н-[1,2,4] триазол.
1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-циклогексилоксивинил] -1Н-[1,2,4] триазол,
1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-бензилоксивинил] -lH-тетразол,
2-[2-(4-хлорфенил)-2-бутоксивинил] -2Н-тетразол,
1-[2-(4-хлорфенил)-2-бутоксивинил] -1Н-[1,2,4] триазол и
1-[2-(2,6-дихлорфенил)-2-бутоксивинил] -1Н-[1,2,4] триазол.
4. Соединения общей формулы I, в которых R и R1 имеют значения, указанные в п. 1, 
обозначает ароматическое 5-членное кольцо, которое присоединено через атом азота и которое, кроме связывающего атома азота, дополнительно содержит 3 атома азота.
5. Соединения общей формулы I, в которых R и 
имеют значения, указанные в п. 1, а R1 обозначает циклоалкил.
6. Соединение по п. 5, представляющее собой 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-циклогексилоксивинил] -1Н-[1,2,4] триазол.
7. Способ получения соединений по любому из пп. 4-6, включающий алкилирование или ацилирование соединения формулы
где
и n имеют значения, указанные в п. 1, и при необходимости превращение полученного соединения формулы I в фармацевтически приемлемую соль.
где
8. Соединения по любому из пп. 4-6, предназначенные для применения в качестве терапевтически активных веществ.
9. Применение соединений по любому из пп. 4-6 для лечения или для предупреждения заболеваний, прежде всего для лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических заболеваний, и соответственно для приготовления соответствующих лекарственных средств.
10. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по любому из пп. 4 или 5 и терапевтически инертный эксципиент.
11. Лекарственное средство по п. 10, предназначенное для лечения или для предупреждения заболеваний, прежде всего для лечения или предупреждения острых и/или хронических неврологических заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP97114065.2 | 1997-08-14 | ||
| EP97114065 | 1997-08-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000106044A true RU2000106044A (ru) | 2002-05-10 |
| RU2218919C2 RU2218919C2 (ru) | 2003-12-20 |
Family
ID=8227219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000106044/14A RU2218919C2 (ru) | 1997-08-14 | 1998-08-06 | Гетероциклические виниловые эфиры, обладающие активностью в отношении неврологических заболеваний |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6248901B1 (ru) |
| EP (1) | EP1003505B1 (ru) |
| JP (1) | JP3593031B2 (ru) |
| KR (1) | KR100357650B1 (ru) |
| CN (1) | CN1154489C (ru) |
| AR (1) | AR016604A1 (ru) |
| AT (1) | ATE262331T1 (ru) |
| AU (1) | AU741532B2 (ru) |
| BR (1) | BR9811933A (ru) |
| CA (1) | CA2297732C (ru) |
| DE (1) | DE69822638T2 (ru) |
| ES (1) | ES2216305T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20000079A2 (ru) |
| HU (1) | HUP0004412A3 (ru) |
| ID (1) | ID28529A (ru) |
| IL (1) | IL134168A0 (ru) |
| NO (1) | NO20000738L (ru) |
| NZ (1) | NZ502463A (ru) |
| PL (1) | PL192029B1 (ru) |
| RU (1) | RU2218919C2 (ru) |
| TR (1) | TR200000405T2 (ru) |
| WO (1) | WO1999008678A1 (ru) |
| YU (1) | YU6100A (ru) |
| ZA (1) | ZA987145B (ru) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100515549B1 (ko) | 2000-12-04 | 2005-09-20 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 글루타메이트 수용체 길항제로서의 페닐에테닐 또는페닐에티닐 유도체 |
| US20030103995A1 (en) * | 2001-06-04 | 2003-06-05 | Hamblin Michael R. | Detection and therapy of vulnerable plaque with photodynamic compounds |
| DE10205057A1 (de) * | 2002-02-07 | 2003-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte 4-Hetaryl-pyrazoline |
| BRPI0408136A (pt) | 2003-03-07 | 2006-03-01 | Astellas Pharma Inc | derivados heterocìclicos contendo nitrogênio tendo estirila 2,6-dissubstituìda |
| TWI292318B (en) | 2003-03-10 | 2008-01-11 | Hoffmann La Roche | Imidazol-4-yl-ethynyl-pyridine derivatives |
| BRPI0511678A (pt) | 2004-06-01 | 2008-01-08 | Hoffmann La Roche | piridin-4-il-etinil-imidazóis e pirazóis como antagonistas de receptor de mglu5 |
| ITVA20050050A1 (it) * | 2005-08-05 | 2007-02-06 | Lamberti Spa | Sistemi fotopolimerizzabili contenenti coiniziatori fotoreticolabili a bassa estraibilita' e volatilita' |
| TWI417095B (zh) * | 2006-03-15 | 2013-12-01 | Janssen Pharmaceuticals Inc | １，４-二取代之３-氰基-吡啶酮衍生物及其作為ｍＧｌｕＲ２-受體之正向異位性調節劑之用途 |
| EP2578216A1 (en) | 2006-11-22 | 2013-04-10 | Seaside Therapeutics, Inc. | Methods of treating fragile x syndrome |
| MY148217A (en) | 2006-12-21 | 2013-03-29 | Hoffmann La Roche | Polymorphs of a mglur5 receptor antagonist |
| TW200845978A (en) * | 2007-03-07 | 2008-12-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives |
| TW200900065A (en) | 2007-03-07 | 2009-01-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives |
| CN101801930B (zh) * | 2007-09-14 | 2013-01-30 | 奥梅-杨森制药有限公司 | 1,3-二取代的-4-苯基-1h-吡啶-2-酮 |
| JP5366269B2 (ja) | 2007-09-14 | 2013-12-11 | ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド． | １，３−二置換４−（アリル−ｘ−フェニル）−１ｈ−ピリジン−２−オン |
| US9114138B2 (en) | 2007-09-14 | 2015-08-25 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1′,3′-disubstituted-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H,1′H-[1,4′] bipyridinyl-2′-ones |
| US8785486B2 (en) * | 2007-11-14 | 2014-07-22 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Imidazo[1,2-A]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors |
| WO2010025890A1 (en) | 2008-09-02 | 2010-03-11 | Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc | 3-azabicyclo[3.1.0]hexyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors |
| WO2010043396A1 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Indole and benzomorpholine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors |
| WO2010060589A1 (en) | 2008-11-28 | 2010-06-03 | Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Indole and benzoxazine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors |
| SG10201402250TA (en) | 2009-05-12 | 2014-07-30 | Janssen Pharmaceuticals Inc | 1,2,4-triazolo [4,3-a] pyridine derivatives and their use for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders |
| MX2011011962A (es) | 2009-05-12 | 2012-02-28 | Janssen Pharmaceuticals Inc | Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostericos positivos de receptores de glutamato metabotropico (mglur2). |
| MY153913A (en) | 2009-05-12 | 2015-04-15 | Janssen Pharmaceuticals Inc | 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors |
| WO2011109398A2 (en) | 2010-03-02 | 2011-09-09 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for treatment of angelman syndrome and autism spectrum disorders |
| US20110294879A1 (en) | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Xenoport, Inc. | Method of treatment of fragile x syndrome, down's syndrome, autism and related disorders |
| WO2012009646A1 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-19 | Xenoport, Inc. | Methods of treating fragile x syndrome, down's syndrome, autism and related disorders |
| EP2643320B1 (en) | 2010-11-08 | 2015-03-04 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS |
| WO2012062750A1 (en) | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS |
| ES2552879T3 (es) | 2010-11-08 | 2015-12-02 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2 |
| CN102506473B (zh) * | 2011-10-18 | 2014-06-11 | 江苏七彩科技有限公司 | 直接蒸发式冰蓄冷制冷系统及其制冷方法 |
| CN102690240B (zh) * | 2012-06-07 | 2014-09-10 | 郑州大学 | 三氮唑烯醚类、肟醚类化合物及其制备方法与应用 |
| JO3368B1 (ar) | 2013-06-04 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2 |
| JO3367B1 (ar) | 2013-09-06 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2 |
| EA201891617A3 (ru) | 2014-01-21 | 2019-04-30 | Янссен Фармацевтика Нв | Комбинации, содержащие положительные аллостерические модуляторы или ортостерические агонисты метаботропного глутаматергического рецептора 2 подтипа, и их применение |
| HUE053734T2 (hu) | 2014-01-21 | 2021-07-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | 2-es altípusú metabotróp glutamáterg receptor pozitív allosztérikus modulátorait tartalmazó kombinációk és alkalmazásuk |
| CN106279038A (zh) * | 2016-08-16 | 2017-01-04 | 湖南中威制药有限公司 | 一种硝酸奥昔康唑原料药的合成方法 |
| WO2018111006A1 (ko) * | 2016-12-14 | 2018-06-21 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 탈수초성 질환의 예방, 경감 또는 치료를 위한 카바메이트 화합물의 용도 |
| CA3046297A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Use of carbamate compounds for prevention, alleviation or treatment of bipolar disorder |
| KR20230066244A (ko) | 2021-11-06 | 2023-05-15 | 김경민 | 점선식 포장지 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2839388A1 (de) * | 1978-09-11 | 1980-03-27 | Siegfried Ag | Imidazolylvinylaether und deren verwendung |
| US4330545A (en) | 1977-02-21 | 1982-05-18 | Siegfried Aktiengesellschaft | Heterocyclic imidazolyl vinyl ethers and use of same as fungicides or bactericides |
| CH648552A5 (de) * | 1981-01-23 | 1985-03-29 | Siegfried Ag | Verfahren zur herstellung von imidazolylvinylethern. |
| EP0079856A1 (de) * | 1981-11-12 | 1983-05-25 | Ciba-Geigy Ag | Mikrobizide Triazolyl-vinyläther |
| DE3417468A1 (de) | 1984-05-11 | 1985-11-14 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Azolylvinylether |
| US5658943A (en) * | 1995-01-05 | 1997-08-19 | Warner-Lambert Company | Phenylalanine derivatives as endothelin antagonists |
-
1998
- 1998-08-06 DE DE69822638T patent/DE69822638T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-06 HU HU0004412A patent/HUP0004412A3/hu unknown
- 1998-08-06 TR TR2000/00405T patent/TR200000405T2/xx unknown
- 1998-08-06 AU AU91593/98A patent/AU741532B2/en not_active Ceased
- 1998-08-06 IL IL13416898A patent/IL134168A0/xx unknown
- 1998-08-06 PL PL338637A patent/PL192029B1/pl unknown
- 1998-08-06 BR BR9811933-8A patent/BR9811933A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-08-06 WO PCT/EP1998/004890 patent/WO1999008678A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-08-06 AT AT98943851T patent/ATE262331T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 YU YU6100A patent/YU6100A/sh unknown
- 1998-08-06 JP JP2000509418A patent/JP3593031B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-06 RU RU2000106044/14A patent/RU2218919C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 EP EP98943851A patent/EP1003505B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 ID IDW20000212A patent/ID28529A/id unknown
- 1998-08-06 ES ES98943851T patent/ES2216305T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 CN CNB988079917A patent/CN1154489C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-06 NZ NZ502463A patent/NZ502463A/en unknown
- 1998-08-06 KR KR1020007001480A patent/KR100357650B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 CA CA002297732A patent/CA2297732C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-07 ZA ZA987145A patent/ZA987145B/xx unknown
- 1998-08-12 AR ARP980103977A patent/AR016604A1/es not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-05-04 US US09/304,909 patent/US6248901B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-04 US US09/304,624 patent/US6054588A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-02-11 HR HR20000079A patent/HRP20000079A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2000-02-14 NO NO20000738A patent/NO20000738L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000106044A (ru) | Гетероциклические виниловые эфиры, обладающие активностью в отношении неврологических заболеваний | |
| RU2218919C2 (ru) | Гетероциклические виниловые эфиры, обладающие активностью в отношении неврологических заболеваний | |
| RU98116435A (ru) | Производные триазола, используемые в терапии | |
| DE60012751T2 (de) | Verwendung von EP 4 Rezeptorliganden zur Behandlung von neuropathischem Schmerz | |
| RU2317294C2 (ru) | (имидазол-1-илметил)пиридазин в качестве блокатора nmda рецептора | |
| RU2002110107A (ru) | Производные бензодиазепина | |
| RU2005132222A (ru) | Применение производных (3-тригалометилфенокси)-(4-галофенил)уксусной кислоты для лечения гиперурикемии и фармацевтическая композиция, их содержащая | |
| RU98102959A (ru) | Замещенные бензиламинопиперидины | |
| JP2006501201A5 (ru) | ||
| KR960704884A (ko) | 항종양제 또는 항바이러스제로서의 디스타마이신 A 동족체 (Distamycin A analogues as antitumour or antiviral agents) | |
| CA2371012A1 (en) | 4-(1h-pyrrol-1-yl) imidazoles | |
| RU98100076A (ru) | Применение производных 1,2,4-триазола для получения лекарственного средства для лечения рака | |
| JP2002520282A5 (ru) | ||
| RU2005102110A (ru) | Способ и лекарственное средство для лечения тяжелой сердечной недостаточности | |
| JP2002537258A5 (ru) | ||
| KR950704259A (ko) | 치환된 벤즈아제피논(Substituted Benzazepinone) | |
| RU2221788C2 (ru) | Оксоциклические соединения мочевины, фармацевтическая композиция, способ лечения | |
| BG103278A (en) | Medicamentous treatment | |
| RU2001105092A (ru) | Имидазольные соединения и их применение в качестве ингибиторов аденозиндезаминазы | |
| JP2006501306A5 (ru) | ||
| RU97115290A (ru) | Соединения азола, способ получения указанных соединений и их применение | |
| WO2009019472A4 (en) | 1, 2, 4 -triazole derivatives as serotonergic modulators | |
| RU2220956C2 (ru) | Производные пиперидина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества | |
| RU2222529C2 (ru) | Производные бензамидина | |
| CA2284041A1 (en) | Indolecarboxamides, pharmaceutical compositions and methods of inhibiting calpain |