RS50428B - Uv-stabilni transdermalni flasteri - Google Patents

Uv-stabilni transdermalni flasteri

Info

Publication number
RS50428B
RS50428B YUP-2005/0639A YUP20050639A RS50428B RS 50428 B RS50428 B RS 50428B YU P20050639 A YUP20050639 A YU P20050639A RS 50428 B RS50428 B RS 50428B
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
transdermal therapeutic
therapeutic system
absorber
fact
active substance
Prior art date
Application number
YUP-2005/0639A
Other languages
English (en)
Inventor
Jochen Shumacher
Manfred SÜSSE
Michael DITTGEN
Stephan Mletzko
Jan-Peter INGWERSEN
Thomas Langguth
Dirk Schenk
Hubert Kaffl
Original Assignee
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP03003888A external-priority patent/EP1449526A1/de
Priority claimed from EP03004061A external-priority patent/EP1452173A1/de
Application filed by Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, filed Critical Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft,
Publication of RS20050639A publication Critical patent/RS20050639A/sr
Publication of RS50428B publication Critical patent/RS50428B/sr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/34—Gestagens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Transdermalni terapeutski sistem (TTS), sastavljen iz jednog poleđinskog sloja, najmanje jedne matrice koja sadrži aktivnu materiju i po izboru skidajuće folije kao i UV-apsorbera, naznačen time, što je - između poledinskog sloja u površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju predviđen najmanje jedan lepljivi sloj koji sadrži UV-apsorber, - između lepljivog sloja koji sadrži UV-apsorber i površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju sadržan najmanje jedan razdvajajući sloj, koji je nepropustljiv za aktivnu materiju i za UV-apsorber. Prijava sadrži 15 zavisnih patentnih zahteva.

Description

Pronalazak se odnosi na novi UV-stabilni transdermalni terapeutski sistem (TTS), koji se sastoji od poledjinskog sloja, najmanje jedne matrice koja sadrži aktivnu materiju i po izboru neke folije koja se može skinuti kao i da sadrži UV-apsorber, pri čemu je izmedju poledjinskog sloja i površini kože najdalje okrenuta matrica koja sadrži aktivnu materiju predvidjen lepljivi sloj koji sadrži najmanje jedan UV-apsorber, a izmedju lepljivog sloja koji sadrži UV-apsorber i površini kože najdalje okrenute matrice postoji najmanje jedan razdvajajući sloj koji je nepropustljiv za aktivnu materiju i UV-apsorber.
Poznatu su pokušaji upotrebe svetlosno osetljivih aktivnih materija, koje apsorbuju UV - A - i UV - B - zrake i korišćenje na uobičajeni način u kremama za sunčanje, kako je opisano od Briscart & Plazier-Vercammen (Proc. 2<nd>World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutiks and Pharmaceutical Tehnologv, APGI/APV, 1998, 1231 - 1232)
Dalje je poznato, štićenje transdermalnih terapeutskih sistema koji sadrže svetlosno osetljive aktivne materije pomoću optički upadljivih aluminiziranih ili lakiranih pokrivnih folija kao poledjinskog sloja TTS-a. DE-A1-19912623 opisuje postupak za zaštitu terapeutskih priprema, sistema ili njihovih sastavnih delova, pri čemu treba uvek da se realizuje specifiča zaštita protiv razgradnje štetnim faktorima, kao vazdušni kiseonik, voda i/ili svetio. Primenjuju se svetlosne zaštitne supstance koje apsorbuju odnosno reflektuju elektromagetne talase, pri čemu se koriste apsorpconaOdosno refleksiona sredstva, čiji refleksni odnoso apsorpcioni spektar obuhvata ono područje talasne dužine koje je odgovorno za nestabilnost svetlosno osetljive materije odnosno njenih sastavnih delova.Kao pokrivne folije tu se upotrebljavaju obojene plastične folije, pokazano na primeru derivata 1,4-Dihidropiridin lacidipina.
Bojenje jako fleksibilnih plastičnih folija pokazalo se kao teško i ne pruža, zbog čestog nastajanja pukotina u sloju boje na plastičnoj foliji, sigurnu svetlosnu zaštitu.
Dalje su poznati iz DE-C1-10053375 transdermalni terapeutski sistemi (TTS), koji se sastoje iz polimerne materice koja sadrži aktivnu materiju i poledjinskog sloja, pri čemu su polimerna matrica i poledjinski sloj čvrsto povezani odnosno čine laminat i kako polimerna matrica tako i poledjinski sloj sadrže jednu bezbojnu supstancu koja apsorbuje u UV-području, koja nema sopstveno farmakološko dejstvo.
Nedostatak ovog rešenja je,
što se zapaža u polimernoj matrici, u datom slučaju zbog medjusobnog delovanja bezbojne supstance koja apsorbuje u UV-području sa aktivnom materijom, neželjen uticaj na stabilnost TTS što može da dodje do neprihvatljive difuzije aktivne materije kroz čvrstu vezu izmedju polimerne matrice i, za aktivnu materiju
propusnog, poledjinskog sloja iz polimerne matrice u poledjinski sloj, u glavnom kod poledjinskih slojeva od polipropilena, polietilena ili poliuretana i zaključno ova može da ispadne ili
iskristališe na gornjoj strani poledjinskog sloja/pokrivne folije
što se direktnim kontaktom sa kožom u UV-području apsorbujućih supstanci koje se nalaze u poledjinskom sloju/pokrivnoj foliji mogu izazvati iritacije kože.
Zadatak pronalaska je stoga izrada pripreme leka za transdermalnu aplikaciju, snabdevenog aktivnom materijom osetljivom na svetlost, koja realizuje visoku stabilnost bez prethodno navedenih nedostataka.
Zadatak se stoga prema pronalasku rešava teransdermalnim terapeutskim sistemom (TTS), sastavljenim iz jednog poledjinskog sloja, najmanje jedne matrice koja sadrži aktivnu materiju i po izboru skidajuće folije kao i sadržanog UV-apsorbera, pri čemu je izmedju poledjinskog sloja i površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju predvidjen najmanje jedan lepljivi šloj koji sadrži UV-apsorber, a izmedju lepljivog sloja koji sadrži UV-apsorber i površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju sadržan je najmanje jedan razdvajajući sloj, koji je nepropustljiv za aktivnu materiju i za UV-apsorber.
Prema pronalasku, transdermalni terapeutski sistem može da poseduje od strana okrenute koži sled slojeva poledjinski sloj, lepljivi sloj koji sadrži UV-apsorber, razdvajajući sloj i zaključno jedno- ili dvoslojnu matricu koja sadrži aktivnu materiju, čija je lepljiva pvršina pokrivena zaštitnom folijom koja se skida.
Dalje, razdvajajući sloj kod transdermalnog terapeutskog sistema može da ima debljinu sloja od 4 do 23 um, prvenstveno od 4 do 10 um i bude sastavljen od nekog barijernog polimera. Kao barijerni polimeri podesni su Polietilentereftalat Poliakrilnitril, Polivinilhlorid, Polivinilidenhlorid ili njihovi polimeri ili kolaminati. Kod transdermalnih terapeutskih sistaema prema pronalasku matrica može da bude samolepljivo izvedena i da ne sadrži membranu koja upravlja oslobadjanjem aktivne materije, kao i da se uglavnom sastoji iz polimera koji su izabrani iz grupe Poliizobutilena, Polibutena, Poliakrilata, Polidimetilsiloksana, Stirol-Izopropenblokpoli-merizata ili poliizoprena. Površinska težina matrice može prema pronalasku da iznosi 30 do 150 g/m , prvenstveno 50 do 120 g/m , naročito povoljo oko 100 g/m .
Kod trasdermalnih terapeutskih sistema prema pronalasku, poledjinski sloj trasparentna folija može da bude iz grupe Polipropilena, Polietilena, Poliuretana, Poliestra, Etilen-Vinilacetat-kopolimera ili Polietilentereftalata ili njihovih smeša i može da bude propusan za aktivu materiju.
Dalje, kod transdrmalnih farmaceutskih sistema prema pronalasku, može u lepljivom sloju UV-apsorber da egzistira u koncentraciji od 0,5 do 10 %
(m/m), prvenstveno 1,0 do 5,0 % (m/m), naročito povoljno 2,0 do 4,0 %
(m/m) u rastvornom obliku, lepljivi sloj izveden samolepljivo i u glavnom sastavljen od polimera izbranih iz grupe Poliizobutilena, Polibutena, Poliakrilata, Polidimetilsiloksana, Stirol-Izopropenblokpoli-merizata ili poliizoprena. Dalje, lepljivi sloj može da poseduje površinsku težinu od 5 do 50 g/m<2>prvenstveno20 do 30 g/m<2>.
Kod transdermalnih farmaceutskih sistema prema pronalasku isključivo lepljivi slojevi mogu da sadrže UV-apsorber ili apsorbere, pri čemu ovi mogu da budu bezbojni ili žućkasti.
Dalje, kod transdermalnih farmaceutskih sistema prema pronalasku, može lepljivi sloj da ima sadržinu UV-apsorbera iz smeše od dve ili više u UV-području apsorbirajućih supstanci, pri čemu UV-apsorber/apsorberi mogu da budu izabran/i iz grupe p-Aminobenzoeve kiseline, derivata aminobenzoeve kiseline, prvenstvenno 2-Etil-heksil-estar 4-Dimetilaminobezoeve kiseline, i/ili polietoksietilestar 4-Bis-(polietoksil)aminobenzoeve kiseline, cimetne kiseline, derivata cimetne kiseline, prvermstveno izoamilestar 4-Metoksil-cimetne kiseline i/ili 2-Etilheksil estar 4-metoksicimetne kiseline, 3-Benzilidenbornean-2-on-derivata, prvrnstveno 3-(4')-Metilbenziliden-bornean-2-on, 3-(4-Sulfo)benzilidenbornean-2-on i/ili 3-(4'-Trimetil-amonijum) benzili-denbornean-2-on-mtilsulfat, derivata salicilne kiseline, prvenstveno 4-Izopropilbenzilsalicilat, 2-etilheksilestar salicilne kiseline i/ili 3,3,5-Trimetil-cikloheksilsalicilat, benzotriazola, prvenstveno 2-(5-hloro-2H-benzotriazol-2-il)-6-( 1,1 -dimetiletil)-4-metil-fenol, 2,4,6'-Trianilin-p-(karbo-2'-etilheksil-1 '-oksi)-l ,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-il-akrilne kiseline, estara 3-Imidazol-4-il-akrilne kiseline, 2-Fenilbenzimidazol-5-sulfonske kiseline i/ili njihove K-, Na-, i Trietannolamin(=TEA)-soli, 2-Cijan-3,3-difenilakrilne kiseline, Tereftaloiliden-di-kamfer-sulfonske kiseline, Butilmetoksi-đibenzoil-metan, benzofenon i/ili benzofenon-derivata, prvenstveno Benzofenon-3 i/ili Benzofenon-4. Dalje može/gu UV-apsorber/i da bude/u bezbojni ili žućkasti.
Transdermalni terapeutski sistem prema pronalasku može dalje da bude transparentan ili slabo zasenčen.
Kod transđermalnog terapeutskog sistema prema pronalasku može kao farmaceutska aktivna materija đa bude aktivan najmanje jedan hormon i biti gestagen/i, prvenstveno gestoden ili levonorgestrel.
Transdermalni farmaceutski sistem prema pronalasku poseduje naspram uobičajenih sistema sa svetlosno osetljivim sadržajem aktivne materije sledeće prednosti: Time što se debljina sloja koja sadrži UV-apsorber ili koncentracija UV-apsorbera u istom varira, može se tačno postaviti željena UV-zaštita. Ovo je bitna prednost naspram primene
uobičajenih TTS sa ugradjenom UV-zaštitom.
Kontakt izmedju UV-apsorbera sa aktivnom materijom odnosno aktivnim materijama u matrici koja sadrži aktivne materije se isključuje tako da niti UV-apsorber niti njegovi produkti razgradnje, koji mogu nastati pod dejstvom svetlosti mogu da
reaguju sa aktivnom materijom odnosno aktivnim materijama.
Ako se primenjuje pokrivna folija, koja je propustljiva za aktivnu materiju, to može difuzija aktivne materije pri lagerovanju sistema da dostigne nedopustivo visoke vrednosti, tako da aktivna materija može da izadje na gornju stranu pokrivne folije ili da iskristališe. Ovaj efekat se može na primer primetiti kod pokrivnih folija od Polpropilena, polietilena ili poliuretana. Razdvajajući sloj predvidjen prema pronalasku izmedju slojeva sa UV-apsorberom i sloja koji sadrži aktivnu materiju predstavlja sada barijeru protiv gubitka aktivne materije difuzijom kroz pokrivnu foliju.
Osim toga može da se izbegne kontakt kože sa UV-apsorberom i time moguća iritacija kože.
Pronalazak i njegove povoljne osobine se bliže objašnjavaju u sledećim primerima.
Primer 1
Proizvedene su dve formulacije neke aktivne materije osetljive na sveti ost iz grupe gestagena. Formulacija I sadrži lepljivi sloj i razdvajajući sloj, pri čemu lepljivi sloj sadrži 3 težinska % UV-apsorbujuće supstance. Formulacija II ne sadrži lepljivi sloj i razdvajajući sloj i služi kao uporedna formulacija. Obe formulacije sadrže matricu koja sadrži aktivnu materiju sa jednim gestagenom osetljivim na svetio i izvedene su sa poledjinskim slojem od polietolena čime se postiže TTS.
Formulacija I ima sledeći sastav:
1. Matrica koja sadrži aktivnu materiju:
1,9 % gestagena
98,1 % leplive materije koja se bazira na poliizobutilenu
2. Lepljivi sloj:
3 % Tinuvin<®>326
98.1 % leplive materije koja se bazira na poliizobutilenu
Tinuvin<®>326 (Fa. OBA, lampertheim) je UV-apsorber klase Hidroksifenilbenzotriazola.
Radi ispitivanja zaštite od svetla obe formulacije su zračene svetlom UV-spektra 300 - 800 nm u vremeu do 14 h. Kao izvor zračenja primenjena je ksenonska lampa. Izmedju izvora zračenja i ozračenih probi postavljenje filterski sistem (tip: Suprax - Filter), radi simulacije zračenja pod realnim uslova primene. Nakon toga odredjivan je sadržaj aktivne materije u TTS-u. Pokazalo se da TTS formulacije A, koja sadrži jedan leplivi sloj sa UV-apsorbujućom supstancom i jedan razdvajajući sloj, posle 14-točasovnog zračenja sadrži još 99% prvobitno upotrebljene količine svetlosnooseljive aktivne materije, naspram Čega je TTS formulacije B već posle zračenja od 7 h sadržavao samo još 24 % prvobitno upotrebljene količine svetlosnoosetljive aktivne materije (Slika 1). Ovo pokazuje da sistem prema pronalasku pod realističnim uslovima primene poseduje poboljšanu sunčanu zaštitu, pošto je UV-zaštitno dejstvi sistema prema pronalasku bilo bitno veće od onog sistema za poredjenje (Formulacija B).
Primer 2
Formulacija s nekom svtlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po jednim lepljivim slojem i razdvajajućim slojem, pri Čemu se razdvajajući sloj sastoji od Polietilentereftalata (Hostaphan<®>, Fa.
Mitsubishi Poliester, Wiesbaden)
Formulacija ima sledeći sastav:
1. Matrica koja sadrži aktivnu materiju:
1, 9 % gestagena
98,1 % lepljive materije koja se bazira na poliizobutilenu
2. Lepljivi sloj:
3 % Uvinul<®>MC80
97 % lepljive materije koja se bazira na poliakrilatu
Uvinul<®>MC 80 (Fa. BASF, Ludvigshafen) je derivat metoksicimetne kiseline
Primer 3
Formulacija s nekom svtlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po dva lepljiva sloja i dva razdvajajuća sloja, pri čemu se razdvajajući slojevi sastoje od Polietilentereftalata (Hostaphan<®>, Fa.
Mitsubishi Poliester, Wiesbaden)
Formulacija I ima sledeći sastav:
3. Matrica koja sadrži aktivnu materiju:
1,9% gestagena
98,1 % lepljive materije koja se bazira na poliizobutilenu
4. Lepljivi sloj 1 i 2:
3 % Uvinul<®>M 40
97 % lepljive materije koja se bazira na poliakrilatu
Uvinul<®>M 40 (Fa. BASF, Ludvigshafen) je derivat benzofenona.
Primer 4 do 12
Formulacija sa nekom svetlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po najmanje jednim lepljivim slojem i jednim odvajajućim slojem, kod kojih je matrica koja sadži aktivnu materiju izvedena analogno primerima 1 do 3 a lepljivi sloj sadrži sredstvo za lepljenje bazirano na poliizobutilenu i poseduje u sledećem navedeni sastav.
Primer 13 do 21
Formulacija sa nekom svetlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po najmanje jednim lepljivim slojem i jednim odvajajućim slojem, kod kojih je matrica koja sadži aktivnu materiju izvedena analogno primerima 1 do 3 a lepljivi sloj sadrži sredstvo za lepljenje bazirano na poliakrilatu i poseduje u sledećem navedeni sastav.
Primer 22 do 30
Formulacija sa nekom svetlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po najmanje jednim lepljivim slojem i jednim odvajajućim slojem, kod kojih je matrica koja sadži aktivnu materiju izvedena analogno primerima 1 do 3 a lepljivi sloj poseduje u sledećem navedeni sastav.

Claims (16)

1. Transdermalni terapeutski sistem (TTS), sastavljen iz jednog poleđinskog sloja, najmanje jedne matrice koja sadrži aktivnu materiju i po izboru skidajuće folije kao i UV-apsorbera,naznačen time,stoje između poleđinskog sloja u površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju predviđen najmanje jedan lepljivi sloj koji sadrži UV-apsorber, između lepljivog sloja koji sadrži UV-apsorber i površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju sadržan najmanje jedan razdvajajući sloj, koji je nepropustljiv za aktivnu materiju i za UV-apsorber.
2. Transdermalni terapeutski sistem prema zahtevu 1,naznačen time,što redosled slojeva sistema od strane okrenute koži započinje sa poleđinskim slojem iza kojeg je lepljivi sloj koji sadrži UV-apsorber, razdvajajući sloj i na kraju jedno- ili dvoslojna matrica koja sadrži aktivnu materiju, čije je lepljiva površina pokrivena zaštitnom folijom koja se skida.
3. Trensdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što je površinska težina lepljivog sloja od 5 do 50 g/m<2>, prvenstveno od 20 do 30 g/m<2>.
4. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom ili više prethodnih zahteva,naznačen time,što je debljina razdvajajućeg sloja od 4 do 23 nm, prvenstveno od 4 do 10 um.
5. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što se razdvajajući sloj sastoji od nekog zaprečavajućeg polimera, prvenstveno od polietilentereftalata, poliakrilnitrila, polivinilhlorida, polivinilidenhloriđa ili njihovih kopolimera ili kolaminata.
6. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što je/su matrica i/ili lepljivi sloj izveden/i samolepivo i uglavnom se sastoji/e od polimera koji su izabrani iz grupe poliizobutilena, polibutena, poliakrilata, polidimetilsulfoksana, stirol-izopren-blokpolimerizata ili poliizoprena.
7. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što je površinska težina matrice od 30 do 150 g/m<2>, prvenstveno od 50 do 120 g/m<2>.
8. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što je poleđinski sloj propuštan za aktivnu materiju i sastoji se prvenstveno od polipropilena, polietilena, poliuretana, etilen-vinilacetat-kopolimera ili višeslojnog međusobnog spoja od ovih materijala ili sa drugim materijalima.
9. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što se u Iepljivom sloju UV-apsorber nalazi u koncentraciji od 0,5 do 10 % (m/m), prvenstveno od 1,0 do 5,0 % (m/m), u rastvorenom obliku.
10. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,^ označen time,što su UV-apsorber/UV-apsorberi sadržan/sadržani isključivo u lepljivom sloju.
11. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što je UV-apsorber neka supstanca ili smeša supstanci izabrana/izabrane iz grupe p-aminobenzoeve kiseline, derivata aminobenzoeve kiseline, prvenstveno 2-etil-heksil-estar 4-dimetilbenzoeve kiseline, i/ili polietoksiestar 4-bis-(polietoksi)arninobenzoeve kiseline, cimetne kiseline, derivata cimetne kiseline, prvenstveno izoamilestar 4-metoksi-cimetne kiseline i/ili 2-etilheksil estar 4-metoksicimetne kiseline, 3-benzilidenbornean-2- on-derivata, prvenstveno 3-(4')-metilbenziliden-bornean-2-on, 3~(4-sulfo)benzilidenbornean-2-on i/ili 3-(4'-trimetil-amonijum)benzilidenbornean-2-on-metilsulfat, derivata salicilne kiseline, prvenstveno 4-izopropilbenzilsaliciiat, 2-etilheksilestar salicilne kiseline i/ili 3,3,5-trimetil-cikloheksilsalicilat, benzotriazola, prvenstveno 2-(5-hloro-2H-benzotriazol-2-il)-6-(l,l-dimetiletil)-4-metil-fenol, 2,4,6'-trianilin-p-(karbo-2'-etiIheksil-l'-oksi)-l,3,5-triazin, 3- imidazol-4-il-akrilne kiseline, estara 3-imidazol-4-il-akrilne kiseline, 2-fenilbenimidazol-5-sulfonske kiseline i/ili njihove K-, N-, i trietanolamin(=TEA)-soli, 2-cijan-3,3-difenilakrilne kiseline, tereftaloiliden-di-kamfer-sulfonske kiseline, butilmetoksi-đibenzoil-metan, benzofenon i/ili benzofenon-derivata, prvenstveno benzofenon-3 i/ili benzofenon-4.
12. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što je/su UV-apsorber/UV-apsorberi bezbojan/bezbojni.
13. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što je sistem transparentan ili slabo zasenčen.
14. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što najmanje jedan hormon deluje kao aktivna materija.
15. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što je/su farmaceutski/farmaceutske aktivna materija/aktivne materije gestoden ili levonorgestrel.
16. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva,naznačen time,što ne sadrži membranu koja kontroliše oslobađanje aktivne materije.
YUP-2005/0639A 2003-02-21 2004-02-04 Uv-stabilni transdermalni flasteri RS50428B (sr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03003888A EP1449526A1 (de) 2003-02-21 2003-02-21 UV-stabiles transdermales Pflaster
EP03004061A EP1452173A1 (de) 2003-02-25 2003-02-25 UV-stabiles transdermales Pflaster
PCT/EP2004/001052 WO2004073696A1 (de) 2003-02-21 2004-02-04 Uv-stabiles transdermales pflaster

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RS20050639A RS20050639A (sr) 2007-09-21
RS50428B true RS50428B (sr) 2009-12-31

Family

ID=32910125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
YUP-2005/0639A RS50428B (sr) 2003-02-21 2004-02-04 Uv-stabilni transdermalni flasteri

Country Status (30)

Country Link
US (3) US8486443B2 (sr)
EP (1) EP1594483B1 (sr)
JP (1) JP4528296B2 (sr)
KR (1) KR100704825B1 (sr)
AR (1) AR043248A1 (sr)
AT (1) ATE333271T1 (sr)
AU (1) AU2004212675B2 (sr)
BR (1) BRPI0407615B8 (sr)
CA (1) CA2515918C (sr)
CR (1) CR7952A (sr)
CY (1) CY1105716T1 (sr)
DE (1) DE502004000988D1 (sr)
DK (1) DK1594483T3 (sr)
EA (1) EA008098B1 (sr)
EC (1) ECSP056030A (sr)
ES (1) ES2270345T3 (sr)
HR (1) HRP20050828B1 (sr)
IL (1) IL170295A (sr)
IS (1) IS2541B (sr)
ME (2) MEP14008A (sr)
MX (1) MXPA05008778A (sr)
NO (1) NO336108B1 (sr)
NZ (1) NZ541807A (sr)
PE (1) PE20041028A1 (sr)
PL (1) PL219030B1 (sr)
PT (1) PT1594483E (sr)
RS (1) RS50428B (sr)
SI (1) SI1594483T1 (sr)
UY (1) UY28189A1 (sr)
WO (1) WO2004073696A1 (sr)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI1594483T1 (sl) 2003-02-21 2006-12-31 Schering Ag UV-stabilni transdermalni terapevtski obliz
US8668925B2 (en) 2003-12-12 2014-03-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers
CN101005833A (zh) * 2004-08-20 2007-07-25 3M创新有限公司 具有半透明保护膜的透皮药物递送装置
EP1719504A1 (de) * 2005-05-02 2006-11-08 Schering AG Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber
US8962013B2 (en) 2005-05-02 2015-02-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber
JP2011528038A (ja) * 2008-07-14 2011-11-10 サーモディクス，インコーポレイテッド 医療用デバイスおよび核酸の送達方法
DE102010040299A1 (de) * 2010-09-06 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Transdermale therapeutische Systeme mit kristallisationsinhibierender Schutzfolie (Release Liner)
ES2617334T3 (es) 2010-09-06 2017-06-16 Bayer Intellectual Property Gmbh Parches transdérmicos de dosificación baja con liberación elevada de fármaco
ES2885523T3 (es) 2011-11-23 2021-12-14 Therapeuticsmd Inc Formulaciones y terapias de reposición hormonal de combinación naturales
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
MX2016014281A (es) 2014-05-22 2017-02-22 Therapeuticsmd Inc Formulaciones y terapias de reemplazo de combinación de hormonas naturales.
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
IL260290B2 (en) 2015-12-30 2023-11-01 Corium Inc Systems and methods for long-term percutaneous administration
AU2017239645A1 (en) 2016-04-01 2018-10-18 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
DE102020104907A1 (de) * 2020-02-25 2021-08-26 Berliner Glas GmbH Verfahren zur Herstellung eines Bauelements durch atomares Diffusionsbonden

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5939827A (ja) 1982-08-27 1984-03-05 Nitto Electric Ind Co Ltd 医療用外用部材
JPS6069014A (ja) 1983-09-27 1985-04-19 Nitto Electric Ind Co Ltd 皮膚疾患治療用貼付剤
US4573996A (en) * 1984-01-03 1986-03-04 Jonergin, Inc. Device for the administration of an active agent to the skin or mucosa
JPS60166611A (ja) 1984-02-10 1985-08-29 Nitto Electric Ind Co Ltd 疾患治療用部材
US5560922A (en) 1986-05-30 1996-10-01 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal absorption dosage unit using a polyacrylate adhesive polymer and process
US5023084A (en) 1986-12-29 1991-06-11 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal estrogen/progestin dosage unit, system and process
CH674618A5 (sr) 1987-04-02 1990-06-29 Ciba Geigy Ag
US5538736A (en) 1987-04-28 1996-07-23 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh Active substance-containing plaster for the controlled administration of active substances to the skin
US5128284A (en) 1987-10-23 1992-07-07 Allied-Signal Inc. Preparation of lanthanum chromite powders by sol-gel
EP0394429B1 (de) 1988-10-27 1996-01-10 Schering Aktiengesellschaft Mittel zur transdermalen applikation enthaltend gestoden
EP0453396B1 (de) 1990-03-30 1995-12-13 Ciba SC Holding AG Lackzusammensetzungen
ATE120368T1 (de) 1990-05-17 1995-04-15 Hisamitsu Pharmaceutical Co Estradiol enthaltende transdermale zubereitung.
GB9021674D0 (en) 1990-10-05 1990-11-21 Ethical Pharma Ltd Transdermal device
MX9101787A (es) 1990-10-29 1992-06-05 Alza Corp Formulaciones,metodos y dispositivos anticonceptivos transdermicos
US5512292A (en) 1990-10-29 1996-04-30 Alza Corporation Transdermal contraceptive formulations methods and devices
JP3112707B2 (ja) 1991-07-25 2000-11-27 日本電気株式会社 監視システム用ポーリング方式
DE4336557C2 (de) 1993-05-06 1997-07-17 Lohmann Therapie Syst Lts Estradiolhaltiges transdermales therapeutisches System, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE4329242A1 (de) * 1993-08-26 1995-03-02 Schering Ag Mittel zur transdermalen Applikation enthaltend Gestodenester
DE4336299A1 (de) 1993-10-25 1995-05-11 Arbo Robotron Medizin Technolo Gelkörper zur percutanen Verabreichung, insbesondere von Medikamenten
DE4403487C2 (de) * 1994-02-04 2003-10-16 Lohmann Therapie Syst Lts Arznei-Pflaster mit UV-vernetzbaren Acrylat-Copolymeren
DE4405898A1 (de) 1994-02-18 1995-08-24 Schering Ag Transdermale therapeutische Systeme enthaltend Sexualsteroide
EP0787488A4 (en) 1994-11-18 1998-06-03 Hisamitsu Pharmaceutical Co TRANSDERMAL ABSORBABLE PLASTER
JP3908795B2 (ja) 1994-11-29 2007-04-25 久光製薬株式会社 ケトチフェン含有経皮投与製剤
HU228434B1 (en) 1995-06-07 2013-03-28 Ortho Mcneil Pharm Inc Transdermal medicament for administering 17-deacetyl norgestimate alone or in combination with an estrogen
US5906830A (en) 1995-09-08 1999-05-25 Cygnus, Inc. Supersaturated transdermal drug delivery systems, and methods for manufacturing the same
JP3626275B2 (ja) 1996-04-09 2005-03-02 Ｊｓｒ株式会社 光硬化性樹脂組成物
US5762956A (en) 1996-04-24 1998-06-09 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal contraceptive delivery system and process
JP4346696B2 (ja) 1996-05-28 2009-10-21 久光製薬株式会社 経皮治療用装置
JP3434135B2 (ja) 1996-07-11 2003-08-04 アルパイン株式会社 ナビゲーション装置
DE19701949A1 (de) 1997-01-13 1998-07-16 Jenapharm Gmbh Transdermales therapeutisches System
JPH10265371A (ja) * 1997-03-25 1998-10-06 Sekisui Chem Co Ltd 経皮吸収貼付剤
CA2287463A1 (en) 1997-04-16 1998-10-22 Munehiko Hirano Base composition for percutaneous absorption and percutaneously absorbable preparation containing the base composition
US5948433A (en) 1997-08-21 1999-09-07 Bertek, Inc. Transdermal patch
DE19827732A1 (de) 1998-06-22 1999-12-23 Rottapharm Bv Transdermales System vom Matrix-Typ zur Abgabe von Wirkstoffen mit einer hohen Abgaberate von Steroid-Hormonen und die Verwendung eines derartigen Systems zur Hormonersatztherapie
JP4399044B2 (ja) 1998-10-14 2010-01-13 久光製薬株式会社 吸収促進剤及び該吸収促進剤を有してなる経皮吸収製剤
AU2978400A (en) 1999-02-02 2000-08-25 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Method of manufacture for transdermal matrices
DE19906152B4 (de) 1999-02-10 2005-02-10 Jenapharm Gmbh & Co. Kg Wirkstoffhaltige Laminate für Transdermalsysteme
DE19912623A1 (de) 1999-03-20 2000-09-28 Lohmann Therapie Syst Lts Verfahren zur Erhöhung der Stabilität bei Lagerung und/oder Anwendung lichtempfindlicher therapeutischer Systeme oder deren Bestandteile
US8173592B1 (en) 1999-03-31 2012-05-08 Zentaris Ivf Gmbh Method for a programmed controlled ovarian stimulation protocol
EP1197212A4 (en) 1999-07-01 2004-06-02 Hisamitsu Pharmaceutical Co ADHESIVE COMPOSITION FOR PERCUTANE ABSORPTION
JP4841781B2 (ja) 1999-11-24 2011-12-21 アジル・セラピューティクス・インコーポレイテッド 改良された経皮的避妊薬送達系および方法
WO2001052823A2 (en) 2000-01-20 2001-07-26 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions to effect the release profile in the transdermal administration of drugs
BRPI0109198B8 (pt) 2000-03-17 2021-05-25 Hisamitsu Pharmaceutical Co emplastro tendo um apoio
AU2001264256B2 (en) * 2000-06-13 2006-05-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co, Inc Plaster
DE10053375C1 (de) * 2000-10-27 2002-01-24 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermale therapeutische Systeme mit lichtempfindlichen Wirkstoffen
TWI287455B (en) 2000-12-05 2007-10-01 Noven Pharma Crystallization inhibition of drugs in transdermal drug delivery systems and methods of use
US20030225048A1 (en) 2002-03-11 2003-12-04 Caubel Patrick Michel Sulfatase inhibiting continuous progestogen contraceptive regimens
US6872401B2 (en) 2002-03-28 2005-03-29 L'oreal Cosmetic/dermatological compositions comprising a tetrahydrocurcuminoid and an amide oil
US7470452B1 (en) 2002-06-13 2008-12-30 E. I. Du Pont De Nemours & Company Process for multilayer coating of substrates
US7032980B2 (en) * 2002-06-27 2006-04-25 The Little Tikes Company Non-slip wheel for a child's toy
DE10261696A1 (de) 2002-12-30 2004-07-15 Schwarz Pharma Ag Vorrichtung zur transdermalen Verabreichung von Rotigotin-Base
SI1594483T1 (sl) 2003-02-21 2006-12-31 Schering Ag UV-stabilni transdermalni terapevtski obliz
EP1452173A1 (de) 2003-02-25 2004-09-01 Schering AG UV-stabiles transdermales Pflaster
US8524272B2 (en) * 2003-08-15 2013-09-03 Mylan Technologies, Inc. Transdermal patch incorporating active agent migration barrier layer
US7387753B2 (en) 2003-08-25 2008-06-17 Bfs Diversified Products, Llc Method and apparatus to monitor the compressive strength of insulation boards
KR101133459B1 (ko) 2003-09-11 2012-04-12 시바 홀딩 인크 헤테로상 중합 기술로 제조한 광 안정화제의 농축된 수계 생성물
US20050129756A1 (en) 2003-12-10 2005-06-16 Hans-Peter Podhaisky UV-stable, liquid or semisolid transdermal pharmaceutical preparation with light sensitive active ingredient
KR101168449B1 (ko) 2003-12-12 2012-07-25 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 침투 증진인자가 필요없는 호르몬의 경피 전달계
US8668925B2 (en) 2003-12-12 2014-03-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers
UA89766C2 (en) 2003-12-12 2010-03-10 Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт Transdermal delivery system of gestodene
JP4504109B2 (ja) 2004-06-15 2010-07-14 株式会社新陽社 画像表示装置及び画素構成体
US8962013B2 (en) 2005-05-02 2015-02-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber
EP1719504A1 (de) 2005-05-02 2006-11-08 Schering AG Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber
KR20110082142A (ko) 2008-10-06 2011-07-18 밀란 테크놀로지즈 인코포레이티드 비정질 로티고틴 경피 시스템

Also Published As

Publication number Publication date
ECSP056030A (es) 2006-01-27
PT1594483E (pt) 2006-12-29
JP2006518348A (ja) 2006-08-10
ATE333271T1 (de) 2006-08-15
PL378035A1 (pl) 2006-02-20
EP1594483A1 (de) 2005-11-16
BRPI0407615B1 (pt) 2018-02-14
AU2004212675A1 (en) 2004-09-02
ME00147B (me) 2010-10-10
EP1594483B1 (de) 2006-07-19
KR100704825B1 (ko) 2007-04-09
CY1105716T1 (el) 2010-12-22
BRPI0407615B8 (pt) 2021-05-25
MXPA05008778A (es) 2006-05-25
HK1085394A1 (zh) 2006-08-25
US20130226113A1 (en) 2013-08-29
KR20050103499A (ko) 2005-10-31
AR043248A1 (es) 2005-07-20
MEP14008A (en) 2010-06-10
US8486443B2 (en) 2013-07-16
CR7952A (es) 2006-02-06
AU2004212675B2 (en) 2006-06-01
EA008098B1 (ru) 2007-02-27
BRPI0407615A (pt) 2006-02-14
ES2270345T3 (es) 2007-04-01
HRP20050828A2 (en) 2006-03-31
JP4528296B2 (ja) 2010-08-18
HRP20050828B1 (hr) 2013-10-25
EA200501224A1 (ru) 2006-04-28
RS20050639A (sr) 2007-09-21
PL219030B1 (pl) 2015-03-31
PE20041028A1 (es) 2005-02-18
US20060251707A1 (en) 2006-11-09
DE502004000988D1 (de) 2006-08-31
NO336108B1 (no) 2015-05-18
IS2541B (is) 2009-09-15
CA2515918C (en) 2010-11-16
IL170295A (en) 2010-05-31
CA2515918A1 (en) 2004-09-02
IS8031A (is) 2005-09-15
SI1594483T1 (sl) 2006-12-31
NO20054321L (no) 2005-09-20
US20150335658A1 (en) 2015-11-26
DK1594483T3 (da) 2006-11-20
NZ541807A (en) 2009-07-31
WO2004073696A1 (de) 2004-09-02
US9095691B2 (en) 2015-08-04
UY28189A1 (es) 2004-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS50428B (sr) Uv-stabilni transdermalni flasteri
US20150150827A1 (en) Multi-layered transdermal system with triazine uv absorber
JP2013177451A (ja) Ｕｖ吸収剤を含んで成る固体経皮用治療システム
CN100562310C (zh) Uv稳定的透皮硬膏剂
HK1085394B (en) Uv stable transdermal therapeutic plaster
HK40003119A (en) Solid transdermal therapeutic system comprising uv absorber
HK1115068A (en) Solid transdermal therapeutic system comprising uv absorber