KR20050103499A - Ｕｖ 안정성 경피 치료 플라스터 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 백킹층, 하나 이상의 활성 재료를 함유하는 매트릭스 및, 임의로는 분리형 필름과 또한 UV-방사선 흡수제를 포함하는, UV 안정성 경피 치료 시스템(TTS)에 관한 것이다. 상기 UV-방사선 흡수제를 함유하는 접착층은 백킹층과 표면으로부터 가능한 한 멀리 떨어진 활성 재료를 함유하는 매트릭스 사이에 배열되며, 분리층은 상기 UV-방사선 흡수제를 함유하는 접착층과, 활성 재료 및 UV-방사선 흡수제에 대해 불투과성인 표면으로부터 가능한 한 멀리 떨어진 활성 재료-함유 매트릭스 사이에 배열된다. 이 독창적인 경피 치료 시스템은 높은 안정성을 보이며, 감광성 재료를 함유하는 기존 TTS의 불편함이 해결된다.

Description

ＵＶ 안정성 경피 치료 플라스터{UV STABLE TRANSDERMAL THERAPEUTIC PLASTER}
본 발명은 백킹층, 하나 이상의 활성 성분-함유 매트릭스 및, 임의로는 분리형 시트로 이루어지고, 또한 UV 흡수제를 포함하며, 하나 이상의 UV 흡수제-함유 접착층이 백킹층과, 피부 표면으로부터 가장 멀리 떨어진 활성 성분-함유 매트릭스 사이에 제공되며, 활성 성분에 대해 불투과성이고 UV 흡수제에 대해 불투과성인 하나 이상의 분리층이 UV 흡수제를 함유하는 접착층과 피부 표면으로부터 가장 멀리 떨어진 활성 성분-함유 매트릭스 사이에 존재하는, 새로운 UV-안정성 경피 치료 시스템(TTS, transdermal therapeutic system)에 관한 것이다.
UV-A 및 UV-B 광선을 흡수하고 일반적으로 선크림에 포함되는 감광성 활성 성분을 사용하는 시도들이 문헌 [Briscart & Plaizier-Vercammen (Proc. 2nd World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, APGI/APV, 1998, 1231-1232)에 기술된 것처럼 잘 알려져 있다.
추가로, 시각적으로 두드러진 알루미늄 또는 래커 처리한 커버 시트를 TTS의 백킹층으로 사용하여, 감광성 활성 성분을 갖도록 제공되는 경피 치료 시스템을 보호하는 것이 알려져 있다. DE-A1-19912623은 치료 조제, 시스템 또는 이들의 성분을 보호하는 방법을 기술하는데, 이의 의도는 대기중 산소, 물 및(또는) 빛 등의 유해 요인에 의한 파손에 대해, 각각의 경우에 특정하여, 보호 기능을 달성하기 위함이다. 전자기파를 흡수 또는 반사하는 광보호성 물질이 사용되며, 흡수 또는 반사 스펙트럼이 감광성 물질 또는 그 성분의 불안정성을 일으키는 파장 범위를 포괄하는 흡수 또는 반사 제제를 사용한다. 착색된 플라스틱 시트는 특히 이 경우에서 커버 시트로 사용되는데, 이는 1,4-디히드로피리딘 유도체 라시디핀의 예에서 나타난다.
고도로 연질인 플라스틱 시트의 착색은 어려운 것으로 증명되고 있으며, 플라스틱 시트의 착색층에서 빈번히 일어나는 균열 때문에, 빛으로부터의 확실한 보호를 제공하지 않는다.
또한, DE-C1-10053375는 활성 성분-함유 중합체 매트릭스 및 백킹층으로 이루어지며, 중합체 매트릭스와 백킹층이 단단히 연결되어 적층체를 형성하고, 중합체 매트릭스와 백킹층 모두가 UV 영역을 흡수하고 고유 약리 효과를 가지지 않는 무색 물질을 함유하는 경피 치료 시스템(TTS)를 개시한다. 이러한 해결책은,
- 몇몇의 경우에 있어 UV 영역을 흡수하는 무색 물질과 중합체 매트릭스 내의 활성 성분간의 상호작용이 TTS의 안정성에 바람직하지 않은 영향을 유발한다는 점에서,
- 주로 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 또는 폴리우레탄으로 구성된 백킹층의 경우에 있어, 중합체 매트릭스와, 활성 성분에 투과성인 백킹층 사이의 단단한 연결이 중합체 매트릭스로부터 백킹층 내로의 허용할 수 없는 활성 성분의 대규모 확산을 유발할 수 있고, 결국에는 백킹층/커버 시트의 상면에 나타나거나 결정화되어 나올 수 있다는 점에서,
- UV 영역을 흡수하고 백킹층/커버 시트 내에 존재하는 물질과 피부가 직접 접촉하여 피부 자극이 유발될 수 있다는 점에서 불리하다.
그러므로, 본 발명의 목적은 감광성 활성 성분을 갖도록 제공되며 경피적으로 투여되고, 전술한 단점 없이 높은 안정성을 달성하는 제약 제제를 제공하는 것이다.
이러한 목적은 본 발명에 따라, 백킹층, 하나 이상의 활성 성분-함유 매트릭스 및, 임의로는 분리형 시트로 이루어지고, 또한 UV 흡수제를 포함하며, 하나 이상의 UV 흡수제-함유 접착층이 백킹층과, 피부 표면으로부터 가장 멀리 떨어진 활성 성분-함유 매트릭스 사이에 제공되며, 활성 성분에 대해 불투과성이고 UV 흡수제에 대해 불투과성인 하나 이상의 분리층이 UV 흡수제를 함유하는 접착층과 피부 표면으로부터 가장 멀리 떨어진 활성 성분-함유 매트릭스 사이에 존재하는, 경피 치료 시스템(TTS)에 의해 달성된다.
본 발명에 따라서, 피부의 반대쪽을 향하는 면으로부터 시작되는 경피 치료 시스템의 층 순서는 백킹층, UV 흡수제-함유 접착층, 분리층 및, 마지막으로 감압성 접착제 표면이 분리형 보호 시트에 의해 덮인 단일- 또는 이중층 활성 성분-함유 매트릭스이다. 본 발명에 따르는, 경피 치료 시스템의 분리층은 또한 4 내지 23μm, 바람직하게는 4 내지 10μm의 층 두께를 가질 수 있으며, 배리어 중합체를 포함할 수 있다. 적당한 배리어 중합체는 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드 또는 이들의 공중합체 또는 공적층체이다. 본 발명의 경피 치료 시스템의 매트릭스는 자가-접착식이고, 활성 성분의 방출을 조절하는 막을 가지지 않도록 설계될 수 있고, 필수적으로 폴리이소부틸렌, 폴리부텐, 폴리아크릴레이트, 폴리디메틸실록산, 스티렌/이소프렌 블럭 공중합체 또는 폴리이소프렌의 군으로부터 선택되는 중합체를 포함할 수 있다. 매트릭스의 단위 면적당 중량은 30 내지 150g/m2, 바람직하게는 50 내지 120g/m2, 특히 바람직하게는 약 100g/m2이다.
본 발명의 경피 치료 시스템의 백킹층은 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리우레탄, 폴리에스테르, 에틸렌/비닐 아세테이트 공중합체, 또는 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 또는 이들의 혼합물의 군으로부터의 투명 시트일 수 있으며, 활성 성분에 투과성일 수 있다.
또한 본 발명의 경피 치료 시스템의 접착층 내의 UV 흡수제는, 0.5 내지 10%(질량/질량), 바람직하게는 1.0 내지 5.0%(질량/질량), 특히 바람직하게는 2.0 내지 4.0%(질량/질량)의 농도로 용해된 형태로 존재할 수 있으며, 접착층은 자가-접착식으로 설계되고, 필수적으로 폴리이소부틸렌, 폴리부텐, 폴리아크릴레이트, 폴리디메틸실록산, 스티렌/이소프렌 블럭 공중합체 또는 폴리이소프렌의 군으로부터 선택되는 중합체를 포함할 수 있다. 또한 접착층은 5 내지 50g/m2, 바람직하게는 20 내지 30g/m2의 단위 면적당 중량을 가질 수 있다.
본 발명의 경피 치료 시스템의 접착층은 또한 유일하게 UV 흡수제를 가질 수도 있는데, 이는 후자를 무색 또는 황색을 띠도록 한다.
또한 본 발명의 경피 치료 시스템의 접착층은 UV 영역을 흡수하는 둘 이상의 물질의 혼합물을 포함하는 UV 흡수제 성분을 가질 수 있고, 여기서 UV 흡수제는 p-아미노벤조산, 아미노벤조산 유도체, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-디메틸아미노벤조에이트 및(또는) 폴리에톡시에틸 4-비스(폴리에톡실)아미노벤조에이트, 신남산, 신남산 유도체, 바람직하게는 이소아밀 4-메톡시신나메이트 및(또는) 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트, 3-벤질리덴보르난-2-온, 벤질리덴보르난-2-온 유도체, 바람직하게는 3-(4')-메틸벤질리덴보르난-2-온, 3-(4-술폰)벤질리덴보르난-2-온 및(또는) 3-(4'-트리메틸암모늄)벤질리덴보르난-2-온 메틸술페이트, 살리실산 유도체, 바람직하게는 4-이소프로필벤질 살리실레이트, 2-에틸헥실 살리실레이트, 및(또는) 3,3,5-트리메틸시클로헥실 살리실레이트, 벤조트리아졸, 바람직하게는 2-(5-클로로-2H-벤조트리아졸-2-일)-6-(1,1-디메틸에틸)-4-메틸페놀, 2,4,6'-트리아닐린-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 3-이미다졸-4-일아크릴산, 3-이미다졸-4-일-3-이미다졸-4-일아크릴 에스테르, 2-페닐렌-벤즈이미다졸-5-술폰산 및(또는) 그의 K, Na 및 트리에탄올아민(TEA) 염, 2-시아노-3,3-디페닐아크릴산, 테레프탈로일리덴디캄포 술폰산, 부틸메톡시디벤조일메탄, 벤조페논 및(또는) 벤조페논 유도체, 바람직하게는 벤조페논-3 및(또는) 벤조페논-4의 군으로부터 선택할 수 있다. 또한 UV 흡수제는 무색 또는 황색을 띨 수 있다.
향후 가능성은, 본 발명의 경피 치료 시스템을 투명하거나 약간 불투명하게 하는 것이다.
본 발명의 경피 치료 시스템에서 작용하는 활성 제약 성분은 하나 이상의 호르몬일 수 있으며, 프로게스토겐, 바람직하게는 게스토덴 또는 레보노르게스트렐일 수 있다.
본 발명의 경피 치료 시스템은 감광성 활성 성분을 포함하는 통상적인 시스템에 비해 다음과 같은 장점을 가진다.
- UV 흡수제를 함유하는 층의 두께 또는 그안의 UV 흡수제의 농도를 변화시켜 원하는 UV 보호 기능을 정확하게 조절할 수 있다. 이것은 UV 보호 기능이 혼입된 통상적인 TTS의 사용에 비해 상당한 장점이다.
- UV 흡수제와 활성 성분-함유 매트릭스 내의 활성 성분(들) 사이의 접촉이 배제되어, UV 흡수제와 빛의 영향 하에서 생성될 수 있는 그의 분해 생성물 모두가, 활성 성분과 반응할 수 없게 된다.
- 만일 활성 성분에 투과성인 커버 시트가 사용된다면, 시스템 보관시에 활성 성분의 확산이 허용 불가능할 정도로 높은 수준에 도달하여, 활성 성분이 커버 시트의 표면에 나타나거나 결정화되어 나올 수 있다. 이러한 효과는 예를 들면 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 또는 폴리우레탄을 포함하는 커버 시트에서 관찰될 수 있다. 본 발명에 의해 UV 흡수제를 포함하는 층과 활성 성분-함유 층 사이에 제공되는 분리층은 이제 커버 시트를 통한 확산에 의해 활성 성분이 소실되는 것을 막는 배리어를 나타낸다.
또한, 피부와 UV 흡수제와의 접촉 및, 이로 인해 있음직한 피부자극이 방지될 수 있다.
본 발명 및 그의 장점들은 다음의 실시예에 의해 상세하게 설명된다.
실시예 1
프로게스토겐의 군으로부터의 감광성 활성 성분의 두 제형을 제조하였다.
제형 I은 접착층 및 분리층을 포함하며, 접착층에는 3 중량%의 UV 흡수 물질을 함유하였다.
제형 II는 접착층 및 분리층을 포함하지 않으며, 비교 제형의 역할을 한다.
두 제형 모두 활성 성분-함유 매트릭스 및 감광성 프로게스토겐을 함유하며, 폴리에틸렌 백킹층을 갖도록 제공하여 각각의 경우에서의 TTS를 형성하였다.
제형 I은 다음의 조성을 가진다.
1. 활성 성분-함유 매트릭스:
- 1.9% 프로게스토겐
- 98.1% 폴리이소부틸렌계 접착제
2. 접착층
- 3% 티누빈(Tinuvin, 등록상표) 326
- 97% 폴리이소부틸렌계 접착제
티누빈(등록상표) 326(시바(CIBA, Lampertheim)로부터 구입)은 히드록시페닐벤조트리아졸 부류의 UV 흡수제이다.
광 보호 효과를 조사하기 위해, 두 제형 모두를 300-800nm의 UV 스펙트럼의 빛으로 최대 14시간 동안 조사하였다. 사용한 방사선원은 제논 램프였다. 필터 시스템(유형: 수프락스(Suprax, 등록상표) 필터)을 방사선원과 조사될 시료 사이에 놓고 TTS 사용의 실제 조건 하에서의 조사를 모사하였다. 그 뒤 TTS 내의 활성 성분량을 결정하였다. UV-흡수 물질을 가지는 접착층 및 분리층을 함유하는 제형 A의 TTS는, 14시간의 조사 뒤에 여전히 감광성 활성 성분의 최초 사용량의 약 99%을 함유하는 것으로 나타난 데 반해, 제형 B의 TTS는 단지 7시간의 조사 뒤에 감광성 활성 성분의 최초 사용량의 약 24%만을 포함하는 것으로 나타났다(도 1). 이는 본 발명의 시스템이 실제 사용 조건 하에서 태양으로부터의 개선된 보호 기능을 보여 준다는 것을 나타내는데, 이는 본 발명의 시스템의 UV-보호 효과(제형 A)가 비교 시스템(제형 B)의 것보다 상당히 크기 때문이다.
실시예 2
프로게스토겐 군으로부터의 감광성 활성 성분을 가지며, 각각의 경우에서, 하나의 접착층 및 분리층을 포함하며, 여기서 분리층은 폴리에틸렌 테레프탈레이트(호스타판(Hostaphan, 등록상표), 미츠비시 폴리에스테르(Mitsubishi Polyester, Wiesbaden)로부터 구입)을 포함하는 제형.
제형은 다음의 조성을 가진다.
1. 활성 성분-함유 매트릭스:
- 1.9% 프로게스토겐
- 98.1% 폴리이소부틸렌계 접착제
2. 접착층 1 및 2:
- 3% 유비눌(Uvinul, 등록상표) MC80
- 97% 폴리아크릴레이트계 접착제
유비눌(등록상표) MC80(바스프(BASF, Ludwigshafen)로부터 구입)은 메톡시-신남산 유도체이다.
실시예 3
프로게스토겐 군으로부터의 감광성 활성 성분을 가지며, 각각의 경우에서, 두 개의 접착층 및 분리층을 포함하며, 여기서 분리층은 폴리에틸렌 테레프탈레이트(호스타판(Hostaphan, 등록상표), 미츠비시 폴리에스테르(Mitsubishi Polyester, Wiesbaden)로부터 구입)을 포함하는 제형.
제형은 다음의 조성을 가진다.
3. 활성 성분-함유 매트릭스:
- 1.9% 프로게스토겐
- 98.1% 폴리이소부틸렌계 접착제
4. 접착층 1 및 2:
- 3% 유비눌(등록상표) M40
- 97% 폴리아크릴레이트계 접착제
유비눌(등록상표) M40(바스프(BASF, Ludwigshafen)로부터 구입)은 벤조페논 유도체이다.
실시예 4 내지 12
프로게스토겐 군으로부터의 감광성 활성 성분을 가지며, 각각의 경우에서, 하나 이상의 접착층 및 분리층을 포함하며, 여기서 활성 성분-함유 매트릭스를 실시예 1 내지 3과 유사하게 구성하고, 접착층이 폴리이소부틸렌계 접착제를 포함하고 다음의 조성을 갖는 제형.
접착층의 조성 실시예 4 실시예5 실시예6 실시예7 실시예8 실시예9 실시예10 실시예11 실시예12
티누빈(등록상표) 326 [%] 2 2 2 3 3 3 4 4 4
폴리이소부틸렌계 접착제 [%] 98 98 98 97 97 97 96 96 96
단위 면적당 중량 [g/m2] 20 30 50 20 30 50 20 30 50
실시예 13 내지 21
프로게스토겐 군으로부터의 감광성 활성 성분을 가지며, 각각의 경우에서, 하나 이상의 접착층 및 분리층을 포함하며, 여기서 활성 성분-함유 매트릭스를 실시예 1 내지 3과 유사하게 구성하고, 접착층이 폴리아크릴레이트계 접착제를 포함하고 다음의 조성을 갖는 제형.
접착층의 조성 실시예 13 실시예14 실시예15 실시예16 실시예17 실시예18 실시예19 실시예20 실시예21
티누빈(등록상표) 326 [%] 2 2 2 3 3 3 4 4 4
폴리아크릴레이트계 접착제 [%] 98 98 98 97 97 97 96 96 96
단위 면적당 중량 [g/m2] 20 30 50 20 30 50 20 30 50
실시예 22 내지 30
프로게스토겐 군으로부터의 감광성 활성 성분을 가지며, 각각의 경우에서, 하나 이상의 접착층 및 분리층을 포함하며, 여기서 활성 성분-함유 매트릭스를 실시예 1 내지 3과 유사하게 구성하고, 접착층이 다음의 조성을 갖는 제형.
접착층의 조성 실시예 22 실시예23 실시예24 실시예25 실시예26 실시예27 실시예28 실시예29 실시예30
유비눌(등록상표) MC80 [%] 2 5 8 - - - - - -
유비눌(등록상표) M40 - - - 2 5 8 2 5 8
폴리이소부틸렌계 접착제 [%] 98 95 92 98 95 92 - - -
폴리아크릴레이트계 접착제 [%] - - - - - - 98 95 92
단위 면적당 중량 [g/m2] 20 30 50 20 30 50 20 30 50

Claims (16)

  1. 백킹층, 하나 이상의 활성 성분-함유 매트릭스 및, 임의로는 분리형 시트로 이루어지고, 또한 UV 흡수제를 포함하며,
    하나 이상의 UV 흡수제-함유 접착층이 백킹층과 피부 표면으로부터 가장 멀리 떨어진 활성 성분-함유 매트릭스 사이에 제공되며,
    활성 성분에 대해 불투과성이고 UV 흡수제에 대해 불투과성인 하나 이상의 분리층이 UV 흡수제를 함유하는 접착층과, 피부 표면으로부터 가장 멀리 떨어진 활성 성분-함유 매트릭스 사이에 존재하는 것을 특징으로 하는,
    경피 치료 시스템(TTS).
  2. 제1항에 있어서, 피부의 반대쪽을 향하는 면으로부터 시작되는 시스템의 층 순서가 백킹층, UV 흡수제-함유 접착층, 분리층 및, 마지막으로 감압성 접착제 표면이 분리형 보호 시트에 의해 덮인 단일- 또는 이중층 활성 성분-함유 매트릭스인 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 접착층의 단위 면적당 중량이 5 내지 50g/m2, 바람직하게는 20 내지 30g/m2인 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 분리층이 4 내지 23μm, 바람직하게는 4 내지 10μm의 층 두께를 가지는 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 분리층이 배리어 중합체, 바람직하게는 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드 또는 이들의 공중합체 또는 공적층체인 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 매트릭스 및(또는) 접착층이 자가-접착식으로 설계되고, 필수적으로 폴리이소부틸렌, 폴리부텐, 폴리아크릴레이트, 폴리디메틸실록산, 스티렌/이소프렌 블럭 공중합체 또는 폴리이소프렌의 군으로부터 선택되는 중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 매트릭스의 단위 면적당 중량이 30 내지 150g/m2, 바람직하게는 50 내지 120g/m2인 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 백킹층이 활성 성분에 투과성이고, 바람직하게는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리우레탄, 에틸렌/비닐 아세테이트 공중합체, 또는 이들 물질 서로와의, 또는 다른 물질들과의 다층 복합체로 이루어지는 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, UV 흡수제가 0.5 내지 10%(질량/질량), 바람직하게는 1.0 내지 5.0%(질량/질량)의 농도로 접착층에 용해된 형태로 존재하는 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 접착층이 유일하게 UV 흡수제(들)를 가지는 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, UV 흡수제가 p-아미노벤조산, 아미노벤조산 유도체, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-디메틸아미노벤조에이트 및(또는) 폴리에톡시에틸 4-비스(폴리에톡실)아미노벤조에이트, 신남산, 신남산 유도체, 바람직하게는 이소아밀 4-메톡시신나메이트 및(또는) 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트, 3-벤질리덴보르난-2-온, 벤질리덴보르난-2-온 유도체, 바람직하게는 3-(4')-메틸벤질리덴보르난-2-온, 3-(4-술폰)벤질리덴보르난-2-온 및(또는) 3-(4'-트리메틸암모늄)벤질리덴보르난-2-온 메틸술페이트, 살리실산 유도체, 바람직하게는 4-이소프로필벤질 살리실레이트, 2-에틸헥실 살리실레이트, 및(또는) 3,3,5-트리메틸시클로헥실 살리실레이트, 벤조트리아졸, 바람직하게는 2-(5-클로로-2H-벤조트리아졸-2-일)-6-(1,1-디메틸에틸)-4-메틸페놀, 2,4,6'-트리아닐린-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 3-이미다졸-4-일아크릴산, 3-이미다졸-4-일-3-이미다졸-4-일아크릴 에스테르, 2-페닐렌-벤즈이미다졸-5-술폰산 및(또는) 그의 K, Na 및 트리에탄올아민(TEA) 염, 2-시아노-3,3-디페닐아크릴산, 테레프탈로일리덴디캄포 술폰산, 부틸메톡시디벤조일메탄, 벤조페논 및(또는) 벤조페논 유도체, 바람직하게는 벤조페논-3 및(또는) 벤조페논-4의 군으로부터의 한 물질 또는 물질들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, UV 흡수제(들)가 무색 또는 황색을 띠는 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 시스템이 투명하거나 약간 불투명한 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 호르몬이 활성 성분으로 작용하는 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 제약 성분(들)이 프로게스토겐, 바람직하게는 게스토덴 또는 레보노르게스트렐인 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 경피 치료 시스템이 활성 성분의 방출을 조절하는 막을 가지지 않는 것을 특징으로 하는 경피 치료 시스템.
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