RO113308B1 - PROCEDEU DE PURIFICARE A ANTIGENULUI DE SUPRAFATA AL VIRUSULUI HEPATITEI B, CUPRINZAND PEPTIDA preS2 - Google Patents
PROCEDEU DE PURIFICARE A ANTIGENULUI DE SUPRAFATA AL VIRUSULUI HEPATITEI B, CUPRINZAND PEPTIDA preS2 Download PDFInfo
- Publication number
- RO113308B1 RO113308B1 RO95-02141A RO9502141A RO113308B1 RO 113308 B1 RO113308 B1 RO 113308B1 RO 9502141 A RO9502141 A RO 9502141A RO 113308 B1 RO113308 B1 RO 113308B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- surface antigen
- buffer
- process according
- extract
- silica
- Prior art date
Links
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims abstract description 159
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims abstract description 159
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims abstract description 159
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 60
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 48
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 title claims description 20
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 230000003196 chaotropic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 81
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 51
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 40
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 39
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 38
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 28
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 27
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 21
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 20
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 14
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 14
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 12
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 claims description 11
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 claims description 11
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 11
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 claims description 11
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 claims description 10
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 8
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 7
- FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M sodium deoxycholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M 0.000 claims description 7
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 5
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims description 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 5
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 claims description 4
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 claims description 3
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 3
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 claims description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940124872 Hepatitis B virus vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 abstract description 10
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 abstract description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 17
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 12
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 7
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 6
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 5
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 5
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 4
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002019 Aerosil® 380 Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 101100459439 Caenorhabditis elegans nac-2 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000020897 Formins Human genes 0.000 description 2
- 108091022623 Formins Proteins 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 101150115433 SLC26A5 gene Proteins 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006180 TBST buffer Substances 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000006167 equilibration buffer Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100031673 Corneodesmosin Human genes 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010029719 Nonspecific reaction Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000235061 Pichia sp. Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940096437 Protein S Drugs 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 108010031318 Vitronectin Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- HDFXRQJQZBPDLF-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].OC([O-])=O.OC([O-])=O HDFXRQJQZBPDLF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L disodium;dichloride Chemical compound [Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-] OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSXSWRZQFPVTJ-ZQQKUFEYSA-N hepatitis b vaccine Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC1N=CN=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 SPSXSWRZQFPVTJ-ZQQKUFEYSA-N 0.000 description 1
- 229960002520 hepatitis vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229940124736 hepatitis-B vaccine Drugs 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 101150080066 proS1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150019872 proS2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
- C07K14/01—DNA viruses
- C07K14/02—Hepadnaviridae, e.g. hepatitis B virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
- C12N2730/00011—Details
- C12N2730/10011—Hepadnaviridae
- C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
- C12N2730/10122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Public Health (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Prezenta invenție se referă la un procedeu de purificare a antigenului de suprafață al virusului hepatitei B cuprinzând peptidă PreS2, utilizat pentru obținerea unui vaccin împotriva infecțiilor cu variantele virusului hepatitei B.
Hepatita B este una dintre problemele sănătății publice ale lumii și aproximativ 2OQ...3DO milioane din populația lumii sunt purtători ai virusului hepatitei B (HBV). Infecția HBV progresează frecvent în ciroze și carcinoame hepatocelulare, conducând până la o posibilă moarte a pacientului.
Până în prezent, nu a fost dezvoltat nici un agent de tratare a hepatitei B, și prin urmare a crescut importanța vaccinurilor pentru tratarea acestei boli.
S-a descoperit antigenul Australian din sângele pacienților cu hepatită B și s-a elaborat o metodă de imunizare activă, utilizând un ser uman tratat la temperatură și care conține HBV, oferind astfel posibilitatea dezvoltării vaccinelor hepatitei B. De asemenea, s-a comercializat prima generație de vaccinuri pentru hepatita B, caro sunt preparate prin separarea și purificarea antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (HBsAg) din plasma sângelui pacienților cu hepatita B (M.R.Hilleman și colab., Develop. Bio. Standard, 54, 3...12 (1983).
Totuși, vaccinurile care sunt derivate din plasma sângelui cu hepatita B au unele probleme, cum ar fi: procesele lor de purificare și inactivare sunt greoaie și au costuri ridicate; aprovizionarea cu sânge uman este limitată; și o persoană inoculată poate fi infectată cu patogeni ai sursei de sânge.
Prin urmare, pentru rezolvarea problemelor arătate mai sus, accesul ingineriei genetice a fost încercat în dezvoltarea vaccinurilor pentru hepatita B.
Este cunoscut un procedeu pentru producerea de HBsAg în drojdie (Nature, 293, 347...350, 1982). Astfel, HBsAg(r-HBsAg) recombinat constă în primul rând din proteina (P25) caro are 226 aminoacizi caro, după purificare, formează particule antigene de suprafață caro sunt aproape identice cu cele de HBsAg separate din plasma sângelui.
învelișul proteic al virusului hepatitei B conține cantități importante de Lproteină (proS1+proS2+S:p39) și Mproteină (preS2+S:p31), ca și S-proteină (J.Virol., Nov., 396...402, 1984). Peptida preS1 a fost cunoscută că joacă un rol important cu respectarea atacului virusului hepatitei B asupra ficatului, după infectarea corpului uman. Peptidă preS2, care constă din 55 aminoacizi, în experimentele pe animale s-a dovedit că este folositoare în formarea anticorpului împotriva antigenului de suprafață (D.R.Milich și colab., Proi.Nat 1. Acad. Sci., US, 82, 8168...8172, 1985).
Mai mult, a fost cunoscut că anticorpii formați împotriva peptidei preS2 produc o activitate defensivă împotriva infecțiilor virale (Y.lto si colab., Proc.Nat 1. Acad. Sci., US, 83, 9174...9178, 1986). De aceea, un vaccin care conține peptidă preS2 poate fi folositor unei persoane care nu poate forma anticorpi împotriva unui antigen de suprafață preexistent. Dezvoltarea unui astfel de vaccin este, de asemenea, importantă pentru protecția împotriva infecțiilor cu variantele virusului hepatitei B recent descoperite.
Totuși, deoarece peptidă preS2 este foarte sensibilă la prezența proteazei în celula de drojdie, prepararea antigenului de suprafață al virusului hepatitei B conținând preS2 s-a confruntat cu diferite greutăți, s-a produs un vaccin care este preparat prin modificarea genetică a regiunii sensibile a proteazei între peptidele preS2 și S [J. Bacteriology, 8, 1...22, 1988). In brevetul US 4 742 158, este arătat un procedeu pentru producerea unui vaccin care conține peptide preS, și în care peptidă este protejată de atacul proteazei prin utilizarea unui inhibitor al proteazei în etapa de autoliză a celulei. Totuși, efectul modificării genetice asupra activității peptidei preS2 nu a fost total caracterizat, și ultimul proces nu este practic pentru că inhibitorii proteazei sunt prea scumpi
RO 113308 Bl pentru a fi utilizați în procese de purificare în masă. Mai mult, nivelul peptidei preS2 nu poate fi menținut peste o anumită valoare, indiferent de cantitatea de inhibitori de protează adăugată când timpul de purificare devine mai lung pe măsură ce gradul de purificare cerut crește.
Patentul European 0337492 A1 descrie un procedeu pentru purificarea HBsAg din cultura de Pichia sp. utilizând tiocianat de potasiu. Tiocianatul de potasiu este utilizat pentru creșterea cantității de proteine lipofile, și întregul proces are ca scop purificarea HBsAg conținând numai peptidă S. Când HBsAg cuprinde peptidă preS2, ce constă din 55 aminoacizi, față de peptidă S care cuprinde 226 aminoacizi, aceasta are proprietăți imunologice similare cu ale antigenului de suprafață cuprinzând peptida S, numai pentru că antigenitatea și imunogenitatea jumătății peptidice S este aceeași. Totuși, cei doi antigeni de suprafață sunt inevitabili diferiți în proprietățile lor fizico-chimice. In particular, peptidă preS2 este suficient de hidrofilă pentru a fi expusă pe suprafața particulei de antigen și, în acord, are o importantă influență în procesul de purificare. De aceea au fost dezvoltate diferite procedee de purificare a antigenului de suprafață al virusului hepatitei B cuprinzând peptidă preS2.
Astfel în brevetul European O 130 178 A1 se descrie un procedeu de purificare a HBsAg cuprinzând peptidă preS2, care constă în separarea antigenului de suprafață, utilizând două faze lichide preparate prin adăugarea unei cantități convenabile de dextran și glicol la un extract de drojdie. Cu toate acestea, acest procedeu are următoarele inconveniente: antigenul de suprafață separat nu este suficient de pur; nu este potrivit pentru un proces de purificare pe scară largă deoarece dextranul și polietilenglicolul sunt scumpe; și nu este economic datorită faptului că este necesară o procedură adițională pentru îndepărtarea surfactantului care a fost utilizat.
Brevetul US 4 742 158 descrie un procedeu pentru purificarea HBsAg cuprinzând peptidă preS2 care cuprinde: prepararea unui extract de drojdie în prezența unor diverși inhibitori ai proteazei, și purificarea antigenului de suprafață printr-o serie de etape de separare prin cromatografie pe coloană, utilizând o coloană de afinitate preparată prin atașarea unui polimer de albumină serică umană la o matrice-gel, ca și o coloană hidrofobică cu eluent un surfactant. Cu toate acestea, acest procedeu are unele deficiențe, cum ar fi: inhibitorii proteazei care au fost utilizați în procedeu sunt foarte scumpi; coloana de afinitate nu este potrivită pentru purificările în masă; este cerută o procedură specială pentru îndepărtarea surfactantului utilizat în cromatografia pe coloană hidrofobică.
Se mai cunoaște un procedeu de purificare a HBsAg cuprinzând peptidă preS2 [J.of Biotechnology, 8, 1...22, 1988). Totuși, nici acest procedeu nu este potrivit pentru purificări în masă, deoarece folosește o coloană de imunoafinitate ceea ce înseamnă cantități mici de produs.
Brevetul corean 065 305 prezintă un procedeu de purificare a HBsAg, care cuprinde precipitarea la un anumit pH și cromatografie pe o coloană cu silice și schimbători de ioni. Acest procedeu are dezavantajul că este greu de menținut capacitatea peptidei preS2 la un nivel potrivit, deoarece această peptidă preS2 este distrusă de proteaze în timpul unei etape inițiale a procesului.
S-a impus deci, necesitatea unui procedeu eficient pentru purificarea HBsAg care conține peptidă preS2.
Prin urmare, un prim obiectiv al prezentei invenții este de a stipula un procedeu pentru purificarea antigenului de suprafață al virusului hepatitei B cuprinzând peptidă preS2 dintr-o celulă de drojdie, într-o formă suficient de pură pentru a fi încorporată direct în vaccin.
Procedeul, conform invenției, cuprinde următoarele etape: (a) autoliza celulelor prin utilizarea unei soluții tam
RO 113308 Bl pon care conține o sare chaotropică pentru a obține un omogenat celular; (b) adăugarea unui surfactant la omogenatul celular obținut în etapa (a) pentru a extrage un antigen de suprafață din membrana celulară a celulelor; [c] creșterea solubilității și inițierea formării particulei de antigen de suprafață în extractul obținut în etapa (b) prin alcalinizarea extractului; (d) precipitarea și îndepărtarea reziduurilor celulare, lipidelor și proteinelor contaminatoare din extractul tratat în etapa [cj prin acidularea și centrifugarea extractului pentru a obține o soluție care conține antigenul de suprafață; [e] punerea în contact a soluției obținute în etapa (d) cu silice pentru a absorbi antigenul de suprafață, îndepărtând prin spălare proteinele contaminatoare și realizând desorbția antigenului din silice prin utilizarea unui tampon pentru a obține o fracție de antigen de suprafață purificat; (f) supunerea fracției de antigen de suprafață purificat obținut în etapa [e] unei cromatografieri pe coloană hidrofobică pentru a obține fracții care conțin un antigen de suprafață, și (g) purificarea fracțiilor obținute în etapa (f) prin filtrare cromatografică pe un gel de anumit sort pentru obținerea unui antigen de suprafață într-o formă pură. Sarea chaotropică utilizată în etapa (a) este selecționată dintrun grup ce constă din: tiocianat de sodiu, tiocianat de potasiu, tiocianat de amoniu, clorură de guanidium și uree. Concentrația sării chaotropice în tamponul utilizat în etapa (a) se află în domeniul de al 1 la 8 M. Procedeul de purificare, descris mai sus, poate în continuare să conțină și etapele de: adăugare a sării la extractul celular obținut în etapa (b) sau (c); îndepărtarea reziduurilor celulare și a contaminatorilor și, supunerea supernatantului unei diafiltrări anterioare etapei (d). Surfactantul utilizat în etapa (b) este Tween 20, Tween 80, Triton X-1OO sau deoxicolat de sodiu. Concentrația surfactantului utilizat în etapa (b) cuprinde domeniul de la 0,1 la □,5 % (g/v) pe baza volumului omogenatului celular. Extractul celular obținut în etapa (b) este reglat la un pH cuprinzând domeniul de la 11,0 la 13,5 în etapa (c).
pH-ul extractului celular pbținut în etapa (c) este reglat la un domeniu de la 4,5 la 6,0 în etapa (d). Silicea utilizată în etapa (d) are o arie a suprafeței într-un domeniu de la 100 la 500 m2/g, iar antigenul de suprafață este desorbit din silice în etapa [c], utilizând un tampon cu un pH cuprins în domeniul de la 8,8 la 11 ,□, care conține uree într-o concentrație de la 1 la 8 M și un surfactant, precum deoxicolat de sodiu într-o concentrație de la 0,1 la 0,3 %. Rășina hidrofobică din etapa (f) este un gel de agaroză cu grupări fenilice, iar cromatografia pe coloană hidrofobică în etapa (f) se face prin trecerea fracției care conține antigenul de suprafață pe o coloană echilibrată cu un tampon de echilibru care are un pH de la 8,8 la 11,0 și conține uree într-o concentrație de la 1 la 4 M, urmată de spălarea coloanei cu tamponul de echilibru care conține 10...40 % etilenglicol, iar spălarea antigenului de suprafață se face cu soluție tampon echilibrată care conține
60...80 % etilenglicol. Cromatografia de mărime controlată în etapa (g) se face prin utilizarea drept material de coloană a unui gel de dextran sau a unui gel de poliacrilamidă cu o valoare limită a masei moleculare de cel puțin 1000000 și prin trecerea fracției care conține antigenul de suprafață pe o coloană echilibrată cu soluție tampon Tris sau tampon fosfat cu un pH de la 6 la 8 care conține clorură de sodiu într-o concentrație de la 0,1 la 0,2 M, și prin eluarea antigenului de suprafață cu aceeași soluție tampon. Antigenul de suprafață obținut în etapa (g) poate fi utilizat direct ca un ingredient activ într-o compoziție a vaccinului împotriva virusului hepatitei B.
Avantajul procedeului, conform invenției, este acela că antigenul de suprafață viral obținut este pur și permite menținerea capacității peptidei preS2 la un nivel ridicat.
In conformitate cu prezenta invenție, este stipulat un procedeu pentru purificarea antigenului de suprafață al
RO 113308 Bl virusului hepatitei B cuprinzând peptidă preS2, care este exprimat într-un organism recombinat, și este caracterizat prin faptul că celulele organismului recombinat sunt autolizate utilizând o sare chaotropică sub forma unei soluții tampon.
Deci, procedeul pentru purificarea antigenului de suprafață al virusului hepatitei B cuprinzând peptidă preS2, exprimată în organism recombinat, este caracterizat de faptul că celula organismului recombinat este autolizată, utilizând o soluție tampon ce conține o sare chaotropică pentru a minimaliza pierderile de peptidă preS2. Folosirea soluției tampon ce conține sarea chaotropică, pentru autoliza celulelor, accelerează formarea particulelor de HBsAg și protejează peptidă preS2 de atacul proteazei care are loc în general în timpul stadiului inițial de purificare, astfel menținându-se conținutul de peptidă preS2 la nivel constant până ce procesul de purificare este complet.
Procedeul din prezenta invenție se poate aplica la un proces de purificare a HBsAg, care este produs de oricare din organismele recombinate potrivite, fiind preferată o celulă de drojdie recombinată, de exemplu Saccharomices cerevisiae.
Sărurile chaotropice potrivite, care pot fi utilizate în prezenta invenție, includ tiocianat de sodiu, tiocianat de potasiu, tiocianat de amoniu, clorhidrat de guanidină și uree; este preferat tiocianatul de sodiu.
Pentru autoliza celulei din procedeul în conformitate cu prezenta invenție, se poate folosi orice soluție tampon convențională, cum ar fi de exemplu soluția tampon Tris. Este de preferat ca pH-ul acestei soluții să fie în domeniul de la 8 la 8. Concentrația sării chaotropice din soluția tampon poate fi în domeniul 1 ...8 M, și este de preferat la 3 M.
Când celula recombinată se autolizează, utilizând o soluție tampon ce conține o sare chaotropică conform celor arătate mai sus, procesul de purificare poate avea loc utilizând orice combinație de etape de purificare convenționale, cu toate că ar fi de preferat ca procesul să includă următoarele etape:
a) adăugarea unui surfactant la un omogenizat de celule din celulele recombinate, pentru a extrage antigenul de suprafață din membrana celulei;
b) creșterea solubilității și inițierea formării particulei antigenului de suprafață în extractul obținut la punctul a), prin alcalinizarea extractului;
c) precipitarea și îndepărtarea reziduurilor celulare, a lipidelor și a proteinelor contaminate din extractul tratat în etapa b], prin acidularea și centrifugarea extractului pentru a obține o soluție conținând antigenul de suprafață;
d) punerea în contact a soluției obținute în etapa c) cu silice, pentru a adsorbi antigenul de suprafață, spălare pentru îndepărtarea proteinelor contaminate, desorbția antigenului de suprafață de pe silice utilizând o soluție tampon pentru a obține o fracție de antigen de suprafață pur;
e) supunerea fracției de antigen de suprafață purificat obținut în etapa d) cromatografiei pe coloană hidrofobică, pentru obținerea fracțiilor conținând antigenul de suprafață;
f) purificarea fracțiilor obținute în etapa e) prin filtrare cromatografică, pe gel de mărime controlată, pentru obținerea antigenului de suprafață în formă pură.
Exemplele de surfactanți care pot fi utilizați în etapa a] care s-a descris mai sus, pentru extragerea antigenului de suprafață din membrana celulară includ: Tween 20, Tween 80, Triton X-100 și deoxicolat de sodiu, fiind preferat Tween 20. Surfactantul poate fi folosit într-o cantitate ce variază de la 0,1 la 0,5 % (g/v), de preferat de la 0,1 la 0,2 % (g/v), pe baza cantității de omogenizat de celule.
Pentru a crește solubilitatea antigenului de suprafață în omogenizatul de celule și a iniția formarea particulei sale, este preferabil să se crească pH-ul extractului de antigen de suprafață la un domeniu între 11 și 13,5, prin utilizarea
RO 113308 Bl unei baze, și de preferat este hidroxidul de sodiu sau de potasiu. Acest proces de alcalinizare este considerat ca fiind inițiator al formării particulei de HbsAg, prin creșterea legăturilor intermoleculare bisulfitice și disociant la proteinelor contaminate de HBsAg prin creșterea solubilității. După aceea, extractul este lăsat să stea în repaos la temperatura cuprinsă între O și 3O°C pentru o perioadă de 0,5...1 h.
In continuare, extractul este acidulat pentru a precipita celulele reziduale, lipidele și proteinele contaminate, iar pH-ul extractului este coborât în domeniul 4,5...6. Acizii care pot fi utilizați în această etapă, includ orice acid organic sau anorganic, fiind preferată o soluție de acid acetic care cu o concentrație cuprinsă între 10 și 30 %. Procesul de acidulare se face la temperatura cuprinsă între O și 30°C pe o perioadă de timp de 0,5...2 h, preferabil cu amestecare. Extractul acidulat este centrifugat pentru îndepărtarea precipitatelor care au rezultat, și pentru obținerea unui supernatant ce conține antigenul de suprafață. Această procedură este avantajoasă pentru că o singură centrifugare îndepărtează, simultan, reziduurile celulare, lipidele și proteinele contaminate, iar cantitatea de antigen de suprafață este mărită datorită etapei de dizolvare a antigenului de suprafață la un pH mărit.
Mărirea și micșorarea pH-ului extractului de celule, stabilizarea particulelor care formează caracterul specific al antigenului de suprafață, este foarte eficient în îndepărtarea lipidelor și a proteinelor contaminate.
Cu toate acestea, când se utilizează tiocianatul, ca sare chaotropică în etapa de autoliză a celulelor, în timpul etapei de acidulare se poate emite un miros neplăcut. Tiocianatul, ca sare, este cun compus incolor, inodor și netoxic, iar ionul de tiocianat este destul de stabil în soluție. De aceea, mirosul emis în etapa de acidulare este considerat că se datorează reacției tiocianatului cu unele substanțe din extractul de celule.
Acest miros poate fi tolerat de operator în cazul unei purificări pe scară mică, dar pentru purificările pe scară largă este de preferat îndepărtarea tiocianatului înainte de etapa de acidulare.
De exemplu, tiocianatul poate fi îndepărtat prin adăugarea unei sări potrivite la extractul de celule, când se precipită tiocianatul sub formă de sare împreună cu unele proteine contaminate, de exemplu în etapa a) care s-a prezentat mai sus; îndepărtarea precipitatului, centrifugarea sau diafiltrarea supernatantului obținut. In timpul acestei operații, nu precipită antigenul de suprafață. Mai departe, îndepărtarea tiocianatului are loc concomitent cu îndepărtarea unei părți de proteine, ceea ce facilitează procesul următor de purificare.
Sărurile care sunt preferate în etapa de dezodorizare includ săruri ale anionilor cu sarcină multiplă, de exemplu sulfat de sodiu și sulfat de amoniu, în concentrații de la 8 la 15 % (g/v). După extracția antigenului de suprafață din membrana celulară, se adaugă sarea și reacția poate începe la temperatura camerei pentru o perioadă de timp de 0,5...2 h, cu sau fără amestecare. Precipitatul care a rezultat poate fi îndepărtat printr-o metodă convențională, de exemplu centrifugare, pentru a se obține un supernatant care conține antigenul de suprafață. Supernatantul rezultat este supus unor procese repetate de diafiltrare pentru îndepărtarea tiocianatului și sulfatului. Tamponul care se utilizează în această etapă are un pH preferat cuprins între 6 și 8. Când etapele de tratare a sării, centrifugarea și diafiltrarea sunt complete, supernatantul obținut este supus proceselor din etapele b) și c).
Supernatantul obținut în etapa c), care conține antigenul de suprafață, este tratat cu silice, utilizând o metodă de coloană sau una discontinuă, preferată fiind cea discontinuă. Silicea care este potrivită în această etapă, este silicea microcristalină care are aria suprafeței cuprinsă între 100 și 500 ms/g; și este
RO 113308 Bl preferat Aerosil 380.
Supernatantul care conține antigenul de suprafață, este pus în contact cu suspensia de silice la pH 6...8, la temperatura de 4...30°C pentru o perioadă de
2...16 h, și cu amestecare energică. Cantitatea de silice uscată pentru adsorbția antigenului de suprafață este de 5 % (g/v) pe baza greutății masei celulare.
In continuare, complexul este spălat, de trei ori, cu o soluție tampon cu pH-ul cuprins între 6 și 8 și este de preferat soluția tampon fosfat de sodiuclorură de sodiu, pentru îndepărtarea reziduurilor de proteine contaminate de pe silice. Antigenul de suprafață poate fi desorbit de pe silice, punând complexul în contact cu o soluție tampon potrivită pe o perioadă de două ore. Este de preferat utilizarea unei soluții tampon cu pH cuprins între 8,8 și 11, cum ar fi pentru această etapă carbonat de sodiu bicarbonat de sodiu. Tamponul poate conține, mai departe, uree în concentrație de 1...8 M și un surfactant, de preferință deoxicolatul de sodiu în concentrație de 0,1 ...0,3 %. In continuare, silicea este îndepărtată din soluție printro metodă convențională, de exemplu centrifugarea pentru obținerea supernatantului care conține antigenul de suprafață. Cu toate acestea, când se folosește deoxicolatul de sodiu în etapa de desorbție, este necesară îndepărtarea acestuia prin diafiltrări repetate.
Supernatantul care s-a obținut în conformitate cu cele arătate mai sus și care conține antigenul de suprafață, poate fi purificat mai departe prin cromatografie pe coloană hidrofobică, în care rășina hidrofobică este gel de agaroză cu resturi fenilice. înaintea contactului dintre supernatant și rășina hidrofobică, materialul de umplutură, adică rășina hidrofobică, este echilibrat cu o soluție tampon cu un pH cuprins între 8,8 și 11, care poate fi același tampon utilizat în etapa anterioară. Tamponul, este de preferat să conțină uree în concentrație de 1...4 M pentru a se îndepărta la maximum proteinele conta12 minate care sunt mai puțin hidrofobice decât antigenul de suprafață.
Supernatantul, care conține antigenul de suprafață, este trecut prin coloană și ia contact cu materialul de umplutură. Coloana este bine spălată cu tamponul de echilibru ce conține 10 ...40/g de etilenglicol, pentru a îndepărta proteinele contaminate adsorbite relativ slab, de materialul de umplutură. In continuare, antigenul de suprafață care este legat de rășina hidrofobică este eluat cu tamponul de echilibru ce conține 60...80 g % de etilenglicol.
Cromatografia pe coloana hidrofobică reprezintă o etapă de purificare foarte eficientă, în care'cei mai mulți dintre contaminanții rămași în supernatant, după etapa de adsorbție pe silice, pot fi îndepărtați. In particular, materialele pirogenice sunt greu de îndepărtat printr-o metodă convențională, de aceea acestea pot fi îndepărtate prin această etapă. Ureea și etilenglicolul care rămân în fracțiile care conțin antigenul de suprafață pot fi îndepărtate, de exemplu prin procedee de dialize sau diafiltrări reperate, în care se utilizează de preferat o soluție tampon cu un pH cuprins între 6 și 8.
Fracțiile care conțin antigenul de suprafață, obținut prin cromatografia pe coloană hidrofobică, sunt purificate mai departe prin filtrare cromatografică pe gel de mărime controlată, ca o măsură pentru a fi posibilă utilizarea antigenului purificat în ceea ce privește obținerea unui vaccin.
Exemplele de matrice polare care pot fi folosite ca material de umplutură pentru coloană includ, de exemplu gel de agaroză, gel de dextran și gel de poliacrilamidă, având o masă moleculară de maximum 1000000, preferabil între 5000 și 500000.
Filtrarea cromatografică pe gel de mărime controlată se face prin trecerea fracțiilor care conțin antigenul de suprafață printr-o coloană echilibrată cu soluție tampon fosfat, cu pH cuprins între 6 și 8, și care conține clorură de sodiu de concentrație 0,1...0,2 M; eluarea antiRO 113308 Bl genului de suprafață se face utilizând același tampon.
Fracțiile ce conțin antigenul de suprafață se amestecă, iar puritatea antigenului de suprafață și conținutul în peptidă preS2 se determină cu SDSPAGE. După cum s-a verificat, prin diferite experimente care sunt prezentate în cele ce urmează, antigenul de suprafață purificat prin procedeul în conformitate cu prezenta invenție este atât de pur și conținutul acestuia în peptidă preS2 este atât de mare, încât acesta poate fi folosit la prepararea directă a vaccinului.
Se dau, în continuare, trei exemple de realizare a invenției, în legătură cu figura, care reprezintă rezultatul cromatografiei pe gel electroforezei cu 15 % dodecilsulfat de sodiu-poliacrilamida (SDS -PAGE), care verifică conținutul de peptidă preS2 în HBsAg, când antigenul de suprafață cuprinde peptidă preS2 și este purificat în prezența tiocianatului de sodiu ca sare chatropică.
Exemplele de realizare, intenționează să ilustreze prezenta invenție, fără a-i limita scopul.
Procentajele care sunt date pentru solid-solid, lichid-lichid, solid-lichid sunt reprezentate în g/g, v/v, g/v, fiind specificat unde dimensiunile sunt altele.
Exemplul 1. Autoliza celulei de drojdie. Saccharomyces cerevisiae KCTC OD98 recombinată, care poate prezenta un antigen de suprafață al hepatitei B care cuprinde peptidă preS2, a fost cultivat la temperatura de 27°C în 30 I de mediu YEPD (1 % extract de drojdie, 2 % peptonă de drojdie, 1,6 % glucoză). In continuare, 70 g de suspensie de celule de drojdie, astfel obținută, a fost amestecată cu 14 ml soluție tampon 1 (50 mM Tris, pH=7,2, 1M tiocianat de sodiu, 0,15M clorură de sodiu, 10 mM acid etilendiaminotetraacetic (EDTA) și 1 mM fluorură de fenilmetilsulfonil (PMSF)), iar amestecul a fost introdus în containerul unui amestecător cu granule care conține 210 ml granule de sticlă având un diametru de 0,5 mm.
Containerul a fost imersat în apă cu gheață, iar amestecătorul cu granule a fost acționat de trei ori, pe o perioadă de 5 min, și la intervale de 15 min. Celulele omogenizate care au rezultat au fost separate de granulele de sticlă, au fost spălate cu 210 ml de soluție tampon. Soluția care a rezultat de la această spălare a fost combinată cu omogenizatul de celule.
Extragerea și dizolvarea antigeoului de suprafață. La omogenizatul de celule obținut în cele prezentate mai sus, s-a adăugat 0,1 % (g/v) Tween 20, și amestecul s-a agitat la temperatura camerei timp de două ore.
Soluția a fost adusă la un pH de 11,5 prin adăugare de hidroxid de sodiu 5N și apoi agitată la temperatura camerei timp de o oră. Soluția care a rezultat a fost adusă la pH=5,2 prin adăugare de acid acetic 20 %, și apoi agitată la temperatura camerei timp de 30 min, după care s-a lăsat în repaus timp de 30 min.
Soluția a fost centrifugată la temperatura de 8°C pentru a îndepărta resturile de celule împreună cu precipitatul.
Supernatantul, care conține antigenul de suprafață, a fost adus la pH=7,2 prin adăugare de hidroxid de sodiu 5N. In acest moment, volumul supernatantului este de aproximativ 300 ml.
Adsorbția și desorbția, utilizând silice. Silicea uscată a fost amestecată cu apă pentru a forma o suspensie 5 % (greutate de substanță uscată/volum de suspensie). In continuare, 70 % din această suspensie a fost adăugată la supernatantul obținut ca mai sus (faza de extragere și dizolvare a antigenului, iar amestecul a fost agitat la temperatura camerei timp de două ore. Soluția care a rezultat a fost centrifugată la 5500 rot/min timp de 10 min pentru a îndepărta supernatantul, iar silicea precipitată [acolo unde antigenul de suprafață, a fost adsorbit) a fost spălată de două ori cu soluție tampon fosfat cu pH=7,2 care conține 0,15 M clorură de sodiu.
Silicea spălată a fost adăugată la 70 ml de soluție tampon carbonat 50
RO 113308 Bl mM (pH=9,5) conținând uree 1M, iar amestecul a fost agitat la temperatura camerei timp de o oră, pentru a desorbi antigenul de suprafață de pe silice. In acest moment, soluția tampon are un pH=9,2. Soluția este centrifugată la 12OOO rot/min timp de 30 min, pentru a obține supernatantul care conține antigenul de suprafață.
Cantitatea de antigen de suprafață a virusului hepatitei B, în supernatant, este de aproximativ 6,5 mg, așa cum s-a măsurat cu aparatul Auzyme, care este cunoscut în domeniul de specialitate.
Exemplul 2. Autoliza celulei de drojdie. Saccharomyces cerevisiae KCTC 0098BP recombinat, care poate prezenta un antigen de suprafață al hepatitei B care cuprinde peptidă preS2, a fost cultivat la temperatura de 27°C în 300 ml de mediu YEPD. In continuare, 3 kg de suspensie de celule de drojdie, astfel obținută, a fost amestecată cu 6 I soluție tampon 1, iar amestecul a fost trecut de două ori prin Dynomill, coloană cromatografică care conține 3 I de granule de sticlă cu diametrul de 0,5 mm, la temperatura de 10°C și la un debit de 650 ml/min, pentru a autoliza celulele de drojdie.
Omogenizatul de celule rezultat este separat de granulele de sticlă, iar granulele de sticlă sunt spălate cu 8 I de soluție tampon 1. Soluția care a rezultat la spălare a fost combinată cu omogenizatul de celule. Cantitatea de HBsAg din supernatant este de aproximativ 754 mg (Auzyme).
Extragerea și dizolvarea antigenului de suprafață. La omogenizatul de celule care s-a obținut în etapa anterioară, s-a adăugat Tween 20 în cantitate de 0,1 % (g/v) și amestecul a fost agitat la temperatura camerei timp de două ore.
Soluția obținută a fost ajustată la un pH=11,5 prin adăugare de hidroxid de sodiu 5N, și a fost agitată la temperatura camerei timp de o oră. Soluția care a rezultat a fost ajustată la pH=5,2 prin adăugare de acid acetic 20 %, agitare la temperatura camerei timp de min, și apoi lăsată în repaus timp de min.
In continuare, soluția a fost centrifugată la temperatura de 8°C pentru a îndepărta rezidurile de celule și precipitatul.
Supernatantul care conține antigenul de suprafață, a fost ajustat la pH=7,2 prin adăugare de hidroxid de sodiu 5N. In final, volumul supernatantului obținut este de 12 I, iar cantitatea de HBsAg din supernatant este de aproximativ 1250 mg (Auzyme).
Proporția de antigen de suprafață a fost de 165,8 %, raportat la baza cantității de antigen de suprafață determinat în etapa de autoliză a celulei de drojdie, și este neașteptat de mare și se datorează în principal acțiunilor combinate ale surfactantului și alcaliilor, care sporesc antigenitatea și favorizează solubilitatea antigenul de suprafață.
Adsorbția și desorbția, utilizând silice. Supernatantul obținut în etapa de extragere și dizolvare a antigenul de suprafață, se diluează cu un volum dublu de clorură de sodiu 0,15N și apoi este adsorbit pe silice (Aerosil 380), în conformitate cu procedura arătată mai înainte.
Silicea uscată a fost amestecată cu apă pentru a forma o suspensie 10% (greutate de substanță uscată/volum de suspensie). In continuare, 1,5 I din această suspensie, a fost adăugat la supernatantul care a fost obținut în etapa anterioară, iar amestecul a fost agitat la temperatura de 4°C.
Soluția rezultată a fost centrifugată la 5500 rot/min timp de 10 min pentru a îndepărta supernatantul, iar silicea precipitată (acolo unde antigenul de suprafață, a fost adsorbit) a fost spălată de două ori cu soluție tampon fosfat cu pH=7,2 care conține 0,15 M clorură de sodiu.
Silicea spălată a fost adăugată la 3 I de soluție tampon carbonat 50 mM cu pH=9,5 care conține uree 1M, iar amestecul a fost agitat la temperatura camerei timp de două ore, pentru a
RO 113308 Bl desorbi antigenul de suprafață de pe silice. In acest moment, soluția tampon are un pH=9,2, a fost centrifugată la 8700 rot/min timp de 30 min, pentru a se obține supernatantul care conține antigenul de suprafață. Cantitatea de HBsAg din supernatant a fost de aproximativ 895 mg (Auzyme).
Cromatografie pe coloană hidrofobică. La supernatantul care conține antigenul de suprafață, obținut în etapa de adsorbție și desorbție utilizând silice, s-a adăugat uree la o concentrație finală de 4 M, iar soluția care a rezultat a fost trecută printr-o coloană de fenil-agaroză care s-a echilibrat cu soluție tampon carbonat 50 mM (pH=9,2) conținând uree 4M. Coloana a fost spălată cu aceeași soluție care conține 20 % etilenglicol; apoi aceeași soluție care conține 60% etilenglicol, a fost adăugată coloanei pentru a elua antigenul de suprafață.
Fracțiunile eluate care conțin antigenul de suprafață, au fost trecute (combinate) și filtrate printr-un sistem de diafiltrare Amicon având o valoare moleculară prag 100000, pentru a îndepărta ureea și etilenglicolul din eluent, iar filtratul care a rezultat a fost concentrat utilizând același sistem.
Cantitatea de HBsAg din filtrat a fost de aproximativ 546 mg.
Filtrare cromatografică pe gel. Sau introdus într-o coloană, echilibrată cu soluții tampon fosfat (pH=7,2) conținând clorură de sodiu 0,15 M, 8 I de Sepharoză CL-4B. Concentratul care conține antigenul de suprafață (obținut în etapa de cromatografie pe coloană hidrofobică) a fost trecut prin coloană și eluat cu aceași soluție tampon, pentru a obține fracțiuni care să conțină antigenul de suprafață.
Cantitatea de HBsAg (care cuprinde și pe cel intact și fragmente ale acestuia datorate atacului proteazic) din fracțiunile combinate a fost de aproximativ 540 mg (proporție: 71,6), iar puritatea antigenului de suprafață a fost de aproximativ 98,2 %. Conținutul de peptidă preS2 din întregul antigen de suprafață are o valoare de 75 %, prin SDA18
PAGE. Soluția purificată de antigen de suprafață, astfel obținută, a fost filtrată printr-un filtru de 0,2 μ, iar filtratul a fost depozitat la 4°C.
Exemplul 3. Autoliza celulei de drojdie. Saccharomyces cerevisiae KCTC 0098BP recombinat a fost cultivat la temperatura de 27°C în 300 ml de mediu YEPD. In continuare, 4 kg de suspensie de celule de drojdie astfel obținută, a fost amestecată cu 8 I soluție tampon 1, și amestecul a fost trecut de două ori prin coloană Dynomill, conținând 3 I de granule de sticlă cu diametrul de 0,5 mm, la temperatura de 10°C și la un debit de 650 ml/min, pentru a se realiza autoliza celulelor de drojdie.
Omogenizatul de celule de drojdie a fost separat de granulele de sticlă, iar aceste granule au fost spălate cu 12 I de soluție tampon 1. Soluția tampon care a fost obținută de la spălare a fost combinată cu omogenizatul de celule.
Extragerea și dizolvarea antigenului de suprafață. La omogenizatul de celule obținut în etapa anterioară, s-a adăugat Tween 20 în cantitate de 0,1 % (g/v) și amestecul a fost agitat la temperatura camerei timp de două ore.
La această soluție, s-a adăugat o soluție saturată de sulfat de amoniu la o concentrație finală de 10 %, și amestecul a fost agitat la temperatura camerei timp de o oră. Soluția care a rezultat a fost centrifugată la temperatura de 8°C pentru a îndepărta rezidurile de celule și precipitatul.
Supernatantul a fost filtrat pe un sistem de diafiltrare Amicon având o valoare moleculară prag 100000, și utilizând soluție tampon Tris 20 mM (pH=7,5) pentru a îndepărta tiocianatul și sulfatul de amoniu, iar în continuare a fost concentrat utilizând același sistem până la obținerea unui volum final de 6 I.
Concentratul a fost adus la o valoare a pH-ului de 11,5 prin adăugare de hidroxid de sodiu 5N și agitat la temperatura camerei timp de o oră. Soluția care a rezultat a fost adusă la pH=5,2 prin adăugare graduală de acid acetic 20 %, și agitare la temperatura camerei
RO 113308 Bl timp de 30 min. Soluția a fost centrifugată la temperatura de 8°C pentru a îndepărta rezidurile de celule și precipitatul.
Supernatantul a fost ajustat la o valoare a pH-ului de 7,2 prin adăugare de hidroxid de sodiu 5N, iar cantitatea de HBsAg din supernatant a fost de aproximativ 1400 mg (Auzyme).
Adsorbția și desorbția, utilizând silice. Supernatantul care a fost obținut în etapa de extragere și dizolvare a antigenul de suprafață, a fost adsorbit pe silice (Aerosil 380], conform procedurii următoare.
Silicea uscată a fost amestecată cu apă pentru a forma o suspensie 10 % (greutate de substanță uscată/volum de suspensie). In continuare, 2 I din această suspensie, au fost adăugați la supernatantul obținut în etapa de extragere și dizolvare a antigenul de suprafață, și amestecul a fost agitat peste noapte la temperatura de 4°C.
Soluția care a rezultat a fost centrifugată la 5500 rot/min timp de 10 min pentru a îndepărta supernatantul, iar silicea precipitată (acolo unde antigenul de suprafață, a fost adsorbit) a fost spălată de două ori cu soluție tampon fosfat cu pH=7,2 care conține clorură de sodiu 0,15 M.
Silicea spălată a fost adăugată la 4 I de soluție tampon carbonat 50 mM (pH=9,5) conținând uree 1M, și amestecul a fost agitat la temperatura camerei timp de două ore, pentru a desorbi antigenul de suprafață de pe silice. In acest moment, soluția tampon are un pH=9,2. Soluția a fost centrifugată la 8700 rot/min pentru a se obține supernatantul care conține antigenul de suprafață.
Cantitatea de HBsAg din supernatant a fost de aproximativ 840 mg (Auzyme).
Cromatografie pe coloană hidrofibică. La supernatantul care conține antigenul de suprafață, obținut în etapa de adsorbție și desorbție utilizând silice, s-a adăugat uree la o concentrație finală de 4 M, iar soluția rezultată a fost trecută printr-o coloană de fenil-agaroză care a fost echilibrată cu soluție tampon carbonat 50 mM (pH=9,2) conținând uree 4M. Coloana a fost spălată cu aceeași soluție tampon conținând 20 % etilenglicol. In continuare, apoi, aceeași soluție tampon conținând 60 % etilenglicol, a fost adăugată la coloană pentru a elua antigenul de suprafață.
Fracțiunile eluate care conțin antigenul de suprafață, au fost combinate și filtrate printr-un sistem de diafiltrare Amicon având o valoare moleculară prag 100000, pentru a îndepărta ureea și etilenglicolul din eluent, iar filtratul rezultat a fost concentrat utilizând același sistem. Cantitatea de'HBsAg din filtrat a fost de aproximativ 527 mg în urma măsurării (Auzyme).
Filtrarea cromatografică pe gel. Q cantitate de 8 I de Sepharoză CL-4B au fost introduși într-o coloană care este echilibrată cu soluție tampon fosfat (pH=7,2) conținând clorură de sodiu 0,15 M. Concentratul care conține antigenul de suprafață obținut în etapa de cromatografie pe coloană hidrofobică, a fost trecut prin coloană și eluat cu aceași soluție tampon, pentru a obține fracțiunile care conțin antigenul de suprafață.
Cantitatea de antigen de suprafață al virusului hepatitei B, în fracțiunile combinate, a fost de aproximativ 480 mg, iar puritatea antigenului de suprafață a fost de aproximativ 98,9 %. Conținutul de peptidă preS2 în întregul antigen de suprafață a fost determinat, și este de 75 % (prin SDA-PAGE). Soluția purificată de antigen de suprafață, astfel obținută, a fost filtrată printr-un filtru de 0,2 μ, iar filtratul a fost depozitat la temperatura de 4°C.
S-au efectuat teste comparative pentru activitatea de imunogenitate. Astfel:
Testul A. Pentru exemplul 1 de realizare.
S-au repetat aceleași proceduri ca cele prezentate în exemplul 1 de realizare, cu excepția faptului că tiocianatul de sodiu nu a fost inclus în soluția tam
RO 113308 Bl pon 1, pentru a obține soluția purificata de antigen de suprafață. Ca rezultat, cantitatea de antigen de suprafață al virusului hepatitei B din supernatant a fost de aproximativ 7,1 mg (măsurat cu 5 Auzyme],
Soluțiile de antigen de suprafață obținute în conformitate cu exemplul 1 de realizare și cu exemplul comparativ, au fost supuse gel-electroforezei cu 15 10 % dodecilsulfonat de sodiu-poliacrilamidă (SDS-PAGE), urmată de argintare. Rezultatul este prezentat în figură, în care fâșiile 1 și 2 reprezintă soluțiile de antigen de suprafață obținute în cadrul 15 exemplului 1 de realizare și respectiv exemplul comparativ. Ca urmare, A indică o bandă intactă de proteine; iar B și C reprezintă fragmentele de proteine rezultate din atacul de protează. 20
Așa cum se arată în figură, antigenul de suprafață care are un conținut ridicat în peptidă preS2 poate fi purificat într-o mare măsură de celulele de drojdie, în conformitate cu procedeul care 25 face obiectul prezentei invenții.
Testul B. Test privind imunogenitatea.
Imunogenitatea peptidelor S și preS2 care sunt existente în antigenii de 30 suprafață obținuți în conformitate cu exemplele 2 și 3 (în cele ce urmează se vor face referiri ca fiind “antigenul de suprafață 2 și “antigenul de suprafață 3) au fost confirmate de următoarele expe- 35 rimente în care s-au folosit cobai.
□ cantitate de 1 ml (2OO pg/ml) de antigen de suprafață 2 sau 3 a fost amestecată cu o soluție tampon fosfat (pH=7,2) conținând 0,15 M clorură de 40 sodiu și amestecul a fost filtrat printr-o seringă cu filtru de 0,2 μ. Filtratul obținut a fost amestecat cu 1 ml de gelalhidro 3 %. Procedura de mai sus a fost realizată în condiții sterile. 45
Fiecare din cei 11 cobai, care cântăresc aproximatix 350 g fiecare, au fost injectați subcutanat cu 1 ml compoziție de antigen de suprafață 2 sau 3 preparată ca mai sus. Au fost injectați, 50 de două ori, la un interval de 15 zile. După 30 de zile de la prima injecție, au fost luate eșantioane de sânge de la fiecare cobai. Când s-au analizat serurile, cu ajutorul aparatului Ausab (Abbott), rata formării de anticorpi împotriva peptidelor S ale antigenurilor de suprafață 2 sau 3 a fost 100 %, GNT-urile antigenurilor de suprafață 2 sau 3 a fost 33, 38 și respectiv 29,77 .mlU/ml.
Rata formării de anticorpi împotriva peptidei preS2 a fost determinată conform procedurii următoare: 50 pl (1 mg/ml) de peptidă preS2 având 26 aminoacizi cu azot terminal (care au fost sintetizați cu un sintetizator de peptide (Applied Biosystem] folosind o sinteză peptidică automată în fază solidă și 20 pl (10 mg/ml) de L-polilizin'au fost adăugați la 200 pl de soluție tampon acetat 50 mM (pH=4,5). In continuare, la acest amestec s-au adăugat 10 pl de EDC (1etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida) și amestecul rezultat a fost lăsat să reacționeze timp de o oră la temperatura de 37°C. Amestecul care a rezultat a fost dizolvat în 20 ml de soluție tampon carbonat 10 mM (pH=9,6) și adăugat în orificiile unei plăci ELISA cu 96 de orificii, într-o cantitate de 200 ml/ orificiu. Placa a fost incubată la temperatura camerei timp de 20 h, pentru a permite adsorbția peptidică pe suprafața orificiilor și apoi spălată de trei ori cu apă distilată.
S-a adăugat în orificii PBS care conține 0,5 % caseină, într-o cantitate de 250 μΙ/orificiu; placa a fost incubată la temperatura camerei mai mult de două ore, pentru a preveni reacții nespecifice care ar putea surveni ulterior. La fiecare orificiu, au fost adăugați controlori pozitivi și negativi și 200 pl de ser diluat de 10 ori cu PBS de la fiecare cobai. Placa a fost incubată la temperatura camerei timp de 4 h și apoi spălată de 5 ori cu soluție tampon TTBS (clorură de sodiu 0,9, Tween 20 0,05 %, Tris 10 mM, pH 7,5). □ soluție care conține anticorpi de porc anti-cobai etichetat cu peroxidază de hrean (HRP), și care a fost diluată într-un volum de 4000 ori mai mare de PBS conținând 0,5 % caseină, a fost adăugată în orificii
RO 113308 Bl într-o cantitate de 200 ml/orificiu. Soluția rezultată a fost incubată la temperatura de 37°C timp de o oră și apoi spălată de 5 ori cu soluție tampon TTBS.
In continuare, 200 pl soluție de substrat 5 pentru peroxidaza din hrean (care a fost preparată prin dizolvarea a 200 pg tetrametilbenzidină (TMB) în 20 pl DMSO, adăugând 10 ml soluție tampon acetat 0,1 M cu pH=5,1 și 20 μΙ apă oxigenată io 30 % și reglând volumul soluției la 20 ml prin adăugare de apă distilată) a fost adăugată în fiecare orificiu, și lăsat să reacționeze până ce a apărut culoarea.
La soluția rezultată s-a adăugat 50 μΙ îs acid sulfuric 1 N, per orificiu, pentru a stopa developarea culorii; culoarea rezultată a fiecărui orificu (O.D.) A fost determinată la lungimea de undă 450 nm.
Când O.D. al grupului experimen- 20 tal a fost mai mare decât valoarea prag (de două ori mai mare decât valoarea O.D. a controlorului negativ) a rezultat că a avut loc formarea de anticorpi împotriva peptidei preS2 și s-au numărat co- 25 băii cu reacție de anticorp-pozitivă.
Ca rezultat, antigenii de suprafață 2 și 3 au prezentat o rată de formare a anticorpilor de 100 %.
Testul C, privind imunogenitatea. 30 In scopul determinării imunogenității peptidelor preS2 și S în antigenii de suprafață 2 și 3, au fost făcute următoarele experimente pe șoareci. O cantitate de 1 ml (200 μΙ/ml) de antigen de 35 suprafață 2 sau 3 a fost amestecată cu ml clorură de sodiu, și amestecul a fost filtrat printr-un filtru cu seringa. Filtratul a fost amestecat cu 1 ml gel-alhidro 3 %.
Soluția rezultată conținând 1 □ pg/ml antigen de suprafață 2 sau 3 a fost diluată într-un gel-alhidro (care a fost preparat prin diluarea gelului alhidro) la o concentrație finală de 0,15 % cu soluție tampon fosfat (pH=7,2) conținând clorură de sodiu 0,15 M, pentru a forma 4 eșantioane având 0,01,0,03, 0,09 și respectiv 0,27 pg/ml din antigenul de suprafață. Containerele care conțin eșantioanele au fost agitate pentru a preveni precipitarea felului alhidro. Procedura de mai sus a fost realizată în condiții sterile.
șoareci, în vârstă de 8 săptămâni, au fost împărțiți în 8 grupe de câte 10, și fiecare șoarece a fost injectat în zona peritoneală cu câte 1 ml din fiecare dintre soluțiile diluate ale antigenilor de suprafață 2 sau 3, preparate ca mai sus. După 28 de zile de la injectare, s-au luat eșantioane de sânge de la fiecare șoarece. Anticorpii împotriva peptidei S, s-au determinat cu ajutorul instrumentarului Ausab (Abbott), iar ratele de formare a anticorpilor sus-menționați împotriva peptidelor S în antigenul de suprafață 2 sau 3 sunt arătate în tabelul 1, care urmează.
Tabelul 1
| Concentrația antigenului de suprafață (ng/ml) | Rata de formare a anticorpilor împotriva antigenului de suprafață (%) | |
| antigen de suprafață 2 | antigen de suprafață 3 | |
| 0,01 | 10 | 10 |
| 0,03 | 20 | 40 |
| 0,09 | 80 | 60 |
| 0,27 | 90 | 100 |
Anticorpii împotriva peptidei preS au fost determinați în conformitate cu metoda din testul B, iar ratele de formare ale anticorpilor sus-menționați, în antigenul de suprafață 2 sau 3 sunt arătate în tabelul 2, care urmează.
RO 113308 Bl
Tabelul 2
| Concentrația antigenului de suprafață [ng/ml] | Rata de formare a anticorpilor împotriva antigenului de suprafață (%] | |
| antigen de suprafață 2 | antigen de suprafață 3 | |
| 0,01 | 10 | 10 |
| 0,03 | 20 | 40 |
| □,□9 | 80 | 60 |
| 0,27 | 90 | 100 |
Doza efectivă 5D (ED5Q) a pep- 15 tidelor S și preS2 a fost calculată, folosind ratele de formare a anticorpilor obținute ca mai sus. Ca rezultat, ED50 a peptidelor S și preS2 în antigenul de suprafață 2 au fost D,D58D și respectiv 20 0,0577 pg/ml, iar cele ale peptidelor S și preS2 în antigenul de suprafață 3 au fost 0,0455 și respectiv 0,0469 pg/ml. In orice caz, deoarece conținutul de peptidă preS2 în antigenul de suprafață 2 25 sau 3 este 75 %, ED50 a peptidei preS2 se consideră a fi mai scăzut decât valoarea calculată obținută mai sus.
Așa cum s-a arătat în testele de mai sus, un antigen de suprafață al viru- 30 sului hepatitei B având un conținut ridicat de peptide preS2, precum și peptidele foarte imunogenice S și preS2, pot fi obținute din celulele de drojdie recombinată, în conformitate cu procedeul din 35 prezenta invenție.
De vreme ce invenția a fost descrisă ținând cont de variantele specifice sus-menționate, se recunoaște faptul că pot fi aduse diferite modificări și schim- 40 bări de către specialiștii în domeniu.
Claims (12)
- Revendicări1. Procedeu de purificare a anti- 45 genului de suprafață al virusului hepatitei B cuprinzând peptidă preS2 ale unui organism recombinat, caracterizat prin aceea că cuprinde etapele de:(a) autoliza celulelor prin utilizarea 50 unei soluții tampon care conține o sare chaotropică pentru a obține un omogenat celular;[b] adăugarea unui surfactant la omogenatul celular obținut în etapa (a) pentru a extrage un antigen de suprafață din membrana celulară a celulelor;[c] creșterea solubilității și inițierea formării particulei de antigen de suprafață în extractul obținut în etapa [b] prin alcalinizarea extractului;[d] precipitarea și îndepărtarea reziduurilor celulare, lipidelor și proteinelor contaminatoare din extractul tratat în etapa [c] prin acidularea și centrifugarea extractului pentru a obține o soluție care conține antigenul de suprafață;[c] punerea în contact a soluției obținute în etapa [d] cu silice pentru a absorbi antigenul de suprafață, îndepărtând prin spălare proteinele contaminatoare și realizând desorbția antigenului din silice prin utilizarea unui tampon pentru a obține o fracție de antigen de suprafață purificat;[f] supunerea fracției de antigen de suprafață purificat obținut în etapa (e) unei cromatografieri pe coloană hidrofobică pentru a obține fracții care conțin un antigen de suprafață;[g] purificarea fracțiilor obținute în etapa [f] prin filtrare cromatografică pe un gel de anumit sort pentru obținerea unui antigen de suprafață într-o formă pură.
- 2. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, sarea chaotropică utilizată în etapa (a) este selecționată dintr-un grup ce constă din: tiocianat de sodiu, tiocianat de potasiu, tiocianat de amoniu, clorură deRO 113308 Bl guanidium și uree.
- 3. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, concentrația sării chaotropice în tamponul utilizat în etapa (a) se află în domeniul de la 1 la 8 M.
- 4. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, acesta poate în continuare să conțină și etapele de:- adăugare a sării la extractul celular obținut în etapa (b) sau (c);- îndepărtarea reziduurilor celulare și a contaminatorilor;- supunerea supernatantului unei diafiltrări anterioare etapei (d).
- 5. Procedeu, conform revendicării1, caracterizat prin aceea că, surfactantul utilizat în etapa (b) este Tween 20, Tween 80, Triton X-100 sau deoxicolat de sodiu.
- 6. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, concentrația surfactantului utilizat în etapa (b) cuprinde domeniul de la 0,1 la 0,5 % (g/v) pe baza volumului omogenatului celular.
- 7. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, extractul celular obținut în etapa (b) este reglat la un pH cuprinzând domeniul de la 11 ,□ la 13,5 în etapa (c).
- 8. Procedeu, conform revendicării1, caracterizat prin aceea că, pH-ul extractului celular obținut în etapa (c) este reglat la un domeniu de la 4,5 la 6,0 în etapa (d).
- 9. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, silicea utilizată în etapa [d] are o arie a suprafeței într-un domeniu de la 100 la 500 m2/g, iar antigenul de suprafață este desorbit din silice în etapa (e), utilizând un tampon cu un pH cuprins în domeniul de la 8,8 la 11,0, care conține uree într-o concentrație de la 1 la 8 M și un surfactant, precum deoxicolat de sodiu într-o concentrație de la 0,1 la 0,3 % (g).
- 10. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, rășina hidrofobică din etapa (f) este un gel de agaroză cu grupări fenilice, iar cromatografia pe coloană hidrofobică în etapa (f) se face prin trecerea fracției care conține antigenul de suprafață pe o coloană echilibrată cu un tampon de echilibru care are un pH de la 8,8 la 11,0 și conține uree într-o concentrație de la 1 la 4 M, urmată de spălarea coloanei cu tamponul de echilibru care conține10...40 % etilenglicol, iar spălarea antigenului de suprafață se face cu soluție tampon echilibrată care conține 60...80 % etilenglicol.
- 11. Procedeu, conform revendicării 1 > caracterizat prin aceea că, cromatografia de mărime controlată în etapa (g) se face prin utilizarea drept material de coloană a unui gel de dextran sau a unui gel de poliacrilamidă cu o valoare limită a masei moleculare de cel puțin 1000000 și prin trecerea fracției care conține antigenul de suprafață pe o coloană echilibrată cu soluție tampon Tris sau tampon fosfat cu un pH de la 6 la 8 care conține clorură de sodiu într-o concentrație de la 0,1 la 0,2 M, și prin eluarea antigenului de suprafață cu aceeași soluție tampon.
- 12. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, antigenul de suprafață obținut în etapa (g) poate fi utilizat direct ca un ingredient activ într-o compoziție a vaccinului împotriva virusului hepatitei B.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR19940033594 | 1994-12-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO113308B1 true RO113308B1 (ro) | 1998-06-30 |
Family
ID=19400952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO95-02141A RO113308B1 (ro) | 1994-12-10 | 1995-12-08 | PROCEDEU DE PURIFICARE A ANTIGENULUI DE SUPRAFATA AL VIRUSULUI HEPATITEI B, CUPRINZAND PEPTIDA preS2 |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6362320B1 (ro) |
| EP (1) | EP0716094B1 (ro) |
| KR (1) | KR960023066A (ro) |
| CN (1) | CN1057532C (ro) |
| AR (1) | AR002006A1 (ro) |
| AT (1) | ATE264341T1 (ro) |
| BG (1) | BG63699B1 (ro) |
| BR (1) | BR9505739A (ro) |
| CA (1) | CA2164672C (ro) |
| CO (1) | CO4480040A1 (ro) |
| CZ (1) | CZ291024B6 (ro) |
| DE (1) | DE69532878T2 (ro) |
| DK (1) | DK0716094T3 (ro) |
| ES (1) | ES2217272T3 (ro) |
| JO (1) | JO1885B1 (ro) |
| PE (1) | PE56396A1 (ro) |
| PL (1) | PL182103B1 (ro) |
| PT (1) | PT716094E (ro) |
| RO (1) | RO113308B1 (ro) |
| RU (1) | RU2122430C1 (ro) |
| TR (1) | TR199501557A2 (ro) |
| UY (1) | UY24112A1 (ro) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA79735C2 (uk) * | 2000-08-10 | 2007-07-25 | Глаксосмітклайн Байолоджікалз С.А. | Очищення антигенів вірусу гепатиту b (hbv) для використання у вакцинах |
| KR100405174B1 (ko) * | 2001-02-02 | 2003-11-12 | 씨제이 주식회사 | 재조합 β형 간염바이러스 표면항원의 정제방법 |
| RU2205023C1 (ru) * | 2002-05-14 | 2003-05-27 | Закрытое акционерное общество "Медицинские технологии - "МТХ" | Способ получения поверхностного антигена вируса гепатита в из рекомбинантных клеток дрожжей hansenula polymorpha и вакцина для иммунизации против гепатита в |
| EP1752768B1 (en) * | 2004-05-19 | 2010-12-29 | Advanced Life Science Institute, Inc. | Method of detecting hepatitis b virus |
| GB0522765D0 (en) * | 2005-11-08 | 2005-12-14 | Chiron Srl | Combination vaccine manufacture |
| RU2314125C1 (ru) * | 2006-04-25 | 2008-01-10 | Закрытое акционерное общество "Вектор-БиАльгам" | Способ получения инактивированной вакцины против вируса гепатита а |
| KR100948127B1 (ko) * | 2007-06-27 | 2010-03-18 | 주식회사 중앙백신연구소 | 복합호흡기 질환 돼지의 조직유제를 함유하는 백신 조성물 |
| SG11201404681VA (en) | 2012-09-17 | 2014-09-26 | Grace W R & Co | Chromatography media and devices |
| FR2997222B1 (fr) * | 2012-10-19 | 2015-01-16 | Alstom Technology Ltd | Dispositif d'etablissement et/ou de coupure de courant a contacts permanents a usure reduite |
| CN107847907A (zh) | 2014-05-02 | 2018-03-27 | 格雷斯公司 | 官能化载体材料以及制备和使用官能化载体材料的方法 |
| US10695744B2 (en) | 2015-06-05 | 2020-06-30 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Adsorbent biprocessing clarification agents and methods of making and using the same |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5340926A (en) * | 1983-03-25 | 1994-08-23 | Celltech, Limited | Process for the recovery of recombinantly produced protein from insoluble aggregate |
| US4649192A (en) * | 1985-05-30 | 1987-03-10 | Smith Kline-Rit | Method for the isolation and purification of hepatitis B surface antigen using polysorbate |
| US4816564A (en) * | 1986-01-31 | 1989-03-28 | Merck & Co., Inc. | Method for producing hepatitis B virus proteins in yeast |
| DE3883596T2 (de) * | 1987-03-09 | 1994-02-17 | Merck & Co Inc | Reinigung von rekombiniertem Hepatitis-B-Oberflächen-Antigen. |
| EP0310178A1 (en) * | 1987-09-30 | 1989-04-05 | Merck & Co. Inc. | Recovery of pres2+S antigen |
| EP0314240A3 (en) * | 1987-10-26 | 1990-03-28 | Merck & Co. Inc. | Process for purifying recombinant hepatitis antigens |
| US5004688A (en) * | 1988-04-15 | 1991-04-02 | Phillips Petroleum Company | Purification of hepatitis proteins |
| US5030720A (en) * | 1988-09-01 | 1991-07-09 | Merck & Co., Inc. | Pres2+S hepatitis B vaccine derived from plasma |
| EP0384058A1 (en) * | 1989-02-09 | 1990-08-29 | Development Center For Biotechnology | Isolation of hepatitis B surface antigen from transformed yeast cells |
| CU22290A1 (es) * | 1990-10-08 | 1995-01-31 | Cigb | Procedimiento para la obtencion de antigeno de superficie del virus de la hepatitis b de superior capacidad inmunoganica y su uso en un preparado vacunal |
-
1995
- 1995-11-29 KR KR1019950044795A patent/KR960023066A/ko active Granted
- 1995-12-07 PE PE1995286655A patent/PE56396A1/es not_active Application Discontinuation
- 1995-12-07 JO JO19951885A patent/JO1885B1/en active
- 1995-12-07 CO CO95057860A patent/CO4480040A1/es unknown
- 1995-12-07 CA CA002164672A patent/CA2164672C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 PT PT95119383T patent/PT716094E/pt unknown
- 1995-12-08 BG BG100212A patent/BG63699B1/bg unknown
- 1995-12-08 CZ CZ19953247A patent/CZ291024B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 PL PL95311735A patent/PL182103B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 AT AT95119383T patent/ATE264341T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 DE DE69532878T patent/DE69532878T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 DK DK95119383T patent/DK0716094T3/da active
- 1995-12-08 RU RU95120587A patent/RU2122430C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 RO RO95-02141A patent/RO113308B1/ro unknown
- 1995-12-08 ES ES95119383T patent/ES2217272T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-08 EP EP95119383A patent/EP0716094B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-11 BR BR9505739A patent/BR9505739A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-12-11 AR ARP950100498A patent/AR002006A1/es active IP Right Grant
- 1995-12-11 UY UY24112A patent/UY24112A1/es not_active IP Right Cessation
- 1995-12-11 TR TR95/01557A patent/TR199501557A2/xx unknown
- 1995-12-11 CN CN95120408A patent/CN1057532C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-11-02 US US09/432,300 patent/US6362320B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2164672A1 (en) | 1996-06-11 |
| PE56396A1 (es) | 1996-12-14 |
| AR002006A1 (es) | 1998-01-07 |
| TR199501557A2 (tr) | 1997-03-21 |
| CN1132211A (zh) | 1996-10-02 |
| CZ324795A3 (en) | 1996-06-12 |
| CZ291024B6 (cs) | 2002-12-11 |
| PL182103B1 (pl) | 2001-11-30 |
| ES2217272T3 (es) | 2004-11-01 |
| DE69532878T2 (de) | 2005-06-09 |
| US6362320B1 (en) | 2002-03-26 |
| EP0716094B1 (en) | 2004-04-14 |
| KR0177254B1 (ro) | 1999-04-01 |
| PL311735A1 (en) | 1996-06-24 |
| BG63699B1 (bg) | 2002-09-30 |
| BG100212A (bg) | 1996-12-31 |
| RU2122430C1 (ru) | 1998-11-27 |
| ATE264341T1 (de) | 2004-04-15 |
| EP0716094A1 (en) | 1996-06-12 |
| JO1885B1 (en) | 1997-12-15 |
| BR9505739A (pt) | 1997-12-23 |
| DE69532878D1 (de) | 2004-05-19 |
| CA2164672C (en) | 2004-06-22 |
| PT716094E (pt) | 2004-08-31 |
| CN1057532C (zh) | 2000-10-18 |
| UY24112A1 (es) | 1996-05-10 |
| DK0716094T3 (da) | 2004-07-26 |
| CO4480040A1 (es) | 1997-07-09 |
| KR960023066A (ko) | 1996-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1142083A (en) | Process for the isolation of membrane proteins from neisseria meningitidis and vaccines containing same | |
| US5151023A (en) | Hepatitis a,b-combined adjuvanted vaccine | |
| US4649192A (en) | Method for the isolation and purification of hepatitis B surface antigen using polysorbate | |
| JPS60193925A (ja) | 凍結乾燥製剤化ワクチン | |
| RO113308B1 (ro) | PROCEDEU DE PURIFICARE A ANTIGENULUI DE SUPRAFATA AL VIRUSULUI HEPATITEI B, CUPRINZAND PEPTIDA preS2 | |
| US4554157A (en) | Hepatitis B vaccine | |
| KR910008643B1 (ko) | B형 간염 비루스 표면항원(HBs 항원)의 정제 방법 | |
| JPH03191789A (ja) | 百日咳菌からの６９０００ダルトンの抗原性タンパク質の精製方法 | |
| JPH0585526B2 (ro) | ||
| JP4523164B2 (ja) | ワクチン | |
| JP3148895B2 (ja) | 精製方法 | |
| WO1981000050A1 (en) | Process for producing hepatitis b vaccine | |
| EP0005864A1 (en) | Antigenic composition useful as a vaccine or vaccine intermediate, and process for preparing same | |
| EP0179485B1 (en) | A process for the purification of hbsag | |
| EP0468702A2 (en) | Novel process for purification of Hepatitis-A virus capsids | |
| KR100194247B1 (ko) | 재조합 b형 간염 표면 항원의 정제방법 | |
| CA2111998A1 (en) | Process for the purification and concentration of rubella virus | |
| KR0159716B1 (ko) | B형 간염 표면 항원의 정제방법 | |
| KR100254828B1 (ko) | 재조합 효모로 부터 발현된 b형 간염 항원의 추출 방법 | |
| JPS60258127A (ja) | Ｂ型肝炎ワクチンの製造方法 | |
| JPH01196293A (ja) | Ｂ型肝炎ウイルス表面抗原の抽出方法 | |
| RO111472B1 (ro) | Procedeu de purificare a capsidelor virusului de hepatită A |