RO113304B1 - Compozitie de aerosol - Google Patents
Compozitie de aerosol Download PDFInfo
- Publication number
- RO113304B1 RO113304B1 RO96-00189A RO9600189A RO113304B1 RO 113304 B1 RO113304 B1 RO 113304B1 RO 9600189 A RO9600189 A RO 9600189A RO 113304 B1 RO113304 B1 RO 113304B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- spray
- weight
- aerosol composition
- composition according
- aerosol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims description 50
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 65
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 13
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 54
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N Ethyl nicotinate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CN=C1 XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010016754 Flashback Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026137 Soft tissue injury Diseases 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 229940064982 ethylnicotinate Drugs 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/075—Ethers or acetals
- A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
- A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
Description
Această invenție se referă la o compoziție de aerosol pentru administrare sub forma unui spray, care are un efect de răcire asupra țesuturilor pe care este aplicată.
Este de dorit să se obțină o compoziție eficace de aerosol, sub formă de spray,cu efect de răcire care să nu conțină solvenți halo-substituiți, cum ar fi compuși fluoroclorocarbon sau compuși cloro-substituiți. Brevetul EP 404334 caută să furnizeze o astfel de formulare de aerosol, bazată pe solvenți organici în afară de fluoroclorocarbon și propune amestecuri speciale din anumite distilate de țiței, care sunt incluse în compoziție. Deși aceste produse sunt satisfăcătoare în ceea ce privește inflamabilitatea, este de dorit să fie în continuare îmbunătățite proprietățile de neinflamabilitate ale formulării, în particular, ale reziduului produsului rămas pe piele, după ce se administrează spray-ul.
Alte formulări de aerosol, bazate pe apă, au fost propuse, deși acestea sunt asociate cu un număr de dezavantaje. De exemplu, brevetul UK 2008611A un sistem de spray cu autocarburant folosit în preparate cosmetice, pentru tratament la domiciliu și/sau în medicină, cuprinzând un amestec format din compus activ, dioxid de carbon, dimetil eter, apă și fie clorură de metilen, fie 1, 1, 1-tricloretan. Oricum această compoziție încă necesită folosirea solvenților clorurați. Brevetul JP 56135414 propune o formulare de aerosol, tip analgezic antiinflamator, cuprinzând gaze de sondă, lichide, drept combustibil și dimetil eter, iar drept fază lichidă, ingredienți activi specifici, alcool și apă. Totuși efectul de răcire al pielii este atins prin selecția a trei din cei patru ingredienți activi specifici. Brevetul EP 414920 A propune o formulare de răcire, sub forma unei spume reci. Aceasta poate murdări, iar efectul de răcire este mult diminuat atunci când spuma este aplicată pe îmbrăcămintea care acoperă zona afectată. Brevetul US 4716032 propune un spray cu efect de răcire, bazat pe apă, pentru a preveni mastitele la vaci, cuprinzând un amestec format din carburant (cum ar fi dimetil eter), apă, un dezinfectant și alți componenți enunțați inclusiv un alcanol C^Cg și un emolient. Oricum, un efect satisfăcător de răcire, conform cu prezenta invenție, nu poate fi atins corespunzător cu nivelul de față, ridicat al apei.
Compoziția de aerosol, conform invenției, conține 5-35% apă, 15-40%, dimetoximetan, 5-20% co-solvent alcoolic și cel puțin 20% dimetil eter, procentele fiind exprimate în greutate; raportul între apă și dimetil eter este în intervalul de 1:1 până la 1:2,5 părți în greutate; pentru fiecare parte în greutate de apă sunt 1 la 2 părți în greutate de dimetoximetan în combinație cu co-solventuf alcoolic; poate conține 20-70% în greutate dimetil eter; poate conține 35-55% în greutate dimetil eter; conține 15-25% în greutate apă; conține 17-25% în greutate dimetoximetan; co-solventul alcoolic este un alcanol Ο|-04; conține 5-15% în greutate co-solvent alcoolic; co-solventul alcoolic este etanol sau izopropanol; este administrată pe piele și țesuturile învecinate prin pulverizare cu ajutorul unui spray pentru obținerea unui efect de răcire; sprayul este adaptat să pulverizeze compoziția la o rată de pulverizare de 1 - 4 gs'1; spray-ul este adaptat să pulverizeze compoziția la o rată de pulverizare de 1,5 - 3 gs'1; este administrată local prin pulverizare cu ajutorul unui spray pentru ușurarea durerii asociate cu o rană a pielii și țesuturilor învecinate, leziuni ale țesuturilor moi și durerilor reumatice.
Formularea de aerosol sub formă de spray, într-o singură fază apoasă, conform prezentei invenții, cuprinde dimetoximetan, dimetil eter și un co-solvent alcoolic. Formularea a fost obținută fără nici un component halogenat.
Efectul de răcire susținut, atins, este deosebit de valoros pentru terapie.
Proprietățile de răcire ale formulării din prezenta invenție conduc la alinarea suferinței și a disconfortului persoanei suferinde, pe suprafața pe care se aplică fie direct fie prin îmbrăcămintea ce acoperă zona afectată, și anume pe piele și țesuturile înconjurătoare. Acest efect
RO 113304 Bl este, în special, utilizat la tratarea rănilor țesuturilor moi, inclusiv la rănile sportivilor, cum ar fi julituri și luxații, și totodată în alinarea durerii musculare și reumatice, cum ar fi durerea de spate, artrite, înțepenirile, lumbago și fibroza.
Prezența apei în formularea de aerosol conform prezentei invenții reduce în mod semnificativ inflamabilitatea. Acest lucru se poate observa nu numai la proprietățile spray-ului obținut din aerosol, dar și la proprietățile reziduului rămas pe piele. Formularea conform prezentei invenții rămâne totodată omogenă, de fapt, în timpul depozitării. Acesta este un avantaj, deoarece aerosolul care conține formularea nu trebuie să fie scuturat viguros înaintea fiecărei utilizări, pentru a fi siguri că toți componenții formulării sunt dispersați. Amestecul uniform al componenților asigură scoaterea tuturor, în mod substanțial, din container. Altfel, când carburantul este epuizat, formularea rămasă nu poate fi distribuită din aerosol.
în formularea conform prezentei invenții dimetil eterul este, preferabil, utilizat în proporție de 20 - 70% în greutate, mai preferabil 30-60% în greutate și mai preferabil 35 - 55% în greutate față de formulare. La început, dimetil eterul acționează ca un carburant. Totuși, când se combină cu ceilalți componenți ai spray-ului s-a observat că are un efect de răcire valoros la început, asupra pielii.
în formularea conform prezentei invenții apa poate fi deionizată, de exemplu, pentru a preveni corosiunea containerului aerosolului care conține formularea. Preferabil, apa este utilizată într-o cantitate de 10 - 30% în greutate, mai preferabil 15 - 25% în greutate față de formulare. Apa contribuie în mod semnificativ la efectul de răcire al spray-ului și, în particular, determină un efect valoros de răcire prelungit. Utilizarea apei în formulare nu numai că reduce în mod semnificativ inflamabilitatea produsului dar totodată, înlocuind solventul organic folosit în mod normal în astfel de formulări, reduce emisia de solvent în atmosferă.
în formularea conform prezentei invenții, dimetoximetanul este folosit preferabil într-o cantitate de 16 - 30% în greutate, mai preferabil 17 - 25% în greutate față de formulare. Dimetoximetanul are proprietăți de răcire, mai ales că se face simțit efectiv după efectul inițial de răcire al dimetil eterului și înaintea efectului de răcire al apei. Dimetoximetanul totodată contribuie la formarea unui amestec omogen între dimetil eter și apă.
în formularea conform prezentei invenții, co-solventul alcoolic ajută la miscibilitatea dimetil eterului, cu apa și dimetoximetanul. Se folosește, preferabil, un alcanol inferior cum ar fi alcanol Οη-ΟΒ. în exemplele mai preferate se folosesc alcanoli CȚ-CȚ cum ar fi etantil, izopropanol, n-propanol și izobutanol, în special etanol și izopropanol. Alcoolii inferiori se folosesc, preferabil, într-o cantitate de 5 - 15% în greutate, mai preferabil 6 - 10% în greutate față de formulare. Se pot folosi și glicoli inferiori drept co-solvenți conform prezentei invenții Glicolii C^Cg corespunzători includ propilen glicolul, dipropilen glicolul, etilen glicolul, trietilen glicolul și butilen glicolul. Acești glicoli sunt utilizați, preferabil, într-o cantitate de 10 - 20% în greutate, preferabil 10 - 15% în greutate față de formulare.
în formulările preferate ale prezentei invenții raportul dintre apă (componentul (a)) și dimetil eter (component (b)J este în domeniul 1 până la 1:4 părți în greutate și mai preferabil de la 1:2 până la 1:2,5 părți în greutate.
în formulările preferate ulterioare, raportul dintre apă (component (a)) și combinația dimetoximetan/ co-solvent (componentele (b) și (c)J este de 1:0,5 până la 1:2 părți în greutate, preferabil de la 1:1 la 1:2 părți în greutate și mai preferabil de la 1:1 până la 1:1,5 părți în greutate.
Formularea de spray în conformitate cu prezenta invenție poate conține numai cei patru componenți enumerați mai sus. Totuși, mai poate conține totodată și alți ingredienți dacă se dorește. De exemplu, poate conține 0,01 - 2% în greutate unul sau mai mulți inhibitori de coroziune, cum ar fi benzoat de sodiu, azotat de sodiu sau
RO 113304 Bl succinat de sodiu. Alți ingredienți pot fi un agent anti-inflamator ne-steroidal cum ar fi ibuprefen, flurbiprofen, acid salicilic, metilsalicilat, cetoprofen, naproxen sau, în cazul în care există un centru chiralic, se folosesc enantiomerii (+) ai acestor ingredienți. Astfel de ingredienți se utilizează într-o cantitate efectiv analgezică. Alți ingredienți suplimentari pot fi un agent rubiniu (de exemplu nicotinat de etil) în cantitate de O - 2%, ingredienți de răcire suplimentari (de exemplu mentol) în cantitate de □ - 2% și parfumuri și agenți de condiționare a pielii în cantitate de O 5%.
Formularea din prezenta invenție este dispersată într-un flacon de aerosol. De aceea, acesta trebuie să conțină o cantitate suficientă de combustibil pentru a permite ca formularea să fie expulzată printr-o supapă a flaconului de aerosol. Astfel formularea este administrată sub formă de spray pe țesuturile afectate.
Conform unui alt aspect al invenției, un aerosol poate conține o formulare specifică. Respectiva combinație este utilizată pentru a obține un efect de răcire al pielii și al țesuturilor pe care se aplică sprayul.
Flaconul de aerosol poate conține o supapă tip adaptată pentru a se obține un spray cu efect de răcire când se dispersează înăuntru o formulare conformă cu prezenta invenție. Se preferă să nu se folosească spray-uri fine dacă efectul de răcire nu este atins complet. De obicei supapele standard ale aerosolurilor au o viteză în domeniul 0,4 - 2,0 gaz'1, depinzând de tipul de formulare folosit în flacon; alte supape pot avea o viteză mai mare. Astfel de supape se pot folosi în prezenta invenție. Preferabil, efectul de răcire al formulării din prezenta invenție este atins prin asigurarea unei viteze a formulării sub formă de spray ce se aplică pe țesuturile afectate de 1 gaz’1 sau mai mari. □ creștere a vitezei va duce la o mărire a efectului de răcire deoarece are loc o reducere a cantității de dimetil eter volatil (punct de fierbere -25°C) ce se evaporă înainte de contactul cu pielea. Așa cum a fost subliniat mai sus, dimetil eterul furnizează un efect de răcire inițial util. Viteza maximă a spray-ului se poate obține prin utilizarea unei supape adecvate. 0 viteză mai mare a spray-ului, o cantitate mai mare de formulare distribuită. Viteza spray-ului poate fi determinată prin măsurarea greutății pierdute în cinci secunde la 25°C. □ viteză preferată a spray-ului este în domeniul 1 - 4 gaz1, mai preferabil 1,5-3 gaz1.
Factorii care afectează viteza sprayului includ caracteristicile componentelor flaconului în care se află aerosolul în care este dispersată formularea (în particular orificiile din dispozitivul de tip supapă al flaconului, prin care trece formularea) la fel de bine ca și felul însăși al formulării, în flacon se află o singură fază lichidă inferioară conținând ingredienții de la a) la d) prezentați mai sus și o fază gazoasă superioară cuprinzând vapori de combustibil. Flaconul conține un vas în care se află formularea sub formă de lichid și o manetă prin care sprayul este dispersat. Maneta este conectată la vas printr-un dispozitiv tip supapă. Dispozitivul tip supapă controlează modul în care produsul este dispersat, inclusiv viteza sprayului. Dispozitivul tip supapă cuprinde corpul supapei, o piesă îngustată la unul din capete care conectează corpul supapei cu maneta. Piesa îngustrată la unul din capete prezintă un orificiu prin care faza lichidă este introdusă în corpul supapei printr-un tub cufundat în partea inferioară a vasului. Corpul supapei poate avea un ventil prin care faza gazoasă este introdusă în corpul supapei din partea supeiroară a vasului. Lichidul, opțional împreună cu vaporii, trece din corpul supapei printr-un orificiu al tijei în tijă. Formularea, sub formă de spray, este apoi dispersată print-un orificiu în manetă.
Ventilul pentru faza gazoasă este o piesă opțională în măsura în care faza lichidă trece prin corpul supapei și prin tijă în manetă fără să fie amestecată cu faza de vapori. Se preferă să nu se includă un ventil pentru faza gazoasă în corpul supapei, în concordanță cu prezenta invenție.
RO 113304 Bl
Astfel, factorii care afectează viteza sprayului sunt mărimea: - (a) orificiului piesei îngustate la unul din capete;
(b) ventilului opțional pentru faza de vapori;
(c) orificiului tijei; și (d) orificiului manetei.
□ creștere a mărimii orificiului piesei îngustate la unul din capete va conduce la creșterea vitezei sprayului, așa încât este admisă mai multă fază lichidă în corpul supapei comparativ cu un orificiu mai mic. Orificiile preferate ale pieselor îngustate la unul din capete au un diametru în domeniu 0,4 - 2,5 mm, mai preferabil 0,7-
2.1 mm.
Prin reducerea dimensiunii ventilului pentru faza de vapori sau omiterea acestuia va crește viteza sprayului așa încât se reduce diluarea lichidului concentrat cu vapori comparativ cu un orificiu mai mare. Orificiile preferate ale ventilului pentru faza de vapori are un diametru de până la 0,5 mm, de exemplu 0,3 - 0,5 mm. Așa cum s-a descris mai sus, se preferă să nu se folosească un ventil pentru faza de vapori.
Cu cât dimensiunea orificiului tijei este mai mare, cu atât viteza sprayului este mai mare așa încât o fază sau fazele trec prin acesta cu o viteză mai mare comparativ cu un orificiu mai mic. Orificiile din tijă preferate au un diametru de 0,3 -
1.1 mm, mai preferabil 0,4 - 0,8 mm, cel mai preferabil 0,4 - 0,6 mm. Totodată este posibil să fie până la 4 orificii în tijă într-un singur dispozitiv tip supapă. Cu cât numărul de orificii în tijă este mai mare, cu atât viteza sprayului este mai mare. Se preferă să se folosească unul sau două orificii în tijă într-un dispozitiv de tip supapă folosit în concordanță cu prezenta invenție.
Cu cât orificiul manetei este mai mare cu atât dimensiunea particulelor din spray este mai mare așa încât un orificiu mic blochează sprayul. Cu cât dimensiunea orificiului manetei este mai mare, cu atât viteza sprayului este mai mare. Orificiile preferate ale manetei au un diametru de 0,3 -1,1 mm.
Unele manete pot include șanțuri mecanice de dispersie localizate imediat în fața orificiului manetei prin care sprayul este dispersat. Canalele mici cauzează turbulența produsului pe măsură ce acesta le traversează și care determină dispersia particulelor când ele lovesc orificiul manetei ajungându-se astfel la un spray fin. Este de preferat să existe un spray direcționat în conformitate cu prezenta invenție. Dimensiunea medie a particulelor din spray este preferabil să fie în domeniul 10-150 μη, mai preferabil 15-90 μηι.
Alți factori care afectează viteza sprayului și dimensiunea sunt proporția de carburant din formulare. Creșterea cantității de dimetil eter mărește viteza sprayului comparativ cu o cantitate mai mică de carburant așa că presiunea în vas este mare și forțează formularea în susul tijei și prin orificiul manetei. Pe lângă aceasta, dimensiunea particulei crește atunci când viscozitatea formulării crește. Natura elementelor care înconjoară orificiul manetei modifică viteza sprayului, de exemplu orificiile standard ale manetei și orificiile din capul țevii manetei sunt corespunzătoare. Capul țevii include un mic tub extensibil prin care sprayul este dispersat după ce lichidul și faza de vapori trec prin orificiul manetei. Capul țevii concentrează sprayul într-un jet, de aceea creșterea cantității de lichid care vine în contact cu pielea, deci îmbunătățește eficacitatea produsului.
într-o utilizare preferată așa cum a fost descrisă mai sus, sprayul este folosit cu o viteză de cel puțin 1 gaz1.
formulare în conformitate cu prezenta invenție se poate folosi pentru oameni sau animale și este aplicată pe locul rănii atât de des cât este necesar pentru a menține un efect de răcire. Sprayul se poate aplica pe locul tratamentului direct sau pe îmbrăcăminte.
Se dă mai jos exemplele de realizare a invenției:
Fiecare din următoarele exemple de compoziții (1 - 4) și (5 - 10) sunt preparate prin amestecarea apei, dimetoximetanului și etanolului, trecute întrun vas de aerosol, astupând vasul cu un dispozitiv de tip supapă corespunzător și atunci se adaugă dimetil eter drept combustibil prin supapă, în conformitate
RO 113304 Bl
10 cu metodele cunoscute la fabricarea aerosolurilor.
Exemple de realizare a invenției:
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |
| apă | 26 | 18 | 23 | 13 | 20 | 27 | 19 | 12 | 20 | 23 |
| dimetoximetan | 17 | 25 | 20 | 30 | 36 | 17 | 24 | 31 | 19 | 36 |
| etanol | 7 | 7 | 7 | 7 | 6 | 6 | 7 | 7 | 11 | 7 |
| dimetil eter | 50 | 50 | 50 | 50 | 38 | 50 | 50 | 50 | 50 | 34 |
Exemplele de formulări de aerosol sunt prezentate într-un vas de aerosol cu o supapă standard (orificiul piesei îngustate ι o la unul din capete 2,0 mm; orificiul din tijă 0,51 mm; orificiul din manetă 1,04 mm; fără ventil de vapori) adaptată pentru a furniza o viteză a sprayului de 1 - 3 gaz1 așa cum a fost măsurată de standardul 15 BAMA notată mai sus.
Fiecare formulare are proprietăți bune de răcire.
Fiecare formulare are totodată proprietăți din inflamabilitate acceptabile, 20 de exemplu așa cum rezultă prin măsurarea extensiei flăcării (distanța pe care o parcurge flacăra când aerosolul este sprayat într-o lumânare de la 15 cm), flash-back (distanța de ardere inversă a 25 flăcării de la lumânare la aerosol), natura autosusținută (Dacă sprayul arde încă după ce a fost îndepărtat din flacără (autoîntreținută) sau nu arde (neautoîntreținută) și distanța de aprindere 30 (distanța față de o lumânare de la care spray-ul aerosol tocmai s-a aprins).
Apa, dimetoximetanul și co-solventul sunt toate lichide la temperatura camerei. Dimetil eterul este gazos la temperatura 35 camerei dar se lichefiază sub presiune, în vasul aerosolului. Formularea în conformitate cu prezenta invenție se poate prepara prin amestecarea componenților (a), (b) și (c) împreună cu ingredienți, 40 introduși opțional, sunt introduși într-un container de aerosol și apoi se adaugă dimetil eter drept carburant prin dispozitivul tip supapă, în concordanță cu metodele cunoscute la fabricarea aero- 45 solurilor. Marea majoritate a carburantului se lichefiază și formează o singură fază împreună cu componenții (a), (b) și (c). Alternativ, apa și etanolul se pot combina și încărca într-un container de aerosol; dimetoximetanul este apoi introdus în container, prin supapă și în final dimetileterul este adăugat prin supapă. O proporție foarte mică de carburant (în greutate) rămâne sub formă de vapori în partea superioară a vasului. Când vasul este golit, o mică cantitate de dimetil eter (în greutate) trece din stare lichidă în stare gazoasă. Așa cum a fost descris aici formularea din prezenta invenție se referă la faza lichidă conținută în vas care se administrează sub formă de spray.
Invenția este ilustrată de exemplele următoare nelimitative.
Acum urmează o descriere detaliată cu referire la desenele ce o însoțesc și care se referă la un vas de aerosol corespunzător pentru a fi folosit împreună cu o formulare conformă cu prezenta invenție. Se va observa că aceste întruchipări au fost selectate din descriere pentru a ilustra invenția numai prin exemple.
în desenele însoțitoare:
- fig. 1, vedere în secțiune a unui vas de aerosol, când nu este acționat; și -fig.2, vedere în secțiune detaliată a unui dispozitiv de tip supapă a unui vas de aerosol când este acționat.
Vasul de aerosol conține un container 2, un dispozitiv de tip supapă 4, o manetă B și un tub cufundat 8. Formularea sub formă lichidă umple inițial containerul 2 la aproximativ 2/3 din volumul vasului. Formularea sub formă lichidă în conformitate cu invenția formează o fază lichidă 10 în partea de jos a vasului. în partea
RO 113304 Bl superioară a vasului se află vapori de carburant 12. Dispozitivului de tip supapă conține o porțiune de tijă 20 și un corp al supapei 14 care prezintă o piesă îngustată la unul din capete 22. Piesa 5 îngustată la unul din capete se află în interiorul tubului cufundat 8 spre capăt astfel încât tubul cufundat se mărginește cu un guler 23 al corpului supapei 14. Tubul cufundat 8 se lățește aproape de io baza vasului 2 și este astfel aranjat încât faza lichidă este trasă în sus din vasul 2, prin tubul cufundat 8 prin orificiul 24 (diametru 2,0 mm) din piesa îngustată la unul din capete 22 și prin corpul supapei 15
14. Totodată corpul supapei 14 cuprinde un ventijl pentru vapori 30 (diametru 0,51 mm) care este un orificiu localizat în acea latură a dispozitivului de tip supapă prin care se evacuează treptat vaporii 12 și 20 se pot introduce în corpul supapei 14 din vasul 2. Porțiunea de tijă 20 montată pe un resort 28 se află înăuntru corpului supapei 14 și rămâne pe gulerul intern
15. Partea de tijă 20 face legătura între 25 dispozitivul de tip supapă 4 și maneta G.
O tijă 19 din porțiunea de tijă 20 trece printr-un orificiu în gâtul 16 (segmentul supapei) al vasului. Tija 19 este aranjată pentru mișcare de alunecare printr-o 30 garnitură de etanșare 18. Garnitura de etanșare 18 astupă orificiul din tijă 26 din țeava 19 când vasul, de aerosol nu se utilizează. Când orificiul din tijă 26 nu astupă fiind mișcat în jos de garnitura de 35 etanșare 18, lichidul și vaporii trec din corpul supapei prin orificiul din tijă 26 (diametru 0,51 mm) și intră în țeava 19 din porțiunea de tijă 20. Apoi fazele trec în maneta 6 care cuprinde o cameră 32, 4 o un orificiu 36 și o proeminență a capului cilindric 38.
Când se dorește să se aplice o formulare exemplu pentru a răci zona afectată a unei persoane care necesită 45 tratament, maneta 6 este depresurizată determinând ca porțiunea de tijă 20 montată pe resortul 28 să fie depresurizată în acest fel neastupând orificiul din tijă 26. Când orificiul din tijă este neastupat, vaporii 12 admiși cu lichidul 10 sunt antrenați prin orificiul din tijă 26 în țeava 19. Lichidul suplimentar 10 este antrenat prin țeava imersată 8 din vasul 2, prin orificiul din piesa îngustată la unul din capete 24 și înăuntru corpului supapei 14. Vaporii 12 introduși în corpul supapei 14 prin ventilul 30 sunt amestecați cu lichidul 10 și ambele faze trec împreună prin orificiul în tija 26 în tija 19. Amestecul de lichid și vapori intră în camera 32 a manetei și apoi este dispersat din manetă prin orificiul 36 și proeminența capului cilindric 38.
într-o ilustrare secundară, ventilul 30 este absent. Când este acționat, orificiul în tijă 26 este neastupat de depresiunea din manetă, lichidul 10 trece în corpul supapei 14. El trece în continuare prin orificiul în tijă 26 înăuntru țevii 19 și în afara manetei așa cum s-a descris mai înainte. Atunci lichidul suplimentar este antrenat prin țeava imersată 8 înăuntru corpului supapei 14. Viteza spray-ului este mai mare comparativ cu prima ilustrare.
într-o a treia ilustrare, atât ventilul de vapori sub presiune 30 cât și proeminența capului cilindric 38 sunt absente iar corpul supapei 14 cuprinde două orificii 26. Viteza spray-ului este mai mare comparativ cu oricare din primele ilustrări.
Compoziția de aerosol, conform invenției, bazată pe are are proprietăți îmbunătățite de neinflamabilitate. Prezența apei îmbunătățește considerabil proprietățile de neinflamabilitate și totodată conduce la o formulare de spray având proprietăți valoroase de răcire cu un început rapid al acțiunii combinat cu un efect susținut de răcire. Noi am rezolvat problema combinării carburantului (care este necesar în formulările adaptate pentru a fi folosite ca aerosol) într-o formulare bazată pe apă ca o singură fază. Astfel se produce un amestec omogen cuprinzând apă cu dimetil eter carburant pentru a fi folosit ca aerosol.
Claims (14)
- Revendicări1. Compoziție de aerosol, caracterizată prin aceea că cuprinde 5-35% apă, 15-40% dimetoximetan, 5-20% cosolvent alcoolic și cel puțin 20% dimetil eter, procentele fiind exprimate în greutate.
- 2. Compoziție de aerosol, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că raportul între apă și dimetil eter este în intervalul de 1:1 până la 1:2,5 părți în greutate.
- 3. Compoziție de aerosol, conform revendicărilor 1 și 2, caracterizată prin aceea că pentru fiecare parte în greutate de apă, sunt 1 la 2 părți în greutate de dimetoximetan, în combinație cu cosolventul alcoolic.
- 4. Compoziție de aerosol, conform revendicărilor de la 1 la 3, caracterizată prin aceea că conține 20-70% în greutate dimetil eter.
- 5. Compoziție de aerosol, conform revendicării 4, caracterizată prin aceea că conține 35-55% în greutate dimetil eter.
- 6. Compoziție de aerosol, conform revendicărilor de la 1 la 5, caracterizată prin aceea că conține 15-25% în greutate apă.
- 7. Compoziție de aerosol, conform revendicărilor de la 1 la 6, caracterizată prin aceea că conține 17-25% în greutate dimetoximetan.
- 8. Compoziție de aerosol, conform revendicărilor de la 1 la 7, caracterizată prin aceea că co-solventul alcoolic este un alcanol C1-C4.
- 9. Compoziție de aerosol, conform revendicărilor de la 1 la 8, caracterizată prin aceea că conține 5-15% în greutate co-solvent alcoolic.
- 10. Compoziție de aerosol, conform revendicării 9, caracterizată prin aceea că co-solventul alcoolic este etanol sau izopropanol.
- 11. Compoziție de aerosol, conform revendicărilor 1-10, caracterizată prin aceea că este administrată pe piele și țesuturile învecinate, prin .pulverizare cu ajutorul unui spray, pentru obținerea unui efect de răcire.
- 12. Compoziție de aerosol, conform revendicării 11, caracterizată prin aceea că spray-ul este adaptat să pulverizeze compoziția la o rată de pulverizare de 1 4 gs1.
- 13. Compoziție de aerosol, conform revendicării 12, caracterizată prin aceea că spray-ul este adaptat să pulverizeze compoziția la o rată de pulverizare de 1,53 gs'1.
- 14. Compoziție de aerosol, conform revendicărilor 1 la 13, caracterizată prin aceea că este administrată local, prin pulverizare cu ajutorul unui flacon, pentru ușurarea durerii asociate cu o rană a pielii și țesuturilor învecinate, leziuni ale țesuturilor moi și durerilor reumatice.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB939316550A GB9316550D0 (en) | 1993-08-10 | 1993-08-10 | Therapeutic formulation |
| GB939323487A GB9323487D0 (en) | 1993-11-13 | 1993-11-13 | Therapeutic formulation |
| PCT/EP1994/002624 WO1995004522A1 (en) | 1993-08-10 | 1994-08-05 | Spray formulation having a cooling effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO113304B1 true RO113304B1 (ro) | 1998-06-30 |
Family
ID=26303349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO96-00189A RO113304B1 (ro) | 1993-08-10 | 1994-08-05 | Compozitie de aerosol |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5976504A (ro) |
| EP (1) | EP0713386B1 (ro) |
| JP (1) | JPH09501173A (ro) |
| AT (1) | ATE173396T1 (ro) |
| AU (1) | AU681436B2 (ro) |
| CA (1) | CA2168884A1 (ro) |
| CZ (1) | CZ287277B6 (ro) |
| DE (1) | DE69414710T2 (ro) |
| DK (1) | DK0713386T3 (ro) |
| ES (1) | ES2123821T3 (ro) |
| LV (1) | LV11272B (ro) |
| NO (1) | NO313122B1 (ro) |
| NZ (1) | NZ271980A (ro) |
| PL (1) | PL175844B1 (ro) |
| RO (1) | RO113304B1 (ro) |
| RU (1) | RU2156126C2 (ro) |
| SK (1) | SK281128B6 (ro) |
| WO (1) | WO1995004522A1 (ro) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL122752A (en) * | 1995-06-27 | 2001-07-24 | Boehringer Ingelheim Kg | Stable preparations for creating propellant-free sprays |
| CA2299711A1 (en) * | 1997-08-07 | 1999-02-18 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Powdery aerosol preparation |
| DE20017645U1 (de) | 2000-10-14 | 2000-12-28 | JOSTRA AG, 72145 Hirrlingen | Kältemittel, insbesondere Kältespray |
| EP1733753A1 (en) * | 2005-06-14 | 2006-12-20 | RIZK, Nelly Kamel | An apparatus containing a composition |
| DK1976521T3 (en) | 2006-01-25 | 2015-04-27 | Insys Therapeutics Inc | Sublingual fentanyl spray |
| US20080069780A1 (en) * | 2006-04-05 | 2008-03-20 | S.C. Johnson & Son, Inc. | High Concentration Single Phase Gycol Aerosol Air Sanitizer with Dimethyl Ether Propellant/Solvent |
| EP2009987A1 (en) * | 2006-04-05 | 2009-01-07 | S.C.Johnson & Son, Inc | High concentration single phase gycol aerosol air sanitizer with dimethyl ether propellant/solvent |
| DK2180844T3 (en) | 2007-08-02 | 2018-04-23 | Insys Dev Co Inc | SUBLINGUAL FENTANYLSPRAY |
| US20090157153A1 (en) * | 2007-12-13 | 2009-06-18 | Sarah Anne Lemke | Skin cooling system |
| RU2508133C2 (ru) | 2008-04-21 | 2014-02-27 | МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. | Устройство доставки для местного применения, содержащее две аэрозольные камеры |
| SI2579852T1 (sl) | 2010-06-11 | 2015-03-31 | Leo Pharma A/S | Farmacevtski sprej sestavek obsegajoäś vitamin d analog in kortikosteroid |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3207386A (en) * | 1962-06-01 | 1965-09-21 | Aerosol Tech Inc | Aerosol dispenser producing non-flammable spray with fluid system having a flammable propellant |
| NL298308A (ro) * | 1962-09-25 | |||
| US3694546A (en) * | 1963-09-20 | 1972-09-26 | Geigy Ag J R | Two-phase aerosol spraying system |
| US3694545A (en) * | 1963-09-20 | 1972-09-26 | Geigy Ag J R | Three-phase aerosol spraying system |
| GB1578331A (en) * | 1976-02-18 | 1980-11-05 | Unilever Ltd | Aerosol compositions |
| JPS5432185A (en) * | 1977-08-16 | 1979-03-09 | Osaka Eyazooru Kougiyou Kk | Method of manufacturing nonnfoaming and sprayable waterrcontaining aerosol products |
| CH634480A5 (de) * | 1977-11-25 | 1983-02-15 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Unter druck stehendes aerosolpraeparat. |
| JPS5486606A (en) * | 1977-12-22 | 1979-07-10 | Daikin Ind Ltd | Aerosol composition for cooling |
| DE2849590C2 (de) * | 1978-11-15 | 1981-11-19 | Schwarzkopf, Hans, 2000 Hamburg | In einem Behälter unter Druck stehendes Aerosolpräparat, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung der Aerosolpräparate unter Druck in einem Behälter (Aerosoldose) |
| JPS56135414A (en) * | 1980-03-27 | 1981-10-22 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | Aerosol type antiphlogistic and analgesic |
| US4716032A (en) * | 1983-08-03 | 1987-12-29 | Geoffrey J. Westfall | Aerosol spray composition for mastitis prevention |
| US4597895A (en) * | 1984-12-06 | 1986-07-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aerosol corrosion inhibitors |
| US4584021A (en) * | 1984-12-07 | 1986-04-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aerosol corrosion inhibitors |
| JPH072944B2 (ja) * | 1985-03-13 | 1995-01-18 | 久光製薬株式会社 | 冷却用エアゾ−ル組成物 |
| US4600530A (en) * | 1985-03-27 | 1986-07-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aerosol corrosion inhibitors |
| JPS6229512A (ja) * | 1985-08-01 | 1987-02-07 | Shigeru Kuga | 水虫および足臭治療剤 |
| JPS6233115A (ja) * | 1985-08-05 | 1987-02-13 | Kao Corp | 人体塗布用噴霧組成物 |
| JPS62205019A (ja) * | 1986-03-03 | 1987-09-09 | Kao Corp | 外用医薬品組成物 |
| JP2540536B2 (ja) * | 1987-04-13 | 1996-10-02 | 株式会社大阪造船所 | エアゾ−ル式外用塗布剤 |
| JPH01301618A (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-05 | Toyo Aerosol Kogyo Kk | 冷却用エアゾール製品 |
| EP0436631B1 (en) * | 1988-09-27 | 1993-07-28 | The Health Foundation Limited | Method and composition for the treatment of burns |
| JP2903708B2 (ja) * | 1989-03-17 | 1999-06-14 | 大正製薬株式会社 | 外用エアゾール剤 |
| DE69006401T2 (de) * | 1989-05-19 | 1994-05-11 | Beecham Group Plc | Aerosolzusammensetzungen zur topischen Anwendung. |
| JPH03209315A (ja) * | 1990-01-09 | 1991-09-12 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 冷却エアゾール剤 |
| JP2952275B2 (ja) * | 1990-04-24 | 1999-09-20 | 株式会社大阪造船所 | エアゾール用組成物 |
| JP3038837B2 (ja) * | 1990-08-21 | 2000-05-08 | 大正製薬株式会社 | 皮膚冷却エアゾール剤 |
| US5206099A (en) * | 1991-09-05 | 1993-04-27 | Alliant Techsystems Inc. | Highly resistive cell separator for bi-polar battery |
| GB2273299A (en) * | 1992-12-08 | 1994-06-15 | Nelly Kamel Rizk | Mixture that produces cooling |
| US5269958A (en) * | 1993-01-13 | 1993-12-14 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Self-pressurized aerosol spot dry cleaning compositions |
-
1994
- 1994-08-05 CA CA002168884A patent/CA2168884A1/en not_active Abandoned
- 1994-08-05 RU RU96105945/14A patent/RU2156126C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-08-05 AT AT94926161T patent/ATE173396T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-05 DK DK94926161T patent/DK0713386T3/da active
- 1994-08-05 JP JP7506225A patent/JPH09501173A/ja not_active Ceased
- 1994-08-05 US US08/592,302 patent/US5976504A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-05 NZ NZ271980A patent/NZ271980A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-08-05 PL PL94312983A patent/PL175844B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-08-05 ES ES94926161T patent/ES2123821T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-05 AU AU76116/94A patent/AU681436B2/en not_active Ceased
- 1994-08-05 WO PCT/EP1994/002624 patent/WO1995004522A1/en not_active Ceased
- 1994-08-05 EP EP94926161A patent/EP0713386B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-05 SK SK176-96A patent/SK281128B6/sk unknown
- 1994-08-05 CZ CZ1996383A patent/CZ287277B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-08-05 DE DE69414710T patent/DE69414710T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-05 RO RO96-00189A patent/RO113304B1/ro unknown
-
1996
- 1996-02-08 LV LVP-96-41A patent/LV11272B/en unknown
- 1996-02-09 NO NO19960525A patent/NO313122B1/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ271980A (en) | 1998-03-25 |
| US5976504A (en) | 1999-11-02 |
| WO1995004522A1 (en) | 1995-02-16 |
| NO960525D0 (no) | 1996-02-09 |
| NO313122B1 (no) | 2002-08-19 |
| DK0713386T3 (da) | 1999-08-02 |
| DE69414710T2 (de) | 1999-04-08 |
| CZ287277B6 (en) | 2000-10-11 |
| PL312983A1 (en) | 1996-05-27 |
| JPH09501173A (ja) | 1997-02-04 |
| SK281128B6 (sk) | 2000-12-11 |
| AU7611694A (en) | 1995-02-28 |
| EP0713386A1 (en) | 1996-05-29 |
| LV11272B (en) | 1997-02-20 |
| ATE173396T1 (de) | 1998-12-15 |
| ES2123821T3 (es) | 1999-01-16 |
| DE69414710D1 (de) | 1998-12-24 |
| SK17696A3 (en) | 1997-04-09 |
| AU681436B2 (en) | 1997-08-28 |
| CZ38396A3 (en) | 1996-07-17 |
| CA2168884A1 (en) | 1995-02-16 |
| EP0713386B1 (en) | 1998-11-18 |
| NO960525L (no) | 1996-02-09 |
| RU2156126C2 (ru) | 2000-09-20 |
| LV11272A (lv) | 1996-06-20 |
| PL175844B1 (pl) | 1999-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102918133B (zh) | 气溶胶组合物 | |
| RO113304B1 (ro) | Compozitie de aerosol | |
| JPH08119831A (ja) | 起泡性エアゾール組成物 | |
| JP4098093B2 (ja) | エアゾール製品 | |
| JP6099888B2 (ja) | 人体用害虫忌避エアゾール剤、及びこれを用いた害虫忌避並びに冷感の付与方法。 | |
| JP4035380B2 (ja) | 消臭、除菌、芳香エアゾール剤 | |
| US11427741B2 (en) | Cryogenic, kinetically active formulations and systems for their dispensing | |
| JP2004168948A (ja) | エアゾール組成物 | |
| JP2024062443A (ja) | 動物用エアゾール製品 | |
| US5286720A (en) | Compositions and methods for topical treatment of skin lesions | |
| JP6214135B2 (ja) | 人体用害虫忌避エアゾール剤、及びこれを用いた害虫忌避並びに冷感の付与方法。 | |
| JPH11100308A (ja) | クラッキング音を発する化粧料 | |
| JPS6254784A (ja) | エアゾ−ル組成物 | |
| JP2001335468A (ja) | エアゾール消炎鎮痛組成物 | |
| JPS63258405A (ja) | エアゾ−ル式外用塗布剤 | |
| JP5781724B2 (ja) | エアゾール製品 | |
| US20230416579A1 (en) | Aerosol raw material composition, aerosol composition, and aerosol product | |
| JPH04189365A (ja) | エアゾール容器 | |
| JP3934193B2 (ja) | 害虫忌避エアゾール | |
| JP3905512B2 (ja) | エアゾール組成物 | |
| JPH11228399A (ja) | エアゾール製剤 | |
| JP2002167577A (ja) | 噴霧用エアゾール組成物 | |
| JP2005006831A (ja) | 全量噴射エアゾール型除菌剤 | |
| JP2001226258A (ja) | 粉末エアゾール組成物 | |
| JP2005002066A (ja) | 全量噴射エアゾール型除菌剤 |