PT95562A - Processo para a preparacao de uma composicao de limpeza para retirar a maquilhagem e semelhantes - Google Patents

Description

62.71P Case 4028 & 10 11. OU11990

Campo Técnico A presente, invenção refere-se a composições de limpeza facial aperfeiçoadas, para remoção de maquilhagem e semelhantes, sob a forma de emulsão do. tipo de oleo-em-água,*

Mod. 71 - 20.000 ex. 90/08

Enquadramento Geral da Invenção As composições de limpeza cosméticas para a remoção de maquilhagem e semelhantes têm, hoje em dia, larga utilização e são comercializados numa grande variedade de formas, tais como cremes, loções, adstringentes, etc. Essas composições de limpeza são úteis para a limpeza da face e do corpo, especialmente para remover maquilhagem, óleo, poeira, sujidade e outros materiais indesejáveis na face ou no corpo de uma pessoa. 20 30

Ha dois tipos de creme de limpeza ntr adi cios»® nais". Os primeiros., cremes frios, baseiam-se em formulação de cera de abelha/bórax. Os segundos são formulações liquefeitas sefflitranslúcidas que utilizam uma mistura de óleos hi-drocarbonados e ceras. AS formulações de cremes de limpeza a frio tem séculos de existência. As primeiras preparações eram principalmente gorduras e óleos de origem animal e vegetal; tipicamente, cera de abelha e azeite. Posteriormente, adicionou-se agua à cera de abelha fundida e azeite, o que resultou num efeito de "arrefecimentoM durante a utilização de.tido a evaporação da agua sobre a pele. Estes primeiros produtos eram instáveis e sujeitos à formação de ranço. Com o tempo, o ólec de amêndoas doces.substituiu o óleo de azeite mais pesado,introduziu-se bórax como agente estabilizador e adicionou-se 35 62.710 Oase 4028 11.011199(^/

1 depois espermacete (oleo de baleia) para amaciar o produto. Modificações posteriores incluíram a mudança de óleo de amêndoa para oleo mineral» com adição de água de rosas e óleo de rosas com fins aromáticos. 5

Os. cremes, de limpeza mais modernos incorporam outros esteres de ácidos gordos para emulsionantes» de preferencia ao borax» e substituem a cera de abelha por ácidos gordos e os álcoois gordos. As composições de limpeza corren-10 te contêm, por exemplo, agentes emulsionantes sintáticos em vez de borax» assim como os sistemas tradicionais de cera de abelhas/bórax. « 15

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Depois da utilização de muitas composições de limpeza da pele» tais como cremes a frio, o utente seguirá tipicamente esta aplicação com um sabão em barra» a fim de retirar quaisquer resíduos que tenham ficado» assim como para obter uma "sensação de limpeza". 20 Descobriu-se qus as combinações de limpeza fa cial da presente invenção» sob a forma de emulsão do tipo do oleo-em-agua, que contêm agentes, tensio-activos específicos, com um valor de indice de equilíbrio de HDB maior do que cerca de 10, em combinação com poli-alfa-olefinas específicas e 25 copolimeros carboxílicos específicos, proporcionam uma eficácia de limpeza melhorada, assim como uma melhor capacidade de lavãfeem e uma melhor sensação na pele (como seja uma sensação não gordurosa). 30 E, portanto, objectivo da presente invenção criar uma composição aperfeiçoada para a limpeza facial que limpa totalmente a pele, eliminando, por exemplo, poeira e óleo, assim como maquilhagem difícil de remover, máscara impermeável à agua e semelhantes. 2- 35 62.710

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/ 1 É também ob;jectivo da presente invenção propor cionar uma competição de limpeza facial aperfeiçoada com propriedades de limpeza superiores. á ainda objectivo da presente invenção proporcionar uma composição aperfeiçoada para a limpeza facial que melhora a sensação na pele depois da lavagem com agua. 10

Estes e outros objectivos tornar-se-ão prontamente evidentes com a descrição pormenorizada que se segue. 15

Sumario da

A presente invenção refere-se a composições de limpeza para remoção de maquilhagem e semelhantes com a forma de emulsão do tipo de oleo-eságua que compreendei

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90)08 20 25 30 a. desde cerca de 0,5 a cerca de 10/o de um a-gente tensio-activo com um índice de HLB maior do que cerca de 10» escolhido do grupo que-consiste e.m agentes tensio-activos aniénicos, não iénicos, híbridos, anfotéri-cos e anfolíticos e suas misturas? de cerca de 2 a 30Jo de uma poli-alfa-olefi-na de fórmula na qual e R2 são, independentemente um do outro» alquilo em de cerca de 020 a cerca de O^q, e em que a citada poli-alfa-ole· fina tem uma viscosidade compreendida entre cerca de 2 e cerca de 4- centistokes, a 1002 Cí e desde cerca de 0,025 até cerca de 0,75$ de um copolímero carboxílico que compreende

35 162.710 Óase 4023

5 polímeros de uma mistura monomérioa contendo. 95»9 a 93,8%, em peso, de um monémero carboxilico olefinicamente insaturado, es-colhido do gruipo que consiste em ácidos a-crilico, metacrílico e etacrílicoj cerca de 1 até cerca de 3,5%, em peso, de um éster de acrilato da fórmula 10 15

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Cfíg-G— 0 — 0 — R na qual R e um radicai alquilo contendo dez a trinta átomos de carbono e é hidrogé-nio, metilo ou etiloj e 0,1 a 0,6%, em peso, de um poli-alcenil-poliéter que se re-ticuia e é polimerizável, de um álcool po-lifuneional que contém mais do que um grupo eter alcenílico por molécula, e em que o ál“ cool polifuncional de onde deriva tem, pelo menos, trés átomos de carbono e, pelo menos três grupos hidroxilo. Todas as percentagens e proporções utilizadas na presente memória descritiva são em peso em relação à composição total, e todas as determinações se fizeram a 252 o, salvo indicação em contrário. Descrição Pormenorizada da Invenção.

Agentes Tensio-Activos 0 componente tensio-activo das composições da 30 presente invenção é escolhido de entre agentes tensio-acti-vos aniónicos, não ionicos, hibridos, anfotéricos e anfolíti cos, assim como de misturas destes agentes. Usses agentes tensio-activos são bem conhecidos dos peritos na técnica de detergencia. Os agentes tensio-activos úteis á presente in-35 venção tem um valor de HLB maior do que cerca de 10 e, de

10

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15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 20 62.710 Case 4028 preferência compreendido.entre cerca de 10 e cerca de 14 mas rnais particularmente, compreendido entre cerca de 11 e.cerca de 14 e, mais preferencialmente ainda, desde cerca de 12 a cerca de 14. 0 índice de HLB (abreviatura de equilíbrio hi-drofilico-lipofílico) está completamente descrito, com indicação dos valores para vários materiais, na publicação uThe ELB System» A Time-Saving Guide to Emulsifier Selection” (pu blicada por 101 Américas Inc, Wilmington,. lelaware, Estados Unidos da América, 1984), cujas conclusSes são inteiramente na presente memória descritiva, como referência. 0 tipo mais comum de agentes tensio-activos a- monicos pode ser descrito, em termos amplos por sais solúveis em água, particular mente os sais de metais alcalinos de pro dutos de reacção sulfúricos orgânicos, tendo na estrutura mo lecular um radical alquilo que contém desde cerca de oito a té cerca de vinte e dois átomos de carbono e um radical esco Ihido do grupo que consiste em radicais de éster de ácido suÍ-fónico e de ácido sulfurico. 25 30 São exemplos importantes destes ageÉes tensio--activos os alquil-sulfatos de sódio, amónio ou potássio, es pecialmente os que se obtêm sulfatando os álcoois superiores produzidos por redução dos gliceridos de sebo ou de óleo de coco; os alquil-benzeno-sulfonatos de sódio ou de potássio, em que o agrupamento alquilo contém desde cerca de nove até cerca de quinze átomos de carbono, e especialmente, os dos tipos descritos nas Patentes Norte-Americanas Numeros 2 220 099 e 2 477 383, que se incorporam na presente memória descritiva como referência; os alquil-gliceril-éter-sulfonatos de sodio» especialmente.os eteres de álcoois superiores derivados de sebo e de oleo de coco; os sais de sódio de mono· glicéridOíisulfatos e sulfonatos de ácido gordo de óleo de co 35 1 5 10 15

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co; os sais de sódio ou de potássio de ésteres de ácido sul-# ' 1 furico do produto da reacção de 1 mole de um álcool gordo superior (por exemplo, ' álcoois derivados de sebo ou de óleo de coco) com cerca de três moles de óxido de etileno; os sais de sódio ou de potássio de alquil-fenol-etileno-óxido-éter--sulfatos, com cerca de 3 até cerca de 20 moles de óxido de etileno; os sais de sodio ou de potássio de alquil-fenol-eti-leno-óxiâo; os sais de sódio ou de potássio de alquil-f enol--etileno-óxido-éter-sulfato, com cerca de 4 até cerca de 20 unidades de óxido de etilenò por molécula, e em'que os radicais contêm cerca de nove átomos de carbono; os produtos da reacção de ácidos gordos esterifiçados com ácido isetiónico e neutralizados com hidróxido de sódio, em que, por exemplo, os ácidos gordos derivam de óleo de coco; os sais de sódio ou de potássio de amida de ácido gordo de uma metil-taurina, em que os ácidos gordos, por exemplo, derivam de óleo de coco; e outros conhecidos na técnica, tais como os especifica-mente referidos nas Patentes Morte-Americanas Números 2 486 921, 2 486 922 e 2 396 278, incorporadas na presente memória descritiva como referência.

Um tipo importante de agentes tensio-activos aniónicos úteis é 0 constituído pelos sabões. Os sabões que podem ser utilizados como agentes tensio-activos nas presen tes composições incluem os sabões de metais alcalinos (por exemplo, de sódio ou potássio) de ácidos gordos, que contêm desde cerca de oito até cerca de vinte e quatro, mas, de pre ferência desde cerca de dez até cerca de vinte átomos de car bono.

Os ácidos gordos utilizados na fabricação de sabões podem ter origens naturais, tais, como, por exemplo, glicéridos de origem vegetal ou animal (por exemplo, óleo de palma, óleo de coco, óleo de babassu, óleo de soja, óleo de rícino, sebo, óleo de baleia, óleo de peixe, gordura, banha

1 10 15

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e suas misturas). Os ácidos gordos podem também preparar-se sin teticamente (por exemplo, por oxidação de materiais de petró leo ou pelo processo de Pischer-Tropsch)· São também úteis os sulio-ésteres de alfa-metilo(disponíveis como Alpha-St ep da firma Stepan Chemical). OslsabSes de metal alcalino podem produzir-se por saponificação directa das gorduras e óleos ou por neutra lização dos ácidos gordos livres que se preparam num proces so de fabricação separado. São particularmente úteis os sais de sódio e de potássio das misturas de ácidos gordos deriva dos de óleo de coco e de sebo, isto é os sabões de sebo e de coco de sódio e de potássio. 0 termo "sebo", tal como é utilizado na presen te memória descritiva em ligação com misturas de ácidos -gordos, refere-se a ácidos que têm, tipicamente, uma distribuição de comprimentos da cadeia de carbono de' aproximadamente, 2,3% de G·^', 29>o de G^g, 23% de G^g, 2% de ácido palmito lei-co, 41,5# de ácido oleieo e 3% de ácido linoleicc (os primei ros três ácidos gordos da lista são saturados)... Também se in cluem no termo "sebo" outras misturas com distribuições semelhantes, tais como os ácidos gordos derivados de vários se bos de origem animal e toucinho, 0 sebo pode, também, ser en durecido (isto é, hidrogenado) para transformar parte ou todos os agrupamentos de ácido gordo não saturado em agrupamen tos de ácido gordo saturado.. 0 termo "óleo de coco", tal como é usada na presente memória descritiva, refere-se a misturas de ácidos gordos que, tipicamente, tem uma distribuição aproximada de comprimentos da cadê.ia de carbono de cerca de 8% de Cg, 7% de C10, 48# de C12, 17# de 0^, $%. de Ç16, 2# de C18, k% de acido oleico e 2% de ácido linoleiço (os primeiros seis áci· 35 1 1 11. OUT. 1990 62.710 Oase 4-028

10

Mod. 71 - 20.000 e*. - 90/08 20 30 dos gordos da lista são saturados). A expressão "óleo de coco" inclui ainda outras fontes tendo uma distribuição de coii-primentos de cadeia de átomos de carbono semelhante, tais como óleo de semente de palma e óleo de babassu....

Os agentes tensio-activos não iónicos podem ser definidos em termos amplos, corno compostos produzidos pe-la condensação de grupos de óxido de alquileno (de natureza hidrofílica) com um composto orgânico Mdrofóbico, que pode ter natureza alifática ou alquil-aromática. 0 comprimento do radical hidrofílico ou de polioxialquileno, que é condensado com qualquer grupo hidrofóbico especifico pode ser fácilmente ajustado para se obter um composto solúvel em água que tenha o grau pretendido de equilíbrio entre os elementos hi-droíílicos e hidrofóbicos.

Por exemplo, uma classe bem conhecida de agentes tensio-activos não iónicos está comercialmente disponível sob o nome comercial de Pluronic, comercializa da pela BASF Wyandotte Corporation. Estes compostos são formados por condensação de óxido de etileno com uma base hidrofóbica formada pela condensação de óxicPo de propileno com propileno--glicol. A parte hidrofóbica da molécula que, evidentemente, possui solubilidade em água, tem um peso molecular compreendido entre cerca de 1.500 e cerca de 1.800. A adição de radicais de polioxietileno a esta porção hidrofóbica tende a aumentar a solubilidade em água da molécula no seu conjunto, e o carácter líquido do produto é conservado até ao ponto em que o teor de polioxietileno é igual a eerca de 50$ do peso total do produto da condensação.

Incluem-se entre outros agentes tensio-activos não iónicos adequados, por exemplo? (i) Os produtos da condensação de polióxido de etileno de alquil-fenóis, isto é, produtos de condensação de

1 62.710 Gase 40Í8 5 10 15

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alquil-fenóis tendo um grupo-alquilo que contém.desde cerca de seis ate cerca de doze átomos de carbono numa configuração de cadeia linear ou ramificada» com oxido de etileno, encontrando-se o referido oxido de etileno presente em quantidades iguais a cerca de 5 a 25 moles de óxido de etileno por mole de alquil-fenol. 0 substituinte alquilo nesses compostos pode derivar de propileno polimerisado, di-isobutileno, octano e nonano, por exemplo. Exemplos de compostos deste tipo inclue nonil-fenol condensado com cerca de 12 moles de óxido de eti leno por mole de íenolj dinonil-fenol condêhsado com cerca de 15 moles de óxido de etileno por mole de fenol; e di-iso- octil-fenol condensado com cerca de 15 moles de óxido de e-tileno por mole de fenol.

Os agentes tensio-activos não iónicos comercialmente disponíveis deste tipo incluem Igepal 00-630, comercializado pela GAP Corporation! e Triton X-45, X-114» X--100 e X-102, todos eles comercializados pela Rohm & Haas Oompany. m (ii) Os derivados âã condensação de óxido de e-tileno com o produto resultante da reacção de óxido de propileno e de produtos de etilenodiamina, que podem variar na composição dependendo do equilíbrio entre os elementos hidro-fóbicos e hidrofílicos que se pretende. Os exemplos são compostos que contêm desde cerca de 40 até cerca de 80/a de po-lioxietileno em pes.o» e que têm um peso molecular de cerca de 5·000 a cerca de 11.000, resultante da reacção de grupos de óxido de etileno com uma base hidrofobica constituída pelo produto da reacção de etilenodiamina e do excesso de óxido de propileno, tendo a mencionada base um peso molecular da ordem dos 2.500 a 3.000. Exemplos deste tipo de agentes tensio-activos não iónicos incluem certos compostos de Tetrc- 35 10 15

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nic comercialmente disponíveis, comercializados pela Wyan-dotte Chemical Corporation. (iii) 0 produto da condensação de álcoois alifá ticos que tem de oito a trinta e seis átomos de carbono, cor configuração de cadeia linear ou ramificada, com óxido de e tilenoj ou seja, um condensado de álcool de óleo de coco con óxido de etileno tendo de sete a quarenta moles de óxido de etileno por mole de álcool de coco. Exemplos de agentes tensio-activos não iónicos comercialmente disponíveis deste tipo incluem Tergitol 15-S -9 (produto de condensação de um álcool secundário em G·^-“^15 com 9 moles de oxido de etileno), comercializado pela Union Oarbide Çorporationj Neodol 45"9 (produto de condensa ção de um álcool linear em G^-G^ com 9 moles de óxido de etileno), Neodol 45~7 (produto da condensação de um álcool linear em 0com 7 moles de óxido de etileno). Neodol 45"4 (produto da conâinsação de álcool linear em corri 4 moles de óxido de etileno), comercializados pela firma Shell Chemical Coj e Kyro EPB (produto da condensação de um álcool linear em com 9 moles de óxido c*e etileno), comercializado pela The Procter ά Gamble Company. (iv) Óxidos de trialquilamina e trialquilfosfi-na em que um grupo alquilo contém de dez a dezoito átomos de carbono e os dois outros grupos alquilo contêm de um a três átomos de carbonoj os grupos alquilo podem conter, também, substituintes. hidróxi.. Exemplos específicos- incluem 0 óxido de dodecil"(di"2-hidroxi-etil)“amina e o óxido de tetradecil -dimetil-fosfina. Os agentes tensio-activos híbridos compreendeu a betaína e os/gcompostos semelhantes a betaína, em que a mo léeula contém tanto grupos básicos como grupos écidos que -10- 35 1 10 15

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j.ormam um sal interno, originando na molécula tanto grupos cationicos como aniónicos hidrofíliGOs, numa larga gama. de valores de pH«

Alguns exemplos comuns destas agentes tensio--activos estão descritos nas Patentes Norte-Americanas Nume ros 2 082 275, 2 702 279 e 2 555 082, incorporados na presen te memória descritiva como referencia. Os agentes tensio-a-ctivos híbridos apropriados têm a fórmula r2 R1— N+ — OH o — R^ —. Y-

R

X 2. / em que R e um radical alquilo contendo desde cerca de oito ate cerca de vinte e dois átomos de carbono; R e contêm desde cerca de um até eerca de três átomos de carbono; R^ é uma cadeia de alquileno que contém desde cerca de um até cer ca de quatro átomos de carbono; X é escolhidp do grupo que consiste em hidrogénio e um radical hidroxilo; Y é escolhido do grupo que consiste em radicais carboxilo e sulfonilo; e em que a soma dos átomos de carbono dos radicais R^, R2 e R? está compreendida entre cerca de catorze e cerca de vinte e seis. Outros agentes tensio-actiVQS não iónicos ú-teis incluem ácidos gordos em C-^ a O^g etoxilados, monogli-ceridos e digliceridos em a ésteres de mono-sorbi- tano e de di-sorbitano em 0^ a ^35» ésteres de etifeno-gli· col ou de propileno-glicol em a G^g, tendo, cada um des de cerca de 4 a cerca de 20 moles de óxido de etileno por mo lécula;4®OJtQ-ésteres em Cg a C^g de poliglicerilo tendo en tre cerca de 8 a 20 unidades de glicerina repetidas; alquilo em Og a C^g-poliglicósidos tendo entre ceroa de 1 e cerca de 10 unidades de glicose repetidas; mono-ésteres de sacarose em Og a C^j álcoois gordos etoxilados carboxilados em C12 tendo cerca de l a 20 moles de óxido de etileno por mo- 11. OUT. 1990

5 10 15

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Os agentes tensio-activos enfotéricos e an-folítieos que podem ser catiónicos ou aniónicos, dependendo do pH do sistema, são representados por detergentes, tais como dodecil-beta-alanina, N-alquil-taurinas, tal como a preparada por reacção de dodocÉlamina com isationato de sódio, de acordo com as instruções da. Patente Norte-Americana Numero 2 658 072, ácidos N-alquilo superior-aspártieos, t«is como os produzidos de acordo com as indicações da Patente Norte--Americana Numero 2 438 091, e os produtos Tendidos sob a marca comercial registada de Miranol e descritos na Patente Norte-Americana Numero 2 528 378# sendo «s citadas patentes incorporadas na presente memória descritiva como referência®

Neste caso, são preferidos ppra utilização agentes tensio-activos aniónicos, agentes tensio-activos não iónicos e suas-misturas. - Outros agentes tensio-activos úteis na presente invenção estão indicados no trabalho de McCutcheon "Detsrgents and Smulsifiers", Nortii America 5d.» páginas 317 --324 (1986), incorporado na presente memória descritiva como referência. 0 componente tensio-activo está geralmente presente a um nível compreendido entre cerca de 0,5 e 10$, preferencialmente entre cerca de 0,5 e cerca de 5$ e» mais preferencialmente ainda, entre cerca de 0,5 e cerca de 2$.

Poli-Alfa-Olefinas

As composições de presente invenção também compreendem, esseneialmente, uma ou. mais poli-alfa-olefinas da fórmula: r1-g=g-r2 -12 1 62,710 Case 4028 11. OUT. 1990

na qual ca fle C20 » e R2 são, independentemente, té cerca de G^q* alquilo em desde cer-

As poli-alfa-olefinas úteis têm um peso mo-5 lecular médio compreendido entre cerca de 250 e cerca de 350 delton, e uma viscosidade compreendida entre cerca de 2 e m cerca de 4 centistoke, a 10020* A viscosidade pode ser medi™ da por meio de um viscosímetro capilar de vidro, como se descreve no método È-88 da ASTM* 10

As poli-alfa-olefinas estão à disposição, por exemplo, no Grupo de Especialidades da Bmery Chemical, sob a designação de 3-3002*

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As poli-slfa-olefinas, tipicamente, constituem desde cerca de 2 a cerca de 30%$ preferindo-se desde cerca de 5 a cerca de 13% e, ma is ainda, desde cerca de 8 a cerca de 11% da composição total* 20 25

Copolímero Qarboxílico

Os copolímêros carboxílicos úteis à presente invenção são polimeros de uma mistura monomérica, contendo 95,9 a 98,85o, em peso, de um monomero earboxílico olefini-camente não saturado» escolhido do grupo que consiste em ácidos acrílico, metacrílico e etacrílico; cerc^> de 1 a cerca de 3»5%) em peso, de um éster de acrilato da fórmula

0 II 0 —0 —R 30 na qual R e um radical alquilo que contém dez » trinta átomos de carbono e R^ é hidrogénio, metilo ou etiloj e 0,1 a 0,6/3, em peso, de um polialcenil-poliéter polimerizável e re ticulavel, derivado de um álcool polifuncional que contém mais do que um grupo alcenil-éter por molécula, e em que o álcool polifuncional de onde deriva contém, pelo menos, três -13- 35 10 15

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átomos de carbono e, pelo menos, três grupos hidroxilo. Bstes polímeros .-.contêm, de preferencie des cie cerca de 96 até cerce de 97,9^» em peso, de ácido acrílico e desde cerca de 2,5 a cerca de em peso, de ésteres acrílicos, em que o .grupo alquilo contém de doze a vinte e dois átomos de. carbono . e R^ é metilo; ma is preferencialmente o éster de acrilpto é metacrilato- de estearilo. De preferência, a quantidade de monómero que. se retieula está compreendida entre cerca de 0,2 e 0SL% em peso. Os monómeros que se reticulam pref eridos são alil-penta-eritritol, éter trimetilol-propano-dialílico ou alil-sacarose. Bstes polímeros estão completamente descri tos na Patente Norte-Americana Numero 4 509 949, concedida, a iíuang e col. em 5 de Abril de 1985. . Os monomeros carboxílicos úteis .na produção dos polúmeros utilizados na. presente/invenção são os áci dos carboxílicos olef inicamente não saturados, contendo, pe lo menos, uma ligação dupla olefínlce carbono-s-carbono acti vada e, pelo menos, um grupo carboxilo. Os monomeros carboxílicos preferidos são os ácidos «crílicos que tem a fórmula geral de estrutura 2 RÍ ch2=c coou. rp ^ na qual R é um substituinte escolhido da classe que consis* te em hidrogénio, halogéneo e. os grupos cianogénio (-0=Ν), radicais alquilo monovalentes, radicais alcarilo monovalen-tes e radicais ciclo-aliféticos monovalentes. Desta classe, o ácido acrílico, o ácido metacrílico e o ácido etacrílico são os preferidos. Outro monómero carboxílico útil é o ani-drido ou o ácido maleico. -14- 35 10 15

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A quantidade de ácido utilizada está com·™ preendida entre cerca de 95,5 e cerca de 98,9%, em peso, dos monómeros totais utilizados, mas de preferência, entre cerca de 96 e cerca de 97,9%, em peso. Os polímeros são reticulados com um monóme ro de vinilideno polifuncional contendo, pelo menos, dois grupos Oii2 terminais., incluindo, por exemplo, butadieno, iso propeno, divinil-benzeno, divinil-naftaleno, ácrilatos de a~ lilo e semelhantes. Os monomeros de reticul»çgo particularmente úteis para emprego na preparação dos nopolímeros são os polialcenil-poliéteres que têm mais do que um agrupamento de éter alcenílieo por molécula. Os mais úteis possuem grupos alquilo .em que se encontra presente uma ligação dupla o-lefinica no agrupamento metileno terminal, OEg^CK.. 0 mais preferido é o Oarbomer 1342 (disponível como Garbopol 1342 da firma B. P. G-oodrich) ® Estes polímeros constituem desde cerca de 0,025 » cerca de 0,75, preferindo-se desde cerca de 0,05 a cerca de 0,25 e, mais ainda desde cerca de 0,075 a cerca de 0,175. Componentes Opcionais Agente Emulsiónante Nas composições da presente invenção devem de preferência, incluir-se agentes emulsionantes, que consti tuem, preferencialmente, desde cerca de 0,05 a cerca de 10% em peso, da composição e, mais. preferencialmente ainda, des de cerca- de 2 & cerca de 8%. Os agentes emulsionantes preferidos são a niónicos ou não iónicos, embora possam também ser utilizados outros tipos. Os mais preferidos são os aniónicos. Agentes

35 1 1 5 10

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 62.710

Case £028 11.0111199( rjbLí emulsionantes apropriados são descritos, por exemplo, nas Patente Norte-Americana Numero 3 755 560, concedida em 28 de Agosto de 1973 e Dickert e col6j Patente Norte-Americana Numero 4 421 769» concedida em 20 de 35ezembro.de 1983 a Dixon e col. j e no trabalho de KcCutcheon "Detergents and Emulsi-fiers", North America Bd., 1983, sendo as indicações destas referencias incorporadas na presente memória descritiva como referência.

Outros tipos de ageâtes emulsionantes ú-teis n«s composições d» presenté invenção incluem ácidos gor-dos etoxilados, ésteres de álcoois gordos etoxilados, álcoois etoxilados, ésteres fosfatados, fosfatos de éteres gordos de polioxietileno, ésteres de ácidos gordos, amidas de ácidos gordos, lactilatos de acilo, sabões e suas mistures. Os álcoois gordos, tais como álcool cetílico e álcool estearílico, e álcool ceteariMco são também considerados agentes emulsio-nantes adequados às finalidades da presente invenção. Exenn pios destes agentes emulsionantes incluem estearato de polioxietileno (8), miristato de miristil-étoxi (3), mono-estea-rato de polioxietileno (100), dietanolamida láurica, monoe-tanolamida esteárica e sal de sódio de esteroil-2-lactilato.

Agentes Smulientes

As composições d® presente invenção também compreendem, de preferência, um agente emoliente, pelo menos» Os agentes emolientes preferidos são óleos de Silicon© voláteis, «gentes emolientes não voláteis e suas misturas. As composições da presente invenção devem, preferencialmente, compreender pelo menos um óleo de silicone volátil que funciona como líquido emoliente, ou, especialmente, numa mistura de óleos de silicone voláteis e emolientes não voláteis. 0 termo "volátil", tal com é usado na presente memória descritiva, refere-se aos materiais que têm v -16- 35 5 10

Mod. 71 - 21.000 ex. - 90(08 30

D 62.710 Cg se 4-028 11. OUT. 1990

/ / 1 umg pressão de vapor mensurável g temperatura ambiente.

Os óleos de silicone voláteis úteis nas composições dg presente invenção são,. de preferêneia,polidi-metil-siloxgnos cíclicos ou lineares que contem desde cerca de três a cerca de nove, ou, melhor ainda, desde cerca de quatro a cerca de cinco átomos de silício. A seguinte fórmula ilustra os poli-dime-til-siloxanos cíclicos, voláteis úteis nas composições, a que se refere a presente invenção ΨΓ~ '--{Si-—ou

I 0H3 na qual η e igual p cerca de 3 s 7· Os poli-dimetil-siloxa-nos lineares contêm desde cerca de três o cerca de nove -áto*? mos de silício por molécula e têm a seguinte f órrrula geral* (CHp^Si-O-jjBi^CKp2“U jj-SiíCH^)^ na qual n é igual a cerca de 1 a 7« Os materiais de silicone voláteis lineares têm geralmente viscosidades iguais a cerca de 0,5 centistoke, g 2520, enquanto que os materiais têm, tipicamente, viscosidades menores.do que cerca de 10 centisto-ke. Encontra-se uma descrição dos vários óleos de silicone voláteis no trabalho de Todd e col., "Volatile Silicone Plui -ds for Cosmetics", Oosmetics ce Tolletries. 91. páginas 27 -- 32 (1976), cu^as indicações são inteiramente incorporadas como referência# na presente memória descritiva*

Bxemplos de óleos de silicone voláteis preferidos, de acordo com a presente invenção, incluem; Do?/ Corning 344-, Dow Corning 345 e Dow Corning 200 (fabricados por Dow Corning Corporation)) Silicone 7207 e Silicone 7158 (fabricados por Union Carbide Corp.)j SP 1202 (fabricado por General Electric)} e SWS-03314 (fabricado por SWS Silicones “17· 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 62.710 Cose 4028 11.0UT.199O,

Inc.).

As composições presentes também contêm,de preferência, um ou mais agentes emolientes não voláteis. Estes materiais incluem ésteres de ácido gordo e de álcool gordo, bidrocarbonetos, óleos de silicone não voláteis e suas misturas. Alguns dos emolientes que são úteis à- presente invenção estio descritos em 1 HCosmetis. Science and Tecbnolo-MJ."* 27 - 104 (M. Balsam e-I. Sagarin Ed.; · 1972) e na patent Norte-Americana Número 4 202 879, concedida a Shelton em 13 de Ilaio de 1980 (ambos incorporados na presente memória descritiva como referência)» Os oleos de silicone não voláteis úteis como material emoliente incluem poli-alquil-siloxanos,poli--alquil-ari1-s iloxanos e copolímeros de polieter-siloxano. Os poli-alquil-siloxanos essencialmente não voláteis úteis--? presente invenção incluem, por exemplo, poli-dimetll-siloxa-nos com viscosidades compreendidas entre cerca de 5 a cerca de 100.000 centistokes, ? 252G» Entre os emolientes não volá têis preferidos, úteis na"s presentes composições, encontram--se os poli-dimetil-siloxanos que têm viscosidades compreendidas entre cerca de 10 e cerca de 400 centistokes, a 252 C. Estes poli-glquil-siloxanos incluem ? sé? rie Vicasil (vendida por General Electric Co*) e a serie Dow Corning 200 (vendida por Dow Corning Corp.), Os polielquil--aril-siloxanos incluem poli-metil-fenil-siloxpnos que têm viscosidades compreendidas entre cerca de 15 e c erca a 65 centistokes, a . 252 Cv Estão' disponíveis, por exemplo, sob a forra? de fluido de metil-fenilo SF 1075 (vendido por General Electric Company) e fluido de grau cosmético 556 (vendido po Do’a Corning Corporation). Os copolimeros de polieter—siloxa no uteis incluem, por exemplo, um copolimero de polioxialqui leno-éter que tem um? viscosidade de cerca de 1.200 a- 1.500 centistokes, a 2520» Este fluido esta disponível sob a forma •18« 35 1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 62.710 Case 4028 11. OUT. 1990

de «gente tensio-gctivo de organo-silieone SF-1066 (vendido-por General Electric.Gompany), Os eopolímeros de poli-siloxa-no éter etileno glicélico são os copolímeros preferidos para utilização nas presentes composições. Os «eidos gordos não polares e os ésteres de álcoois gordos úteis a presente invenção.como material e-moliente incluem, por exemplo, sdípato de di-isopropilo, mi-ristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilo e de hexilo, .neopentanoato dé isodecilo, benzo ato de álcool em 0-|2“^i5> oleato de isodecilo, maleato de dietil--hexilo, éter de butilo PPG-14 e propionato de.éter de miris-tilo PPG-2, Petrolato e óleos minerais leves, de acordo com a Farmacopei Norte-Americana, (por exemplo, Klearol®), ou pesdos (por exemplo, Kaydo®) são também úteis como agentes emolientes.

Os emolientes constituem, tipicamente um total de cerca de 2 a cerca de 10$ e, de preferencia, de cerca de 2 a cerca de 6fo, em peso, d§s composições da presente invenção. 25 S particularmente preferido para utilização nas composições de limpeza da presente invenção um composto hidrocarbonado fortemente ramificado d« fórmula i GH. ' OH. |-.2 a3C-(-O-GKg) n-0H-0H3 na qual n é um número inteiro de 1 a 225, sendo preferível de 1 a 214, melhor ainda de 1 a 16, mais preferencialmente, de 1 a 4 e, de maneira muito especialmente preferida, de 2 a 4*

Estes compostos hidrocarbonados fortemente ramificados tem um peso molecular que vai desde cerca de 35 -19- 1 1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30 62.710

Case 4028 1V0UU990

/ / 170 a cerca de 12.000 e estão disponíveis na Presperse IriG. (South Plainfield, NeWJersey, Estados Unidos da América) como série Permethyl 99A-108A. Estes compostos de permetilo estão presentes a um nivel compreendido entre cerca de 1 e cerca de 30$, sendo preferível entre cerca de 1 e cerca de 10% e, melhor ainda, entre cerca de 1 e cerca de' 5%e

As composições; de limpeza d» presente invenção podem, facultativamente'conter,, «os níveis estabeleci dos pela técnica, outros materiais que são convencionalmente utilizados em composições para limpeza da pele» Vários materiais solúveis em água podem também estar presentes has composições da presente invenção. Incluem agentes humectantes, tais como glicerina, sorbitol, hex-ileno-glicol, propileno-glicol, polietileno-glicol, glucose alcoxilada e hexanotriol, et il-celulose, álcool -poliviní-lico carboximetil“celulose, gomas vegetais e ^rgilas, tais como Veegum® (silicnto de magnésio e alumíniç R, T. Vander-bilt, Inc.); proteínas e polipétidos; agentes preservantes, tais como éster de metilo, etilo, propilo e butilo de ácido hidróxi-benzóico (Parabéns - Mallinckrodt Chemical Corp.), EDTA, metil-isotiâzolinona e imidazolinil-urei»s (germall 115 - Sutton Laboratories)| e agentes alcalinos,. t»is como trietanolamina, para neutralizar, caso se pretenda, parte dos ácidos gordos ou do agente espessante que possa- estar presente» Além disso, ss composições tópioas-podem ainda conter agentes adjuvantes cosméticos convencionais, tais como corantes, agentes opaoificantes (por exemplo, dióxido de ti-tanio), pigmentos e perfumes. 1

Nas composições da presente invenção podem também incluir-se várias vitaminas. Por -exemplo, podem--usar-se vitamina A e seus derivados, vitamina B, biotina, á-eido pentotenico, vitamina D e suas misturas. Podem também usar-se vitamina E, acetato de tocoferol e seus derivados. -20- 1 62.710 Case 402δ 11. OUT. 1990 ! 5 'N»s composições de limpeza â* pele podem incluir-se agentes antibaoterianos convencionais e agentes sanitizantes, a níveis compreendidos entre-cerce de 0,5 e cerca àe-45o· 0s-agentes sanitizantes antibacterianos típicos que são apropriados para utilização n»s presentes composições cosméticas incluem 3»4-di-broma-?salipil-anilld& e 3,4*,5*--tribromo-salicil-anilidaj 4,4’-dicloro-3™(trifluormeti1)--carbanilida; 3>4,4,“tricloro“'Carbanilida e misturas destes materiais. 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. * 90/08 A utilização destes materiais e de materiais relacionados .nas composições de limpeza-da pele é descrita, com mais pormenor, por Reller e col. na Patente Norte--Americana Numero 3 256 200, concedida em 14 de-Junho de 1966,- incorporada m presente memória descritiva como refe? rêneia.

As composições da presente-invenção podem adicionar-se ácidos gordos livres, tais como ácidos gordo s-20 de óleo de coco, a níveis de até· cerca de 10$, para melhorar o volume e a qualidade (cremosidade) da espuma produzida pelas composições. -As.composições tópicas d* presente inven-25 Ç?0 P°dem conter, além dos componentes acima mencionados, uma larga variedade de materiais adicionais solúveis- em óleo e/ou materiais solúveis em água convencionalmente usados em composições tópicas, aos niveis estabelecidos pela técnica.

Um ingrediente opcional particularmente preferido e um auxiliar çatiónico ou não iónico polimérioo de sensação d» pele. Os benefícios n» redução da irritação da pele de ambos os tipos de polímeros são referidos em nPo-lymer JR for Skin Gare" Bulletin da Union Carbide (197-7)· 0s c^tionrcos sao preferidos em relação aos não ionicos para u-tilisação com esta finalidade, porque proporcionam melhores -21- 10 15

Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08 20 25 30 35 62.710 Case 4028 11.01)119'

benefícios ap nível de sensação da pele» Exemplos dos-polímeros cetionicosfê dos polímeros não iónicos úteis par? estn finalidade sgo referidos m»is adiante. À quantidade de agente auxilar de sensação da-pele polimérico que se verificou ser útil a presente invenção está compreendida entre cerca de 0,5 e cerca de % sendo preferível de cerca de 0,1 a cerca de 2% e,’ mais ainda de cerca de 0,1 a cerca de 1^ da composição. Um auxiliar de sensação d» pel-e partícula mente preferido e a goma de guar cotionica (quaternizgda), isto e, Jaguar C-14“S, da Oelanese Oorpor«tion. Outros tipos de agentes de sensação de pe le polimericos de elevado peso molecular úteis à presente in venção incluem ?(s gomas de guar não iónicas Merquets 100 e 550, fabricadas por Merck « Co,,' Inc.j-polímero UGAKE JR-400 fabricado por Union Carbide Gorp.j Mirapol A15, fabricado por Miranol Cbemical Company, Inc.j e C-alactasol 811, fabricado por Henkel, Inc*. Os polímeros não iónicos que.se. verificou serem uteis como agentes auxiliares da sensação d» pele incluem os poli-sacaridos não iónicos-, como, por exemplo,-gomas não ionicas de hidroxipropil-guer-, vendidas por Celanese "/«ter Soluble-Polymers, uma Divisão d* Oelanese Oorp. Um ma terial de goma de bl droxiprop-il-guar não iónico preferido é jaguar '-'HP-óO, que tem um grau substituição molar de bdroxi propilo igual-a cerca de 0,6. Outra classe de agentes auxilia res da sensação da pele não iónicos úteis incluem os polírne· ros não ionicos de celulose, como por exemplo, hidróxi-etil -celulose e carboximetil-celulose. A foram física das composições de limpeza -22· 1 62.710 0»se 4028 ds pele ngo e crítica. As composições podem ser formuladas, por exemplo, sob p forma do cremes, loções e semelhantes, u-sando as técnicas geralmente reconhecidas. 5 10

Os seguintes Exemplos não limitativos i-lustram formas de realização da presente invenção, em que se combinam tanto ingredientes essenciais- como ingredientes o-pcionais. Deve ter-se presente que estes Exemplos se destinam apenas a finalidades ilustrativas e não de-vem considerar --se como limitando o âmbito da presente invenção. 15

Mod. 71 - 20.000 es. - 90|08 20 25 30 -23- 35

“Disponível como Emerest 3002 em Qu«ntum-Bmery Division 2 *

Disponível como Permethyl 99A em Presperse Inc* ^Disponível como Pegosperse 40QML em lonza Inc. ^Disponível como APS 623 em henkel Oorporstion "'Disponível como Arlacel 60 em ΙΟΙ Américas ^Disponível como Kaihon GG em Rohm e Heas “24, 62.710 Gase 4028 11. OUT. 1990 α --.Hidrata-se. o carbomero da .Fase A e gque-ce-se a 70SC. Separa d «mente, combinam-se rs--componentes~c.«--Fase B e aquecem-se a 75^0·-"Adiciona-se então--a--Fase B a Pa se Ar enquanto se -misturam--? velocidade moderada.. Adiciona” -se » F»se '0 a esta mistura e." em seguida, arrefece-se a mis tura resultante «- 4020Adiciona-se a Fase D a- essa mistura e, seguidamente, arrefece-se a referida mistura até 3020. 10 o de- 2 gramas da emulsão resul tante e util para aplicaçao tópica como composição de limpe zs par? remover, por exemplo, poeira--e óleo, «ssim como maquilhagem dificil de remover, mascara impermeável e semelhar tes. 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90108 20 25 30

35 62.710 Cpse 4028 11. OUT. 199o íiXJf/

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 1 EXSMPLO II - - . Prepara-se um? composição para limpeza fncial, de «cordo com ? presente invenção, usando os seguin tes ingredientes? Ingrediente zo_._em Deso/oeso Fase A Água Ç|_e So G»rbomero I342 0,20 Glicerina 6,00 Pr opileno-Glicol 2,00 Metilparaben-- 0,30 - - Pase--B Polialfa-olefing de 2 cst 15,00 0-leo Mineral -1 7,00 PaImitato de isoorooilo-1 2 3,00 Dimethicone 1,00 Ste»reth-21 2,30 Steareth-2 2,15 Propilparaben 0,20 Btilp®r®ben 0,20 FaSô 0 Agua - 1,00 Iriet ano lamina 0,20 Fase D Agua 1,00 Kidantoina DMDM"3 0,5 0 Eter-sulfatos mistos4- 3,50 1Disponivel corno Wickenol 111 em Wicken Chemicals 2 Disponível como Dow Corning 225 Fluid em Dow Corning ^Disponível como Glydant em Glyco ^Disponível como Tex«pon ASVem HenXel Corporation 30 35 -26 62·710 C«se 4028

Hidrata-se o c»rbómero dg Fase A e aque-ce-se a 7020» Sepgradamente, combin»m-se os--componentes--da-Fase 3 e equecem-se a 7520.»"Adiciona-se então-a--F«se B a .Pa-se At enqu&nto se misturam--a velocidade moderad». Adicione--se-» Fase 0'a esta mistura e, em-segui-dar ©rref eo.e-se a mis tur© resultante ©té 4020« Adiciona-se a Fa.se· 33--» es-s» mistu· r© e, em seguida, - arrefece-se .a mistura resultante até 302 G. 10 11. OUT. 1990

A .ãplioação de1 2 gramas da emulsão resul· ta-nte e util p».ra aplicação tópica como composição de limpe· 2a p»ra remover, por exemplo, po.eira--e óleo, assim como maquilhagem difícil de retirar, máscara impermeável e semelhan tes., 15

Mod. 71 -20.000 e*. - 90/08 20 25 30 -27- 35 62.710 C*»se 4028 11.0UT.1990

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 •-EXEMPLO III . - Prepara-se uma. composição par» limpeza facial, de acordo com a presente invenção, usando os seguin· tes ingredientesί Ingrediente % em_j)eso/Dp,so Fase A Agua Q.® S « Oarbómero 1342 0,15 Glicerina 5,50 Propileno Glicol 1,50 Metilppraben 0,3o -- Fase B —. Poli-aIfa-olefina de 2 ost 14,00 Pa Imita to de isopropilo 8,00 Oleato de isodeoilo 4,00 Dimethlcone 1,00 . Laurato de-polietileno-glicol 3,25 Monoestearato de glicerilo SE^” 3,00 Álcool estearilieo 1,80 Álcool cetílieo 1,80 Geteareth-20 .1,20 Propilparaben 0,20 Stilpargben 0,20 Fase G . ' 0 1,00 Trietino lamina 0,15 Fase D Água- 1,00 Imidazolidinil Ureia 0,50 Fase E Fragr?nce . 0,25 "Disponível como CerasyntvvM em Van Dyke “28- 35 1 62.710 0«se 4028 5 -- Hidrata-se o. carbomero d? F»se A e gqu©-ee-se a 7020. Separad^mente, combina-m-se os component-es d? Fase B e «quecem-se a 7520. Adiciona·-se, em seguida.-,- 0 F»se B « F»se A, enquanto se misturam a velocidade moderada. Adi-cions-se a F«se 0 a esta mistura e arrefece-se então « mistura resultante ate 4020, Adicionam-se a Fase I) e- a Fase E à referida mistura e, em seguidas arrefece-se esta ate 302 10 11 0UT.1990

-A aplicação dè- 2 gramas de emulsão resultante e util para aplicação tópica como composição de limpe za p«ra remover, por exemplo, quilhagem dificil de remover, tes. poeira- e óleo, ossim como ma máscara impermeável e Semelhar 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 -29- 35 10 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 30 62.710 G»se 4028 11. OUT. 1990

EXEMPLO -IV - · - Prepara-se uma composição de limpez-a fç-' ciai, de acordo com a presente invenção, da seguinte maneir? Ingrediente Fa se A Agu© Garbómero 1342 Glicerina Propileno glicol Metilparaben Éter-sulfatos mistos - -- Fase B-- Poli-alfa-olefin© de 2 cts 1 Maleato de--dioctilo Isohexadecane Gyclomethieone^ Gaprilil/capril glucósido2*· Álcool estearílico Álcool cetílico Oetearetli-20 Pr op ilpgra ben Etilparaben Fase 0 ÁgUâ - trietanol^min» Fase DÁgua-Imidazolidinil ureia -FD4G Azul -1 (solução a 0,10$) Fase Ξ Perfume disponível como Bemel Ester DOM em Bernel q»s. 0,305.50 2,00 0,30 2.50 11,509,00 4,751,00 3,252,00 1,801.50 0,20 0,201,000,301,000,500,10 0,15 eso 4 "Disponível como Permethyl 101A em Presperce Inc. ·» Disponível como Dow Corning 345 Fluid em Dow Corning

Disponível como Triton OG 110 em Rohm e ha as 30“ 35

Claims (1)

1 62.710 Case 4028 5 10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 '1- OU11990

-- Bidrata-se o oarbómero da Fase A e aque ee-se o 70QC. Seporaàamente, combinam-se os componentes d* F»se B e aquecem-se-a 7520. A fase B-é , seguidamente, adi cio n«de * Fase A, enquanto se misturam *» Velocidade- moderada. Adic-iona-se * Fase 0 a esta mistura e, em seguida* arrefece -se-α mistura resultante ate 4020. Adicionam-se a Fnse- D e α Fase 3 a esta mistura e arrefece-se =. mistura resultante · a 3020. - A aplicação de- 2 gramas de emulsão resul tante e util para aplicação tópica como composição de limpe za p»ra remover, por exemplo, poeira- e óleo, assim como maquilhagem difícil de retirar, máscara impermeável e semelhaiι· tes. - REIVINDICAÇÕES- lã.-·-Processo--para a preparação de uma-composição de limpeza parg retirar α maquilhagem e semelhantes, com a forma- de um? emulsão do tipo óleo-em-água, cpra-cterizado pelo facto de compreenders - --a) desde cerca de 0,5 a cerca de 10£o de um agente tensio-activo com um valor do índice de equilíbrio HLB superior a cerca de 10, escolhido do -grupo que consiste em agentes tensio-activos a-niónicos, não-iónicos, híbridos, anfo* tericos e anfolít-ieos e suas--misturas: b) desde cerca de 2 α 3Q% de um® poli-al-· fa-olefina de fórmula - - Rr0=0-R2 na qual R-^ e R2 são, independente mente um do outro, alquilo desde cerca de ^20 cerca de C?-q, em que a referida poli-glfa-olefine tem urnp--viscosidade compreendida entre cerca de. 2 «te -31- 35 1 62.710 Gnse 4028 1 fl. OUT. 1990 5 10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

cerca de 4 centistokes a 10020; e c) desde cerca de 0,025 até cerca de 0,75/¾ de um cõpolímero carboxílico que compreende polímeros de uma mistura monomé-rica contendo 95»9 a 98,8# em peso de um monómerò carboxílico olefini ca mente . não ..saturado, escolhido do grupo que consiste em ácidos acrílico, metacríli-co e etacrilico, cerca de 1 até cerca de 3,5/¾ em peso de um éster de acrilato de fórmula·' FL 0• í1 I Oíl2 = 0 - 0 - 0. - R na qual R e um radical-.alquilo que contém dez a trinta átomos de carbono e é hidrogénio, metilo ou etilo, e 0,1 a 0,6# em peso de poli-alcenil-poli-éter polimerizável e que se reticula derivado de um álcool polifuncional contendo rnais do que um grupo alcenil-éter por molécula, em que o álcool polifuncional de que deriva contém pelo menos trés á-tomos de carbono e pelo menos trés grupos hidroxiloo 25 30 2â®— Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto> de compreender desde cerca de 0,5 a cerca de 5# de componente tensio-activo e em que o mencionado agente tensio-activo é escolhido do grupo que con siste em agentes tensio-activos aniónicos, não iónicos e suas misturas e pelo facto de compreender ainda desde cerca de 5 até cerca de 15# de poli-alfa-olefina. 3-'«“ Processo de. acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto de compreender ainda desde cerca de 1 até cerca de 30# de um hidrocarboneto fortemente

62,710 Gase 4028 11 0011990

ramificado, de formula GH- - ;( - o - CIi2 )n - OH - 0U3 GH- 10 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 na qual n e um número inteiro de 1 a 225, 4&·“ Processo de acordo com a reivindicação 3> caracterizado pelo facto de compreender desde. cerca de 1 a cerca de 10$ do componente bidrocarbonado fortemente ramificado e em que n é um número inteiro de 1 a 16« 5ã«- Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo facto de compreender desde cerca de 0,5 a cerca de 2$ do componente tensio-açtivo e desde cer-, ca de 1 a cerca de 5$ do componente hidrocarbonado fortemente ramificado e em que n é um número inteiro de 1 a 4» 6feo- Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo facto de compreender .desde cerca de 3 a cerca de 11$ do componente de poli-alfa-olefina, 7§«- Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo facto de compreender ainda desde cerca de 0,05 a cerca de 10$ de um agente emulsionante. 8&,” Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo facto de compreender desde cerca de 2 até cerca de 8$ do componente emulsionante. 35 -33“ ,62.710 Qase 4028 9§-e-- Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pèlo facto de compreender ainda desde cerca de 2 até cerca.de 10$ de agente emoliente. 10ã.- Processo.de acordo com a reivindicação 9j caracterizado pelo facto de o citado agente emoliente ser escolhido do grupo que consiste em óleos de silicone voláteis e agentes emolientes não voláteis e suas misturas. 10 Lisboa, 11. OUT. 1990 15 Por RXCHARDSON - VIGKS. INC.

Ags«le Gjicial is Projtriedsde Industriei «niõriB-Arco de ConcsffS©, $, Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 •34- 35