DE202014010806U1 - Kosmetische Zusammensetzungen - Google Patents

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Abstract

Topische Hautzusammensetzung, die Wasser; Glycerin; Butylenglykol; Ethylen/Acrylsäure-Copolymer; Butyrospermum parkii-Butter; Dinatrium-EDTA und Triethanolamin umfasst.

Description

  • QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGEN
  • Diese Anmeldung beansprucht die Priorität der vorläufigen US-Anmeldung mit der Nummer 61/896,975, eingereicht am 29. Oktober 2013. Der Inhalt der genannten Anmeldung wird hier durch Bezugnahme aufgenommen.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • A. Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein verschiedene Hautformulierungen, die in einer solchen Weise strukturiert sind, dass vielerlei Zustände bei männlicher Haut behandelt werden können. Die Formulierungen können für sich oder kombiniert verwendet werden.
  • B. Beschreibung des Standes der Technik
  • Verbrauchern stehen Tausende von Hautformulierungen zur Verfügung. Die Haut von Männern stellt zudem andere Ansprüche als die Haut von Frauen, und während Frauen eine größere Palette von Hautpflegeprodukten zur Auswahl haben, gibt es viel weniger speziell für Männer formulierte Produkte. Das lässt ihnen die Wahl, eines aus einer großen Anzahl von für Frauen konzipierten Produkten zu finden, oder aus einem kleineren Bereich von Produkten zu wählen, die für die männliche Haut vorgesehen sind, was zu einer unübersichtlichen und ermüdenden Suche nach unterschiedlichen Produkten für unterschiedliche Anwendungen führt.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die von den Erfindern gefundenen verschiedenen Formulierungen können auf allen Hauttypen verwendet werden. Die Formulierungen funktionieren in speziellen Aspekten jedoch auf männlicher Haut besonders gut. Wenn die Formulierungen in Kombination verwendet werden, lassen sich ferner weitere Vorteile erhalten. Die Formulierungen können Cremes sein, und sie können in der Lage sein, Haut zu befeuchten, die Haut um die Augen herum zu behandeln oder die Haut zu reinigen.
  • In einem Fall wird eine topische Hautzusammensetzung offenbart, die Haut befeuchten und die Haut um die Augen behandeln kann, und welche ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von oder alle von Wasser, Glycerin, Butylenglykol, Ethylen/Acrylsäure-Copolymer, Butyrospermum parkii-Butter, Dinatrium-EDTA und Triethanolamin umfasst. Die Mengen der Bestandteile innerhalb der Zusammensetzung können variieren (die Mengen können z. B. so niedrig wie 0,000001% bis so hoch wie 70% Gew./Gew. oder jeglicher Bereich darin sein). Die Zusammensetzung schließt in einem Fall 25% bis 70% Gew./Gew. Wasser; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 0,5% bis 6% Gew./Gew. Butylenglykol; 0,5% bis 3% Gew./Gew. Ethylen/Acrylsäure-Copolymer; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Butyrospermum parkii-Butter; 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA und 0,05% bis 1% Gew./Gew. Triethanolamin ein.
  • In einem anderen Aspekt wird eine topische Hautzusammensetzung offenbart, die als Creme formuliert ist und einen Lichtschutzfaktor von ungefähr 30 aufweist und ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von oder alle von Oxybenzon, Octisalat, Octocrylen, Homosalat, Avobenzon, Styrol/Acrylate-Copolymer, Wasser, Glycerin, Butylenglykol, Ethylen/Acrylsäure-Copolymer, Butyrospermum parkii-Butter, Dinatrium-EDTA und Triethanolamin umfasst. Die Zusammensetzung kann ferner ein beliebiges, eine beliebige Kombination von oder alle von: Glycereth-26, Allantoin, Xanthangummi, Panthenol, Tocopherolacetat, Natrium-PCA, Benzylalkohol, PEG-100-Stearat, Lauraminoxid, C9-15-Alkylphosphat, Polymethylsilsesquioxan, Methyltrimethicon, Acrylate/Dimethicon-Copolymer, Trisiloxan, Cetearylalkohol, C12- bis C15-Alkylbenzoat, Phenethylbenzoat, Polyester-7, Ceteth-20-phosphat, Neopentylglykoldiheptanoat, Dimethicon, Dipropylenglykoldibenzoat, Dicetylphosphat, Caprylylglykol, Methyltrimethicon, Methyldihydrojasmonat, Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer, Pentylenglykol, Squalan, Ethylenbrassylat, Ethyllinalool, PPG-15-Stearyletherbenzoat, Sorbinsäure, Polysorbat 60, Isobutylmethyltetrahydropyranol, Trimethylbenzolpropanol, Sorbitanisostearat, Phenylisohexanol, Ammoniumhydroxid, Glycerylstearat, Arachidylalkohol, Kaliumcetylphosphat, Steareth-21, hydrierten Palmglyceriden, Behenylalkohol, Arachidylglucosid, hydriertem Lecithin, Benzylalkohol, Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloydimethyltaurat-Copolymer, C9- bis C15-Alkylphosphat, Tocopherylacetat, Phenoxyethanol, Ceterylalkohol, Trimethypentandiol/Adipinsäure/Glycerin-Kreuzpolymer, Isobutylmethyltetrahydropryranol, Adenosin und Natriumbenzoat einschließen. Die Zusammensetzung kann ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt einschließen. Die Mengen der Bestandteile innerhalb der Zusammensetzung können variieren (die Mengen können z. B. so niedrig wie 0,000001% bis so hoch wie 70% Gew./Gew. oder jeglicher Bereich darin sein). Die Zusammensetzung schließt in einem Fall 25% bis 70% Gew./Gew. Wasser; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 0,5% bis 6% Gew./Gew. Butylenglykol; 0,5% bis 3% Gew./Gew. Ethylen/Acrylsäure-Copolymer; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Butyrospermum parkii-Butter; 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA, 0,05% bis 1% Gew./Gew. Triethanolamin und 15 bis 30% Gew./Gew. einer Kombination von Oxybenzon, Octisalat, Octocrylen, Homosalat, Avobenzon und Styrol/Acrylaten-Copolymer ein. Die Zusammensetzungen können in einigen Ausführungsformen 0,0001% bis 0,1% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfassen. Es ist auch ein Verfahren zum Schützen der Haut vor UV-Strahlung vorgesehen, bei dem diese Zusammensetzung topisch auf Haut, die dessen bedarf, aufgetragen wird, wobei die topische Auftragung der Zusammensetzung die Haut vor UV-Strahlung schützt.
  • In noch einem anderen Aspekt wird eine topische Hautzusammensetzung offenbart, die als Creme formuliert ist, die das Erscheinungsbild von dunklen Ringen oder geschwollenen Augen reduzieren kann und ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von oder alle von Wasser, Glycerin, Butylenglykol, Ethylen/Acrylsäure-Copolymer, Butyrospermum parkii-Butter, Dinatrium-EDTA und Triethanolamin umfasst. Die Zusammensetzung kann ferner ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von oder alle von Phenoxyethanol; Carbopol Ultrez 10; Cetearylglucosid; Chlorphenesin; Adenosin; Betain; Hispagel 200 NS; Cetearylalkohol; Ceteareth-20; Benzoat von C12- bis C15-Alkoholen; hydriertem Polydecen; Polyethylen; Cetylester; Behenylalkohol; Eldew PS-304; Dipalmithydroxyprolin; Dimethiconsilikon; Glycacil 2000 und Palmitoyltetrapeptid-7 einschließen. Die Zusammensetzung kann ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt einschließen. Die Mengen der Bestandteile innerhalb der Zusammensetzung können variieren (die Mengen können z. B. so niedrig wie 0,000001% bis so hoch wie 70% Gew./Gew. oder jeglicher Bereich darin sein). Die Zusammensetzung schließt in einem Fall 25% bis 70% Gew./Gew. Wasser, 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin, 0,5% bis 6% Gew./Gew. Butylenglykol, 0,5% bis 3% Gew./Gew. Ethylen/Acrylsäure-Copolymer, 0,5% bis 5% Gew./Gew. Butyrospermum parkii-Butter, 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA, 0,05% bis 1% Triethanolamin, 0,5% bis 1,5% Gew./Gew. Phenoxyethanol; 0,2% bis 0,4% Gew./Gew. Carbopol Ultrez 10; 0,5% bis 1,5% Gew./Gew. Cetearylglucosid; 0,2% bis 0,3% Gew./Gew. Chlorphenesin; 0,01% bis 0,1% Gew./Gew. Adenosin; 1,0% bis 5,0% Gew./Gew. Betain; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. Hispagel 200 NS; 0,25% bis 1,5% Gew./Gew. Cetearylalkohol; 0,25% bis 1,5% Gew./Gew. Ceteareth-20; 2,0% bis 4,0% Gew./Gew. Benzoat von C12- bis C15-Alkoholen; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. hydriertes Polydecen; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. Polyethylen; 1,0% bis 1,5% Gew./Gew. Cetylester; 1,0% bis 1,5% Gew./Gew. Behenylalkohol; 0,25% bis 1,0% Gew./Gew. Eldew PS-304; 0,25% bis 1,0% Gew./Gew. Dipalmithydroxyprolin; 0,5% bis 1,5% Gew./Gew. Dimethiconsilikon; 0,1% bis 0,2% Gew./Gew. Glycacil 2000 und 1,0% bis 3,0% Gew./Gew. Palmitoyltetrapeptid-7 ein. Die Zusammensetzungen können in einigen Ausführungsformen 0,01% bis 0,1% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfassen. Es ist auch ein Verfahren zum Vermindern des Erscheinungsbildes von dunklen Ringen oder Schwellungen in der periorbitalen Region im Gesicht einer Person vorgesehen, bei dem die Zusammensetzungen auf Haut, die dessen bedarf, topisch aufgetragen werden, wobei die topische Auftragung das Erscheinungsbild von dunklen Ringen oder Schwellungen in der periorbitalen Region des Gesichts einer Person vermindert.
  • In einem weiteren Aspekt wird ein Reiniger offenbart, der ein beliebiges von, eine Kombination von oder alle von Wasser, Glycerin, Triethanolamin, Phenoxyethanol, Dinatrium-EDTA, Hydroxypropylcyclodextrin, Iodpropinylbutylcarbamat, TEA-laurylsulfat, Cocamidopropylbetain, Propylenglykol, Natriummethylcocoyltaurat, Dimethicon, Lauraminoxid, Acrylate/C10- bis C30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Natriumchlorid, Caprylylglykol, C12- bis C15-Alkylbenzoat, Benzylalkohol, PEG-150-Distearat, PPG-26-Buteth-26 und PEG-40-hydriertem Rizinusöl umfasst. Es können zudem weitere Bestandteile zugefügt werden, um eine gewünschte taktile Eigenschaft zu erhalten und/oder einen bestimmten Vorteil für die Haut zu erhalten. Die Mengen der Bestandteile innerhalb der Zusammensetzung können variieren (die Mengen können z. B. so niedrig wie 0,000001% bis so hoch wie 95% Gew./Gew. oder jeglicher Bereich darin sein). In einem Fall schließt die Zusammensetzung 25% bis 95% Gew./Gew. Wasser, 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin, 0,1% bis 2% Gew./Gew. Triethanolamin, 0,1% bis 2% Gew./Gew. Phenoxyethanol, 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA, 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin, 0,001% bis 0,02% Gew./Gew. Iodpropinylbutylcarbamat, 5% bis 10% Gew./Gew. TEA-laurylsulfat, 1% bis 3% Gew./Gew. Cocamidopropylbetain, 1% bis 3% Gew./Gew. Propylenglykol, 1% bis 3% Gew./Gew. Natriummethylcocoyltaurat, 1% bis 3% Gew./Gew. Dimethicon, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Lauraminoxid, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Acrylate/C10- bis C30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, 0,1% bis 1% Gew./Gew. Natriumchlorid, 0,1% bis 1% Gew./Gew. Caprylylglykol, 0,1% bis 1% Gew./Gew. C12- bis C15-Alkylbenzoat, 0,1% bis 1% Gew./Gew. Benzylalkohol, 0,1% bis 1% Gew./Gew. PEG-150-Distearat, 0,1% bis 1% Gew./Gew. PPG-26-Buteth-26 und 0,1% bis 1% Gew./Gew. PEG-40-hydriertes Rizinusöl ein.
  • Es wird hier auch ein wässriges Gel offenbart, das Haut befeuchten kann. Das wässrige Gel kann ein Serum sein. Die Formulierung kann ein beliebiges, eine Kombination von oder alle von Wasser, Glycerin, Triethanolamin, Phenoxyethanol, Dinatrium-EDTA, Hydroxypropylcyclodextrin, Iodpropinylbutylcarbamat, Butylenglykol, Niacinamid, Hydroxypropylcyclodextrin, Adenosin, Acetyldipeptid-1-cetylester, Palmitoyloligopeptid, Palmitoyltetrapeptid-7, Acrylate/Vinylisodecanoat-Kreuzpolymer und Hydroxyethylcellulose einschließen. Es können zudem weitere Bestandteile zugefügt werden, um eine gewünschte taktile Eigenschaft zu erhalten und/oder einen bestimmten Vorteil für die Haut zu erhalten. Die Mengen der Bestandteile innerhalb der Zusammensetzung können variieren (die Mengen können z. B. so niedrig wie 0,000001% bis so hoch wie 95% Gew./Gew. oder jeglicher Bereich darin sein). In einem Fall schließt die Zusammensetzung 25% bis 95% Gew./Gew. Wasser, 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin, 0,1% bis 2% Gew./Gew. Triethanolamin, 0,1% bis 2% Gew./Gew. Phenoxyethanol, 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA, 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin, 0,001% bis 0,02% Gew./Gew. Iodpropinylbutylcarbamat, 5% bis 10% Gew./Gew. Butylenglykol, 1% bis 3% Gew./Gew. Niacinamid, 0,01% bis 0,3% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin, 0,01% bis 0,3% Gew./Gew. Adenosin, 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Acetyldipeptid-1-cetylester, 0,00001% bis 0,001% Gew./Gew. Palmitoyloligopeptid, 0,00001% bis 0,001% Gew./Gew. Palmitoyltetrapeptid-7, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Acrylate/Vinylisodecanoat-Kreuzpolymer und 0,1% bis 3% Gew./Gew. Hydroxyethylcellulose ein.
  • In noch einem anderen Aspekt der Erfindung wird eine Kombination von Bestandteilen offenbart, die simultan zur Behandlung von feinen Linien und Falten wirken können, Hautpigmentierung inhibieren oder reduzieren und entzündete oder erythemische Haut behandeln. Die Kombination von Bestandteilen schließt Niacinamid; Acetyldipeptid-1-cetylester; Palmitoyloligopeptid und Palmitoyltetrapeptid-7 ein. Das Niacinamid kann Hautpigmentierung inhibieren. Sowohl Palmitoyloligopeptid als auch Palmitoyltetrapeptid-7 können die Kollagenproduktion der Haut erhöhen, wodurch feine Linien und Falten aufgefüllt werden. Acetyldipeptid-1-cetylester kann entzündete oder erythemische Haut behandeln, indem TNF-α und I1-1-α in der Haut inhibiert werden. Diese Kombination von Bestandteilen kann in beliebigen der in der Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden (z. B. Feuchtigkeitspräparaten, Reinigern, Augencremes oder wässrigen Gelen), wodurch die Zusammensetzungen mit den genannten Merkmalen ausgestattet werden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird die Kombination von Bestandteilen in der in der Beschreibung offenbarten wässrigen Gelzusammensetzung verwendet. Die Menge der Bestandteile, die in eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eingeschlossen werden soll, kann nach Wunsch modifiziert werden, um ein bestimmtes Ergebnis zu erreichen. In einer bevorzugten Ausführungsform können die Mengen 1% bis 3% Gew./Gew. Niacinamid; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Acetyldipeptid-1-cetylester; 0,00001% bis 0,001% Gew./Gew. Palmitoyloligopeptid und 0,00001% bis 0,001% Gew./Gew. Palmitoyltetrapeptid-7 einschließen.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von oder alle der folgenden zusätzlichen Bestandteile einschließen: Wasser, einen Chelatbildner, ein Feuchtigkeitsmittel, ein Konservierungsmittel, ein Verdickungsmittel, eine silikonhaltige Verbindung, ein etherisches Öl, ein Strukturierungsmittel, ein Vitamin, einen pharmazeutischen Bestandteil oder ein Antioxidans oder eine beliebige Kombination dieser Bestandteile oder Mischungen solcher Bestandteile. Die Zusammensetzung kann in bestimmten Aspekten mindestens zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht, neun, zehn oder alle dieser zusätzlichen Bestandteile einschließen, die im vorhergehenden Satz genannt wurden. In dieser Beschreibung werden nicht-einschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Bestandteile angegeben und werden durch Bezugnahme in diesen Abschnitt aufgenommen. Die Mengen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,0001 bis 99,9 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder eine beliebige ganze Zahl oder ein beliebiger Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung offenbart ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind.
  • Im Kontext der vorliegenden Erfindung werden auch die Ausführungsformen 1 bis 40 offenbart. Ausführungsform 1 ist eine topische Hautzusammensetzung, die Wasser; Glycerin, Butylenglykol; Ethylen/Acrylsäure-Copolymer; Butyrospermum parkii-Butter; Dinatrium-EDTA und Triethanolamin umfasst. Ausführungsform 2 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 1, die 25% bis 70% Gew./Gew. Wasser; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 0,5% bis 6% Gew./Gew. Butylenglykol; 0,5% bis 3% Gew./Gew. Ethylen/Acrylsäure-Copolymer; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Butyrospermum parkii-Butter; 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA und 0,05% bis 1% Gew./Gew. Triethanolamin umfasst. Ausführungsform 3 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 1 bis 2, die in der Lage ist, Haut zu befeuchten. Ausführungsform 4 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 1 bis 3, wobei die Zusammensetzung als Creme formuliert ist und einen Lichtschutzfaktor von ungefähr 30 aufweist. Ausführungsform 5 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 1 bis 4, die ferner Oxybenzon; Octisalat; Octocrylen; Homosalat; Avobenzon und Styrol/Acrylate-Copolymer umfasst. Ausführungsform 6 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 5, die 3,0% bis 5,0% Gew./Gew. Oxybenzon; 4,0% bis 5,0% Gew./Gew. Octisalat; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. Octocrylen; 5,0% bis 7,0% Gew./Gew. Homosalat; 1,0% bis 3,0% Gew./Gew. Avobenzon und 1,0% bis 7,0% Gew./Gew. Styrol/Acrylate-Copolymer umfasst. Ausführungsform 7 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 5 bis 6, die ferner Glycereth-26; Allantoin; Xanthangummi; Panthenol; Tocopherolacetat; Natrium-PCA; Benzylalkohol; PEG-100-Stearat; Lauraminoxid; C9- bis C15-Alkylphosphat; Polymethylsilsesquioxan; Methyltrimethicon und Acrylate/Dimethicon-Copolymer umfasst. Ausführungsform 8 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 5 bis 6, die ferner Trisiloxan; Cetearylalkohol; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Phenethylbenzoat; Polyester-7; Ceteth-20-phosphat; Neopentylglykoldiheptanoat; Dimethicon; Dipropylenglykoldibenzoat; Dicetylphosphat; Caprylylglykol; Methyltrimethicon; Methyldihydrojasmonat; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Pentylenglykol; Squalan; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; PPG-15-Stearyletherbenzoat; Sorbinsäure; Polysorbat 60; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfasst. Ausführungsform 9 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 5 bis 6, die ferner Trisiloxan; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Phenethylbenzoat; Polyester-7; Neopentylglykoldiheptanoat; Glycerylstearat; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Dipropylenglykoldibenzoat; Arachidylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Kaliumcetylphosphat; Dimethicon; Steareth-21; hydrierte Palmglyceride; Pentylenglykol; Behenylalkohol; Arachidylglucosid; Ethylenbrassylat; PPG-15-Stearyletherbenzoat; Ethyllinalool; Polysorbat 60; hydriertes Lecithin; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfassen. Ausführungsform 10 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 5 bis 6, die ferner Trisiloxan; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Phenethylbenzoat; Polyester-7; Neopentylglykoldiheptanoat; Glycerylstearat; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Dipropylenglykoldibenzoat; Arachidylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Kaliumcetylphosphat; Dimethicon; hydrierte Palmglyceride; Pentylenglykol; Behenylalkohol; Arachidylglucosid; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; PPG-15-Stearyletherbenzoat; Polysorbat 60; hydriertes Lecithin; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfasst. Ausführungsform 11 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 5 bis 6, die ferner C12- bis C15-Alkylbenzoat; Trisiloxan; Polyester-7; Neopentylglykoldiheptanoat; Glycerylstearat; Benzylalkohol; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloydimethyltaurat-Copolymer; Arachidylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Kaliumcetylphosphat; Dimethicon; hydrierte Palmglyceride; Pentylenglykol; Behenylalkohol; Arachidylglucosid; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; Polysorbat 60; C12- bis C15-Alkylphosphat; Tocopherylacetat; hydriertes Lecithin; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfasst. Ausführungsform 12 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 5 bis 6, die ferner Trisiloxan; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Phenethylbenzoat; Polyester-7; Neopentylglykoldiheptanoat; Glycerylstearat; Dimethicon; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Phenoxyethanol; Dipropylenglykoldibenzoat; Ceterylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Ceteth-20-phosphat; Pentylenglykol; Dicetylphosphat; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; PPG-15-Stearyletherbenzoat; Polysorbat-60; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfasst. Ausführungsform 13 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 7, die ferner Trisiloxan; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Butyloctylsalicylat; Glycerylstearat; Trimethypentandiol/Adipinsäure/Glycerin-Krezupolymer; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Dipropylenglykoldibenzoat; Arachidylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Kaliumcetylphosphat; Dimethicon; Steareth-21; hydrierte Palmglyceride; Pentylenglykol; Behenylalkohol; Arachidylglucosid; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; PPG-15-stearyletherbenzoat; Polysorbat 60; hydriertes Lecithin; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Adenosin; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol; Ammoniumhydroxid und Natriumbenzoat umfasst. Ausführungsform 14 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 13, die ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 15 ist eine topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 14, die 0,0001% bis 0,1% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 16 ist ein Verfahren zum Schützen der Haut vor UV-Strahlung, bei dem eine beliebige der Zusammensetzungen der Ausführungsformen 1 bis 15 auf Haut, die dessen bedarf, aufgetragen wird, wobei die topische Auftragung der Zusammensetzungen die Haut vor UV-Strahlung schützt. Ausführungsform 17 ist die topische Hautzusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 2, die in der Lage ist, die Haut um die Augen zu behandeln. Ausführungsform 18 ist die topische Hautzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2 oder 17, bei der die Zusammensetzung als Creme formuliert ist, die in der Lage ist, das Erscheinungsbild von dunklen Ringen oder geschwollenen Augen zu reduzieren. Ausführungsform 19 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 1, die ferner Phenoxyethanol; Carbopol Ultrez 10; Cetearylglucosid; Chlorphenesin; Adenosin; Betain; Hispagel 200 NS; Cetearylalkohol; Ceteareth-20; Benzoat von C12- bis C15-Alkoholen; hydriertes Polydecen; Polyethylen; Cetylester; Behenylalkohol; Eldew PS-304; Dipalmithydroxyprolin; Dimethiconsilikon; Glycacil 2000 und Palmitoyltetrapeptid-7 umfasst. Ausführungsform 20 ist die topische Hautzusammensetzung von einer der Ausführungsformen 1 bis 2, die 0,5% bis 1,5% Gew./Gew. Phenoxyethanol; 0,2% bis 0,4% Gew./Gew. Carbopol Ultrez 10; 0,5% bis 1,5% Gew./Gew. Cetearylglucosid; 0,2% bis 0,3% Gew./Gew. Chlorphenesin; 0,01% bis 0,1% Gew./Gew. Adenosin; 1,0% bis 5,0% Gew./Gew. Betain; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. Hispagel 200 NS; 0,25% bis 1,5% Gew./Gew. Cetearylalkohol; 0,25% bis 1,5% Gew./Gew. Ceteareth-20; 2,0% bis 4,0% Gew./Gew. Benzoat von C12- bis C15-Alkoholen; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. hydriertes Polydecen; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. Polyethylen; 1,0% bis 1,5% Gew./Gew. Cetylester; 1,0% bis 1,5% Gew./Gew. Behenylalkohol; 0,25% bis 1,0% Gew./Gew. Eldew PS-304; 0,25% bis 1,0% Gew./Gew. Dipalmithydroxyprolin; 0,5% bis 1,5% Gew./Gew. Dimethiconsilikon; 0,1% bis 0,2% Gew./Gew. Glycacil 2000 und 1,0% bis 3,0% Gew./Gew. Palmitoyltetrapeptid-7 umfasst. Ausführungsform 21 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 19, die ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 22 ist eine topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 21, die 0,01% bis 0,1% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 23 ist ein Verfahren zum Vermindern des Erscheinungsbildes von dunklen Ringen oder Schwellungen in der periorbitalen Region im Gesicht einer Person, bei dem eine beliebige der Zusammensetzungen der Ausführungsformen 1, 2 oder 18 bis 22 auf Haut, die dessen bedarf, topisch aufgetragen wird, wobei die topische Auftragung das Erscheinungsbild von dunklen Ringen oder Schwellungen in der periorbitalen Region des Gesichts einer Person vermindert. Ausführungsform 24 ist eine topische Hautzusammensetzung, die Wasser; Glycerin; Triethanolamin; Phenoxyethanol; Dinatrium-EDTA; Hydroxypropylcyclodextrin und Iodpropinylbutylcarbamat umfasst. Ausführungsform 25 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 24, die 70% bis 95% Gew./Gew. Wasser; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 0,1% bis 2% Gew./Gew. Triethanolamin; 0,1% bis 2% Gew./Gew. Phenoxyethanol; 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA, 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin und 0,001% bis 0,02% Gew./Gew. Iodpropinylbutylcarbamat umfasst. Ausführungsform 26 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 25, wobei die Zusammensetzung ein Hautreiniger ist. Ausführungsform 27 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 26, die ferner TEA-laurylsulfat; Cocamidopropylbetain; Propylenglykol; Natriummethylcocoyltaurat; Dimethicon; Lauraminoxid und Acrylate/C10- bis C30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer umfasst. Ausführungsform 28 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 27, die 5% bis 10% Gew./Gew. Tee-laurylsulfat; 1% bis 3% Gew./Gew. Cocoamidopropylbetain; 1% bis 3% Gew./Gew. Propylenglykol; 1% bis 3% Gew./Gew. Natriummethylcocoyltaurat; 1% bis 3% Gew./Gew. Dimethicon; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Lauraminoxid und 0,1% bis 3% Gew./Gew. Acrylate/C10- bis C30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer umfasst. Ausführungsform 29 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 28, die ferner Natriumchlorid; Caprylylglykol; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Benzylalkohol; PEG-150-Distearat; PPG-26-Buteth-26 und PEG-40-hydriertes Rizinusöl umfasst. Ausführungsform 30 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 29, die 0,1% bis 1% Gew./Gew. Natriumchlorid; 0,1% bis 1% Gew./Gew. Caprylylglykol; 0,1% bis 1% Gew./Gew. C12- bis C15-Alkylbenzoat; 0,1% bis 1% Gew./Gew. Benzylalkohol; 0,1% bis 1% Gew./Gew. PEG-150-Distearat; 0,1% bis 1% Gew./Gew. PPG-26-Buteth-26 und 0,1% bis 1% Gew./Gew. PEG-40-hydriertes Rizinusöl umfasst. Ausführungsform 31 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 25, bei der die Zusammensetzung ein wässriges Gel ist, das die Haut befeuchten, feine Linien und Falten behandeln, Hautpigmentierung reduzieren oder gerötete oder entzündete Haut behandeln kann. Ausführungsform 32 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 31, die ferner Niacinamid; Acetyldipeptid-1-cetylester; Palmitoyloligopeptid und Palmitoyltetrapeptid-7 umfasst. Ausführungsform 33 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 32, die 1% bis 3% Gew./Gew. Niacinamid; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Acetyldipeptid-1-cetylester; 0,00001% bis 0,001% Gew./Gew. Palmitoyloligopeptid und 0,00001% bis 0,001% Gew./Gew. Palmitoyltetrapeptid-7 umfasst. Ausführungsform 34 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 33, die ferner Butylenglykol; Hydroxypropylcyclodextrin und Adenosin umfasst. Ausführungsform 35 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 34, die 5% bis 10% Gew./Gew. Butylenglykol; 0,01% bis 0,3% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin und 0,01% bis 0,3% Gew./Gew. Adenosin umfasst. Ausführungsform 36 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 35, die ferner Acrylate/Vinylisodecanoat-Kreuzpolymer und Hydroxyethylcellulose umfasst. Ausführungsform 37 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 36, die 0,1% bis 3% Gew./Gew. Acrylate/Vinylisodecanoat-Kreuzpolymer und 0,1% bis 3% Gew./Gew. Hydroxyethylcellulose umfasst. Ausführungsform 38 ist ein Verfahren zur Reinigung von Haut, bei dem eine Zusammensetzung von einer der Ausführungsformen 24 bis 30 auf die Haut aufgetragen wird. Ausführungsform 39 ist ein Verfahren zum Befeuchten der Haut, Behandeln feiner Linien und Falten, Reduzieren von Hautpigmentierung oder Behandeln von erythemischer oder entzündeter Haut, bei dem auf Haut, die dessen bedarf, eine der Zusammensetzungen von Ausführungsformen 31 bis 37 aufgetragen wird. Ausführungsform 40 ist das Verfahren von Ausführungsform 39, bei dem die Zusammensetzung auf Gesichtshaut aufgetragen wird.
  • Kits, die die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einschließen, sind auch vorgesehen. In bestimmten Ausführungsformen ist die Zusammensetzung in einem Behälter enthalten. Der Behälter kann eine Flasche, ein Spender oder eine Packung sein. Der Behälter kann eine festgelegte Menge der Zusammensetzung abgeben. Die Zusammensetzungen werden in bestimmten Aspekten als Spray, Klecks oder Flüssigkeit abgegeben. Der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können ein Wort, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
  • Es ist auch vorgesehen, dass die in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen in Produkten, die auf der Haut verbleiben (”Leave-on”), oder Produkten, die von der Haut abgespült werden (”Rinse-off”), verwendet werden können. Eine Leave-on-Zusammensetzung kann beispielsweise eine Zusammensetzung sein, die topisch auf die Haut aufgetragen wird und eine Zeit lang auf der Haut bleibt (z. B. mindestens 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20 oder 30 Minuten oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oder 24 Stunden oder über Nacht oder während des Tages). Dahingegen kann eine Rinse-off-Zusammensetzung ein Produkt sein, das auf die Haut aufgetragen und dann innerhalb eines Zeitraums wie weniger als 5, 4, 3, 2 oder 1 Minute von der Haut entfernt oder abgespült (z. B. mit Wasser) werden soll. Ein Beispiel für eine Rinse-off-Zusammensetzung kann ein Hautreiniger, Shampoo, Conditioner oder Seife sein. Ein Beispiel für eine Leave-on-Zusammensetzung kann ein Feuchtigkeitsprodukt für die Haut, Sonnenschutzmittel, eine Maske, Nachtcreme oder Tagescreme sein.
  • Es ist vorgesehen, dass jedwede in dieser Beschreibung erörterte Ausführungsform in Bezug auf jedwedes Verfahren oder jedwede Zusammensetzung der Erfindung implementiert werden kann, und anders herum. Zusammensetzungen der Erfindung können ferner verwendet werden, um Verfahren der Erfindung zu erreichen.
  • In einer Ausführungsform können Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung pharmazeutisch oder kosmetisch hochwertig sein oder angenehme taktile Eigenschaften aufweisen. ”Pharmazeutisch hochwertig”, ”kosmetisch hochwertig” und/oder ”taktil angenehme Eigenschaften” beschreibt eine Zusammensetzung mit besonderen taktilen Eigenschaften, die sich auf der Haut angenehm anfühlen (z. B. Zusammensetzungen, die nicht zu wässrig oder fettig sind, Zusammensetzungen mit seidiger Textur, Zusammensetzungen, die nicht haftend oder klebrig sind, usw.). Pharmazeutisch oder kosmetisch hochwertig kann sich auch auf die Cremigkeit oder Schmierfähigkeitseigenschaften der Zusammensetzung oder die Feuchthalteeigenschaften der Zusammensetzung beziehen.
  • ”Topische Auftragung” bedeutet, eine Zusammensetzung auf die Oberfläche von Lippen oder keratinösem Gewebe aufzutragen oder auf dieser zu verteilen. ”Topische Hautzusammensetzung” schließt Zusammensetzungen ein, die für die topische Auftragung auf Lippen oder keratinöses Gewebe geeignet sind. Derartige Zusammensetzungen sind typischerweise dermatologisch annehmbar, als dass sie keine unzulässige Toxizität, Unverträglichkeit, Instabilität, allergische Reaktion und dergleichen aufweisen, wenn sie auf Lippen oder die Haut aufgetragen werden. Topische Hautpflegezusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können eine ausgewählte Viskosität aufweisen, um signifikantes Tropfen oder Zusammenfließen (”Pooling”) nach Auftragung auf die Haut zu vermeiden.
  • ”Keratinöses Gewebe” schließt Keratin enthaltende Schichten ein, die als die äußerste Schutzschicht von Säugern angeordnet sind, und schließt Lippen, Haut, Haar und Nägel ein, ohne darauf begrenzt zu sein.
  • Die Begriffe ”etwa” oder ”ungefähr” sind hier als nahe von definiert, wie es der Durchschnittsfachmann versteht, und in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform sind die Begriffe als innerhalb von 10%, vorzugsweise innerhalb von 5%, insbesondere innerhalb von 1% und am meisten bevorzugt innerhalb von 0,5% definiert.
  • Die Begriffe ”im Wesentlichen” und dessen Varianten sind definiert als größtenteils, jedoch nicht notwendigerweise vollständig gleich dem, was von einem Fachmann so verstanden wird, und bezieht sich in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform im Wesentlichen auf Bereiche innerhalb 10%, innerhalb 5%, innerhalb 1% oder innerhalb 0,5%.
  • Die Begriffe ”Inhibieren” oder ”Vermindern” oder jegliche Variation dieser Begriffe schließt jede messbare Abnahme oder vollständige Inhibierung ein, um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen. Die Begriffe ”Fördern” oder ”Erhöhen” oder jegliche Variation dieser Begriffe schließt jeglichen messbaren Anstieg oder jegliche messbare Produktion eines Proteins oder Moleküls ein (z. B. Matrixproteine wie Fibronectin, Laminin, Kollagen oder Elastin, oder Moleküle wie Hyaluronsäure), um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen.
  • Der Begriff ”wirksam” bedeutet in dem Sinne, wie der Begriff in der Beschreibung und/oder den Ansprüchen verwendet wird, geeignet, um ein gewünschtes, erwartetes oder beabsichtigtes Ergebnis zu erhalten.
  • Die Verwendung des Worts ”ein” oder ”eine/eines/einer” im Zusammenhang mit dem Begriff ”umfassend” in den Ansprüchen und/oder der Beschreibung kann ”ein (1)” bedeuten, ist jedoch auch konsistent mit der Bedeutung von ”einem oder mehreren”, ”mindestens eins” und ”ein oder mehr als ein”.
  • Die Worte ”umfassend” (und jegliche Formen davon, wie ”umfassen”, und ”umfasst”), ”aufweisend” (und jegliche Form davon, wie ”aufweisen” oder ”aufweist”), ”einschließlich” (und jegliche Form davon, wie ”einschließen” oder ”einschließt”) oder ”enthaltend” (und jegliche Form davon, wie ”enthalten” und ”enthält”) sind in dieser Beschreibung und den Ansprüchen einschließlich oder offen und schließen zusätzliche, nicht genannte Elemente oder Verfahrensschritte nicht aus.
  • Die Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Verwendung können beliebige der in der Beschreibung offenbarten Bestandteile oder Stufen ”umfassen”, ”im Wesentlichen daraus bestehen” oder ”daraus bestehen”. In Bezug auf die Übergangsformulierung ”im Wesentlichen bestehend aus”, in einem nicht-einschränkenden Aspekt schließt ein grundlegendes und neues Charakteristikum der Zusammensetzungen und Verfahren, die in dieser Beschreibung offenbart werden, die Fähigkeiten der Zusammensetzungen ein, Haut zu befeuchten, das Erscheinungsbild von feinen Linien und Fältchen zu reduzieren, Hautpigmentierung zu inhibieren und/oder entzündete oder erythemische Haut zu behandeln.
  • Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der folgenden detaillierten Beschreibung. Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass die detaillierte Beschreibung und die Beispiele, obgleich sie spezielle Ausführungsformen der Erfindung darstellen, nur zur Veranschaulichung gegeben werden. Es ist darüber hinaus vorgesehen, dass sich dem Fachmann aus dieser detaillierten Beschreibung Änderungen und Modifikationen innerhalb der Idee und des Umfangs der Erfindung ergeben.
  • BESCHREIBUNG BEISPIELHAFTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Wenn man die Anzahl der heute auf dem Markt befindlichen verschiedenen Produkte berücksichtigt, ist eine Person heutzutage mit der Suche nach einem geeigneten Produkt oft überfordert. Die Haut von Männern stellt zudem andere Ansprüche als die Haut von Frauen, und während Frauen eine größere Palette von Hautpflegeprodukten zur Auswahl haben, gibt es viel weniger speziell für Männer formulierte Produkte. Das lässt ihnen die Wahl, eines aus einer großen Anzahl von für Frauen konzipierten Produkten zu finden, oder aus einem kleineren Bereich von Produkten zu wählen, die für die männliche Haut vorgesehen sind. Die Erfinder haben, diesen Hintergrund berücksichtigend, verschiedene Formulierungen gefunden, die zum Behandeln und Schützen der Haut und insbesondere der männlichen Haut verwendet werden können. Diese Formulierungen können individuell oder in einem Format auf Basis eines Verabreichungsschemas verwendet werden.
  • Die kosmetischen Feuchtigkeitspräparate der vorliegenden Erfindung können zum Befeuchten, Erhalten und Verbessern der Gesundheit der Haut verwendet werden. Die Feuchtigkeitspräparate können beispielsweise viele Vorteile bieten, zu denen Befeuchten der Haut; Aufrechterhalten der Hydratisierung der Haut; Nähren der Haut; Kontrolle von zu starker Talg- oder Ölansammlung; Belassen eines nichtfettigen oder nichtöligen Hautgefühls; Schützen der Haut vor schädigenden Strahlen der Sonne gehören. Sie werden typischerweise als Öl-in-Wasser-Emulsionen formuliert.
  • Eine Creme der vorliegenden Erfindung ist für die Verwendung am Tage vorgesehen, teilweise aufgrund ihres Lichtschutzfaktors (SPF) von 30 zum Schutze der Haut. Sie kann eines von, eine Kombination von oder alle von Oxybenzon, Octisalat, Octocrylen, Homosalat, Avobenzon, Styrol/Acrylate-Copolymer, Wasser, Glycerin, Butylenglykol, Ethylen/Acrylsäure-Copolymer, Butyrospermum parkii-Butter, Dinatrium-EDTA, Triethanolamin, Glycereth-26, Allantoin, Xanthangummi, Panthenol, Tocopherolacetat, Natrium-PCA, Benzylalkohol, PEG-100-Stearat, Lauraminoxid, C9- bis C15-Alkylphosphat, Polymethylsilsesquioxan, Methyltrimethicon, Acrylate/Dimethicon-Copolymer, Trisiloxan, Cetearylalkohol, C12- bis C15-Alkylbenzoat, Phenethylbenzoat, Polyester-7, Ceteth-20-phosphat, Neopentylglykoldiheptanoat, Dimethicon, Dipropylenglykoldibenzoat, Dicetylphosphat, Caprylylglykol, Methyltrimethicon, Methyldihydrojasmonat, Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer, Pentylenglykol, Squalan, Ethylenbrassylat, Ethyllinalool, PPG-15-Stearyletherbenzoat, Sorbinsäure, Polysorbat 60, Isobutylmethyltetrahydropyranol, Trimethylbenzolpropanol, Sorbitanisostearat, Phenylisohexanol, Ammoniumhydroxid, Glycerylstearat, Arachidylalkohol, Kaliumcetylphosphat, Steareth-21, hydrierten Palmglyceriden, Behenylalkohol, Arachidylglucosid, hydriertem Lecithin, Benzylalkohol, Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldirnethyltaurat-Copolymer, C9- bis C15-Alkylphosphat, Tocopherylacetat, Phenoxyethanol, Ceterylalkohol, Trimethypentandiol/Adipinsäure/Glycerin-Kreuzpolymer, Isobutylmethyltetrahydropryranol, Adenosin, Natriumbenzoat und Opuntia tuna-Fruchtextrakt einschließen. Es können zudem weitere Bestandteile zugefügt werden, um eine gewünschte taktile Eigenschaft zu erhalten und/oder einen bestimmten Vorteil für die Haut zu erhalten.
  • In einem weiteren Fall wird eine Creme offenbart, die für Haut um die Augen (periorbitale Region) konzipiert ist. Diese Creme kann so konzipiert werden, dass sie die dünnere und empfindlichere Haut in der periorbitalen Region des Gesichts einer Person berücksichtigt. Die Formulierung kann das Erscheinungsbild von Tränensäcken und dunklen Ringen minimieren. Die Formulierung kann eines von, eine beliebige Kombination von oder alle von Wasser, Glycerin, Butylenglykol, Ethylen/Acrylsäure-Copolymer, Butyrospermum parkii-Butter, Dinatrium-EDTA, Triethanolamin, Phenoxyethanol, Carbopol Ultrez 10, Cetearylglucosid, Chlorphenesin, Adenosin, Betain, Hispagel 200 NS, Cetearylalkohol, Ceteareth-20, C12- bis C15-Alkoholebenzoat, hydriertem Polydecen, Polyethylen, Cetylester, Behenylalkohol, Eldew PS-304, Dipalmithydroxyprolin, Dimethiconsilikon, Glycacil 2000, Palmitoyltetrapeptid-7 und Opuntia tuna-Fruchtextrakt einschließen. Es können zudem weitere Bestandteile zugefügt werden, um eine gewünschte taktile Eigenschaft zu erhalten und/oder einen bestimmten Vorteil für die Haut zu erhalten.
  • In einem anderen Fall wird ein Reiniger offenbart. Die Formulierung kann eines von, eine Kombination von oder alle von Wasser, Glycerin, Triethanolamin, Phenoxyethanol, Dinatrium-EDTA, Hydroxypropylcyclodextrin, Iodpropinylbutylcarbamat, TEA-laurylsulfat, Cocamidopropylbetain, Propylenglykol, Natriummethylcocoyltaurat, Dimethicon, Lauraminoxid, Acrylate/C10- bis C30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Natriumchlorid, Caprylylglykol, C12- bis C15-Alkylbenzoat, Benzylalkohol, PEG-150-Distearat, PPG-26-Buteth-26 und PEG-40-hydriertes Rizinusöl einschließen. Es können zudem weitere Bestandteile zugefügt werden, um eine gewünschte taktile Eigenschaft zu erhalten und/oder einen bestimmten Vorteil für die Haut zu erhalten.
  • Es wird hier auch ein wässriges Gel offenbart, das Haut befeuchten kann. Die Formulierung kann eines, eine Kombination von oder alle von Wasser, Glycerin, Triethanolamin, Phenoxyethanol, Dinatrium-EDTA, Hydroxypropylcyclodextrin, Iodpropinylbutylcarbamat, Butylenglykol, Niacinamid, Hydroxypropylcyclodextrin, Adenosin, Acetyldipeptid-1-cetylester, Palmitoyloligopeptid, Palmitoyltetrapeptid-7, Acrylate/Vinylisodecanoat-Kreuzpolymer und Hydroxyethylcellulose einschließen. Es können zudem weitere Bestandteile zugefügt werden, um eine gewünschte taktile Eigenschaft zu erhalten und/oder einen bestimmten Vorteil für die Haut zu erhalten.
  • A. Mengen der Bestandteile
  • Es ist vorgesehen, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen jegliche Menge der in dieser Beschreibung erörterten Bestandteile einschließen können. Die Zusammensetzungen können auch jegliche Anzahl an Kombinationen von zusätzlichen Bestandteilen einschließen, die in dieser Beschreibung beschrieben sind (z. B. Pigmente oder zusätzliche kosmetische oder pharmazeutische Bestandteile). Die Konzentration des beliebigen Bestandteils innerhalb der Zusammensetzungen kann variieren. Die Zusammensetzung kann in nicht-einschränkenden Ausführungsformen beispielsweise in fertiger Form mindestens etwa 0,0001%, 0,0002%, 0,0003%, 0,0004%, 0,0005%, 0,0006%, 0,0007%, 0,0008%, 0,0009%, 0,0010%, 0,0011%, 0,0012%, 0,0013%, 0,0014%, 0,0015%, 0,0016%, 0,0017%, 0,0018%, 0,0019%, 0,0020%, 0,0021%, 0,0022%, 0,0023%, 0,0024%, 0,0025%, 0,0026%, 0,0027%, 0,0028%, 0,0029%, 0,0030%, 0,0031%, 0,0032%, 0,0033%, 0,0034%, 0,0035%, 0,0036%, 0,0037%, 0,0038%, 0,0039%, 0,0040%, 0,0041%, 0,0042%, 0,0043%, 0,0044%, 0,0045%, 0,0046%, 0,0047%, 0,0048%, 0,0049%, 0,0050%, 0,0051%, 0,0052%, 0,0053%, 0,0054%, 0,0055%, 0,0056%, 0,0057%, 0,0058%, 0,0059%, 0,0060%, 0,0061%, 0,0062%, 0,0063%, 0,0064%, 0,0065%, 0,0066%, 0,0067%, 0,0068%, 0,0069%, 0,0070%, 0,0071%, 0,0072%, 0,0073%, 0,0074%, 0,0075%, 0,0076%, 0,0077%, 0,0078%, 0,0079%, 0,0080%, 0,0081%, 0,0082%, 0,0083%, 0,0084%, 0,0085%, 0,0086%, 0,0087%, 0,0088%, 0,0089%, 0,0090%, 0,0091%, 0,0092%, 0,0093%, 0,0094%, 0,0095%, 0,0096%, 0,0097%, 0,0098%, 0,0099%, 0,0100%, 0,0200%, 0,0250%, 0,0275%, 0,0300%, 0,0325%, 0,0350%, 0,0375%, 0,0400%, 0,0425%, 0,0450%, 0,0475%, 0,0500%, 0,0525%, 0,0550%, 0,0575%, 0,0600%, 0,0625%, 0,0650%, 0,0675%, 0,0700%, 0,0725%, 0,0750%, 0,0775%, 0,0800%, 0,0825%, 0,0850%, 0,0875%, 0,0900%, 0,0925%, 0,0950%, 0,0975%, 0,1000%, 0,1250%, 0,1500%, 0,1750%, 0,2000%, 0,2250%, 0,2500%, 0,2750%, 0,3000%, 0,3250%, 0,3500%, 0,3750%, 0,4000%, 0,4250%, 0,4500%, 0,4750%, 0,5000%, 0,5250%, 0,0550%, 0,5750%, 0,6000%, 0,6250%, 0,6500%, 0,6750%, 0,7000%, 0,7250%, 0,7500%, 0,7750%, 0,8000%, 0,8250%, 0,8500%, 0,8750%, 0,9000%, 0,9250%, 0,9500%, 0,9750%, 1,0%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2,0%, 2,1%, 2,2%, 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,6%, 2,7%, 2,8%, 2,9%, 3,0%, 3,1%, 3,2%, 3,3%, 3,4%, 3,5%, 3,6%, 3,7%, 3,8%, 3,9%, 4,0%, 4,1%, 4,2%, 4,3%, 4,4%, 4,5%, 4,6%, 4,7%, 4,8%, 4,9%, 5,0%, 5,1%, 5,2%, 5,3%, 5,4%, 5,5%, 5,6%, 5,7%, 5,8%, 5,9%, 6,0%, 6,1%, 6,2%, 6,3%, 6,4%, 6,5%, 6,6%, 6,7%, 6,8%, 6,9%, 7,0%, 7,1%, 7,2%, 7,3%, 7,4%, 7,5%, 7,6%, 7,7%, 7,8%, 7,9%, 8,0%, 8,1%, 8,2%, 8,3%, 8,4%, 8,5%, 8,6%, 8,7%, 8,8%, 8,9%, 9,0%, 9,1%, 9,2%, 9,3%, 9,4%, 9,5%, 9,6%, 9,7%, 9,8%, 9,9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% oder 99% oder jeden davon ableitbaren Bereich von mindestens einem der Bestandteile umfassen, im Wesentlichen daraus bestehen oder daraus bestehen, die in der Beschreibung und den Ansprüchen genannt sind. Der Prozentsatz kann in nicht-einschränkenden Aspekten bezogen auf Gewicht oder Volumen der Gesamtzusammensetzung berechnet werden. Ein Fachmann würde verstehen, dass die Konzentrationen je nach Zugabe, Ersetzung und/oder Subtraktion der Bestandteile in einer gegebenen Zusammensetzungen variieren können.
  • B. Vehikel
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in alle Arten von Vehikeln eingebracht werden. Nicht einschränkende Beispiele umfassen Emulsionen (z. B. Wasser-in-Öl, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Öl-in-Wasser-in-Öl-, Öl-in-Wasser-in-Silikonemulsionen), Cremes, Lotionen, Lösungen (sowohl wässrig als auch hydroalkoholisch), wasserfreie Basismaterialien (wie Lippenstifte und Puder), Gele und Salben. Variationen und sonstige geeignete Vehikel sind dem Fachmann offensichtlich und sind für die Verwendungen in der vorliegenden Erfindung geeignet. Es ist in bestimmten Aspekten wichtig, dass die Konzentrationen und Kombinationen der Verbindungen, Bestandteile und Mittel so gewählt werden, dass die Kombinationen chemisch verträglich sind und keine Komplexe bilden, die aus dem fertigen Produkt ausfallen.
  • C. Zusätzliche Bestandteile
  • Zusätzlich zu der von den Erfindern offenbarten Kombination von Bestandteilen können die Zusammensetzungen auch zusätzliche Bestandteile einschließen, wie Kosmetikbestandteile und pharmazeutisch wirksame Bestandteile. Nicht-einschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Bestandteile sind in den folgenden Unterabschnitten beschrieben.
  • 1. Kosmetikbestandteile
  • Das CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (2004 und 2008) beschreibt eine umfassende Palette nicht-einschränkender Kosmetikbestandteile, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Beispiele für diese Bestandteilklassen schließen ein: Duftstoffe (synthetisch und natürlich), Farbstoffe und Farbbestandteile (z. B. Blue 1, Blue 1 Lake, Red 40, Titandioxid, D&C Blau Nr. 4, D&C Grün Nr. 5, D&C Orange Nr. 4, D&C Rot Nr. 17, D&C Rot Nr. 33, D&C Violett Nr. 2, D&C Gelb Nr. 10 und D&C Gelb Nr. 11), Adsorbentien, Schmiermittel, Lösungsmittel, Feuchtigkeitsmittel (einschließlich z. B. Aufweichmitteln, Feuchthaltemitteln, Filmbildnern, Okklusionsmitteln und Mitteln, die die natürlichen Feuchtigkeitsmechanismen der Haut beeinflussen), Wasserabweisemittel, UV-Absorbentien (physikalische und chemische Absorbentien, wie para-Aminobenzoesäure (”PABA”) und entsprechende PABA-Derivate, Titandioxid, Zinkoxid, usw.), etherische Öle, Vitamine (z. B. A, B, C, D, E und K), Spurenmetalle (z. B. Zink, Calcium und Selen), Reizlinderungsmittel (z. B. Steroide und nichtsteroidale Entzündungshemmer), botanische Extrakte (z. B. Aloe vera, Kamille, Gurkenextrakt, Ginkgo biloba, Ginseng und Rosmarin), antimikrobielle Mittel, Antioxidantien (z. B. BHT und Tokopherol), Chelatbildner (z. B. Dinatrium-EDTA und Tetranatrium-EDTA), Konservierungsmittel (z. B. Methylparaben und Propylparaben), pH-Einstellmittel (z. B. Natriumhydroxid und Citronensäure), Absorbentien (z. B. Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Kaolin, Maisstärke, Haferstärke, Cyclodextrin, Talkum und Zeolith), Hautbleich- und -aufhellungsmittel (z. B. Hydrochinon und Niacinamidlactat), Feuchthaltemittel (z. B. Sorbitol, Harnstoff und Mannitol), Schälmittel, wasserabweisend machende Mittel (z. B. Magnesium/Aluminiumhydroxidstearat), Hautkonditionierungsmittel (z. B. Aloe-Extrakte, Allantoin, Bisabolol, Ceramide, Dimethicon, Hyaluronsäure und Dikaliumglycyrrhizat). Nicht-einschränkende Beispiele für diese Bestandteile sind in den folgenden Unterabschnitten beschrieben.
  • a. UV-Absorptionsmittel
  • UV-Absorptionsmittel, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen chemische und physikalische Sonnenblockierungsmittel (Sunblocker) ein. Nicht einschränkende Beispiele für chemische Sunblocker, die verwendet werden können, schließen para-Aminobenzoesäure (PABA), PABA-Ester (Glyceryl-PABA, Amyldimethyl-PABA und Octyldimethyl-PABA), Butyl-PABA, Ethyl-PABA, Ethyldihydroxypropyl-PABA, Benzophenone (Oxybenzon, Sulisobenzon, Benzophenon und Benzophenon-1 bis 12), Cinnamate (Octylmethoxycinnamat, Isoamyl-p-methoxycinnamat, Octylmethoxycinnamat, Cinoxat, Diisopropylmethylcinnamat, DEA-Methoxycinnamat, Ethyldiisopropylcinnamat, Glyceryloctanoatdimethoxycinnamat und Ethylmethoxycinnamat), Cinnamatester, Salicylate (Homomethylsalicylat, Benzylsalicylat, Glykolsalicylat, Isopropylbenzylsalicylat, usw.), Anthranilate, Ethylurocanat, Homosalat, Octisalat, Dibenzoylmethanderivative (z. B. Avobenzon), Octocrylen, Octyltriazon, Digalloyltrioleat, Glycerylaminobenzoat, Lawson mit Dihydroxyaceton, Ethylhexyltriazon, Dioctylbutamidotriazon, Benzylidenmalonatpolysiloxan, Terephthalylidendikamphersulfonsäure, Dinatriumphenyldibenzimidazoltetrasulfonat, Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat, Bisdiethylaminohydroxybenzoylbenzoat, Bisbenzoxazoylphenylethylhexyliminotriazin, Drometrizoltrisiloxan, Methylenbisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol und Bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin, 4-Methylbenzylidenkampher und Isopentyl-4-methoxycinnamat. Nicht-einschränkende Beispiele für physikalische Sunblocker schließen Kaolin, Talkum, Petrolatum und Metalloxide (z. B. Titandioxid und Zinkoxid) ein.
  • b. Feuchtigkeitsmittel
  • Nicht-einschränkende Beispiele für Feuchtigkeitsmittel, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen Aminosäuren, Chondroitinsulfat, Diglycerin, Erythritol, Fructose, Glucose, Glycerin, Glycerinpolymere, Glykol, 1,2,6-Hexantriol, Honig, Hyaluronsäure, hydrierten Honig, hydriertes Stärkehydrolysat, Inositol, Lactit, Maltit, Maltose, Mannit, natürlichen Feuchtigkeitsfaktor, PEG-15-Butandiol, Polyglycerylsorbitol, Salze von Pyrrolidoncarbonsäure, Kalium-PCA, Propylenglykol, Natriumglucuronat, Natrium-PCA, Sorbit, Sucrose, Trehalose, Harnstoff und Xylit ein.
  • Andere Beispiele schließen acetyliertes Lanolin, acetylierten Lanolinalkohol, Alanin, Algenextrakt, Aloe barbadensis, Aloe-barbadensis-Extrakt, Aloe barbadensis-Gel, Althea officinalis-Extrakt, Aprikosen(Prunus armeniaca)-Kernöl, Arginin, Argininaspartat, Arnica montana-Extrakt, Asparaginsäure, Avocado(Persea gratissima)-Öl, Barriere-Sphingolipide, Butylalkohol, Bienenwachs, Behenylalkohol, β-Sitosterol, Birken(Betula alba)-Rindenextrakt, Bonetsch(Borago officinalis)-Extrakt, stechender Mäusedorn(Ruscus aculeatus)-Extrakt, Butylenglykol, Calendula officinalis-Extrakt, Calendula officinalis-Öl, Candelilla(Euphorbia cerifera)-Wachs, Canolaöl, Capryl-/Caprintriglycerid, Kardamon(Elettaria cardamomum)-Öl, Carnauba(Copernicia cerifera)-Wachs, Karotten(Daucus carota sativa)-Öl, Castor(ricinus communis)-Öl, Ceramide, Ceresin, Ceteareth-5, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Cetearyloctanoat, Ceteth-20, Ceteth-24, Cetylacetat, Cetyloctanoat, Cetylpalmitat, Kamillen(Anthemis nobilis)-Öl, Cholesterol, Cholesterolester, Cholesterylhydroxystearat, Citronensäure, Clary-Salbei(Salvia sclarea)-Öl, Kakao(Theobroma cacao)-Butter, Kokoscaprylat/-caprat, Kokosnuss(Cocos nucifera)-Öl, Kollagen, Kollagenaminosäuren, Mais(Zea mays)-Öl, Fettsäuren, Decyloleat, Dimethiconcopolyol, Dimethiconol, Dioctyladipat, Dioctylsuccinat, Dipentaerythritylhexacaprylat/-hexacaprat, DNA, Erythritol, Ethoxydiglykol, Ethyllinoleat, Eucalyptus globulus-Öl, Nachtkerzen(Oenothera biennis)-Öl, Fettsäuren, Geranium maculatum-Öl, Glucosamin, Glucoseglutamat, Glutaminsäure, Glycereth-26, Glycerin, Glycerol, Glyceryldistearat, Glycerylhydroxystearat, Glyceryllaurat, Glyceryllinoleat, Glycerylmyristat, Glyceryloleat, Glycerylstearat, Glycerylstearat SE, Glycin, Glykolstearat, Glykolstearat SE, Glycosaminoglycane, Trauben(Vitis vinifera)-kernöl, Haselnuss(Corylus americana)-Öl, Haselnuss(Corylus avellana)-Öl, Hexylenglykol, Hyaluronsäure, Hybridfärberdistel(Carthamus tinctorius)-Öl, hydriertes Rizinusöl, hydrierte Kokosglyceride, hydriertes Kokosnussöl, hydriertes Lanolin, hydriertes Lecithin, hydriertes Palmglycerid, hydriertes Palmkernöl, hydriertes Sojaöl, hydriertes Talgglycerid, hydriertes Pflanzenöl, hydrolysiertes Kollagen, hydrolysiertes Elastin, hydrolysierte Glycosaminoglycane, hydrolysiertes Keratin, hydrolysiertes Sojaprotein, hydroxyliertes Lanolin, Hydroxyprolin, Isocetylstearat, Isocetylstearoylstearat, Isodecyloleat, Isopropylisostearat, Isopropyllanolat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isostearamid-DEA, Isostearinsäure, Isostearyllactat, Isostearylneopentanoat, Jasmin(Jasminum officinale)-Öl, Jojoba(Buxus chinensis)-Öl, Kelp, Kukuinuss(Aleurites moluccana)-Öl, Lactamid-MEA, Laneth-16, Laneth-10-acetat, Lanolin, Lanolinsäure, Lanolinalkohol, Lanolinöl, Lanolinwachs, Lavendel(Lavandula angustifolia)-Öl, Lecithin, Zitronen(Citrus medica limonum)-Öl, Linolsäure, Linolensäure, Macadamia ternifolia-Nussöl, Maltit, Matricaria(Chamomilla recutita)-Öl, Methylglucosesesquistearat, Methylsilanol-PCA, Mineralöl, Nerzöl, Mortierella-Öl, Myristyllactat, Myristylmyristat, Myristylpropionat, Neopentylglykoldicaprylat/-dicaprat, Octyldodecanol, Octyldodecylmyristat, Octyldodecylstearoylstearat, Octylhydroxystearat, Octylpalmitat, Octylsalicylat, Octylstearat, Ölsäure, Oliven(Olea europaea)-Öl, Orangen(Citrus aurantium dulcis)-Öl, Palm(Elaeis guineensis)-Öl, Palmitinsäure, Pantethin, Panthenol, Panthenylethylether, Paraffin, PCA, Pfirsich(Prunus persica)-Kernöl, Erdnuss(Arachis hypogaea)-Öl, PEG-8-C12- bis C18-Ester, PEG-15-Cocamin, PEG-150-Distearat, PEG-60-Glycerylisostearat, PEG-5-Glycerylstearat, PEG-30-Glycerylstearat, PEG-7-hydriertes Rizinusöl, PEG-40-hydriertes Rizinusöl, PEG-60-hydriertes Rizinusöl, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG40-Sorbitanperoleat, PEG-5-Sojasterol, PEG-10-Sojasterol, PEG-2-Stearat, PEG-8-Stearat, PEG-20-Stearat, PEG-32-Stearat, PEG40-Stearat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Stearat, Pentadecalacton, Pfefferminz(Mentha piperita)-Öl, Petrolatum, Phospholipide, Polyaminozuckerkondensat, Polyglyceryl-3-diisostearat, Polyquaternium-24, Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60, Polysorbat 80, Polysorbat 85, Kaliummyristat, Kaliumpalmitat, Propylenglykol, Propylenglykoldicaprylat/-dicaprat, Propylenglykoldioctanoat, Propylenglykoldipelargonat, Propylenglykollaurat, Propylenglykolstearat, Propylenglykolstearat SE, PVP, Pyridoxindipalmitat, Retinol, Retinylpalmitat, Reis(Oryza sativa)-Kleieöl, RNA, Rosmarin(Rosmarinus officinalis)-Öl, Rosenöl, Färbedistelöl (Carthamus tinctorius), Salbei(Salvia officinalis)-Öl, Sandelholz(Santalum album)-Öl, Serin, Serumprotein, Sesam(Sesamum indicum)-Öl, Sheabutter (Butyrospermum parkii), Seidenpulver, Natriumchondroitinsulfat, Natriumhyaluronat, Natriumlactat, Natriumpalmitat, Natrium-PCA, Natriumpolyglutamat, lösliches Kollagen, Sorbitanlaurat, Sorbitanoleat, Sorbitanpalmitat, Sorbitansesquioleat, Sorbitanstearat, Sorbitol, Sojabohnen(Glycine soja)-Öl, Sphingolipide, Squalan, Squalen, Stearamid-MEA-stearat, Stearinsäure, Stearoxydimethicon, Stearoxytrimethylsilan, Stearylalkohol, Stearylglycyrrhetinat, Stearylheptanoat, Stearylstearat, Sonnenblumen(Helianthus annuus)-kernöl, süßes Mandel(Prunus amygdalus dulcis)-Öl, synthetisches Bienenwachs, Tocopherol, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tribehenin, Tridecylneopentanoat, Tridecylstearat, Triethanolamin, Tristearin, Harnstoff, pflanzliches Öl, Wasser, Wachse, Weizen(Triticum vulgare)-Keimöl und Ylang ylang(Cananga odorata)-Öl ein.
  • c. AntioxidHantien
  • Nicht einschränkende Beispiele für Antioxidantien, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen Acetylcystein, Ascorbinsäurepolypeptid, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylmethylsilanolpectinat, Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat, BHA, BHT, t-Butylhydrochinon, Cystein, Cystein, HCl, Diamylhydrochinon, Di-t-butylhydrochinon, Dicetylthiodipropionat, Dioleyltocopherylmethylsilanol, Dinatriumascorbylsulfat, Distearylthiodipropionat, Ditridecylthiodipropionat, Dodecylgallat, Erythorbinsäure, Ester von Ascorbinsäure, Ethylferulat, Ferulasäure, Gallsäureester, Hydrochinon, Isooctylthioglycolat, Kojisäure, Magnesiumascorbat, Magnesiumascorbylphosphat, Methylsilanolascorbat, natürliche botanische Antioxidantien, wie grünen Tee oder Traubenkernextrakte, Nordihydroguaiaretsäure, Octylgallat, Phenylthioglykolsäure, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Kaliumsulfit, Propylgallat, Chinone, Rosmarinsäure, Natriumascorbat, Natriumbisulfit, Natriumerythorbat, Natriummetabisulfit, Natriumsulfit, Superoxiddismutase, Natriumthioglykolat, Sorbitylfurfural, Thiodiglykol, Thiodiglykolamid, Thiodiglykolsäure, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thiosalicylsäure, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocopherol, Tocophersolan, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tocopherylnicotinat, Tocopherylsuccinat und Tris(nonylphenyl)phosphit ein.
  • d. Strukturierungsmittel
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in anderen nicht einschränkenden Aspekten ein Strukturierungsmittel einschließen. Strukturierungsmittel helfen in einigen Aspekten, der Zusammensetzung rheologische Charakteristika bereitzustellen, um zur Stabilität der Zusammensetzung beizutragen. Strukturierungsmittel können in anderen Aspekten auch als Emulgator oder Tensid fungieren. Nicht einschränkende Beispiele für Strukturierungsmittel schließen Stearinsäure, Palmitinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Behenylalkohol, Stearinsäure, Palmitinsäure, den Polyethylenglykolether von Stearylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 21 Ethylenoxideinheiten, den Polyethylenglykolether von Cetylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 5 Ethylenoxideinheiten, sowie Mischungen davon ein.
  • e. Emulgatoren
  • Die Zusammensetzungen schließen in bestimmten Aspekten der vorliegenden Erfindung keinen Emulgator ein. Die Zusammensetzungen können in anderen Aspekten einen oder mehrere Emulgatoren einschließen. Emulgatoren können die Grenzflächenspannung zwischen Phasen reduzieren und die Formulierung und Stabilität einer Emulsion verbessern. Die Emulgatoren können nichtionische, kationische, anionische und zwitterionische Emulgatoren sein (siehe McCutcheon's (1986); US-Patente Nr. 5,011,681 ; 4,421,769 ; 3,755,560 ). Nicht einschränkende Beispiele umfassen Ester von Glycerin, Ester von Propylenglykol, Fettsäureester von Polyethylenglykol, Fettsäureester von Polypropylenglykol, Ester von Sorbit, Ester von Sorbitananhydriden, Carbonsäurecopolymere, Ester und Ether von Glucose, ethoxylierte Ether, ethoxylierte Alkohole, Alkylphosphate, Polyoxyethylenfettetherphosphate, Fettsäureamide, Acyllactylate, Seifen, TEA-Stearat, DEA-Oleth-3-phosphat, Polyethylenglykol 20-Sorbitanmonolaurat (Polysorbat 20), Polyethylenglykol 5-Sojasterol, Steareth-2, Steareth-20, Steareth-21, Ceteareth-20, PPG-2-Methylglucoseetherdistearat, Ceteth-10, Polysorbat 80, Cetylphosphat, Kaliumcetylphosphat, Diethanolamincetylphosphat, Polysorbat 60, Glycerylstearat, PEG-100-Stearat und Mischungen davon.
  • f. Silikonhaltige Verbindungen
  • In nicht einschränkenden Aspekten umfassen silikonhaltige Verbindungen jedes Mitglied einer Familie von polymeren Produkten, dessen molekulares Grundgerüst aus alternierenden Silikon und Sauerstoffatomen zusammengesetzt ist, wobei Seitengruppen an die Siliciumatome gebunden sind. Durch Variieren der -Si-O-Kettenlängen, Seitengruppen und Vernetzung können Silikone zu einer weiten Vielfalt von Materialien synthetisiert werden. In der Konsistenz können sie von Flüssigkeit über Gel bis Feststoffen variieren.
  • Die Silikon enthaltenden Verbindungen, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen diejenigen ein, die in dieser Beschreibung beschrieben sind oder einem Fachmann bekannt sind. Nicht-einschränkende Beispiele schließen Silikonöle (z. B. flüchtige und nichtflüchtige Öle), Gele und Feststoffe ein. Die silikonhaltigen Verbindungen umfassen in bestimmten Aspekten Silikonöle, wie ein Polyorganosiloxan. Nicht einschränkende Beispiele für Polyorganosiloxane umfassen Dimethicon, Cyclomethicon, Polysilicon-11, Phenyltrimethicon, Trimethylsilylamodimethicon, Stearoxytrimethylsilan oder Mischungen von diesen und anderen Organosiloxanmaterialien in beliebigem Verhältnis, um die gewünschten Konsistenz und Auftragungseigenschaften je nach vorgesehener Anwendung zu erhalten (z. B. für einen speziellen Bereich, wie Haut, Haar oder Augen). Ein ”flüchtiges Silikonöl” umfasst ein Silikonöl mit einer niedrigen Verdampfungswärme, d. h. normalerweise weniger als 50 cal pro Gramm Silikonöl. Nichteinschränkende Beispiele für flüchtige Silikonöle schließen ein: Cyclomethicone wie Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid und Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silicon 7207 (Union Carbide Corp., Danbury, Conn., USA); niedrigviskose Dimethicone, d. h. Dimethicone mit einer Viskosität von etwa 50 cSt oder weniger (z. B. Dimethicone wie Dow Corning 200–0,5 cst Fluid). Die Dow Corning Fluids sind von Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, USA, erhältlich. Cyclomethicon und Dimethicon sind in der dritten Auflage des CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (durch Bezugnahme eingeschlossen) als cyclische Dimethylpolysiloxanverbindungen beziehungsweise eine Mischung aus vollständig methylierten linearen Siloxanpolymeren, endverblockt mit Trimethylsiloxyeinheiten, beschrieben. Andere nicht einschränkende flüchtige Silikonöle, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen jene ein, die von General Electric Co., Silicon Products Div., Waterford, N. Y., USA, und SWS Silicones Div. of Stauffer Chemical Co., Adrian, Michigan, USA, erhältlich sind.
  • g. Etherische Öle
  • Etherische Öle umfassen Öle, die von Kräutern, Blüten, Bäumen und anderen Pflanzen abgeleitet sind. Derartige Öle liegen typischerweise als winzige Tröpfchen zwischen den Zellen der Pflanze vor und können nach mehreren Methoden extrahiert werden, die Fachleuten bekannt sind (z. B. wasserdampfdestilliert, Enfleurage (d. h. Extraktion mittels Fett), Maceration, Lösungsmittelextraktion oder mechanisches Pressen). Wenn diese Öltypen der Luft ausgesetzt werden, neigen sie zum Verdampfen (d. h. ein flüchtiges Öl). Infolgedessen sind viele etherische Öle farblos, können mit zunehmendem Alter jedoch oxidieren und nachdunkeln. Etherische Öle sind in Wasser unlöslich und in Alkohol, Ether, Fettölen (pflanzlich) und anderen organischen Lösungsmitteln löslich. Typische physikalische Charakteristika von etherischen Ölen beinhalten Siedepunkte, die von etwa 160° bis 240°C variieren, und Dichten im Bereich von 0,759 bis etwa 1,096.
  • Etherische Öle sind typischerweise nach der Pflanze benannt, in der das Öl gefunden wird. Rosenöl und Pfefferminzöl stammen beispielsweise von Rosen beziehungsweise Pfefferminzpflanzen. Nicht einschränkende Beispiele für etherische Öle, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Sesamöl, Macadamianussöl, Teebaumöl, Nachtkerzenöl, Spanisch-Salbeiöl, Spanisch-Rosmarinöl, Korianderöl, Thymianöl, Pimentöl, Rosenöl, Anisöl, Balsamöl, Bergamottenöl, Rosenholzöl, Zedernöl, Kamillenöl, Salbeiöl, Clary-Salbeiöl, Nelkenöl, Zypressenöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Meeresfenchelöl, Weihrauchöl, Geranienöl, Ingweröl, Grapefruitöl, Jasminöl, Wachholderöl, Lavendelöl, Zitronenöl, Lemongrassöl, Limonenöl, Mandarinenöl, Majoranöl, Myrrhenöl, Neroliöl, Orangenöl, Patchouliöl, Pfefferöl, Schwarzpfefferöl, Petitgrainöl, Pinienöl, Rose-Otto-Öl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Grüne-Minze-Öl, Nardenöl, Vetiveröl, Wintergrünöl oder Ylang ylang. Andere etherische Öle, die Fachleuten bekannt sind, werden auch als brauchbar im Kontext der vorliegenden Erfindung angesehen.
  • h. Verdickungsmittel
  • Verdickungsmittel, einschließlich Verdicker oder Geliermittel, schließen Substanzen ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können. Verdicker schließen jene ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können, ohne die Wirksamkeit des aktiven Bestandteils in der Zusammensetzung wesentlich zu ändern. Verdicker können auch die Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erhöhen. Verdicker schließen in bestimmten Aspekten der vorliegenden Erfindung hydriertes Polyisobuten oder Trihydroxystearin oder eine Mischung von beiden ein.
  • Nicht-einschränkende Beispiele für zusätzliche Verdickungsmittel, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Carbonsäurepolymere, vernetzte Polyacrylatpolymere, Polyacrylamidpolymere, Polysaccharide und Gummis. Beispiele für Carbonsäurepolymere umfassen vernetzte Verbindungen, die ein oder mehrere Monomere abgeleitet von Acrylsäure, substituierten Acrylsäuren und Salzen und Estern dieser Acrylsäuren und den substituierten Acrylsäuren enthalten, wobei das Vernetzungsmittel zwei oder mehr Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthält und von einem mehrwertigen Alkohol abgeleitet ist (siehe US-Patente Nr. 5,087,445 ; 4,509,949 ; 2,798,053 ; CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage, 1991, Seiten 12 und 80). Beispiele für im Handel erhältliche Carbonsäurepolymere schließen Carbomere ein, die Homopolymere von Acrylsäure vernetzt mit Allylestern von Saccharose oder Pentaerytrit sind (z. B. CarbopolTM 900-Reihen von B. F. Goodrich).
  • Nicht-einschränkende Beispiele für vernetzte Polyacrylatpolymere umfassen kationische und nichtionische Polymere. Beispiele sind in den US-Patenten Nr. 5,100,660 ; 4,849,484 ; 4,835,206 ; 4,628,078 ; 4,599,379 beschrieben.
  • Nicht einschränkende Beispiele für Polyacrylamidpolymere (einschließlich nichtionischer Polyacrylamidpolymere einschließlich substituierter verzweigter oder unverzweigter Polymere) umfassen Polyacrylamid, Isoparaffin und Laureth-7, Multiblockcopolymere von Acrylamiden und substituierten Acrylamiden mit Acrylsäuren und substituierten Acrylsäuren.
  • Nicht einschränkende Beispiele für Polysaccharide umfassen Cellulose, Carboxymethylhydroxyethylcellulose, Celluloseacetatpropionatcarboxylat, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Natriumcellulosesulfat und Mischungen davon. Ein weiteres Beispiel ist eine alkylsubstituierte Cellulose, wobei die Hydroxygruppen des Cellulosepolymers hydroxyliert sind (vorzugsweise hydroxyethyliert oder hydroxypropyliert), um eine hydroxyalkylierte Cellulose zu bilden, die dann mit einer C10- bis C30-geradkettigen Kette oder einer verzweigtkettigen Alkylgruppe über eine Etherverknüpfung weiter modifiziert ist. Diese Polymere sind typischerweise Ether von geradkettigen oder verzweigtkettigen C10- bis C30-Alkoholen mit Hydroxyalkylcellulosen. Andere brauchbare Polysaccharide schließen Scleroglucane ein, die eine lineare Kette aus (1-3)-verknüpften Glucoseeinheiten mit einer (1-6)-verknüpften Glucoseeinheit nach jeweils drei Einheiten umfassen.
  • Nicht einschränkende Beispiele für Gummis/Pflanzenschleime, die mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen Akaziengummi, Agar, Algin, Alginsäure, Ammoniumalginat, Amylopectin, Calciumalginat, Calciumkarrageen, Carnitin, Karrageen, Dextrin, Gelatine, Gellangummi, Guargummi, Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Hectorit, Hyaluronsäure, hydratisiertes Siliciumdioxid, Hydroxypropylchitosan, Hydroxypropylguar, Karayagummi, Kelp, Johannisbrotmehl, Nattogummi, Kaliumalginat, Kaliumkarrageen, Propylenglykolalginat, Sclerotium-Gummi, Natriumcarboxymethyldextran, Natriumkarrageen, Tragakanthgummi, Xanthangummi und Mischungen davon ein.
  • i. Konservierungsmittel
  • Nicht-einschränkende Beispiele für Konservierungsmittel, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen quaternäre Ammoniumkonservierungsmittel, wie Polyquaternium-1 und Benzalkoniumhalogenide (z. B. Benzalkoniumchlorid (”BAC”) und Benzalkoniumbromid), Parabene (z. B. Methylparabene und Propylparabene), Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Chlorbutanol, Phenol, Sorbinsäure, Thimerosal oder Kombinationen davon ein.
  • 2. Pharmazeutische Bestandteile
  • Pharmazeutische Wirkstoffe werden auch als brauchbar mit den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung angesehen. Nicht einschränkende Beispiele für pharmazeutische Wirkstoffe umfassen Antiaknemittel, Mittel, die zur Behandlung von Rosazea eingesetzt werden, Analgetika, Anästhetika, Anorektalmittel, Antihistamine, Entzündungshemmer einschließlich nichtsteroidaler Entzündungshemmer, Antibiotika, Antipilzmittel, antivirale Mittel, antimikrobielle Mittel, Antikrebswirkstoffe, gegen Krätze wirkende Mittel, gegen Läuse wirkende Mittel, Antineoplastika, Antiperspirantien, Antiprurika, Antipsoriasismittel, Antiseborrhoika, biologisch aktive Proteine und Peptide, Verbrennungsbehandlungsmittel, Kauterisierungsmittel, Depigmentierungsmittel, Enthaarungsmittel, Mittel gegen Windelausschlag, Enzyme, Haarwachstumsstimulantien, Haarwachstumsverzögerungsmittel einschließlich DFMO und dessen Salzen und Analoga, Hämostatika, Kerotolytika, Krebsgeschwürbehandlungsmittel, Fieberbläschenbehandlungsmittel, Dental- und Periodontalbehandlungsmittel, photosensibilisierende Wirkstoffe, Hautschutzmittel/Barrieremittel, Steroide einschließlich Hormonen und Kortikosteroiden, Mittel zur Behandlung von Sonnenbrand, Sonnenschutzmittel, Transdermalwirkstoffe, Nasalwirkstoffe, Vaginalwirkstoffe, Warzenbehandlungsmittel, Wundbehandlungsmittel, Wundheilungsmittel, usw.
  • D. Kits
  • Kits können auch in bestimmten Aspekten der vorliegenden Erfindung genutzt werden. Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können beispielsweise in ein Kit eingeschlossen werden. Ein Kit kann einen Behälter einschließen. Behälter können ein Fläschchen, eine Metalltube, eine Laminattube, eine Plastiktube, einen Spender, einen Druckbehälter, einen Barrierebehälter, ein Paket, ein Fach, einen Lippenstiftbehälter, einen Kompaktbehälter, Kosmetikpfännchen, die Kosmetikzusammensetzungen enthalten können, oder andere Behältertypen einschließen, wie spritz- oder blasgeformte Plastikbehälter, in denen die Dispersionen oder Zusammensetzungen oder gewünschten Fläschchen, Spender oder Packungen aufbewahrt werden. Das Kit und/oder der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können beispielsweise ein Wort, ein Satz, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
  • Die Behälter können eine festgelegte Menge der Zusammensetzung abgeben. In anderen Ausführungsformen lässt sich der Behälter zusammendrücken (z. B. Metall-, Laminat- oder Kunststofftube), um eine gewünschte Menge der Zusammensetzung abzugeben. Die Zusammensetzung kann als Spray, Aerosol, Flüssigkeit, Fluid oder halbfestes Material abgegeben werden. Die Behälter können Spray-, Pump- oder Quetschmechanismen aufweisen. Ein Kit kann auch Anweisungen zur Verwendung der Kitkomponenten sowie der Verwendung jedweder anderen Zusammensetzungen einschließen, die in dem Behälter enthalten sind. Anweisungen können eine Erklärung einschließen, wie die Zusammensetzungen aufzutragen, zu verwenden und zu behandeln sind.
  • BEISPIELE
  • Die folgenden Beispiele sind eingeschlossen, um bestimmte nicht einschränkende Aspekte der Erfindung zu demonstrieren. Fachleute sollten erkennen, dass die in den folgenden Beispielen offenbarten Techniken Techniken repräsentieren, von denen der Erfinder gefunden hat, dass sie in der Praxis der Erfindung gut funktionieren. Fachleute sollten im Lichte der vorliegenden Offenbarung jedoch erkennen können, dass viele Änderungen an den konkreten offenbarten Ausführungsformen vorgenommen werden können und dennoch ein ähnliches oder vergleichbares Ergebnis erhalten werden kann, ohne von der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen.
  • BEISPIEL 1
  • (Formulierungen)
  • Die Formulierungen in den Tabellen 1 und 2 sind jeweils Feuchtigkeitspräparate, die Formulierungen in den Tabellen 3 und 4 sind jeweils Augenbehandlungsformulierungen, die Formulierung in Tabelle 5 ist ein Reiniger und die Formulierung in Tabelle 6 ist ein Serum auf Basis von wässrigem Gel, das die Haut befeuchten kann. TABELLE 1*
    Bestandteil % Konzentration (nach Gewicht)
    Wasser 39 bis 46,5
    Oxybenzon 4
    Octisalat 4,5
    Octocrylen 2 bis 3
    Homosalat 6
    Avobenzon 2
    Styrol/Acrylate-Copolymer, 1,7,75
    Glycerin 2,5 bis 5
    Butylenglykol 1 bis 3
    Ethylen/Acrylsäure-Copolymer 0,5
    Butyrospermum parkii-Butter 0,5
    Dinatrium-EDTA 0,23
    Triethanolamin 0,05 bis 0,55
    Glycereth-26 4
    Allantoin 0,08
    Xanthangummi 0,25
    Panthenol 0,1
    Tocopherolacetat 0,1
    Natrium-PCA 0,05 bis 0,1
    Benzylalkohol 0,9
    PEG-100-Stearat 0,7 bis 0,8
    Lauraminoxid 0,2 bis 0,9
    C9-15-Alkylphosphat 0,11
    Polymethylsilsesquioxan 1
    Methyltrimethicon 0,6
    Acrylate/Dimethicon-Copolymer 0,4
    Hilfsstoffe** q. s.
    *Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C).
    **Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 30% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 35 und 85% Gew./Gew. beträgt. TABELLE 2*
    Bestandteil % Konzentration (nach Gewicht)
    Wasser 43,5
    Homosalat 6
    Octisalat 4,5
    Oxybenzon 4
    Octocrylen 3
    Avobenzon 2
    Styrol/Acrylate-Copolymer, 1,7
    Glycerin 5
    Glycereth-26 4
    Butylenglykol 3
    Trisiloxan 2,5
    C12-15-Alkylbenzoat 2,1
    Butyloctylsalicylat 2
    Glycerylstearat 1
    Benzylalkohol 0,9
    Phenoxyethanol 0,8
    Arachidylalkohol 0,6
    Caprylylglykol 0,6
    Dimethicon 0,5
    Ethylen/Acrylsäure-Copolymer 0,5
    Butyrospermum parkii 0,5
    Dinatrium-EDTA 0,2
    Triethanolamin 0,08
    Opuntia tuna-Fruchtextrakt. 0,0005
    Hilfsstoffe q. s.
    *Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C).
    **Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 35% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 40 und 85% Gew./Gew. beträgt. TABELLE 3*
    Bestandteil % Konzentration (nach Gewicht)
    Wasser 62
    Glycerin 1,5
    Butylenglykol 5
    Betain 4
    Triethanolamin 0,5
    Dimethicon 1
    Dinatrium-EDTA 0,05
    Phenoxyethanol 0,9
    Butyrospermum parkii 4
    Ethylen/Acrylsäure-Copolymer 2
    Palmitoyltetrapeptid-7 2
    hydriertes Polydecen 2,25
    Polyethylen 2,25
    Cetylester 1,25
    Behenylalkohol 1,25
    C12-15-Alkoholebenzoat 2
    Hilfsstoffe** q. s.
    *Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C).
    **Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 60% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 60 und 85% Gew./Gew. beträgt. TABELLE 4*
    Bestandteil % Konzentration (nach Gewicht)
    Wasser 62
    Glycerin 1,5
    Butylenglykol 5
    Betain 4
    Triethanolamin 0,5
    Dimethicon 1
    Dinatrium-EDTA 0,05
    Phenoxyethanol 0,9
    Butyrospermum parkii 4
    Ethylen/Acrylsäure-Copolymer 2
    Palmitoyltetrapeptid-7 2
    hydriertes Polydecen 2,25
    Polyethylen 2,25
    Cetylester 1,25
    Behenylalkohol 1,25
    C12-15-Alkoholebenzoat 2
    Opuntia tuna-Fruchtextrakt. 0,05
    Hilfsstoffe** q. s.
    *Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C).
    **Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 60% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 60 und 85% Gew./Gew. beträgt. TABELLE 5*
    Bestandteil % Konzentration (nach Gewicht)
    Wasser 75
    Glycerin 3
    Triethanolamin 0,8
    Phenoxyethanol 0,7
    Dinatrium-EDTA 0,1
    Hydroxypropylcyclodextrin 0,07
    Iodpropinylbutylcarbamat 0,009
    TEA-laurylsulfat 8
    Cocamidopropylbetain 2,4
    Propylenglykol 2
    Natriummethylcocoyltaurat 1,5
    Dimethicon 1
    Lauraminoxid 0,9
    Acrylate/C10- bis C30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer 0,75
    Natriumchlorid 0,7
    Caprylylglykol 0,6
    C12- bis C15-Alkylbenzoat 0,5
    Benzylalkohol 0,5
    PEG-150-Distearat 0,5
    PPG-26-Buteth-26 0,3
    PEG-40-hydriertes Rizinusöl 0,2
    Hilfsstoffe** q. s.
    *Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind.
    **Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 60% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 60 und 85% Gew./Gew. beträgt. TABELLE 6*
    Bestandteil % Konzentration (nach Gewicht)
    Wasser 88
    Glycerin 1,6
    Triethanolamin 0,25
    Phenoxyethanol 0,9
    Dinatrium-EDTA 0,1
    Hydroxypropylcyclodextrin 0,07
    Iodpropinylbutylcarbamat 0,009
    Butylenglykol 6,3
    Niacinamid 2
    Hydroxypropylcyclodextrin 0,07
    Adenosin 0,04
    Acetyldipeptid-1-cetylester, 0,01
    Palmitoyloligopeptid 0,0003
    Palmitoyltetrapeptid-7 0,0001
    Acrylate/Vinylisodecanoat-Kreuzpolymer 0,25
    Hydroxyethylcellulose 0,22
    Hilfsstoffe** q. s.
    *Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind.
    **Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 60% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 60 und 95% Gew./Gew. beträgt.
  • Eine Formulierung mit den Charakteristika der Formulierung aus Tabelle 1, der Formulierung aus Tabelle 2, der Formulierung aus Tabelle 5 oder der Formulierung aus Tabelle 6 kann in einem Schema verwendet werden, das auch eine Augenpflegeformulierung einschließt. Eine Formulierung mit den Charakteristika der Formulierung aus Tabelle 3, der Formulierung aus Tabelle 4, der Formulierung aus Tabelle 5 oder der Formulierung aus Tabelle 6 kann in einem Schema verwendet werden, das auch ein Feuchtigkeitspräparat oder eine Feuchtigkeitssonnenschutzformulierung einschließt. Eine Formulierung mit den Charakteristika der Formulierung aus Tabelle 1, der Formulierung aus Tabelle 2, der Formulierung aus Tabelle 3, der Formulierung aus Tabelle 4 oder der Formulierung aus Tabelle 6 kann in einem Schema verwendet werden, das auch einen Hautreiniger einschließt. Eine Formulierung mit den Charakteristika der Formulierung aus Tabelle 1, der Formulierung aus Tabelle 2, der Formulierung aus Tabelle 3, der Formulierung aus Tabelle 4 oder der Formulierung aus Tabelle 5 kann in einem Schema verwendet werden, das auch ein Serum einschließt, das die Haut befeuchten kann.
  • Die Bestandteile Niacinamid, Acetyldipeptid-1-cetylester, Palmitoyloligopeptid und Palmitoyltetrapeptid-7 wurden einzeln getestet, und es wurde gefunden, dass sie vorteilhafte Eigenschaften für die Haut aufweisen. Die Daten für diese Bestandteile sind in Tabelle 7 zusammengefasst. TABELLE 7
    Bestandteil Daten
    Acetyldipeptid-1-cetylester (erhalten von Sederma unter dem Handelsnamen Calmosensine) Inhibiert IL-1α & TNF-α Produktion durch menschliche epidermale Keratinozyten (IL-1α-97% Inhibierung) (TNF-α – 88%)
    Palmitoyloligopeptid mit Palmitoyltetrapeptid-7 (erhalten von Sederma unter dem Handelsnamen Matrixyl 3000) Stimuliert die Kollagensynthese durch Fibroblastenkulturen
    Niacinamid Inhibiert die Melanogenese bei Mausmelanozyten (B16-F1 Assay) (–28%)
  • Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-α) Assay: Der Prototypligand der TNF-Superfamilie, TNF-α, ist ein pleiotropes Zytokin, das bei Entzündung eine zentrale Rolle spielt. Der Anstieg seiner Expression steht im Zusammenhang mit einer Aufwärtsregulierung der proentzündlichen Aktivität. Dieser Bioassay kann verwendet werden, um die Wirkung von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Produktion von TNF-α durch humane epidermale Fibroblasten zu untersuchen. Der Endpunkt dieses Assays kann eine spektrophotometrische Messung sein, die die Anwesenheit von TNF-α und die zelluläre Viabilität widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, durch die ein für TNF-α spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben können in die Wells pipettiert werden, und jegliches vorhandene TNF-α wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jegliche ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, kann den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt werden, der für TNF-α spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jegliches nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, kann den Wells eine Substratlösung zugefügt werden, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an TNF-α, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektion bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung kann gestoppt und die Farbintensität gemessen werden. Subkonfluente, normale, humane adulte Keratinozyten (Cascade Biologics), kultiviert in EpiLife Standardwachstumsmedium (Cascade Biologics) bei 37°C in 5% CO2, können für 6 Stunden mit Phorbol-12-myristat-13-acetat (PMA, 10 ng/ml, Sigma Chemical, Nr. P1585-1MG) und einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen behandelt werden. Es ist gezeigt worden, dass PMA einen drastischen Anstieg der TNF-α-Sekretion herbeiführt, der 6 Stunden nach der Behandlung einen Höchstwert erreicht. Nach der Inkubation kann das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der TNF-α-Sekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immun-Sorbant Assay (ELISA) von R&D Systems (Nr. DTA00C) quantifiziert werden.
  • B16-Pigmentierungs-Assay: Melanogenese ist der Prozess, nach dem Melanozyten Melanin produzieren, ein natürlich produziertes Pigment, das Haut, Haar und Augen Farbe verleiht. Das Inhibieren der Melanogenese ist vorteilhaft, um das Dunklerwerden der Haut zu verhindern und dunkle Stellen aufzuhellen, die mit dem Alterungsprozess zusammenhängen. Dieser Bioassay nutzt B16-F1-Melanozyten (ATCC), eine immortalisierte Maus-Melanom-Zelllinie, um die Wirkung von Verbindungen auf die Melanogenese zu analysieren. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung der Melaninproduktion und zellulären Viabilität. B16-F1-Melanozyten können in Standard-DMEM-Wachstumsmedium mit 10% fetalem Kälberserum (Mediatech) bei 37°C in 10% CO2 kultiviert und danach mit einem beliebigen der aktiven Bestandteile, beliebigen Kombinationen von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen für 6 Tage behandelt werden. Die Melaninsekretion wurde nach der Inkubation mittels des Asorptionsgrades bei 405 nm gemessen, und die zelluläre Viabilität wurde quantifiziert.
  • IL-1α Assay: Eine quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassay-Technik (ELISA) wurde verwendet, um IL-1α in Zellkulturüberständen zu messen. Eine Mikroplatte wurde vorab mit einem für IL-1α spezifischen monoklonalen Antikörper beschichtet. Standards und Proben werden dann in die Wells pipettiert, und jegliches vorhandene IL-1α wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jegliche ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, wird den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt, der für IL-1α spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jegliches nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, wird den Wells eine Substratlösung zugefügt, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an gebundenem IL-1α, das in Reaktion auf die Behandlung ausgeschüttet wurde.
  • BEISPIEL 2 (Assays)
  • Weitere Assays, die verwendet werden können, um die Wirksamkeit von beliebigen der Bestandteile oder beliebiger Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit der Kombination von Bestandteilen zu bestimmen, die in der Beschreibung und den Ansprüchen offenbart sind, können nach Verfahren ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind. Anschließend werden nicht-einschränkende Assays beschrieben, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Es ist zu erkennen, dass andere Testverfahren verwendet werden können, einschließlich beispielsweise objektiver und subjektiver Verfahren.
  • Kollagenstimulations-Assay: Kollagen ist ein extrazelluläres Matrixprotein, das für die Hautstruktur entscheidend ist. Erhöhte Kollagensynthese trägt zur Festigkeit und Elastizität der Haut bei. Dieser Bioassay kann verwendet werden, um die Wirkung von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Produktion von Prokollagenpeptid (einem Kollagenvorläufer) durch humane epidermale Fibroblasten zu untersuchen. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung, die die Anwesenheit von Prokollagenpeptid und die zelluläre Viabilität widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, bei der ein für Prokollagenpeptid spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben können in die Wells pipettiert werden, und jegliches vorhandene Prokollagenpeptid wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jegliche ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, kann den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt werden, der für Prokollagenpeptid spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jegliches nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, kann den Wells eine Substratlösung zugefügt werden, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an Prokollagenpeptid, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektion bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung kann gestoppt und die Farbintensität gemessen werden. Subkonfluente, normale, humane, adulte epidermale Fibroblasten (Cascade Biologics), die in Standard-DMEM-Wachstumsmedium mit 10% fetalem Kälberserum (Mediatech) bei 37°C in 10% CO2 kultiviert wurden, können mit jeder der in der Beschreibung angegebenen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen für 3 Tage behandelt werden. Nach der Inkubation kann das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der Prokollagenpeptidsekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immuno-Sorbant Assay (ELISA) von Takara (Nr. MK101) quantifiziert werden.
  • Antioxidans(AO)-Assay: Ein in vitro-Bioassay, der die gesamte Antioxidanskapazität von einem beliebigen der Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen misst. Der Assay basiert auf der Fähigkeit von Antioxidantien in der Probe, die Oxidation von ABTS® (2,2'-Azino-di-[3-ethylbenzthiazolinsulfonat]) zu ABTS®·+ mittels Metmyoglobin zu inhibieren. Das Antioxidanssystem lebender Organismen schließt Enzyme, wie Superoxiddismutase, Catalase und Glutathionperoxidase; Makromoleküle wie Albumin, Ceruloplasmin und Ferritin, sowie eine Gruppe kleiner Moleküle ein, einschließlich Ascorbinsäure, α-Tocopherol, β-Karotin, reduziertem Glutathion, Harnsäure und Bilirubin. Die Summe der endogenen und aus Nahrungsmitteln stammenden Antioxidantien repräsentiert die gesamte Antioxidansaktivität der extrazellulären Flüssigkeit. Das Zusammenwirken aller unterschiedlicher Antioxidantien sorgt für größeren Schutz vor Angriff durch reaktive Sauerstoff oder Stickstoffradikale als jegliche Einzelverbindung allein. Die gesamte Antioxidanskapazität kann somit relevantere biologische Informationen ergeben, verglichen mit denjenigen, die durch die Messung individueller Komponenten erhalten werden, da der kumulative Effekt aller in Plasma und Körperflüssigkeiten vorhandenen Antioxidantien berücksichtigt wird. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation wird mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und wird als molare Troloxäquivalente quantifiziert. Das Anti-Oxidant Capacity Kit (Antioxidans-Kapazitätskit) # 709001 von Cayman Chemical (Ann Arbor, Michigan, USA) kann als in vitro-Bioassay verwendet werden, um die Gesamtantioxidanskapazität von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu messen. Das Protokoll kann sich nach den Empfehlungen des Herstellers richten. Der Assay basierte auf Antioxidantien in der Probe, die die Oxidation von ABTS® (2,2'-Azinodi-[3-ethylbenzthiazolinsulfonat]) zu ABTS®· + mittels Metmyoglobin inhibieren. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation kann mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und als molares Troloxäquivalent quantifiziert werden.
  • ORAC-Assay: Die Sauerstoffradikalabsorptions(oder Absorbanz)-Kapazität (Oxygen Radical Absorption (Absorbance) Capacity; ORAC) von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann auch beurteilt werden, indem die Antioxidansaktivität dieser Bestandteile oder Zusammensetzungen gemessen wird. Dieser Assay kann den Grad und die Zeitdauer quantifizieren, die zur Inhibierung der Wirkung eines Oxidationsmittels, wie Sauerstoffradikalen, nötig sind, die bekanntermaßen Zellschäden verursachen (z. B. an Hautzellen). Der ORAC-Wert von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann nach Methoden ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind (siehe US Veröffentlichungsnummern 2004/0109905 und 2005/0163880 ; Cao et al. (1993)), (1993)), wobei hier alle von diesen durch Bezugnahme aufgenommen sind). Der in Cao et al. (1993) beschriebene Assay misst zusammengefasst die Fähigkeit von Antioxidansverbindungen in Testmaterialien, den Abbau der Fluoreszenz von B-Phycoerythrin (B-PE) zu inhibieren, die durch einen Peroxylradikalgenerator, AAPH, induziert wird.
  • Pilz-Tyrosinaseaktivitäts-Assay: Bei Säugerzellen katalysiert Tyrosinase zwei Stufen in der mehrstufigen Biosynthese von Melaninpigmenten aus Tyrosin (und aus der Polymerisation von Dopachrom). Tyrosinase befindet sich in Melanozyten und produziert Melanin (aromatische Chinonverbindungen), welches Haut, Haar und Augen Farbe verleiht. Gereinigte Pilz-Tyrosinase (Sigma) kann mit ihrem Substrat L-Dopa (Fisher) in Gegenwart oder Abwesenheit von jedem der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen inkubiert werden. Die Pigmentbildung kann durch kolorimetrische Plattenablesung bei 490 nm beurteilt werden. Die prozentuale Inhibition der Pilz-Tyrosinaseaktivität kann verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit von Testextrakten zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren. Die Inhibition des Testextrakts wurde mit derjenigen von Kojisäure (Sigma) verglichen.
  • Matrix-Metalloproteinase-Enzymaktivitäts-(MMP3; MMP9)Assay: Ein in vitro-Matrix-Metalloprotease(MMP)-Inhibitions-Assay. MMPs sind extrazelluläre Proteasen, die infolge ihrer breiten Substratspezifität in vielen normalen und krankhaften Zuständen eine Rolle spielen. Zu den MMP3-Substraten gehören Kollagene, Fibronectine und Laminin, während MMP9-Substrate Kollagen VII, Fibronectine und Laminin einschließen. Dieser Assay wurde mit kolorimetrischen Arzneimittelnachweiskits von BioMol International für MMP3 (AK-400) und MMP-9 (AK-410) zur Messung der Proteaseaktivität von MMPs mit einem Thiopeptid als chromogenem Substrat konzipiert, und zwar (Ac-PLG-[2-mercapto-4-methylpentanoyl]-LG-OC2H5)5,6. Die Peptidbindung an der MMP-Spaltungsstelle ist in dem Thiopeptid durch eine Thioesterbindung ersetzt. Die Hydrolyse dieser Bindung durch ein MMP produziert eine Sulfhydrylgruppe, die mit DTNB [5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure), Ellmans Reagenz] unter Bildung von 2-Nitro-5-thiobenzoesäure reagiert, die durch ihr Absorptionsvermögen bei 412 nm (ε = 13600 M–1cm–1 bei pH 6,0 und über 7) nachgewiesen werden kann. Die aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit in der Beschreibung offenbarten Kombinationen können im Assay beurteilt werden.
  • Cyclooxygenase(COX)-Assay: Ein in vitro-Cyclooxygenase-1 und -2(COX-1,-2)-Inhibitions-Assay. COX ist ein bifunktionales Enzym, das sowohl Cyclooxygenase als auch Peroxidaseaktivität zeigt. Die Cyclooxygenaseaktivität wandelt Arachidonsäure in ein Hydroperoxyendoperoxid (Prostaglandin G2; PGG2) um, und die Peroxidasekomponente reduziert das Endoperoxid (Prostaglandin H2; PGH2) zu dem entsprechenden Alkohol, dem Vorläufer der Prostaglandine, Thromboxane und Prostacycline. Dieser COX-Inhibitor-Screening-Assay misst die Peroxidasekomponente von Cyclooxygenasen. Die Peroxidaseaktivität wird im Assay kolorimetrisch beurteilt, indem das Auftreten von oxidiertem N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin (TMPD) überwacht wird. Dieser Inhibitor-Screening-Assay schließt sowohl COX-1 als auch COX-2-Enzyme ein, um auf isozymspezifische Inhibitoren zu screenen. Der kolorimetrische COX (Ovin) Inhibitor-Screening-Assay (Nr. 760111, Cayman Chemical) kann verwendet werden, um die Wirkungen von jeder/jedem der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Aktivität von gereinigtem Cyclooxygenase-Enzym (COX-1 oder COX-2) zu analysieren. Gereinigtes Enzym, Häm und Testextrakte können nach Anweisungen des Herstellers in Assay-Puffer gemischt und unter Schütteln 15 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert werden. Nach der Inkubation können Arachidonsäure und kolorimetrisches Substrat zugefügt werden, um die Reaktion zu initiieren. Die Farbprogression kann durch kolorimetrische Plattenablesung bei 590 nm beurteilt werden. Die prozentuale Inhibierung der COX-1 oder COX-2-Aktivität kann verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit von Testextrakten zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren.
  • Lipoxygenase(LO)-Assay: Ein in vitro-Lipoxygenase(LO)-Inhibitions-Assay. LOs sind kein Häm-Eisen enthaltende Dioxygenasen, die die Addition von molekularem Sauerstoff an Fettsäuren katalysieren. Linoleat und Arachidonat sind in Pflanzen und Tieren die Hauptsubstrate für LOs. Arachidonsäure kann dann in Hydroxyeicosatriensäure(HETE)-Derivate überführt werden, die anschließend in Leukotriene überführt werden, potente Entzündungsmediatoren. Dieser Assay bietet eine genaue und zweckmäßige Methode zum Screening auf Lipoxygenase-Inhibitoren, indem die Hydroperoxide gemessen werden, die aus der Inkubation einer Lipoxygenase (5, 12 oder 15-LO) mit Arachidonsäure erzeugt werden. Das kolorimetrische LO-Inhibitor-Screeningkit (Nr. 760700, Cayman Chemical) kann verwendet werden, um die Fähigkeit jedes der aktiven Bestandteile, einer beliebigen der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu ermitteln, die Enzymaktivität zu inhibieren. Gereinigte 15-Lipoxygenase und Testbestandteile können in Assay-Puffer gemischt und unter Schütteln 10 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert werden. Nach der Inkubation kann Arachidonsäure zugegeben werden, um die Reaktion zu initiieren, und die Mischungen werden weitere 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Kolorimetrisches Substrat kann zugefügt werden, um die Katalyse zu beenden, und die Farbprogression wurde durch Fluoreszenz-Plattenablesung bei 490 nm beurteilt. Die prozentuale Inhibition der Lipoxygenaseaktivität kann im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit jedes der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu ermitteln, die Enzymaktivität zu inhibieren.
  • Elastase-Assay: Der EnzChek® Elastase-Assay (Kit Nr. E-12056) von Molecular Probes (Eugene, Oregon USA) kann als in vitro-Enzyminhibitions-Assay verwendet werden, um die Inhibition der Elastaseaktivität für jeden der aktiven Bestandteile, eine beliebige der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu messen. Das EnzChek-Kit enthält lösliches Rinderhalsligament-Elastin, das mit einem Farbstoff markiert werden kann, so dass die Fluoreszenz des Konjugats gequencht werden kann. Das nicht fluoreszierende Substrat kann von Elastase oder anderen Proteasen verdaut werden, so dass sich hochfluoreszierende Fragmente ergeben. Der resultierende Fluoreszenzanstieg kann mit einem Fluoreszenz-Mikroplattenleser überwacht werden. Verdauungsprodukte aus dem Elastinsubstrat haben Absorptionsmaxima bei ~505 nm und Fluoreszenzemissionsmaxima bei ~515 nm. Das Peptid, Chlormethylketon, kann als selektiver kollektiver Inhibitor der Elastase verwendet werden, wenn das EnzChek Elastase-Assay-Kit zum Screening auf Elastaseinhibitoren eingesetzt wird.
  • Ölkontroll-Assay Ein Assay zur Messung der Reduktion der Talgsekretion aus Talgdrüsen und/oder der Reduktion der Talgproduktion aus Talgdrüsen kann beurteilt werden, indem Standardtechniken verwendet werden, die Fachleuten bekannt sind. In einem Fall kann die Stirn verwendet werden. Jeder der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann ein oder zwei Mal pro Tag für einen festgelegten Zeitraum (z. B. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder mehr Tage) auf die Stirn aufgebracht werden, während ein weiterer Teil der Stirn nicht mit der Zusammensetzung behandelt wird. Nachdem der festgesetzte Zeitraum von Tagen vergangen ist, kann die Talgsekretion durch Aufbringen von feinem Löschpapier auf die behandelte und unbehandelte Haut der Stirn beurteilt werden. Dies erfolgt, indem zuerst mit feuchten und trockenen Tüchern jeglicher Talg von den behandelten und unbehandelten Bereichen entfernt wird. Dann kann Löschpapier auf die behandelten und unbehandelten Bereiche der Stirn aufgebracht werden, und um die Stirn kann ein Elastikband angeordnet werden, um das Löschpapier sanft auf die Haut zu drücken. Nach 2 Stunden können die Löschpapiere entfernt, trocknen gelassen und dann durchleuchtet werden. Dunkleres Löschpapier korreliert mit mehr Talgsekretion (oder helleres Löschpapier korreliert mit reduzierter Talgsekretion).
  • Erythem-Assay: Ein Assay zur Messung der Reduktion der Hautröte kann mit einem Minolta-Chromometer beurteilt werden. Das Hauterythem kann induziert werden, indem auf den Unterarm eines Probanden eine 0,2-prozentige Lösung von Natriumdodecylsulfat aufgetragen wird. Der Bereich wird 24 Stunden lang durch ein Okklusivpflaster geschützt. Das Pflaster wird nach 24 Stunden entfernt, und die durch die Reizung induzierte Röte kann mit den a*-Werten des Minolta-Chroma-Meters bewertet werden. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Unmittelbar nach der Ablesung wird der Bereich mit den aktiven Bestandteilen, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen behandelt. In regelmäßigen Intervallen können Wiederholungsmessungen durchgeführt werden, um die Fähigkeit der Formulierung zu ermitteln, Röte und Reizung zu reduzieren.
  • Hautfeuchtigkeits/Hydratisierungs-Assay: Hautfeuchtigkeits/Hydratisierungsvorteile können durch Impedanzmessungen mit dem Nova Dermal Phasenmeter gemessen werden. Das Impedanzmeter misst Änderungen des Hautfeuchtigkeitsgehalts. Die Außenschicht der Haut hat eigene elektrische Eigenschaften. Wenn Haut trocken ist, leitet sie die Elektrizität sehr schlecht. Mit zunehmender Hydratisierung nehmen die Leitfähigkeitsergebnisse zu. Änderungen der Hautimpedanz (im Zusammenhang mit Leitfähigkeit) können demnach verwendet werden, um Änderungen der Hauthydratisierung zu bewerten. Das Gerät kann nach den Instrumentenanweisungen für jeden Testtag kalibriert werden. Temperatur und relative Feuchtigkeit können auch aufgezeichnet werden. Die Probanden können wie folgt bewertet werden: Vor der Messung können sie sich in einem Raum mit definierter Feuchtigkeit (z. B. 30–50%) und Temperatur (z. B. 68–72°F (20–22°C)) äquilibrieren. An jeder Seite des Gesichts können drei separate Impedanzablesungen erfolgen, aufgezeichnet und gemittelt werden. Am Impedanzmeter kann die Einstellung T5 verwendet werden, die die Impedanzwerte alle fünf Sekunden bei Anwendung auf das Gesicht mittelt. Änderungen können mit statistischer Varianz und Signifikanz berichtet werden. Jeder der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit in der Beschreibung offenbarten Kombinationen können im Assay gemäß diesem Verfahren beurteilt werden.
  • Assay zur Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken: Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken können mit einem Minolta-Chromometer beurteilt werden. Änderungen der Hautfarbe können mit den a*-Werten des Minolta-Chroma-Meters bewertet werden, um das Reizpotential infolge der Produktbehandlung zu bestimmen. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Dies wird verwendet, um zu ermitteln, ob jeder der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen Reizung induzieren. Die Messungen können auf jeder Seite des Gesichts erfolgen und als linke und rechte Gesichtswerte gemittelt werden. Die Hautklarheit kann auch mit dem Minolta-Meter gemessen werden. Die Messung ist eine Kombination der a*, b und L-Werte des Minolta-Meters und ist verknüpft mit der Helligkeit der Haut und korreliert gut mit Glattheit und Hydratisierung der Haut. Die Hautablesung erfolgt wie oben. Die Hautklarheit kann in einem nicht-einschränkenden Aspekt als L/C beschrieben werden, wobei C Chroma ist und definiert ist als (a2 + b2)1/2.
  • Assay zu Hauttrockenheit, feinen Oberflächenlinien, Glattheit der Haut und Hautton: Hauttrockenheit, feine Oberflächenlinien, Hautglattheit und Hautton können mit klinischen Einstufungstechniken beurteilt werden. Die klinische Einstufung der Hauttrockenheit kann beispielsweise nach der fünfstufigen Standard-Kligman-Skala erfolgen: (0) Haut ist weich und feucht; (1) Haut sieht normal aus ohne sichtbare Trockenheit; (2) Haut fühlt sich bei Berührung etwas trocken an ohne sichtbare Schuppung; (3) Haut fühlt sich trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit etwas Schuppung; und (4) Haut fühlt sich sehr trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit Schuppung. Die Beurteilungen können unabhängig durch zwei Kliniker erfolgen und gemittelt werden.
  • Assay zur klinischen Einstufung des Hauttons: Die klinische Einstufung des Hauttons kann nach einer zehnpunktigen analogen numerischen Skala erfolgen: (10) ebenmäßige Haut mit einheitlicher rosabräunlicher Farbe. Keine dunklen, erythemischen oder schuppigen Stellen bei Untersuchung mit einer handgeführten Lupe. Die Mikrotextur der Haut ist bei Berührung sehr gleichförmig; (7) ebenmäßiger Hautton ohne Vergrößerung beobachtet. Keine schuppigen Stellen, aber leichte Verfärbungen durch Pigmentierung oder Erythem. Keine Verfärbungen von mehr als 1 cm Durchmesser; (4) sowohl Hautverfärbung als auch ungleichförmige Textur leicht wahrnehmbar. Leichte Schuppigkeit. Haut in einigen Bereichen bei Berührung rau; und (1) uneinheitliche Hautfärbung und -textur. Zahlreiche schuppige und verfärbte Bereiche, entweder hypopigmentiert, erythemisch oder dunkle Flecken. Große Bereiche von ungleichförmiger Farbe mit mehr als 1 cm Durchmesser. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
  • Assay zur klinischen Einstufung der Hautglattheit: Die klinische Einstufung der Hautglattheit kann nach einer zehnpunktigen analogen numerischen Skala erfolgen: (10) glatt, Haut ist feucht und schimmert, kein Widerstand, wenn der Finger über die Oberfläche gezogen wird; (7) ziemlich glatt, leichter Widerstand; (4) rau, sichtbar verändert, Widerstand beim Darüberreiben; und (1) raue, schuppige, uneinheitliche Oberfläche. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
  • Hautglattheit und Faltenreduktions-Assay nach Verfahren, die in Packman et al., 1978) offenbart sind: Hautglattheit und Faltenreduktion können auch visuell nach den in Packman et al. (1978) offenbarten Verfahren beurteilt werden. Bei jeder Visite des Probanden werden beispielsweise die Tiefe, Flachheit und Gesamtzahl der oberflächlichen Gesichtslinien (SFL) jedes Probanden sorgfältig beurteilt und aufgezeichnet. Eine Punktzahl wurde erhalten, indem ein Zahlenfaktor mit einem Faktor für Tiefe/Breite/Länge multipliziert wurde. Für den Augenbereich und Mundbereich (linke und rechte Seiten) wurden Punktzahlen erhalten und als Gesamtfaltenpunktzahl zusammengezählt.
  • Hautstraffheits-Assay mit einem Hargens-Ballistometer: Die Hautstraffheit kann mit einem Hargens-Ballistometer gemessen werden, einem Gerät, das die Elastizität und Straffheit der Haut beurteilt, indem ein kleiner Körper auf die Haut fallen gelassen und dessen ersten beiden Rückprall-Höchstwerte aufgezeichnet werden. Für die Ballistometrie wurde eine kleine leichte Sonde mit einer relativ stumpfen Spitze (4 mm2 Kontaktfläche) verwendet. Die Sonde dringt etwas in die Haut ein und führt zu Messungen, die von den Eigenschaften der äußeren Hautschichten abhängen, einschließlich des Stratum corneum und der äußeren Epidermis und einigen der Dermalschichten.
  • Hautweichheit/Geschmeidigkeits-Assay mit einem Gaslager-Elektrodynamometer: Hautweichheit/Geschmeidigkeit können mit dem Gaslager-Elektrodynamometer beurteilt werden, einem Instrument, welches die Spannungs/Dehnungs-Eigenschaften der Haut misst. Die viskoelastischen Eigenschaften der Haut korrelieren mit der Hautfeuchtigkeit. Messungen können an der festgelegten Stelle des Wangenbereichs erhalten werden, indem die Sonde mit doppelseitigem Klebeband an der Hautoberfläche befestigt wird. Eine Kraft von annähernd 3,5 g kann parallel zu der Hautoberfläche ausgeübt werden, und die Hautverschiebung wird genau gemessen. Die Geschmeidigkeit der Haut kann dann berechnet werden und wird als DSR angegeben (dynamische Federkonstante in g/mm).
  • Assay zum Erscheinungsbild von Linien und Falten mit Replikas: Das Erscheinungsbild von Linien und Falten auf der Haut kann mit Replikas beurteilt werden, die der Abdruck der Hautoberfläche sind. Es kann silikongummiartiges Material verwendet werden. Die Replika kann durch Bildanalyse analysiert werden. Änderungen der Sichtbarkeit von Linien und Falten lassen sich objektiv quantifizieren, indem Silikonreplikas vom Gesicht des Probanden genommen und die Replikabilder mit einem Computer-Bildanalysesystem analysiert werden. Replikas können vom Augenbereich und dem Halsbereich genommen und mit einer Digitalkamera mit einer Beleuchtung mit flachem Einfallwinkel fotografiert werden. Die Digitalbilder können mit einem Bildverarbeitungsprogramm analysiert werden, und dann wird der Bereich der Replikas, der mit Falten oder feinen Linien bedeckt ist, ermittelt.
  • Assay zur Oberflächenkontur der Haut nach einem Profilometer/Griffel-Verfahren: Die Oberflächenkontur der Haut kann nach dem Profilometer/Griffelverfahren gemessen werden. Hierzu wird entweder mit einem Licht über die Replikaoberfläche geleuchtet oder ein Griffel über diese gezogen. Die vertikale Verschiebung des Griffels kann über einen Abstandsmesswertwandler in einen Computer eingespeist werden, und nach dem Scannen einer festen Länge der Replika kann eine Querschnittanalyse des Hautprofils als zweidimensionale Kurve generiert werden. Dieser Scan kann mehrmals entlang einer festen Achse wiederholt werden, um ein simuliertes 3D-Bild der Haut zu generieren. Nach der Griffeltechnik können zehn statistische Ausschnitte der Replikas erhalten und kombiniert werden, um Durchschnittswerte zu generieren. Die interessierenden Werte beinhalten Ra, das arithmetische Mittel aller Rauheits(Höhen)-Werte, die durch Integrieren der Profilhöhe relativ zu der mittleren Profilhöhe berechnet werden. Rt ist der maximale vertikale Abstand zwischen dem höchsten Peak und dem tiefsten Tal, und Rz ist die mittlere Peak-Amplitude minus der mittleren Peak-Höhe. Die Werte werden als kalibrierter Wert in mm angegeben. Die Geräte sollten vor jeder Verwendung durch Scannen von Metallstandards mit bekannten Werten standardisiert werden. Der Wert für Ra kann nach der folgenden Gleichung berechnet werden: Ra = Standardisierte Rauheit; lm = die (Scan)-Länge in Querrichtung und y = der Absolutwert der Position des Profils relativ zu der mittleren Profilhöhe (x-Achse).
  • MELANODERMTM-Assay: In anderen nicht-einschränkenden Aspekten kann die Wirksamkeit von jedem der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen unter Verwendung eines Hautanalogons, wie beispielsweise MELANODERMTM, beurteilt werden. Melanozyten, eine der Zellen des Hautanalogons, werden positiv gefärbt, wenn sie L-Dihydroxyphenylalanin (L-DOPA), einem Vorläufer von Melanin, ausgesetzt werden. Das Hautanalogon, MELANODERMTM, kann mit einer Vielfalt von Basismaterialien behandelt werden, die jeden der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen enthalten, oder mit dem Basismaterial allein als Kontrolle. Alternativ kann eine unbehandelte Probe des Hautanalogons als Kontrolle verwendet werden.
  • Alle der in dieser Beschreibung offenbarten und beanspruchten Hautwirkstoffe, Zusammensetzungen und Verfahren können ohne unnötigen experimentellen Aufwand im Lichte der vorliegenden Offenbarung umgesetzt und ausgeführt werden. Obwohl die Hautwirkstoffe, Zusammensetzungen oder Verfahren dieser Erfindung in Bezug auf spezielle Ausführungsformen beschrieben wurden, wird dem Fachmann klar sein, dass in Bezug auf Hautwirkstoffe, Zusammensetzungen oder Verfahren sowie in den Stufen oder der Abfolge der Stufen des hier beschriebenen Verfahrens Variationen angewendet werden können, ohne vom Konzept, der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • US 5011681 [0042]
    • US 4421769 [0042]
    • US 3755560 [0042]
    • US 5087445 [0048]
    • US 4509949 [0048]
    • US 2798053 [0048]
    • US 5100660 [0049]
    • US 4849484 [0049]
    • US 4835206 [0049]
    • US 4628078 [0049]
    • US 4599379 [0049]
    • US 2004/0109905 [0067]
    • US 2005/0163880 [0067]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • McCutcheon's (1986) [0042]
    • Cao et al. (1993) [0067]
    • Packman et al., 1978 [0080]
    • Packman et al. (1978) [0080]

Claims (33)

  1. Topische Hautzusammensetzung, die Wasser; Glycerin; Butylenglykol; Ethylen/Acrylsäure-Copolymer; Butyrospermum parkii-Butter; Dinatrium-EDTA und Triethanolamin umfasst.
  2. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 1, die 25% bis 70% Gew./Gew. Wasser; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 0,5% bis 6% Gew./Gew. Butylenglykol; 0,5% bis 3% Gew./Gew. Ethylen/Acrylsäure-Copolymer; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Butyrospermum parkii-Butter; 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA und 0,05% bis 1% Gew./Gew. Triethanolamin umfasst.
  3. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 1, die in der Lage ist, Haut zu befeuchten.
  4. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 1, die als Creme formuliert ist und einen Lichtschutzfaktor von ungefähr 30 aufweist.
  5. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 4, die ferner Oxybenzon; Octisalat; Octocrylen; Homosalat; Avobenzon und Styrol/Acrylate-Copolymer umfasst.
  6. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 5, die 3,0% bis 5,0% Gew./Gew. Oxybenzon; 4,0% bis 5,0% Gew./Gew. Octisalat; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. Octocrylen; 5,0% bis 7,0% Gew./Gew. Homosalat; 1,0% bis 3,0% Gew./Gew. Avobenzon und 1,0% bis 7,0% Gew./Gew. Styrol/Acrylate-Copolymer umfasst.
  7. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 5, die ferner Glycereth-26; Allantoin; Xanthangummi; Panthenol; Tocopherolacetat; Natrium-PCA; Benzylalkohol; PEG-100-Stearat; Lauraminoxid; C9- bis C15-Alkylphosphat; Polymethylsilsesquioxan; Methyltrimethicon und Acrylate/Dimethicon-Copolymer umfasst.
  8. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 5, die ferner Trisiloxan; Cetearylalkohol; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Phenethylbenzoat; Polyester-7; Ceteth-20-phosphat; Neopentylglykoldiheptanoat; Dimethicon; Dipropylenglykoldibenzoat; Dicetylphosphat; Caprylylglykol; Methyltrimethicon; Methyldihydrojasmonat; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Pentylenglykol; Squalan; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; PPG-15-stearyletherbenzoat; Sorbinsäure; Polysorbat 60; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfasst.
  9. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 5, die ferner Trisiloxan; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Phenethylbenzoat; Polyester-7; Neopentylglykoldiheptanoat; Glycerylstearat; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Dipropylenglykoldibenzoat; Arachidylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Kaliumcetylphosphat; Dimethicon; Steareth-21; hydrierte Palmglyceride; Pentylenglykol; Behenylalkohol; Arachidylglucosid; Ethylenbrassylat; PPG-15-Stearyletherbenzoat; Ethyllinalool; Polysorbat 60; hydriertes Lecithin; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfasst.
  10. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 5, die ferner Trisiloxan; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Phenethylbenzoat; Polyester-7; Neopentylglykoldiheptanoat; Glycerylstearat; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Dipropylenglykoldibenzoat; Arachidylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Kaliumcetylphosphat; Dimethicon; hydrierte Palmglyceride; Pentylenglykol; Behenylalkohol; Arachidylglucosid; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; PPG-15-Stearyletherbenzoat; PPG-15-Stearyletherbenzoat; Polysorbat 60; hydriertes Lecithin; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfasst.
  11. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 5, die ferner C12- bis C15-Alkylbenzoat; Trisiloxan; Polyester-7; Neopentylglykoldiheptanoat; Glycerylstearat; Benzylalkohol; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloydimethyltaurat-Copolymer; Arachidylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Kaliumcetylphosphat; Dimethicon; hydrierte Palmglyceride; Pentylenglykol; Behenylalkohol; Arachidylglucosid; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; Polysorbat 60; C9- bis C15-Alkylphosphat; Tocopherylacetat; hydriertes Lecithin; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfasst.
  12. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 5, die ferner Trisiloxan; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Phenethylbenzoat; Polyester-7; Neopentylglykoldiheptanoat; Glycerylstearat; Dimethicon; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Phenoxyethanol; Dipropylenglykoldibenzoat; Ceterylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Ceteth-20-phosphat; Pentylenglykol; Dicetylphosphat; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; PPG-15-Stearyletherbenzoat; Polysorbat-60; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Trimethylbenzolpropanol; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol und Ammoniumhydroxid umfassen.
  13. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 5, die ferner Trisiloxan; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Butyloctylsalicylat; Glycerylstearat; Trimethypentandiol/Adipinsäure/Glycerin-Kreuzpolymer; Hydroxyethylacrylat/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer; Dipropylenglykoldibenzoat; Arachidylalkohol; Caprylylglykol; Squalan; Methyldihydrojasmonat; Kaliumcetylphosphat; Dimethicon; Steareth-21; hydrierte Palmglyceride; Pentylenglykol; Behenylalkohol; Arachidylglucosid; Ethylenbrassylat; Ethyllinalool; PPG-15-stearyletherbenzoat; Polysorbat 60; hydriertes Lecithin; Sorbinsäure; Isobutylmethyltetrahydropryranol; Trimethylbenzolpropanol; Adenosin; Sorbitanisostearat; Phenylisohexanol; Ammoniumhydroxid und Natriumbenzoat umfasst.
  14. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 13, die ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
  15. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 14, die 0,0001% bis 0,1% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
  16. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner Phenoxyethanol; Carbopol Ultrez 10; Cetearylglucosid; Chlorphenesin; Adenosin; Betain; Hispagel 200 NS; Cetearylalkohol; Ceteareth-20; Benzoat von C12- bis C15-Alkoholen; hydriertes Polydecen; Polyethylen; Cetylester; Behenylalkohol; Eldew PS-304; Dipalmithydroxyprolin; Dimethiconsilikon; Glycacil 2000 und Palmitoyltetrapeptid-7 umfasst.
  17. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 16, die 0,5% bis 1,5% Gew./Gew. Phenoxyethanol; 0,2% bis 0,4% Gew./Gew. Carbopol Ultrez 10; 0,5% bis 1,5% Gew./Gew. Cetearylglucosid; 0,2% bis 0,3% Gew./Gew. Chlorphenesin; 0,01% bis 0,1% Gew./Gew. Adenosin; 1,0% bis 5,0% Gew./Gew. Betain; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. Hispagel 200 NS; 0,25% bis 1,5% Gew./Gew. Cetearylalkohol; 0,25% bis 1,5% Gew./Gew. Ceteareth-20; 2,0% bis 4,0% Gew./Gew. Benzoat von C12- bis C15-Alkoholen; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. hydriertes Polydecen; 2,0% bis 3,0% Gew./Gew. Polyethylen; 1,0% bis 1,5% Gew./Gew. Cetylester; 1,0% bis 1,5% Gew./Gew. Behenylalkohol; 0,25% bis 1,0% Gew./Gew. Eldew PS-304; 0,25% bis 1,0% Gew./Gew. Dipalmithydroxyprolin; 0,5% bis 1,5% Gew./Gew. Dimethiconsilikon; 0,1% bis 0,2% Gew./Gew. Glycacil 2000 und 1,0% bis 3,0% Gew./Gew. Palmitoyltetrapeptid-7 umfasst.
  18. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 17, die ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
  19. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 18, die 0,01% bis 0,1% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
  20. Topische Hautzusammensetzung, die Wasser; Glycerin; Triethanolamin; Phenoxyethanol; Dinatrium-EDTA; Hydroxypropylcyclodextrin und Iodpropinylbutylcarbamat umfasst.
  21. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 20, die 70% bis 95% Gew./Gew. Wasser; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 0,1% bis 2% Gew./Gew. Triethanolamin; 0,1% bis 2% Gew./Gew. Phenoxyethanol; 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA, 0,01% bis 0,2% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin und 0,001% bis 0,02% Gew./Gew. Iodpropinylbutylcarbamat umfasst.
  22. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 21, bei der die Zusammensetzung ein Hautreiniger ist.
  23. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 22, die ferner TEA-laurylsulfat; Cocamidopropylbetain; Propylenglykol; Natriummethylcocoyltaurat; Dimethicon; Lauraminoxid und Acrylate/C10- bis C30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer umfasst.
  24. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 23, die 5% bis 10% Gew./Gew. TEA-laurylsulfat; 1% bis 3% Gew./Gew. Cocoamidopropylbetain; 1% bis 3% Gew./Gew. Propylenglykol; 1% bis 3% Gew./Gew. Natriummethylcocoyltaurat; 1% bis 3% Gew./Gew. Dimethicon; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Lauraminoxid und 0,1% bis 3% Gew./Gew. Acrylate/C10- bis C30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer umfasst.
  25. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 24, die ferner Natriumchlorid; Caprylylglykol; C12- bis C15-Alkylbenzoat; Benzylalkohol; PEG-150-Distearat; PPG-26-Buteth-26 und PEG-40-hydriertes Rizinusöl umfasst.
  26. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 25, die 0,1% bis 1% Gew./Gew. Natriumchlorid; 0,1% bis 1% Gew./Gew. Caprylylglykol; 0,1% bis 1% Gew./Gew. C12-bis C15-Alkylbenzoat; 0,1% bis 1% Gew./Gew. Benzylalkohol; 0,1% bis 1% Gew./Gew. PEG-150-Distearat; 0,1% bis 1% Gew./Gew. PPG-26-Buteth-26 und 0,1% bis 1% Gew./Gew. PEG-40-hydriertes Rizinusöl umfasst.
  27. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 21, bei der die Zusammensetzung ein wässriges Gel ist, das die Haut befeuchten, feine Linien und Falten behandeln, Hautpigmentierung reduzieren oder gerötete oder entzündete Haut behandeln kann.
  28. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 27, die ferner Niacinamid; Acetyldipeptid-1-cetylester; Palmitoyloligopeptid und Palmitoyltetrapeptid-7 umfasst.
  29. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 28, die 1% bis 3% Gew./Gew. Niacinamid; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Acetyldipeptid-1-cetylester; 0,00001% bis 0,001% Gew./Gew. Palmitoyloligopeptid und 0,00001% bis 0,001% Gew./Gew. Palmitoyltetrapeptid-7 umfasst.
  30. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 29, die ferner Butylenglykol; Hydroxypropylcyclodextrin und Adenosin umfasst.
  31. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 30, die 5% bis 10% Gew./Gew. Butylenglykol; 0,01% bis 0,3% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin und 0,01% bis 0,3% Gew./Gew. Adenosin umfasst.
  32. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 31, die ferner Acrylate/Vinylisodecanoat-Kreuzpolymer und Hydroxyethylcellulose umfasst.
  33. Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 32, die 0,1% bis 3% Gew./Gew. Acrylate/Vinylisodecanoat-Kreuzpolymer und 0,1% bis 3% Gew./Gew. Hydroxyethylcellulose umfasst.
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