DE202015008361U1

DE202015008361U1 - Kosmetische Zusammensetzungen

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Publication number: DE202015008361U1
Application number: DE202015008361.7U
Authority: DE
Original assignee: Kay Mary Inc
Current assignee: Kay Mary Inc
Priority date: 2014-12-03
Filing date: 2015-12-03
Publication date: 2016-04-21
Anticipated expiration: 2025-12-04
Also published as: US20210330581A1; EP3226832A2; WO2016090145A2; EP3226832B1; KR20170093190A; US11786453B2; WO2016090145A8; US20200138699A1; US11103445B2; CN105663018B; WO2016090145A3; US20230414486A1; US10426723B2; CN105663018A; US20160158144A1

Abstract

Verwendung einer Zusammensetzung, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst, um Hautreizung entgegen zu wirken, die durch ein Schälmittel herbeigeführt worden ist, wobei die Zusammensetzung topisch auf Haut, die dessen bedarf, aufgebracht wird.

Description

QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGEN
Diese Anmeldung beansprucht Priorität aus der vorläufigen US-Anmeldung Nr. 62/086,790, eingereicht am 03.12.2014, und der vorläufigen US-Anmeldung Nr. 62/103,942, eingereicht am 15.01.2015, wobei der Inhalt der genannten Anmeldung hier in diese Anmeldung durch Bezugnahme aufgenommen ist.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
1. Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein Zusammensetzungen und Verfahren, die zur Verbesserung des visuellen Erscheinungsbilds der Haut verwendet werden können. Die hier offenbarten Zusammensetzungen können in bestimmten Aspekten beispielsweise eine Kombination von Bestandteilen zum Schälen, Reduzieren oder Elimierung von Reizung durch Schälen, Erneuern der Haut, Erhöhen der Leuchtkraft der Haut, Beruhigen der Haut und/oder Erhöhen der Glattheit der Haut einschließen.
2. Beschreibung des Standes der Technik
Älter werden, chronische Einwirkung ungünstiger Umweltfaktoren, Fehlernährung, Erschöpfung, usw. können das visuelle Erscheinungsbild, physische Eigenschaften oder physiologische Funktionen der Haut auf Weisen verändern, die visuell als unerwünscht gelten. Zu den auffallendsten und offensichtlichen Veränderungen gehört die Entwicklung feiner Linien und Falten, Elastizitätsverlust, vermehrte Erschlaffung, Straffheitsverlust, Verlust der Gleichförmigkeit der Farbe oder des Farbtons, grobe Oberflächentextur und fleckige Pigmentierung. Weniger offensichtliche, jedoch messbare Veränderungen, die im Verlauf der Hautalterung oder bei chronischer umweltbedingter Schädigung auftreten, beinhalten eine allgemeine Reduktion der Vitalität von Zellen und Gewebe, Reduktion der Zellreplikationsraten, reduzierten kutanen Blutfluss, reduzierten Feuchtigkeitsgehalt, akkumulierte Fehler in Struktur und Funktion, Veränderungen in der normalen Regulierung üblicher biochemischer Wege und eine Reduktion der Fähigkeit der Haut, sich selbst zu remodellieren und zu reparieren. Viele der Veränderungen an Erscheinungsbild und Funktion der Haut werden durch Änderungen der äußeren epidermalen Schicht der Haut verursacht, während andere durch Veränderungen in der unteren Dermis verursacht werden.
Frühere Versuche zur Verbesserung des visuellen Erscheinungsbildes der Haut mit bekannten Hautwirkstoffen haben verschiedene Nachteile, wie Hautreizung und verlängerte Erholungsperioden, gezeigt.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die Erfinder haben gefunden, dass eine weite Vielfalt von Verbindungen, Zusammensetzungen und Extrakten therapeutische Vorteile bieten. Die Erfinder haben insbesondere einen Satz von Formulierungen identifiziert, die zum Schälen, zum Verringern oder Eliminieren von Hautreizung aufgrund des Schälens der Haut, zum Erneuern der Haut und/oder zum Erhöhen der Leuchtkraft und/oder Glattheit der Haut funktionieren. Dies führt zu Produkten mit hervorragenden Schäleigenschaften ohne einige der Negativeffekte, die typischerweise mit Schälprodukten und/oder Produkten im Zusammenhang stehen, die unerwünschte Nebenwirkungen der Schalung der Haut reduzieren können. Es ist gefunden worden, dass ein Satz von Formulierungen zusammenwirkt, um Aktivitäten bereitzustellen, die in einem einzelnen Bestandteil der Formulierung nicht vorhanden sind.
In dieser Hinsicht werden Zusammensetzungen offenbart, die 4-tert-Butylcyclohexanol, Planktonextrakt, Phragmites communis-Extrakt, Poria cocos-Extrakt, Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt, Mucor miehei-Extrakt, Bacillus-Ferment, Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt und/oder hydrolysiertem Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt einschließen. Hier offenbarte Zusammensetzungen können in speziellen Aspekten ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 der Verbindungen, Zusammensetzungen und Extrakte einschließen. In besonderen Fällen funktionierte die Kombination aus 4-tert-Butylcyclohexanol, Planktonextrakt, Phragmites communis-Extrakt, Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt besonders gut zur Reduktion oder Eliminierung der Reizung durch Schälen, Erneuerung der Haut und/oder zur Steigerung der Leuchtkraft und Glattheit der Haut. In einem anderen speziellen Fall funktionierte die Kombination aus Mucor miehei-Extrakt, Bacillus-Ferment, Planktonextrakt und Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt oder hydrolysiertem Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt besonders gut zum Schälen, Reduzieren oder Eliminieren der Reizung durch Schälen, Erneuern der Haut und/oder Steigerung der Leuchtkraft und Glattheit der Haut. In einem anderen speziellen Fall funktionierten die obigen Zusammensetzungen gut zur Reduktion der Hautreizung infolge von Einwirkung eines Schälmittels, α-Hydroxysäure, oder Säuren, die in der Zusammensetzung vorhanden sein können oder nicht, auf die Haut. In einem weiteren speziellen Fall sind die obigen Zusammensetzungen Komponenten eines Gesichtspeelings, das die Haut schälen kann.
In einem Fall wird eine topische Hautzusammensetzung offenbart, die zum Schälen in der Lage ist, die zum Reduzieren oder Eliminieren der Reizung durch Schälen in der Lage ist, die zu Hauterneuerung in der Lage ist und/oder zur Steigerung der Leuchtkraft und/oder Glattheit der Haut in der Lage ist, welche ein beliebiges, eine Kombination von oder alle von Wasser, Triethanolamin, Glykolsäure, Glycerin, Butylenglykol, Seewasser, Cetearylalkohol, Arachidylalkohol, Sorbitanisostearat, Dicaprylylcarbonat, Biosaccharidgum-1, Behenylalkohol, Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer, Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer, Pentylenglykol, Methyldihydrojasmonat, Isohexadecan, Acacia senegal-Gummiextrakt, Cetearylglucosid, Arachidylglucosid, 4-tert-Butylcyclohexanol, Magnesiumaluminiumsilikat, Dimethicon, Ethylenbrassylat, Xanthangummi, Ethyllinalool, Polysorbate 60, Dinatrium-EDTA, Titandioxid, Planktonextrakt, Phragmites communis-Extrakt, Poria cocos-Extrakt und/oder Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst. Die Mengen der Bestandteile innerhalb der Zusammensetzungen können variieren. Die Konzentrationen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,00001 Gew.% bis 99 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine Ganzzahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung erläutert ist, die in diesem Ansatz zur Bezugnahme aufgeführt sind. In einem Fall schließt die Zusammensetzung 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser, 3% bis 15% Gew./Gew. Triethanolamin, 2% bis 20% Gew./Gew. Glykolsäure, 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin, 1% bis 10% Gew./Gew. Butylenglykol, 0,1% bis 5% Gew./Gew. Seewasser, 0,1% bis 5% Gew./Gew. Cetearylalkohol, 0,1% bis 5% Gew./Gew. Arachidylalkohol, 0,1% bis 5% Gew./Gew. Sorbitanisostearat, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Dicaprylylcarbonat, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Biosaccharidgum-1, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Behenylalkohol, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Pentylenglykol, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Methyldihydrojasmonat, 0,1% bis 3% Gew./Gew. Isohexadecan, 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Acacia Senegal-Gummiextrakt, 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Cetearylglucosid, 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Arachidylglucosid, 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol, 0,01% bis 1% Gew./Gew. Magnesiumaluminiumsilikat, 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dimethicon, 0,01% bis 1% Gew./Gew. Ethylenbrassylat, 0,01% bis 1% Gew./Gew. Xanthangummi, 0,01% bis 1% Gew./Gew. Ethyllinalool, 0,01% bis 1% Gew./Gew. Polysorbat 60, 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA, 0,01% bis 1% Gew./Gew. Titandioxid, 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt, 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt, 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und/oder 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt ein. Die Wasserkonzentration kann in speziellen Aspekten mindestens 35 Gew.% bis 80 Gew.% Wasser sein.
In einem anderen Fall wird eine topische Hautzusammensetzung offenbart, die zum Schälen in der Lage ist, zum Reduzieren oder Eliminieren von Reizung durch Schälen in der Lage ist, zur Hauterneuerung in der Lage ist und/oder in der Lage ist, Leuchtkraft und/oder Glattheit der Haut zu steigern, welche beliebige von, eine Kombination von oder alle von Wasser, Mucor miehei-Extrakt, Bacillus-Ferment, Planktonextrakt, Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt und/oder hydrolysiertem Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt umfasst. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Fällen ferner Polysilikon-11; Cyclopentasiloxan; Dimethicon; Glycerin; PEG-10-Dimethicon; Butylenglykol; Bis-PEG-18-methyletherdimethylsilan; Phenoxyethanol; Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; Propylenglykol; Biosaccharidgum-1; Acacia senegal-Gummiextrakt; Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; Squalen; Decylenglykol; Natriumcitrat; Hydroxyethylcellulose; 1,2-Hexandiol; Citronensäure; Dikaliumglycyrrhizat; Tocopherylacetat; Xanthangummi; Hydroxypropylcyclodextrin; Triethanolamin; Polysorbat 60; Dinatrium-EDTA; Sorbitanisostearat und/oder Kaliumsorbat. Die Konzentrationen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,00001 Gew.% bis 99 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine Ganzzahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung erläutert ist, die in diesem Ansatz zur Bezugnahme aufgeführt sind. Die Zusammensetzung enthält in speziellen Aspekten 40% bis 60% Gew./Gew. Wasser; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Mucor miehei-Extrakt; 0,001% bis 1% Gew./Gew. Bacillus-Ferment; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,01% bis 1% Gew./Gew. hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt; 10% bis 30% Gew./Gew. Polysilikon-11; 5% bis 20% Gew./Gew. Cyclopentasiloxan; 1% bis 10% Gew./Gew. Dimethicon; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 1% bis 10% Gew./Gew. PEG-10-Dimethicon; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Butylenglykol; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Bis-PEG-18-Methyletherdimethylsilan; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Phenoxyethanol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Propylenglykol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Biosaccharidgum-1; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Acacia senegal-Gummiextrakt; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Squalen; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Decylenglykol; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Natriumcitrat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Hydroxyethylcellulose; 0,01% bis 1% Gew./Gew. 1,2-Hexandiol; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Citronensäure; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dikaliumglycyrrhizat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Tocopherylacetat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Xanthangummi; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Triethanolamin; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Polysorbat 60; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Sorbitanisostearat und/oder 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Kaliumsorbat.
Die Wasserkonzentration kann in speziellen Aspekten mindestens 35 Gew.% bis 80 Gew.% Wasser sein. Die Zusammensetzung kann in einigen Fällen ferner Adenosin umfassen. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Fällen 0,001 bis 1% Gew./Gew. Adenosin. Die Zusammensetzung kann in einigen Fällen ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfassen. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Fällen 0,00001 bis 0,1% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt. Die Zusammensetzung kann in einigen Fällen eine α-Hydroxysäure umfassen. Die α-Hydroxysäure ist in einigen Fällen Glykolsäure. Die Zusammensetzung ist in einigen Fällen eine Emulsion.
Es werden auch Verfahren offenbart, Hautreizung entgegen zu wirken, die durch ein Schälmittel hervorgerufen worden ist, wobei eine beliebige der hier offenbarten Zusammensetzungen topisch auf Haut aufgebracht wird, die dessen bedarf. Die Hautreizung kann in einem Fall durch eine α-Hydroxysäure hervorgerufen worden sein. In einem anderen Aspekt wird ein Verfahren zum Schälen der Haut offenbart, bei dem topisch eine beliebige der hier offenbarten Zusammensetzungen aufgebracht wird. Es wird auch offenbart, dass ein beliebiges der hier offenbarten Verfahren ferner das Auftragen der Zusammensetzung auf das Gesicht umfassen kann. Es werden auch die folgenden Ausführungsformen 1 bis 132 der vorliegenden Erfindung offenbart. Ausführungsform 1 ist ein Verfahren, um Hautreizung entgegen zu wirken, die durch ein Schälmittel herbeigeführt wurde, indem auf Haut, die dessen bedarf, topisch eine Zusammensetzung aufgebracht wird, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extract; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(kürbis)-Samenextrakt umfasst. Ausführungsform 2 ist das Verfahren von Ausführungsform 1, bei dem die Zusammensetzung umfasst: 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt. Ausführungsform 3 ist ein Verfahren nach Ausführungsform 1, bei dem der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die Kollagenproduktion in der Haut erhöht. Ausführungsform 4 ist ein Verfahren nach Ausführungsform 1, bei dem der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die MMP3-Aktivität in der Haut inhibiert. Ausführungsform 5 ist das Verfahren von Ausführungsform 1, bei dem 4-tert-Butylcyclohexanol Reizung der Haut reduziert. Ausführungsform 6 ist das Verfahren von Ausführungsform 1, bei dem der Planktonextrakt die Haut konditioniert. Ausführungsform 7 ist das Verfahren von Ausführungsform 1, bei dem der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert. Ausführungsform 8 ist das Verfahren von Ausführungsform 1, bei dem der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Entzündung in der Haut reduziert. Ausführungsform 9 ist das Verfahren von Ausführungsform 1, bei dem der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Reparatur der Hautbarriere und/oder Aufrechterhaltung der Hautbarriere erhöht. Ausführungsform 10 ist das Verfahren nach Ausführungsform 1, bei dem die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist. Ausführungsform 11 ist das Verfahren nach Ausführungsform 1, bei dem das Schälmittel eine α-Hydroxysäure ist. Ausführungsform 12 ist das Verfahren von Ausführungsform 10, bei dem die Zusammensetzung ferner ein Schälmittel umfasst. Ausführungsform 13 ist das Verfahren nach Ausführungsform 12, bei dem das Schälmittel eine α-Hydroxysäure ist. Ausführungsform 14 ist das Verfahren nach Ausführungsform 13, bei dem die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 15 ist das Verfahren nach Ausführungsform 14, bei dem die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist. Ausführungsform 16 ist das Verfahren von Ausführungsform 1, bei dem die Zusammensetzung auf ein Gesicht aufgebracht wird. Ausführungsform 17 ist ein Verfahren zum Schälen der Haut, indem topisch eine Zusammensetzung aufgebracht wird, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt; Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt und ein Schälmittel umfasst. Ausführungsform 18 ist das Verfahren von Ausführungsform 17, bei dem die Zusammensetzung umfasst: 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt. Ausführungsform 19 ist ein Verfahren nach Ausführungsform 17, bei dem der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die Kollagenproduktion in der Haut erhöht. Ausführungsform 20 ist ein Verfahren nach Ausführungsform 17, bei dem der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die MMP3-Aktivität in der Haut inhibiert. Ausführungsform 21 ist das Verfahren von Ausführungsform 17, bei dem 4-tert-Butylcyclohexanol Reizung der Haut reduziert. Ausführungsform 22 ist das Verfahren von Ausführungsform 17, bei dem der Planktonextrakt die Haut konditioniert. Ausführungsform 23 ist das Verfahren von Ausführungsform 17, bei dem der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert. Ausführungsform 24 ist das Verfahren von Ausführungsform 17, bei dem der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Entzündung in der Haut reduzieren. Ausführungsform 25 ist das Verfahren von Ausführungsform 17, bei dem der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Reparatur der Hautbarriere und/oder Aufrechterhaltung der Hautbarriere erhöhen. Ausführungsform 26 ist das Verfahren nach Ausführungsform 17, bei dem die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist. Ausführungsform 27 ist das Verfahren nach Ausführungsform 17, bei dem das Schälmittel eine α-Hydroxysäure ist. Ausführungsform 28 ist das Verfahren nach Ausführungsform 27, bei dem die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 29 ist das Verfahren nach Ausführungsform 28, bei dem die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist. Ausführungsform 30 ist das Verfahren von Ausführungsform 17, bei dem die Zusammensetzung auf ein Gesicht aufgebracht wird. Ausführungsform 31 ist ein Verfahren zum Erhöhen der Kollagenproduktion in Haut, bei dem topisch eine Zusammensetzung aufgebracht wird, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(kürbis)-Samenextrakt umfasst, wodurch Kollagenproduktion in der Haut erhöht wird. Ausführungsform 32 ist das Verfahren von Ausführungsform 31, bei dem die Zusammensetzung umfasst: 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt. Ausführungsform 33 ist ein Verfahren nach Ausführungsform 31, bei dem der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die Kollagenproduktion in der Haut erhöht. Ausführungsform 34 ist ein Verfahren nach Ausführungsform 31, bei dem der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die MMP3-Aktivität in der Haut inhibiert. Ausführungsform 35 ist das Verfahren von Ausführungsform 31, bei dem 4-tert-Butylcyclohexanol Reizung der Haut reduziert. Ausführungsform 36 ist das Verfahren von Ausführungsform 31, bei dem der Planktonextrakt die Haut konditioniert. Ausführungsform 37 ist das Verfahren von Ausführungsform 31, bei dem der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert. Ausführungsform 38 ist das Verfahren von Ausführungsform 31, bei dem der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Entzündung in der Haut reduzieren. Ausführungsform 39 ist das Verfahren von Ausführungsform 31, bei dem der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Reparatur der Hautbarriere und/oder Aufrechterhaltung der Hautbarriere erhöhen. Ausführungsform 40 ist das Verfahren nach Ausführungsform 31, bei dem die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist. Ausführungsform 41 ist das Verfahren von Ausführungsform 40, bei dem die Zusammensetzung ferner ein Schälmittel umfasst. Ausführungsform 42 ist das Verfahren nach Ausführungsform 41, bei dem das Schälmittel eine α-Hydroxysäure ist. Ausführungsform 43 ist das Verfahren nach Ausführungsform 42, bei dem die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 44 ist das Verfahren nach Ausführungsform 43, bei dem die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist. Ausführungsform 45 ist das Verfahren von Ausführungsform 31, bei dem die Zusammensetzung auf ein Gesicht aufgebracht wird. Ausführungsform 46 ist ein Verfahren zum Inhibieren der MMP3-Aktivität in Haut, bei dem topisch eine Zusammensetzung aufgebracht wird, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst, wodurch die MMP3-Aktivität der Haut verringert wird. Ausführungsform 47 ist das Verfahren von Ausführungsform 46, bei dem die Zusammensetzung umfasst: 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt. Ausführungsform 48 ist ein Verfahren nach Ausführungsform 46, bei dem der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die Kollagenproduktion in der Haut erhöht. Ausführungsform 49 ist ein Verfahren nach Ausführungsform 46, bei dem der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die MMP3-Aktivität in der Haut inhibiert. Ausführungsform 50 ist das Verfahren von Ausführungsform 46, bei dem 4-tert-Butylcyclohexanol Reizung der Haut reduziert. Ausführungsform 51 ist das Verfahren von Ausführungsform 46, bei dem der Planktonextrakt die Haut konditioniert. Ausführungsform 52 ist das Verfahren von Ausführungsform 46, bei dem der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert. Ausführungsform 53 ist das Verfahren von Ausführungsform 46, bei dem der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Entzündung in der Haut reduziert. Ausführungsform 54 ist das Verfahren von Ausführungsform 46, bei dem der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Reparatur der Hautbarriere und/oder Aufrechterhaltung der Hautbarriere erhöht. Ausführungsform 55 ist das Verfahren nach Ausführungsform 46, bei dem die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist. Ausführungsform 56 ist das Verfahren von Ausführungsform 55, bei dem die Zusammensetzung ferner ein Schälmittel umfasst. Ausführungsform 57 ist das Verfahren nach Ausführungsform 56, bei dem die Schälmittel α-Hydroxysäure ist. Ausführungsform 58 ist das Verfahren nach Ausführungsform 57, bei dem die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 59 ist das Verfahren nach Ausführungsform 58, bei dem die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist. Ausführungsform 60 ist das Verfahren von Ausführungsform 46, bei dem die Zusammensetzung auf ein Gesicht aufgebracht wird. Ausführungsform 61 ist ein Verfahren, um Hautreizung entgegen zu wirken, die durch ein Schälmittel herbeigeführt worden ist, bei dem topisch eine Zusammensetzung, die Mucor miehei-Extrakt; Bacillus-Ferment; Planktonextrakt und hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt umfasst, auf Haut aufgebracht wird, die dessen bedarf. Ausführungsform 62 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem die Zusammensetzung umfasst: 40% bis 60% Gew./Gew. Wasser; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Mucor miehei-Extrakt; 0,001% bis 1% Gew./Gew. Bacillus-Ferment; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt und 0,01% bis 1% Gew./Gew. hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt, auf Haut, die dessen bedarf. Ausführungsform 63 ist das Verfahren nach Ausführungsform 61, bei dem die Zusammensetzung ferner 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser umfasst. Ausführungsform 64 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem der Mucor miehei-Extrakt die Haut schält. Ausführungsform 65 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem das Bacillus-Ferment die Haut schält. Ausführungsform 66 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem der Planktonextrakt die Haut konditioniert. Ausführungsform 67 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert. Ausführungsform 68 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem die Zusammensetzung hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt umfasst und der hydrolysierte Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt die Haut schält. Ausführungsform 69 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem die Zusammensetzung ferner Adenosin umfasst. Ausführungsform 70 ist das Verfahren nach Ausführungsform 69, bei dem die Zusammensetzung 0,001% bis 1% Gew./Gew. Adenosin umfasst. Ausführungsform 71 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem die Zusammensetzung ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 72 ist das Verfahren nach Ausführungsform 71, bei dem die Zusammensetzung 0,00001% bis 0,01% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 73 ist das Verfahren nach Ausführungsform 61, bei dem die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist. Ausführungsform 74 ist das Verfahren nach Ausführungsform 73, bei dem die Zusammensetzung ferner eine α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 75 ist das Verfahren nach Ausführungsform 74, bei dem die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 76 ist das Verfahren nach Ausführungsform 75, bei dem die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist. Ausführungsform 77 ist das Verfahren nach Ausführungsform 61, bei dem die Hautreizung durch eine α-Hydroxysäure herbeigeführt worden ist. Ausführungsform 78 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem die Zusammensetzung eine Emulsion ist. Ausführungsform 79 ist das Verfahren von Ausführungsform 61, bei dem die Zusammensetzung auf ein Gesicht aufgebracht wird. Ausführungsform 80 ist ein Verfahren zum Schälen der Haut, bei dem topisch eine Zusammensetzung aufgebracht wird, die Mucor miehei-Extrakt; Bacillus-Ferment; Planktonextrakt und hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt umfasst. Ausführungsform 81 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem die Zusammensetzung umfasst: 40% bis 60% Gew./Gew. Wasser; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Mucor miehei-Extrakt; 0,001% bis 1% Gew./Gew. Bacillus-Ferment; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt und 0,01% bis 1% Gew./Gew. hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt, für Haut, die dessen bedarf. Ausführungsform 82 ist das Verfahren nach Ausführungsform 80, bei dem die Zusammensetzung ferner 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser umfasst. Ausführungsform 83 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem der Mucor miehei-Extrakt die Haut schält. Ausführungsform 84 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem das Bacillus-Ferment die Haut schält. Ausführungsform 85 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem der Planktonextrakt die Haut konditioniert. Ausführungsform 86 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert. Ausführungsform 87 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem die Zusammensetzung hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt umfasst und der hydrolysierte Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt die Haut schält. Ausführungsform 88 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem die Zusammensetzung ferner Adenosin umfasst. Ausführungsform 89 ist das Verfahren nach Ausführungsform 88, bei dem die Zusammensetzung 0,001% bis 1% Gew./Gew. Adenosin umfasst. Ausführungsform 90 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem die Zusammensetzung ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 91 ist das Verfahren nach Ausführungsform 90, bei dem die Zusammensetzung 0,00001% bis 0,01% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 92 ist das Verfahren nach Ausführungsform 80, bei dem die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist. Ausführungsform 93 ist das Verfahren nach Ausführungsform 92, bei dem die Zusammensetzung ferner eine α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 94 ist das Verfahren nach Ausführungsform 93, bei dem die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 95 ist das Verfahren nach Ausführungsform 94, bei dem die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist. Ausführungsform 96 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem die Zusammensetzung eine Emulsion ist. Ausführungsform 97 ist das Verfahren von Ausführungsform 80, bei dem die Zusammensetzung auf ein Gesicht aufgebracht wird. Ausführungsform 98 ist eine topische Hautzusammensetzung, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst. Ausführung 99 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 98, die 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst. Ausführungsform 100 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 98, die ferner Triethanolamin; Glycerin; Butylenglykol; Seewasser; Cetearylalkohol; Arachidylalkohol; Sorbitanisostearat; Dicaprylylcarbonat; Biosacharidgum-1 und Behenylalkohol umfasst. Ausführungsform 101 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 100, die umfasst: 3% bis 15% Gew./Gew. Triethanolamin; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 1% bis 10% Gew./Gew. Butylenglykol; 0,1% bis 5% Gew./Gew. Seewasser; 0,1% bis 5% Gew./Gew. Cetearylalkohol; 0,1% bis 5% Gew./Gew. Arachidylalkohol; 0,1% bis 5% Gew./Gew. Sorbitanisostearat; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Dicaprylylcarbonat; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Biosaccharidgum-1 und 0,1% bis 3% Gew./Gew. Behenylalkohol. Ausführungsform 102 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 100, die ferner Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; Pentylenglykol; Methyldihydrojasmonat; Isohexadecan; Acacia Senegal-Gummiextrakt; Cetearylglucosid; Arachidylglucosid; Magnesiumaluminiumsilikat; Dimethicon; Ethylenbrassylat; Xanthangummi; Ethyllinalool; Polysorbat 60; Dinatrium-EDTA und Titandioxid umfasst. Ausführungsform 103 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 102, die umfasst: 0,1% bis 3% Gew./Gew. Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Pentylenglykol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Methyldihydrojasmonat; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Isohexadecan; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Acacia Senegal-Gummiextrakt; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Cetearylglucosid; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Arachidylglucosid; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Magnesiumaluminiumsilikat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dimethicon; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Ethylenbrassylat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Xanthangummi; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Ethyllinalool; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Polysorbat 60; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA und 0,01% bis 1% Gew./Gew. Titandioxid. Ausführungsform 104 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 98, bei der die Zusammensetzung in der Lage ist, Hautreizung entgegen zu wirken, die durch ein Schälmittel herbeigeführt wurde. Ausführungsform 105 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 104, bei der die Zusammensetzung in der Lage ist, Hautreizung entgegen zu wirken, die durch eine α-Hydroxysäure herbeigeführt wurde. Ausführungsform 106 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 98, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist. Ausführungsform 107 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 106, die ferner ein Schälmittel umfasst. Ausführungsform 108 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 107, bei der die Schälmittel eine α-Hydroxysäure ist. Ausführungsform 109 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 108, die 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 110 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 109, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist. Ausführungsform 111 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 98, bei der die Zusammensetzung in der Lage ist, die Kollagenproduktion in Haut zu steigern. Ausführungsform 112 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 98, bei der die Zusammensetzung in der Lage ist, die MMP3-Aktivität in Haut zu inhibieren. Ausführungsform 113 ist eine topische Hautzusammensetzung, die Mucor miehei-Extrakt; Bacillus-Ferment; Planktonextrakt und hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt umfasst. Ausführungsform 114 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 113, wobei die Zusammensetzung umfasst: 40% bis 60% Gew./Gew. Wasser; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Mucor miehei-Extrakt; 0,001% bis 1% Gew./Gew. Bacillus-Ferment; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt und 0,01% bis 1% Gew./Gew. hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt, auf Haut, die dessen bedarf. Ausführungsform 115 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 113, die ferner Polysilikon-11; Cyclopentasiloxan; Dimethicon; Glycerin; PEG-10-dimethicon; Butylenglykol und Bis-PEG-18-methyletherdimethylsilan umfasst. Ausführungsform 116 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 115, die umfasst: 10% bis 30% Gew./Gew. Polysilikon-11; 5% bis 20% Gew./Gew. Cyclopentasiloxan; 1% bis 10% Gew./Gew. Dimethicon; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 1% bis 10% Gew./Gew. PEG-10-dimethicon; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Butylenglykol und 0,5% bis 5% Gew./Gew. Bis-PEG-18-methyletherdimethylsilan. Ausführungsform 117 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 115, die ferner Phenoxyethanol; Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; Propylenglykol; Biosaccharidgum-1; Acacia senegal-Gummiextrakt; Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; Squalen; Decylenglykol; Natriumcitrat; Hydroxyethylcellulose; 1,2-Hexandiol; Citronensäure; Dikaliumglycyrrhizat; Tocopherylacetat und Xanthangummi umfasst. Ausführungsform 118 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 117, die umfasst: 0,1% bis 3% Gew./Gew. Phenoxyethanol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Propylenglykol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Biosaccharidgum-1; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Acacia senegal-Gummiextrakt; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Squalen; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Decylenglykol; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Natriumcitrat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Hydroxyethylcellulose; 0,01% bis 1% Gew./Gew. 1,2-Hexandiol; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Citronensäure; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dikaliumglycyrrhizat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Tocopherylacetat und 0,01% bis 1% Gew./Gew. Xanthangummi. Ausführungsform 119. Die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 117, die ferner Hydroxypropylcyclodextrin; Triethanolamin; Polysorbat 60; Dinatrium-EDTA; Sorbitanisostearat und Kaliumsorbat umfasst. Ausführungsform 120. Topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 119, die umfasst: 0,01% bis 1% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Triethanolamin; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Polysorbat 60; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Sorbitanisostearat und 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Kaliumsorbat. Ausführungsform 121 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 113, die 25 bis 80% Gew./Gew. Wasser umfasst. Ausführungsform 122 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 113, die ferner Adenosin umfasst. Ausführungsform 123 ist das Verfahren nach Ausführungsform 122, bei dem die Zusammensetzung 0,001% bis 1% Gew./Gew. Adenosin umfasst. Ausführungsform 124 ist das Verfahren von Ausführungsform 113, bei dem die Zusammensetzung ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 125 ist das Verfahren nach Ausführungsform 124, bei dem die Zusammensetzung 0,00001% bis 0,01% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst. Ausführungsform 126 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 113, bei der die Zusammensetzung in der Lage ist, Hautreizung entgegen zu wirken, die durch ein Schälmittel herbeigeführt wurde. Ausführungsform 127 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 126, bei der die Zusammensetzung in der Lage ist, Hautreizung entgegen zu wirken, die durch eine α-Hydroxysäure herbeigeführt wurde. Ausführungsform 128 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 113, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist. Ausführungsform 129 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 128, die ferner eine α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 130 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 129, die 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst. Ausführungsform 131 ist die topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 130, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist. Ausführungsform 132 ist die topische Hautzusammensetzung von Ausführungsform 113, wobei die Zusammensetzung eine Emulsion ist.
Jedwede der Zusammensetzungen kann nach der topischen Auftragung 30 Sekunden, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 40, 50 oder 60 Minuten oder mehr auf der Haut verbleiben. Die Haut, die der Zusammensetzung bedarf, kann Haut mit feinen Linien oder Fältchen oder ungleichmäßige Haut sein. Ungleichmäßige Haut kann Haut sein, die hyperpigmentierte Haut, Melasma aufweisende Haut, Leberflecken, dunkle Flecken, Altersflecken, braune Flecken und dergleichen aufweist. Die Haut kann, nachdem die Zusammensetzung aufgetragen wurde, davor geschützt sein, gereizt, gerötet, trocken, schuppig oder rissig zu werden. Schutz schließt eine reduzierte Wahrscheinlichkeit ein, dass die Haut diese Symptome entwickelt, nachdem eine/die Hautschälzusammensetzung verwendet wurde.
Hier offenbarte Zusammensetzungen werden in speziellen Aspekten als topische Hautzusammensetzung formuliert. Die Zusammensetzung kann ein dermatologisch annehmbares Vehikel oder einen dermatologisch annehmbaren Träger für die Verbindungen, Zusammensetzungen und Extrakte aufweisen. Die Zusammensetzung kann ferner ein Feuchtigkeitsmittel oder Feuchthaltemittel, ein Tensid, silikonhaltige Verbindung(en), ein UV-Mittel, ein Öl, eine nicht natürlich vorkommende Verbindung und/oder Bestandteile einschließen, die in dieser Beschreibung angegeben sind oder die Fachleuten bekannt sind. Die Zusammensetzung kann zusätzliche nicht natürlich vorkommende Bestandteile einschließen. Die Zusammensetzung kann eine Lotion, Creme, ein Gel, Serum, eine Emulsion (z. B. Öl-in-Wasser, Wasser-in-Öl, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser-in-Öl, Öl-in-Wasser-in-Silikon, usw.), Lösungen (z. B. wässrige oder hydroalkoholische Lösungen), wasserfreie Basen (z. B. Lippenstift oder ein Puder), Salben, Milch, Paste, Aerosol, feste Formen, Gele für den Augenbereich, usw. sein. Die Zusammensetzung kann in pulverisierter Form vorliegen (z. B. getrocknet, lyophilisiert, teilchenförmig, usw.). Die Zusammensetzung kann für die topische Auftragung auf die Haut mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder mehr Male pro Tag während der Verwendung formuliert sein. In anderen hier offenbarten Aspekten können Zusammensetzungen lagerstabil oder farbstabil oder beides sein. Es ist auch vorgesehen, dass die Viskosität der Zusammensetzung so gewählt werden kann, dass ein gewünschtes Ergebnis erreicht wird, z. B. kann in Abhängigkeit von dem gewünschten Typ der Zusammensetzung die Viskosität etwa 1 cps bis deutlich über 1 Millionen cps betragen, oder irgendein davon ableitbarer Bereich oder irgendeine davon ableitbare Ganzzahl (z. B. 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000, 2000000, 3000000, 4000000, 5000000, 10000000 cps usw., gemessen mit einem Brookfield-Viskometer unter Verwendung einer TC-Spindel mit 2,5 UpM bei 25°C).
Die Extrakte in der Zusammensetzung können in speziellen Fällen aus dem gesamten Organismus oder der ganzen Pflanze sein und können wässrige Extrakte sein. Es ist jedoch vorgesehen, dass zusätzlich zu dem gesamten Organismus oder der ganzen Pflanze Teile des Organismus oder der Pflanze (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.) verwendet werden können, so dass ein Teil des Organismus oder der Pflanze verwendet und andere Teile des Organismus oder der Pflanze ausgeschlossen werden, um den Extrakt zu produzieren. Der Extrakt kann, wie bereits angemerkt, ein wässriger Extrakt sein, es kann jedoch auch ein nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, usw.), Glykolen (z. B. Butylenglykol, Propylenglykol, usw.), Ölen, Wasser, usw. extrahiert sein Die Extrakte können Teile, Chemikalien, usw. enthalten, die man natürlicherweise nicht zusammen findet oder die man in den Verhältnissen oder Konzentrationen, die in der Natur gefunden werden, nicht natürlicherweise zusammen findet. Die Extrakte können in Zusammensetzungen eingeschlossen werden, wie topische Hautzusammensetzungen, essbare Zusammensetzungen, injizierbare Zusammensetzungen, orale Zusammensetzungen, pharmazeutische Zusammensetzungen, Haarpflegezusammensetzungen, usw. Die Zusammensetzung kann 0,0001 Gew.% bis 20 Gew.% des Organismus oder der Pflanze, des Organismusteils oder Pflanzenteils und/oder Extrakts davon einschließen (oder 0,001, 0,01, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 99%, oder mehr oder jegliche Ganzzahl oder jeglicher Bereich darin).
Die hier offenbarten Zusammensetzungen können auch modifiziert werden, so dass sie einen gewünschten Wert der Sauerstoffradikalabsorptionskapazität (oxygen radical absorbance capacity; ORAC) aufweisen. In bestimmten nicht-einschränkenden Aspekten können die hier offenbarten Zusammensetzungen oder die Pflanze, Pflanzenteile oder Extrakte davon, die in dieser Beschreibung angegeben sind, modifiziert werden, so dass sie einen ORAC-Wert pro mg von mindestens etwa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 95, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 15000, 20000, 30000, 50000, 100000 oder mehr oder irgendeinen davon ableitbaren Bereich aufweisen.
Die Zusammensetzungen können in nicht-einschränkenden Aspekten einen pH von etwa 6 bis etwa 9 haben. In anderen Aspekten kann der pH-Wert 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 oder 14 sein. Die Formulierung kann ein Triglycerid einschließen. Nicht-einschränkende Beispiele schließen kurz-, mittel- und langkettige Triglyceride ein. Das Triglycerid ist in bestimmten Aspekten ein mittelkettiges Triglycerid (z. B. Capryl/Caprintriglycerid). Die Zusammensetzungen können auch Konservierungsmittel einschließen. Nicht-einschränkende Beispiele für Konservierungsmittel schließen Methylparaben, Propylparaben oder eine Mischung von Methylparaben und Propylparaben ein.
Die hier offenbarten Zusammensetzungen können auch ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von oder alle der folgenden zusätzlichen Bestandteile einschließen: Wasser, einen Chelatbildner, ein Feuchtigkeitsmittel, ein Konservierungsmittel, ein Verdickungsmittel, eine silikonhaltige Verbindung, ein etherisches Öl, ein Strukturierungsmittel, ein Vitamin, einen pharmazeutischen Bestandteil, eine nicht natürlich vorkommende Verbindung oder ein Antioxidans oder eine beliebige Kombination dieser Bestandteile oder Mischungen solcher Bestandteile. Die Zusammensetzung kann in bestimmten Aspekten mindestens zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht, neun, zehn oder alle dieser zusätzlichen Bestandteile einschließen, die im vorhergehenden Satz genannt wurden. In dieser Beschreibung werden nicht-einschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Bestandteile angegeben und werden durch Bezugnahme in diesen Abschnitt aufgenommen. Die Mengen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,0001 bis 99,9 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung offenbart ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind.
Kits, die die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einschließen, sind auch vorgesehen. In bestimmten Ausführungsformen ist die Zusammensetzung in einem Behälter enthalten. Der Behälter kann eine Flasche, ein Spender oder eine Packung sein. Der Behälter kann eine festgelegte Menge der Zusammensetzung enthalten. Die Zusammensetzungen werden in bestimmten Aspekten als Spray, Klecks oder Flüssigkeit abgegeben. Der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können ein Wort, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
Es ist auch vorgesehen, dass die in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen in Produkten, die auf der Haut verbleiben (”Leave-on”), oder Produkten, die von der Haut abgespült werden (”Rinse-off”), verwendet werden können. Eine Leave-on-Zusammensetzung kann beispielsweise eine Zusammensetzung sein, die topisch auf die Haut aufgetragen wird und eine Zeit lang auf der Haut bleibt (z. B. mindestens 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20 oder 30 Minuten oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oder 24 Stunden oder über Nacht oder während des Tages). Eine Rinse-off-Zusamrnensetzung kann alternativ ein Produkt sein, das auf die Haut aufgetragen und dann innerhalb eines Zeitraums wie weniger als 5, 4, 3, 2 oder 1 Minute von der Haut entfernt oder abgespült (z. B. mit Wasser) werden soll. Ein Beispiel für eine Rinse-off-Zusammensetzung kann ein Hautreiniger, Shampoo, Conditioner oder Seife sein. Ein Beispiel für eine Leave-on-Zusammensetzung kann ein Feuchtigkeitsprodukt für die Haut, Sonnenschutzmittel, eine Maske, Nachtcreme oder Tagescreme sein.
Es ist vorgesehen, dass jedwede in dieser Beschreibung erörterte Ausführungsform in Bezug auf jedwedes Verfahren oder jedwede Zusammensetzung der Erfindung implementiert werden kann, und anders herum. Hier offenbarte Zusammensetzungen können ferner verwendet werden, um Verfahren der Erfindung zu erreichen.
In einer Ausführungsform können hier offenbarte Zusammensetzungen pharmazeutisch oder kosmetisch hochwertig sein oder angenehme taktile Eigenschaften aufweisen. ”Pharmazeutisch hochwertig”, ”kosmetisch hochwertig” und/oder ”taktil angenehme Eigenschaften” beschreibt eine Zusammensetzung mit besonderen taktilen Eigenschaften, die sich auf der Haut angenehm anfühlen (z. B. Zusammensetzungen, die nicht zu wässrig oder fettig sind, Zusammensetzungen mit seidiger Textur, Zusammensetzungen, die nicht haftend oder klebrig sind, usw.). Pharmazeutisch oder kosmetisch hochwertig kann sich auch auf die Cremigkeit oder Schmierfähigkeitseigenschaften der Zusammensetzung oder die Feuchthalteeigenschaften der Zusammensetzung beziehen.
”Topische Auftragung” bedeutet, eine Zusammensetzung auf die Oberfläche von Lippen oder keratinösem Gewebe aufzutragen oder auszubreiten. ”Topische Hautzusammensetzung” schließt Zusammensetzungen ein, die für die topische Auftragung auf Lippen oder keratinöses Gewebe geeignet sind. Derartige Zusammensetzungen sind typischerweise dermatologisch annehmbar, als dass sie keine ungeeignete Toxizität, Unverträglichkeit, Instabilität, allergische Reaktion und dergleichen aufweisen, wenn sie auf Lippen oder die Haut aufgetragen werden. Hier offenbarte topische Hautpflegezusammensetzungen können eine ausgewählte Viskosität aufweisen, um signifikantes Tropfen oder Zusammenfließen (”Pooling”) nach Auftragung auf die Haut zu vermeiden.
”Keratinöses Gewebe” schließt Keratin enthaltende Schichten ein, die als die außerste Schutzschicht von Säugern angeordnet sind, wozu ohne Einschränkungen Lippen, Haut, Haar und Nagel gehören.
Die Begriffe ”etwa” oder ”ungefähr” sind hier als in der Nähe von definiert, wie es der Durchschnittsfachmann versteht, und in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform sind die Begriffe als innerhalb von 10%, vorzugsweise innerhalb von 5%, insbesondere innerhalb von 1% und am meisten bevorzugt innerhalb von 0,5% definiert.
Die Begriffe ”im Wesentlichen” und dessen Varianten sind definiert als größtenteils, jedoch nicht notwendigerweise vollständig gleich dem, was von einem Fachmann so verstanden wird, und bezieht sich in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform im Wesentlichen auf Bereiche innerhalb 10%, innerhalb 5%, innerhalb 1% oder innerhalb 0,5%.
Die Begriffe ”Inhibieren” oder ”Reduzieren” oder jegliche Variation dieser Begriffe schließt jede messbare Abnahme oder vollständige Inhibierung ein, um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen. Die Begriffe ”Fördern” oder ”Erhöhen” oder jegliche Variation dieser Begriffe schließt jeglichen messbaren Anstieg oder jegliche messbare Produktion eines Proteins oder Moleküls ein (z. B. Matrixproteine wie Fibronectin, Laminin, Kollagen oder Elastin, oder Moleküle wie Hyaluronsäure), um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen.
Der Begriff ”wirksam” bedeutet in dem Sinne, wie der Begriff in der Beschreibung und/oder den Ansprüchen verwendet wird, angemessen, um ein gewünschtes, erwartetes oder geplantes Ergebnis zu erhalten.
Die Verwendung des Worts ”ein” oder ”eine/eines/einer” im Zusammenhang mit dem Begriff ”umfassend” in den Ansprüchen und/oder der Beschreibung kann ”ein (1)” bedeuten, ist jedoch auch konsistent mit der Bedeutung von ”einem oder mehreren”, ”mindestens eins” und ”ein oder mehr als ein”.
Die Worte ”umfassend” (und jegliche Formen davon, wie ”umfassen”, und ”umfasst”), ”aufweisend” (und jegliche Form davon, wie ”aufweisen” oder ”aufweist”), ”einschließlich” (und jegliche Form davon, wie ”einschließen” oder ”einschließt”) oder ”enthaltend” (und jegliche Form davon, wie ”enthalten” und ”enthält”) sind in dieser Beschreibung und den Ansprüchen einschließlich oder offen und schließen zusätzliche, nicht genannte Elemente oder Verfahrensschritte nicht aus.
Die Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Verwendung können beliebige der in der Beschreibung offenbarten Bestandteile oder Stufen ”umfassen”, ”im Wesentlichen daraus bestehen” oder ”daraus bestehen”. In Bezug auf die Übergangsformulierung ”im Wesentlichen bestehend aus” schließt in einem nicht-einschränkenden Aspekt ein grundlegendes und neues Charakteristikum der Zusammensetzungen und Verfahren, die in dieser Beschreibung offenbart sind, die Fähigkeit der Zusammensetzung ein, Symptome im Zusammenhang mit empfindlicher Haut (z. B. Erythem) zu reduzieren oder daran zu hindern, auf der Haut eines Anwenders zu erscheinen.
Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der folgenden detaillierten Beschreibung. Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass die detaillierte Beschreibung und die Beispiele, obgleich sie spezielle Ausführungsformen der Erfindung darstellen, nur zur Veranschaulichung gegeben werden. Es ist darüber hinaus vorgesehen, dass sich dem Fachmann aus dieser detaillierten Beschreibung Änderungen und Modifikationen innerhalb der Idee und des Umfangs der Erfindung ergeben.
BESCHREIBUNG BEISPIELHAFTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
In speziellen Ausführungsformen kann ein beliebiges der Folgenden oder jedwede Kombination davon verwendet werden: 4-tert-Butylcyclohexanol, Planktonextrakt, Phragmites communis-Extrakt, Poria cocos-Extrakt, Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt, Mucor miehei-Extrakt, Bacillus-Ferment, Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt und/oder hydrolysiertem Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt. Diese Kombination von Bestandteilen kann in viele verschiedene Produktformulierungen eingeschlossen werden (z. B. Seren, Augencremes, Toner, Gele, Masken, Peelings, usw.).
Etliche der hier offenbarten einzigartigen Aspekte der vorliegenden Erfindung sind, wie bereits erwähnt, Schälen der Haut, Eliminieren von Hautreizung infolge des Schälens der Haut nach oder während des Schälens, Erneuern der Haut und/oder Erhöhen von Leuchtkraft und/oder Glattheit der Haut. Hierdurch können die Vorteile der Hautschälung genutzt werden (die das Erscheinungsbild von feinen Linien und Fältchen reduzieren kann und den Hautton egalisieren kann, indem unerwünschte Flecken entfernt werden, wie Melasma, hyperpigmentierte Haut, Altersflecken, Leberflecken, dunkle Flecken und dergleichen), während einige unerwünschte Nebenwirkungen reduziert werden.
Die folgenden untergeordneten Abschnitte beschreiben nicht-einschränkende Aspekte der vorliegenden Erfindung detaillierter.
A. Schäl- und Reparaturzusammensetzungen
Eine spezielle hier offenbarte Schälzusammensetzung soll so funktionieren, dass Hautreizung infolge der Schälung der Haut verringert oder eliminiert wird, Haut geschält wird, während Hautreizung infolge der Schälung der Haut verringert oder eliminiert wird, Haut erneuert und/oder die Leuchtkraft und/oder Glattheit der Haut erhöht wird. Die Zusammensetzung basiert auf einer einzigartigen Kombination aus 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt. Ein Beispiel für eine derartige Zusammensetzung wird in Beispiel 1, Tabelle 1 und Tabelle 2 gezeigt. Obwohl Glykolsäure als hautschälender Wirkstoff verwendet werden kann, können auch andere Säuren und andere Schälbestandteile verwendet werden (z. B. Milchsäure, Citronensäure, enzymatische Schälmittel, usw.).
Eine andere spezielle hier offenbarte Schälzusammensetzung ist so konzipiert, dass Hautreizung infolge der Schälung der Haut verringert oder eliminiert wird, Haut geschält wird, während Hautreizung infolge der Schälung der Haut verringert oder eliminiert wird, Haut erneuert und/oder die Leuchtkraft und/oder Glattheit der Haut erhöht wird. Die Zusammensetzung basiert auf einer einzigartigen Kombination von Mucor miehei-Extrakt; Bacillus-Ferment; Planktonextrakt und hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt und/oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt. Ein Beispiel für eine derartige Zusammensetzung wird in Beispiel 1, Tabelle 3 und Tabelle 4 gezeigt. Obwohl Bacillus-Ferment als hautschälender Wirkstoff verwendet werden kann, können auch Glykolsäure oder andere Säuren und andere Schälbestandteile verwendet werden (z. B. Milchsäure, Citronensäure, enzymatische Schälmittel, usw.).
Eine spezielle hier offenbarte Reparaturzusammensetzung ist funktional konzipiert, um zum Verringern oder Eliminieren von Hautreizung aufgrund des Schälens der Haut, zum Erneuern der Haut und/oder zum Erhöhen der Leuchtkraft und/oder Glattheit der Haut beizutragen. Die Zusammensetzung basiert auf einer einzigartigen Kombination von Mucor miehei-Extrakt; Bacillus-Ferment; Planktonextrakt, hydrolysiertem Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt und/oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt mit oder ohne einen zusätzlichen Bestandteil, der Haut schälen kann. Ein Beispiel für eine derartige Zusammensetzung wird in Beispiel 1, Tabelle 3 und Tabelle 4 gezeigt.
4-tert-Butylcyclohexanol ist eine organische Verbindung, die der folgenden Formel entspricht:
Es ist ein Antireizmittel, das zur Reduktion von Brennen und Stechen der Haut brauchbar ist. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seite 331 (2008), hier durch Bezugnahme eingeschlossen).
Planktonextrakt ist ein Extrakt, der aus Heeresbiomasse erhalten wird. Er ist als Hautkonditionierungsmittel bekannt. Er kann der Haut auch Fettsäuren, Antioxidantien und Zink bereitstellen sowie Entzündung der Haut reduzieren und die Haut vor der Sonne schützen. Planktonextrakt ist von Barnet Products Corp. (USA) unter der Handelsbezeichnung Benoitine erhältlich. Planktonextrakt ist in einigen Ausführungsformen ein Exopolysaccharid, das durch einen Mikroorganismus mit dem Namen Vibrio alginolyticus synthetisiert wird, der zur Familie Thalassoplankton gehört. Planktonextrakt ist in einigen Ausführungsformen ein Saccharidisomerat, ein Exopolysaccharid, das durch Vibrio alginqolyticus synthetisiert wird. Dieser Bestandteil ist in einigen Ausführungsformen im Handel erhältlich, z. B. von Barnet, die Saccharidisomerat unter dem Handelsnamen Benoiderm anbieten.
Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos tragen dazu bei, Hautentzündung zu reduzieren. Sie wirken zur Reparatur und Aufrechterhaltung der Barriere und tragen dazu bei, dass die Haut weniger stark auf äußere Angriffe reagiert. Sie werden von Chemisches Laboratorium (CLR) (Deutschland) unter der Handelsbezeichnung SyriCalm^TM CLR angeboten.
Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt, Extrakt aus Kürbissamen, kann von Draco Natural Products Inc. (USA) unter der Handelsbezeichnung PUMPKIN EXTRACT^TM, Naturex (USA) unter der Handelsbezeichnung PUMPKIN SEED GLYCOLIC EXTRACT^TM, von Greentech S. A. (Frankreich) unter den Handelsbezeichnungen ARP 100^TM und ARP 100^TM Huileux, oder von Soliance (Frankreich) unter der Handelsbezeichnung Ocaline PF gekauft werden.
Mucor miehei-Extrakt kann von Active Organics (USA) unter der Handelsbezeichnung Actizyme^TM E3M-M gekauft werden. In einigen Ausführungsformen ist der Mucor miehei-Extrakt ein von Pilzen abgeleitetes wasserlösliches Enzym der Aspartyl-abhängigen oder sauren Proteaseklasse. Der Mucor miehei-Extrakt kann in einigen Ausführungsformen die Haut schälen.
Bacillus-Ferment kann von Sederma (Frankreich) unter der Handelsbezeichnung Keratoline^TM gekauft werden. Das Bacillus-Ferment ist in einigen Ausführungsformen ein Ferment von Bacillus subtilis. Das Bacillus-Ferment kann in einigen Ausführungsformen die Haut schälen.
Hydrolysierter Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt kann von SiLab (Frankreich) unter der Handelsbezeichnung Exfolactive^TM EL PX gekauft werden. Der hydrolysierte Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt kann in einigen Ausführungsformen die Haut schälen.
Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt ist ein Extrakt der Blüte von Opuntia coccinellifera. Der Extrakt kann in einigen Ausführungsformen die Haut konditionieren.
Adenosin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die allgemein der folgenden Struktur entspricht:
Adenosin ist von zahlreichen Quellen kommerziell erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seite 60 (2008), hier durch Bezugnahme eingeschlossen).
Die obigen Schäl- und Reparaturzusammensetzungen können auf die Haut aufgebracht werden und bleiben für einen Zeitraum auf der Haut (z. B. mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 30 oder 60 Minuten oder mehr). Danach kann die Zusammensetzung, falls notwendig, von der Haut abgespült oder durch Peeling von der Haut entfernt werden.
C. Mengen der Bestandteile
Es ist vorgesehen, dass die hier offenbarten Zusammensetzungen jegliche Menge der in dieser Beschreibung erörterten Bestandteile einschließen können. Die Zusammensetzungen können auch jegliche Anzahl an Kombinationen von zusätzlichen Bestandteilen einschließen, die in dieser Beschreibung beschrieben sind (z. B. Pigmente oder zusätzliche kosmetische oder pharmazeutische Bestandteile). Die Konzentration des beliebigen Bestandteils innerhalb der Zusammensetzungen kann variieren. Die Zusammensetzung kann in nicht-einschränkenden Ausführungsformen beispielsweise in fertiger Form mindestens etwa 0,0001%, 0,0002%, 0,0003%, 0,0004%, 0,0005%, 0,0006%, 0,0007%, 0,0008%, 0,0009%, 0,0010%, 0,0011%, 0,0012%, 0,0013%, 0,0014%, 0,0015%, 0,0016%, 0,0017%, 0,0018%, 0,0019%, 0,0020%, 0,0021%, 0,0022%, 0,0023%, 0,0024%, 0,0025%, 0,0026%, 0,0027%, 0,0028%, 0,0029%, 0,0030%, 0,0031%, 0,0032%, 0,0033%, 0,0034%, 0,0035%, 0,0036%, 0,0037%, 0,0038%, 0,0039%, 0,0040%, 0,0041%, 0,0042%, 0,0043%, 0,0044%, 0,0045%, 0,0046%, 0,0047%, 0,0048%, 0,0049%, 0,0050%, 0,0051%, 0,0052%, 0,0053%, 0,0054%, 0,0055%, 0,0056%, 0,0057%, 0,0058%, 0,0059%, 0,0060%, 0,0061%, 0,0062%, 0,0063%, 0,0064%, 0,0065%, 0,0066%, 0,0067%, 0,0068%, 0,0069%, 0,0070%, 0,0071%, 0,0072%, 0,0073%, 0,0074%, 0,0075%, 0,0076%, 0,0077%, 0,0078%, 0,0079%, 0,0080%, 0,0081%, 0,0082%, 0,0083%, 0,0084%, 0,0085%, 0,0086%, 0,0087%, 0,0088%, 0,0089%, 0,0090%, 0,0091%, 0,0092%, 0,0093%, 0,0094%, 0,0095%, 0,0096%, 0,0097%, 0,0098%, 0,0099%, 0,0100%, 0,0200%, 0,0250%, 0,0275%, 0,0300%, 0,0325%, 0,0350%, 0,0375%, 0,0400%, 0,0425%, 0,0450%, 0,0475%, 0,0500%, 0,0525%, 0,0550%, 0,0575%, 0,0600%, 0,0625%, 0,0650%, 0,0675%, 0,0700%, 0,0725%, 0,0750%, 0,0775%, 0,0800%, 0,0825%, 0,0850%, 0,0875%, 0,0900%, 0,0925%, 0,0950%, 0,0975%, 0,1000%, 0,1250%, 0,1500%, 0,1750%, 0,2000%, 0,2250%, 0,2500%, 0,2750%, 0,3000%, 0,3250%, 0,3500%, 0,3750%, 0,4000%, 0,4250%, 0,4500%, 0,4750%, 0,5000%, 0,5250%, 0,0550%, 0,5750%, 0,6000%, 0,6250%, 0,6500%, 0,6750%, 0,7000%, 0,7250%, 0,7500%, 0,7750%, 0,8000%, 0,8250%, 0,8500%, 0,8750%, 0,9000%, 0,9250%, 0,9500%, 0,9750%, 1,0%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2,0%, 2,1%, 2,2%, 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,6%, 2,7%, 2,8%, 2,9%, 3,0%, 3,1%, 3,2%, 3,3%, 3,4%, 3,5%, 3,6%, 3,7%, 3,8%, 3,9%, 4,0%, 4,1%, 4,2%, 4,3%, 4,4%, 4,5%, 4,6%, 4,7%, 4,8%, 4,9%, 5,0%, 5,1%, 5,2%, 5,3%, 5,4%, 5,5%, 5,6%, 5,7%, 5,8%, 5,9%, 6,0%, 6,1%, 6,2%, 6,3%, 6,4%, 6,5%, 6,6%, 6,7%, 6,8%, 6,9%, 7,0%, 7,1%, 7,2%, 7,3%, 7,4%, 7,5%, 7,6%, 7,7%, 7,8%, 7,9%, 8,0%, 8,1%, 8,2%, 8,3%, 8,4%, 8,5%, 8,6%, 8,7%, 8,8%, 8,9%, 9,0%, 9,1%, 9,2%, 9,3%, 9,4%, 9,5%, 9,6%, 9,7%, 9,8%, 9,9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% oder 99% oder jeden davon ableitbaren Bereich von mindestens einem der Bestandteile umfassen, im Wesentlichen daraus bestehen oder daraus bestehen, die in der Beschreibung und den Ansprüchen genannt sind. Der Prozentsatz kann in nicht-einschränkenden Aspekten bezogen auf Gewicht oder Volumen der Gesamtzusammensetzung berechnet werden. Ein Fachmann würde verstehen, dass die Konzentrationen je nach Zugabe, Ersetzung und/oder Subtraktion der Bestandteile in einer gegebenen Zusammensetzungen variieren können.
D. Vehikel
Die hier offenbarten Zusammensetzungen können in alle Arten von Vehikeln eingebracht werden. Nicht einschränkende Beispiele umfassen Emulsionen (z. B. Wasser-in-Öl, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Öl-in-Wasser-in-Öl-, Öl-in-Wasser-in-Silikonemulsionen), Cremes, Lotionen, Lösungen (sowohl wässrig als auch hydroalkoholisch), wasserfreie Basismaterialien (wie Lippenstifte und Puder), Gele und Salben. Variationen und sonstige geeignete Vehikel sind dem Fachmann offensichtlich und sind für die Verwendungen in der vorliegenden Erfindung geeignet. Es ist in bestimmten Aspekten wichtig, dass die Konzentrationen und Kombinationen der Verbindungen, Bestandteile und Mittel so gewählt werden, dass die Kombinationen chemisch verträglich sind und keine Komplexe bilden, die aus dem fertigen Produkt ausfallen.
E. Zusätzliche Bestandteile
Zusätzlich zu der von den Erfindern offenbarten Kombination von Bestandteilen können die Zusammensetzungen auch zusätzliche Bestandteile einschließen, wie Kosmetikbestandteile und pharmazeutisch wirksame Bestandteile. Nicht-einschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Bestandteile sind in den folgenden Unterabschnitten beschrieben.
1. Kosmetikbestandteile
Das CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (2004 und 2008) beschreibt eine umfassende Palette nicht-einschränkender Kosmetikbestandteile, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Beispiele für diese Bestandteilklassen schließen ein: Duftstoffe (synthetisch und natürlich), Farbstoffe und Farbbestandteile (z. B. Blue 1, Blue 1 Lake, Red 40, Titandioxid, D&C Blau Nr. 4, D&C Grün Nr. 5, D&C Orange Nr. 4, D&C Rot Nr. 17, D&C Rot Nr. 33, D&C Violett Nr. 2, D&C Gelb Nr. 10 und D&C Gelb Nr. 11), Adsorbentien, Schmiermittel, Lösungsmittel, Feuchtigkeitsmittel (einschließlich z. B. Aufweichmitteln, Feuchthaltemitteln, Filmbildnern, Okklusionsmitteln und Mitteln, die die natürlichen Feuchtigkeitsmechanismen der Haut beeinflussen), Wasserabweisemittel, UV-Absorbentien (physikalische und chemische Absorbentien, wie para-Aminobenzoesäure (”PABA”) und entsprechende PABA-Derivate, Titandioxid, Zinkoxid, usw.), etherische Öle, Vitamine (z. B. A, B, C, D, E und K), Spurenmetalle (z. B. Zink, Calcium und Selen), Reizlinderungsmittel (z. B. Steroide und nicht-steroidale Entzündungshemmer), botanische Extrakte (z. B. Aloe vera, Kamille, Gurkenextrakt, Ginkgo biloba, Ginseng und Rosmarin), antimikrobielle Mittel, Antioxidantien (z. B. BHT und Tokopherol), Chelatbildner (z. B. Dinatrium-EDTA und Tetranatrium-EDTA), Konservierungsmittel (z. B. Methylparaben und Propylparaben), pH-Einstellmittel (z. B. Natriumhydroxid und Citronensäure), Absorbentien (z. B. Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Kaolin, Maisstärke, Haferstärke, Cyclodextrin, Talkum und Zeolith), Hautbleich- und -aufhellungsmittel (z. B. Hydrochinon und Niacinamidlactat), Feuchthaltemittel (z. B. Sorbitol, Harnstoff, Methylgluceth-20 und Mannitol), Schälmittel, wasserabweisend machende Mittel (z. B. Magnesium/Aluminiumhydroxidstearat), Hautkonditionierungsmittel (z. B. Aloe-Extrakte, Allantoin, Bisabolol, Ceramide, Dimethicon, Hyaluronsäure, Biosaccharidgum-1, Ethylhexylglycerin, Pentylenglykol, hydriertes Polydecen, Octyldodecyloleat und Dikaliumglycyrrhizat). Nicht-einschränkende Beispiele für diese Bestandteile sind in den folgenden Unterabschnitten beschrieben.
a. UV-Absorptionsmittel
UV-Absorptionsmittel, die in Kombination mit den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen chemische und physikalische Sonnenblockierungsmittel (Sunblocker) ein. Nicht einschränkende Beispiele für chemische Sunblocker, die verwendet werden können, umfassen para-Aminobenzoesäure (PABA), PABA-Ester (Glyceryl-PABA, Amyldimethyl-PABA und Octyldimethyl-PABA), Butyl-PABA, Ethyl-PABA, Ethyldihydroxypropyl-PABA, Benzophenone (Oxybenzon, Sulisobenzon, Benzophenon und Benzophenon-1 bis 12), Cinnamate (Octylmethoxycinnamat, Isoamyl-p-methoxycinnamat, Octylmethoxycinnamat, Cinoxat, Diisopropylmethylcinnamat, DEA-Methoxycinnamat, Ethyldiisopropylcinnamat, Glyceryloctanoatdimethoxycinnamat und Ethylmethoxycinnamat), Cinnamatester, Salicylate (Homomethylsalicylat, Benzylsalicylat, Glykolsalicylat, Isopropylbenzylsalicylat, usw.), Anthranilate, Ethylurocanat, Homosalat, Octisalat Dibenzoylmethanderivative (z. B. Avobenzon), Octocrylen, Octyltriazon, Digalloytrioleat, Glycerylaminobenzoat, Lawson mit Dihydroxyaceton, Ethylhexyltriazon, Dioctylbutamidotriazon, Benzylidenmalonatpolysiloxan, Terephthalylidendikamphersulfonsäure, Dinatriumphenyldibenzimidazoltetrasulfonat, Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat, Bisdiethylaminohydroxybenzoylbenzoat, Bisbenzoxazoylphenylethylhexyliminotriazin, Drometrizoltrisiloxan, Methylenbisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol und Bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin, 4-Methylbenzylidenkampher und Isopentyl-4-methoxycinnamat. Nicht-einschränkende Beispiele für physikalische Sunblocker schließen Kaolin, Talkum, Petrolatum und Metalloxide (z. B. Titandioxid und Zinkoxid) ein.
b. Feuchtigkeitsmittel
Nicht-einschränkende Beispiele für Feuchtigkeitsmittel, die mit den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Aminosäuren, Chondroitinsulfat, Diglycerin, Erythritol, Fructose, Glucose, Glycerin, Glycerolpolymere, Glykol, 1,2,6-Hexantriol, Honig, Hyaluronsäure, hydrierten Honig, hydriertes Stärkehydrolysat, Inosit, Lactit, Maltit, Maltose, Mannit, natürlichen Feuchtigkeitsfaktor, PEG-15-Butandiol, Polyglycerylsorbitol, Salze von Pyrrolidoncarbonsäure, Kalium-PCA, Propylenglykol, Natriumglucuronat, Natrium-PCA, Sorbit, Sucrose, Trehalose, Harnstoff und Xylit.
Andere Beispiele umfassen acetyliertes Lanolin, acetylierten Lanolinalkohol, Alanin, Algenextrakt, Aloe barbadensis, Aloe barbadensis-Extrakt, Aloe barbadensis-Gel, Althea officinalis-Extrakt, Aprikosen(Prunus armeniaca)-Kernöl, Arginin, Argininaspartat, Arnica montana-Extrakt, Asparaginsäure, Avocado(Persea gratissima)-Öl, Barriere-Sphingolipide, Butylalkohol, Bienenwachs, Behenylalkohol, β-Sitosterol, Birken(Betula alba)-Rindenextrakt, Borretsch(Borago officinalis)-Extrakt, stechender Mäusedorn(Ruscus aculeatus)-Extrakt, Butylenglykol, Calendula officinalis-Extrakt, Calendula officinalis-Öl, Candelilla(Euphorbia cerifera)-Wachs, Canolaöl, Capryl/Caprintriglycerid, Kardamon(Elettaria cardamomum)-Öl, Camauba(Copernicia cerifera)-Wachs, Karotten(Daucus carota sativa)-Öl, Castor(ricinus communis)-Öl, Ceramide, Ceresin, Ceteareth-5, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Cetearyloctanoat, Ceteth-20, Ceteth-24, Cetylacetat, Cetyloctanoat, Cetylpalmitat, Kamillen(Anthemis nobilis)-Öl, Cholesterol, Cholesterolester, Cholesterylhydroxystearat, Citronensäure, Clary-Salbei(Salvia sclarea)-Öl, Kakao(Theobroma cacao)-Butter, Kokoscaprylat/caprat, Kokosnuss(Cocos nucifera)-Öl, Kollagen, Kollagenaminosäuren, Mais(Zea mays)-Öl, Fettsäuren, Decyloleat, Dimethiconcopolyol, Dimethiconol, Dioctyladipat, Dioctylsuccinat, Dipentaerythritylhexacaprylat/hexacaprat, DNA, Erythritol, Ethoxydiglykol, Ethyllinoleat, Eucalyptus globulus-Öl, Nachtkerzen(Oenothera biennis)-Öl, Fettsäuren, Geranium maculatum-Öl, Glucosamin, Glucoseglutamat, Glutaminsäure, Glycereth-26, Glycerin, Glycerol, Glyceryldistearat, Glycerylhydroxystearat, Glyceryllaurat, Glyceryllinoleat, Glycerylmyristat, Glyceryloleat, Glycerylstearat, Glycerylstearat SE, Glycin, Glykolstearat, Glykolstearat SE, Glycosaminoglycane, Trauben(Vitis vinifera)-kernöl, Haselnuss(Corylus americana)-Öl, Haselnuss(Corylus avellana)-Öl, Hexylenglykol, Honig, Hyaluronsäure, Hybridfarberdistel(Carthamus tinctorius)-Öl, hydriertes Castoröl, hydrierte Kokosglyceride, hydriertes Kokosnussöl, hydriertes Lanolin, hydriertes Lecithin, hydriertes Palmglycerid, hydriertes Palmkernöl, hydriertes Sojaöl, hydriertes Talgglycerid, hydriertes Pflanzenöl, hydrolysiertes Kollagen, hydrolysiertes Elastin, hydrolysierte Glycosaminoglycane, hydrolysiertes Keratin, hydrolysiertes Sojaprotein, hydroxyliertes Lanolin, Hydroxyprolin, lsocetylstearat, Isocetylstearoylstearat, Isodecyloleat, Isopropylisostearat, Isopropyllanolat, Isopropylmyristat, Isopropyl-palmitat, Isopropylstearat, Isostearamid-DEA, Isostearinsäure, Isostearyllactat, Isostearylneopentanoat, Jasmin(Jasminum officinale)-Öl, Jojoba(Buxus chinensis)-Öl, Kelp, Kukuinuss(Aleurites moluccana)-Öl, Lactamid-MEA, Laneth-16, Laneth-10-acetat, Lanolin, Lanolinsäure, Lanolinalkohol, Lanolinöl, Lanolinwachs, Lavendel(Lavandula angustifolia)-Öl, Lecithin, Zitronen(Citrus medica limonum)-Öl, Linolsäure, Linolensäure, Macadamia ternifolia-Nussöl, Maltit, Matricaria(Chamomilla recutita)-Öl, Methylglucosesesquistearat, Methylsilanol-PCA, Mineralöl, Nerzöl, Mortierella-Öl, Myristyllactat, Myristylmyristat, Myristylpropionat, Neopentylglykoldicaprylat/dicaprat, Octyldodecanol, Octyldodecylmyristat, Octyldodecylstearoylstearat, Octylhydroxystearat, Octylpalmitat, Octylsalicylat, Octylstearat, Ölsäure, Oliven(Olea europaea)-Öl, Orangen(Citrus aurantium dulcis)-Öl, Palm(Elaeis guineensis)-Öl, Palmitinsäure, Pantethin, Panthenol, Panthenylethylether, Paraffin, PCA, Pfirsich(Prunus persica)-Kernöl, Erdnuss(Arachis hypogaea)-Öl, PEG-8-C12-18-Ester, PEG-15-cocamin, PEG-150-distearat, PEG-60-glycerylisostearat, PEG-5-glycerylstearat, PEG-30-glycerylstearat, PEG-7-hydriertes Castoröl, PEG-40-hydriertes Castoröl, PEG-60-hydriertes Castoröl, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG40-Sorbitanperoleat, PEG-5-Sojasterol, PEG-10-Sojasterol, PEG-2-Stearat, PEG-8-Stearat, PEG-20-Stearat, PEG-32-Stearat, PEG40-Stearat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Stearat, Pentadecalacton, Pfefferminz(Mentha piperita)-Öl, Petrolatum, Phospholipide, Polyaminozuckerkondensat, Polyglyceryl-3-diisostearat, Polyquaternium-24, Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60, Polysorbat 80, Polysorbat 85, Kaliummyristat, Kaliumpalmitat, Propylenglykol, Propylen-glykoldicaprylat/dicaprat, Propylenglykoldioctanoat, Propylenglykoldipelargonat, Propylenglykollaurat, Propylenglykolstearat, Propylenglykolstearat SE, PVP, Pyridoxindipalmitat, Retinol, Retinylpalmitat, Reis(Oryza sativa)-Kleieöl, RNA, Rosmarin(Rosmarinus officinalis)-Öl, Rosenöl, Färbedistelöl (Carthamus tinctorius), Salbei(Salvia officinalis)-Öl, Sandelholz(Santalum album)-Öl, Serin, Serumprotein, Sesam(Sesamum indicum)-Öl, Sheabutter (Butyrospermum parkii), Seidenpulver, Natriumchondroitinsulfat, Natriumhyaluronat, Natriumlactat, Natriumpalmitat, Natrium-PCA, Natriumpolyglutamat, lösliches Kollagen, Sorbitanlaurat, Sorbitanoleat, Sorbitanpalmitat, Sorbitansesquioleat, Sorbitanstearat, Sorbitol, Sojabohnen(Glycine soja)-Öl, Sphingolipide, Squalan, Squalen, Stearamid-MEA-stearat, Stearinsäure, Stearoxydimethicon, Stearoxytrimethylsilan, Stearylalkohol, Stearylglycyrrhetinat, Stearylheptanoat, Stearylstearat, Sonnenblumen(Helianthus annuus)-kernöl, süßes Mandel(Prunus amygdalus dulcis)-Öl, synthetisches Bienenwachs, Tocopherol, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tribehenin, Tridecylneopentanoat, Tridecylstearat, Triethanolamin, Tristearin, Harnstoff, pflanzliches Öl, Wasser, Wachse, Weizen(Triticum vulgare)-Keimöl und Ylang ylang(Cananga odorata)-Öl.
c. Antioxidantien
Nicht einschränkende Beispiele für Antioxidantien, die mit den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Acetylcystein, Ascorbinsäurepolypeptid, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylmethylsilanolpectinat, Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat, BHA, BHT, t-Butylhydrochinon, Cystein, Cystein HCl, Diamylhydrochinon, Di-t-butylhydrochinon, Dicetylthiodipropionat, Dioleyltocopherylmethylsilanol, Dinatriumascorbylsulfat, Distearylthiodipropionat, Ditridecylthiodipropionat, Dodecylgallat, Erythorbinsäure, Ester von Ascorbinsäure, Ethylferulat, Ferulasäure, Gallsäureester, Hydrochinon, Isooctylthioglycolat, Kojisäure, Magnesiumascorbat, Magnesiumascorbylphosphat, Methylsilanolascorbat, natürliche botanische Antioxidantien, wie grünen Tee oder Traubenkernextrakte, Nordihydroguaiaretsäure, Octylgallat, Phenylthioglykolsäure, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Kaliumsulfit, Propylgallat, Chinone, Rosmarinsäure, Natriumascorbat, Natriumbisulfit, Natriumerythorbat, Natriummetabisulfit, Natriumsulfit, Superoxiddismutase, Natriumthioglykolat, Sorbitylfurfural, Thiodiglykol, Thiodiglykolamid, Thiodiglykolsäure, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thiosalicylsäure, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocopherol, Tocophersolan, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tocopherylnicotinat, Tocopherylsuccinat und Tris(nonylphenyl)phosphit.
d. Strukturierungsmittel
Die hier offenbarten Zusammensetzungen können in anderen nicht einschränkenden Aspekten ein Strukturierungsmittel einschließen. Strukturierungsmittel helfen in einigen Aspekten, der Zusammensetzung rheologische Charakteristika bereitzustellen, um zur Stabilität der Zusammensetzung beizutragen. Strukturierungsmittel können in anderen Aspekten auch als Emulgator oder Tensid fungieren. Nicht einschränkende Beispiele für Strukturierungsmittel umfassen Stearinsäure, Palmitinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Behenylalkohol, Stearinsäure, Palmitinsäure, den Polyethylenglykolether von Stearylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 21 Ethylenoxideinheiten, den Polyethylenglykolether von Cetylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 5 Ethylenoxideinheiten, sowie Mischungen davon.
e. Emulgatoren
Die Zusammensetzungen schließen in bestimmten hier offenbarten Aspekten keinen Emulgator ein. Die Zusammensetzungen können in anderen Aspekten einen oder mehrere Emulgatoren einschließen. Emulgatoren können die Grenzflächenspannung zwischen Phasen reduzieren und die Formulierung und Stabilität einer Emulsion verbessern. Die Emulgatoren können nichtionische, kationische, anionische und zwitterionische Emulgatoren sein (siehe McCutcheon's (1986); US-Patente Nr. 5,011,681 ; 4,421,769 ; 3,755,560 ). Nicht einschränkende Beispiele umfassen Ester von Glycerin, Ester von Propylenglykol, Fettsäureester von Polyethylenglykol, Fettsäureester von Polypropylenglykol, Ester von Sorbitol, Ester von Sorbitananhydriden, Carbonsäurecopolymere, Ester und Ether von Glucose, ethoxylierte Ether, ethoxylierte Alkohole, Alkylphosphate, Polyoxyethylenfettetherphosphate, Fettsäureamide, Acyllactylate, Seifen, TEA-Stearat, DEA-Oleth-3-phosphat, Polyethylenglykol 20-Sorbitanmonolaurat (Polysorbat 20), Polyethylenglykol 5-Sojasterol, Steareth-2, Steareth-20, Steareth-21, Ceteareth-20, Cetearylglucosid, Cetearylalkohol, C12-13-Pareth-3, PPG-2-Methylglucoseetherdistearat, PPG-5-Ceteth-20, Bis-PEG/PPG-20/20-dimethicon, Ceteth-10, Polysorbat 80, Cetylphosphat, Kaliumcetylphosphat, Diethanolamincetylphosphat, Polysorbat 60, Glycerylstearat, PEG-100-Stearat, Arachidylalkohol, Arachidylglucosid und Mischungen davon.
f. Silikonhaltige Verbindungen
In nicht einschränkenden Aspekten umfassen silikonhaltige Verbindungen jedes Mitglied einer Familie von polymeren Produkten, dessen molekulares Grundgerüst aus alternierenden Silikon und Sauerstoffatomen zusammengesetzt ist, wobei Seitengruppen an die Siliciumatome gebunden sind. Durch Variieren der -Si-O-Kettenlängen, Seitengruppen und Vernetzung können Silikone in einer weiten Vielfalt von Materialien synthetisiert werden. In der Konsistenz können sie von Flüssigkeit über Gel bis Feststoffen variieren
Die Silikon enthaltenden Verbindungen, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen diejenigen ein, die in dieser Beschreibung beschrieben sind oder einem Fachmann bekannt sind. Nicht-einschränkende Beispiele schließen Silikonöle (z. B. flüchtige und nichtflüchtige Öle), Gele und Feststoffe ein. Die silikonhaltigen Verbindungen umfassen in bestimmten Aspekten Silikonöle, wie ein Polyorganosiloxan. Nicht einschränkende Beispiele für Polyorganosiloxane umfassen Dimethicon, Cyclomethicon, Polysilicon-11, Phenyltrimethicon, Trimethylsilylamodimethicon, Stearoxytrimethylsilan oder Mischungen von diesen und anderen Organosiloxanmaterialien in beliebigem Verhältnis, um die gewünschten Konsistenz und Auftragungseigenschaften je nach vorgesehener Auftragung zu erhalten (z. B. für einen speziellen Bereich, wie Haut, Haar oder Augen). Ein ”flüchtiges Silikonöl” umfasst ein Silikonöl mit einer niedrigen Verdampfungswärme, z. b. normalerweise weniger als 50 cal pro Gramm Silikonöl. Nicht-einschränkende Beispiele für flüchtige Silikonöle schließen ein: Cyclomethicone wie Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid und Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silikon 7207 (Union Carbide Corp., Danbury, Conn., USA); niedrigviskose Dimethicone, z. B. Dimethicone mit einer Viskosität von etwa 50 cst oder weniger (z. B. Dimethicone wie Dow Corning 200-0,5 cst Fluid). Die Dow Corning Fluids sind von Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, USA, erhältlich. Cyclomethicon und Dimethicon sind in der dritten Auflage des CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (durch Bezugnahme eingeschlossen) als cyclische Dimethylpolysiloxanverbindungen beziehungsweise eine Mischung aus vollständig methylierten linearen Siloxanpolymeren, endverblockt mit Trimethylsiloxyeinheiten, beschrieben. Andere nicht einschränkende flüchtige Silikonöle, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen jene ein, die von General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, N. Y., USA, und SWS Silicones Div. of Stauffer Chemical Co., Adrian, Michigan, USA, erhältlich sind.
g. Etherische Öle
Etherische Öle umfassen Öle, die von Kräutern, Blüten, Bäumen und anderen Pflanzen abgeleitet sind. Derartige Öle liegen typischerweise als winzige Tröpfchen zwischen den Zellen der Pflanze vor und können nach mehreren Methoden extrahiert werden, die Fachleuten bekannt sind (z. B. wasserdampfdestilliert, Enfleurage (z. B. Extraktion mittels Fett), Maceration, Lösungsmittelextraktion oder mechanisches Pressen). Wenn diese Öltypen der Luft ausgesetzt werden, neigen sie zum Verdampfen (z. B. ein flüchtiges Öl). Infolgedessen sind viele etherische Öle farblos, können mit zunehmendem Alter jedoch oxidieren und nachdunkeln. Etherische Öle sind in Wasser unlöslich und in Alkohol, Ether, Fettölen (pflanzlich) und anderen organischen Lösungsmitteln löslich. Typische physikalische Charakteristika von etherischen Ölen beinhalten Siedepunkte, die von etwa 160° bis 240°C variieren, und Dichten im Bereich von 0,759 bis etwa 1,096.
Etherische Öle sind typischerweise nach der Pflanze benannt, in der das Öl gefunden wird. Rosenöl und Pfefferminzöl stammen beispielsweise von Rosen beziehungsweise Pfefferminzpflanzen. Nicht einschränkende Beispiele für etherische Öle, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Sesamöl, Macadamianussöl, Teebaumöl, Nachtkerzenöl, Spanisch-Salbeiöl, Spanisch-Rosmarinöl, Korianderöl, Thymianöl, Pimentöl, Rosenöl, Anisöl, Balsamöl, Bergamottenöl, Rosenholzöl, Zedernöl, Kamillenöl, Salbeiöl, Clary-Salbeiöl, Nelkenöl, Zypressenöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Meeresfenchelöl, Weihrauchöl, Geranienöl, Ingweröl, Grapefruitöl, Jasminöl, Wachholderöl, Lavendelöl, Zitronenöl, Lemongrassöl, Limonenöl, Mandarinenöl, Majoranöl, Myrrhenöl, Neroliöl, Orangeöl, Patchouliöl, Pfefferöl, Schwarzpfefferöl, Petitgrainöl, Pinienöl, Rose-otto-Öl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Spearmintöl, Nardenöl, Vetiveröl, Wintergrünöl oder Ylang ylang. Andere etherische Öle, die Fachleuten bekannt sind, werden auch als brauchbar im Kontext der vorliegenden Erfindung angesehen.
h. Verdickungsmittel
Verdickungsmittel, einschließlich Verdicker oder Geliermittel, schließen Substanzen ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können. Verdicker schließen jene ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können, ohne die Wirksamkeit des aktiven Bestandteils in der Zusammensetzung wesentlich zu ändern. Verdicker können auch die Stabilität der hier offenbarten Zusammensetzungen erhöhen. Verdicker schließen in bestimmten hier offenbarten Aspekten hydriertes Polyisobuten, Trihydroxystearin. Ammoniumacryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer oder eine Mischung davon ein.
Nicht-einschränkende Beispiele für zusätzliche Verdickungsmittel, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Carbonsäurepolymere, vernetzte Polyacrylatpolymere, Polyacrylamidpolymere, Polysaccharide und Gummis. Beispiele für Carbonsäurepolymere umfassen vernetzte Verbindungen, die ein oder mehrere Monomere abgeleitet von Acrylsäure, substituierten Acrylsäuren und Salzen und Estern dieser Acrylsäuren und den substituierten Acrylsäuren enthalten, wobei das Vernetzungsmittel zwei oder mehr Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthält und von einem mehrwertigen Alkohol abgeleitet ist (siehe US-Patente Nr.5,087,445 ; 4,509,949 ; 2,798,053 ; CTFA International Cosmetic ingredient Dictionary, 4. Auflage, 1991, Seiten 12 und 80). Beispiele für im Handel erhältliche Carbonsäurepolymere schließen Carbomere ein, die Homopolymere von Acrylsäure vernetzt mit Allylestern von Sucrose oder Pentaerytritol sind (z. B. Carbopol^TM 900 Reihen von B. F. Goodrich).
Nicht-einschränkende Beispiele für vernetzte Polyacrylatpolymere umfassen kationische und nichtionische Polymere. Beispiele sind in den US-Patenten Nr. 5,100,660 ; 4,849,484 ; 4,835,206 ; 4,628,078 ; 4,599,379 beschrieben.
Nicht einschränkende Beispiele für Polyacrylamidpolymere (einschließlich nichtionischer Polyacrylamidpolymere einschließlich substituierter verzweigter oder unverzweigter Polymere) umfassen Polyacrylamid, Isoparaffin und Laureth-7, Multiblockcopolymere von Acrylamiden und substituierten Acrylamiden mit Acrylsäuren und substituierten Acrylsäuren.
Nicht einschränkende Beispiele für Polysaccharide umfassen Cellulose, Carboxymethylhydroxyethylcellulose, Celluloseacetatpropionatcarboxylat, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Natriumcellulosesulfat und Mischungen davon. Ein weiteres Beispiel ist eine alkylsubstituierte Cellulose, wobei die Hydroxygruppen des Cellulosepolymers hydroxyliert sind (vorzugsweise hydroxyethyliert oder hydroxypropyliert), um eine hydroxyalkylierte Cellulose zu bilden, die dann mit einer C₁₀- bis C₃₀-geradkettigen Kette oder einer verzweigtkettigen Alkylgruppe über eine Etherverknüpfung weiter modifiziert ist. Diese Polymere sind typischerweise Ether von geradkettigen oder verzweigtkettigen C₁₀- bis C₃₀-Alkoholen mit Hydroxyalkylcellulosen. Andere brauchbare Polysaccharide schließen Scleroglucane ein, die eine lineare Kette aus (1-3)-verknüpften Glucoseeinheiten mit einer (1-6)-verknüpften Glucoseeinheit auf jeweils drei Einheiten umfassen.
Nicht einschränkende Beispiele für Gummis/Pflanzenschleime, die mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen Akaziengummi, Agar, Algin, Alginsäure, Ammoniumalginat, Amylopectin, Calciumalginat, Calciumkarrageen, Carnitin, Karrageen, Dextrin, Gelatine, Gellangummi, Guargummi, Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Hectorit, Hyaluronsäure, hydratisiertes Siliciumdioxid, Hydroxypropylchitosan, Hydroxypropylguar, Karayagummi, Kelp, Johannisbrotmehl, Nattogummi, Kaliumalginat, Kaliumkarrageen, Propylenglykolalginat, Sclerotium-Gummi, Natriumcarboxymethyldextran, Natriumkarrageen, Tragakanthgummi, Xanthangummi und Mischungen davon ein.
i. Konservierungsmittel
Nicht-einschränkende Beispiele für Konservierungsmittel, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen quaternäre Ammoniumkonservierungsmittel, wie Polyquaternium-1 und Benzalkoniumhalogenide (z. B. Benzalkoniumchlorid (”BAC”) und Benzalkoniumbromid), Parabene (z. B. Methylparabene und Propylparabene), Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Chlorbutanol, Phenol, Sorbinsäure, Thimerosal oder Kombinationen davon ein.
2. Pharmazeutische Bestandteile
Pharmazeutische Wirkstoffe werden auch als brauchbar mit den hier offenbarten Zusammensetzungen angesehen. Nicht einschränkende Beispiele für pharmazeutische Wirkstoffe umfassen Antiaknemittel, Mittel, die zur Behandlung von Rosazea eingesetzt werden, Analgetika, Anästhetika, Anorektalmittel, Antihistamine, Entzündungshemmer einschließlich nichtsteroidaler Entzündungshemmer, Antibiotika, Antipilzmittel, antivirale Mittel, antimikrobielle Mittel, Antikrebswirkstoffe, gegen Krätze wirkende Mittel, gegen Läuse wirkende Mittel, Antineoplastika, Antiperspirantien, Antiprurika, Antipsoriasismittel, Antiseborrhoika, biologisch aktive Proteine und Peptide, Verbrennungsbehandlungsmittel, Kauterisierungsmittel, Depigmentierungsmittel, Enthaarungsmittel, Mittel gegen Windelausschlag, Enzyme, Haarwachstumsstimulantien, Haarwachstumsverzögerungsmittel einschließlich DFMO und deren Salzen und Analoga, Hämostatika, Kerotolytika, Krebsgeschwürbehandlungsmittel, Fieberbläschenbehandlungsmittel, Dental und Periodontalbehandlungsmittel, photosensibilisierende Wirkstoffe, Hautschutzmittel/Barrieremittel, Steroide einschließlich Hormonen und Kortikosteroiden, Mittel zur Behandlung von Sonnenbrand, Sonnenschutzmittel, Transdermalwirkstoffe, Nasalwirkstoffe, Vaginalwirkstoffe, Warzenbehandlungsmittel, Wundbehandlungsmittel, Wundheilungsmittel, usw.
F. Kits
Kits können auch in bestimmten Aspekten der vorliegenden Erfindung genutzt werden. Hier offenbarte Zusammensetzungen können beispielsweise in ein Kit eingeschlossen werden. Ein Kit kann einen Behälter einschließen. Behälter können ein Fläschchen, eine Metalltube, eine Laminattube, eine Plastiktube, einen Spender, einen Druckbehälter, einen Barrierebehälter, ein Paket, ein Fach, einen Lippenstiftbehälter, einen Kompaktbehälter, Kosmetikpfännchen, die Kosmetikzusammensetzungen enthalten können, oder andere Behältertypen einschließen, wie spritz- oder blasgeformte Plastikbehälter, in denen die Dispersionen oder Zusammensetzungen oder gewünschten Fläschchen, Spender oder Packungen aufbewahrt werden. Das Kit und/oder der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können beispielsweise ein Wort, ein Satz, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
Die Behälter können eine festgelegte Menge der Zusammensetzung abgeben. In anderen Ausführungsformen lässt sich der Behälter zusammendrücken (z. B. Metall-, Laminat- oder Kunststofftube), um eine gewünschte Menge der Zusammensetzung abzugeben. Die Zusammensetzung kann als Spray, Aerosol, Flüssigkeit, Fluid oder halbfestes Material abgegeben werden. Die Behälter können Spray-, Pump- oder Quetschmechanismen aufweisen. Ein Kit kann auch Anweisungen zur Verwendung der Kitkomponenten sowie der Verwendung jedweder anderen Zusammensetzungen einschließen, die in dem Behälter enthalten sind. Anweisungen können eine Erklärung einschließen, wie die Zusammensetzungen aufzutragen, zu verwenden und zu behandeln sind.
BEISPIELE
Die folgenden Beispiele sind eingeschlossen, um einige Ausführungsformen/Fälle der vorliegenden Erfindung zu demonstrieren. Fachleute sollten erkennen, dass die in den folgenden Beispielen offenbarten Techniken Techniken repräsentieren, von denen der Erfinder gefunden hat, dass sie in der Praxis der Erfindung gut funktionieren und somit als bevorzugte Modi zu deren Durchführung angesehen werden können. Fachleute sollten im Lichte der vorliegenden Offenbarung jedoch erkennen können, dass viele Änderungen an den konkreten offenbarten Ausführungsformen vorgenommen werden können und dennoch ein ähnliches oder vergleichbares Ergebnis erhalten werden kann, ohne von der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen.
BEISPIEL 1

Formulierungen mit den Bestandteilen aus Beispiel 1 wurden als Gesichtspeelings hergestellt. Die Formulierung in Tabelle 1, Tabelle 2 und Tabelle 3 wurde als Schälpeeling hergestellt. Die Formulierung in Tabelle 4 wurde als reparierendes oder schälendes Peeling hergestellt. Tabelle 1

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	63,7
Triethanolamin	8,75
Glykolsäure	8
Glycerin	3
Butylenglykol	2
Seewasser	1,7
Cetearylalkohol	1,6
Arachidylalkohol	1,4
Sorbitanisostearat	1
Dicaprylylcarbonat	1
Biosaccharidgum-1	1
Behenylalkohol	0,75
Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer	0,75
Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer	0,7
Pentylenglykol	0,7
Methyldihydrojasmonat	0,55
Isohexadecan	0,5
Acacia Senegal-Gummiextrakt	0,4
Cetearylglucosid	0,4
Arachidylglucosid	0,4
4-tert-Butylcyclohexanol	0,3
Magnesiumaluminiumsilikat	0,2
Dimethicon	0,2
Ethylenbrassylat	0,2
Xanthangummi	0,15
Ethyllinalool	0,15
Polysorbat 60	0,1
Dinatrium-EDTA	0,1
Titandioxid	0,1
Planktonextrakt	0,01
Phragmites communis-Extrakt	0,01
Poria cocos-Extrakt	0,01
Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt	0,002
Hilfsstoffe**	q. s.

** Es wurden zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 45% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 50 und 75% Gew./Gew. beträgt. Tabelle 2

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	72,3
Triethanolamin	5
Glykolsäure	4
Glycerin	3
Butylenglykol	2
Seewasser	1,7
Cetearylalkohol	1,6
Arachidylalkohol	1,4
Sorbitanisostearat	1
Dicaprylylcarbonat	1
Biosaccharidgum-1	1
Behenylalkohol	0,75
Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer	0,3
Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer	0,7
Pentylenglykol	0,7
Methyldihydrojasmonat	0,55
Isohexadecan	0,2
Acacia Senegal-Gummiextrakt	0,4
Cetearylglucosid	0,4
Arachidylglucosid	0,4
4-tert-Butylcyclohexanol	0,3
Magnesiumaluminiumsilikat	0,2
Dimethicon	0,2
Ethylenbrassylat	0,2
Xanthangummi	0,15
Ethyllinalool	0,15
Dinatrium-EDTA	0,1
Titandioxid	0,1
Polysorbat 60	0,04
Planktonextrakt	0,01
Phragmites communis-Extrakt	0,01
Poria cocos-Extrakt	0,01
Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt	0,002
Hilfsstoffe**	q. s.

** Es wurden zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 60% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 70 und 80% Gew./Gew. beträgt. Tabelle 3

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	49,4
Polysilikon-11	20
Cyclopentasiloxan	9
Dimethicon	5
Glycerin	4
PEG-10-Dimethicon	3
Butylenglykol	2
Bis-PEG-18-methyletherdimethylsilan	2
Phenoxyethanol	0,9
Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer	0,7
Propylenglykol	0,5
Biosaccharidgum-1	0,5
Acacia Senegal-Gummiextrakt	0,4
Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer	0,4
Squalan	0,3
Decylenglykol	0,2
Mucor miehei-Extrakt	0,2
Natriumcitrat	0,2
Hydroxyethylcellulose	0,15
Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt und/oder hydrolysierter Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt	0,14
1,2-Hexandiol	0,12
Citronensäure	0,11
Dikaliumglycyrrhizat	0,1
Tocopherylacetat	0,1
Xanthangummi	0,1
Hydroxypropylcyclodextrin	0,07
Bacillus-Ferment	0,07
Triethanolamin	0,06
Polysorbat 60	0,06
Dinatrium-EDTA	0,05
Adenosin	0,04
Sorbitanisostearat	0,02
Kaliumsorbat	0,01
Saccharidisomerat	0,01
Opuntia tuna-Fruchtextrakt (optional)	0,0005
Hilfsstoffe**	q. s.

** Es wurden zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 40% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 45 und 65% Gew./Gew. beträgt. Tabelle 4

Bestandteil

Wasser

Mucor miehei-Extrakt

Bacillus-Ferment

Planktonextrakt

hydrolysierter Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt

Glykolsäure (optional)

Hilfsstoffe**

** Es wurden zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 15% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 25 und 85% Gew./Gew. beträgt.

BEISPIEL 2
Erhöhung dermaler Matrixproteine, die an der dermal-epidermalen Übergangszone (DEJ) vorhanden sind:
Die Haut enthält konstruktive Bänder aus Bindegewebe, die aus matrixproduzierenden Fibroblasten, fettproduzierenden Adipozyten und dem Blutnetzwerk zusammengesetzt sind. Bindegewebe kann von unterschiedlicher Dicke sein und wird durch ein Netzwerk aus Fasern an Ort und Stelle gehalten, die Polsterung für Muskeln und Organe bieten. Dieses Polster oder die extrazelluläre Matrix ist vorwiegend aus Kollagen zusammengesetzt, um die Stützwirkung und das Fundament für die Haut bereitstellen zu können. Wenn die Dermis belastbar und strukturell gesund ist, können Fettzellen sie nicht durchbrechen und an der Hautoberfläche sichtbar werden. Die Anmelder haben ermittelt, dass Extrakte von Cucurbita pepo-Samen die Kollagenproduktion erhöhen und ein Enzym inhibieren können, das viele Kollagenarten abbaut. Ocaline PF wurde in den Zusammensetzungen der Beispiele verwendet.
Kollagen ist das häufigste Protein im Bindegewebe. Es wird von Fibroblasten sekretiert, wo es durch andere Proteine reift. Extrakte von Cucurbita pepo-Samen erhöhen die Produktion von durch humane Fibroblasten sekretiertes Kollagen I um 41,6%, verglichen mit unbehandelten Kontrollen.
Matrixproteine werden im Bindegewebe durch Enzyme abgebaut, die als Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) bekannt sind, eine Gruppe von zinkabhängigen Enzymen (Endopeptidasen). MMPs werden in der Haut nicht konstitutiv exprimiert, ihre Aktivität kann jedoch reguliert werden. Diese Enzyme bauen die extrazelluläre Matrix in spezifischer Weise ab; unterschiedliche MMPs bauen spezifische Matrixproteine ab. Viele der Kollagene, die in der Haut gefunden werden (Kollagene I, III, IV und VII), sind Ziele von MMP-3 (Stromelysin 1). Die Inhibierung der Aktivität des Enzyms verhindert die Zerstörung von Matrixproteinen, die für das strukturelle Fundament der Haut wesentlich sind. Extrakte von Cucurbita pepo-Samen inhibierten > 90% der Aktivität von gereinigtem MMP-3-Enzym.
BEISPIEL 3
(Weitere Assays)
Weitere Assays, die verwendet werden können, um die Wirksamkeit von beliebigen der Bestandteile oder beliebiger Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit der Kombination von Bestandteilen zu bestimmen, die in der Beschreibung und den Ansprüchen offenbart sind, können nach Verfahren ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind. Anschließend werden nicht-einschränkende Assays beschrieben, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Es ist zu erkennen, dass andere Testverfahren verwendet werden können, einschließlich beispielsweise objektiver und subjektiver Verfahren.
B16-Pigmentierungs-Assay: Melanogenese ist der Prozess, nach dem Melanozyten Melanin produzieren, ein natürlich produziertes Pigment, das Haut, Haar und Augen Farbe verleiht. Das Inhibieren der Melanogenese ist vorteilhaft, um das Dunklerwerden der Haut zu verhindern und dunkle Stellen aufzuhellen, die mit dem Alterungsprozess zusammenhängen. Dieser Bioassay nutzt B16-F1-Melanozyten (ATCC), eine immortalisierte Maus-Melanom-Zelllinie, um die Wirkung von Verbindungen auf die Melanogenese zu analysieren. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung der Melaninproduktion und zellulären Lebensfähigkeit. B16-F1-Melanozyten können in Standard-DMEM-Wachstumsmedium mit 10% fötalem Kälberserum (Mediatech) bei 37°C in 10% CO₂ kultiviert und danach mit einem beliebigen der aktiven Bestandteile, beliebigen Kombinationen von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen 6 Tage lang behandelt werden. Die Melaninsekretion wurde nach der Inkubation durch Extinktion bei 405 nm gemessen, und die zelluläre Lebensfähigkeit wurde quantifiziert.
Kollagenstimulations-Assay: Kollagen ist ein extrazelluläres Matrixprotein, das für die Hautstruktur entscheidend ist. Erhöhte Kollagensynthese trägt zur Festigkeit und Elastizität der Haut bei. Der Bioassay kann verwendet werden, um die Wirkung von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Produktion von Prokollagenpeptid (einem Kollagenvorläufer) durch humane epidermale Fibroblasten zu untersuchen. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung, die die Anwesenheit von Prokollagenpeptid und die zelluläre Lebensfähigkeit widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, bei der ein für Prokollagenpeptid spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben können in die Wells pipettiert werden, und jegliches vorhandene Prokollagenpeptid wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jegliche ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, kann den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt werden, der für Prokollagenpeptid spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jegliches nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, kann den Wells eine Substratlösung zugefügt werden, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an Prokollagenpeptid, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektierung bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung kann gestoppt und die Farbintensität gemessen werden. Noch nicht zusammenfließende, normale, humane, adulte epidermale Fibroblasten (Cascade Biologics), die in Standard-DMEM-Wachstumsmedium mit 10% fötalem bovinem Serum (Mediatech) bei 37°C in 10% CO₂ kultiviert wurden, können mit jeder der in der Beschreibung angegebenen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen 3 Tage lang behandelt werden. Nach der Inkubierung kann das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der Prokollagenpeptidsekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immuno-Sorbant Assay (ELISA) von Takara (Nr. MK101) quantifiziert werden.
Tumornekrosefaktor A (TNF-α) Assay: Der Prototypligand der TNF-Superfamilie, TNF-α, ist ein pleiotropes Zytokin, das bei Entzündung eine zentrale Rolle spielt. Der Anstieg seiner Expression steht im Zusammenhang mit einer Aufwärtsregulierung der proentzündlichen Aktivität. Dieser Bioassay kann verwendet werden, um die Wirkung von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Produktion von TNF-α durch humane epidermale Fibroblasten zu untersuchen. Der Endpunkt dieses Assays kann eine spektrophotometrische Messung sein, die die Anwesenheit von TNF-α und die zelluläre Lebensfähigkeit widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, durch die ein für TNF-α spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben können in die Wells pipettiert werden, und jegliches vorhandene TNF-α wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jegliche ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, kann den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt werden, der für TNF-α spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jegliches nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, kann den Wells eine Substratlösung zugefügt werden, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an TNF-α, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektierung bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung kann gestoppt und die Farbintensität gemessen werden. Noch nicht zusammenfließende, normale, humane, adulte Keratinozyten (Cascade Biologics), kultiviert in EpiLife Standardwachstumsmedium (Cascade Biologics) bei 37°C in 5% CO₂, können 6 Stunden lang mit Phorbol-12-myristat-13-acetat (PMA, 10 ng/ml, Sigma Chemical, Nr. P1585-1MG) und einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen 6 Stunden lang behandelt werden. Es ist gezeigt worden, dass PMA einen drastischen Anstieg der TNF-α-Sekretion herbeiführt, der 6 Stunden nach der Behandlung einen Peak erreicht. Nach der Inkubierung kann das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der TNF-α-Sekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immuno-Sorbant Assay (ELISA) von R&D Systems (Nr. DTA00C) quantifiziert werden.
Antioxidans(AO)-Assay: Ein in vitro-Bioassay, der die gesamte Antioxidanskapazität von einem beliebigen der Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen misst. Der Assay basiert auf der Fähigkeit von Antioxidantien in der Probe, die Oxidation von ABTS^® (2,2'-Azino-di-[3-ethylbenzthiazolin-sulfonat]) zu ABTS^®+ mittels Metmyoglobin zu inhibieren. Das Antioxidanssystem lebender Organismen schließt Enzyme, wie Superoxiddismutase, Catalase und Glutathionperoxidase; Makromoleküle wie Albumin, Ceruloplasmin und Ferritin, sowie eine Gruppe kleiner Moleküle ein, einschließlich Ascorbinsäure, α-Tocopherol, β-Karotin, reduziertem Glutathion, Harnsäure und Bilirubin. Die Summe der endogenen und aus Nahrungsmitteln stammenden Antioxidantien repräsentiert die gesamte Antioxidansaktivität der extrazellulären Flüssigkeit. Das Zusammenwirken aller unterschiedlichen Antioxidantien sorgt für größeren Schutz vor Angriff durch reaktive Sauerstoff oder Stickstoffradikale als jegliche Einzelverbindung allen. Die gesamte Antioxidanskapazität kann somit relevantere biologische Informationen enthalten, verglichen mit denjenigen, die durch die Messung individueller Komponenten erhalten werden, da der kumulative Effekt aller in Plasma und Körperflüssigkeiten vorhandenen Antioxidantien berücksichtigt wird. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation wird mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und wird als molare Troloxäquivalente quantifiziert. Das Anti-Oxidant Capacity Kit (Antioxidans-Kapazitätskit) # 709001 von Cayman Chemical (Ann Arbor, Michigan, USA) kann als in vitro-Bioassay verwendet werden, um die Gesamtantioxidanskapazität von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu messen. Das Protokoll kann sich nach den Empfehlungen des Herstellers richten. Der Assay basierte auf Antioxidantien in der Probe, die die Oxidation von ABTS^® (2,2'-Azinodi-[3-ethylbenzthiazolinsulfonat]) zu ABTS^® + mittels Metmyoglobin inhibieren. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation kann mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und als molares Troloxäquivalent quantifiziert werden.
ORAC-Assay: Die Sauerstoffradikalabsorptions(oder Extinktions)-Kapazität (Oxygen Radical Absorption (Absorbance) Capacity; ORAC) von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann auch beurteilt werden, indem die Antioxidansaktivität dieser Bestandteile oder Zusammensetzungen gemessen wird. Dieser Assay kann den Grad und die Zeadauer quantifizieren, die zur Inhibierung der Wirkung eines Oxidationsmittels, wie Sauerstoffradikalen, nötig sind, die bekanntermaßen Zellschäden verursachen (z. B. an Hautzellen). Der ORAC-Wert von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann nach Methoden ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind (siehe US Veröffentlichungsnummern 2004/0109905 und 2005/0163880 ; Cao et al. (1993)), (1993)), wobei hier auf alle von diesen Bezug genommen wird). Der in Cao et al. (1993) beschriebene Assay misst zusammengefasst die Fähigkeit von Antioxidansverbindungen in Testmaterialien, den Abbau der Fluoreszenz von B-Phycoerythrin (B-PE) zu inhibieren, die durch einen Peroxylradikalgenerator, AAPH, induziert wird.
Pilz-Tyrosinaseaktivitäts-Assay: Bei Säugerzellen katalysiert Tyrosinase zwei Stufen in der mehrstufigen Biosynthese von Melaninpigmenten aus Tyrosin (und aus der Polymerisation von Dopachrom). Tyrosinase befindet sich in Melanozyten und produziert Melanin (aromatische Chinonverbindungen), die Haut, Haar und Augen Farbe verleihen. Gereinigte Pilz-Tyrosinase (Sigma) kann mit ihrem Substrat L-Dopa (Fisher) in Gegenwart oder Abwesenheit von jedem der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen inkubiert werden. Die Pigmentbildung kann durch kolorimetrische Plattenablesung bei 490 nm beurteilt werden. Die prozentuale Inhibierung der Pilz-Tyrosinaseaktivität kann verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit von Testextrakten zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren. Die Inhibierung des Testextrakts wurde mit derjenigen von Kojisäure (Sigma) verglichen.
Matrix-Metalloproteinase-Enzymaktivitäts-(MMP3; MMP9)Assay: Ein in vitro-Matrix-Metalloprotease(MMP)-Inhibierungs-Assay. MMPs sind extrazelluläre Proteasen, die infolge ihrer breiten Substratspezifität in vielen normalen und krankhaften Zuständen eine Rolle spielen. Zu den MMP3-Substraten gehören Kollagene, Fibronectine und Laminin, während MMP9-Substrate Kollagen VII, Fibronectine und Laminin einschließen. Dieser Assay wurde mit kolorimetrischen Arzneimittelnachweiskits von BioMol International für MMP3 (AK-400) und MMP-9 (AK-410) zur Messung der Proteaseaktivität von MMPs mit einem Thiopeptid als chromogenem Substrat konzipiert, und zwar (Ac-PLG-[2-mercapto-4-methylpentanoyl]-LG-OC₂H₅)5,6. Die Peptidbindung an der MMP-Spaltungsstelle ist in dem Thiopeptid durch eine Thioesterbindung ersetzt. Die Hydrolyse dieser Bindung durch ein MMP produziert eine Sulfhydrylgruppe, die mit DTNB [5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure), Ellmans Reagenz] unter Bildung von 2-Nitro-5-thiobenzoesäure reagiert, die durch ihre Extinktion bei 412 nm (ε = 13600 M^–1 cm^–1 bei pH 6,0 und über 7) nachgewiesen werden kann. Die aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit in der Beschreibung offenbarten Kombinationen können im Assay beurteilt werden.
Cyclooxygenase(COX)-Assay: Ein in vitro-Cyclooxygenase-1 und -2 (COX-1, -2)-Inhibitions-Assay. COX ist ein bifunktionales Enzym, das sowohl Cyclooxygenase als auch Peroxidaseaktivität zeigt. Die Cyclooxygenaseaktivität wandelt Arachidonsäure in ein Hydroperoxyendoperoxid (Prostaglandin G2; PGG2) um, und die Peroxidasekomponente reduziert das Endoperoxid (Prostaglandin H2; PGH2) zu dem entsprechenden Alkohol, dem Vorläufer der Prostaglandine, Thromboxane und Prostacycline. Dieser COX-Inhibitor-Screening-Assay misst die Peroxidasekomponente von Cyclooxygenasen. Die Peroxidaseaktivität wird im Assay kolorimetrisch beurteilt, indem das Erscheinen von oxidiertem N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin (TMPD) überwacht wird. Dieser Inhibitor-Screening-Assay schließt sowohl COX-1 als auch COX-2-Enzyme ein, um auf isozymspezifische Inhibitoren zu screenen. Der kolorimetrische COX (Ovin) Inhibitor-Screening-Assay (Nr. 760111, Cayman Chemical) kann verwendet werden, um die Wirkungen von jeder/jedem der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Aktivität von gereinigtem Cyclooxygenase-Enzym (COX-1 oder COX-2) zu analysieren. Gereinigtes Enzym, Häm und Testextrakte können nach Anweisungen des Herstellers in Assay-Puffer gemischt und unter Schütteln 15 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert werden. Nach der Inkubation können Arachidonsäure und kolorimetrisches Substrat zugefügt werden, um die Reaktion zu initiieren. Die Farbprogression kann durch kolorimetrische Plattenablesung bei 590 nm beurteilt werden. Die prozentuale Inhibierung der COX-1- oder COX-2-Aktivität kann verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit von Testextrakten zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren.
Lipoxygenase(LO)-Assay: Ein in vitro-Lipoxygenase(LO)-Inhibierungs-Assay. LOs sind kein Häm-Eisen enthaltende Dioxygenasen, die die Addition von molekularem Sauerstoff an Fettsäuren katalysieren. Linoleat und Arachidonat sind in Pflanzen und Tieren die Hauptsubstrate für LOs. Arachidonsäure kann dann in Hydroxyeicosatriensäure(HETE)-Derivate überführt werden, die anschließend in Leukotriene überführt werden, potente Entzündungsmediatoren. Dieser Assay bietet eine genaue und zweckmäßige Methode zum Screening auf Lipoxygenase-Inhibitoren, indem die Hydroperoxide gemessen werden, die aus der Inkubation einer Lipoxygenase (5, 12 oder 15-LO) mit Arachidonsäure erzeugt werden. Das kolorimetrische LO-Inhibitor-Screeningkit (Nr. 760700, Cayman Chemical) kann verwendet werden, um die Fähigkeit jedes der aktiven Bestandteile, irgendeiner der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu ermitteln, die Enzymaktivität zu inhibieren. Gereinigte 15-Lipoxygenase und Testbestandteile können in Assay-Puffer gemischt und unter Schütteln 10 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert werden. Nach der Inkubation kann Arachidonsäure zugegeben werden, um die Reaktion zu initiieren, und die Mischungen werden weitere 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Kolorimetrisches Substrat kann zugefügt werden, um die Katalyse zu beenden, und die Farbprogression wurde durch Fluoreszenz-Plattenablesung bei 490 nm beurteilt. Die prozentuale Inhibierung der Lipoxygenaseaktivität kann im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit jedes der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu ermitteln, die Enzymaktivität zu inhibieren.
Elastase-Assay: Der EnzChek^® Elastase-Assay (Kit Nr. E-12056) von Molecular Probes (Eugene, Oregon USA) kann als in vitro-Enzyminhibierungs-Assay verwendet werden, um die Inhibierung der Elastaseaktivität für jeden der aktiven Bestandteile, eine beliebige der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu messen. Das EnzChek-Kit enthält lösliches Rinderhalsligament-Elastin, das mit einem Farbstoff markiert worden ist, so dass die Fluoreszenz des Konjugats gequencht werden kann. Das nicht fluoreszierende Substrat kann von Elastase oder anderen Proteasen verdaut werden, um hochfluoreszierende Fragmente zu ergeben. Der resultierende Fluoreszenzanstieg kann mit einem Fluoreszenz-Mikroplattenleser überwacht werden. Verdauungsprodukte aus dem Elastinsubstrat haben Absorptionsmaxima bei –505 nm und Fluoreszenzemissionsmaxima bei ~515 nm. Das Peptid, Chlormethylketon, kann als selektiver kollektiver Inhibitor der Elastase verwendet werden, wenn das EnzChek Elastase-Assay-Kit zum Screening auf Elastaseinhibitoren eingesetzt wird.
Ölkontroll-Assay: Ein Assay zur Messung der Reduktion der Talgsekretion aus Talgdrüsen und/oder der Reduktion der Talgproduktion aus Talgdrüsen kann beurteilt werden, indem Standardtechniken verwendet werden, die Fachleuten bekannt sind. In einem Fall kann die Stirn verwendet werden. Jeder der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann ein oder zwei Mal pro Tag für einen festgelegten Zeitraum (z. B. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder mehr Tage) auf die Stirn aufgebracht werden, während ein weiterer Teil der Stirn nicht mit der Zusammensetzung behandelt wird. Nachdem der festgesetzte Zeitraum von Tagen vergangen ist, kann die Talgsekretion durch Aufbringen von feinem Löschpapier auf die behandelte und unbehandelte Haut der Stirn beurteilt werden. Dies erfolgt, indem zuerst mit feuchten und trockenen Tüchern jeglicher Talg von den behandelten und unbehandelten Bereichen entfernt wird. Dann kann Löschpapier auf die behandelten und unbehandelten Bereiche der Stirn aufgebracht werden, und um die Stirn kann ein Elastikband angeordnet werden, um das Löschpapier sanft auf die Haut zu drücken. Nach 2 Stunden können die Löschpapiere entfernt, trocknen gelassen und dann durchleuchtet werden. Dunkleres Löschpapier korreliert mit mehr Talgsekretion (oder helleres Löschpapier korreliert mit reduzierter Talgsekretion).
Erythem-Assay: Ein Assay zur Messung der Reduktion der Hautröte kann mit einem Minolta-Chromameter beurteilt werden. Das Hauterythem kann induziert werden, indem auf den Unterarm eines Probanden eine 0,2-prozentige Lösung von Natriumdodecylsulfat aufgetragen wird. Der Bereich wird 24 Stunden lang durch ein Okklusivpflaster geschützt. Das Pflaster wird nach 24 Stunden entfernt, und die durch die Reizung induzierte Röte kann mit den a* Werten des Minolta-Chromameters bewertet werden. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Unmittelbar nach der Ablesung wird der Bereich mit den aktiven Bestandteilen, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen behandelt. In regelmäßigen Intervallen können Wiederholungsmessungen durchgeführt werden, um die Fähigkeit der Formulierung zu ermitteln, Röte und Reizung zu reduzieren.
Hautfeuchtigkeits/Hydratisierungs-Assay: Hautfeuchtigkeits/Hydratisierungsvorteile können durch Impedanzmessungen mit dem Nova Dermal Phasenmeter gemessen werden. Das Impedanzmeter misst Änderungen des Hautfeuchtegehalts. Die Außenschicht der Haut hat eigene elektrische Eigenschaften. Wenn Haut trocken ist, leitet sie die Elektrizität sehr schlecht. Mit zunehmender Hydratisierung nehmen die Leitfähigkeitsergebnisse zu. Änderungen der Hautimpedanz (im Zusammenhang mit Leitfähigkeit) können demnach verwendet werden, um Änderungen der Hauthydratisierung zu bewerten. Das Gerät kann nach den Instrumentenanweisungen für jeden Testtag kalibriert werden. Temperatur und relative Feuchtigkeit können auch aufgezeichnet werden. Die Probanden können wie folgt bewertet werden: Vor der Messung können sie sich in einem Raum mit definierter Feuchtigkeit (z. B. 30–50%) und Temperatur (z. B. 68–72°F (20–22°C)) äquilibrieren. An jeder Seite des Gesichts können drei separate Impedanzablesungen erfolgen, aufgezeichnet und gemittelt werden. Am Impedanzmeter kann die Einstellung T5 verwendet werden, die die Impedanzwerte alle fünf Sekunden bei Anwendung auf das Gesicht mittelt. Änderungen können mit statistischer Varianz und Signifikanz berichtet werden. Jeder der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit in der Beschreibung offenbarten Kombinationen können im Assay gemäß diesem Verfahren beurteilt werden.
Assay zur Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken: Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken können mit einem Minolta-Chromameter beurteilt werden. Änderungen der Hautfarbe können mit den a*-Werten des Minolta-Chromameters bewertet werden, um das Reizpotential infolge der Produktbehandlung zu bestimmen. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Dies wird verwendet, um zu ermitteln, ob jeder der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen Reizung induzieren. Die Messungen können auf jeder Seite des Gesichts erfolgen und als linke und rechte Gesichtswerte gemittelt werden. Die Hautklarheit kann auch mit dem Minolta-Meter gemessen werden. Die Messung ist eine Kombination der a*, b und L-Werte des Minolta-Meters und ist verknüpft mit der Helligkeit der Haut und korreliert gut mit Glattheit und Hydratisierung der Haut. Die Hautablesung erfolgt wie oben. Die Hautklarheit kann in einem nicht-einschränkenden Aspekt als L/C beschrieben werden, wobei C Chroma ist und definiert ist als (a² + b²)^1/2.
Assay zu Hauttrockenheit, feinen Oberflächenlinien, Glattheit der Haut und Hautton: Hauttrockenheit, feine Oberflächenlinien, Hautglattheit und Hautton können mit klinischen Einstufungstechniken beurteilt werden. Die klinische Einstufung der Hauttrockenheit kann beispielsweise nach der fünfstufigen Standard-Kligman-Skala erfolgen: (0) Haut ist weich und feucht; (1) Haut sieht normal aus ohne sichtbare Trockenheit; (2) Haut fühlt sich bei Berührung etwas trocken an ohne sichtbare Schuppung; (3) Haut fühlt sich trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit etwas Schuppung; und (4) Haut fühlt sich sehr trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit Schuppung. Die Beurteilungen können unabhängig durch zwei Kliniker erfolgen und gemittelt werden.
Assay zur klinischen Einstufung des Hauttons: Die klinische Einstufung des Hauttons kann nach einer zehnpunktigen analogen numerischen Skala erfolgen: (10) ebenmäßige Haut mit einheitlicher rosabräunlicher Farbe. Keine dunklen, erythemischen oder schuppigen Stellen bei Untersuchung mit einer handgeführten Lupe. Die Mikrotextur der Haut ist bei Berührung sehr gleichförmig; (7) ebenmäßiger Hautton ohne Vergrößerung beobachtet. Keine schuppigen Stellen, aber leichte Verfärbungen durch Pigmentierung oder Erythem. Keine Verfärbungen von mehr als 1 cm Durchmesser; (4) sowohl Hautverfärbung als auch ungleichförmige Textur leicht wahrnehmbar. Leichte Schuppigkeit. Haut in einigen Bereichen bei Berührung rau; und (1) uneinheitliche Hautfärbung und -textur. Zahlreiche schuppige und verfärbte Bereiche, entweder hypopigmentiert, erythemisch oder dunkle Flecken. Große Bereiche von ungleichförmiger Farbe mit mehr als 1 cm Durchmesser. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Assay zur klinischen Einstufung der Hautglattheit: Die klinische Einstufung der Hautglattheit kann nach einer zehnpunktigen analogen numerischen Skala erfolgen: (10) glatt, Haut ist feucht und schimmert, kein Widerstand, wenn der Finger über die Oberfläche gezogen wird; (7) ziemlich glatt, leichter Widerstand; (4) rau, sichtbar verändert, Widerstand beim Darüberreiben; und (1) raue, schuppige, uneinheitliche Oberfläche. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Hautglattheit und Faltenreduktions-Assay nach Verfahren, die in Packman et al., 1978) offenbart sind: Hautglattheit und Faltenreduktion können auch visuell nach den in Packman et al. (1978) offenbarten Verfahren beurteilt werden. Bei jeder Visite des Probanden werden beispielsweise die Tiefe, Flachheit und Gesamtzahl der oberflächlichen Gesichtslinien (SFL) jedes Probanden sorgfältig beurteilt und aufgezeichnet. Ein Zahlen-Score wurde erhalten, indem ein Zahlenfaktor mit einem Faktor für Tiefe/Breite/Länge multipliziert wurde. Für den Augenbereich und Mundbereich (linke und rechte Seiten) wurden Scores erhalten und als Gesamtfalten-Score zusammengezählt.
Hautstraffheits-Assay mit einem Hargens-Ballistometer: Die Hautstraffheit kann mit einem Hargens-Ballistometer gemessen werden, einem Gerät, das die Elastizität und Straffheit der Haut beurteilt, indem ein kleiner Körper auf die Haut fallen gelassen und dessen ersten beiden Abprall-Peaks aufgezeichnet werden. Für die Ballistometrie wurde eine kleine leichte Sonde mit einer relativ stumpfen Spitze (4 mm² Kontaktfläche) verwendet. Die Sonde dringt etwas in die Haut ein und führt zu Messungen, die von den Eigenschaften der äußeren Hautschichten abhängen, einschließlich des Stratum corneum und der äußeren Epidermis und einigen der Dermalschichten.
Hautweichheit/Geschmeidigkeits-Assay mit einem Gaslager-Elektrodynamometer: Hautweichheit/Geschmeidigkeit können mit dem Gaslager-Elektrodynamometer beurteilt werden, einem Instrument, welches die Spannungs/Dehnungs-Eigenschaften der Haut misst. Die viskoelastischen Eigenschaften der Haut korrelieren mit der Hautfeuchtigkeit. Messungen können an der festgelegten Stelle des Wangenbereichs erhalten werden, indem die Sonde mit doppelseitigem Klebeband an der Hautoberfläche befestigt wird. Eine Kraft von annähernd 3,5 g kann parallel zu der Hautoberfläche angelegt werden, und die Hautverschiebung wird genau gemessen. Die Geschmeidigkeit der Haut kann dann berechnet werden und wird als DSR angegeben (dynamische Federkonstante in g/mm).
Assay zum Erscheinungsbild von Linien und Falten mit Replikas: Das Erscheinungsbild von Linien und Falten auf der Haut kann mit Replikas beurteilt werden, die der Abdruck der Hautoberfläche sind. Es kann silikongummiartiges Material verwendet werden. Die Replika kann durch Bildanalyse analysiert werden. Änderungen der Sichtbarkeit von Linien und Falten lassen sich objektiv quantifizieren, indem Silikonreplikas vom Gesicht des Probanden genommen und die Replikabilder mit einem Computer-Bildanalysesystem analysiert werden. Replikas können vom Augenbereich und dem Halsbereich genommen und mit einer Digitalkamera mit einer Beleuchtung mit flachem Einfallwinkel fotografiert werden. Die Digitalbilder können mit einem Bildverarbeitungsprogramm analysiert werden, und der Bereich der mit Falten oder feinen Linien bedeckten Replikas wird dann ermittelt.
Assay zur Oberflächenkontur der Haut nach einem Profilometer/Griffel-Verfahren: Die Oberflächenkontur der Haut kann nach dem Profilometer/Griffelverfahren gemessen werden. Hierzu wird entweder mit einem Licht über die Replikaoberfläche geleuchtet oder ein Griffel über diese gezogen. Die vertikale Verschiebung des Griffels kann über einen Abstandsmesswertwandler in einen Computer eingespeist werden, und nach dem Scannen einer festen Länge der Replika kann eine Querschnittanalyse des Hautprofils als zweidimensionale Kurve generiert werden. Dieser Scan kann mehrmals entlang einer festen Achse wiederholt werden, um ein simuliertes 3D-Bild der Haut zu generieren. Es lassen sich zehn statistische Schnitte der Replikas nach der Griffeltechnik erhalten und kombinieren, um Durchschnittswerte zu generieren. Die interessierenden Werte beinhalten Ra, das arithmetische Mittel aller Rauheits(Höhen)-Werte, die durch Integrieren der Profilhöhe relativ zu der mittleren Profilhöhe berechnet werden. Rt ist der maximale vertikale Abstand zwischen dem höchsten Peak und dem tiefsten Tal, und Rz ist die mittlere Peak-Amplitude minus der mittleren Peak-Höhe. Die Werte werden als kalibrierter Wert in mm angegeben. Die Geräte sollten vor jeder Verwendung durch Scannen von Metallstandards mit bekannten Werten standardisiert werden. Der Wert für R_a kann nach der folgenden Gleichung berechnet werden: R_a = Standardisierte Rauheit; l_m = die (Scan)-Länge in Querrichtung und y = der Absolutwert der Position des Profils relativ zu der mittleren Profilhöhe (x-Achse).
MELANODERM^TM Assay: In anderen nicht-einschränkenden Aspekten kann die Wirksamkeit von jedem der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen unter Verwendung eines Hautanalogons, wie beispielsweise MELANODERM^TM, beurteilt werden. Melanozyten, eine der Zellen des Hautanalogons, werden positiv gefärbt, wenn sie L-Dihydroxyphenylalanin (L-DOPA), einem Vorläufer von Melanin, ausgesetzt werden. Das Hautanalogon, MELANODERM^TM, kann mit einer Vielfalt von Basismaterialien behandelt werden, die jeden der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen enthalten, oder mit dem Basismaterial allein als Kontrolle. Alternativ kann eine unbehandelte Probe des Hautanalogons als Kontrolle verwendet werden.
Alle hier offenbarten und beanspruchten Zusammensetzungen und/oder Verfahren können ohne unnötigen experimentellen Aufwand im Lichte der vorliegenden Offenbarung umgesetzt und ausgeführt werden. Obwohl die hier offenbarten Zusammensetzungen und Verfahren in Bezug auf bevorzugte Ausführungsformen beschrieben wurden, wird dem Fachmann klar sein, dass in Bezug auf Zusammensetzungen und/oder Verfahren sowie in den Stufen oder der Abfolge der Stufen des hier beschriebenen Verfahrens Variationen angewendet werden können, ohne vom Konzept, der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen. Es ist spezieller offensichtlich, dass bestimmte Mittel, die sowohl chemisch als auch physiologisch verwandt sind, die hier beschriebenen Mittel ersetzen können, während die selben oder ähnliche Ergebnisse erhalten werden. Alle derartigen ähnlichen Ersatzstoffe und Modifikationen, die dem Fachmann offensichtlich sind, werden als innerhalb der Idee, des Umfangs und Konzepts der Erfindung wie in den angefügten Ansprüchen definiert angesehen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

US 5011681 [0058]
US 4421769 [0058]
US 3755560 [0058]
US 5087445 [0064]
US 4509949 [0064]
US 2798053 [0064]
US 5100660 [0065]
US 4849484 [0065]
US 4835206 [0065]
US 4628078 [0065]
US 4599379 [0065]
US 2004/0109905 [0083]
US 2005/0163880 [0083]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seite 331 (2008) [0038]
International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seite 60 (2008) [0047]
CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (2004 und 2008) [0052]
McCutcheon's (1986) [0058]
Cao et al. (1993) [0083]
Packman et al. (1978) [0096]

Claims

Verwendung einer Zusammensetzung, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst, um Hautreizung entgegen zu wirken, die durch ein Schälmittel herbeigeführt worden ist, wobei die Zusammensetzung topisch auf Haut, die dessen bedarf, aufgebracht wird.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der die Zusammensetzung umfasst: 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die Kollagenproduktion in der Haut erhöht.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die MMP3-Aktivität in der Haut inhibiert.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der das 4-tert-Butylcyclohexanol Reizung der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der der Planktonextrakt die Haut konditioniert.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Entzündung in der Haut reduzieren.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Reparatur der Hautbarriere und/oder Aufrechterhaltung der Hautbarriere erhöhen.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der das Schälmittel eine α-Hydroxysäure ist.
Verwendung nach Anspruch 10, bei der die Zusammensetzung ferner ein Schälmittel umfasst.
Verwendung nach Anspruch 12, bei der das Schälmittel eine α-Hydroxysäure ist.
Verwendung nach Anspruch 13, bei der die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst.
Verwendung nach Anspruch 14, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist.
Verwendung nach Anspruch 1, die ferner die Auftragung der Zusammensetzung auf ein Gesicht umfasst.
Verwendung einer Zusammensetzung, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt; Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt und ein Schälmittel zum Schälen der Haut umfasst, wobei die Zusammensetzung topisch auf Haut, die dessen bedarf, aufgebracht wird.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der die Zusammensetzung umfasst: 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die Kollagenproduktion in der Haut erhöht.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die MMP3-Aktivität in der Haut inhibiert.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der das 4-tert-Butylcyclohexanol Reizung der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der der Planktonextrakt die Haut konditioniert.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Entzündung in der Haut reduzieren.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Reparatur der Hautbarriere und/oder Aufrechterhaltung der Hautbarriere erhöhen.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist.
Verwendung nach Anspruch 17, bei der das Schälmittel eine α-Hydroxysäure ist.
Verwendung nach Anspruch 27, bei der die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst.
Verwendung nach Anspruch 28, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist.
Verwendung nach Anspruch 17, die ferner die Auftragung der Zusammensetzung auf ein Gesicht umfasst.
Verwendung einer Zusammensetzung, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst, um die Kollagenproduktion in der Haut zu erhöhen, wobei die Zusammensetzung topisch auf Haut, die dessen bedarf, aufgebracht wird, wodurch die Kollagenproduktion in der Haut erhöht wird.
Verwendung nach Anspruch 31, bei der die Zusammensetzung umfasst: 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt.
Verwendung nach Anspruch 31, bei der der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die Kollagenproduktion in der Haut erhöht.
Verwendung nach Anspruch 31, bei der der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die MMP3-Aktivität in der Haut inhibiert.
Verwendung nach Anspruch 31, bei der das 4-tert-Butylcyclohexanol Reizung der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 31, bei der der Planktonextrakt die Haut konditioniert.
Verwendung nach Anspruch 31, bei der der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 31, bei der der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Entzündung in der Haut reduzieren.
Verwendung nach Anspruch 31, bei der der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Reparatur der Hautbarriere und/oder Aufrechterhaltung der Hautbarriere erhöhen.
Verwendung nach Anspruch 31, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist.
Verwendung nach Anspruch 40, bei der die Zusammensetzung ferner ein Schälmittel umfasst.
Verwendung nach Anspruch 41, bei der das Schälmittel eine α-Hydroxysäure ist.
Verwendung nach Anspruch 42, bei der die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst.
Verwendung nach Anspruch 43, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist.
Verwendung nach Anspruch 31, die ferner die Auftragung der Zusammensetzung auf ein Gesicht umfasst.
Verwendung einer Zusammensetzung, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst, um die MMP3-Aktivität in der Haut zu inhibieren, wobei die Zusammensetzung topisch auf Haut, die dessen bedarf, aufgebracht wird, wodurch die MMP3-Aktivität in der Haut verringert wird.
Verwendung nach Anspruch 46, bei der die Zusammensetzung umfasst: 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt.
Verwendung nach Anspruch 46, bei der der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die Kollagenproduktion in der Haut erhöht.
Verwendung nach Anspruch 46, bei der der Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt die MMP3-Aktivität in der Haut inhibiert.
Verwendung nach Anspruch 46, bei der das 4-tert-Butylcyclohexanol Reizung der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 46, bei der der Planktonextrakt die Haut konditioniert.
Verwendung nach Anspruch 46, bei der der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 46, bei der der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Entzündung in der Haut reduzieren.
Verwendung nach Anspruch 46, bei der der Phragmites communis-Extrakt und Poria cocos-Extrakt Reparatur der Hautbarriere und/oder Aufrechterhaltung der Hautbarriere erhöhen.
Verwendung nach Anspruch 46, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist.
Verwendung nach Anspruch 55, bei der die Zusammensetzung ferner ein Schälmittel umfasst.
Verwendung nach Anspruch 56, bei der die Schälmittel eine α-Hydroxysäure sind.
Verwendung nach Anspruch 57, bei der die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst.
Verwendung nach Anspruch 58, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist.
Verwendung nach Anspruch 46, die ferner die Auftragung der Zusammensetzung auf ein Gesicht umfasst.
Verwendung einer Zusammensetzung, die Folgendes umfasst: Mucor miehei-Extrakt; Bacillus-Ferment; Planktonextrakt und hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt, um Hautreizung entgegen zu wirken, die durch ein Schälmittel herbeigeführt worden ist, wobei die Zusammensetzung topisch auf Haut, die dessen bedarf, aufgebracht wird.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der die Zusammensetzung umfasst: 40% bis 60% Gew./Gew. Wasser; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Mucor miehei-Extrakt; 0,001% bis 1% Gew./Gew. Bacillus-Ferment; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt und 0,01% bis 1% Gew./Gew. hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt, auf Haut, die dessen bedarf.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der die Zusammensetzung ferner 25 bis 80% Gew./Gew. Wasser umfasst.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der der Mucor miehei-Extrakt die Haut schält.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der das Bacillus-Ferment die Haut schält.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der der Planktonextrakt die Haut konditioniert.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der die Zusammensetzung hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt umfasst und der hydrolysierte Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt die Haut schält.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der die Zusammensetzung ferner Adenosin umfasst.
Verwendung nach Anspruch 69, bei der die Zusammensetzung 0,001% bis 1% Gew./Gew. Adenosin umfasst.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der die Zusammensetzung ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
Verwendung nach Anspruch 71, bei der die Zusammensetzung 0,00001% bis 0,01% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist.
Verwendung nach Anspruch 73, bei der die Zusammensetzung ferner eine α-Hydroxysäure umfasst.
Verwendung nach Anspruch 74, bei der die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst.
Verwendung nach Anspruch 75, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der die Hautreizung durch eine α-Hydroxysäure herbeigeführt wird.
Verwendung nach Anspruch 61, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion ist.
Verwendung nach Anspruch 61, die ferner die Auftragung der Zusammensetzung auf ein Gesicht umfasst.
Verwendung einer Zusammensetzung, die Mucor miehei-Extrakt; Bacillus-Ferment; Planktonextrakt und hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt umfasst, die Haut schält und topisch auf Haut aufgebracht wird, die dessen bedarf.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der die Zusammensetzung umfasst: 40% bis 60% Gew./Gew. Wasser; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Mucor miehei-Extrakt; 0,001% bis 1% Gew./Gew. Bacillus-Ferment; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt und 0,01% bis 1% Gew./Gew. hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der die Zusammensetzung ferner 25 bis 80% Gew./Gew. Wasser umfasst.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der der Mucor miehei-Extrakt die Haut schält.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der das Bacillus-Ferment die Haut schält.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der der Planktonextrakt die Haut konditioniert.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der der Planktonextrakt Entzündung in der Haut reduziert.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der die Zusammensetzung hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt umfasst und der hydrolysierte Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt die Haut schält.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der die Zusammensetzung ferner Adenosin umfasst.
Verwendung nach Anspruch 88, bei der die Zusammensetzung 0,001% bis 1% Gew./Gew. Adenosin umfasst.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der die Zusammensetzung ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
Verwendung nach Anspruch 90, bei der die Zusammensetzung 0,00001% bis 0,01% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist.
Verwendung nach Anspruch 92, bei der die Zusammensetzung ferner eine α-Hydroxysäure umfasst.
Verwendung nach Anspruch 93, bei der die Zusammensetzung 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst.
Verwendung nach Anspruch 94, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist.
Verwendung nach Anspruch 80, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion ist.
Verwendung nach Anspruch 80, die ferner die Auftragung der Zusammensetzung auf ein Gesicht umfasst.
Topische Hautzusammensetzung, die Wasser; 4-tert-Butylcyclohexanol; Planktonextrakt; Phragmites communis-Extrakt; Poria cocos-Extrakt und Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 98, die 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. 4-tert-Butylcyclohexanol; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Phragmites communis-Extrakt; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Poria cocos-Extrakt und 0,0001% bis 0,01% Gew./Gew. Cucurbita pepo(Kürbis)-Samenextrakt umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Ausführungsform 98, die ferner Triethanolamin; Glycerin; Butylenglykol; Seewasser; Cetearylalkohol; Arachidylalkohol; Sorbitanisostearat; Dicaprylylcarbonat; Biosacharidgum-1 und Behenylalkohol umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 100, die umfasst: 3% bis 15% Gew./Gew. Triethanolamin; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 1% bis 10% Gew./Gew. Butylenglykol; 0,1% bis 5% Gew./Gew. Seewasser; 0,1% bis 5% Gew./Gew. Cetearylalkohol; 0,1% bis 5% Gew./Gew. Arachidylalkohol; 0,1% bis 5% Gew./Gew. Sorbitanisostearat; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Dicaprylylcarbonat; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Biosaccharidgum-1 und 0,1% bis 3% Gew./Gew. Behenylalkohol.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 100, die ferner Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; Pentylenglykol; Methyldihydrojasmonat; Isohexadecan; Acacia Senegal-Gummiextrakt; Cetearylglucosid; Arachidylglucosid; Magnesiumaluminiumsilikat; Dimethicon; Ethylenbrassylat; Xanthangummi; Ethyllinalool; Polysorbat 60; Dinatrium-EDTA und Titandioxid umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 102, die umfasst: 0,1% bis 3% Gew./Gew. Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Pentylenglykol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Methyldihydrojasmonat; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Isohexadecan; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Acacia Senegal-Gummiextrakt; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Cetearylglucosid; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Arachidylglucosid; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Magnesiumaluminiumsilikat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dimethicon; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Ethylenbrassylat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Xanthangummi; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Ethyllinalool; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Polysorbat 60; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA und 0,01% bis 1% Gew./Gew. Titandioxid.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 98, bei der die Zusammensetzung der Hautreizung entgegenwirken kann, die durch ein Schälmittel herbeigeführt wird.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 104, bei der die Zusammensetzung der Hautreizung entgegenwirken kann, die durch eine α-Hydroxysäure herbeigeführt wird.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 98, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 106, die ferner ein Schälmittel umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 107, bei der die Schälmittel eine α-Hydroxysäure sind.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 108, die 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 109, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 98, bei der die Zusammensetzung in der Lage ist, Kollagenproduktion in Haut zu erhöhen.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 98, bei der die Zusammensetzung in der Lage ist, MMP3-Aktivität in Haut zu inhibieren.
Topische Hautzusammensetzung, die Mucor miehei-Extrakt; Bacillus-Ferment; Planktonextrakt und hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 113, die umfasst: 40% bis 60% Gew./Gew. Wasser; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Mucor miehei-Extrakt; 0,001% bis 1% Gew./Gew. Bacillus-Ferment; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Planktonextrakt und 0,01% bis 1% Gew./Gew. hydrolysierten Opuntia ficus-indica-Blütenextrakt oder Opuntia coccinellifera-Blütenextrakt, für Haut, die dessen bedarf.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 113, die ferner Polysilikon-11; Cyclopentasiloxan; Dimethicon; Glycerin; PEG-10-dimethicon; Butylenglykol und Bis-PEG-18-methyletherdimethylsilan umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 115, die umfasst: 10% bis 30% Gew./Gew. Polysilikon-11; 5% bis 20% Gew./Gew. Cyclopentasiloxan; 1% bis 10% Gew./Gew. Dimethicon; 1% bis 10% Gew./Gew. Glycerin; 1% bis 10% Gew./Gew. PEG-10-dimethicon; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Butylenglykol und 0,5% bis 5% Gew./Gew. Bis-PEG-18-methyletherdimethylsilan.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 115, die ferner Phenoxyethanol; Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; Propylenglykol; Biosaccharidgum-1; Acacia senegal-Gummiextrakt; Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; Squalen; Decylenglykol; Natriumcitrat; Hydroxyethylcellulose; 1,2-Hexandiol; Citronensäure; Dikaliumglycyrrhizat; Tocopherylacetat und Xanthangummi umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 117, die umfasst: 0,1% bis 3% Gew./Gew. Phenoxyethanol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Ammonium-Acryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Propylenglykol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Biosaccharidgum-1; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Acacia senegal-Gummiextrakt; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Squalen; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Decylenglykol; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Natriumcitrat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Hydroxyethylcellulose; 0,01% bis 1% Gew./Gew. 1,2-Hexandiol; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Citronensäure; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dikaliumglycyrrhizat; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Tocopherylacetat und 0,01% bis 1% Gew./Gew. Xanthangummi.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 117, die ferner Hydroxypropylcyclodextrin; Triethanolamin; Polysorbat 60; Dinatrium-EDTA; Sorbitanisostearat und Kaliumsorbat umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 119, die umfasst: 0,01% bis 1% Gew./Gew. Hydroxypropylcyclodextrin; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Triethanolamin; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Polysorbat 60; 0,01% bis 1% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA; 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Sorbitanisostearat und 0,001% bis 0,1% Gew./Gew. Kaliumsorbat.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 113, die 25 bis 80% Gew./Gew. Wasser umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 113, die ferner Adenosin umfasst.
Topische Zusammensetzung nach Anspruch 122, bei der die Zusammensetzung 0,001% bis 1% Gew./Gew. Adenosin umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 113, die ferner Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 124, bei der die Zusammensetzung 0,00001% bis 0,01% Gew./Gew. Opuntia tuna-Fruchtextrakt umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 113, bei der die Zusammensetzung der Hautreizung entgegenwirken kann, die durch ein Schälmittel herbeigeführt wird.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 126, bei der die Zusammensetzung der Hautreizung entgegenwirken kann, die durch eine α-Hydroxysäure herbeigeführt wird.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 113, bei der die Zusammensetzung als Gesichtspeeling formuliert ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 128, die ferner eine α-Hydroxysäure umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 129, die 2% bis 20% Gew./Gew. α-Hydroxysäure umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 130, bei der die α-Hydroxysäure Glykolsäure ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 113, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion ist.