DE202015009461U1

DE202015009461U1 - Kosmetikzusammensetzung und Verwendung davon

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Publication number: DE202015009461U1
Application number: DE202015009461.9U
Authority: DE
Original assignee: Kay Mary Inc
Current assignee: Kay Mary Inc
Priority date: 2014-12-03
Filing date: 2015-12-03
Publication date: 2017-09-15
Anticipated expiration: 2025-12-04
Also published as: US10251828B2; CN116509772A; US20170360675A1; US20210330569A1; US20190262253A1; US10434054B2; US20200337977A1; US10137074B2; US10328013B1; CN107106475A; KR20170093189A; KR102564239B1; US20190183771A1; US20240033202A1; US11648194B2; WO2016090150A1; US10980731B2; KR20230117763A; US20190053996A1

Abstract

Zusammensetzung, die Wasser; Glycerylstearat; Cetylalkohol; Sorbit; Titandioxid; Hydroxyethylcellulose; Methylparaben; DMDM-Hydantoin und Dinatrium-EDTA umfasst.

Description

QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGEN
Diese Anmeldung beansprucht Priorität aus der vorläufigen US-Patentanmeldung mit der Anmeldenummer 62/086,808, eingereicht am 3. Dezember 2014, die hier durch Bezugnahme aufgenommen ist.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
1. Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein das Gebiet der Kosmetika. Sie betrifft insbesondere Zusammensetzungen, die zum Schälen, Befeuchten oder Vorbereiten der Haut auf die Befeuchtung verwendet werden können. Die Zusammensetzung kann in einem anderen Aspekt als Reiniger verwendet werden, um Schmutz, Öl, Schmierfett, Teere, usw. von Oberflächen zu entfernen.
2. Beschreibung des Standes der Technik
Zurzeit stehen etliche Hautbefeuchtungs- und/oder -schälzusammensetzungen zur Verfügung. Diese Zusammensetzungen haben verschiedene Nachteile, die von unangenehmen taktilen Eigenschaften (z. B. schweres, schmieriges oder klebriges Hautgefühl), Instabilitätsproblemen, Hautreizungsproblemen bis zu unzureichenden Befeuchtungsfähigkeiten reichen, oder dass die Zusammensetzungen für empfindliche Haut, wie die Lippen, zu aggressiv sind.
Reinigungszusammensetzungen weisen zudem oft Bestandteile auf, die die zu reinigenden Oberflächen angreifen können. Viele Typen von Reinigern verwenden beispielsweise bestimmte Tenside, die Hautreizung bewirken können.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung überwindet Mängel der Technik, indem Zusammensetzungen und Verfahren zur Anwendung bereitgestellt werden, die konzipiert sind, um tote oberflächliche Hautzellen von der Haut auf dem Körper und den Lippen zu schälen. Die Zusammensetzungen können auch die Haut befeuchten, Haut auf die Befeuchtung vorbereiten und Haut und/oder andere Objekte reinigen (z. B. Fertigungsartikel).
In einem hier offenbarten Aspekt sind Zusammensetzungen in der Lage, Haut zu schälen, Haut zu befeuchten, Haut auf die Befeuchtung vorzubereiten, Haut zu reinigen und/oder eine Oberfläche zu reinigen. In dieser Hinsicht werden Zusammensetzungen offenbart, die ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von oder alle von Wasser, Glycerylstearat, Cetylalkohol, Sorbit, Titandioxid, Hydroxyethylcellulose, Methylparaben, DMDM-Hydantoin und Dinatrium-EDTA einschließen. Die Mengen der Bestandteile innerhalb der Zusammensetzung können variieren (die Mengen können z. B. so niedrig wie 0,000001% bis so hoch wie 85% Gew./Gew. oder jeglicher Bereich darin sein). Die Zusammensetzung schließt in einem Fall 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 1% bis 15% Gew./Gew. Glycerylstearat; 0,5% bis 10% Gew./Gew. Cetylalkohol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Sorbit; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Titandioxid; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Hydroxyethylcellulose; 0,05% bis 1% Gew./Gew. Methylparaben; 0,01% bis 0,5% Gew./Gew. DMDM-Hydantoin und 0,01% bis 0,5% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA ein. Die Zusammensetzung umfasst in einem anderen Fall ferner Polyethylenperlen und/oder hydratisierte Siliciumdioxidpartikel. Die Zusammensetzung kann in noch einem anderen Fall ferner einen Duftstoff, ein Aromamittel und/oder ein Geschmacksmittel umfassen. Die Zusammensetzung kann in einem Fall 0,01% bis 1,5% Gew./Gew. eines Duftstoffs, Aromamittels und/oder Geschmacksmittels umfassen. Die obigen Zusammensetzungen sind in einem anderen Fall in der Lage, Haut zu schälen. Die obigen Zusammensetzungen sind in einem anderen Fall in der Lage, Haut zu befeuchten. Die obigen Zusammensetzungen sind in einem Fall in der Lage, eine Oberfläche zu reinigen. Die obigen Zusammensetzungen sind in einem Fall in der Lage, eine Hautoberfläche zu reinigen.
Die obigen Zusammensetzungen schließen in einem anderen Aspekt ferner ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von oder alle von Bentonit, Stearinsäure, PEG-100-Stearat, Glycerin, hydriertem Polyisobuten, PVP, Petrolatum, Cetylester, Stearylalkohol, Triethanolamin, Magnesiumaluminiumsilikat, Butylenglykol und Tocopherylacetat ein. Die Mengen der Bestandteile innerhalb der Zusammensetzung können variieren (die Mengen können z. B. so niedrig wie 0,000001% bis so hoch wie 85% Gew./Gew. oder jeglicher Bereich darin sein). Die Zusammensetzung schließt in einem Fall 1% bis 15% Gew./Gew. Bentonit; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Stearinsäure; 0,5% bis 5% Gew./Gew. PEG-100-Stearat; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Glycerin; 0,1% bis 3% Gew./Gew. hydriertes Polyisobuten; 0,1% bis 3% Gew./Gew. PVP; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Petrolatum; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Cetylester; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Stearylalkohol; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Triethanolamin; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Magnesiumaluminiumsilikat; 0,05% bis 1% Gew./Gew. Butylenglykol und 0,01% bis 1% Gew./Gew. Tocopherylacetat ein. Die obigen Zusammensetzungen sind in einem anderen Fall in der Lage, die Haut der Lippen zu schälen. Die obigen Zusammensetzungen sind in noch einem anderen Fall in der Lage, die Haut der Lippen zu befeuchten. Die obigen Zusammensetzungen sind in einem Fall in der Lage, die Haut der Lippen zu reinigen.
Die obigen Zusammensetzungen sind in noch einem anderen hier offenbarten Aspekt topische Masken.
Die obigen Zusammensetzungen, die ein beliebiges, eine beliebige Kombination von oder alle von Wasser, Glycerylstearat, Cetylalkohol, Sorbit, Titandioxid, Hydroxyethylcellulose, Methylparaben, DMDM-Hydantoin, Dinatrium-EDTA, Polyethylenperlen, hydratisierten Siliciumdioxidpartikeln, Duftstoff, Aromamittel und/oder Geschmacksmittel einschließen, umfassen in einem Aspekt ferner Dinatrium-Cocoamphodiacetat, PPG-5-Ceteth-10-phosphat, Natrium-Laurethsulfat, Cocamidopropylhydroxysultain, Citronensäure und Natriumchlorid. Die Zusammensetzung umfasst in einem Fall 5% bis 20% Gew./Gew. Dinatrium-Cocoamphodiacetat; 0,5% bis 5% Gew./Gew. PPG-5-Ceteth-10-phosphat; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Natrium-Laurethsulfat; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Cocamidopropylhydroxysultain; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Citronensäure und 0,1% bis 1% Gew./Gew. Natriumchlorid. Die Zusammensetzung ist in einem anderen Fall eine Creme.
In einem weiteren Aspekt wird eine Kosmetikzusammensetzung offenbart, die Saccharose; Butyrospermum parkii(Shea)-Butter und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen 35 bis 45 Gew.% Saccharose und 7 bis 15 Gew.% Butyrospermum parkii(Shea)-Butter. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen ferner Tridecyltrimellitat; Glycerin; Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; Capryl-/Caprintriglycerid; Trihydroxystearin und Glycerylstearat. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen 13 bis 20 Gew.% Tridecyltrimellitat; 2 bis 12 Gew.% Glycerin; 2 bis 12 Gew.% Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; 2 bis 12 Gew.% Capryl-/Caprintriglycerid; 1 bis 6 Gew.% Trihydroxystearin und 0,5 bis 5 Gew.% Glycerylstearat. Die Zusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen eine Emulsion, Lotion, ein Gel oder eine Salbe. Die Zusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen eine Emulsion. Die Zusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen mit einem dermatologisch annehmbaren Vehikel wie hier beschrieben formuliert. Die Saccharose ist in einigen Ausführungsformen granuliert. Die Saccharose enthält in einigen Ausführungsformen keine Ester. Die Kosmetikzusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere zusätzliche Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Feuchtigkeitsmitteln, Verdickungsmitteln, Emulgatoren, Geschmacksmitteln, Absorbentien, Antioxidantien, Opazifizierungsmitteln, Lösungsmitteln und pH-Einstellungsmitteln. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen ein oder mehrere zusätzliche hier beschriebene Bestandteile.
Weitere Aspekte betreffen ein Verfahren zum Schälen der Lippen, bei dem eine Zusammensetzung der Offenbarung auf die Lippen aufgetragen wird und anschließend die Zusammensetzung innerhalb von 10 Minuten nach Auftragung von den Lippen abgespült wird. Die Zusammensetzung entfernt in einigen Ausführungsformen tote Haut und/oder festliche Nahrungsmittel- oder Getränketeilchen.
Weitere Aspekte der Offenbarung betreffen eine befeuchtende Kosmetikzusammensetzung, die mikrokristallines Wachs; Bienenwachs; Butyrospermum parkii(Shea)-Butter; Mangifera indica(Mango)-Samenbutter und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. In einigen Ausführungsformen umfasst die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung 2 bis 10 Gew.% mikrokristallines Wachs; 2 bis 10 Gew.% Bienenwachs; 0,5 bis 12 Gew.% Butyrospermum parkii(Shea)-Butter und 0,5 bis 12 Gew.% Mangifera indica(Mango)-Samenbutter. Die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen ferner Capryl-/Caprintriglycerid; Tridecyltrimellitat; Jojoba-Ester; Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; Glycerylstearat; Cetylalkohol und Pentaerythrityltetraisostearat. Die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen 20 bis 30 Gew.% Capryl-/Caprintriglycerid; 12 bis 22 Gew.% Tridecyltrimellitat; 1 bis 15 Gew.% Jojoba-Ester; 5 bis 10 Gew.% Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; 2 bis 8 Gew.% Glycerylstearat; 2 bis 8 Gew.% Cetylalkohol und 2 bis 8 Gew.% Pentaerythrityltetraisostearat. Die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen eine Emulsion, eine Lotion, ein Gel, eine Creme oder eine Salbe. Die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen eine Creme.
Die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen mit einem dermatologisch annehmbaren Vehikel wie hier beschrieben formuliert. Die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen homogen. Die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Absorbentien, Geschmacksmitteln, Opazifizierungsmitteln und Antioxidantien. Die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen ein oder mehrere zusätzliche hier beschriebene Bestandteile.
Weitere Aspekte der Offenbarung betreffen ein Verfahren zum Befeuchten der Lippen, bei dem eine hier beschriebene befeuchtende Kosmetikzusammensetzung auf die Lippen aufgetragen wird.
Weitere Aspekte betreffen ein Verfahren zum Schälen und Befeuchten der Lippen, welches die Schritte umfasst, in denen eine Kosmetikzusammensetzung der Offenbarung auf die Lippen aufgetragen und anschließend die Zusammensetzung innerhalb von 10 Minuten nach der Auftragung abgespült wird und eine befeuchtende Kosmetikzusammensetzung der Offenbarung auf die Lippen aufgetragen wird. Die Schritte werden in einigen Ausführungsformen in einer bestimmten Reihenfolge durchgeführt. Die Kosmetikzusammensetzung wird in einigen Ausführungsformen vor der befeuchtenden Kosmetikzusammensetzung aufgetragen.
Weitere Aspekte betreffen eine Zusammensetzung, die ein Lösungsmittel; Isodecan; Capryl-/Caprintriglycerid; Dimethicon; Cetylalkohol; Stearinsäure; Arachidylalkohol; Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; Behenylalkohol; Isohexadecan; Arachidylglucosid; Acrylate/C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer; Polysorbat 60 und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung 60 bis 85 Gew.% eines Lösungsmittels; 4 bis 10 Gew.% Isodecan; 0,5 bis 4 Gew.% Capryl-/Caprintriglycerid; 0,2 bis 3 Gew.% Dimethicon; 0,2 bis 3 Gew.% Cetylalkohol; 0,2 bis 3 Gew.% Stearinsäure; 0,1 bis 2 Gew.% Arachidylalkohol; 0,05 bis 2 Gew.% Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; 0,05 bis 2 Gew.% Behenylalkohol; 0,05 bis 2 Gew.% Isohexadecan; 0,01 bis 1 Gew.% Arachidylglucosid; 0,01 bis 1 Gew.% Acrylate/C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer; Polysorbat 60. Die Zusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen mit einem hier beschriebenen dermatologischen Vehikel formuliert. Die Zusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen eine Emulsion, Lotion, ein Gel oder eine Salbe. Die Zusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen eine Lotion. Das Lösungsmittel umfasst in einigen Ausführungsformen Wasser, Propandiol oder beide. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere zusätzliche Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Feuchtigkeitsmitteln, Duftstoffen, Konservierungsmitteln, Konditionierungsmitteln, pH-Einstellungsmitteln, Chelatbildner und Emulgatoren.
Die obigen Zusammensetzungen können entfernt werden, bevor ein Feuchtigkeitsmittel auf die Oberfläche aufgetragen wird, auf die die Zusammensetzung aufgetragen wurde.
Es wird auch ein Verfahren zum Schälen der Haut offenbart, bei dem topisch eine beliebige der hier offenbarten Zusammensetzungen auf Haut aufgetragen wird. Die zu schälende Haut kann unempfindliche oder empfindliche Haut sein. Die empfindliche Haut ist in einigen Ausführungsformen die Haut der Lippen.
In einem anderen Aspekt wird ein Verfahren zum Befeuchten der Haut offenbart, bei dem topisch eine beliebige der hier offenbarten Zusammensetzungen auf Haut aufgetragen wird. In einem Fall wird ein Verfahren zum Befeuchten der Haut offenbart, bei dem topisch eine beliebige der hier offenbarten Zusammensetzungen auf Haut aufgetragen wird, die Zusammensetzung von der Haut entfernt wird und topisch ein Feuchtigkeitsmittel auf die Haut aufgetragen wird, von der die Zusammensetzung entfernt wurde. Die Zusammensetzung kann auf trockene Haut, schuppige Haut, aufgesprungene Haut, rissige Haut, usw. aufgetragen werden.
In noch einem anderen Aspekt wird ein Verfahren zum Reinigen einer Oberfläche offenbart, bei dem eine beliebige der hier offenbarten Zusammensetzungen auf eine Oberfläche aufgetragen wird. Das Verfahren zum Reinigen einer Oberfläche kann ferner Entfernen der Zusammensetzung von der Oberfläche umfassen. In einem anderen Aspekt wird zudem ein Verfahren zum Reinigen einer Hautoberfläche offenbart, bei dem eine beliebige der hier offenbarten Zusammensetzungen auf eine Hautoberfläche aufgetragen wird.
In noch einem anderen Aspekt wird ein Verfahren nach einem der vorhergehenden Verfahren offenbart, bei dem ferner die Zusammensetzung auf Haut einer Lippe aufgetragen wird.
Die vorliegende Zusammensetzung kann für einen Zeitraum auf der Oberfläche oder der Haut verbleiben oder mit Wasser, Alkohol, Öl, usw. abgespült oder von der Oberfläche oder Haut geschält werden. Die Zusammensetzung kann auf eine Oberfläche oder Haut mit Schmutz, Öl, Talg, Teer oder Schmierfett auf der Oberfläche oder Haut aufgetragen werden, mit dem Ergebnis, dass der Schmutz, das Öl, der Teer, der Talg oder das Schmierfett von der Oberfläche oder Haut entfernt wird.
Die in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen können auf einer Oberfläche, auf Lippenhaut, auf Gesichtshaut und/oder auf Körperhaut (z. B. Händen, Armen, Thorax, Abdomen, oberem und unterem Rücken, Beinen, Po, Füßen, usw.) verwendet werden.
Die hier offenbarten Zusammensetzungen werden in speziellen Aspekten als topische Hautzusammensetzung formuliert. Die Zusammensetzung kann ein dermatologisch annehmbares Vehikel oder einen dermatologisch annehmbaren Träger für die Verbindungen, Zusammensetzungen und Extrakte aufweisen. Die Zusammensetzung kann ferner ein Feuchtigkeitsmittel oder Feuchthaltemittel, ein oberflächenaktives Mittel, silikonhaltige Verbindungen, UV-Mittel, Öl und/oder andere Bestandteile einschließen, die in dieser Beschreibung angegeben sind oder die Fachleuten bekannt sind. Die Zusammensetzung kann eine Lotion, Creme, ein Gel, Serum, eine Emulsion (z. B. Öl-in-Wasser, Wasser-in-Öl, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser-in-Öl, Öl-in-Wasser-in-Silikon, usw.), Lösungen (z. B. wässrige oder hydroalkoholische Lösungen), wasserfreie Grundlagen (z. B. Lippenstift oder ein Puder), Salben, Milch, Paste, Aerosol, feste Formen, Augengele, usw. sein. Die Zusammensetzung kann in pulverisierter Form (z. B. getrocknet, lyophilisiert, teilchenförmig, usw.) sein. Die Zusammensetzung kann für die topische Auftragung auf die Haut mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder mehr Male pro Tag während der Verwendung formuliert sein. In anderen hier offenbarten Aspekten können Zusammensetzungen lagerstabil oder farbstabil oder beides sein. Es ist auch vorgesehen, dass die Viskosität der Zusammensetzung so gewählt werden kann, dass ein bestimmtes Ergebnis erreicht wird, z. B. kann in Abhängigkeit von dem gewünschten Typ der Zusammensetzung die Viskosität etwa 1 cps bis deutlich über 1 Millionen cps betragen, oder ein beliebiger davon ableitbarer Bereich oder eine beliebige davon ableitbare ganze Zahl (z. B. 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000, 2000000, 3000000, 4000000, 5000000, 10000000 cps usw., gemessen mit einem Brookfield-Viskometer unter Verwendung einer TC-Spindel mit 2,5 UpM bei 25°C).
Die hier offenbarten Zusammensetzungen können auch modifiziert werden, so dass sie einen gewünschten Wert der Sauerstoffradikalabsorptionskapazität (oxygen radical absorbance capacity; ORAC) aufweisen. Die hier offenbarten Zusammensetzungen oder die in dieser Beschreibung angegebenen Komponenten oder Extrakte davon können in bestimmten nicht-einschränkenden Aspekten so modifiziert sein, dass sie einen ORAC-Wert pro mg von mindestens etwa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 95, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 15000, 20000, 30000, 50000, 100000 oder mehr oder einen beliebigen davon ableitbaren Bereich aufweisen.
Die Zusammensetzungen können in nicht-einschränkenden Aspekten einen pH von etwa 6 bis etwa 9 haben. In anderen Aspekten kann der pH-Wert 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 oder 14 sein. Die Formulierung kann ein Triglycerid einschließen. Nicht-einschränkende Beispiele schließen kurz-, mittel- und langkettige Triglyceride ein. Das Triglycerid ist in bestimmten Aspekten ein mittelkettiges Triglycerid (z. B. Capryl-/Caprintriglycerid). Die Zusammensetzungen können auch Konservierungsmittel einschließen. Nichteinschränkende Beispiele für Konservierungsmittel schließen Methylparaben, Propylparaben oder eine Mischung von Methylparaben und Propylparaben ein.
Hier offenbarte Zusammensetzungen können UVA- und UVB-Absorptionseigenschaften haben. Die Zusammensetzungen können einen Lichtschutzfaktor (SPF) von 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 oder mehr aufweisen, oder eine beliebige ganze Zahl oder ein beliebiges Derivat darin. Die Zusammensetzungen können Sonnenschutzlotionen, -sprays oder -cremes sein.
Die hier offenbarten Zusammensetzungen können auch ein beliebiges von, eine beliebige Kombination von oder alle der folgenden zusätzlichen Bestandteile einschließen: Wasser, einen Chelatbildner, ein Feuchtigkeitsmittel, ein Konservierungsmittel, ein Verdickungsmittel, eine silikonhaltige Verbindung, ein etherisches Öl, ein Strukturierungsmittel, ein Vitamin, einen pharmazeutischen Bestandteil oder ein Antioxidans oder eine beliebige Kombination solcher Bestandteile oder Mischungen solcher Bestandteile. Die Zusammensetzung kann in bestimmten Aspekten mindestens zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht, neun, zehn oder alle dieser zusätzlichen Bestandteile einschließen, die im vorhergehenden Satz genannt wurden. In dieser Beschreibung werden nicht-einschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Bestandteile angegeben und werden durch Bezugnahme in diesen Abschnitt aufgenommen. Die Mengen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,0001 bis 99,9 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder eine beliebige ganze Zahl oder ein beliebiger Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung offenbart ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind.
Hier werden auch Ausführungsformen eins bis siebenundzwanzig offenbart. Ausführungsform eins ist eine Zusammensetzung, die Wasser; Glycerylstearat; Cetylalkohol; Sorbit; Titandioxid; Hydroxyethylcellulose; Methylparaben; DMDM-Hydantoin und Dinatrium-EDTA umfasst. Ausführungsform zwei ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform eins, die 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 1% bis 15% Gew./Gew. Glycerylstearat; 0,5% bis 10% Gew./Gew. Cetylalkohol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Sorbit; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Titandioxid; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Hydroxyethylcellulose; 0,05% bis 1% Gew./Gew. Methylparaben; 0,01% bis 0,5% Gew./Gew. DMDM-Hydantoin und 0,01% bis 0,5% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA umfasst. Ausführungsform drei ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform eins oder zwei, die ferner Polyethylenperlen oder hydratisierte Siliciumdioxidpartikel umfasst. Ausführungsform vier ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform drei, die hydratisierte Siliciumdioxidpartikel umfasst. Ausführungsform fünf ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen eins bis vier, die ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren von einem Duftstoff, Aromamittel und Geschmacksmittel umfasst. Ausführungsform sechs ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform fünf, die 0,01% bis 1,5% Gew./Gew. von einem oder mehreren weiteren Bestandteilen ausgewählt aus einem oder mehreren von einem Duftstoff, Aromamittel und Geschmacksmittel umfasst. Ausführungsform sieben ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen eins bis sechs, wobei die Zusammensetzung Haut schälen kann. Ausführungsform acht ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen eins bis sechs, wobei die Zusammensetzung Haut befeuchten kann. Ausführungsform neun ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen eins bis sechs, wobei die Zusammensetzung eine Oberfläche reinigen kann. Ausführungsform zehn ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform neun, bei der die Oberfläche eine Hautoberfläche ist. Ausführungsform elf ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen eins bis zehn, die ferner Bentonit; Stearinsäure; PEG-100-Stearat; Glycerin; hydriertes Polyisobuten; PVP; Petrolatum; Cetylester; Stearylalkohol; Triethanolamin; Magnesiumaluminiumsilikat; Butylenglykol und Tocopherylacetat umfasst. Ausführungsform zwölf ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform elf, die 1% bis 15% Gew./Gew. Bentonit; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Stearinsäure; 0,5% bis 5% Gew./Gew. PEG-100-Stearat; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Glycerin; 0,1% bis 3% Gew./Gew. hydriertes Polyisobuten; 0,1% bis 3% Gew./Gew. PVP; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Petrolatum; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Cetylester; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Stearylalkohol; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Triethanolamin; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Magnesiumaluminiumsilikat; 0,05% bis 1% Gew./Gew. Butylenglykol und 0,01% bis 1% Gew./Gew. Tocopherylacetat umfasst. Ausführungsform dreizehn ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform elf, die die Haut der Lippen schälen kann. Ausführungsform vierzehn ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform elf, die die Haut der Lippen befeuchten kann. Ausführungsform fünfzehn ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform elf, die die Haut der Lippen reinigen kann. Ausführungsform sechzehn ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen eins bis fünfzehn, bei der die Zusammensetzung eine topische Maske ist. Ausführungsform siebzehn ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen eins bis zehn, die ferner Dinatrium-Cocoamphodiacetat; PPG-5-Ceteth-10-phosphat; Natrium-Laurethsulfat; Cocamidopropylhydroxysultain; Citronensäure und Natriumchlorid umfasst. Ausführungsform achtzehn ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform siebzehn, die 5% bis 20% Gew./Gew. Dinatrium-Cocoamphodiacetat; 0,5% bis 5% Gew./Gew. PPG-5-Ceteth-10-phosphat; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Natrium-Laurethsulfat; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Cocamidopropylhydroxysultain; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Citronensäure und 0,1% bis 1% Gew./Gew. Natriumchlorid umfasst. Ausführungsform neunzehn ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen eins bis fünfzehn und siebzehn, die eine Creme ist. Ausführungsform zwanzig ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen eins bis neunzehn, bei der die Zusammensetzung entfernt werden kann, bevor ein Feuchtigkeitsmittel auf die Oberfläche aufgetragen wird, auf die die Zusammensetzung aufgetragen wurde. Ausführungsform einundzwanzig ist ein Verfahren zum Schälen der Haut, bei dem topisch eine beliebige der Zusammensetzungen der Ausführungsformen eins bis zwanzig auf Haut aufgetragen wird. Ausführungsform zweiundzwanzig ist ein Verfahren zum Befeuchten der Haut, bei dem topisch eine beliebige der Zusammensetzungen der Ausführungsformen eins bis zwanzig auf Haut aufgetragen wird. Ausführungsform dreiundzwanzig ist ein Verfahren zum Befeuchten der Haut, bei dem topisch eine beliebige der Zusammensetzungen der Ausführungsformen eins bis zwanzig auf Haut aufgetragen wird, die Zusammensetzung von der Haut entfernt wird und topisch ein Feuchtigkeitsmittel auf die Haut aufgetragen wird, von der die Zusammensetzung entfernt wurde. Ausführungsform vierundzwanzig ist ein Verfahren zum Reinigen einer Oberfläche, bei dem eine beliebige der Zusammensetzungen der Ausführungsformen eins bis zwanzig auf eine Oberfläche aufgetragen wird. Ausführungsform fünfundzwanzig ist das Verfahren der Ausführungsform vierundzwanzig, bei dem ferner die Zusammensetzung von der Oberfläche entfernt wird. Ausführungsform sechsundzwanzig ist das Verfahren nach den Ausführungsformen vierundzwanzig oder fünfundzwanzig, bei dem die Oberfläche eine Hautoberfläche ist. Ausführungsform siebenundzwanzig ist ein Verfahren nach einer der Ausführungsformen einundzwanzig bis sechsundzwanzig, bei dem ferner die Zusammensetzung auf die Haut einer Lippe aufgetragen wird.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung werden auch die Ausführungsformen achtundzwanzig bis siebenunddreißig offenbart. Ausführungsform achtundzwanzig ist eine Kosmetikzusammensetzung, die Saccharose; Butyrospermum parkii(Shea)-Butter und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. Ausführungsform neunundzwanzig ist die Kosmetikzusammensetzung der Ausführungsform achtundzwanzig, die 35 bis 45 Gew.% Saccharose und 7 bis 15 Gew.% Butyrospermum parkii(Shea)-Butter umfasst. Ausführungsform dreißig ist die Kosmetikzusammensetzung der Ausführungsform achtundzwanzig oder neunundzwanzig, bei der die Zusammensetzung ferner Tridecyltrimellitat; Glycerin; Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; Capryl-/Caprintriglycerid; Trihydroxystearin und Glycerylstearat umfasst. Ausführungsform einunddreißig ist die Kosmetikzusammensetzung der Ausführungsform dreißig, bei der die Zusammensetzung 13 bis 20 Gew.% Tridecyltrimellitat; 2 bis 12 Gew.% Glycerin; 2 bis 12 Gew.% Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; 2 bis 12 Gew.% Capryl-/Caprintriglycerid; 1 bis 6 Gew.% Trihydroxystearin und 0,5 bis 5 Gew.% Glycerylstearat umfasst. Ausführungsform zweiunddreißig ist die Kosmetikzusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtundzwanzig bis einunddreißig, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion, eine Lotion, ein Gel oder eine Salbe ist. Ausführungsform dreiunddreißig ist die Kosmetikzusammensetzung nach Ausführungsform zweiunddreißig, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion ist. Ausführungsform vierunddreißig ist die Kosmetikzusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtundzwanzig bis dreiunddreißig, bei der die Saccharose granuliert ist. Ausführungsform fünfunddreißig ist die Kosmetikzusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtundzwanzig bis vierunddreißig, die ferner ein oder mehrere zusätzliche Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Feuchtigkeitsmitteln, Verdickungsmitteln, Emulgatoren, Geschmacksstoffen, Absorbentien, Antioxidantien, Opazifizierungsmitteln, Lösungsmitteln und pH-Einstellungsmitteln umfasst. Ausführungsform sechsunddreißig ist ein Verfahren zum Schälen der Lippen, bei dem die Kosmetikzusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtundzwanzig bis fünfunddreißig auf die Lippen aufgetragen wird und anschließend die Zusammensetzung innerhalb von 10 Minuten nach Auftragung von den Lippen abgespült wird. Ausführungsform siebenunddreißig ist das Verfahren nach Ausführungsform sechsunddreißig, bei dem die Kosmetikzusammensetzung tote Haut und/oder restliche Nahrungsmittel- oder Getränketeilchen entfernt.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung werden auch die Ausführungsformen achtunddreißig bis sechsundvierzig offenbart. Ausführungsform achtunddreißig ist eine befeuchtende Kosmetikzusammensetzung, die mikrokristallines Wachs; Bienenwachs; Butyrospermum parkii(Shea)-Butter; Mangifera indica(Mango)-Samenbutter und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. Ausführungsform neununddreißig ist die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung der Ausführungsform achtunddreißig, bei der die Zusammensetzung 2 bis 10 Gew.% mikrokristallines Wachs; 2 bis 10 Gew.% Bienenwachs; 0,5 bis 12 Gew.% Butyrospermum parkii(Shea)-Butter und 0,5 bis 12 Gew.% Mangifera indica(Mango)-Samenbutter umfasst. Ausführungsform vierzig ist die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung der Ausführungsformen achtunddreißig oder neununddreißig, bei der die Zusammensetzung ferner Capryl-/Caprintriglycerid; Tridecyltrimellitat; Jojoba-Ester; Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; Glycerylstearat; Cetylalkohol und Pentaerythrityltetraisostearat umfasst. Ausführungsform einundvierzig ist die Kosmetikzusammensetzung der Ausführungsform vierzig, bei der die Zusammensetzung 20 bis 30 Gew.% Capryl-/Caprintriglycerid; 12 bis 22 Gew.% Tridecyltrimellitat; 1 bis 15 Gew.% Jojoba-Ester; 5 bis 10 Gew.% Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; 2 bis 8 Gew.% Glycerylstearat; 2 bis 8 Gew.% Cetylalkohol und 2 bis 8 Gew.% Pentaerythrityltetraisostearat umfasst. Ausführungsform zweiundvierzig ist die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtunddreißig bis einundvierzig, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion, eine Lotion, ein Gel oder eine Salbe ist. Ausführungsform dreiundvierzig ist die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung der Ausführungsform zweiundvierzig, bei der die Zusammensetzung eine Creme ist. Ausführungsform vierundvierzig ist die befeuchtende Zusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtunddreißig bis dreiundvierzig, bei der die Zusammensetzung homogen ist. Ausführungsform fünfundvierzig ist die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtunddreißig bis vierundvierzig, die ferner einen oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Absorbentien, Geschmacksmitteln, Opazifizierungsmitteln und Antioxidantien umfasst. Ausführungsform sechsundvierzig ist ein Verfahren zum Befeuchten von Lippen, bei dem die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtunddreißig bis fünfundvierzig auf die Lippen aufgetragen wird.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung wird auch Ausführungsform siebenundvierzig offenbart. Ausführungsform siebenundvierzig ist ein Verfahren zum Schälen und Befeuchten der Lippen, welches die Schritte umfasst, in denen die Kosmetikzusammensetzung gemäß einer beliebigen der Ausführungsformen eins bis acht auf die Lippen aufgetragen und anschließend die Zusammensetzung innerhalb von 10 Minuten nach der Auftragung von den Lippen abgespült wird und die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach einer der Ausführungsformen achtunddreißig bis fünfundvierzig auf die Lippen aufgetragen wird.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung werden auch Ausführungsformen achtundvierzig bis vierundfünfzig offenbart. Ausführungsform 48 ist eine Zusammensetzung, die ein Lösungsmittel, Isodecan, Capryl-/Caprintriglycerid, Dimethicon, Cetylalkohol, Stearinsäure, Arachidylalkohol, Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer, Behenylalkohol, Isohexadecan, Arachidylglucosid, Acrylate/C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Polysorbat 60 und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. Ausführungsform neunundvierzig ist die Kosmetikzusammensetzung gemäß Ausführungsform 48, bei der die Zusammensetzung 60 bis 85 Gew.% eines Lösungsmittels, 4 bis 10 Gew.% Isodecan, 0,5 bis 4 Gew.% Capryl-/Caprintriglycerid, 0,2 bis 3 Gew.% Dimethicon, 0,2 bis 3 Gew.% Cetylalkohol, 0,2 bis 3 Gew.% Stearinsäure, 0,1 bis 2 Gew.% Arachidylalkohol, 0,05 bis 2 Gew.% Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer, 0,05 bis 2 Gew.% Behenylalkohol, 0,05 bis 2 Gew.% Isohexadecan, 0,01 bis 1 Gew.% Arachidylglucosid, 0,01 bis 1 Gew.% Acrylate/C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Polysorbat 60 umfasst. Ausführungsform fünfzig ist die Kosmetikzusammensetzung nach der Ausführungsformen achtundvierzig oder neunundvierzig, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion, eine Lotion, ein Gel oder eine Salbe ist. Ausführungsform einundfünfzig ist die Kosmetikzusammensetzung nach Ausführungsform fünfzig, bei der die Zusammensetzung eine Lotion ist. Ausführungsform zweiundfünfzig ist die Kosmetikzusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtundvierzig bis einundfünfzig, bei der das Lösungsmittel Wasser, Propandiol oder beide umfasst. Ausführungsform dreiundfünfzig ist die Kosmetikzusammensetzung nach einer beliebigen der Ausführungsformen achtundvierzig bis zweiundfünfzig, die ferner ein oder mehrere zusätzliche Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Feuchtigkeitsmitteln, Duftstoffen, Konservierungsmitteln, Konditionierungsmitteln, pH-Einstellungsmitteln, Chelatbildner und Emulgatoren umfasst. Ausführungsform vierundfünfzig ist ein Verfahren zum Befeuchten der Haut, bei dem topisch die Zusammensetzung gemäß einer beliebigen der Ausführungsformen achtundvierzig bis dreiundfünfzig auf Haut aufgetragen wird.
Kits, die die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einschließen, sind auch vorgesehen. In bestimmten Ausführungsformen ist die Zusammensetzung in einem Behälter enthalten. Der Behälter kann eine Flasche, ein Spender oder eine Packung sein. Der Behälter kann eine festgelegte Menge der Zusammensetzung enthalten. Die Zusammensetzungen werden in bestimmten Aspekten als Spray, Klecks oder Flüssigkeit abgegeben. Der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können ein Wort, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
Es ist auch vorgesehen, dass die in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen in Produkten, die auf der Haut verbleiben (”Leave-on”), oder Produkten, die von der Haut abgespült werden (”Rinse-off”), verwendet werden können. Eine Leave-on-Zusammensetzung kann beispielsweise eine Zusammensetzung sein, die topisch auf die Haut aufgetragen wird und eine Zeit lang auf der Haut bleibt (z. B. mindestens 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20 oder 30 Minuten oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oder 24 Stunden oder über Nacht oder während des Tages). Eine Rinse-off-Zusammensetzung kann alternativ ein Produkt sein, das auf die Haut aufgetragen und dann innerhalb eines Zeitraums wie weniger als 5, 4, 3, 2 oder 1 Minute von der Haut entfernt oder abgespült (z. B. mit Wasser) werden soll. Ein Beispiel für eine Rinse-off-Zusammensetzung kann ein Hautreiniger, Shampoo, Conditioner oder Seife sein. Ein Beispiel für eine Leave-on-Zusammensetzung kann ein Feuchtigkeitsprodukt für die Haut, Sonnenschutzmittel, eine Maske, Nachtcreme oder Tagescreme sein.
Es ist vorgesehen, dass jedwede in dieser Beschreibung erörterte Ausführungsform in Bezug auf jedwedes Verfahren oder jedwede Zusammensetzung der Erfindung implementiert werden kann, und anders herum. Zusammensetzungen der Erfindung können ferner verwendet werden, um Verfahren der Erfindung zu erreichen.
In einer Ausführungsform können hier offenbarte Zusammensetzungen pharmazeutisch oder kosmetisch hochwertig sein oder angenehme taktile Eigenschaften aufweisen. ”Pharmazeutisch hochwertig”, ”kosmetisch hochwertig” und/oder ”taktil angenehme Eigenschaften” beschreibt eine Zusammensetzung mit besonderen taktilen Eigenschaften, die sich auf der Haut angenehm anfühlen (z. B. Zusammensetzungen, die nicht zu wässrig oder schmierig sind, Zusammensetzungen mit seidiger Textur, Zusammensetzungen, die nicht haftend oder klebrig sind, usw.). Pharmazeutisch oder kosmetisch hochwertig kann sich auch auf die Cremigkeit oder Schmierfähigkeitseigenschaften der Zusammensetzung oder die Feuchthalteeigenschaften der Zusammensetzung beziehen.
”Topische Auftragung” bedeutet, eine Zusammensetzung auf die Oberfläche von Lippen oder keratinösem Gewebe aufzutragen oder auszubreiten. ”Topische Hautzusammensetzung” schließt Zusammensetzungen ein, die für die topische Auftragung auf Lippen oder keratinöses Gewebe geeignet sind. Derartige Zusammensetzungen sind typischerweise dermatologisch annehmbar, als dass sie keine ungeeignete Toxizität, Unverträglichkeit, Instabilität, allergische Reaktion und dergleichen aufweisen, wenn sie auf Lippen oder die Haut aufgetragen werden. Hier offenbarte topische Hautpflegezusammensetzungen können eine ausgewählte Viskosität aufweisen, um signifikantes Tropfen oder Zusammenfließen (”Pooling”) nach Auftragung auf die Haut zu vermeiden.
”Keratinöses Gewebe” schließt Keratin enthaltende Schichten ein, die als die äußerste Schutzschicht von Säugern angeordnet sind, wozu ohne Einschränkungen Lippen, Haut, Haar und Nagel gehören.
Die Begriffe ”etwa” oder ”ungefähr” sind hier als in der Nähe von definiert, wie es der Durchschnittsfachmann versteht, und in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform sind die Begriffe als innerhalb von 10%, vorzugsweise innerhalb von 5%, insbesondere innerhalb von 1% und am meisten bevorzugt innerhalb von 0,5% definiert.
Die Begriffe ”im Wesentlichen” und dessen Varianten sind definiert als größtenteils, jedoch nicht notwendigerweise vollständig gleich dem, was von einem Fachmann so verstanden wird, und bezieht sich in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform im Wesentlichen auf Bereiche innerhalb 10%, innerhalb 5%, innerhalb 1% oder innerhalb 0,5%.
Die Begriffe ”Inhibieren” oder ”Reduzieren” oder jegliche Variation dieser Begriffe schließt jede messbare Abnahme oder vollständige Inhibierung ein, um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen. Die Begriffe ”Fördern” oder ”Erhöhen” oder jegliche Variation dieser Begriffe schließt jeglichen messbaren Anstieg oder jegliche messbare Produktion eines Proteins oder Moleküls ein (z. B. Matrixproteine wie Fibronectin, Laminin, Kollagen oder Elastin, oder Moleküle wie Hyaluronsäure), um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen.
Der Begriff ”wirksam” bedeutet in dem Sinne, wie der Begriff in der Beschreibung und/oder den Ansprüchen verwendet wird, angemessen, um ein gewünschtes, erwartetes oder geplantes Ergebnis zu erhalten.
Die Verwendung des Worts ”ein” oder ”eine/eines/einer” im Zusammenhang mit dem Begriff ”umfassend” in den Ansprüchen und/oder der Beschreibung kann ”ein (1)” bedeuten, ist jedoch auch konsistent mit der Bedeutung von ”einem oder mehreren”, ”mindestens eins” und ”ein oder mehr als ein”.
Die Worte ”umfassend” (und jegliche Formen davon, wie ”umfassen”, und ”umfasst”), ”aufweisend” (und jegliche Form davon, wie ”aufweisen” oder ”aufweist”), ”einschließlich” (und jegliche Form davon, wie ”einschließen” oder ”einschließt”) oder ”enthaltend” (und jegliche Form davon, wie ”enthalten” und ”enthält”) sind in dieser Beschreibung und den Ansprüchen einschließlich oder offen und schließen zusätzliche, nicht genannte Elemente oder Verfahrensschritte nicht aus.
Die Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Verwendung können beliebige der in der Beschreibung offenbarten Bestandteile oder Stufen ”umfassen”, ”im Wesentlichen daraus bestehen” oder ”daraus bestehen”. In Bezug auf die Übergangsformulierung ”bestehend im Wesentlichen aus” schließt in einem nicht-einschränkenden Aspekt ein grundlegendes und neues Charakteristikum der in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen und Verfahren die Fähigkeiten der Zusammensetzungen ein, Symptome im Zusammenhang mit empfindlicher Haut (z. B. Erythem) zu reduzieren oder zu verhindern, dass sie auf der Haut eines Anwenders erscheinen.
Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der folgenden detaillierten Beschreibung. Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass die detaillierte Beschreibung und die Beispiele, obgleich sie spezielle Ausführungsformen der Erfindung darstellen, nur zur Veranschaulichung gegeben werden. Es ist darüber hinaus vorgesehen, dass sich dem Fachmann aus dieser detaillierten Beschreibung Änderungen und Modifikationen innerhalb der Idee und des Umfangs der Erfindung ergeben.
BESCHREIBUNG BEISPIELHAFTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
Etliche der einzigartigen Aspekte der vorliegenden Erfindung liegen im Schälen der Haut, Befeuchten der Haut, Reinigen der Haut und/oder Reinigen einer Oberfläche. Dies ermöglicht die Vorteile der Hautschalung (wodurch das Erscheinungsbild von feinen Linien und Falten reduziert werden kann und der Hautton egalisiert werden kann, indem unerwünschte Flecken entfernt werden, wie Melasma, hyperpigmentierte Haut, Altersflecken, Leberflecken, dunklen Flecken und dergleichen), Befeuchtung und/oder Reinigung auf der Haut des Körpers im Allgemeinen und sensibler Haut, wie der Haut der Lippen, jedoch nicht darauf begrenzt.
Die folgenden untergeordneten Abschnitte beschreiben nicht-einschränkende Aspekte der vorliegenden Erfindung detaillierter.
In einigen Aspekten werden Zusammensetzungen offenbart, die als Lippenmaske funktionieren sollen, um empfindliche Haut zu schälen, während Befeuchtung der Haut und Reinigung der Haut bereitgestellt werden. Diese spezielle Zusammensetzung hat eine relativ hohe Viskosität. Die Zusammensetzung basiert auf einer einzigartigen Kombination von einem beliebigen von, einer beliebigen Kombination von oder allen von Wasser, Glycerylstearat, Cetylalkohol, Sorbit, Titandioxid, Hydroxyethylcellulose, Methylparaben, DMDM-Hydantoin, Dinatrium-EDTA, hydratisierten Siliciumdioxidpartikeln, Geschmacks-/Aromamittel, Bentonit, Stearinsäure, PEG-100-Stearat, Glycerin, hydriertem Polyisobuten, PVP, Petrolatum, Cetylestern, Stearylalkohol, Triethanolamin, Magnesiumaluminiumsilikat, Butylenglykol und Tocopherylacetat. Ein Beispiel für eine solche Verbindung wird in Beispiel 1, Tabelle 1 gegeben. Obwohl hydratisierte Siliciumdioxidpartikel als Schälbestandteil verwendet werden können, lassen sich auch andere Schälmittel verwenden (z. B. alpha-Hydroxysäuren, Enzymschälmittel, Polyethylenperlen, usw.).
In einigen Ausführungsformen können hydratisierte Siliciumdioxidpartikel als Schälmittel verwendet werden. Die Partikel können unterschiedliche Formen und Größen haben und können kugelförmige Partikel einschließen. Eine kommerzielle Quelle für diese Partikel ist Evonik Industries (Deutschland) unter der Handelsbezeichnung SIPERNAT^TM
Die Zusammensetzung ist in einer anderen Ausführungsform konzipiert, als Körperpoliercreme zum Schälen der Haut zu wirken, während der Haut Befeuchtung bereitgestellt wird und die Haut oder eine Oberfläche gereinigt wird. Die Zusammensetzung basiert auf einer einzigartigen Kombination von einem beliebigen von, einer beliebigen Kombination von oder allen von Wasser, Glycerylstearat, Cetylalkohol, Sorbit, Titandioxid, Hydroxyethylcellulose, Methylparaben, DMDM-Hydantoin, Dinatrium-EDTA, hydratisierten Siliciumdioxidpartikeln, Duftstoff, Dinatrium-Cocoamphodiacetat, PPG-5-Ceteth-10-phosphat, Natrium-Laurethsulfat, Cocamidopropylhydroxysultain, Citronensäure und Natriumchlorid. Ein Beispiel für eine solche Verbindung wird in Beispiel 1, Tabelle 1 gegeben. Obwohl hydratisierte Siliciumdioxidpartikel als der Schälbestandteil verwendet werden können, lassen sich auch andere Schälmittel verwenden (z. B. alpha-Hydroxysäuren, Enzymschälmittel, Polyethylenperlen, usw.).
Ausführungsformen der Zusammensetzungen der Offenbarung umfassen eine Kombination von Bestandteilen, wie Saccharose und Butyrospermum parkii(Shea)-Butter. Saccharose ist ein häufiges, natürlich vorkommendes Kohlenhydrat, das in vielen Pflanzen und Pflanzenteilen gefunden wird. Das Molekül ist ein Disaccharid, eine Kombination der Monosaccharide Glucose und Fructose, mit der Formel C₁₂H₂₂O₁₁. Saccharose (granulierte Saccharose in einigen Ausführungsformen) stellt bei Verwendung in Kosmetikzusammensetzungen ein effektives ungiftiges Schälmittel bereit. Butyrospermum parkii (auch als Vitellaria paradoxa bekannt) ist üblicherweise als Shea-Baum bekannt. Shea-Butter ist aus fünf Hauptfettsäuren zusammengesetzt: Palmitin-, Stearin-, Öl-, Linol- und Arachinsäure (siehe folgende Tabelle). Etwa 85 bis 90% der Fettsäurezusammensetzung sind Stearin- und Ölsäure. Die relativen Anteile dieser beiden Fettsäuren bewirken die Konsistenz der Shea-Butter. Die Stearinsäure gibt ihr eine feste Konsistenz, während die Ölsäure beeinflusst, wie weich oder hart die Shea-Butter je nach Umgebungstemperatur ist. Shea-Butter weist auch phenolische Verbindungen auf, die bekanntermaßen Antioxidanseigenschaften haben.
Weitere Ausführungsformen der Zusammensetzungen der Offenbarung umfassen eine Kombination von Bestandteilen, wie mikrokristallines Wachs, Bienenwachs, Butyrospermum parkii(Shea)-Butter (oben beschrieben) und Mangifera indica(Mango)-Samenbutter.
Mikrokristalline Wachse sind ein Wachstyp, der durch Entölen von Petrolatum als Teil des Erdölraffinierungsprozesses hergestellt wird. Im Unterschied zu dem vertrauteren Paraffinwachs, das vorwiegend unverzweigte Alkane enthält, enthält mikrokristallines Wachs einen höheren Prozentsatz an isoparaffinischen (verzweigten) Kohlenwasserstoffen und naphthenischen Kohlenwasserstoffen. Es ist durch die Feinheit seiner Kristalle gekennzeichnet, im Gegensatz zu den größeren Kristallen von Paraffinwachs. Es besteht aus gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit hohem Molekulargewicht und ist allgemein dunkler, viskoser, dichter, klebriger und elastischer als Paraffinwachse und hat ein höheres Molekulargewicht und einen höheren Schmelzpunkt. Die elastischen und Haftcharakteristika von mikrokristallinen Wachsen hängen mit den nicht geradkettigen Komponenten zusammen, die sie enthalten. Die typische mikrokristalline Wachskristallstruktur ist klein und dünn, wodurch sie flexibler werden als Paraffinwachs.
Bienenwachs (Cera alba) ist ein natürliches Wachs, das von Honigbienen der Gattung Apis produziert wird. Bienenwachs ist ein zähes Wachs, das aus einer Mischung mehrerer Verbindungen gebildet wird. Seine Hauptkomponenten sind Palmitat-, Palmitoleat- und Oleatester von langkettigen (30-32 Kohlenstoffatome) aliphatischen Alkoholen, wobei das Verhältnis von Triacontanylpalmitat CH₃(CH₂)₂₉O-CO-(CH₂)₁₄CH₃ zu Cerotinsäure CH₃(CH₂)₂₄COOH, den beiden Hauptkomponenten, 6:1 beträgt.
Mangifera indica ist eine Mangospezies in der Familie der Anacardiaceae. Mangobutter hat einen hohen Gehalt an Stearinsäure. Sie hat eine gute Aufweichwirkung und führt zu Schutz vor der Sonne. Sie verhindert auch Austrocknen der Haut, die Bildung von Falten, reduziert Degeneration der Hautzellen und stellt die Zellelastizität wieder her.
Die obigen Zusammensetzungen können auf die Haut aufgetragen werden und bleiben für einen Zeitraum auf der Haut (z. B. mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 30 oder 60 Minuten oder mehr). Danach kann die Zusammensetzung, falls notwendig, von der Haut abgespült oder durch Peeling von der Haut entfernt werden. Nach Entfernen der Zusammensetzung kann zudem ein Feuchtigkeitsmittel auf die Haut aufgetragen werden,
A. Mengen der Bestandteile
Es ist vorgesehen, dass die hier offenbarten Zusammensetzungen jegliche Menge der in dieser Beschreibung erörterten Bestandteile einschließen können. Die Zusammensetzungen können auch jegliche Anzahl an Kombinationen von zusätzlichen Bestandteilen einschließen, die in dieser Beschreibung beschrieben sind (z. B. Pigmente oder zusätzliche kosmetische oder pharmazeutische Bestandteile). Die Konzentration des beliebigen Bestandteils innerhalb der Zusammensetzungen kann variieren. Die Zusammensetzung kann in nicht-einschränkenden Ausführungsformen beispielsweise in fertiger Form mindestens etwa 0,0001%, 0,0002%, 0,0003%, 0,0004%, 0,0005%, 0,0006%, 0,0007%, 0,0008%, 0,0009%, 0,0010%, 0,0011%, 0,0012%, 0,0013%, 0,0014%, 0,0015%, 0,0016%, 0,0017%, 0,0018%, 0,0019%, 0,0020%, 0,0021%, 0,0022%, 0,0023%, 0,0024%, 0,0025%, 0,0026%, 0,0027%, 0,0028%, 0,0029%, 0,0030%, 0,0031%, 0,0032%, 0,0033%, 0,0034%, 0,0035%, 0,0036%, 0,0037%, 0,0038%, 0,0039%, 0,0040%, 0,0041%, 0,0042%, 0,0043%, 0,0044%, 0,0045%, 0,0046%, 0,0047%, 0,0048%, 0,0049%, 0,0050%, 0,0051%, 0,0052%, 0,0053%, 0,0054%, 0,0055%, 0,0056%, 0,0057%, 0,0058%, 0,0059%, 0,0060%, 0,0061%, 0,0062%, 0,0063%, 0,0064%, 0,0065%, 0,0066%, 0,0067%, 0,0068%, 0,0069%, 0,0070%, 0,0071%, 0,0072%, 0,0073%, 0,0074%, 0,0075%, 0,0076%, 0,0077%, 0,0078%, 0,0079%, 0,0080%, 0,0081%, 0,0082%, 0,0083%, 0,0084%, 0,0085%, 0,0086%, 0,0087%, 0,0088%, 0,0089%, 0,0090%, 0,0091%, 0,0092%, 0,0093%, 0,0094%, 0,0095%, 0,0096%, 0,0097%, 0,0098%, 0,0099%, 0,0100%, 0,0200%, 0,0250%, 0,0275%, 0,0300%, 0,0325%, 0,0350%, 0,0375%, 0,0400%, 0,0425%, 0,0450%, 0,0475%, 0,0500%, 0,0525%, 0,0550%, 0,0575%, 0,0600%, 0,0625%, 0,0650%, 0,0675%, 0,0700%, 0,0725%, 0,0750%, 0,0775%, 0,0800%, 0,0825%, 0,0850%, 0,0875%, 0,0900%, 0,0925%, 0,0950%, 0,0975%, 0,1000%, 0,1250%, 0,1500%, 0,1750%, 0,2000%, 0,2250%, 0,2500%, 0,2750%, 0,3000%, 0,3250%, 0,3500%, 0,3750%, 0,4000%, 0,4250%, 0,4500%, 0,4750%, 0,5000%, 0,5250%, 0,0550%, 0,5750%, 0,6000%, 0,6250%, 0,6500%, 0,6750%, 0,7000%, 0,7250%, 0,7500%, 0,7750%, 0,8000%, 0,8250%, 0,8500%, 0,8750%, 0,9000%, 0,9250%, 0,9500%, 0,9750%, 1,0%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2,0%, 2,1%, 2,2%, 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,6%, 2,7%, 2,8%, 2,9%, 3,0%, 3,1%, 3,2%, 3,3%, 3,4%, 3,5%, 3,6%, 3,7%, 3,8%, 3,9%, 4,0%, 4,1%, 4,2%, 4,3%, 4,4%, 4,5%, 4,6%, 4,7%, 4,8%, 4,9%, 5,0%, 5,1%, 5,2%, 5,3%, 5,4%, 5,5%, 5,6%, 5,7%, 5,8%, 5,9%, 6,0%, 6,1%, 6,2%, 6,3%, 6,4%, 6,5%, 6,6%, 6,7%, 6,8%, 6,9%, 7,0%, 7,1%, 7,2%, 7,3%, 7,4%, 7,5%, 7,6%, 7,7%, 7,8%, 7,9%, 8,0%, 8,1%, 8,2%, 8,3%, 8,4%, 8,5%, 8,6%, 8,7%, 8,8%, 8,9%, 9,0%, 9,1%, 9,2%, 9,3%, 9,4%, 9,5%, 9,6%, 9,7%, 9,8%, 9,9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% oder 99% oder jeden davon ableitbaren Bereich von mindestens einem der Bestandteile umfassen, im Wesentlichen daraus bestehen oder daraus bestehen, die in der Beschreibung und den Ansprüchen genannt sind. Der Prozentsatz kann in nicht-einschränkenden Aspekten bezogen auf Gewicht oder Volumen der Gesamtzusammensetzung berechnet werden. Ein Fachmann würde verstehen, dass die Konzentrationen je nach Zugabe, Ersetzung und/oder Subtraktion der Bestandteile in einer gegebenen Zusammensetzungen variieren können.
B. Vehikel
Die hier offenbarten Zusammensetzungen können in alle Arten von Vehikeln eingebracht werden. Nicht-einschränkende Beispiele schließen Emulsionen (z. B. Wasser-in-Öl, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Öl-in-Wasser-in-Öl, Öl-in-Wasser-in-Silikon-Emulsionen), Cremes, Lotionen, Lösungen (sowohl wässrig als auch hydroalkoholisch), wasserfreie Grundlagen (wie Lippenstifte und Puder), Gele, Masken, Peelings und Salben ein. Variationen und sonstige geeignete Vehikel sind dem Fachmann offensichtlich und sind für die Verwendungen in der vorliegenden Erfindung geeignet. Es ist in bestimmten Aspekten wichtig, dass die Konzentrationen und Kombinationen der Verbindungen, Bestandteile und Mittel so gewählt werden, dass die Kombinationen chemisch verträglich sind und keine Komplexe bilden, die aus dem fertigen Produkt ausfallen.
C. Zusätzliche Bestandteile
Zusätzlich zu der von den Erfindern offenbarten Kombination von Bestandteilen können die Zusammensetzungen auch zusätzliche Bestandteile einschließen, wie Kosmetikbestandteile und pharmazeutisch wirksame Bestandteile. Nicht-einschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Bestandteile sind in den folgenden Unterabschnitten beschrieben.
1. Kosmetikbestandteile
Das CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (2004 und 2008) beschreibt eine umfassende Palette nicht-einschränkender Kosmetikbestandteile, die in den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können. Beispiele für diese Bestandteilklassen schließen ein: Duftstoffe (künstlich und natürlich, z. B. Gluconsäure, Phenoxyethanol und Triethanolamin), Farbstoffe und Färbungsmittel (z. B. Blue 1, Blue 1 Lake, Red 40, Red 28 Lake, Red 7 Lake, Red 6 Lake, Titandioxid, Unipure Red 6, Unipure Red 28, Unipure Red 33, Unipure Yellow OX, Unipure Yellow 5, FD&C Blau 1, D&C Blau Nr. 4, D&C Grün Nr. 5, D&C Orange Nr. 4, D&C Rot Nr. 17, D&C Rot Nr. 6, D&C Rot Nr. 7, D&C Rot Nr. 30, D&C Rot Nr. 33, D&C Violett Nr. 2, D&C Gelb Nr. 10, D&C Gelb Nr. 11, Eisenoxide, Chromoxide, Zinnoxide, Ultramarinfarbstoffe und Glimmer), Geschmacks-/Aromatisierungsmittel (z. B. Stevia rebaudiana(Honigkraut)-Extrakt und Menthol), Adsorbentien, Schmiermittel, Lösungsmittel (z. B. Wasser, Kohlenwasserstoffe, Hexylenglykol, Isododecan, Octyldodecanol, Glycerin und Propylenglykol), Feuchtigkeitsmittel (einschließlich z. B. Aufweichmitteln, Feuchtigkeitsmitteln, Filmbildnern, Okklusionsmitteln und Mittel, die die natürlichen Befeuchtungsmechanismen der Haut beeinflussen), Wasser abweisende Mittel, UV-Absorbentien (physikalische und chemische Absorbentien, wie para-Aminobenzoesäure (”PABA”) und entsprechende PABA-Derivate, Titandioxid, Zinkoxid, usw.), etherische Öle, Vitamine (z. B. A, B, C, D, E und K), Opazifizierungsmittel (z. B. StyrolButadien-Copolymer, Spurenmetalle (z. B. Zink, Calcium und Selen), anorganische Salze (z. B. Natriumchlorid, Magnesiumnitrat und Magnesiumchlorid), Reizlinderungsmittel (z. B. Steroide und nichtsteroidale Entzündungshemmer), Pflanzenextrakte (z. B. Aloe vera, Kamille, Gurkenextrakt, Ginkgo biloba, Ginseng und Rosmarin), antimikrobielle Mittel, Antioxidantien (z. B. BHT und Tocopherol), Chelatbildner (z. B. Caprylhydroxamsäure, Dinatrium-EDTA und Tetranatrium-EDTA), Konservierungsmittel (z. B. Methylparaben und Propylparaben), pH-Einstellmittel (z. B. Natriumhydroxid, Triethanolamin und Citronensäure), Absorbentien (z. B. Aluminium-Stärkeoctenylsuccinat, Kaolin, Maisstärke, Haferstärke, Cyclodextrin, Talkum, Siliciumdioxid und Zeolith), Hautbleich- und Aufhellungsmittel (z. B. Hydrochinon und Niacinamidlactat), Feuchtigkeitsmittel (z. B. Sorbit, Harnstoff, Methylgluceth-20 und Mannit), Schälmittel, wasserabweisend machende Mittel (z. B. Magnesium/Aluminiumhydroxidstearat), Konditioniermittel (z. B. Aloe-Extrakte, Allantoin, Bisabolol, Ceramide, Dimethicon, Hyaluronsäure, Biosaccharid Gum-1, Ethylhexylglycerin, Pentylenglykol, hydriertes Polydecen, Octyldodecyloleat und Dikaliumglycyrrhizat) und Filmbildner (z. B. Acrylatcopolymer und Polyquartemium-7). Nicht-einschränkende Beispiele für diese Bestandteile sind in den folgenden Unterabschnitten beschrieben.
a. UV-Absorptionsmittel
UV-Absorptionsmittel, die in Kombination mit den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen chemische und physikalische Sonnenblockierungsmittel (Sunblocker) ein. Nicht einschränkende Beispiele für chemische Sunblocker, die verwendet werden können, umfassen para-Aminobenzoesäure (PABA), PABA-Ester (Glyceryl-PABA, Amyldimethyl-PABA und Octyldimethyl-PABA), Butyl-PABA, Ethyl-PABA, Ethyldihydroxypropyl-PABA, Benzophenone (Oxybenzon, Sulisobenzon, Benzophenon und Benzophenon-1 bis 12), Cinnamate (Octylmethoxycinnamat, Isoamyl-p-methoxycinnamat, Octylmethoxycinnamat, Cinoxat, Diisopropylmethylcinnamat, DEA-Methoxycinnamat, Ethyldiisopropylcinnamat, Glyceryloctanoatdimethoxycinnamat und Ethylmethoxycinnamat), Cinnamatester, Salicylate (Homomethylsalicylat, Benzylsalicylat, Glykolsalicylat, Isopropylbenzylsalicylat, usw.), Anthranilate, Ethylurocanat, Homosalat, Octisalat, Oxtinoxat, Dibenzoylmethanderivative (z. B. Avobenzon), Octocrylen, Octyltriazon, Digalloytrioleat, Glycerylaminobenzoat, Lawson mit Dihydroxyaceton, Ethylhexyltriazon, Dioctylbutamidotriazon, Benzylidenmalonatpolysiloxan, Terephthalylidendikamphersulfonsäure, Dinatriumphenyldibenzimidazoltetrasulfonat, Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat, Bisdiethylaminohydroxybenzoylbenzoat, Bisbenzoxazoylphenylethylhexyliminotriazin, Drometrizoltrisiloxan, Methylenbisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol und Bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin, 4-Methylbenzylidenkampher und Isopentyl-4-methoxycinnamat. Nicht-einschränkende Beispiele für physikalische Sunblocker schließen Kaolin, Talkum, Petrolatum und Metalloxide (z. B. Titandioxid und Zinkoxid) ein.
b. Feuchtigkeitsmittel
Nicht-einschränkende Beispiele für Feuchtigkeitsmittel, die mit den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Aminosäuren, Chondroitinsulfat, Diglycerin, Erythritol, Fructose, Glucose, Glycerin, Glycerolpolymere, Glykol, 1,2,6-Hexantriol, Honig, Hyaluronsäure, hydrierten Honig, hydriertes Stärkehydrolysat, Inosit, Lactit, Maltit, Maltose, Mannit, natürlichen Feuchtigkeitsfaktor, PEG-15-Butandiol, Polyglycerylsorbitol, Salze von Pyrrolidoncarbonsäure, Kalium-PCA, Propylenglykol, Natriumglucuronat, Natrium-PCA, Sorbit, Sucrose, Trehalose, Harnstoff und Xylit.
Andere Beispiele umfassen acetyliertes Lanolin, acetylierten Lanolinalkohol, Alanin, Algenextrakt, Aloe barbadensis, Aloe-barbadensis-Extrakt, Aloe barbadensis-Gel, Althea officinalis-Extrakt, Aprikosen(Prunus armeniaca)-Kernöl, Arginin, Argininaspartat, Arnica montana-Extrakt, Asparaginsäure, Avocado(Persea gratissima)-Öl Barriere-Sphingolipide, Butylalkohol, Bienenwachs, Behenylalkohol, β-Sitosterol, Birken(Betula alba)-Rindenextrakt, Borretsch(Borago officinalis)-Extrakt, stechender Mausedorn(Ruscus aculeatus)-Extrakt, Butylenglykol, Calendula officinalis-Extrakt, Calendula officinalis-Öl, Candelilla(Euphorbia cerifera)-Wachs, Canolaöl, Capryl-/Caprintriglycerid, Kardamon(Elettaria cardamomum)-Öl, Carnauba(Copernicia cerifera)-Wachs, Karotten(Daucus carota sativa)-Öl, Castor(Ricinus communis)-Öl, Ceramide, Ceresin, Ceteareth-5, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Cetearyloctanoat, Ceteth-20, Ceteth-24, Cetylacetat, Cetyloctanoat, Cetylpalmitat, Kamillen(Anthemis nobilis)-Öl, Cholesterol, Cholesterolester, Cholesterylhydroxystearat, Citronensäure, Clary-Salbei(Salvia sclarea)-Öl, Kakao(Theobroma cacao)-Butter, Kokoscaprylat/-caprat, Kokosnuss(Cocos nucifera)-Öl, Kollagen, Kollagenaminosäuren, Mais(Zea mays)-Öl, Fettsäuren, Decyloleat, Dimethiconcopolyol, Dimethiconol, Dioctyladipat, Dioctylsuccinat, Dipentaerythritylhexacaprylat/-hexacaprat, DNA, Erythritol, Ethoxydiglykol, Ethyllinoleat, Eucalyptus globulus-Öl, Nachtkerzen(Oenothera biennis)-Öl, Fettsäuren, Geranium maculatum-Öl, Glucosamin, Glucoseglutamat, Glutaminsäure, Glycereth-26, Glycerin, Glycerol, Glyceryldistearat, Glycerylhydroxystearat, Glyceryllaurat, Glyceryllinoleat, Glycerylmyristat, Glyceryloleat, Glycerylstearat, Glycerylstearat SE, Glycin, Glykolstearat, Glykolstearat SE, Glycosaminoglycane, Trauben(Vitis vinifera)-kernöl, Haselnuss(Corylus americana)-Öl, Haselnuss(Corylus avellana)-Öl, Hexylenglykol, Honig, Hyaluronsäure, Hybridfäberdistel(Carthamus tinctorius)-Öl, hydriertes Castoröl, hydrierte Kokosglyceride, hydriertes Kokosnussöl, hydriertes Lanolin, hydriertes Lecithin, hydriertes Palmglycerid, hydriertes Palmkernöl, hydriertes Sojaöl, hydriertes Talgglycerid, hydriertes Pflanzenöl, hydrolysiertes Kollagen, hydrolysiertes Elastin, hydrolysierte Glycosaminoglycane, hydrolysiertes Keratin, hydrolysiertes Sojaprotein, hydroxyliertes Lanolin, Hydroxyprolin, Isocetylstearat, Isocetylstearoylstearat, Isodecyloleat, Isopropylisostearat, Isopropyllanolat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isostearamid-DEA, Isostearinsäure, Isostearyllactat, Isostearylneopentanoat, Jasmin(Jasminum officinale)-Öl, Jojoba(Buxus chinensis)-Öl, Kelp, Kukuinuss(Aleurites moluccana)-Öl, Lactamid-MEA, Laneth-16, Laneth-10-acetat, Lanolin, Lanolinsäure, Lanolinalkohol, Lanolinöl, Lanolinwachs, Lavendel(Lavandula angustifolia)-Öl, Lecithin, Zitronen(Citrus medica limonum)-Öl, Linolsäure, Linolensäure, Macadamia ternifolia-Nussöl, Maltitol, Matricaria(Chamomilla recutita)-Öl, Methylglucosesesquistearat, Methylsilanol-PCA, Mineralöl, Nerzöl, Mortierella-Öl, Myristyllactat, Myristylmyristat, Myristylpropionat, Neopentylglykoldicaprylat/-dicaprat, Octyldodecanol, Octyldodecylmyristat, Octyldodecylstearoylstearat, Octylhydroxystearat, Octylpalmitat, Octylsalicylat, Octylstearat, Ölsäure, Oliven(Olea europaea)-Öl, Orangen(Citrus aurantium dulcis)-Öl, Palm(Elaeis guineensis)-Öl, Palmitinsäure, Pantethin, Panthenol, Panthenylethylether, Paraffin, PCA, Pfirsich(Prunus persica)-Kernöl, Erdnuss(Arachis hypogaea)-Öl, PEG-8-C_12-18-Ester, PEG-15-cocamin, PEG-150-distearat, PEG-60-glycerylisostearat, PEG-5-glycerylstearat, PEG-30-glycerylstearat, PEG-7-hydriertes Castoröl, PEG-40-hydriertes Castoröl, PEG-60-hydriertes Castoröl, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG40-Sorbitanperoleat, PEG-5-Sojasterol, PEG-10-Sojasterol, PEG-2-Stearat, PEG-8-Stearat, PEG-20-Stearat, PEG-32-Stearat, PEG40-Stearat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Stearat, Pentadecalacton, Pfefferminz (Mentha piperita)-Öl, Petrolatum, Phospholipide, Polyaminozuckerkondensat, Polyglyceryl-3-diisostearat, Polyquatemium-24, Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60, Polysorbat 80, Polysorbat 85, Kaliummyristat, Kaliumpalmitat, Propylenglykol, Propylenglykoldicaprylat/-dicaprat, Propylenglykoldioctanoat, Propylenglykoldipelargonat, Propylenglykollaurat, Propylenglykolstearat, Propylenglykolstearat SE, PVP, Pyridoxindipalmitat, Retinol, Retinylpalmitat, Reis(Oryza sativa)-Kleieöl, RNA, Rosmarin(Rosmarinus officinalis)-Öl, Rosenöl, Färbedistelöl (Carthamus tinctorius), Salbei(Salvia officinalis)-Öl, Sandelholz(Santalum album)-Öl, Serin, Serumprotein, Sesam(Sesamum indicum)-Öl, Sheabutter (Butyrospermum parkii), Seidenpulver, Natriumchondroitinsulfat, Natriumhyaluronat, Natriumlactat, Natriumpalmitat, Natrium-PCA, Natriumpolyglutamat, lösliches Kollagen, Sorbitanlaurat, Sorbitanoleat, Sorbitanpalmitat, Sorbitansesquioleat, Sorbitanstearat, Sorbitol, Sojabohnen(Glycine soja)-Öl, Sphingolipide, Squalan, Squalen, Stearamid-MEA-stearat, Stearinsäure, Stearoxydimethicon, Stearoxytrimethylsilan, Stearylalkohol, Stearylglycyrrhetinat, Stearylheptanoat, Stearylstearat, Sonnenblumen(Helianthus annuus)-samenöl, süßes Mandel(Prunus amygdalus dulcis)-Öl, synthetisches Bienenwachs, Tocopherol, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tribehenin, Tridecylneopentanoat, Tridecylstearat, Triethanolamin, Tristearin, Harnstoff, pflanzliches Öl, Wasser, Wachse, Weizen(Triticum vulgare)-Keimöl und Ylang ylang(Cananga odorata)-Öl.
c. Antioxidantien
Nicht einschränkende Beispiele für Antioxidantien, die mit den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Acetylcystein, Ascorbinsäurepolypeptid, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylmethylsilanolpectinat, Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat, BHA, BHT, t-Butylhydrochinon, Cystein, Cystein HCl, Diamylhydrochinon, Di-t-butylhydrochinon, Dicetylthiodipropionat, Dioleyltocopherylmethylsilanol, Dinatriumascorbylsulfat, Distearylthiodipropionat, Ditridecylthiodipropionat, Dodecylgallat, Erythorbinsäure, Ester von Ascorbinsäure, Ethylferulat, Ferulasäure, Gallsäureester, Hydrochinon, Isooctylthioglycolat, Kojisäure, Magnesiumascorbat, Magnesiumascorbylphosphat, Methylsilanolascorbat, natürliche botanische Antioxidantien, wie grünen Tee oder Traubenkernextrakte, Nordihydroguaiaretsäure, Octylgallat, Phenylthioglykolsäure, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Kaliumsulfit, Propylgallat, Chinone, Rosmarinsäure, Natriumascorbat, Natriumbisulfit, Natriumerythorbat, Natriummetabisulfit, Natriumsulfit, Superoxiddismutase, Natriumthioglykolat, Sorbitylfurfural, Thiodiglykol, Thiodiglykolamid, Thiodiglykolsäure, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thiosalicylsäure, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocopherol, Tocophersolan, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tocopherylnicotinat, Tocopherylsuccinat und Tris(nonylphenyl)phosphit.
d. Strukturierungsmittel
Die hier offenbarten Zusammensetzungen können in anderen nicht einschränkenden Aspekten ein Strukturierungsmittel einschließen. Strukturierungsmittel helfen in einigen Aspekten, der Zusammensetzung rheologische Charakteristika bereitzustellen, um zur Stabilität der Zusammensetzung beizutragen. Strukturierungsmittel können in anderen Aspekten auch als Aufweichmittel, Emulgator oder Tensid fungieren. Nicht-einschränkende Beispiele für Stmkturierungsmittel schließen Stearinsäure, Palmitinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, PPG-30-Cetylether, Behenylalkohol, Stearinsäure, Palmitinsäure, den Polyethylenglykolether von Stearylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 21 Ethylenoxideinheiten, den Polyethylenglykolether von Cetylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 5 Ethylenoxideinheiten, Polyoxyethylenmethylglucosiddioleat, Tee-Laurylsulfat, Polyethylenglykolester von Stearinsäure, C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat, Propylenglykolmyristyletheracetat, 3-Hydroxypropyl(E)-octadec-9-enoat, Sorbitanlaurat, Sorbitanstearat, Carbomer, Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Carboxyethylacrylat-Kreuzpolymer, Natrium-Laurethsulfat, Hydroxypropylcyclodextrin, PPG-26-Oleat und Mischungen davon ein.
e. Emulgatoren
Die Zusammensetzungen schließen in bestimmten hier offenbarten Aspekten keinen Emulgator ein. Die Zusammensetzungen können in anderen Aspekten einen oder mehrere Emulgatoren einschließen. Emulgatoren können die Grenzflächenspannung zwischen Phasen reduzieren und die Formulierung und Stabilität einer Emulsion verbessern. Die Emulgatoren können nichtionische, kationische, anionische und zwitterionische Emulgatoren sein (siehe McCutcheon's (1986); US-Patente Nr. 5,011,681 ; 4,421,769 ; 3,755,560 ). Nicht einschränkende Beispiele umfassen Ester von Glycerin, Ester von Propylenglykol, Fettsäureester von Polyethylenglykol, Fettsäureester von Polypropylenglykol, Ester von Sorbitol, Ester von Sorbitananhydriden, Carbonsäurecopolymere, Ester und Ether von Glucose, ethoxylierte Ether, ethoxylierte Alkohole, Alkylphosphate, Polyoxyethylenfettetherphosphate, Fettsäureamide, Acyllactylate, Seifen, TEA-Stearat, DEA-Oleth-3-phosphat, Polyethylenglykol 20-Sorbitanmonolaurat (Polysorbat 20), Polyethylenglykol 5-Sojasterol, Steareth-2, Steareth-20, Steareth-21, Ceteareth-20, Cetearylglucosid, Cetearylalkohol, C_12-13-Pareth-3, PPG-2-Methylglucoseetherdistearat, PPG-5-Ceteth-20, Bis-PEG/PPG-20/20-dimethicon, Sorbitanisostearat, Ceteth-10, Polysorbat 80, Cetylphosphat, Kaliumcetylphosphat, Diethanolamincetylphosphat, Polysorbat 60, Glycerylstearat, PEG-100-Stearat, Arachidylalkohol, Arachidylglucosid, C_20-40-Alkohole und Mischungen davon.
f. Silikonhaltige Verbindungen
In nicht einschränkenden Aspekten umfassen silikonhaltige Verbindungen jedes Mitglied einer Familie von polymeren Produkten, dessen molekulares Grundgerüst aus alternierenden Silikon und Sauerstoffatomen zusammengesetzt ist, wobei Seitengruppen an die Siliciumatome gebunden sind. Durch Variieren der -Si-O-Kettenlängen, Seitengruppen und Vernetzung können Silikone in einer weiten Vielfalt von Materialien synthetisiert werden. In der Konsistenz können sie von Flüssigkeit über Gel bis Feststoffen variieren
Die Silikon enthaltenden Verbindungen, die im Kontext der hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen diejenigen ein, die in dieser Beschreibung beschrieben sind oder einem Fachmann bekannt sind. Nicht-einschränkende Beispiele schließen Silikonöle (z. B. flüchtige und nichtflüchtige Öle), Gele und Feststoffe ein. Die silikonhaltigen Verbindungen umfassen in bestimmten Aspekten Silikonöle, wie ein Polyorganosiloxan. Nicht einschränkende Beispiele für Polyorganosiloxane umfassen Dimethicon, Cyclomethicon, Polysilicon-11, Phenyltrimethicon, Trimethylsilylamodimethicon, Stearoxytrimethylsilan oder Mischungen von diesen und anderen Organosiloxanmaterialien in beliebigem Verhältnis, um die gewünschten Konsistenz und Auftragungseigenschaften je nach vorgesehener Auftragung zu erhalten (z. B. für einen speziellen Bereich, wie Haut, Haar oder Augen). Ein ”flüchtiges Silikonöl” umfasst ein Silikonöl mit einer niedrigen Verdampfungswärme, d. h. normalerweise weniger als 50 cal pro Gramm Silikonöl. Nicht-einschränkende Beispiele für flüchtige Silikonöle schließen ein: Cyclomethicone wie Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid und Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silicon 7207 (Union Carbide Corp., Danbury, Conn., USA); niedrigviskose Dimethicone, d. h. Dimethicone mit einer Viskosität von etwa 50 cst oder weniger (z. B. Dimethicone wie Dow Corning 200-0,5 cst Fluid). Die Dow Corning Fluids sind von Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, USA, erhältlich. Cyclomethicon und Dimethicon sind in der dritten Auflage des CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (durch Bezugnahme eingeschlossen) als cyclische Dimethylpolysiloxanverbindungen beziehungsweise eine Mischung aus vollständig methylierten linearen Siloxanpolymeren, endverblockt mit Trimethylsiloxyeinheiten, beschrieben. Silikonhaltige Verbindungen der Erfindung können auch als Füllstoffe verwendet werden (z. B. Kieselsäure und Aluminiumcalciumnatriumsilikat). Andere nicht einschränkende flüchtige Silikonöle, die in den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen jene ein, die von General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, N. Y., USA, und SWS Silicones Div. of Stauffer Chemical Co., Adrian, Michigan, USA, erhältlich sind.
g. Etherische Öle
Etherische Öle umfassen Öle, die von Kräutern, Blüten, Bäumen und anderen Pflanzen abgeleitet sind. Derartige Öle liegen typischerweise als winzige Tröpfchen zwischen den Zellen der Pflanze vor und können nach mehreren Methoden extrahiert werden, die Fachleuten bekannt sind (z. B. wasserdampfdestilliert, Enfleurage (d. h. Extraktion mittels Fett), Maceration, Lösungsmittelextraktion oder mechanisches Pressen). Wenn diese Öltypen der Luft ausgesetzt werden, neigen sie zum Verdampfen (d. h. ein flüchtiges Öl). Infolgedessen sind viele etherische Öle farblos, können mit zunehmendem Alter jedoch oxidieren und nachdunkeln. Etherische Öle sind in Wasser unlöslich und in Alkohol, Ether, Fettölen (pflanzlich) und anderen organischen Lösungsmitteln löslich. Typische physikalische Charakteristika von etherischen Ölen beinhalten Siedepunkte, die von etwa 160° bis 240°C variieren, und Dichten im Bereich von 0,759 bis etwa 1,096.
Etherische Öle sind typischerweise nach der Pflanze benannt, in der das Öl gefunden wird. Rosenöl und Pfefferminzöl stammen beispielsweise von Rosen beziehungsweise Pfefferminzpflanzen. Nicht einschränkende Beispiele für etherische Öle, die in den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Sesamöl, Macadamianussöl, Teebaumöl, Nachtkerzenöl, Spanisch-Salbeiöl, Spanisch-Rosmarinöl, Korianderöl, Thymianöl, Pimentöl, Rosenöl, Anisöl, Balsamöl, Bergamottenöl, Rosenholzöl, Zedemöl, Kamillenöl, Salbeiöl, Clary-Salbeiöl, Nelkenöl, Zypressenöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Meeresfenchelöl, Weihrauchöl, Geranienöl, Ingweröl, Grapefruitöl, Jasminöl, Wachholderöl, Lavendelöl, Zitronenöl, Lemongrassöl, Limonenöl, Mandarinenöl, Majoranöl, Myrrhenöl, Neroliöl, Orangeöl, Patchouliöl, Pfefferöl, Schwarzpfefferöl, Petitgrainöl, Pinienöl, Rose-tto-Öl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Spearmintöl, Nardenöl, Vetiveröl, Wintergrünöl oder Ylang ylang. Andere etherische Öle, die Fachleuten bekannt sind, werden auch als brauchbar innerhalb der hier offenbarten Zusammensetzungen angesehen.
h. Verdickungsmittel
Verdickungsmittel, einschließlich Verdicker oder Geliermittel, schließen Substanzen ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen oder kontrollieren können. Verdicker schließen jene ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können, ohne die Wirksamkeit des aktiven Bestandteils in der Zusammensetzung wesentlich zu ändern. Verdicker können auch die Stabilität der hier offenbarten Zusammensetzungen erhöhen. Verdickungsmittel schließen in bestimmten hier offenbarten Aspekten hydriertes Polyisobuten, Trihydroxystearin, Ammoniumacryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer oder Mischungen davon ein.
Nicht-einschränkende Beispiele für zusätzliche Verdickungsmittel, die in den hier offenbarten Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Carbonsäurepolymere, vernetzte Polyacrylatpolymere, Polyacrylamidpolymere, Polysaccharide und Gummis. Beispiele für Carbonsäurepolymere umfassen vernetzte Verbindungen, die ein oder mehrere Monomere abgeleitet von Acrylsäure, substituierten Acrylsäuren und Salzen und Ester dieser Acrylsäuren und den substituierten Acrylsäuren enthalten, wobei das Vernetzungsmittel zwei oder mehr Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthält und von einem mehrwertigen Alkohol abgeleitet ist (siehe US-Patente Nr.5,087,445 ; 4,509,949 ; 2,798,053 ; CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage, 1991, Seiten 12 und 80). Beispiele für im Handel erhältliche Carbonsäurepolymere schließen Carbomere ein, die Homopolymere von Acrylsäure vernetzt mit Allylestern von Sucrose oder Pentaerytritol sind (z. B. Carbopol^TM 900 Reihen von B. F. Goodrich).
Nicht-einschränkende Beispiele für vernetzte Polyacrylatpolymere umfassen kationische und nichtionische Polymere. Beispiele sind in den US-Patenten Nr. 5,100,660 ; 4,849,484 ; 4,835,206 ; 4,628,078 ; 4,599,379 beschrieben.
Nicht einschränkende Beispiele für Polyacrylamidpolymere (einschließlich nichtionischer Polyacrylamidpolymere einschließlich substituierter verzweigter oder unverzweigter Polymere) umfassen Polyacrylamid, Isoparaffin und Laureth-7, Multiblockcopolymere von Acrylamiden und substituierten Acrylamiden mit Acrylsäuren und substituierten Acrylsäuren.
Nicht einschränkende Beispiele für Polysaccharide umfassen Cellulose, Carboxymethylhydroxyethylcellulose, Celluloseacetatpropionatcarboxylat, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Natriumcellulosesulfat und Mischungen davon. Ein weiteres Beispiel ist eine alkylsubstituierte Cellulose, wobei die Hydroxygruppen des Cellulosepolymers hydroxyliert sind (vorzugsweise hydroxyethyliert oder hydroxypropyliert), um eine hydroxyalkylierte Cellulose zu bilden, die dann mit einer C₁₀ bis C₃₀-geradkettigen Kette oder einer verzweigtkettigen Alkylgruppe über eine Etherverknüpfung weiter modifiziert ist. Diese Polymere sind typischerweise Ether von geradkettigen oder verzweigtkettigen C₁₀- bis C₃₀-Alkoholen mit Hydroxyalkylcellulosen. Andere brauchbare Polysaccharide schließen Scleroglucane ein, die eine lineare Kette aus (1–3)-verknüpften Glucoseeinheiten mit einer (1–6)-verknüpften Glucoseeinheit auf jeweils drei Einheiten umfassen.
Nicht einschränkende Beispiele für Gummis/Pflanzenschleime, die mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen Akaziengummi, Agar, Algin, Alginsäure, Ammoniumalginat, Amylopectin, Calciumalginat, Calciumkarrageen, Carnitin, Karrageen, Dextrin, Gelatine, Gellangummi, Guargummi, Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Hectorit, Hyaluronsäure, hydratisiertes Siliciumdioxid, Hydroxypropylchitosan, Hydroxypropylguar, Karayagummi, Kelp, Johannisbrotmehl, Nattogummi, Kaliumalginat, Kaliumkarrageen, Propylenglykolalginat, Sclerotium-Gummi, Natriumcarboxymethyldextran, Natriumkarrageen, Tragakanthgummi, Xanthangummi und Mischungen davon ein.
Weitere nicht-einschränkende Beispiele für Verdickungsmittel schließen Carbomer, Cetylalkohol, Ammoniumacryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer, Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Cocamidopropylbetain, PPG-2-Hydroxyethylcoco/isostearamid, Zinnoxid, Hexadecancopolymer, Calciumaluminiumborosilikat, Aluminiumoxid, Calciumnatriumborosilikat, Aluminiumcalciumnatriumsilikat, synthetisches Fluorphlogopit, und Dinatrium-EDTA ein.
i. Konservierungsmittel
Nicht-einschränkende Beispiele für Konservierungsmittel, die in der hier offenbarten Zusammensetzung verwendet werden können, schließen quaternäre Ammoniumkonservierungsmittel, wie Polyquatemium-1 und Benzalkoniumhalogenide (z. B. Benzalkoniumchlorid (”BAC”) und Benzalkoniumbromid), Parabene (z. B. Methylparabene und Propylparabene), Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Chlorbutanol, Phenol, Sorbinsäure, Thimerosal, Caprylylglykol, Iodpropinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, Methylchlorisothiazolinon, Natriumbenzoat, Dimethylol-5,5-dimethylhydantoin, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Phenoxyethanol, Caprylylalkohol, Ethylhexylglycerin, Hexylenglykol, DMDM-Hydantoin, Chlorphenesin oder Kombinationen davon ein.
j. Konditioniermittel
Nicht-einschränkende Beispiele für Konditionierungsmittel, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen Caprylylglykol, Ethylhexylglycerin, PEG-12-Dimethicon, Hydroxypropylcyclodextrin, Dimethicon, Tocopherylacetat, Butyrospermum parkii (Shea-Butter), Polymere von Polyethylenglykol und Methicon, Helianthus annuus(Sonnenblumen)-Samenöl, PEG-18-Glyceryloleat/-cocoat, Cyclotetrasiloxan, Cyclohexasiloxan, Cyclopentasiloxan, Tocopherol, Glycerin, Carthamus tinctorius(Distel)-Oleosome, Butylenglykol, Allantoin, hydriertes Palmkemöl, Capryl/Caprintriglycerid, Propylenglykolstearat, Panthenol, Polypropylenglykolether von Cetylalkohol, Polyquatemium-7, ethoxylierte Glycerylester, Ethylhexylpalmitat. Aloe-Extrakte, Bisabolol, Ceramide, Hyaluronsäure, Dikaliumglycyrrhizat, Cocamidopropylbetain, Pentaerythrityltetraisostearat, Glycerylbehenat/-eicosadioat, Tridecyltrimellitat und Mischungen davon ein.
2. Pharmazeutische Bestandteile
Pharmazeutische Wirkstoffe werden auch als brauchbar mit den hier offenbarten Zusammensetzungen angesehen. Nicht einschränkende Beispiele für pharmazeutische Wirkstoffe umfassen Antiaknemittel, Mittel, die zur Behandlung von Rosazea eingesetzt werden, Analgetika, Anästhetika, Anorektalmittel, Antihistamine, Entzündungshemmer einschließlich nichtsteroidaler Entzündungshemmer, Antibiotika, Antipilzmittel, antivirale Mittel, antimikrobielle Mittel, Antikrebswirkstoffe, gegen Krätze wirkende Mittel, gegen Läuse wirkende Mittel, Antineoplastika, Antiperspirantien, Antiprurika, Antipsoriasismittel, Antiseborrhoika, biologisch aktive Proteine und Peptide, Verbrennungsbehandlungsmittel, Kauterisierungsmittel, Depigmentierungsmittel, Enthaarungsmittel, Mittel gegen Windelausschlag, Enzyme, Haarwachstumsstimulantien, Haarwachstumsverzögerungsmittel einschließlich DFMO und deren Salzen und Analoga, Hämostatika, Kerotolytika, Krebsgeschwürbehandlungsmittel, Fieberbläschenbehandlungsmittel, Dental- und Periodontalbehandlungsmittel, photosensibilisierende Wirkstoffe, Hautschutzmittel/Barrieremittel, Steroide einschließlich Hormonen und Kortikosteroiden, Mittel zur Behandlung von Sonnenbrand, Sonnenschutzmittel, Transdermalwirkstoffe, Nasalwirkstoffe, Vaginalwirkstoffe, Warzenbehandlungsmittel, Wundbehandlungsmittel, Wundheilungsmittel, usw.
D. Kits
Kits können auch in bestimmten hier offenbarten Aspekten genutzt werden. Hier offenbarte Zusammensetzungen können beispielsweise in ein Kit eingeschlossen werden. Ein Kit kann einen Behälter einschließen. Behälter können ein Fläschchen, eine Metalltube, eine Laminattube, eine Plastiktube, einen Spender, einen Druckbehälter, einen Barrierebehälter, ein Paket, ein Fach, einen Lippenstiftbehälter, einen Kompaktbehälter, Kosmetikpfännchen, die Kosmetikzusammensetzungen enthalten können, oder andere Behältertypen einschließen, wie spritz- oder blasgeformte Plastikbehälter, in denen die Dispersionen oder Zusammensetzungen oder gewünschten Fläschchen, Spender oder Packungen aufbewahrt werden. Das Kit und/oder der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können beispielsweise ein Wort, ein Satz, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
Die Behälter können eine festgelegte Menge der Zusammensetzung abgeben. In anderen Ausführungsformen lässt sich der Behälter zusammendrücken (z. B. Metall-, Laminat- oder Kunststofftube), um eine gewünschte Menge der Zusammensetzung abzugeben. Die Zusammensetzung kann als Spray, Aerosol, Flüssigkeit, Fluid oder halbfestes Material abgegeben werden. Die Behälter können Spray-, Pump- oder Quetschmechanismen aufweisen. Ein Kit kann auch Anweisungen zur Verwendung der Kitkomponenten sowie der Verwendung jedweder anderen Zusammensetzungen einschließen, die in dem Behälter enthalten sind. Anweisungen können eine Erklärung einschließen, wie die Zusammensetzungen aufzutragen, zu verwenden und zu behandeln sind.
BEISPIELE
Die folgenden Beispiele sind eingeschlossen, um bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung zu demonstrieren. Fachleute sollten erkennen, dass die in den folgenden Beispielen offenbarten Techniken von dem Erfinder offenbarte Techniken repräsentieren, die in der Praxis der Erfindung gut funktionieren und somit als bevorzugte Modi für deren Durchführung darstellend angesehen werden können. Fachleute sollten im Lichte der vorliegenden Offenbarung jedoch erkennen können, dass viele Änderungen an den konkreten offenbarten Ausführungsformen vorgenommen werden können und dennoch ein ähnliches oder vergleichbares Ergebnis erhalten werden kann, ohne von der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen.
BEISPIEL 1

Formulierungen mit den Bestandteilen aus Beispiel 1 wurden als topische Hautzusammensetzungen zubereitet. Die Formulierung in Tabelle 1 wurde als Lippenmaske zubereitet. Die Formulierung in Tabelle 2 wurde als Körperpoliercreme zubereitet. Tabelle 1*

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	73
Bentonit	7
Glycerylstearat	3
Stearinsäure	2
PEG-100-Stearat	2
Glycerin	2
hydriertes Polyisobuten	1
Cetylalkohol	1
PVP	1
Petrolatum	1
Cetylester	1
Stearylalkohol	1
Sorbit	0,7
Triethanolamin	0,6
Magnesiumaluminiumsilikat	0,5
Titandioxid	0,5
Butylenglykol	0,2
Hydroxyethylcellulose	0,2
Methylparaben	0,2
DMDM-Hydantoin	0,1
Tocopherylacetat	0,1
Geschmacksmittel/Aromamittel	0,1
Dinatrium-EDTA	0,1
Camellia sinensis-Blattextrakt	0,02
Hilfsstoffe** und/oder hydratisiertes Siliciumdioxid	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C).
** Es wurden zur Modifizierung der Theologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 60% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 70 und 80% Gew./Gew. beträgt. Tabelle 2*

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	62
Dinatrium-Cocoamphodiacetat	10
Glycerylstearat	7
Cetylalkohol	3
PPG-5-Ceteth-10-phosphat	2
Natrium-Laurethsulfat	1,5
Cocamidopropylhydroxysultain	1,3
Sorbit	0,7
Duftstoff/Parfümierungsmittel	0,5
Titandioxid	0,5
Hydroxyethylcellulose	0,5
Citronensäure	0,4
Natriumchlorid	0,3
Methylparaben	0,2
DMDM-Hydantoin	0,1
Dinatrium-EDTA	0,1
Hilfsstoffe** und/oder hydratisiertes Siliciumdioxid	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C).
** Es wurden zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 50% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 60 und 70% Gew./Gew. beträgt. Tabelle 4*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Saccharose	40
Tridecyltimellitat	15
Butyrospermum parkii(Shea)-Butter	10
Glycerin	9
Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl	9
Capryl-/Caprintriglycerid	8
Trihydroxystearin	4,5
Glycerylstearat	1,2
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jegliche der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben ist, können verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 5*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Capryl-/Caprintriglycerid	29
Tridecyltimellitat	17
Jojoba-Ester	12
Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl	9
mikrokristallines Wachs	7
Bienenwachs	7
Glycerylstearat	5
Cetylalkohol	4
Pentaerythrityltetraisostearat	4
Butyrospermum parkii(Shea)-Butter	1
Mangifera indica(Mango)-Samenbutter	1
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jegliche der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben ist, können verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 6*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Capryl-/Caprintriglycerid	23
Tridecyltimellitat	17
Jojoba-Ester	3
Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl	8
mikrokristallines Wachs	7
Bienenwachs	5
Glycerylstearat	5
Cetylalkohol	4
Pentaerythrityltetraisostearat	4
Butyrospermum parkii(Shea)-Butter	10
Mangifera indica(Mango)-Samenbutter	9
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jegliche der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben ist, können verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 7*

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	71
Isodecan	6
Capryl-/Caprintriglycerid	2
Dimethicon	2
Cetylalkohol	1,5
Stearinsäure	1
Arachidylalkohol	1
Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer	0,5
Behenylalkohol	0,5
Isohexadecan	0,5
Arachidylglucosid	0,2
Acrylate/C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer	0,2
Polysorbat 60	0,1
Hilfsstoffe**	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C).
** Es wurden zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt. Alternativ kann die Menge an Wasser variiert werden, solange sie mindestens 60% Gew./Gew. und vorzugsweise zwischen 70 und 80% Gew./Gew. beträgt.

BEISPIEL 2
(Weitere Assays)
Weitere Assays, die verwendet werden können, um die Wirksamkeit von beliebigen der Bestandteile oder beliebiger Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit der Kombination von Bestandteilen zu bestimmen, die in der Beschreibung und den Ansprüchen offenbart sind, können nach Verfahren ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind. Anschließend werden nicht-einschränkende Assays beschrieben, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Es ist zu erkennen, dass andere Testverfahren verwendet werden können, einschließlich beispielsweise objektiver und subjektiver Verfahren.
B16-Pigmentierungs-Assay: Melanogenese ist der Prozess, nach dem Melanozyten Melanin produzieren, ein natürlich produziertes Pigment, das Haut, Haar und Augen Farbe verleiht. Das Inhibieren der Melanogenese ist vorteilhaft, um das Dunklerwerden der Haut zu verhindern und dunkle Stellen aufzuhellen, die mit dem Alterungsprozess zusammenhängen. Dieser Bioassay nutzt B16-F1-Melanozyten (ATCC), eine immortalisierte Maus-Melanom-Zelllinie, um die Wirkung von Verbindungen auf die Melanogenese zu analysieren. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung der Melaninproduktion und zellulären Lebensfähigkeit. B16-F1-Melanozyten können in Standard-DMEM-Wachstumsmedium mit 10% fötalem Kälberserum (Mediatech) bei 37°C in 10% CO₂ kultiviert und danach mit einem beliebigen der aktiven Bestandteile, beliebigen Kombinationen von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen 6 Tage lang behandelt werden. Die Melaninsekretion wurde nach der Inkubation durch Extinktion bei 405 nm gemessen, und die zelluläre Lebensfähigkeit wurde quantifiziert.
Kollagenstimulations-Assay: Kollagen ist ein extrazelluläres Matrixprotein, das für die Hautstruktur entscheidend ist. Erhöhte Kollagensynthese trägt zur Festigkeit und Elastizität der Haut bei. Der Bioassay kann verwendet werden, um die Wirkung von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Produktion von Prokollagenpeptid (einem Kollagenvorläufer) durch humane epidermale Fibroblasten zu untersuchen. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung, die die Anwesenheit von Prokollagenpeptid und die zelluläre Lebensfähigkeit widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, bei der ein für Prokollagenpeptid spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben können in die Wells pipettiert werden, und jegliches vorhandene Prokollagenpeptid wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jegliche ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, kann den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt werden, der für Prokollagenpeptid spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jegliches nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, kann den Wells eine Substratlösung zugefügt werden, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an Prokollagenpeptid, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektierung bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung kann gestoppt und die Farbintensität gemessen werden. Noch nicht konfluente, normale, humane, adulte epidermale Fibroblasten (Cascade Biologics), die in Standard-DMEM-Wachstumsmedium mit 10% fötalem bovinem Serum (Mediatech) bei 37°C in 10% CO₂ kultiviert wurden, können mit jeder der in der Beschreibung angegebenen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen 3 Tage lang behandelt werden. Nach der Inkubierung kann das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der Prokollagenpeptidsekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immun-Sorbant Assay (ELISA) von Takara (Nr. MK101) quantifiziert werden.
Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-α) Assay: Der Prototypligand der TNF-Superfamilie, TNF-α, ist ein pleiotropes Zytokin, das bei Entzündung eine zentrale Rolle spielt. Der Anstieg seiner Expression steht im Zusammenhang mit einer Aufwärtsregulierung der proentzündlichen Aktivität. Dieser Bioassay kann verwendet werden, um die Wirkung von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Produktion von TNF-α durch humane epidermale Fibroblasten zu untersuchen. Der Endpunkt dieses Assays kann eine spektrophotometrische Messung sein, die die Anwesenheit von TNF-α und die zelluläre Lebensfähigkeit widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, durch die ein für TNF-α spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben können in die Wells pipettiert werden, und jegliches vorhandene TNF-α wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jegliche ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, kann den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt werden, der für TNF-α spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jegliches nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, kann den Wells eine Substratlösung zugefügt werden, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an TNF-α, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektierung bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung kann gestoppt und die Farbintensität gemessen werden. Noch nicht konfluente, normale, humane adulte Keratinozyten (Cascade Biologics), kultiviert in EpiLife Standardwachstumsmedium (Cascade Biologics) bei 37°C in 5% CO₂, können 6 Stunden lang mit Phorbol-12-myristat-13-acetat (PMA, 10 ng/ml, Sigma Chemical, Nr. P1585-1MG) und einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen 6 Stunden lang behandelt werden. Es ist gezeigt worden, dass PMA einen drastischen Anstieg der TNF-α-Sekretion herbeiführt, der 6 Stunden nach der Behandlung einen Peak erreicht. Nach der Inkubierung kann das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der TNF-α-Sekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immuno-Sorbant Assay (ELISA) von R&D Systems (Nr. DTA00C) quantifiziert werden.
Antioxidans(AO)-Assay: Ein in vitro-Bioassay, der die gesamte Antioxidanskapazität von einem beliebigen der Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen misst. Der Assay basiert auf der Fähigkeit von Antioxidantien in der Probe, die Oxidation von ABTS^® (2,2'-Azino-di-[3-ethylbenzthiazolinsulfonat]) zu ABTS^®·+ mittels Metmyoglobin zu inhibieren. Das Antioxidanssystem lebender Organismen schließt Enzyme, wie Superoxiddismutase, Catalase und Glutathionperoxidase; Makromoleküle wie Albumin, Ceruloplasmin und Ferritin, sowie eine Gruppe kleiner Moleküle ein, einschließlich Ascorbinsäure, α-Tocopherol, β-Karotin, reduziertem Glutathion, Harnsäure und Bilirubin. Die Summe der endogenen und aus Nahrungsmitteln stammenden Antioxidantien repräsentiert die gesamte Antioxidansaktivität der extrazellulären Flüssigkeit. Das Zusammenwirken aller unterschiedlichen Antioxidantien sorgt für größeren Schutz vor Angriff durch reaktive Sauerstoff oder Stickstoffradikale als jegliche Einzelverbindung allen. Die gesamte Antioxidanskapazität kann somit relevantere biologische Informationen enthalten, verglichen mit denjenigen, die durch die Messung individueller Komponenten erhalten werden, da der kumulative Effekt aller in Plasma und Körperflüssigkeiten vorhandenen Antioxidantien berücksichtigt wird. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation wird mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und wird als molare Troloxäquivalente quantifiziert. Das Anti-Oxidant Capacity Kit (Antioxidans-Kapazitätskit) # 709001 von Cayman Chemical (Ann Arbor, Michigan, USA) kann als in vitro-Bioassay verwendet werden, um die Gesamtantioxidanskapazität von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu messen. Das Protokoll kann sich nach den Empfehlungen des Herstellers richten. Der Assay basierte auf Antioxidantien in der Probe, die die Oxidation von ABTS^® (2,2'-Azinodi-[3-ethylbenzthiazolinsulfonat]) zu ABTS^® + mittels Metmyoglobin inhibieren. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation kann mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und als molares Troloxäquivalent quantifiziert werden.
ORAC-Assay: Die Sauerstoffradikalabsorptions(oder Extinktions)-Kapazität (Oxygen Radical Absorption (Absorbance) Capacity; ORAC) von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann auch beurteilt werden, indem die Antioxidansaktivität dieser Bestandteile oder Zusammensetzungen gemessen wird. Dieser Assay kann den Grad und die Zeitdauer quantifizieren, die zur Inhibierung der Wirkung eines Oxidationsmittels, wie Sauerstoffradikalen, nötig sind, die bekanntermaßen Zellschäden verursachen (z. B. an Hautzellen). Der ORAC-Wert von einem beliebigen der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann nach Methoden ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind (siehe US Veröffentlichungsnummern 2004/0109905 und 2005/0163880 ; Cao et al. (1993)), (1993)), wobei hier auf alle von diesen Bezug genommen wird). Der in Cao et al. (1993) beschriebene Assay misst zusammengefasst die Fähigkeit von Antioxidansverbindungen in Testmaterialien, die Abnahme der Fluoreszenz von B-Phycoerythrin (B-PE) zu inhibieren, die durch einen Peroxylradikalgenerator, AAPH, induziert wird.
Pilz-Tyrosinaseaktivitäts-Assay: Bei Säugerzellen katalysiert Tyrosinase zwei Stufen in der mehrstufigen Biosynthese von Melaninpigmenten aus Tyrosin (und aus der Polymerisation von Dopachrom). Tyrosinase befindet sich in Melanozyten und produziert Melanin (aromatische Chinonverbindungen), die Haut, Haar und Augen Farbe verleihen. Gereinigte Pilz-Tyrosinase (Sigma) kann mit ihrem Substrat L-Dopa (Fisher) in Gegenwart oder Abwesenheit von jedem der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen inkubiert werden. Die Pigmentbildung kann durch kolorimetrische Plattenablesung bei 490 nm beurteilt werden. Die prozentuale Inhibierung der Pilz-Tyrosinaseaktivität kann verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit von Testextrakten zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren. Die Inhibierung des Testextrakts wurde mit derjenigen von Kojisäure (Sigma) verglichen.
Matrix-Metalloproteinase-Enzymaktivitäts-(MMP3; MMP9)Assay: Ein in vitro-Matrix-Metalloprotease(MMP)-Inhibierungs-Assay. MMPs sind extrazelluläre Proteasen, die infolge ihrer breiten Substratspezifität in vielen normalen und krankhaften Zuständen eine Rolle spielen. Zu den MMP3-Substraten gehören Kollagene, Fibronectine und Laminin, während MMP9-Substrate Kollagen VII, Fibronectine und Laminin einschließen. Dieser Assay wurde mit kolorimetrischen Arzneimittelnachweiskits von BioMol International für MMP3 (AK-400) und MMP-9 (AK-410) zur Messung der Proteaseaktivität von MMPs mit einem Thiopeptid als chromogenem Substrat konzipiert, und zwar (Ac-PLG-[2-mercapto-4-methylpentanoyl]-LG-OC₂H₅)5,6. Die Peptidbindung an der MMP-Spaltungsstelle ist in dem Thiopeptid durch eine Thioesterbindung ersetzt. Die Hydrolyse dieser Bindung durch ein MMP produziert eine Sulfhydrylgruppe, die mit DTNB [5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure), Ellmans Reagenz] unter Bildung von 2-Nitro-5-thiobenzoesäure reagiert, die durch ihre Extinktion bei 412 nm (ε = 13 600 M^–1 cm^–1 bei pH 6,0 und über 7) nachgewiesen werden kann. Die aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit in der Beschreibung offenbarten Kombinationen können im Assay beurteilt werden.
Cyclooxygenase(COX)-Assay: Ein in vitro-Cyclooxygenase-1 und –2(COX-1, –2)-Inhibitions-Assay. COX ist ein bifunktionales Enzym, das sowohl Cyclooxygenase als auch Peroxidaseaktivität zeigt. Die Cyclooxygenaseaktivität wandelt Arachidonsäure in ein Hydroperoxyendoperoxid (Prostaglandin G2; PGG2) um, und die Peroxidasekomponente reduziert das Endoperoxid (Prostaglandin H2; PGH2) zu dem entsprechenden Alkohol, dem Vorläufer der Prostaglandine, Thromboxane und Prostacycline. Dieser COX-Inhibitor-Screening-Assay misst die Peroxidasekomponente von Cyclooxygenasen. Die Peroxidaseaktivität wird im Assay kolorimetrisch beurteilt, indem das Erscheinen von oxidiertem N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin (TMPD) überwacht wird. Dieser Inhibitor-Screening-Assay schließt sowohl COX-1 als auch COX-2-Enzyme ein, um auf isozymspezifische Inhibitoren zu screenen. Der kolorimetrische COX (Ovin) Inhibitor-Screening-Assay (Nr. 760111, Cayman Chemical) kann verwendet werden, um die Wirkungen von jeder/jedem der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Aktivität von gereinigtem Cyclooxygenase-Enzym (COX-1 oder COX-2) zu analysieren. Gereinigtes Enzym, Häm und Testextrakte können nach Anweisungen des Herstellers in Assay-Puffer gemischt und unter Schütteln 15 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert werden. Nach der Inkubation können Arachidonsäure und kolorimetrisches Substrat zugefügt werden, um die Reaktion zu initiieren. Die Farbprogression kann durch kolorimetrische Plattenablesung bei 590 nm beurteilt werden. Die prozentuale Inhibierung der COX-1 oder COX-2-Aktivität kann verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit von Testextrakten zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren.
[0095] Lipoxygenase(LO)-Assay: Ein in vitro-Lipoxygenase(LO)-Inhibierungs-Assay. LOs sind kein Häm-Eisen enthaltende Dioxygenasen, die die Addition von molekularem Sauerstoff an Fettsäuren katalysieren. Linoleat und Arachidonat sind in Pflanzen und Tieren die Hauptsubstrate für LOs. Arachidonsäure kann dann in Hydroxyeicosatriensäure(HETE)-Derivate überführt werden, die anschließend in Leukotriene überführt werden, potente Entzündungsmediatoren. Dieser Assay bietet eine genaue und zweckmäßige Methode zum Screening auf Lipoxygenase-Inhibitoren, indem die Hydroperoxide gemessen werden, die aus der Inkubation einer Lipoxygenase (5, 12 oder 15-LO) mit Arachidonsäure erzeugt werden. Das kolorimetrische LO-Inhibitor-Screeningkit (Nr. 760700, Cayman Chemical) kann verwendet werden, um die Fähigkeit jedes der aktiven Bestandteile, eine beliebiger der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu ermitteln, die Enzymaktivität zu inhibieren. Gereinigte 15-Lipoxygenase und Testbestandteile können in Assay-Puffer gemischt und unter Schütteln 10 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert werden. Nach der Inkubation kann Arachidonsäure zugegeben werden, um die Reaktion zu initiieren, und die Mischungen werden weitere 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Kolorimetrisches Substrat kann zugefügt werden, um die Katalyse zu beenden, und die Farbprogression wurde durch Fluoreszenz-Plattenablesung bei 490 nm beurteilt. Die prozentuale Inhibierung der Lipoxygenaseaktivität kann im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit jedes der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu ermitteln, die Aktivität des gereinigten Enzyms zu inhibieren.
Elastase-Assay: Der EnzChek^® Elastase-Assay (Kit Nr. E-12056) von Molecular Probes (Eugene, Oregon USA) kann als in vitro-Enzyminhibierungs-Assay verwendet werden, um die Inhibierung der Elastaseaktivität für jeden der aktiven Bestandteile, eine beliebige der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu messen. Das EnzChek-Kit enthält lösliches Rinderhalsligament-Elastin, das mit einem Farbstoff markiert worden ist, so dass die Fluoreszenz des Konjugats gequencht werden kann. Das nicht fluoreszierende Substrat kann von Elastase oder anderen Proteasen verdaut werden, um hochfluoreszierende Fragmente zu ergeben. Der resultierende Fluoreszenzanstieg kann mit einem Fluoreszenz-Mikroplattenleser überwacht werden. Verdauungsprodukte aus dem Elastinsubstrat haben Absorptionsmaxima bei ~505 nm und Fluoreszenzemissionsmaxima bei ~515 nm. Das Peptid, Chlormethylketon, kann als selektiver kollektiver Inhibitor der Elastase verwendet werden, wenn das EnzChek Elastase-Assay-Kit zum Screening auf Elastaseinhibitoren eingesetzt wird.
Ölkontroll-Assay Ein Assay zur Messung der Reduktion der Talgsekretion aus Talgdrüsen und/oder der Reduktion der Talgproduktion aus Talgdrüsen kann beurteilt werden, indem Standardtechniken verwendet werden, die Fachleuten bekannt sind. In einem Fall kann die Stirn verwendet werden. Jeder der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann ein oder zwei Mal pro Tag für einen festgelegten Zeitraum (z. B. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder mehr Tage) auf die Stirn aufgetragen werden, während ein weiterer Teil der Stirn nicht mit der Zusammensetzung behandelt wird. Nachdem der festgesetzte Zeitraum von Tagen vergangen ist, kann die Talgsekretion durch Aufbringen von feinem Löschpapier auf die behandelte und unbehandelte Haut der Stirn beurteilt werden. Dies erfolgt, indem zuerst mit feuchten und trockenen Tüchern jeglicher Talg von den behandelten und unbehandelten Bereichen entfernt wird. Dann kann Löschpapier auf die behandelten und unbehandelten Bereiche der Stirn aufgetragen werden, und um die Stirn kann ein Elastikband angeordnet werden, um das Löschpapier sanft auf die Haut zu drücken. Nach 2 Stunden können die Löschpapiere entfernt, trocknen gelassen und dann durchleuchtet werden. Dunkleres Löschpapier korreliert mit mehr Talgsekretion (oder helleres Löschpapier korreliert mit reduzierter Talgsekretion).
Erythem-Assay: Ein Assay zur Messung der Reduktion der Hautröte kann mit einem Minolta-Chromameter beurteilt werden. Das Hauterythem kann induziert werden, indem auf den Unterarm eines Probanden eine 0,2-prozentige Lösung von Natriumdodecylsulfat aufgetragen wird. Der Bereich wird 24 Stunden lang durch ein Okklusivpflaster geschützt. Das Pilaster wird nach 24 Stunden entfernt, und die durch die Reizung induzierte Röte kann mit den a*-Werten des Minolta-Chromameters bewertet werden. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Unmittelbar nach der Ablesung wird der Bereich mit den aktiven Bestandteilen, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen behandelt. In regelmäßigen Intervallen können Wiederholungsmessungen durchgeführt werden, um die Fähigkeit der Formulierung zu ermitteln, Röte und Reizung zu reduzieren.
Hautfeuchtigkeits/Hydratisierungs-Assay: Hautfeuchtigkeits/Hydratisierungsvorteile können durch Impedanzmessungen mit dem Nova Dermal Phasenmeter gemessen werden. Das Impedanzmeter misst Änderungen des Hautfeuchtegehalts. Die Außenschicht der Haut hat eigene elektrische Eigenschaften. Wenn Haut trocken ist, leitet sie die Elektrizität sehr schlecht. Mit zunehmender Hydratisierung nehmen die Leitfähigkeitsergebnisse zu. Änderungen der Hautimpedanz (im Zusammenhang mit Leitfähigkeit) können demnach verwendet werden, um Änderungen der Hauthydratisierung zu bewerten. Das Gerät kann nach den Instrumentenanweisungen für jeden Testtag kalibriert werden. Temperatur und relative Feuchtigkeit können auch aufgezeichnet werden. Die Probanden können wie folgt bewertet werden: Vor der Messung können sie sich in einem Raum mit definierter Feuchtigkeit (z. B. 30–50%) und Temperatur (z. B. 68–72°F (20–22°C)) äquilibrieren. An jeder Seite des Gesichts können drei separate Impedanzablesungen erfolgen, aufgezeichnet und gemittelt werden. Am Impedanzmeter kann die Einstellung T5 verwendet werden, die die Impedanzwerte alle fünf Sekunden bei Anwendung auf das Gesicht mittelt. Änderungen können mit statistischer Varianz und Signifikanz berichtet werden. Jeder der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit in der Beschreibung offenbarten Kombinationen können im Assay gemäß diesem Verfahren beurteilt werden.
Assay zur Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken: Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken können mit einem Minolta-Chromameter beurteilt werden. Änderungen der Hautfarbe können mit den a* Werten des Minolta-Chromameters bewertet werden, um das Reizpotential infolge der Produktbehandlung zu bestimmen. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Dies wird verwendet, um zu ermitteln, ob jeder der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen Reizung induzieren. Die Messungen können auf jeder Seite des Gesichts erfolgen und als linke und rechte Gesichtswerte gemittelt werden. Die Hautklarheit kann auch mit dem Minolta-Meter gemessen werden. Die Messung ist eine Kombination der a*, b und L-Werte des Minolta-Meters und ist verknüpft mit der Helligkeit der Haut und korreliert gut mit Glattheit und Hydratisierung der Haut. Die Hautablesung erfolgt wie oben. Die Hautklarheit kann in einem nicht-einschränkenden Aspekt als L/C beschrieben werden, wobei C Chroma ist und definiert ist als (a² + b²)^1/2.
Assay zu Hauttrockenheit, feinen Oberflächenlinien, Glattheit der Haut und Hautton: Hauttrockenheit, feine Oberflächenlinien, Hautglattheit und Hautton können mit klinischen Einstufungstechniken beurteilt werden. Die klinische Einstufung der Hauttrockenheit kann beispielsweise nach der fünfstufigen Standard-Kligman-Skala erfolgen: (0) Haut ist weich und feucht; (1) Haut sieht normal aus ohne sichtbare Trockenheit; (2) Haut fühlt sich bei Berührung etwas trocken an ohne sichtbare Schuppung; (3) Haut fühlt sich trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit etwas Schuppung; und (4) Haut fühlt sich sehr trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit Schuppung. Die Beurteilungen können unabhängig durch zwei Kliniker erfolgen und gemittelt werden.
Assay zur klinischen Einstufung des Hauttons: Die klinische Einstufung des Hauttons kann nach einer zehnpunktigen analogen numerischen Skala erfolgen: (10) ebenmäßige Haut mit einheitlicher rosabräunlicher Farbe. Keine dunklen, erythemischen oder schuppigen Stellen bei Untersuchung mit einer handgeführten Lupe. Die Mikrotextur der Haut ist bei Berührung sehr gleichförmig; (7) ebenmäßiger Hautton ohne Vergrößerung beobachtet. Keine schuppigen Stellen, aber leichte Verfärbungen durch Pigmentierung oder Erythem. Keine Verfärbungen von mehr als 1 cm Durchmesser; (4) sowohl Hautverfärbung als auch ungleichförmige Textur leicht wahrnehmbar. Leichte Schuppigkeit. Haut in einigen Bereichen bei Berührung rau; und (1) uneinheitliche Hautfärbung und -textur. Zahlreiche schuppige und verfarbte Bereiche, entweder hypopigmentiert, erythemisch oder dunkle Flecken. Große Bereiche von ungleichförmiger Farbe mit mehr als 1 cm Durchmesser. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Assay zur klinischen Einstufung der Hautglattheit: Die klinische Einstufung der Hautglattheit kann nach einer zehnpunktigen analogen numerischen Skala erfolgen: (10) glatt, Haut ist feucht und schimmert, kein Widerstand, wenn der Finger über die Oberfläche gezogen wird; (7) ziemlich glatt, leichter Widerstand; (4) rau, sichtbar verändert, Widerstand beim Darüberreiben; und (1) raue, schuppige, uneinheitliche Oberfläche. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Hautglattheit und Faltenreduktions-Assay nach Verfahren, die in Packman et al., 1978) offenbart sind: Hautglattheit und Faltenreduktion können auch visuell nach den in Packman et al. (1978) offenbarten Verfahren beurteilt werden. Bei jeder Visite des Probanden werden beispielsweise die Tiefe, Flachheit und Gesamtzahl der oberflächlichen Gesichtslinien (SFL) jedes Probanden sorgfältig beurteilt und aufgezeichnet. Ein Zahlen-Score wurde erhalten, indem ein Zahlenfaktor mit einem Faktor für Tiefe/Breite/Länge multipliziert wurde. Für den Augenbereich und Mundbereich (linke und rechte Seiten) wurden Scores erhalten und als Gesamtfalten-Score zusammengezählt.
Hautstraffheits-Assay mit einem Hargens-Ballistometer: Die Hautstraffheit kann mit einem Hargens-Ballistometer gemessen werden, einem Gerät, das die Elastizität und Straffheit der Haut beurteilt, indem ein kleiner Körper auf die Haut fallen gelassen und dessen ersten beiden Abprall-Peaks aufgezeichnet werden. Für die Ballistometrie wurde eine kleine leichte Sonde mit einer relativ stumpfen Spitze (4 mm² Kontaktfläche) verwendet. Die Sonde dringt etwas in die Haut ein und führt zu Messungen, die von den Eigenschaften der äußeren Hautschichten abhängen, einschließlich des Stratum corneum und der äußeren Epidermis und einigen der Dermalschichten.
Hautweichheit/Geschmeidigkeits-Assay mit einem Gaslager-Elektrodynamometer: Hautweichheit/Geschmeidigkeit können mit dem Gaslager-Elektrodynamometer beurteilt werden, einem Instrument, welches die Spannungs/Dehnungs-Eigenschaften der Haut misst. Die viskoelastischen Eigenschaften der Haut korrelieren mit der Hautfeuchtigkeit. Messungen können an der festgelegten Stelle des Wangenbereichs erhalten werden, indem die Sonde mit doppelseitigem Klebeband an der Hautoberfläche befestigt wird. Eine Kraft von annähernd 3,5 g kann parallel zu der Hautoberfläche angelegt werden, und die Hautverschiebung wird genau gemessen. Die Geschmeidigkeit der Haut kann dann berechnet werden und wird als DSR angegeben (dynamische Federkonstante in g/mm).
Assay zum Erscheinungsbild von Linien und Falten mit Replikas: Das Erscheinungsbild von Linien und Falten auf der Haut kann mit Replikas beurteilt werden, die der Abdruck der Hautoberfläche sind. Es kann silikongummiartiges Material verwendet werden. Die Replika kann durch Bildanalyse analysiert werden. Änderungen der Sichtbarkeit von Linien und Falten lassen sich objektiv quantifizieren, indem Silikonreplikas vom Gesicht des Probanden genommen und die Replikabilder mit einem Computer-Bildanalysesystem analysiert werden. Replikas können vom Augenbereich und dem Halsbereich genommen und mit einer Digitalkamera mit einer Beleuchtung mit flachem Einfallwinkel fotografiert werden. Die Digitalbilder können mit einem Bildverarbeitungsprogramm analysiert werden, und der Bereich der mit Falten oder feinen Linien bedeckten Replikas wird dann ermittelt.
Assay zur Oberflächenkontur der Haut nach einem Profilometer/Griffel-Verfahren: Die Oberflächenkontur der Haut kann nach dem Profilometer/Griffelverfahren gemessen werden. Hierzu wird entweder mit einem Licht über die Replikaoberfläche geleuchtet oder ein Griffel über diese gezogen. Die vertikale Verschiebung des Griffels kann über einen Abstandsmesswertwandler in einen Computer eingespeist werden, und nach dem Scannen einer festen Länge der Replika kann eine Querschnittanalyse des Hautprofils als zweidimensionale Kurve generiert werden. Dieser Scan kann mehrmals entlang einer festen Achse wiederholt werden, um ein simuliertes 3D-Bild der Haut zu generieren. Es lassen sich zehn statistische Schnitte der Replikas nach der Griffeltechnik erhalten und kombinieren, um Durchschnittswerte zu generieren. Die interessierenden Werte beinhalten Ra, das arithmetische Mittel aller Rauheits(Höhen)-Werte, die durch Integrieren der Profilhöhe relativ zu der mittleren Profilhöhe berechnet werden. Rt ist der maximale vertikale Abstand zwischen dem höchsten Peak und dem tiefsten Tal, und Rz ist die mittlere Peak-Amplitude minus der mittleren Peak-Höhe. Die Werte werden als kalibrierter Wert in mm angegeben. Die Geräte sollten vor jeder Verwendung durch Scannen von Metallstandards mit bekannten Werten standardisiert werden. Der Wert für R_a kann nach der folgenden Gleichung berechnet werden: Ra = standardisierte Rauheit; l_m = die (Scan)-Länge in Querrichtung und y = der Absolutwert der Position des Profils relativ zu der mittleren Profilhöhe (x-Achse).
MELANODERM^TM Assay: In anderen nicht-einschränkenden Aspekten kann die Wirksamkeit von jedem der aktiven Bestandteile, einer beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen unter Verwendung eines Hautanalogons, wie beispielsweise MELANODERM^TM, beurteilt werden. Melanozyten, eine der Zellen des Hautanalogons, werden positiv gefärbt, wenn sie L-Dihydroxyphenylalanin (L-DOPA), einem Vorläufer von Melanin, ausgesetzt werden. Das Hautanalogon, MELANODERM^TM, kann mit einer Vielfalt von Basismaterialien behandelt werden, die jeden der aktiven Bestandteile, eine beliebige Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen enthalten, oder mit dem Basismaterial allein als Kontrolle. Alternativ kann eine unbehandelte Probe des Hautanalogons als Kontrolle verwendet werden.
Alle hier offenbarten und beanspruchten Zusammensetzungen und/oder Verfahren können ohne unnötigen experimentellen Aufwand im Lichte der vorliegenden Offenbarung umgesetzt und ausgeführt werden. Obwohl die Zusammensetzungen und Verfahren dieser Erfindung in Bezug auf bevorzugte Ausführungsformen beschrieben wurden, wird dem Fachmann klar sein, dass in Bezug auf Zusammensetzungen und/oder Verfahren sowie in den Stufen oder der Abfolge der Stufen des hier beschriebenen Verfahrens Variationen angewendet werden können, ohne vom Konzept, der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen. Es ist spezieller offensichtlich, dass bestimmte Mittel, die sowohl chemisch als auch physiologisch verwandt sind, die hier beschriebenen Mittel ersetzen können, während dieselben oder ähnliche Ergebnisse erhalten werden. Alle derartigen ähnlichen Ersatzstoffe und Modifikationen, die dem Fachmann offensichtlich sind, werden als innerhalb der Idee, des Umfangs und Konzepts der Erfindung wie in den angefügten Ansprüchen definiert angesehen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

US 5011681 [0068]
US 4421769 [0068]
US 3755560 [0068]
US 5087445 [0074]
US 4509949 [0074]
US 2798053 [0074]
US 5100660 [0075]
US 4849484 [0075]
US 4835206 [0075]
US 4628078 [0075]
US 4599379 [0075]
US 2004/0109905 [0092]
US 2005/0163880 [0092]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

Packman et al., 1978 [0105]

Claims

Zusammensetzung, die Wasser; Glycerylstearat; Cetylalkohol; Sorbit; Titandioxid; Hydroxyethylcellulose; Methylparaben; DMDM-Hydantoin und Dinatrium-EDTA umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die 25% bis 80% Gew./Gew. Wasser; 1% bis 15% Gew./Gew. Glycerylstearat; 0,5% bis 10% Gew./Gew. Cetylalkohol; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Sorbit; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Titandioxid; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Hydroxyethylcellulose; 0,05% bis 1% Gew./Gew. Methylparaben; 0,01% bis 0,5% Gew./Gew. DMDM-Hydantoin und 0,01% bis 0,5% Gew./Gew. Dinatrium-EDTA umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner Polyethylenperlen oder hydratisierte Siliciumdioxidpartikel umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, die hydratisierte Siliciumdioxidpartikel umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren von einem Duftstoff, Aromamittel und Geschmacksmittel umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 5, die 0,01% bis 1,5% Gew./Gew. von einem oder mehreren weiteren Bestandteilen ausgewählt aus einem oder mehreren von einem Duftstoff, Aromamittel und Geschmacksmittel umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die die Haut schälen kann.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die die Haut befeuchten kann.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die eine Oberfläche reinigen kann.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, bei der die Oberfläche eine Hautoberfläche ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner Bentonit; Stearinsäure; PEG-100-Stearat; Glycerin; hydriertes Polyisobuten; PVP; Petrolatum; Cetylester; Stearylalkohol; Triethanolamin; Magnesiumaluminiumsilikat; Butylenglykol und Tocopherylacetat umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, die 1% bis 15% Gew./Gew. Bentonit; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Stearinsäure; 0,5% bis 5% Gew./Gew. PEG-100-Stearat; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Glycerin; 0,1% bis 3% Gew./Gew. hydriertes Polyisobuten; 0,1% bis 3% Gew./Gew. PVP; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Petrolatum; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Cetylester; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Stearylalkohol; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Triethanolamin; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Magnesiumaluminiumsilikat; 0,05% bis 1% Gew./Gew. Butylenglykol und 0,01% bis 1% Gew./Gew. Tocopherylacetat umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, die die Haut der Lippen schälen kann.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, die die Haut der Lippen befeuchten kann.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, die die Haut der Lippen reinigen kann.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die eine topische Maske ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner Dinatrium-Cocoamphodiacetat; PPG-5-Ceteth-10-phosphat; Natrium-Laurethsulfat; Cocamidopropylhydroxysultain; Citronensäure und Natriumchlorid umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 17, die 5% bis 20% Gew./Gew. Dinatrium-Cocoamphodiacetat; 0,5% bis 5% Gew./Gew. PPG-5-Ceteth-10-phosphat; 0,5% bis 5% Gew./Gew. Natrium-Laurethsulfat; 0,1% bis 3% Gew./Gew. Cocamidopropylhydroxysultain; 0,1% bis 1,5% Gew./Gew. Citronensäure und 0,1% bis 1% Gew./Gew. Natriumchlorid umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die eine Creme ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der die Zusammensetzung entfernt werden kann, bevor ein Feuchtigkeitsmittel auf die Oberfläche aufgetragen wird, auf die die Zusammensetzung aufgetragen wurde.
Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20 zum Schälen von Haut, bei der die Zusammensetzung topisch auf Haut aufgetragen wird.
Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20 zum Befeuchten von Haut, bei der die Zusammensetzung topisch auf Haut aufgetragen wird.
Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20 zum Befeuchten von Haut, bei der die Zusammensetzung topisch auf Haut aufgetragen wird; die Zusammensetzung von der Haut entfernt wird; und topisch ein Feuchtigkeitsmittel auf die Haut aufgetragen wird, von der die Zusammensetzung entfernt wurde.
Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20 zum Reinigen einer Oberfläche, bei der die Zusammensetzung auf eine Oberfläche aufgetragen wird.
Verwendung nach Anspruch 24, bei der ferner die Zusammensetzung von der Oberfläche entfernt wird.
Verwendung nach Anspruch 24, bei der die Oberfläche eine Hautoberfläche ist.
Verwendung nach Anspruch 26, bei der ferner die Zusammensetzung auf die Haut einer Lippe aufgetragen wird.
Kosmetikzusammensetzung, die Saccharose; Butyrospermum parkii(Shea)-Butter und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 28, bei der die Zusammensetzung 35 bis 45 Gew.% Saccharose und 7 bis 15 Gew.% Butyrospermum parkii(Shea)-Butter umfasst.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 28, bei der die Zusammensetzung ferner Tridecyltrimellitat; Glycerin; Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; Capryl-/Caprintriglycerid; Trihydroxystearin und Glycerylstearat umfasst.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 30, bei der die Zusammensetzung 13 bis 20 Gew.% Tridecyltrimellitat; 2 bis 12 Gew.% Glycerin; 2 bis 12 Gew.% Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; 2 bis 12 Gew.% Capryl-/Caprintriglycerid; 1 bis 6 Gew.% Trihydroxystearin und 0,5 bis 5 Gew.% Glycerylstearat umfasst.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 28, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion, Lotion, ein Gel oder eine Salbe ist.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 32, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion ist.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 28, bei der die Saccharose granuliert ist.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 28, die ferner ein oder mehrere zusätzliche Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Feuchtigkeitsmitteln, Verdickungsmitteln, Emulgatoren, Geschmacksstoffen, Absorbentien, Antioxidantien, Opazifizierungsmitteln, Lösungsmitteln und pH-Einstellungsmitteln umfasst.
Verwendung der Kosmetikzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 28 bis 35 zum Schälen der Lippen, bei der die Kosmetikzusammensetzung auf die Lippen aufgetragen wird und anschließend die Zusammensetzung innerhalb von 10 Minuten nach der Auftragung von den Lippen abgespült wird.
Verwendung nach Anspruch 36, bei der die Kosmetikzusammensetzung tote Haut und/oder restliche Nahrungsmittel- oder Getränketeilchen entfernt.
Befeuchtende Kosmetikzusammensetzung, die mikrokristallines Wachs; Bienenwachs; Butyrospermum parkii(Shea)-Butter; Mangifera indica(Mango)-Samenbutter und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst.
Befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 38, bei der die Zusammensetzung 2 bis 10 Gew.% mikrokristallines Wachs; 2 bis 10 Gew.% Bienenwachs; 0,5 bis 12 Gew.% Butyrospermum parkii(Shea)-Butter und 0,5 bis 12 Gew.% Mangifera indica(Mango)-Samenbutter umfasst.
Befeuchtende kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 38, bei der die Zusammensetzung ferner Capryl-/Caprintriglycerid; Tridecyltrimellitat; Jojoba-Ester; Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; Glycerylstearat; Cetylalkohol und Pentaerythrityltetraisostearat umfasst.
Befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 40, bei der die Zusammensetzung 20 bis 30 Gew.% Capryl-/Caprintriglycerid; 12 bis 22 Gew.% Tridecyltrimellitat; 1 bis 15 Gew.% Jojoba-Ester; 5 bis 10 Gew.% Helianthus annus(Sonnenblumen)-Samenöl; 2 bis 8 Gew.% Glycerylstearat; 2 bis 8 Gew.% Cetylalkohol und 2 bis 8 Gew.% Pentaerythrityltetraisostearat umfasst.
Befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 38, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion, Lotion, ein Gel, eine Creme oder eine Salbe ist.
Befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 42, bei der die Zusammensetzung eine Creme ist.
Befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 38, bei der die Zusammensetzung homogen ist.
Befeuchtende Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 38, die ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Absorbentien, Geschmacksmitteln, Opazifizierungsmitteln und Antioxidantien umfasst.
Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 38 bis 45 zum Befeuchten der Lippen, bei der die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung auf die Lippen aufgetragen wird.
Verwendung der Zusammensetzungen gemäß den Ansprüchen 28 bis 35 und Ansprüchen 38 bis 45 zum Schälen beziehungsweise Befeuchten der Lippen, bei der in den folgenden Schritten: die Kosmetikzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 28 bis 35 auf die Lippen aufgetragen wird und anschließend die Zusammensetzung innerhalb von 10 Minuten nach der Auftragung von den Lippen abgespült wird; und die befeuchtende Kosmetikzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 38 bis 45 auf die Lippen aufgetragen wird.
Zusammensetzung, die ein Lösungsmittel; Isodecan; Capryl-/Caprintriglycerid; Dimethicon; Cetylalkohol; Stearinsäure; Arachidylalkohol; Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; Behenylalkohol; Isohexadecan; Arachidylglucosid; Acrylate/C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer; Polysorbat 60 und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 48, bei der die Zusammensetzung 60 bis 85 Gew.% eines Lösungsmittels; 4 bis 10 Gew.% Isodecan; 0,5 bis 4 Gew.% Capryl-/Caprintriglycerid; 0,2 bis 3 Gew.% Dimethicon; 0,2 bis 3 Gew.% Cetylalkohol; 0,2 bis 3 Gew.% Stearinsäure; 0,1 bis 2 Gew.% Arachidylalkohol; 0,05 bis 2 Gew.% Hydroxyethylacrylat/Natrium-Acryloyldimethyltaurat-Copolymer; 0,05 bis 2 Gew.% Behenylalkohol; 0,05 bis 2 Gew.% Isohexadecan; 0,01 bis 1 Gew.% Arachidylglucosid; 0,01 bis 1 Gew.% Acrylate/C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer; Polysorbat 60 umfasst.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 48, bei der die Zusammensetzung eine Emulsion, Lotion, ein Gel oder eine Salbe ist.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 50, bei der die Zusammensetzung eine Lotion ist.
Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 48, bei der das Lösungsmittel Wasser, Propandiol oder beide umfasst.
Kosmetische Hautzusammensetzung nach Anspruch 48, die ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Feuchtigkeitsmitteln, Duftstoffen, Konservierungsmitteln, Konditionierungsmitteln, pH-Einstellungsmitteln, Chelatbildnern und Antioxidantien umfasst.
Verwendung der Zusammensetzungen nach den Ansprüchen 48 bis 53 zum Befeuchten von Haut, bei der die Zusammensetzung topisch auf Haut aufgetragen wird.