DE202015004867U1

DE202015004867U1 - Lippenstiftzusammensetzung

Info

Publication number: DE202015004867U1
Application number: DE202015004867.6U
Authority: DE
Original assignee: Kay Mary Inc
Current assignee: Kay Mary Inc
Priority date: 2014-07-11
Filing date: 2015-07-10
Publication date: 2015-12-23
Anticipated expiration: 2025-07-11
Also published as: EP3166574A4; CN105250154B; CN111888284A; EP3909562A2; EP3166574A1; US20160008263A1; KR20170020538A; CN105250154A; KR102446736B1; WO2016007519A1; CN111888284B; CN117547482A; US20220151911A1; EP3166574B1; EP3909562A3

Abstract

Zusammensetzung, die Farbpartikel, Stearalkoniumhectorit, Polyhydroxystearinsäure und polaren Aktivator umfasst, wobei die Farbpartikel gleichförmig durch die Zusammensetzung hindurch verteilt sind.

Description

QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGEN
Diese Anmeldung beansprucht die Priorität der vorläufigen US-Anmeldungen mit Nr. 62/023,383 und Nr. 62/089,476, eingereicht am 11. Juli 2014 beziehungsweise am 9. Dezember 2014. Der gesamte Inhalt von jeder der oben genannten Offenbarungen wird hier ausdrücklich durch Bezugnahme ohne Ausnahme aufgenommen.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
A. Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein lippenbezogene Zusammensetzungen, wie Lippenstifte. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere eine lippenbezogene Zusammensetzung, die die Fähigkeit zum Färben und Befeuchten der Lippen aufweist.
B. Beschreibung des Standes der Technik
Früheren Versuchen zu lippenbezogenen Produkten, wie Lippenstiften und Lip Gloss-Produkten, fehlte entweder die Substantivität, sie neigten zum Austrocknen und zur Verklumpung oder Rissbildung auf der Lippe, oder es fehlte die Fähigkeit, lippenbedingte Zustände (z. B. trockene oder rissige Lippen, Lippenfalten, usw.) wirksam zu behandeln oder diesen vorzubeugen. Versuche, diese Probleme zu lösen, führten zu Formulierungen, die schwierig auf den Lippen zu verteilen waren, unangenehme taktile Eigenschaften (z. B. schwer, ölig, klebrig, usw.) hatten und bei lippenbedingten Zuständen begrenzte vorteilhafte Wirkungen aufwiesen. Dies führte zu Lippen mit einem unerwünschten ästhetischen Erscheinungsbild und einer streifigen/ungleichmäßigen Färbung.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung überwindet Mängel im Stand der Technik durch Bereitstellung von Lippenstiftzusammensetzungen, die substantiv und ästhetisch ansprechend sind, nicht auf den Lippen zusammenfließen, sich leicht verteilen lassen und die Lippen befeuchten. Die Kombination der Bestandteile stellt ferner Lippenstiftzusammensetzungen mit gleichförmiger Farbe und Konsistenz bereit.
Aspekte der Offenbarung betreffen Zusammensetzungen, die Farbpartikel, Stearalkoniumhectorit, Polyhydroxystearinsäure und einen polaren Aktivator umfassen, wobei die Farbpartikel gleichförmig durch die Zusammensetzung hindurch dispergiert sind. Alternativ oder zusätzlich kann einer der Bestandteile oder jede beliebige Kombination der Bestandteile in den hier beschriebenen Zusammensetzungen verwendet werden. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen 0,01 bis 0,1 Gew.-% Stearalkoniumhectorit, 0,001 bis 0,1 Gew.-% Polyhydroxystearinsäure und 0,001 bis 0,1 Gew.-% eines polaren Aktivators umfassen. Der polare Aktivator kann in einigen Ausführungsformen Propylencarbonat sein. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner Mikrokugeln umfassen, die die Mischfähigkeit der Zusammensetzung erhöhen. Die Mikrokugeln können in einigen Ausführungsformen HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid umfassen. Die Zusammensetzung kann in in einigen Ausführungsformen 0,5 bis 15 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid umfassen. Die Farbpartikel können in einigen Ausführungsformen ein Färbungsmittel umfassen. Das Färbungsmittel kann in einigen Ausführungsformen ausgewählt sein aus Blue 1 Lake (blau), Red 6 Lake (rot), Red 7 Lake (rot), Yellow 5 Lake (gelb), Eisenoxiden, Titandioxid, Zinnoxid und Glimmer. Das Färbungsmittel ist in einigen Ausführungsformen ein hier beschriebenes Färbungsmittel. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, Pentaerythrityltetraisostearat, Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, Isononylisononanoat-Polyethylen, Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, Glimmer, Ozokerit, Saccharosepolysoyat, Siliciumdioxid, mikrokristallines Wachs und HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfassen. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen: 3 bis 15 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, 1 bis 15 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat, 7 bis 13 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, 7 bis 13 Gew.-% Isononylisononanoat, 2 bis 8 Gew.-% Polyethylen, 3 bis 7 Gew.-% Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, 3 bis 15 Gew.-% Glimmer, 1 bis 4 Gew.-% Ozokerit, 1 bis 6 Gew.-% Saccharosepolysoyat, 1 bis 6 Gew.-% Siliciumdioxid, 0,1 bis 4 Gew.-% mikrokristallines Wachs und 0,5 bis 15 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer.
Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner Triisostearylcitrat umfassen. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen 7 bis 3 Gew.-% Triisostearylcitrat umfassen. Die Zusammensetzung kann in in einigen Ausführungsformen 1 bis 13 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfassen.
Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner Polyglyceryl-10-pentaisostearat, Glycerylbehenat/-eicosadioat, Isopropylmyristat und Tocopherylacetat umfassen. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen 2 bis 10 Gew.-% Polyglyceryl-110-pentaisostearat, 0,1 bis 3 Gew.-% Glycerylbehenat/-eicosadioat, 0,1 bis 3 Gew.-% Isopropylmyristat und 0,1 bis 3 Gew.-% Tocopherylacetat umfassen. Die Zusammensetzung kann in in einigen Ausführungsformen 2 bis 6 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfassen.
Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner Methylsilsesquioxan umfassen. Die Zusammensetzung umfasst in einigen Ausführungsformen 9 bis 13 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer.
Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer, Triisostearylcitrat, Di-PPG-3-Myristyletheradipat und hydriertes Polyisobuten umfassen. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen 8 bis 15 Gew.-% Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer, 6 bis 12 Gew.-% Triisostearylcitrat, 2 bis 10 Gew.-% Di-PPG-3-Myristyletheradipat und 2 bis 8 Gew.-% hydriertes Polyisobuten umfassen. Die Zusammensetzung kann in in einigen Ausführungsformen 0,5 bis 3 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfassen.
Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Färbungsmitteln, Füllstoffen, Verdickungsmitteln, Emulgatoren, Duftstoffen, Befeuchtungsmitteln, Konditioniermitteln und/oder Antioxidantien umfassen. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert sein. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ein Halbfeststoff sein.
Weitere Aspekte der Offenbarung betreffen Lippenstiftzusammensetzungen, die Ricinus communis-Samenöl, Oleyloleat, Bienenwachs, Euphorbia cerifera-Wachs, Ozokerit, Copernicia cerifera-Wachs, Methylglucosesesquistearat und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfassen. Der Lippenstift kann in einigen Ausführungsformen 10 bis 60 Gew.-% Ricinus communis-Samenöl, 5 bis 15 Gew.-% Oleyloleat, 1 bis 10 Gew.-% Bienenwachs, 1 bis 10 Gew.-% Euphorbia cerifera-Wachs, 1 bis 10 Gew.-% Ozokerit, 0,5 bis 5 Gew.-% Copernicia cerifera-Wachs und 0,5 bis 5 Gew.-% Methylglucosesesquistearat umfassen. Der Lippenstift kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Titandioxid, Aluminiumhydroxid, Red 7 Lake, Blue 1 Lake, Red 27 Lake und Red 6 Lake umfassen. Der Lippenstift kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, Füllstoffen, Aromastoffen, Antioxidantien und Befeuchtungsmitteln umfassen.
Weitere Aspekte der Offenbarung betreffen Lippenstiftzusammensetzungen, die Helianthus annuus-Öl, Pentaerythrityltetraisostearat, HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer, Siliciumdioxid, Glimmer, Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, Simmondsia chinensis-Butter, Polyethylen, Ozokerit, mikrokristallines Wachs, Glycerylbehenat/-eicosadioat und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfassen. Alternativ kann einer der Bestandteile oder jede beliebige Kombination der Bestandteile in den hier beschriebenen Zusammensetzungen verwendet werden. Das Helianthus annuus-Öl kann in einigen Ausführungsformen ein Hybridöl sein. Das Helianthus annuus-Öl kann in einigen Ausführungsformen ein Hybridöl sein, das Linolsäure umfasst. Solche Hybridöle haben Gehalte an monoungesättigten Substanzen, die niedriger als in anderen Ölsäure-Sonnenblumenölen liegen. Der Lippenstift kann in einigen Ausführungsformen 10 bis 20 Gew.-% Helianthus annuus-Öl, 10 bis 20 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat, 10 bis 20 Gew.-% einer Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid, 5 bis 15 Gew.-% Glimmer, 5 bis 15 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, 2 bis 8 Gew.-% Simmondsia chinensis-Butter, 2 bis 8 Gew.-% Polyethylen, 1 bis 5 Gew.-% Ozokerit, 0,1 bis 3 Gew.-% mikrokristallines Wachs und 0,1 bis 3 Gew.-% Glycerylbehenat/-eicosadioat umfassen. Der Lippenstift kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren weiteren Bestandteilen ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, Befeuchtungsmitteln und Färbungsmitteln umfassen.
Weitere Aspekte der Offenbarung betreffen eine Zusammensetzung, die Ethylhexylpalmitat, Tribehenin, Sorbitanisostearat, Palmitoyloligopeptid und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfassen. Alternativ oder zusätzlich kann einer der Bestandteile oder jede beliebige Kombination der Bestandteile in den hier beschriebenen Zusammensetzungen verwendet werden. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen 0,1 bis 2 Gew.-% Ethylhexylpalmitat, 0,01 bis 1 Gew.-% Tribehenin, 0,001 bis 0,01 Gew.-% Sorbitanisostearat und 0,0005 bis 0,01 Gew.-% Palmitoyloligopeptid umfassen. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner umfassen: Ricinus communis (Rizinus)-Samenöl, Jojobaester, Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, Ethylmacadamiat, Euphorbia cerifera (Candelilla)-Wachs, Mangifera indica (Mango)-Samenbutter, Glimmer, Limnanthes alba (Wiesenschaumkraut)-Samenöl, Bienenwachs, Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenwachs, Saccharoseacetatisobutyrat und Citrus aurantium dulcis (Orange)-Schalenwachs. In einigen Ausführungsformen kann die Zusammensetzung 25 bis 40 Gew.-% Ricinus communis (Rizinus)-Samenöl, 7 bis 15 Gew.-% Jojoba-Ester, 7 bis 15 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, 3 bis 8 Gew.-% Ethylmacadamiat, 3 bis 8 Gew.-% Euphorbia cerifera (Candelilla)-Wachs, 3 bis 8 Gew.-% Mangifera indica (Mango)-Samenbutter, 3 bis 8 Gew.-% Glimmer, Limnanthes alba (Wiesenschaumkraut)-Samenöl, 2 bis 7 Gew.-% Bienenwachs, 2 bis 7 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenwachs, 2 bis 7 Gew.-% Saccharoseacetatisobutyrat und 0,3 bis 3 Gew.-% Citrus aurantium dulcis (Orange)-Schalenwachs umfassen. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Zinnoxid, Aluminiumhydroxid, Red 7 Lake, Blue 1 Lake, Yellow 5 Lake und Red 6 Lake umfassen. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere hier beschriebene Färbungsmittel umfassen. Die Zusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, silikonhaltigen Verbindungen, Antioxidantien, pH-Einstellmitteln, Verdickungsmitteln, Aromastoffen, Strukturierungsmitteln und Befeuchtungsmitteln umfassen. Die Zusammensetzung ist in einigen Ausführungsformen halbfest.
Aspekte der Offenbarung betreffen Lippenstiftzusammensetzungen, die Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, Pentaerythrityltetraisostearat, Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer, Glimmer, Isononylisononanoat, Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, Polyethylen, Siliciumdioxid, Methylsilsesquioxan und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfassen. Alternativ kann einer der Bestandteile oder jede beliebige Kombination der Bestandteile in den hier beschriebenen Zusammensetzungen verwendet werden. Der Lippenstift kann in einigen Ausführungsformen 10 bis 15 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, 10 bis 15 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat, 10 bis 15 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, 8 bis 14 Gew.-% einer Mischung von HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Methylsilsesquioxan, 8 bis 14 Gew.-% Glimmer, 7 bis 12 Gew.-% Isononylisononanoat, 5 bis 10 Gew.-% Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, 2 bis 8 Gew.-% Polyethylen und 2 bis 8 Gew.-% Siliciumdioxid umfassen. Der Lippenstift kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Red 7 Lake, Blue 1 Lake und Red 6 Lake umfassen. Der Lippenstift kann in weiteren Ausführungsformen ferner ein oder mehrere zusätzliche Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Verdickungsmitteln, Befeuchtungsmitteln und Konditioniermitteln umfassen.
Weitere Aspekte der Offenbarung betreffen Lippenstiftzusammensetzungen, die Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer, Bisdiglycerylpolyacrladipat-2, Triisostearylcitrat, Isononylisononanoat, Polyethylen, Di-PPG-3-myristyletheradipat, Helianthus annuus-Samenöl, Simmondsia chinensis-Butter, Glimmer, hydriertes Polyisobuten, Pentaerythrityltetraisostearat, Ozokerit und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfassen. Alternativ kann einer der Bestandteile oder jede beliebige Kombination der Bestandteile in den hier beschriebenen Zusammensetzungen verwendet werden. Der Lippenstift kann in einigen Ausführungsformen 10 bis 20 Gew.-% Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer, 10 bis 20 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacrladipat-2, 5 bis 15 Gew.-% Triisostearylcitrat, 5 bis 15 Gew.-% Isononylisononanoat, 1 bis 10 Gew.-% Polyethylen, 1 bis 10 Gew.-% Di-PPG-3-myristyletheradipat, 1 bis 10 Gew.-% Helianthus annuus-Samenöl, 1 bis 10 Gew.-% Simmondsia chinensis-Butter, 1 bis 10 Gew.-% Glimmer, 1 bis 10 Gew.-% hydriertes Polyisobuten, 1 bis 10 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat und 1 bis 10 Gew.-% Ozokerit umfassen. Der Lippenstift kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Red 7 Lake, Blue 1 Lake, Yellow 5 Lake und Red 6 Lake umfassen. Die Lippenstiftzusammensetzung kann in einigen Ausführungsformen ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, silikonhaltigen Verbindungen, Filmbildnern, Verdickungsmitteln, Duftstoffen, Strukturierungsmitteln und Befeuchtungsmitteln umfassen.
Die Zusammensetzungen und Lippenstifte, die in jedem beliebigen der Aspekte und Ausführungsformen hier beschrieben werden, können als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert sein. Die hier beschriebenen Zusammensetzungen und Lippenstifte können in einigen Ausführungsformen in Form eines Halbfeststoffs vorliegen. Die hier beschriebenen Zusammensetzungen und Lippenstifte sind in einigen Ausführungsformen wasserfrei. Die hier beschriebenen Zusammensetzungen und Lippenstifte können in einigen Ausführungsformen ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfassen. Das dermatologisch annehmbare Vehikel kann jedes beliebige hier beschriebene und/oder im Stand der Technik bekannte dermatologisch annehmbare Vehikel sein. Das dermatologisch annehmbare Vehikel kann in einigen Ausführungsformen ein Aufweichmitteln sein.
Der hier beschriebene Lippenstift kann mindestens ein Mal, zwei, drei, vier oder mehrere Male pro Tag aufgetragen werden. Der Lippenstift kann nach der Auftragung mindestens 10, 20, 30 oder 60 Minuten, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 Stunden oder länger auf der Haut verbleiben. Die Lippenstifte können auch jeden beliebigen von den oder jede beliebige Kombination von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Bestandteilen einschließen, die in dieser Beschreibung offenbart sind. Zusammensetzungen können beispielsweise Bestandteile von mindestens einer, zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht, neun und/oder zehn der folgenden Kategorien einschließen: (1) UV-Absorptionsmittel; (2) Feuchtigkeitsmittel; (3) Antioxidantien; (4) Strukturierungsmittel; (5) Emulgatoren); (6) silikonhaltige Verbindungen; (7) etherische Öle; (8) Verdickungsmittel; (9) Konservierungsmittel und/oder (10) Konditioniermittel. Die Mengen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,0001 bis 99,9 Gew.-% oder Vol.-% der Zusammensetzung liegen oder jede beliebige ganze Zahl oder jeder beliebigen Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung offenbart ist.
Es ist auch vorgesehen, dass die Viskosität der Lippenstiftzusammensetzungen so gewählt werden kann, dass ein bestimmtes Ergebnis erreicht wird, z. B. kann in Abhängigkeit von dem gewünschten Typ der Zusammensetzung die Viskosität dieser Zusammensetzung von etwa 1 cps bis deutlich über 1 Millionen cps betragen, oder jeden beliebigen davon ableitbaren Bereich oder jede beliebige davon ableitbare ganze Zahl (z. B. 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000, cps usw., gemessen mit einem Brookfield-Viskometer unter Verwendung einer TC-Spindel mit 2,5 UpM bei 25°C). Die Zusammensetzungen können in nicht-einschränkenden Aspekten einen pH von etwa 6 bis etwa 9 aufweisen. In anderen Aspekten kann der pH-Wert 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 oder 14 betragen. In anderen Aspekten können die Zusammensetzungen Sonnenschutzmittel sein, die einen Lichtschutzfaktor (SPF) von 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 oder mehr aufweisen.
Die Lippenstifte können ein kosmetisch oder pharmazeutisch hochwertiges Gefühl aufweisen, wie ein nicht öliges, nicht fettiges, nicht pappiges, nicht klebriges und/oder ein seidiges Gefühl aufweisen, nachdem sie auf die Haut aufgetragen wurden, wie auf Handhaut.
Es wird auch ein Verfahren zum Färben der Lippen, Befeuchten der Lippen, zum Behandeln von trockenen, rissigen oder aufgesprungenen Lippen oder Haut am Rand des Lippenrots oder Verhindern oder Reduzieren des Erscheinungsbilds von Lippenfalten oder Falten am Rand des Lippenrots oder erythemischer (d. h. roter oder entzündeter Haut) am Rand des Lippenrots offenbart, bei dem topisch einer der in dieser Anmeldung offenbarten Lippenstifte oder jede beliebige der in dieser Anmeldung offenbarten Mischungen auf getrocknete, rissige oder aufgesprungene Lippen oder auf Haut, die der Prävention oder Reduktion von Lippenfalten bedarf, aufgetragen wird, wobei die topische Auftragung der Zusammensetzungen oder Mischungen die Lippen färbt, die Lippen befeuchtet, trockene, rissige oder aufgesprungene Lippen behandelt oder das Erscheinungsbild von Lippenfalten verhindert oder reduziert. Die Zusammensetzung kann direkt auf die Lippen aufgebracht werden, oder kann auf Lippen aufgebracht werden, auf die bereits Lippenstift oder Lip Balm aufgebracht wurde. Die lippenbezogenen Zusammensetzungen können auch verwendet werden, um über topische Auftragung der Zusammensetzung auf Lippen, die erhöhte Kollagenproduktion und Hyaluronsäureproduktion brauchen, die Produktion von Kollagen und Hyaluronsäure in den Lippen zu erhöhen.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung werden auch die Ausführungsformen 1 bis 25 offenbart. Ausführungsform 1 ist eine Zusammensetzung, die Farbpartikel, Stearalkoniumhectorit, Polyhydroxystearinsäure und einen polaren Aktivator umfasst, wobei die Farbpartikel gleichförmig durch die Zusammensetzung hindurch dispergiert sind. Ausführungsform 2 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 1, die 0,01 bis 0,1 Gew.-% Stearalkoniumhectorit, 0,001 bis 0,1 Gew.-% Polyhydroxystearinsäure und 0,001 bis 0,1 Gew.-% eines polaren Aktivators umfasst. Ausführungsform 3 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 1 oder 2, bei der der polare Aktivator Propylencarbonat ist. Ausführungsform 4 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 3, die ferner Mikrokugeln umfasst, die die Mischfähigkeit der Zusammensetzung erhöhen. Ausführungsform 5 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 4, bei der die Mikrokugeln HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid umfassen. Ausführungsform 6 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 5, die 0,5 bis 15 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid umfasst. Ausführungsform 7 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 6, die ferner Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, Pentaerythrityltetraisostearat, Triisostearylcitrat, Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, Isononylisononanoat, Polyethylen, Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, Glimmer, Ozokerit, Saccharosepolysoyat, Siliciumdioxid, mikrokristallines Wachs und HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst. Ausführungsform 8 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 7, die 3 bis 15 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, 1 bis 15 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat, 7 bis 13 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, 7 bis 13 Gew.-% Isononylisononanoat, 2 bis 8 Gew.-% Polyethylen, 3 bis 7 Gew.-% Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, 3 bis 15 Gew.-% Glimmer, 1 bis 4 Gew.-% Ozokerit, 1 bis 6 Gew.-% Saccharosepolysoyat, 1 bis 6 Gew.-% Siliciumdioxid, 0,1 bis 4 Gew.-% mikrokristallines Wachs und 0,5 bis 15 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst. Ausführungsform 9 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 8, bei der die Farbpartikel ein Färbungsmittel umfassen Ausführungsform 10 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 9, bei der das Färbungsmittel aus Blue 1 Lake, Red 6 Lake, Red 7 Lake, Yellow 5 Lake, Eisenoxiden, Titandioxid, Zinnoxid und Glimmer ausgewählt ist.
Ausführungsform 11 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 10, bei der die Zusammensetzung Triisostearylcitrat umfasst. Ausführungsform 12 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 11, die ferner 7 bis 13 Gew.-% Triisostearylcitrat umfasst. Ausführungsform 13 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 12, die 1 bis 3 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst oder des Weiteren umfasst.
Ausführungsform 14 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 13, die ferner Polyglyceryl-10-pentaisostearat, Glycerylbehenat/-eicosadioat, Isopropylmyristat und Tocopherylacetat umfasst. Ausführungsform 15 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 14, die 2 bis 10 Gew.-% Polyglyceryl-10-pentaisostearat, 0,1 bis 3 Gew.-% Glycerylbehenat/-eicosadioat, 0,1 bis 3 Gew.-% Isopropylmyristat und 0,1 bis 3 Gew.-% Tocopherylacetat umfasst. Ausführungsform 16 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 15, die 2 bis 6 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst oder des Weiteren umfasst.
Ausführungsform 17 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 16, die ferner Methylsilsesquioxan umfasst. Ausführungsform 18 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 17, die 9 bis 13 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst oder des Weiteren umfasst.
Ausführungsform 19 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 18, die ferner Polyglyceryl-2 diisostearat/IPDI-Copolymer, Triisostearylcitrat, Di-PPG-3-myristyletheradipat und hydriertes Polyisobuten umfasst. Ausführungsform 20 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 19, die 8 bis 15 Gew.-% Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer, 6 bis 12 Gew.-% Triisostearylcitrat, 2 bis 10 Gew.-% Di-PPG-3-Myristyletheradipat und 2 bis 8 Gew.-% hydriertes Polyisobuten umfasst. Ausführungsform 21 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 20, die 0,5 bis 3 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst oder des Weiteren umfasst.
Ausführungsform 22 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 21, die wasserfrei ist. Ausführungsform 23 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 22, die ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Färbungsmitteln, Füllstoffen, Verdickungsmitteln, Emulgatoren, Duftstoffen, Befeuchtungsmitteln, Konditioniermitteln und Antioxidantien umfasst. Ausführungsform 24 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 23, die als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert ist. Ausführungsform 25 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 1 bis 24, die halbfest ist.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung werden auch die Ausführungsformen 26 bis 33 offenbart. Ausführungsform 26 ist ein Lippenstift, der Ricinus communis-Samenöl, Oleyloleat, Bienenwachs, Euphorbia cerifera-Wachs, Ozokerit, Copernicia cerifera-Wachs, Methylglucosesesquistearat und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. Ausführungsform 27 ist der Lippenstift nach Ausführungsform 26, wobei der Lippenstift wasserfrei ist. Ausführungsform 28 ist der Lippenstift nach Ausführungsform 26 oder 27, wobei das dermatologisch annehmbare Vehikel ein Aufweichmittel ist. Ausführungsform 29 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 26 bis 28, der 10 bis 60 Gew.-% Ricinus communis-Samenöl, 5 bis 15 Gew.-% Oleyloleat, 1 bis 10 Gew.-% Bienenwachs, 1 bis 10 Gew.-% Euphorbia cerifera-Wachs, 1 bis 10 Gew.-% Ozokerit, 0,5 bis 5 Gew.-% Copernicia cerifera-Wachs und 0,5 bis 5 Gew.-% Methylglucosesesquistearat umfasst. Ausführungsform 30 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 26 bis 29, der ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Titandioxid, Aluminiumhydroxid, Red 7 Lake, Blue 1 Lake, Red 27 Lake und Red 6 Lake umfasst. Ausführungsform 31 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 26 bis 30, der ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, Füllstoffen, Aromastoffen, Antioxidantien und Befeuchtungsmitteln umfasst. Ausführungsform 32 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 26 bis 31, der als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert ist. Ausführungsform 33 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 26 bis 32, der halbfest ist.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung werden auch die Ausführungsformen 34 bis 41 offenbart. Ausführungsform 34 ist ein Lippenstift, der Helianthus annuus-Öl, Pentaerythrityltetraisostearat, HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer, Siliciumdioxid, Glimmer, Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, Simmondsia chinensis-Butter, Polyethylen, Ozokerit, mikrokristallines Wachs, Glycerylbehenat/-eicosadioat und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. Ausführungsform 35 ist der Lippenstift nach Ausführungsform 34, der wasserfrei ist. Ausführungsform 36 ist der Lippenstift nach Ausführungsform 34 oder 35, bei dem das dermatologisch annehmbare Vehikel ein Aufweichmittel ist. Ausführungsform 37 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 34 bis 36, bei dem das Helianthus annuus-Öl ein Hybridöl ist. Ausführungsform 38 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 34 bis 37, der 10 bis 20 Gew.-% Helianthus annuus-Öl, 10 bis 20 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat, 10 bis 20 Gew.-% einer Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid, 5 bis 15 Gew.-% Glimmer, 5 bis 15 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, 2 bis 8 Gew.-% Simmondsia chinensis-Butter, 2 bis 8 Gew.-% Polyethylen, 1 bis 5 Gew.-% Ozokerit, 0,1 bis 3 Gew.-% mikrokristallines Wachs und 0,1 bis 3 Gew.-% Glycerylbehenat/-eicosadioat umfasst. Ausführungsform 39 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 34 bis 38, der ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, Befeuchtungsmitteln und Färbungsmittel umfasst. Ausführungsform 40 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 34 bis 39, der als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert ist. Ausführungsform 41 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 34 bis 40, der halbfest ist.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung werden auch die Ausführungsformen 42 bis 51 offenbart. Ausführungsform 42 ist eine Zusammensetzung, die Ethylhexylpalmitat, Tribehenin, Sorbitanisostearat, Palmitoyloligopeptid und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. Ausführungsform 43 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 42, die 0,1 bis 2 Gew.-% Ethylhexylpalmitat, 0,01 bis 1 Gew.-% Tribehenin, 0,001 bis 0,01 Gew.-% Sorbitanisostearat und 0,0005 bis 0,01 Gew.-% Palmitoyloligopeptid umfasst. Ausführungsform 44 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 42 oder 43, die ferner Ricinus communis (Rizinus)-Samenöl, Jojobaester, Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, Ethylmacadamiat, Euphorbia cerifera (Candelilla)-Wachs, Mangifera indica (Mango)-Samenbutter, Glimmer, Limnanthes alba (Wiesenschaumkraut)-Samenöl, Bienenwachs, Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenwachs, Saccharoseacetatisobutyrat und Citrus aurantium dulcis (Orange)-Schalenwachs umfasst. Ausführungsform 45 ist die Zusammensetzung nach Ausführungsform 44, die 25 bis 40 Gew.-% Ricinus communis (Rizinus)-Samenöl, 7 bis 15 Gew.-% Jojoba-Ester, 7 bis 15 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, 3 bis 8 Gew.-% Ethylmacadamiat, 3 bis 8 Gew.-% Euphorbia cerifera (Candelilla)-Wachs, 3 bis 8 Gew.-% Mangifera indica (Mango)-Samenbutter, 3 bis 8 Gew.-% Glimmer, Limnanthes alba (Wiesenschaumkraut)-Samenöl, 2 bis 7 Gew.-% Bienenwachs, 2 bis 7 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenwachs, 2 bis 7 Gew.-% Saccharoseacetatisobutyrat und 0,3 bis 3 Gew.-% Citrus aurantium dulcis (Orange)-Schalenwachs umfasst. Ausführungsform 46 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 42 bis 45, die wasserfrei ist. Ausführungsform 47 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 42 bis 46, bei der das dermatologisch annehmbare Vehikel ein Aufweichmittel ist. Ausführungsform 48 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 42 bis 47, die ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Zinnoxid, Aluminiumhydroxid, Red 7 Lake, Blue 1 Lake, Yellow 5 Lake und Red 6 Lake umfasst. Ausführungsform 49 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 42 bis 48, die ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, silikonhaltigen Verbindungen, Antioxidantien, pH-Einstellmitteln, Verdickungsmitteln, Aromastoffen, Strukturierungsmitteln und Befeuchtungsmitteln umfasst. Ausführungsform 50 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 42 bis 49, die als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert ist. Ausführungsform 51 ist die Zusammensetzung nach einer der Ausführungsformen 42 bis 50, die halbfest ist.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung werden auch die Ausführungsformen 52 bis 59 offenbart. Ausführungsform 52 ist ein Lippenstift, der Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, Pentaerythrityltetraisostearat, Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer, Glimmer, Isononylisononanoat, Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, Polyethylen, Siliciumdioxid, Methylsilsesquioxan und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. Ausführungsform 53 ist der Lippenstift nach Ausführungsform 52, bei dem der Lippenstift wasserfrei ist. Ausführungsform 54 ist der Lippenstift nach Ausführungsform 52 oder 53, wobei das dermatologisch annehmbare Vehikel ein Aufweichmittel ist. Ausführungsform 55 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 52 bis 54, der 10 bis 15 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, 10 bis 15 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat, 10 bis 15 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, 8 bis 14 Gew.-% einer Mischung von HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Methylsilsesquioxan, 8 bis 14 Gew.-% Glimmer, 7 bis 12 Gew.-% Isononylisononanoat, 5 bis 10 Gew.-% Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, 2 bis 8 Gew.-% Polyethylen und 2 bis 8 Gew.-% Siliciumdioxid umfasst. Ausführungsform 56 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 52 bis 55, der ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Red 7 Lake, Blue 1 Lake und Red 6 Lake umfasst. Ausführungsform 57 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 52 bis 56, der ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Verdickungsmitteln, Befeuchtungsmitteln und Konditioniermitteln umfasst. Ausführungsform 58 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 52 bis 57, der als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert ist. Ausführungsform 59 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 52 bis 58, der halbfest ist.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung werden auch die Ausführungsformen 60 bis 67 offenbart. Ausführungsform 60 ist ein Lippenstift, der Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer, Bisdiglycerylpolyacryladipat-2, Triisostearylcitrat, Isononylisononanoat, Polyethylen, Di-PPG-3-myristyletheradipat, Helianthus annuus-Samenöl, Simmondsia chinensis-Butter, Glimmer, hydriertes Polyisobuten, Pentaerythrityltetraisostearat, Ozokerit und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst. Ausführungsform 61 ist der Lippenstift nach Ausführungsform 60, wobei der Lippenstift wasserfrei ist. Ausführungsform 62 ist der Lippenstift nach Ausführungsformen 60 oder 61, bei dem das dermatologisch annehmbare Vehikel ein Aufweichmittel ist. Ausführungsform 63 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 60 bis 62, der 10 bis 20 Gew.-% Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer, 10 bis 20 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacrladipat-2, 5 bis 15 Gew.-% Triisostearylcitrat, 5 bis 15 Gew.-% Isononylisononanoat, 1 bis 10 Gew.-% Polyethylen, 1 bis 10 Gew.-% Di-PPG-3-myristyletheradipat, 1 bis 10 Gew.-% Helianthus annuus-Samenöl, 1 bis 10 Gew.-% Simmondsia chinensis-Butter, 1 bis 10 Gew.-% Glimmer, 1 bis 10 Gew.-% hydriertes Polyisobuten, 1 bis 10 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat und 1 bis 10 Gew.-% Ozokerit umfasst. Ausführungsform 64 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 60 bis 63, der ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Red 7 Lake, Blue 1 Lake, Yellow 5 Lake und Red 6 Lake umfasst. Ausführungsform 65 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 60 bis 64, der ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, silikonhaltigen Verbindungen, Filmbildnern, Verdickungsmitteln, Duftstoffen, Strukturierungsmitteln und Befeuchtungsmitteln umfasst. Ausführungsform 66 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 60 bis 65, der als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert ist. Ausführungsform 67 ist der Lippenstift nach einer der Ausführungsformen 60 bis 66, der halbfest ist.
Im Kontext der vorliegenden Offenbarung ist auch Ausführungsform 68 offenbart, die ein Verfahren zum Färben oder Befeuchten der Lippen betrifft, welches das Auftragen des Lippenstifts oder der Zusammensetzung gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 67 auf die Lippen umfasst.
Es sind auch Kits vorgesehen, die eine der in der Beschreibung und den Ansprüchen offenbarten Zusammensetzungen einschließen. In bestimmten Ausführungsformen ist der Lippenstift in einem Behälter enthalten. Der Behälter kann Flasche, Spender oder Kompaktapplikator sein. Der Behälter kann eine festgelegte Menge der Zusammensetzung abgeben. Die Zusammensetzungen sind in bestimmten Aspekten zu einem Stift geformt und in eine Hülle aufgenommen, was brauchbar ist, um die Struktur der Zusammensetzung aufrechtzuerhalten und die Zusammensetzung auf die Lippen aufzutragen. Die Lippenstiftzusammensetzung ist in anderen Aspekten in einem Spender, der einen Applikator zum Auftragen des Lippenstifts auf die Lippen umfasst. Der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können Wort, Abkürzung, Bild oder Symbol sein.
Es ist auch ein Produkt vorgesehen, das eine Zusammensetzung der Offenbarung umfasst. Das Produkt kann in nicht-einschränkenden Aspekten ein Kosmetikprodukt sein. Das Kosmetikprodukt kann solche sein, die in anderen Abschnitten dieser Beschreibung beschrieben oder Fachleuten bekannt sind. Nicht-einschränkende Beispiele für Produkte beinhalten ein Feuchtigkeitsprodukt, eine Creme, eine Lotion, ein Produkt, um die Haut geschmeidig zu machen, eine Grundierung, eine Nachtcreme, einen Lippenstift, einen Reiniger, ein Tonisierungsmittel, ein Sonnenschutzmittel, eine Maske oder ein gegen Alterung wirkendes Produkt (Anti-Aging-Produkt).
Die Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Verwendung können jeden beliebigen der in der Beschreibung offenbarten Bestandteile ”umfassen”, ”im Wesentlichen daraus bestehen” oder ”daraus bestehen”. Die Worte ”umfassend” (und jede beliebige Form davon, wie ”umfassen”, und ”umfasst”), ”aufweisend” (und jede beliebige Form davon, wie ”aufweisen” oder ”aufweist”), ”einschließend” (und jede beliebige Form davon, wie ”einschließen” oder ”einschließt”) oder ”enthaltend” (und jede beliebige Form davon, wie ”enthalten” und ”enthält”) sind in dieser Beschreibung und den Ansprüchen einschließlich oder offen und schließen zusätzliche, nicht genannte Elemente oder Verfahrensschritte nicht aus.
”Im Wesentlichen daraus bestehen” bedeutet, dass das Einschließen weiterer Bestandteile in die Zusammensetzungen die vorteilhaften Eigenschaften als Lippenstiftzusammensetzungen nicht wesentlich beeinflusst. Wenn eine Zusammensetzung beispielsweise ”im Wesentlichen” aus Farbpartikeln, Stearalkoniumhectorit, Polyhydroxystearinsäure und einem polaren Aktivator ”besteht”, schließt die Zusammensetzung jede beliebigen Bestandteile aus, die die vorteilhaften Eigenschaften der Zusammensetzungen zum Färben der Lippen, Befeuchten der Lippen, Behandeln von trockenen, rissigen oder aufgesprungenen Lippen oder Haut am Rand des Lippenrots oder Verhindern oder Reduzieren des Erscheinungsbilds von Lippenfalten oder Falten am Rand des Lippenrots oder erythemischer (d. h. roter oder entzündeter Haut) am Rand des Lippenrots wesentlich beeinflussen würden.
Es ist vorgesehen, dass jede beliebige in dieser Beschreibung erörterte Ausführungsform in Bezug auf jedes beliebige Verfahren oder jede beliebige Zusammensetzung der Offenbarung implementiert werden kann, und anders herum. Zusammensetzungen der Offenbarung können ferner verwendet werden, um Verfahren der Offenbarung zu verwirklichen.
In einer Ausführungsform können hier offenbarte Zusammensetzungen pharmazeutisch oder kosmetisch hochwertig sein oder angenehme taktile Eigenschaften aufweisen. ”Pharmazeutisch hochwertig”, ”kosmetisch hochwertig” und/oder ”taktil angenehme Eigenschaften” beschreibt eine Zusammensetzung mit besonderen taktilen Eigenschaften, die sich auf der Haut angenehm anfühlt (z. B. Zusammensetzungen, die nicht zu wässrig oder fettig sind, Zusammensetzungen mit seidiger Textur, Zusammensetzungen, die nicht haftend oder klebrig sind, usw.). Pharmazeutisch oder kosmetisch hochwertig kann sich auch auf die Cremigkeit oder Schmierfähigkeitseigenschaften der Zusammensetzung oder die Feuchthalteeigenschaften der Zusammensetzung beziehen.
”Grenze zum Lippenrot” bedeutet die normalerweise scharfe Abgrenzung zwischen der Lippe (rot gefärbt) und der angrenzenden normalen Haut. Sie repräsentiert die Änderung in der Epidermis von hochkeratinisierter Außenhaut zu weniger keratinisierter Innenhaut. Das Lippenrot hat keine Talgdrüsen, Schweißdrüsen oder Haar.
”Topische Auftragung” bedeutet, eine Zusammensetzung auf die Oberfläche von Lippen oder Keratin-Gewebe aufzutragen oder auf dieser auszubreiten. ”Topische Hautzusammensetzung” schließt Zusammensetzungen ein, die für die topische Auftragung auf Lippen oder Keratin-Gewebe geeignet sind. Derartige Zusammensetzungen sind typischerweise dermatologisch annehmbar, als dass sie keine ungeeignete Toxizität, Unverträglichkeit, Instabilität, allergische Reaktion und dergleichen aufweisen, wenn sie auf Lippen oder die Haut aufgetragen werden. Hier offenbarte topische Hautpflegezusammensetzungen können eine ausgewählte Viskosität aufweisen, um signifikantes Tropfen oder Zusammenfließen (”Pooling”) nach Auftragung auf die Haut zu vermeiden.
”Keratin-Gewebe” schließt Keratin-enthaltende Schichten ein, die als die äußerste Schutzschicht von Säugern angeordnet sind, wozu ohne Einschränkungen Lippen, Haut, Haar und Nägel gehören.
Die Begriffe ”etwa” oder ”ungefähr” sind hier als in der Nähe von definiert, wie es der Durchschnittsfachmann versteht, und in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform sind die Begriffe als innerhalb von 10%, vorzugsweise innerhalb von 5%, insbesondere innerhalb von 1% und am meisten bevorzugt innerhalb von 0,5% definiert.
Der Begriff ”im Wesentlichen” und dessen Varianten sind definiert als größtenteils, jedoch nicht notwendigerweise vollständig gleich dem, was von einem Fachmann so verstanden wird, und bezieht sich in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform im Wesentlichen auf Bereiche innerhalb 10%, innerhalb 5%, innerhalb 1% oder innerhalb 0,5%.
Die Begriffe ”Inhibieren” oder ”Reduzieren” oder jede beliebige Abwandlung dieser Begriffe schließen jede messbare Abnahme oder vollständige Inhibierung ein, um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen. Die Begriffe ”Fördern” oder ”Erhöhen” oder jede beliebige Abwandlung dieser Begriffe schließen jeden beliebigen messbaren Anstieg oder jede beliebige messbare Produktion eines Proteins oder Moleküls ein (z. B. Matrixproteine wie Fibronectin, Laminin, Kollagen oder Elastin, oder Moleküle wie Hyaluronsäure), um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen.
Der Begriff ”wirksam” bedeutet in dem Sinne, wie der Begriff in der Beschreibung und/oder den Ansprüchen verwendet wird, angemessen, um ein gewünschtes, erwartetes oder geplantes Ergebnis zu erhalten.
Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Offenbarung ergeben sich aus der folgenden detaillierten Beschreibung. Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass die detaillierte Beschreibung und die Beispiele, obgleich sie spezielle Ausführungsformen der Offenbarung darstellen, nur zur Veranschaulichung gegeben werden. Es ist darüber hinaus vorgesehen, dass sich dem Fachmann aus dieser detaillierten Beschreibung Änderungen und Modifikationen innerhalb der Idee und des Umfangs der Offenbarung ergeben.
BESCHREIBUNG BEISPIELHAFTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
Die hier beschriebenen Zusammensetzungen sind brauchbar zum Befeuchten, Färben und/oder Behandeln oder Beruhigen der Haut und Lippen. Die hier beschriebenen Zusammensetzungen können auch verwendet werden, um der Haut oder den Lippen einen Duft, Schimmer oder Schutzfilm zu verleihen. Die Zusammensetzungen sind in einigen Ausführungsformen als Lippenstifte formuliert.
Ausführungsformen der hier beschriebenen Zusammensetzungen umfassen Zusammensetzungen, bei denen Farbpartikel gleichförmig durch die Zusammensetzung hindurch dispergiert sind. Die gleichförmige Dispersion umfasst eine Kombination von Stearalkoniumhectorit, Polyhydroxystearinsäure und einen Polyaktivator. Die Kombination dieser Bestandteile sorgt für rheologische Kontrolle und gleichförmige Dispersion der Bestandteile.
Weitere Ausführungsformen der Zusammensetzung umfassen eine Kombination von Bestandteilen, wie Ethylhexylpalmitat, Tribehenin, Sorbitanisostearat und Palmitoyloligopeptid. Ethylhexylpalmitat oder Octylpalmitat ist ein Fettsäureester, der von 2-Ethylhexanol und Palmitinsäure abgeleitet ist. Es ist als Lösungsmittel, Trägermittel, Pigmentbenetzungsmittel, Duftstofffixativ und Aufweichmittel brauchbar. Tribehenin wird aus Glycerin und Behensäure hergestellt und ist zur Hautkonditionierung brauchbar. Sorbitanisostearat kann als Tensid und Emulgator in der Zusammensetzung fungieren. Palmitoyloligopeptid ist ein Gemisch aus mehreren Fett- und Aminosäuren, das der Zusammensetzung gegen Alterungserscheinungen gerichtete Eigenschaften verleiht. Es kann mit dem Kollagen der Haut kommunizieren und dessen Produktion fördern, was einer der Hauptfaktoren ist, um glatte faltenfreie Haut zu erlangen.
Hier beschriebene Ausführungsformen umfassen Bestandteile wie HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer, Siliciumdioxid und Methylsilsesquioxan. Diese Bestandteile werden als Kombination/Einzelbestandteil unter der Handelsbezeichnung BPD-500 von Kobo Products Inc. (South Plainfield, New Jersey, USA) angeboten. BDP-500 sind insbesondere Mikrokugeln, denen nachgesagt wird, Licht zu streuen, wodurch feine Linien auf den Lippen weniger auffallen, während ausreichend Licht hindurchgelassen wird, so dass die Lippen ein natürliches visuelles Erscheinungsbild haben.
Weitere Ausführungsformen der hier beschriebenen Lippenstiftzusammensetzungen basieren auf einem Fund einer Kombination von Bestandteilen, die Bienenwachs, Euphorbia cerifera-Wachs, Ozokerit, Copernicia cerifera-Wachs und Methylglucosesesquistearat umfassen, oder einer Kombination von Bestandteilen, die Polyethylen, Ozokerit, mikrokristallines Wachs und Glycerylbehenat/-eicosadioat umfassen, die zur Befeuchtung und Färbung der Lippen verwendet werden können. Diese Bestandteile werden anschließend näher erörtert.
Methylglucosesesquistearat ist ein von Glucose abgeleiteter Emulgator. Es ist ein Stearatester der von Mais oder Palmen abgeleiteten Methylglucose.
Glycerylbehenat/-eicosadioat ist eine Mischung von Estern von Glycerin mit Behensäure und Eicosansäure. Es wird als Aufweichmittel und Emulgator in Kosmetikzusammensetzungen verwendet.
Wachse bilden eine wichtige Gruppe von Bestandteilen zur Fertigung von Körperpflegeprodukten und dekorativen Kosmetika. Wachse sind chemisch gesehen komplexe Mischungen von schweren Kohlenwasserstoffen und Fettsäuren, kombiniert mit Estern. Wachse sorgen für Struktur, sind weniger fettig als andere Strukturierungsmittel und sind sehr resistent gegen Feuchtigkeit, Oxidation und mikrobiellen Angriff.
Ozokerit oder Ozocerit (auch als Erdwachs bezeichnet) ist ein natürlich vorkommendes duftendes Mineralwachs oder Paraffin, das man an vielen Orten findet. Es kann Zusammensetzungen effizient Härte, Gelfestigkeit und Konsistenz verleihen. Es gewährleistet auch Gleichförmigkeit der Farbe, hat emulgierende und Aufweicheigenschaften und ist mit allen Arten von mineralischen und pflanzlichen Ölen und Wachsen kompatibel.
Polyethylen ist ein synthetisches Wachs, das in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet wird. Es ist ein Polymer von Ethylenmonomeren und kann als Emulsionsstabilisator, Filmbildner und/oder Viskositätserhöhungsmittel in Kosmetikzusammensetzungen verwendet werden.
Bienenwachs (Cera Alba) ist ein natürliches Wachs, das von Bienen produziert wird, um die Wände ihrer Waben zu bauen. Bienenwachs ist ein Verdickungsmittel. Es verdickt den Ölanteil von festen Produkten (wie Lippenstiften), wodurch ihnen Struktur verliehen wird und sie fest bleiben. Es macht Augen-Makeup-Produkte steif, ohne sie zu härten. Es ist auch ein Aufweichmittel, das die Haut glättet und weich macht.
Enphorbia cerifera-Wachs oder Candelillawachs ist ein Wachs, das von Teilen des kleinen Candelillabusches abgeleitet wird, der in Nordmexiko und dem Südwesten der Vereinigten Staaten beheimatet ist. Das Wachs ist in einigen Ausführungsformen von den Blättern abgeleitet. Es wird am häufigsten gemischt mit anderen Wachsen verwendet, um sie zu härten, ohne ihren Schmelzpunkt zu erhöhen.
Copernicia cerifera-Wachs oder Carnaubawachs wird von der tropischen brasilianischen Palme erhalten, Copernicia cerifera. Es wird in einigen Ausführungsformen von den Blättern erhalten. Das Wachs trägt dazu bei, eine Emulsion daran zu hindern, sich in ihre Öl- und flüssigen Komponenten zu trennen, und es erhöht auch die Dicke des Lipidanteils der Zusammensetzungen, verleiht ihnen Struktur und ermöglicht eine problemlose Auftragung. Carnaubawachs ist das härteste der kommerziellen pflanzlichen Wachse. Es ist ein zähes, amorphes, schimmerndes Wachs, dessen Farbe von schmutziggelb bis braun, grün oder weiß variiert. Dieses Wachs wird mitunter als Brasilienwachs bezeichnet.
Mikrokristallines Wachs besteht aus gemischten raffinierten Kohlenwasserstoffen. Es ist weniger spröde und leichter formbar als Paraffin. Mikrokristallines Wachs hat auch eine größere Affinität zu Ölen als Paraffin und enthält oft 1 bis 4% Mineralöl. Aufgrund seiner Fähigkeit, große Mengen an Öl aufzunehmen (mehr als andere Wachse), wird mikrokristallines Wachs in praktisch allen Arten von Kosmetika verwendet. Mikrokristallines Wachs ist in Lippenbalsam (lip balms) und Lippenstiften besonders brauchbar, um ”Ausschwitzen” zu verhindern.
A. Lippenbezogene Formulierungen
Es ist vorgesehen, dass die hier offenbarten Zusammensetzungen jeden beliebigen kosmetischen Bestandteil oder jede beliebige Kombination davon einschließen können, die in dieser Beschreibung beschrieben sind. Die Konzentration des beliebigen Bestandteils innerhalb der Zusammensetzungen kann variieren. Die Zusammensetzung kann in nicht-einschränkenden Ausführungsformen beispielsweise in fertiger Form mindestens etwa 0,0001%, 0,0002%, 0,0003%, 0,0004%, 0,0005%, 0,0006%, 0,0007%, 0,0008%, 0,0009%, 0,0010%, 0,0011%, 0,0012%, 0,0013%, 0,0014%, 0,0015%, 0,0016%, 0,0017%, 0,0018%, 0,0019%, 0,0020%, 0,0021%, 0,0022%, 0,0023%, 0,0024%, 0,0025%, 0,0026%, 0,0027%, 0,0028%, 0,0029%, 0,0030%, 0,0031%, 0,0032%, 0,0033%, 0,0034%, 0,0035%, 0,0036%, 0,0037%, 0,0038%, 0,0039%, 0,0040%, 0,0041%, 0,0042%, 0,0043%, 0,0044%, 0,0045%, 0,0046%, 0,0047%, 0,0048%, 0,0049%, 0,0050%, 0,0051%, 0,0052%, 0,0053%, 0,0054%, 0,0055%, 0,0056%, 0,0057%, 0,0058%, 0,0059%, 0,0060%, 0,0061%, 0,0062%, 0,0063%, 0,0064%, 0,0065%, 0,0066%, 0,0067%, 0,0068%, 0,0069%, 0,0070%, 0,0071%, 0,0072%, 0,0073%, 0,0074%, 0,0075%, 0,0076%, 0,0077%, 0,0078%, 0,0079%, 0,0080%, 0,0081%, 0,0082%, 0,0083%, 0,0084%, 0,0085%, 0,0086%, 0,0087%, 0,0088%, 0,0089%, 0,0090%, 0,0091%, 0,0092%, 0,0093%, 0,0094%, 0,0095%, 0,0096%, 0,0097%, 0,0098%, 0,0099%, 0,0100%, 0,0200%, 0,0250%, 0,0275%, 0,0300%, 0,0325%, 0,0350%, 0,0375%, 0,0400%, 0,0425%, 0,0450%, 0,0475%, 0,0500%, 0,0525%, 0,0550%, 0,0575%, 0,0600%, 0,0625%, 0,0650%, 0,0675%, 0,0700%, 0,0725%, 0,0750%, 0,0775%, 0,0800%, 0,0825%, 0,0850%, 0,0875%, 0,0900%, 0,0925%, 0,0950%, 0,0975%, 0,1000%, 0,1250%, 0,1500%, 0,1750%, 0,2000%, 0,2250%, 0,2500%, 0,2750%, 0,3000%, 0,3250%, 0,3500%, 0,3750%, 0,4000%, 0,4250%, 0,4500%, 0,4750%, 0,5000%, 0,5250%, 0,0550%, 0,5750%, 0,6000%, 0,6250%, 0,6500%, 0,6750%, 0,7000%, 0,7250%, 0,7500%, 0,7750%, 0,8000%, 0,8250%, 0,8500%, 0,8750%, 0,9000%, 0,9250%, 0,9500%, 0,9750%, 1,0%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2,0%, 2,1%, 2,2%, 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,6%, 2,7%, 2,8%, 2,9%, 3,0%, 3,1%, 3,2%, 3,3%, 3,4%, 3,5%, 3,6%, 3,7%, 3,8%, 3,9%, 4,0%, 4,1%, 4,2%, 4,3%, 4,4%, 4,5%, 4,6%, 4,7%, 4,8%, 4,9%, 5,0%, 5,1%, 5,2%, 5,3%, 5,4%, 5,5%, 5,6%, 5,7%, 5,8%, 5,9%, 6,0%, 6,1%, 6,2%, 6,3%, 6,4%, 6,5%, 6,6%, 6,7%, 6,8%, 6,9%, 7,0%, 7,1%, 7,2%, 7,3%, 7,4%, 7,5%, 7,6%, 7,7%, 7,8%, 7,9%, 8,0%, 8,1%, 8,2%, 8,3%, 8,4%, 8,5%, 8,6%, 8,7%, 8,8%, 8,9%, 9,0%, 9,1%, 9,2%, 9,3%, 9,4%, 9,5%, 9,6%, 9,7%, 9,8%, 9,9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% oder 99% oder jeden beliebigen davon ableitbaren Bereich von mindestens einem der Bestandteile umfassen, im Wesentlichen daraus bestehen oder daraus bestehen, die in der Beschreibung und den Ansprüchen genannt sind. Der Prozentsatz kann in nichteinschränkenden Aspekten bezogen auf Gewicht oder Volumen der Gesamtzusammensetzung berechnet werden. Ein Fachmann würde verstehen, dass die Konzentrationen je nach Zugabe, Ersetzung und/oder Subtraktion der Bestandteile in einer gegebenen Zusammensetzungen variieren können.
Die hier beschriebenen offenbarten Zusammensetzungen können auch verschiedene Antioxidantien einschließen, um die Oxidation von einer oder mehreren Komponenten zu verzögern. Die Prävention der Aktion der Mikroorganismen kann durch Konservierungsmittel bewirkt werden, wie verschiedene antibakterielle und Antipilzmittel, einschließlich, jedoch nicht begrenzt auf Parabene (z. B. Methylparabene, Propylparabene), Chlorbutanol, Phenol, Sorbinsäure, Thimerosal oder Kombinationen davon. Die Zusammensetzung enthält in einigen Ausführungsformen keine Parabene.
B. Vehikel
Die hier offenbarten Zusammensetzungen können in alle Arten von Vehikeln aufgenommen werden (d. h. dermatologisch annehmbare Vehikel). Nicht-einschränkende Beispiele für geeignete Vehikel schließen Emulsionen (z. B. Wasser-in-Öl, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Öl-in-Wasser-in-Öl, Öl-in-Wasser-in-Silikon-Emulsionen), Cremes, Lotionen, Lösungen (sowohl wässrig als auch hydroalkoholisch), wasserfreie Basismaterialien (wie Lippenstifte und Pulver), Gele und Salben ein, oder nach anderen Verfahren oder jede beliebige Kombination der vorhergehenden, wie dem Fachmann bekannt ist (Remington's, 1990). Varianten und sonstige geeignete Vehikel sind dem Fachmann offensichtlich und sind für die Verwendung in den hier beschriebenen Zusammensetzungen geeignet. Es ist in bestimmten Aspekten wichtig, dass die Konzentrationen und Kombinationen der Verbindungen, Bestandteile und Mittel so gewählt werden, dass die Kombinationen chemisch verträglich sind und keine Komplexe bilden, die aus dem fertigen Produkt ausfallen.
Es ist auch vorgesehen, dass die in dieser Beschreibung angegebenen Bestandteile individuell oder in Kombination zur Abgabe an einen Zielbereich, wie die Haut, verkapselt sein können. Nicht einschränkende Beispiele für Verkapselungstechniken umfassen die Verwendung von Liposomen, Vesikeln und/oder Nanopartikeln (z. B. biologisch abbaubare und nicht biologisch abbaubare kolloidale Partikel, die polymere Materialien umfassen, in denen der Bestandteil eingeschlossen, verkapselt und/oder absorbiert ist – Beispiele umfassen Nanokügelchen und Nanokapseln), die als Abgabevehikel zur Abgabe des Bestandteils an die Haut genutzt werden können (siehe z. B. US-Patent 6,387,398 ; US-Patent 6,203,802 ; US-Patent 5,411,744 ; Kreuter 1998).
C. Kosmetikprodukte und Fertigungsartikel
Die hier beschriebenen Zusammensetzungen können auch in vielen Kosmetikprodukten verwendet werden, einschließlich, ohne darauf begrenzt zu sein, Sonnenschutzprodukten, Selbstbräunungsprodukten, Haarprodukten, Fingernagelprodukten, Feuchtigkeitscremes, Hautpflegecremes und – lotionen, einem Produkt, um die Haut geschmeidig zu machen, Tageslotionen, Gelen, Salben, Grundierungen, Nachtcremes, Lippenstiften, Reiniger, Tonisierungsmitteln, Masken oder anderen bekannten Kosmetikprodukten oder -anwendungen. Die Kosmetikprodukte können zudem als Leave-on oder Rinse-off-Produkte formuliert werden. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Offenbarung sind in bestimmten Aspekten eigenständige Produkte.
D. Zusätzliche Bestandteile
Zusätzlich zu der von den Anmeldern offenbarten Kombination von Bestandteilen können die Zusammensetzungen auch zusätzliche Bestandteile einschließen, wie Kosmetikbestandteile und pharmazeutisch wirksame Bestandteile. Nicht-einschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Bestandteile sind in den folgenden Unterabschnitten beschrieben.
1. Kosmetikbestandteile
Das CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (2004 und 2008) beschreibt eine umfassende Palette nicht-einschränkender Kosmetikbestandteile, die in den hier beschriebenen Zusammensetzungen verwendet werden können. Beispiele für diese Bestandteilklassen schließen ein: Duftstoffe (künstlich und natürlich, z. B. Gluconsäure, Phenoxyethanol und Triethanolamin), Farbstoffe und Färbungsmittel (z. B. Blue 1, Blue 1 Lake, Red 40, Red 28 Lake, Red 27 Lake, Red 7 Lake, Red 6 Lake, Yellow 5 Lake, Titandioxid, Aluminiumhydroxid, Unipure Red 6, Unipure Red 28, Unipure Red 33, Unipure Yellow OX, Unipure Yellow 5, FD&C Blau 1, D&C Blau Nr. 4, D&C Grün Nr. 5, D&C Orange Nr. 4, D&C Rot Nr. 17, D&C Rot Nr. 6, D&C Rot Nr. 7, D&C Rot Nr. 30, D&C Rot Nr. 33, D&C Violett Nr. 2, D&C Gelb Nr. 10, D&C Gelb Nr. 11, Eisenoxide, Chromoxide, Zinnoxide, Ultramarinfarbstoffe und Glimmer), Aromastoffen (z. B. Stevia rebaudiana (Honigkraut) Extrakt), Füllstoffe (z. B. Kieselsäure, Siliciumdioxid, synthetisches Fluorphlogopit und Aluminiumcalciumnatriumsilikat), Adsorbentien, Schmiermittel, Lösungsmittel (z. B. Wasser, Kohlenwasserstoffe, Hexylenglykol, Isododecan, Octyldodecanol, Glycerin und Propylenglykol), Feuchtigkeitsmittel (einschließlich Z. B. Aufweichmitteln, Befeuchtungsmitteln, Filmbildnern, Okklusionsmitteln und Mitteln, die die natürlichen Befeuchtungsmechanismen der Haut beeinflussen), Wasser abweisende Mittel, UV-Absorbentien (physikalische und chemische Absorbentien, wie para-Aminobenzoesäure (”PABA”) und entsprechende PABA-Derivate, Titandioxid, Zinkoxid, usw.), etherische Öle, Vitamine (z. B. A, B, C, D, E und K), Spurenmetalle (z. B. Zink, Calcium und Selen), anorganische Salze (z. B. Natriumchlorid, Magnesiumnitrat und Magnesiumchlorid), Reizlinderungsmittel (z. B. Steroide und nicht-steroidale Entzündungshemmer), Pflanzenextrakte (z. B. Aloe vera, Kamille, Gurkenextrakt, Ginkgo biloba, Ginseng und Rosmarin), antimikrobielle Mittel, Antioxidantien (z. B. BHT und Tocopherol), Chelatbildner (z. B. Dinatrium-EDTA und Tetranatrium-EDTA), Konservierungsmittel (z. B. Methylparaben und Propylparaben), pH-Einstellmittel (z. B. Apfelsäure, Natriumhydroxid, Triethanolamin und Citronensäure), Absorbentien (z. B. Aluminium-Stärkeoctenylsuccinat, Kaolin, Maisstärke, Haferstärke, Cyclodextrin, Talkum und Zeolith), Hautbleich- und Aufhellungsmittels (z. B. Hydrochinon und Niacinamidlactat), Befeuchtungsmittel (z. B. Sorbit, Harnstoff und Mannit), Schälmittel, wasserabweisend machende Mittel (z. B. Magnesium/Aluminiumhydroxidstearat), Konditioniermittel (z. B. Aloe-Extrakte, Allantoin, Bisabolol, Ceramide, Dimethicon, Hyaluronsäure und Dikaliumglycyrrhizat) und Filmbildner (z. B. Acrylatcopolymer, hydriertes Polycyclopentadien, Polyethylen, Carnaubawachs, HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Polyquarternium-7). Nicht-einschränkende Beispiele für diese Bestandteile sind in den folgenden Unterabschnitten beschrieben.
a. UV-Absorptionsmittel
UV-Absorptionsmittel, die in Kombination mit den Zusammensetzungen der Offenbarung verwendet werden können, schließen chemische und physikalische Sonnenblockierungsmittel (Sunblocker) ein. Nicht einschränkende Beispiele für chemische Sunblocker, die verwendet werden können, umfassen para-Aminobenzoesäure (PABA), PABA-Ester (Glyceryl-PABA, Amyldimethyl-PABA und Octyldimethyl-PABA), Butyl-PABA, Ethyl-PABA, Ethyldihydroxypropyl-PABA, Benzophenone (Oxybenzon, Sulisobenzon, Benzophenon und Benzophenon-1 bis 12), Cinnamate (Octylmethoxycinnamat, Isoamyl-p-methoxycinnamat, Octylmethoxycinnamat, Cinoxat, Diisopropylmethylcinnamat, DEA-Methoxycinnamat, Ethyldiisopropylcinnamat, Glyceryloctanoatdimethoxycinnamat und Ethylmethoxycinnamat), Cinnamatester, Salicylate (Homomethylsalicylat, Benzylsalicylat, Glykolsalicylat, Isopropylbenzylsalicylat, usw.), Anthranilate, Ethylurocanat, Homosalat, Octisalat Oxtinoxat, Dibenzoylmethanderivative (z. B. Avobenzon), Octocrylen, Octyltriazon, Digalloytrioleat, Glycerylaminobenzoat, Lawson mit Dihydroxyaceton, Ethylhexyltriazon, Dioctylbutamidotriazon, Benzylidenmalonatpolysiloxan, Terephthalylidendikamphersulfonsäure, Dinatriumphenyldibenzimidazoltetrasulfonat, Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat, Bisdiethylaminohydroxybenzoylbenzoat, Bisbenzoxazoylphenylethylhexyliminotriazin, Drometrizoltrisiloxan, Methylenbisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol und Bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin, 4-Methylbenzylidenkampher und Isopentyl-4-methoxycinnamat. Nicht-einschränkende Beispiele für physikalische Sunblocker schließen Kaolin, Talkum, Petrolatum und Metalloxide (z. B. Titandioxid und Zinkoxid) ein.
b. Feuchtigkeitsmittel
Nicht-einschränkende Beispiele für Feuchtigkeitsmittel, die mit den Zusammensetzungen der Offenbarung verwendet werden können, umfassen Aminosäuren, Chondroitinsulfat, Diglycerin, Erythritol, Fructose, Glucose, Glycerin, Glycerolpolymere, Glykol, 1,2,6-Hexantriol, Honig, Hyaluronsäure, hydrierten Honig, hydriertes Stärkehydrolysat, Inosit, Lactit, Maltit, Maltose, Mannit, natürlichen Feuchtigkeitsfaktor, PEG-15-Butandiol, Polyglycerylsorbitol, Salze von Pyrrolidoncarbonsäure, Kalium-PCA, Propylenglykol, Natriumglucuronat, Natrium-PCA, Sorbit, Saccharose, Trehalose, Harnstoff und Xylit.
Andere Beispiele umfassen acetyliertes Lanolin, acetylierten Lanolinalkohol, Alanin, Algenextrakt, Aloe barbadensis, Aloe-barbadensis-Extrakt, Aloe barbadensis-Gel, Althea officinalis-Extrakt, Aprikosen(Prunus armeniaca)-Kernöl, Arginin, Argininaspartat, Arnica montana-Extrakt, Asparaginsäure, Avocado(Persea gratissima)-Öl, Barriere-Sphingolipide, Butylalkohol, Bienenwachs, Behenylalkohol, β-Sitosterol, Birken(Betula alba)-Rindenextrakt, Borretsch(Borago officinalis)-Extrakt, stechender Mäusedorn(Ruscus aculeatus)-Extrakt, Butylenglykol, Calendula officinalis-Extrakt, Calendula officinalis-Öl, Candelilla(Euphorbia cerifera)-Wachs, Canolaöl, Capryl/Caprintriglycerid, Kardamon(Elettaria cardamomum)-Öl, Carnauba(Copernicia cerifera)-Wachs, Karotten(Daucus carota sativa)-Öl, Castor(Ricinus communis)-Öl, Ceramide, Ceresin, Ceteareth-5, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Cetearyloctanoat, Ceteth-20, Ceteth-24, Cetylacetat, Cetyloctanoat, Cetylpalmitat, Kamillen(Anthemis nobilis)-Öl, Cholesterol, Cholesterolester, Cholesterylhydroxystearat, Citronensäure, Clary-Salbei(Salvia sclarea)-Öl, Kakao(Theobroma cacao)-Butter, Kokoscaprylat/caprat, Kokosnuss(Cocos nucifera)-Öl, Kollagen, Kollagenaminosäuren, Mais(Zea mays)-Öl, Fettsäuren, Decyloleat, Dimethiconcopolyol, Dimethiconol, Dioctyladipat, Dioctylsuccinat, Dipentaerythritylhexacaprylat/-hexacaprat, DNA, Erythritol, Ethoxydiglykol, Ethyllinoleat, Eucalyptus globulus-Öl, Nachtkerzen(Oenothera biennis)-Öl, Fettsäuren, Geranium maculatum-Öl, Glucosamin, Glucoseglutamat, Glutaminsäure, Glycereth-26, Glycerin, Glycerol, Glyceryldistearat, Glycerylhydroxystearat, Glyceryllaurat, Glyceryllinoleat, Glycerylmyristat, Glyceryloleat, Glycerylstearat, Glycerylstearat SE, Glycin, Glykolstearat, Glykolstearat SE, Glycosaminoglycane, Trauben(Vitis vinifera)-kernöl, Haselnuss(Corylus americana)-Öl, Haselnuss(Corylus avellana)-Öl, Hexylenglykol, Honig, Hyaluronsäure, Hybridfärberdistel(Carthamus tinctorius)-Öl, hydriertes Castoröl, hydrierte Kokosglyceride, hydriertes Kokosnussöl, hydriertes Lanolin, hydriertes Lecithin, hydriertes Palmglycerid, hydriertes Palmkernöl, hydriertes Sojaöl, hydriertes Talgglycerid, hydriertes Pflanzenöl, hydrolysiertes Kollagen, hydrolysiertes Elastin, hydrolysierte Glycosaminoglycane, hydrolysiertes Keratin, hydrolysiertes Sojaprotein, hydroxyliertes Lanolin, Hydroxyprolin, Isocetylstearat, Isocetylstearoylstearat, Isodecyloleat, Isopropylisostearat, Isopropyltitantriisostearat, Isopropyllanolat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isostearamid-DEA, Isostearinsäure, Isostearyllactat, Isostearylneopentanoat, Jasmin(Jasminum officinale)-Öl, Jojoba(Buxus chinensis)-Öl, Kelp, Kukuinuss(Aleurites moluccana)-Öl, Lactamid-MEA, Laneth-16, Laneth-10-acetat, Lanolin, Lanolinsäure, Lanolinalkohol, Lanolinöl, Lanolinwachs, Lavendel(Lavandula angustifolia)-Öl, Lecithin, Zitronen(Citrus medica limonum)-Öl, Linolsäure, Linolensäure, Macadamia ternifolia-Nussöl, Maltitol, Matricaria(Chamomilla recutita)-Öl, Methylglucosesesquistearat, Methylsilanol-PCA, Mineralöl, Nerzöl, Mortierella-Öl, Myristyllactat, Myristylmyristat, Myristylpropionat, Neopentylglykoldicaprylat/dicaprat, Octyldodecanol, Octyldodecylmyristat, Octyldodecylstearoylstearat, Octylhydroxystearat, Octylpalmitat, Octylsalicylat, Octylstearat, Ölsäure, Oliven(Olea europaea)-Öl, Orangen(Citrus aurantium dulcis)-Öl, Palm(Elaeis guineensis)-Öl, Palmitinsäure, Pantethin, Panthenol, Panthenylethylether, Paraffin, PCA, Pfirsich(Prunus persica)-Kernöl, Erdnuss(Arachis hypogaea)-Öl, PEG-8-C_12-18-Ester, PEG-15-cocamin, PEG-150-distearat, PEG-60-glycerylisostearat, PEG-5-glycerylstearat, PEG-30-glycerylstearat, PEG-7-hydriertes Castoröl, PEG-40-hydriertes Castoröl, PEG-60-hydriertes Castoröl, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG40-Sorbitanperoleat, PEG-5-Sojasterol, PEG-10-Sojasterol, PEG-2-Stearat, PEG-8-Stearat, PEG-20-Stearat, PEG-32-Stearat, PEG40-Stearat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Stearat, Pentadecalacton, Pfefferminz(Mentha piperita)-Öl, Petrolatum, Phospholipide, Polyaminozuckerkondensat, Polyglyceryl-3-diisostearat, Polyquatemium-24, Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60, Polysorbat 80, Polysorbat 85, Kaliummyristat, Kaliumpalmitat, Propylenglykol, Propylenglykoldicaprylat/-dicaprat, Propylenglykoldioctanoat, Propylenglykoldipelargonat, Propylenglykollaurat, Propylenglykolstearat, Propylenglykolstearat SE, PVP, Pyridoxindipalmitat, Retinol, Retinylpalmitat, Reis(Oryza sativa)-Kleieöl, RNA, Rosmarin(Rosmarinus officinalis)-Öl, Rosenöl, Färbedistelöl (Carthamus tinctorius), Salbei(Salvia officinalis)-Öl, Sandelholz(Santalum album)-Öl, Serin, Serumprotein, Sesam(Sesamum indicum)-Öl, Sheabutter (Butyrospermum parkii), Seidenpulver, Natriumchondroitinsulfat, Natriumhyaluronat, Natriumlactat, Natriumpalmitat, Natrium-PCA, Natriumpolyglutamat, lösliches Kollagen, Sorbitanlaurat, Sorbitanoleat, Sorbitanpalmitat, Sorbitansesquioleat, Sorbitanstearat, Sorbitol, Sojabohnen(Glycine soja)-Öl, Sphingolipide, Squalan, Squalen, Stearamid-MEA-stearat, Stearinsäure, Stearoxydimethicon, Stearoxytrimethylsilan, Stearylalkohol, Stearylglycyrrhetinat, Stearylheptanoat, Stearylstearat, Sonnenblumen(Helianthus annuus)-kernöl, süßes Mandel(Prunus amygdalus dulcis)-Öl, synthetisches Bienenwachs, Tocopherol, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tribehenin, Tridecylneopentanoat, Tridecylstearat, Triethanolamin, Tristearin, Harnstoff, pflanzliches Öl, Wasser, Wachse, Weizen(Triticum vulgare)-Keimöl und Ylang ylang(Cananga odorata)-Öl.
c. Antioxidantien
Nicht einschränkende Beispiele für Antioxidantien, die mit den Zusammensetzungen der Offenbarung verwendet werden können, umfassen Acetylcystein, Ascorbinsäurepolypeptid, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylmethylsilanolpectinat, Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat, BHA, BHT, t-Butylhydrochinon, Cystein, Cystein.HCl, Diamylhydrochinon, Di-t-butylhydrochinon, Dicetylthiodipropionat, Dioleyltocopherylmethylsilanol, Dinatriumascorbylsulfat, Distearylthiodipropionat, Ditridecylthiodipropionat, Dodecylgallat, Erythorbinsäure, Ester von Ascorbinsäure, Ethylferulat, Ferulasäure, Gallsäureester, Hydrochinon, Isooctylthioglycolat, Kojisäure, Magnesiumascorbat, Magnesiumascorbylphosphat, Methylsilanolascorbat, natürliche botanische Antioxidantien, wie grünen Tee oder Traubenkernextrakte, Nordihydroguaiaretsäure, Octylgallat, Phenylthioglykolsäure, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Kaliumsulfit, Propylgallat, Chinone, Rosmarinsäure, Natriumascorbat, Natriumbisulfit, Natriumerythorbat, Natriummetabisulfit, Natriumsulfit, Superoxiddismutase, Natriumthioglykolat, Sorbitylfurfural, Thiodiglykol, Thiodiglykolamid, Thiodiglykolsäure, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thiosalicylsäure, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocopherol, Tocophersolan, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tocopherylnicotinat, Tocopherylsuccinat und Tris(nonylphenyl)phosphit.
d. Strukturierungsmittel
Die Zusammensetzungen der Offenbarung können in anderen nicht einschränkenden Aspekten ein Strukturierungsmittel einschließen. Strukturierungsmittel helfen in einigen Aspekten, der Zusammensetzung rheologische Charakteristika bereitzustellen, um zur Stabilität der Zusammensetzung beizutragen. Strukturierungsmittel können in anderen Aspekten auch als Emulgator oder Tensid fungieren. Nicht-einschränkende Beispiele für Strukturierungsmittel schließen Stearinsäure, Palmitinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, PPG-30 Cetylether, Behenylalkohol, Stearinsäure, Palmitinsäure, die Polyethylenglykolether von Stearylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 21 Ethylenoxideinheiten, die Polyethylenglykolether von Cetylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 5 Ethylenoxideinheiten, Polyoxyethylenmethylglucosiddioleat, Tee-Laurylsulfat, Polyethylenglykolester von Stearinsäure, C₁₂- bis C₁₅-Alkylbenzoat, Propylenglykolmyristyletheracetat, 3-Hydroxypropyl(E)-octadec-9-enoat, Sorbitanlaurat, Sorbitanstearat, Carbomer, Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Carboxyethylacrylat-Kreuzpolymer, Natriumlaurethsulfat, Hydroxypropylcyclodextrin, PPG-26-Oleat und Mischungen davon ein.
e. Emulgatoren
Die Zusammensetzungen schließen in bestimmten Aspekten der Offenbarung keinen Emulgator ein. Die Zusammensetzungen können in anderen Aspekten einen oder mehrere Emulgatoren einschließen. Emulgatoren können die Grenzflächenspannung zwischen Phasen reduzieren und die Formulierung und Stabilität einer Emulsion verbessern. Die Emulgatoren können nichtionische, kationische, anionische und zwitterionische Emulgatoren sein (siehe McCutcheon's (1986); US-Patente Nr. 5,011,681 ; 4,421,769 ; 3,755,560 ). Nicht einschränkende Beispiele umfassen Ester von Glycerin, Ester von Propylenglykol, Fettsäureester von Polyethylenglykol, Fettsäureester von Polypropylenglykol, Ester von Sorbit, Ester von Sorbitananhydriden, Carbonsäurecopolymere, Ester und Ether von Glucose, ethoxylierte Ether, ethoxylierte Alkohole, Alkylphosphate, Polyoxyethylenfettetherphosphate, Fettsäureamide, Acyllactylate, Seifen, TEA-Stearat, DEA-Oleth-3-phosphat, Polyethylenglykol 20-Sorbitanmonolaurat (Polysorbat 20), Polyethylenglykol 5-Sojasterol, Steareth-2, Steareth-20, Steareth-21, Ceteareth-20, Cetearylglucosid, Cetearylalkohol, C12-13-Pareth-3, PPG-2-Methylglucoseetherdistearat, PPG-5-Ceteth-20, Bis-PEG/PPG-20/20-dimethicon, Ceteth-10, Polysorbat 80, Cetylphosphat, Kaliumcetylphosphat, Diethanolamincetylphosphat, Polysorbat 60, Glycerylstearat, PEG-100-Stearat, C₂₀- bis C₄₀-Alkohole, Polyhydroxystearinsäure und Mischungen davon.
f. Silikonhaltige Verbindungen
In nicht einschränkenden Aspekten umfassen silikonhaltige Verbindungen jedes Mitglied einer Familie von polymeren Produkten, dessen molekulares Grundgerüst aus alternierenden Silikon und Sauerstoffatomen zusammengesetzt ist, wobei Seitengruppen an die Siliciumatome gebunden sind. Durch Variieren der -Si-O-Kettenlängen, Seitengruppen und Vernetzung können Silikone in einer weiten Vielfalt von Materialien synthetisiert werden. In der Konsistenz können sie von Flüssigkeit über Gel bis zu Feststoffen variieren.
Die Silikon enthaltenden Verbindungen, die im Kontext der hier beschriebenen Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen diejenigen ein, die in dieser Beschreibung beschrieben sind oder einem Fachmann bekannt sind. Nicht-einschränkende Beispiele schließen Silikonöle (z. B. flüchtige und nichtflüchtige Öle), Gele und Feststoffe ein. Die silikonhaltigen Verbindungen umfassen in bestimmten Aspekten Silikonöle, wie ein Polyorganosiloxan. Nicht einschränkende Beispiele für Polyorganosiloxane umfassen Dimethicon, Cyclomethicon, Polysilicon-11, Phenyltrimethicon, Trimethylsilylamodimethicon, Stearoxytrimethylsilan oder Mischungen von diesen und anderen Organosiloxanmaterialien in beliebigem Verhältnis, um die gewünschten Konsistenz und Auftragungseigenschaften je nach vorgesehener Auftragung zu erhalten (z. B. für einen speziellen Bereich, wie Haut, Haar oder Augen). Ein ”flüchtiges Silikonöl” umfasst ein Silikonöl mit einer niedrigen Verdampfungswärme, z. B. normalerweise weniger als 50 cal pro Gramm Silikonöl. Nicht-einschränkende Beispiele für flüchtige Silikonöle schließen ein: Cyclomethicone wie Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid und Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silicon 7207 (Union Carbide Corp., Danbury, Conn., USA); niedrigviskose Dimethicone, z. B. Dimethicone mit einer Viskosität von etwa 50 cst oder weniger (z. B. Dimethicone wie Dow Corning 200–0,5 cst Fluid). Die Dow Corning Fluids sind von Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, USA, erhältlich. Cyclomethicon und Dimethicon sind in der dritten Auflage des CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (durch Bezugnahme eingeschlossen) als cyclische Dimethylpolysiloxanverbindungen beziehungsweise eine Mischung aus vollständig methylierten linearen Siloxanpolymeren, endverblockt mit Trimethylsiloxyeinheiten, beschrieben. Es können auch silikonhaltige Verbindungen als Füllstoffe verwendet werden (z. B. Kieselsäure, Siliciumdioxid, synthetischer Fluorphlogopit, Calciumaluminiumborosilikat, Calciumnatriumborosilikat und Aluminiumcalciumnatriumsilikat). Andere verwendbare, nicht einschränkende, flüchtige Silikonöle schließen jene ein, die von General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, N. Y., USA, und SWS Silicones Div. of Stauffer Chemical Co., Adrian, Michigan, USA, erhältlich sind.
g. Etherische Öle
Etherische Öle umfassen Öle, die von Kräutern, Blüten, Bäumen und anderen Pflanzen abgeleitet sind. Derartige Öle liegen typischerweise als winzige Tröpfchen zwischen den Zellen der Pflanze vor und können nach mehreren Methoden extrahiert werden, die Fachleuten bekannt sind (z. B. wasserdampfdestilliert, Enfleurage (z. B. Extraktion mittels Fett), Maceration, Lösungsmittelextraktion oder mechanisches Pressen). Wenn diese Öltypen der Luft ausgesetzt werden, neigen sie zum Verdampfen (z. B. ein flüchtiges 61). Infolgedessen sind viele etherische Öle farblos, können mit zunehmendem Altern jedoch oxidieren und nachdunkeln. Etherische Öle sind in Wasser unlöslich und in Alkohol, Ether, Fettölen (pflanzlich) und anderen organischen Lösungsmitteln löslich. Typische physikalische Charakteristika von etherischen Ölen beinhalten Siedepunkte, die von etwa 160° bis 240°C variieren, und Dichten im Bereich von 0,759 bis etwa 1,096.
Etherische Öle sind typischerweise nach der Pflanze benannt, in der das Öl gefunden wird. Rosenöl und Pfefferminzöl stammen beispielsweise von Rosen beziehungsweise Pfefferminzpflanzen. Nicht einschränkende Beispiele für etherische Öle, die verwendet werden können, umfassen Sesamöl, Macadamianussöl, Teebaumöl, Nachtkerzenöl, Spanisch-Salbeiöl, Spanisch-Rosmarinöl, Korianderöl, Thymianöl, Pimentöl, Rosenöl, Anisöl, Balsamöl, Bergamottenöl, Rosenholzöl, Zedernöl, Kamillenöl, Salbeiöl, Clary-Salbeiöl, Nelkenöl, Zypressenöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Meeresfenchelöl, Weihrauchöl, Geranienöl, Ingweröl, Grapefruitöl, Jasminöl, Wachholderöl, Lavendelöl, Zitronenöl, Lemongrassöl, Limonenöl, Mandarinenöl, Majoranöl, Myrrhenöl, Neroliöl, Orangeöl, Patchouliöl, Pfefferöl, Schwarzpfefferöl, Petitgrainöl, Pinienöl, Rose-otto-Öl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Spearmintöl, Nardenöl, Vetiveröl, Wintergrünöl oder Ylang ylang. Andere etherische Öle, die Fachleuten bekannt sind, werden auch als brauchbar in den hier beschriebenen Zusammensetzungen angesehen.
h. Verdickungsmittel
Verdickungsmittel, einschließlich Verdicker oder Geliermittel, schließen Substanzen ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen oder kontrollieren können. Verdicker schließen jene ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können, ohne die Wirksamkeit des aktiven Bestandteils in der Zusammensetzung wesentlich zu ändern. Verdicker können auch die Stabilität der Zusammensetzungen der Offenbarungen erhöhen. Verdicker schließen in bestimmten Aspekten hydriertes Polyisobuten oder Trihydroxystearin oder eine Mischung davon ein.
Nicht-einschränkende Beispiele für zusätzliche Verdickungsmittel, die verwendet werden können, umfassen Carbonsäurepolymere, vernetzte Polyacrylatpolymere, Polyacrylamidpolymere, Polysaccharide und Gummis. Beispiele für Carbonsäurepolymere umfassen vernetzte Verbindungen, die ein oder mehrere Monomere abgeleitet von Acrylsäure, substituierten Acrylsäuren und Salzen und Estern dieser Acrylsäuren und den substituierten Acrylsäuren enthalten, wobei das Vernetzungsmittel zwei oder mehr Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthält und von einem mehrwertigen Alkohol abgeleitet ist (siehe US-Patente Nr.5,087,445 ; 4,509,949 ; 2,798,053 ; CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage, 1991, Seiten 12 und 80). Beispiele für im Handel erhältliche Carbonsäurepolymere schließen Carbomere ein, die Homopolymere von Acrylsäure vernetzt mit Allylestern von Saccharose oder Pentaerytritol sind (z. B. Carbopol^TM 900 Reihen von B. F. Goodrich).
Nicht-einschränkende Beispiele für vernetzte Polyacrylatpolymere umfassen kationische und nichtionische Polymere. Beispiele sind in den US-Patenten Nr. 5,100,660 ; 4,849,484 ; 4,835,206 ; 4,628,078 ; 4,599,379 beschrieben.
Nicht einschränkende Beispiele für Polyacrylamidpolymere (einschließlich nichtionischer Polyacrylamidpolymere einschließlich substituierter verzweigter oder unverzweigter Polymere) umfassen Polyacrylamid, Isoparaffm und Laureth-7, Multiblockcopolymere von Acrylamiden und substituierten Acrylamiden mit Acrylsäuren und substituierten Acrylsäuren.
Nicht einschränkende Beispiele für Polysaccharide umfassen Cellulose, Carboxymethylhydroxyethylcellulose, Celluloseacetatpropionatcarboxylat, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Natriumcellulosesulfat und Mischungen davon. Ein weiteres Beispiel ist eine alkylsubstituierte Cellulose, wobei die Hydroxygruppen des Cellulosepolymers hydroxyliert sind (vorzugsweise hydroxyethyliert oder hydroxypropyliert), um eine hydroxyalkylierte Cellulose zu bilden, die dann mit einer C₁₀- bis C₃₀-geradkettigen Kette oder einer verzweigtkettigen Alkylgruppe über eine Etherverknüpfung weiter modifiziert ist. Diese Polymere sind typischerweise Ether von geradkettigen oder verzweigtkettigen C₁₀- bis C₃₀-Alkoholen mit Hydroxyalkylcellulosen. Andere brauchbare Polysaccharide schließen Scleroglucane ein, die eine lineare Kette aus (1-3)-verknüpften Glucoseeinheiten mit einer (1-6)-verknüpften Glucoseeinheit auf jeweils drei Einheiten umfassen.
Nicht einschränkende Beispiele für Gummis/Pflanzenschleime, die verwendet werden können, schließen Akaziengummi, Agar, Algin, Alginsäure, Ammoniumalginat, Amylopectin, Calciumalginat, Calciumkarrageen, Camitin, Karrageen, Dextrin, Gelatine, Gellangummi, Guargummi, Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Hectorit, Hyaluronsäure, hydratisiertes Siliciumdioxid, Siliciumdioxid, Hydroxypropylchitosan, Hydroxypropylguar, Karayagummi, Kelp, Johannisbrotmehl, Nattogummi, Kaliumalginat, Kaliumkarrageen, Propylenglykolalginat, Sclerotium-Gummi, Natriumcarboxymethyldextran, Natriumkarrageen, Tragakanthgummi, Xanthangummi und Mischungen davon ein.
Weitere nicht-einschränkende Beispiele für Verdickungsmittel schließen Carbomer, Cetylalkohol, Ammoniumacryloyldimethyltaurat/VP-Copolymer, Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Cocamidopropylbetain, PPG-2-Hydroxyethylcoco/-isostearamid, Zinnoxid, Hexadecancopolymer, Calciumaluminiumborosilikat, Aluminiumoxid, Calciumnatriumborosilikat, Aluminiumcalciumnatriumsilikat, synthetisches Fluorphlogopit, Ozokerit, mikrokristallines Wachs, Stearalkoniumhectorit, Propylencarbonat und Dinatrium-EDTA ein.
i. Konservierungsmittel
Nicht-einschränkende Beispiele für Konservierungsmittel, die verwendet werden können, schließen quaternäre Ammoniumkonservierungsmittel, wie Polyquatemium-1 und Benzalkoniumhalogenide (z. B. Benzalkoniumchlorid (”BAC”) und Benzalkoniumbromid), Parabene (z. B. Methylparabene und Propylparabene), Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Chlorbutanol, Phenol, Sorbinsäure, Thimerosal, Caprylylglykol, Iodpropinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, Methylchlorisothiazolinon, Natriumbenzoat, Dimethylol-5,5-dimethylhydantoin, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Phenoxyethanol, Caprylylalkohol, Ethylhexylglycerin, Hexylenglykol, DMDM-Hydantoin, Chlorphenesin oder Kombinationen davon ein.
j. Konditioniermittel
Nicht-einschränkende Beispiele für Konditioniermittel, die verwendet werden können, schließen Caprylylglykol, Ethylhexylglycerin, PEG-12-Dimethicon, Hydroxypropylcyclodextrin, Dimethicon, Tocopherylacetat, Biityrosperum parkii (Shea-Butter), Polymere von Polyethylenglykol und Methicon, Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, PEG-18-Glyceryloleat/-cocoat, Cyclotetrasiloxan, Cyclohexasiloxan, Cyclopentasiloxan, Tocopherol, Glycerin, Cart hamus tinctorius (Distel)-Oleosome, Opuntia tuna-Fruchtextrakt, Butylenglykol, Allantoin, hydriertes Palmkemöl, Capryl-/Caprintriglycerid, Propylenglykolstearat, Panthenol, Polypropylenglykolether von Cetylalkohol, Polyquatemium-7, ethoxylierte Glycerylester, Ethylhexylpalmitat. Aloe-Extrakte, Bisabolol, Ceramide, Hyaluronsäure, Dikaliumglycyrrhizat, Cocamidopropylbetain, Pentaerythrityltetraisostearat, Glycerylbehenat/Eicosadioat, Tridecyltrimellitat, Saccharosepolysoxyt, Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, Butylstearat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat und Mischungen davon ein.
2. Pharmazeutische Bestandteile
Pharmazeutische Wirkstoffe werden auch als brauchbar mit den hier beschriebenen Zusammensetzungen angesehen. Nicht einschränkende Beispiele für pharmazeutische Wirkstoffe umfassen Antiaknemittel, Mittel, die zur Behandlung von Rosazea eingesetzt werden, Analgetika, Anästhetika, Anorektalmittel, Antihistamine, Entzündungshemmer einschließlich nichtsteroidaler Entzündungshemmer, Antibiotika, Antipilzmittel, antivirale Mittel, antimikrobielle Mittel, Antikrebswirkstoffe, gegen Krätze wirkende Mittel, gegen Läuse wirkende Mittel, Antineoplastika, Antiperspirantien, Antiprurika, Antipsoriasismittel, Antiseborrhoika, biologisch aktive Proteine und Peptide, Verbrennungsbehandlungsmittel, Kauterisierungsmittel, Depigmentierungsmittel, Enthaarungsmittel, Mittel gegen Windelausschlag, Enzyme, Haarwachstumsstimulantien, Haarwachstumsverzögerungsmittel einschließlich DFMO und deren Salzen und Analoga, Hämostatika, Kerotolytika, Krebsgeschwürbehandlungsmittel, Fieberbläschenbehandlungsmittel, Dental- und Periodontalbehandlungsmittel, photosensibilisierende Wirkstoffe, Hautschutzmittel/Barrieremittel, Steroide einschließlich Hormonen und Kortikosteroiden, Mittel zur Behandlung von Sonnenbrand, Sonnenschutzmittel, Transdermalwirkstoffe, Nasalwirkstoffe, Vaginalwirkstoffe, Warzenbehandlungsmittel, Wundbehandlungsmittel, Wundheilungsmittel, usw.
E. Kits
Kits können auch in bestimmten Aspekten der Offenbarung genutzt werden. Hier beschriebene Zusammensetzungen können beispielsweise in ein Kit eingeschlossen werden. Ein Kit kann einen Behälter einschließen. Behälter können ein Fläschchen, eine Metalltube, eine Laminattube, eine Plastiktube, einen Spender, einen Druckbehälter, einen Barrierebehälter, ein Paket, ein Fach, einen Lippenstiftbehälter, einen Kompaktbehälter, Kosmetikpfännchen, die Kosmetikzusammensetzungen enthalten können, oder andere Behältertypen einschließen, wie spritz- oder blasgeformte Plastikbehälter, in denen die Dispersionen oder Zusammensetzungen oder gewünschten Fläschchen, Spender oder Packungen aufbewahrt werden. Das Kit und/oder der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können beispielsweise ein Wort, ein Satz, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
Die Behälter können eine festgelegte Menge der Zusammensetzung abgeben. In anderen Ausführungsformen lässt sich der Behälter zusammendrücken (z. B. Metall, Laminat oder Kunststofftube), um eine gewünschte Menge der Zusammensetzung abzugeben. Die Zusammensetzung kann als Spray, Aerosol, Flüssigkeit, Fluid oder halbfestes Material abgegeben werden. Die Behälter können Spray, Pump oder Quetschmechanismen aufweisen. Ein Kit kann auch Anweisungen zur Verwendung der Kitkomponenten sowie der Verwendung jeder beliebigen anderen Zusammensetzungen einschließen, die in dem Behälter enthalten sind. Anweisungen können eine Erklärung einschließen, wie die Zusammensetzungen aufzutragen, zu verwenden und zu behandeln sind.
BEISPIELE
Die folgenden Beispiele sind eingeschlossen, um bestimmte nicht-einschränkende Aspekte der Offenbarung zu demonstrieren. Fachleute sollten erkennen, dass die in den folgenden Beispielen offenbarten Techniken Techniken repräsentieren, von denen der Erfinder gefunden hat, dass sie in der Praxis der Offenbarung gut funktionieren. Fachleute sollten im Lichte der vorliegenden Offenbarung jedoch erkennen können, dass viele Änderungen an den konkreten offenbarten Ausführungsformen vorgenommen werden können und dennoch ein ähnliches oder vergleichbares Ergebnis erhalten werden kann, ohne von der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen.
BEISPIEL 1
Lippenstiftformulierungen

Die Zusammensetzungen der Tabellen 1–18 sind nicht-einschränkende Zusammensetzungen, die im Kontext von Aspekten der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Tabelle 1*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Stearalkoniumhectorit	0,06
Polyhydroxystearinsäure	0,02
Propylencarbonat	0,02
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	6
Pentaerythrityltetraisostearat	11
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	10
Isononylisononanoat	10
Polyethylen	6
Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter	5
Glimmer	5
Ozokerit	3
Saccharosepolysoyat	3
Siliciumdioxid	2
Mikrokristallines Wachs	2
HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer	2
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 2*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Stearalkoniumhectorit	0,06
Polyhydroxystearinsäure	0,02
Propylencarbonat	0,02
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	6
Pentaerythrityltetraisostearat	11
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	10
Isononylisononanoat	10
Triisostearylcitrat	10
Polyethylen	6
Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter	5
Glimmer	5
Ozokerit	3
Saccharosepolysoyat	3
Siliciumdioxid	2
Mikrokristallines Wachs	2
HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer	2
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 3*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Stearalkoniumhectorit	0,04
Polyhydroxystearinsäure	0,005
Propylencarbonat	0,01
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	12
Pentaerythrityltetraisostearat	11
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	11
Isononylisononanoat	10
Polyethylen	5
Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter	6
Glimmer	9
Ozokerit	2
Saccharosepolysoyat	5
Siliciumdioxid	4
Mikrokristallines Wachs	0,5
HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer	4
Polyglyceryl-10-pentaisostearat	6
Glycerylbehenat/-eicosadioat	0,5
Isopropylmyristat	0,5
Tocopherylacetat	0,5
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 4*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Stearalkoniumhectorit	0,06
Polyhydroxystearinsäure	0,04
Propylencarbonat	0,02
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	13
Pentaerythrityltetraisostearat	12
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	12
Isononylisononanoat	10
Polyethylen	5
Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter	6
Glimmer	11
Ozokerit	2
Saccharosepolysoyat	5
Siliciumdioxid	5
Mikrokristallines Wachs	0,6
Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Methylsilsesquioxan	12
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 5*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Stearalkoniumhectorit	0,05
Polyhydroxystearinsäure	0,02
Propylencarbonat	0,02
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	6
Pentaerythrityltetraisostearat	4
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	11
Isononylisononanoat	9
Polyethylen	5
Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter	5
Glimmer	5
Ozokerit	3
Saccharosepolysoyat	3
Siliciumdioxid	2
Mikrokristallines Wachs	2
HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer	2
Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer	12
Triisostearylcitrat	10
Di-PPG-3-myristyletheradipat	6
Hydriertes Polyisobuten	4
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 6*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Ricinus communis-Samenöl	24
Oleyloleat	10
Bienenwachs	5
Euphorbia cerifera-Wachs	5
Ozokerit	5
Copernicia cerifera-Wachs	2
Methylglucosesesquistearat	2
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 7*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Ricinus communis-Samenöl	48
Oleyloleat	10
Bienenwachs	7
Euphorbia cerifera-Wachs	6
Ozokerit	6
Copernicia cerifera-Wachs	2
Methylglucosesesquistearat	2
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 8*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Ricinus communis-Samenöl	50
Oleyloleat	10
Bienenwachs	5
Euphorbia cerifera-Wachs	5
Ozokerit	5
Copernicia cerifera-Wachs	2
Methylglucosesesquistearat	2
Färbungsmittel	10,5
Titandioxid	0,5
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 9*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Helianthus annuus-Öl	13
Pentaerythrityltetraisostearat	12
Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid	12
Glimmer	11
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	9
Simmondsia chinensis-Butter	6
Polyethylen	6
Ozokerit	3
Mikrokristallines Wachs	0,6
Glycerylbehenat/-eicosadioat	0,5
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 10*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Hybrid-Helianthus annuus-Öl	13
Pentaerythrityltetraisostearat	12
Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid	16
Glimmer	10
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	9
Simmondsia chinensis-Butter	6
Polyethylen	5
Ozokerit	2
Mikrokristallines Wachs	0,7
Glycerylbehenat/-eicosadioat	0,5
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 11*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Helianthus annuus-Öl	12
Pentaerythrityltetraisostearat	14
Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid	14
Glimmer	10
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	10
Simmondsia chinensis-Butter	5
Polyethylen	5
Ozokerit	2
Mikrokristallines Wachs	0,7
Glycerylbehenat/-eicosadioat	0,5
Färbungsmittel	3,2
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 12*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Ethylhexylpalmitat	1
Tribehenin	0,2
Sorbitanisostearat	0,05
Palmitoyloligopeptid	0,001
Ricinus communis (Rizinus)-Samenöl	33
Jojobaester	13
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	12
Ethylmacadamiat	6
Euphorbia cerifera (Candelilla)-Wachs	6
Mangifera indica (Mango)-Samenbutter	5
Glimmer	5
Limnanthes alba (Wiesenschaumkraut)-Samenöl	4
Bienenwachs	4
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenwachs	4
Saccharoseacetatisobutyrat	3
Citrus aurantium dulcis (Orange)-Schalenwachs	1
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 13*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	13
Pentaerythrityltetraisostearat	12
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	12
Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Methylsilsesquioxan	12
Glimmer	11
Isononylisononanoat	10
Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter	6
Polyethylen	5
Siliciumdioxid	5
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 14*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	13
Pentaerythrityltetraisostearat	12
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	12
Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Methylsilsesquioxan	12
Glimmer	11
Isononylisononanoat	10
Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter	6
Polyethylen	5
Siliciumdioxid	5
Färbungsmittel	5
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 15*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	13
Pentaerythrityltetraisostearat	12
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	12
Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Methylsilsesquioxan	12
Glimmer	11
Isononylisononanoat	10
Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter	6
Polyethylen	5
Siliciumdioxid	5
Eisenoxide	3
Blue 1 Lake	0,5
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 16*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl	13
Pentaerythrityltetraisostearat	12
Bisdiglycerylpolyacyladipat-2	12
Mischung aus HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Methylsilsesquioxan	12
Glimmer	11
Isononylisononanoat	10
Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter	6
Polyethylen	5
Siliciumdioxid	5
Färbungsmittel	2
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 17*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer	12
Bisdiglycerylpolyacryladipat-2	11
Triisostearylcitrat	10
Isononylisononanoat	9
Polyethylen	6
Di-PPG-3-myristyletheradipat	6
Helianthus annuus-Samenöl	6
Simmondsia chinensis-Butter	5
Glimmer	5
Hydriertes Polyisobuten	4
Pentaerythrityltetraisostearat	4
Ozokerit	3
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden. Tabelle 18*

Bestandteil**	% Konzentration (nach Gewicht)
Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer	12
Bisdiglycerylpolyacryladipat-2	11
Triisostearylcitrat	10
Isononylisononanoat	10
Polyethylen	6
Di-PPG-3-myristyletheradipat	6
Helianthus annuus-Samenöl	6
Simmondsia chinensis-Butter	6
Glimmer	5
Hydriertes Polyisobuten	4
Pentaerythrityltetraisostearat	4
Ozokerit	3
Färbungsmittel	4
Hilfsstoffe***	q. s.

* Die Formulierung kann hergestellt werden, indem die Bestandteile in einem Becherglas unter Erwärmen auf 70–75°C gemischt werden, bis sie homogen sind. Die Formulierung kann anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt werden (20–25°C). Ferner und gewünschtenfalls können weitere Bestandteile zugefügt werden, um beispielsweise die rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung zu modifizieren.
** Jeder beliebige der zusätzlichen Bestandteile (oder Kombination davon), die in der Beschreibung beschrieben sind, kann verwendet werden.
*** Es können beispielsweise zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften der Zusammensetzung Hilfsstoffe zugefügt werden.

BEISPIEL 2
Assays
Die Wirksamkeit der Kombination von Bestandteilen, die in der Beschreibung und den Ansprüchen offenbart sind, kann mittels der folgenden Assays ermittelt werden.
Hautfeuchtigkeits/Hydratisierungs-Assay: Hautfeuchtigkeits/Hydratisierungsvorteile können durch Impedanzmessungen mit dem Nova Dermal Phasenmeter gemessen werden. Das Impedanzmeter misst Änderungen des Hautfeuchtegehalts. Die Außenschicht der Haut hat eigene elektrische Eigenschaften. Wenn Haut trocken ist, leitet sie die Elektrizität sehr schlecht. Mit zunehmender Hydratisierung nehmen die Leitfähigkeitsergebnisse zu. Änderungen der Hautimpedanz (im Zusammenhang mit Leitfähigkeit) können demnach verwendet werden, um Änderungen der Hauthydratisierung zu bewerten. Das Gerät kann nach den Instrumentenanweisungen für jeden Testtag kalibriert werden. Temperatur und relative Feuchtigkeit können auch aufgezeichnet werden. Die Probanden können wie folgt bewertet werden: Vor der Messung können sie sich in einem Raum mit definierter Feuchtigkeit (z. B. 30–50%) und Temperatur (z. B. 68–72°F (20–22°C)) äquilibrieren. An jeder Seite des Gesichts können drei separate Impedanzablesungen erfolgen, aufgezeichnet und gemittelt werden. Am Impedanzmeter kann die Einstellung T5 verwendet werden, die die Impedanzwerte alle fünf Sekunden bei Anwendung auf das Gesicht mittelt. Änderungen können mit statistischer Varianz und Signifikanz berichtet werden.
Assay zu Hauttrockenheit, feinen Oberflächenlinien, Glattheit der Haut und Hautton: Hauttrockenheit, feine Oberflächenlinien, Hautglattheit und Hautton können mit klinischen Einstufungstechniken beurteilt werden. Die klinische Einstufung der Hauttrockenheit kann beispielsweise nach der fünfstufigen Standard-Kligman-Skala erfolgen: (0) Haut ist weich und feucht; (1) Haut sieht normal aus ohne sichtbare Trockenheit; (2) Haut fühlt sich bei Berührung etwas trocken an ohne sichtbare Schuppung; (3) Haut fühlt sich trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit etwas Schuppung; und (4) Haut fühlt sich sehr trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit Schuppung. Die Beurteilungen können unabhängig durch zwei Kliniker erfolgen und gemittelt werden.
Assay zur klinischen Einstufung des Hauttons: Die klinische Einstufung des Hauttons kann nach einer zehnpunktigen analogen numerischen Skala erfolgen: (10) ebenmäßige Haut mit einheitlicher rosabräunlicher Farbe. Keine dunklen, erythemischen oder schuppigen Stellen bei Untersuchung mit einer handgeführten Lupe. Die Mikrotextur der Haut ist bei Berührung sehr gleichförmig; (7) ebenmäßiger Hautton ohne Vergrößerung beobachtet. Keine schuppigen Stellen, aber leichte Verfärbungen durch Pigmentierung oder Erythem. Keine Verfärbungen von mehr als 1 cm Durchmesser; (4) sowohl Hautverfärbung als auch ungleichförmige Textur leicht wahrnehmbar. Leichte Schuppigkeit. Haut in einigen Bereichen bei Berührung rau; und (1) uneinheitliche Hautfärbung und -textur. Zahlreiche schuppige und verfärbte Bereiche, entweder hypopigmentiert, erythemisch oder dunkle Flecken. Große Bereiche von ungleichförmiger Farbe mit mehr als 1 cm Durchmesser. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Assay zur klinischen Einstufung der Hautglattheit: Die klinische Einstufung der Hautglattheit kann nach einer zehnpunkten analogen numerischen Skala erfolgen: (10) glatt, Haut ist feucht und schimmert, kein Widerstand, wenn der Finger über die Oberfläche gezogen wird; (7) ziemlich glatt, leichter Widerstand; (4) rau, sichtbar verändert, Widerstand beim Darüberreiben; und (1) raue, schuppige, uneinheitliche Oberfläche. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Hautglattheit und Faltenreduktions-Assay nach Verfahren, die in Packman et al., 1978) offenbart sind: Hautglattheit und Faltenreduktion können auch visuell nach den in Packman et al. (1978) offenbarten Verfahren beurteilt werden. Bei jeder Visite des Probanden werden beispielsweise die Tiefe, Flachheit und Gesamtzahl der oberflächlichen Gesichtslinien (SFL) jedes Probanden sorgfältig beurteilt und aufgezeichnet. Ein Zahlen-Score wurde erhalten, indem ein Zahlenfaktor mit einem Faktor für Tiefe/Breite/Länge multipliziert wurde. Für den Augenbereich und Mundbereich (linke und rechte Seiten) wurden Scores erhalten und als Gesamtfalten-Score zusammengezählt.
Hautstraffheits-Assay mit einem Hargens-Ballistometer: Die Hautstraffheit kann mit einem Hargens-Ballistometer gemessen werden, einem Gerät, das die Elastizität und Straffheit der Haut beurteilt, indem ein kleiner Körper auf die Haut fallen gelassen und dessen ersten beiden Abprall-Peaks aufgezeichnet werden. Für die Ballistometrie wurde eine kleine leichte Sonde mit einer relativ stumpfen Spitze (4 mm² Kontaktfläche) verwendet. Die Sonde dringt etwas in die Haut ein und führt zu Messungen, die von den Eigenschaften der äußeren Hautschichten abhängen, einschließlich des Stratum corneum und der äußeren Epidermis und einigen der Dermalschichten.
Hautweichheit/Geschmeidigkeits-Assay mit einem Gaslager-Elektrodynamometer: Hautweichheit/Geschmeidigkeit können mit dem Gaslager-Elektrodynamometer beurteilt werden, einem Instrument, welches die Spannungs/Dehnungs-Eigenschaften der Haut misst. Die viskoelastischen Eigenschaften der Haut korrelieren mit der Hautfeuchtigkeit. Messungen können an der festgelegten Stelle des Wangenbereichs erhalten werden, indem die Sonde mit doppelseitigem Klebeband an der Hautoberfläche befestigt wird. Eine Kraft von annähernd 3,5 g kann parallel zu der Hautoberfläche angelegt werden, und die Hautverschiebung wird genau gemessen. Die Geschmeidigkeit der Haut kann dann berechnet werden und wird als DSR angegeben (dynamische Federkonstante in g/mm).
Assay zum Erscheinungsbild von Linien und Falten mit Replikas: Das Erscheinungsbild von Linien und Falten auf der Haut kann mit Replikas beurteilt werden, die der Abdruck der Hautoberfläche sind. Es kann silikongummiartiges Material verwendet werden. Die Replika kann durch Bildanalyse analysiert werden. Änderungen der Sichtbarkeit von Linien und Falten lassen sich objektiv quantifizieren, indem Silikonreplikas vom Gesicht des Probanden genommen und die Replikabilder mit einem Computer-Bildanalysesystem analysiert werden. Replikas können vom Augenbereich und dem Halsbereich genommen und mit einer Digitalkamera mit einer Beleuchtung mit flachem Einfallwinkel fotografiert werden. Die Digitalbilder können mit einem Bildverarbeitungsprogramm analysiert werden, und der Bereich der mit Falten oder feinen Linien bedeckten Replikas wird dann ermittelt.
Assay zur Oberflächenkontur der Haut nach einem Profilometer/Griffel-Verfahren: Die Oberflächenkontur der Haut kann nach dem Profilometer/Griffelverfahren gemessen werden. Hierzu wird entweder mit einem Licht über die Replikaoberfläche geleuchtet oder ein Griffel über diese gezogen. Die vertikale Verschiebung des Griffels kann über einen Abstandsmesswertwandler in einen Computer eingespeist werden, und nach dem Scannen einer festen Länge der Replika kann eine Querschnittanalyse des Hautprofils als zweidimensionale Kurve generiert werden. Dieser Scan kann mehrmals entlang einer festen Achse wiederholt werden, um ein simuliertes 3D-Bild der Haut zu generieren. Es lassen sich zehn statistische Schnitte der Replikas nach der Griffeltechnik erhalten und kombinieren, um Durchschnittswerte zu generieren. Die interessierenden Werte beinhalten R_a, das arithmetische Mittel aller Rauheits(Höhen)-Werte, die durch Integrieren der Profilhöhe relativ zu der mittleren Profilhöhe berechnet werden. Rt ist der maximale vertikale Abstand zwischen dem höchsten Peak und dem tiefsten Tal, und Rz ist die mittlere Peak-Amplitude minus der mittleren Peak-Höhe. Die Werte werden als kalibrierter Wert in mm angegeben. Die Geräte sollten vor jeder Verwendung durch Scannen von Metallstandards mit bekannten Werten standardisiert werden. Der Wert für R_a kann nach der folgenden Gleichung berechnet werden: R_a = Standardisierte Rauheit; l_n, = die (Scan)-Länge in Querrichtung und y = der Absolutwert der Position des Profils relativ zu der mittleren Profilhöhe (x-Achse).
MELANODERM^TM-Assay: In anderen nicht-einschränkenden Aspekten kann die Effizienz der Zusammensetzungen beurteilt werden, indem ein Hautanalogon, wie beispielsweise MELANODERM^TM, eingesetzt wird. Melanozyten, eine der Zellen des Hautanalogons, werden positiv gefärbt, wenn sie L-Dihydroxyphenylalanin (L-DOPA), einem Vorläufer von Melanin, ausgesetzt werden. Das Hautanalogon, MELANODERM^TM, kann mit einer Vielzahl von Basismaterialien behandelt werden, die die Zusammensetzungen und Weißungsmittel der vorliegenden Offenbarung enthalten, oder mit dem Basismaterial allein als Kontrolle. Alternativ kann eine unbehandelte Probe des Hautanalogons als Kontrolle verwendet werden.
ORAC-Assay: Die Sauerstoffradikalabsorptions(oder Extinktions)-Kapazität (Oxygen Radical Absorption (Absorbance) Capacity; ORAC) der aromatischen hautaktiven Bestandteile und Zusammensetzungen kann auch beurteilt werden, indem die Antioxidansaktivität dieser Bestandteile oder Zusammensetzungen gemessen wird. Dieser Assay kann den Grad und die Zeitdauer quantifizieren, die zur Inhibierung der Wirkung eines Oxidationsmittels, wie Sauerstoffradikalen, nötig sind, die bekanntermaßen Zellschäden verursachen (z. B. an Hautzellen). Der ORAC-Wert der aromatischen hautaktiven Bestandteile und Zusammensetzungen kann nach Verfahren ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind (siehe US-Patentveröffentlichungen Nr. 2004/0109905 und 2005/0163880 ; Cao et al. (1993)), die hier alle durch Bezugnahme aufgenommen sind). Der in Cao et al. (1993) beschriebene Assay misst zusammengefasst die Fähigkeit von Antioxidansverbindungen in Testmaterialien, den Abbau der Fluoreszenz von B-Phycoerythrin (B-PE) zu inhibieren, die durch einen Peroxylradikalgenerator, AAPH, induziert wird.
Matrix-Metalloproteinase-Enzymaktivitäts-(MMP3; MMP9)Assay: Ein in vitro-Matrix-Metalloprotease(MMP)-Inhibierungs-Assay. MMPs sind extrazelluläre Proteasen, die infolge ihrer breiten Substratspezifität in vielen normalen und krankhaften Zuständen eine Rolle spielen. Zu den MMP3-Substraten gehören Kollagene, Fibronectine und Laminin, während MMP9-Substrate Kollagen VII, Fibronectine und Laminin einschließen. Dieser Assay wurde mit kolorimetrischen Arzneimittelnachweiskits von BioMol International für MMP3 (AK-400) und MMP-9 (AK-410) zur Messung der Proteaseaktivität von MMPs mit einem Thiopeptid als chromogenem Substrat konzipiert, und zwar (Ac-PLG-[2-mercapto-4-methylpentanoyl]-LG-OC₂H₅)5,6. Die Peptidbindung an der MMP-Spaltungsstelle ist in dem Thiopeptid durch eine Thioesterbindung ersetzt. Die Hydrolyse dieser Bindung durch ein MMP produziert eine Sulfhydrylgruppe, die mit DTNB [5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure), Ellmans Reagenz] unter Bildung von 2-Nitro-5-thiobenzoesäure reagiert, die durch ihre Extinktion bei 412 nm (ε = 13 600 M^–1 cm^–1 bei pH 6,0 und über 7) nachgewiesen werden kann.
Kollagenstimulations-Assay: Kollagen ist ein extrazelluläres Matrixprotein, das für die Hautstruktur entscheidend ist. Erhöhte Kollagensynthese trägt zur Festigkeit und Elastizität der Haut bei. Der Bioassay kann verwendet werden, um die Wirkung von jedem beliebigen der aktiven Bestandteile, jeder beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Produktion von Prokollagenpeptid (einem Kollagenvorläufer) durch humane epidermale Fibroblasten zu untersuchen. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung, die die Anwesenheit von Prokollagenpeptid und die zelluläre Lebensfähigkeit widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, bei der ein für Prokollagenpeptid spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben können in die Wells pipettiert werden, und jedes beliebige vorhandene Prokollagenpeptid wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jede beliebigen ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, kann den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt werden, der für Prokollagenpeptid spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jedes beliebige nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, kann den Wells eine Substratlösung zugefügt werden, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an Prokollagenpeptid, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektierung bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung kann gestoppt und die Farbintensität gemessen werden. Noch nicht zusammenfließende, normale, humane, adulte epidermale Fibroblasten (Cascade Biologics), die in Standard-DMEM-Wachstumsmedium mit 10% fötalem bovinem Serum (Mediatech) bei 37°C in 10% CO₂ kultiviert wurden, können mit jeder der in der Beschreibung angegebenen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen 3 Tage lang behandelt werden. Nach der Inkubierung kann das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der Prokollagenpeptidsekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immuno-Sorbant Assay (ELISA) von Takara (Nr. MK101) quantifiziert werden.
Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-α) Assay: Der Prototypligand der TNF-Superfamilie, TNF-α, ist ein pleiotropes Zytokin, das bei Entzündung eine zentrale Rolle spielt. Der Anstieg seiner Expression steht im Zusammenhang mit einer Aufwärtsregulierung der proentzündlichen Aktivität. Dieser Bioassay kann verwendet werden, um die Wirkung von jedem beliebigen der aktiven Bestandteile, jeder beliebigen Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Produktion von TNF-α durch humane epidermale Fibroblasten zu untersuchen. Der Endpunkt dieses Assays kann eine spektrophotometrische Messung sein, die die Anwesenheit von TNF-α und die zelluläre Lebensfähigkeit widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, durch die ein für TNF-α spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben können in die Wells pipettiert werden, und jedes beliebige vorhandene TNF-α wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jede beliebigen ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, kann den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt werden, der für TNF-α spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jedes beliebige nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, kann den Wells eine Substratlösung zugefügt werden, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an TNF-α, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektierung bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung kann gestoppt und die Farbintensität gemessen werden. Noch nicht zusammenfließende, normale, humane adulte Keratinozyten (Cascade Biologics), kultiviert in EpiLife Standardwachstumsmedium (Cascade Biologics) bei 37°C in 5% CO₂, können 6 Stunden lang mit Phorbol-12-myristat-13-acetat (PMA, 10 ng/ml, Sigma Chemical, Nr. P1585-1 MG) und jedem beliebigen der aktiven Bestandteile, jeder beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen 6 Stunden lang behandelt werden. Es ist gezeigt worden, dass PMA einen drastischen Anstieg der TNF-α-Sekretion herbeiführt, der 6 Stunden nach der Behandlung einen Peak erreicht. Nach der Inkubierung kann das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der TNF-α-Sekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immun-Sorbant Assay (ELISA) von R&D Systems (Nr. DTA00C) quantifiziert werden.
Antioxidans(AO)-Assay: Ein in vitro-Bioassay, der die gesamte Antioxidanskapazität von jedem beliebigen der Bestandteile, jeder beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen misst. Der Assay basiert auf der Fähigkeit von Antioxidantien in der Probe, die Oxidation von ABTS^® (2,2'-Azino-di-[3-ethylbenzthiazolinsulfonat]) zu ABTS^® + mittels Metmyoglobin zu inhibieren. Das Antioxidanssystem lebender Organismen schließt Enzyme, wie Superoxiddismutase, Catalase und Glutathionperoxidase; Makromoleküle wie Albumin, Ceruloplasmin und Ferritin, sowie eine Gruppe kleiner Moleküle ein, einschließlich Ascorbinsäure, α-Tocopherol, β-Karotin, reduziertem Glutathion, Harnsäure und Bilirubin. Die Summe der endogenen und aus Nahrungsmitteln stammenden Antioxidantien repräsentiert die gesamte Antioxidansaktivität der extrazellulären Flüssigkeit. Das Zusammenwirken aller unterschiedlichen Antioxidantien sorgt für größeren Schutz vor Angriff durch reaktive Sauerstoff oder Stickstoffradikale als jede beliebige Einzelverbindung allein. Die gesamte Antioxidanskapazität kann somit relevantere biologische Informationen enthalten, verglichen mit denjenigen, die durch die Messung individueller Komponenten erhalten werden, da der kumulative Effekt aller in Plasma und Körperflüssigkeiten vorhandenen Antioxidantien berücksichtigt wird. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation wird mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und wird als molare Troloxäquivalente quantifiziert. Das Anti-Oxidant Capacity Kit (Antioxidans-Kapazitätskit) # 709001 von Cayman Chemical (Ann Arbor, Michigan, USA) kann als in vitro-Bioassay verwendet werden, um die Gesamtantioxidanskapazität von jedem beliebigen der aktiven Bestandteile, jeder beliebigen Kombination der Bestandteile oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu messen. Das Protokoll kann sich nach den Empfehlungen des Herstellers richten. Der Assay basierte auf Antioxidantien in der Probe, die die Oxidation von ABTS^® (2,2'-Azinodi-[3-ethylbenzthiazolinsulfonat]) zu ABTS^® + mittels Metmyoglobin inhibieren. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation kann mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und als molares Troloxäquivalent quantifiziert werden.
Pilz-Tyrosinaseaktivitäts-Assay: Bei Säugerzellen katalysiert Tyrosinase zwei Stufen in der mehrstufigen Biosynthese von Melaninpigmenten aus Tyrosin (und aus der Polymerisation von Dopachrom). Tyrosinase befindet sich in Melanozyten und produziert Melanin (aromatische Chinonverbindungen), die Haut, Haar und Augen Farbe verleihen. Gereinigte Pilz-Tyrosinase (Sigma) kann mit ihrem Substrat L-Dopa (Fisher) in Gegenwart oder Abwesenheit von jedem der aktiven Bestandteile, jeder beliebigen der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen inkubiert werden.
Die Pigmentbildung kann durch kolorimetrische Plattenablesung bei 490 nm beurteilt werden. Die prozentuale Inhibierung der Pilz-Tyrosinaseaktivität kann verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit von Testextrakten zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren. Die Inhibierung des Testbestandteils kann mit derjenigen von Kojisäure (Sigma) verglichen werden.
Cyclooxygenase(COX)-Assay: Ein in vitro-Cyclooxygenase-1 und -2 (COX-1, -2)-Inhibitions-Assay. COX ist ein bifunktionales Enzym, das sowohl Cyclooxygenase als auch Peroxidaseaktivität zeigt. Die Cyclooxygenaseaktivität wandelt Arachidonsäure in ein Hydroperoxyendoperoxid (Prostaglandin G2; PGG2) um, und die Peroxidasekomponente reduziert das Endoperoxid (Prostaglandin H2; PGH2) zu dem entsprechenden Alkohol, dem Vorläufer der Prostaglandine, Thromboxane und Prostacycline. Dieser COX-Inhibitor-Screening-Assay misst die Peroxidasekomponente von Cyclooxygenasen. Die Peroxidaseaktivität wird im Assay kolorimetrisch beurteilt, indem das Erscheinen von oxidiertem N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin (TMPD) überwacht wird. Dieser Inhibitor-Screening-Assay schließt sowohl COX-1 als auch COX-2-Enzyme ein, um auf isozymspezifische Inhibitoren zu screenen. Der kolorimetrische COX (Ovin) Inhibitor-Screening-Assay (Nr. 760111, Cayman Chemical) kann verwendet werden, um die Wirkungen von jedem der aktiven Bestandteile, jeder beliebigen der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen auf die Aktivität von gereinigtem Cyclooxygenase-Enzym (COX-1 oder COX-2) zu analysieren. Gereinigtes Enzym, Häm und Testextrakte können nach Anweisungen des Herstellers in Assay-Puffer gemischt und unter Schütteln 15 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert werden. Nach der Inkubation können Arachidonsäure und kolorimetrisches Substrat zugefügt werden, um die Reaktion zu initiieren. Die Farbprogression kann durch kolorimetrische Plattenablesung bei 590 nm beurteilt werden. Die prozentuale Inhibierung der COX-1- oder COX-2-Aktivität kann verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit von Testbestandteilen zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren.
Lipoxygenase(LO)-Assay: Ein in vitro-Lipoxygenase(LO)-Inhibierungs-Assay. LOs sind kein Häm-Eisen enthaltende Dioxygenasen, die die Addition von molekularem Sauerstoff an Fettsäuren katalysieren. Linoleat und Arachidonat sind in Pflanzen und Tieren die Hauptsubstrate für LOs. Arachidonsäure kann dann in Hydroxyeicosatriensäure(HETE)-Derivate überführt werden, die anschließend in Leukotriene überführt werden, potente Entzündungsmediatoren. Dieser Assay bietet eine genaue und zweckmäßige Methode zum Screening auf Lipoxygenase-Inhibitoren, indem die Hydroperoxide gemessen werden, die aus der Inkubation einer Lipoxygenase (5, 12 oder 15-LO) mit Arachidonsäure erzeugt werden. Das kolorimetrische LO-Inhibitor-Screeningkit (Nr. 760700, Cayman Chemical) kann verwendet werden, um die Fähigkeit jedes der aktiven Bestandteile, jeder beliebigen der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu ermitteln, die Enzymaktivität zu inhibieren. Gereinigte 15-Lipoxygenase und Testbestandteile können in Assay-Puffer gemischt und unter Schütteln 10 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert werden. Nach der Inkubation kann Arachidonsäure zugegeben werden, um die Reaktion zu initiieren, und die Mischungen werden weitere 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Kolorimetrisches Substrat kann zugefügt werden, um die Katalyse zu beenden, und die Farbprogression wurde durch Fluoreszenz-Plattenablesung bei 490 nm beurteilt. Die prozentuale Inhibierung der Lipoxygenaseaktivität kann im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen berechnet werden, um die Fähigkeit jedes der aktiven Bestandteile, jeder beliebigen der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu ermitteln, die Enzymaktivität zu inhibieren.
Elastase-Assay: Der EnzChek^® Elastase-Assay (Kit Nr. E-12056) von Molecular Probes (Eugene, Oregon USA) kann als in vitro-Enzyminhibierungs-Assay verwendet werden, um die Inhibierung der Elastaseaktivität für jeden der aktiven Bestandteile, jede beliebige der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen zu messen. Das EnzChek-Kit enthält lösliches Rinderhalsligament-Elastin, das mit einem Farbstoff markiert worden ist, so dass die Fluoreszenz des Konjugats gequencht werden kann. Das nicht fluoreszierende Substrat kann von Elastase oder anderen Proteasen verdaut werden, um hochfluoreszierende Fragmente zu ergeben. Der resultierende Fluoreszenzanstieg kann mit einem Fluoreszenz-Mikroplattenleser überwacht werden. Verdauungsprodukte aus dem Elastinsubstrat haben Absorptionsmaxima bei ~505 nm und Fluoreszenzemissionsmaxima bei ~515 nm. Das Peptid, Chlormethylketon, kann als selektiver kollektiver Inhibitor der Elastase verwendet werden, wenn das EnzChek Elastase-Assay-Kit zum Screening auf Elastaseinhibitoren eingesetzt wird.
ÖIkontroll-Assay: Ein Assay zur Messung der Reduktion der Talgsekretion aus Talgdrüsen und/oder der Reduktion der Talgproduktion aus Talgdrüsen kann beurteilt werden, indem Standardtechniken verwendet werden, die Fachleuten bekannt sind. In einem Fall kann die Stirn verwendet werden. Jeder der aktiven Bestandteile, jede beliebige der Kombination von Bestandteilen oder Zusammensetzungen mit den in der Beschreibung offenbarten Kombinationen kann ein oder zwei Mal pro Tag für einen festgelegten Zeitraum (z. B. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder mehr Tage) auf die Stirn aufgebracht werden, während ein weiterer Teil der Stirn nicht mit der Zusammensetzung behandelt wird. Nachdem der festgesetzte Zeitraum von Tagen vergangen ist, kann die Talgsekretion durch Aufbringen von feinem Löschpapier auf die behandelte und unbehandelte Haut der Stirn beurteilt werden. Dies erfolgt, indem zuerst mit feuchten und trockenen Tüchern jeglicher Talg von den behandelten und unbehandelten Bereichen entfernt wird. Dann kann Löschpapier auf die behandelten und unbehandelten Bereiche der Stirn aufgebracht werden, und um die Stirn kann ein Elastikband angeordnet werden, um das Löschpapier sanft auf die Haut zu drücken. Nach 2 Stunden können die Löschpapiere entfernt, trocknen gelassen und dann durchleuchtet werden. Dunkleres Löschpapier korreliert mit mehr Talgsekretion (oder helleres Löschpapier korreliert mit reduzierter Talgsekretion).
Alle hier offenbarten und beanspruchten Zusammensetzungen und/oder Verfahren können ohne unnötigen experimentellen Aufwand im Lichte der vorliegenden Offenbarung geschaffen und ausgeführt werden. Obwohl die Zusammensetzungen und Verfahren dieser Erfindung in Bezug auf bevorzugte Ausführungsformen beschrieben wurden, wird dem Fachmann klar sein, dass in Bezug auf Zusammensetzungen und/oder Verfahren sowie in den Stufen oder der Abfolge der Stufen des hier beschriebenen Verfahrens Variationen angewendet werden können, ohne vom Konzept, der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen. Es ist spezieller offensichtlich, dass bestimmte Mittel, die sowohl chemisch als auch physiologisch verwandt sind, durch die hier beschriebenen Mittel ersetzen werden können, während die selben oder ähnliche Ergebnisse erhalten werden würden. Alle derartigen ähnlichen Ersatzstoffe und Modifikationen, die dem Fachmann offensichtlich sind, werden als innerhalb der Idee, des Umfangs und Konzepts der Erfindung wie in den angefügten Ansprüchen definiert angesehen.
LITERATURANGABEN

Die folgenden Literaturangaben werden in dem Maße, in dem sie beispielhafte Ergänzungen zu Vorgehensweisen oder anderen Details zu den bereits beschriebenen Daten beitragen, hier speziell durch Bezugnahme aufgenommen. Cao et al. 1993.
International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, 2008 ("CTFA"), Band 2, Seite 2399
International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, 2008 ("CTFA"), Band 1, Seite 198, Seite 655
International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 4. Auflage, 1991 ("CTFA"), Seiten 12 und 80

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

US 6387398 [0064]
US 6203802 [0064]
US 5411744 [0064]
US 5011681 [0073]
US 4421769 [0073]
US 3755560 [0073]
US 5087445 [0079]
US 4509949 [0079]
US 2798053 [0079]
US 5100660 [0080]
US 4849484 [0080]
US 4835206 [0080]
US 4628078 [0080]
US 2004/0109905 [0103]
US 2005/0163880 [0103]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

Packman et al., 1978) offenbart sind: Hautglattheit und Faltenreduktion können auch visuell nach den in Packman et al. (1978) [0097]

Claims

Zusammensetzung, die Farbpartikel, Stearalkoniumhectorit, Polyhydroxystearinsäure und polaren Aktivator umfasst, wobei die Farbpartikel gleichförmig durch die Zusammensetzung hindurch verteilt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die 0,01 bis 0,1 Gew.-% Stearalkoniumhectorit, 0,001 bis 0,1 Gew.-% Polyhydroxystearinsäure und 0,001 bis 0,1 Gew.-% polaren Aktivator umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der der polare Aktivator Propylencarbonat ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der die Zusammensetzung ferner Mikrokugeln umfasst, die die Mischfähigkeit der Zusammensetzung erhöhen.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, bei der die Mikrokugeln HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid umfassen.
Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei die Zusammensetzung 0,5 bis 15 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, Pentaerythrityltetraisostearat, Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, Isononylisononanoat, Polyethylen, Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, Glimmer, Ozokerit, Saccharosepolysoyat, Siliciumdioxid, mikrokristallines Wachs und HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 7, die 3 bis 15 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, 1 bis 15 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat, 7 bis 13 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, 7 bis 13 Gew.-% Isononylisononanoat, 2 bis 8 Gew.-% Polyethylen, 3 bis 7 Gew.-% Simmondsia chinensis (Jojoba)-Butter, 3 bis 15 Gew.-% Glimmer, 1 bis 4 Gew.-% Ozokerit, 1 bis 6 Gew.-% Saccharosepolysoyat, 1 bis 6 Gew.-% Siliciumdioxid, 0,1 bis 4 Gew.-% mikrokristallines Wachs und 0,5 bis 15 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der die Farbpartikel ein Färbungsmittel umfassen.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, bei der das Färbungsmittel aus Blue 1 Lake, Red 6 Lake, Red 7 Lake, Yellow 5 Lake, Eisenoxiden, Titandioxid, Zinnoxid und Glimmer ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, die ferner Triisostearylcitrat umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, die ferner 7 bis 13 Gew.-% Triisostearylcitrat umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 10, die 1 bis 3 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, die ferner Polyglyceryl-10-pentaisostearat, Glycerylbehenat/-eicosadioat, Isopropylmyristat und Tocopherylacetat umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 14, die 2 bis 10 Gew.-% Polyglyceryl-10-pentaisostearat, 0,1 bis 3 Gew.-% Glycerylbehenat/-eicosadioat, 0,1 bis 3 Gew.-% Isopropylmyristat und 0,1 bis 3 Gew.-% Tocopherylacetat umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 15, die 2 bis 6 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, die ferner Methylsilsesquioxan umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 17, die 9 bis 13 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, die ferner Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer, Triisostearylcitrat, Di-PPG-3-myristyletheradipat und hydriertes Polyisobuten umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 19, die 8 bis 15 Gew.-% Polyglyceryl-2-diisostearat/IPDI-Copolymer, 6 bis 12 Gew.-% Triisostearylcitrat, 2 bis 10 Gew.-% Di-PPG-3-myristyletheradipat und 2 bis 8 Gew.-% hydriertes Polyisobuten umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 19, die 0,5 bis 3 Gew.-% HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die wasserfrei ist.
Die Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Färbungsmitteln, Füllstoffen, Verdickungsmitteln, Emulgatoren, Duftstoffen, Befeuchtungsmitteln, Konditioniermitteln und Antioxidantien umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die halbfest ist.
Verwendung der Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 25 zum Färben oder Befeuchten von Lippen, bei welcher Verwendung die Zusammensetzung auf die Lippen aufgetragen wird.
Lippenstift, der Ricinus communis-Samenöl, Oleyloleat, Bienenwachs, Euphorbia cerifera-Wachs, Ozokerit, Copernicia cerifera-Wachs, Methylglucosesesquistearat und ein dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst.
Lippenstift nach Anspruch 27, bei dem die Zusammensetzung wasserfrei ist.
Lippenstift nach Anspruch 27, bei dem das dermatologisch annehmbare Vehikel ein Aufweichmittel ist.
Lippenstift nach Anspruch 27, der 10 bis 60 Gew.-% Ricinus communis-Samenöl, 5 bis 15 Gew.-% Oleyloleat, 1 bis 10 Gew.-% Bienenwachs, 1 bis 10 Gew.-% Euphorbia cerifera-Wachs, 1 bis 10 Gew.-% Ozokerit, 0,5 bis 5 Gew.-% Copernicia cerifera-Wachs und 0,5 bis 5 Gew.-% Methylglucosesesquistearat umfasst.
Lippenstift nach Anspruch 27, der ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Titandioxid, Aluminiumhydroxid, Red 7 Lake, Blue 1 Lake, Red 27 Lake und Red 6 Lake umfasst.
Lippenstift nach Anspruch 27, der ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, Füllstoffen, Aromastoffen, Antioxidantien und Befeuchtungsmitteln umfasst.
Lippenstift nach Anspruch 27, der als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Halm) formuliert ist.
Lippenstift nach Anspruch 27, der halbfest ist.
Verwendung des Lippenstiftes gemäß einem der Ansprüche 27 bis 34 zum Färben oder Befeuchten von Lippen, bei welcher Verwendung der Lippenstift auf die Lippen aufgetragen wird.
Lippenstift, der Helianthus annuus-Öl, Pentaerythrityltetraisostearat, HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer, Siliciumdioxid, Glimmer, Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, Simmondsia chinensis-Butter, Polyethylen, Ozokerit, mikrokristallines Wachs, Glycerylbehenat/-eicosadioat und dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst.
Lippenstift nach Anspruch 36, bei dem die Zusammensetzung wasserfrei ist.
Lippenstift nach Anspruch 36, bei dem das dermatologisch annehmbare Vehikel ein Aufweichmittel ist.
Lippenstift nach Anspruch 36, bei dem das Helianthus annuus-Öl ein Hybridöl ist.
Lippenstift nach Anspruch 36, der 10 bis 20 Gew.-% Helianthus annuus-Öl, 10 bis 20 Gew.-% Pentaerythrityltetraisostearat, 10 bis 20 Gew.-% einer Mischung von HDI/Trimethylolhexyllacton-Kreuzpolymer und Siliciumdioxid, 5 bis 15 Gew.-% Glimmer, 5 bis 15 Gew.-% Bisdiglycerylpolyacyladipat-2, 2 bis 8 Gew.-% Simmondsia chinensis-Butter, 2 bis 8 Gew.-% Polyethylen, 1 bis 5 Gew.-% Ozokerit, 0,1 bis 3 Gew.-% mikrokristallines Wachs und 0,1 bis 3 Gew.-% Glycerylbehenat/-eicosadioat umfasst.
Lippenstift nach Anspruch 36, der ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, Befeuchtungsmitteln und Färbungsmitteln umfasst.
Lippenstift nach Anspruch 36, der als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert ist.
Lippenstift nach Anspruch 36, der halbfest ist.
Verwendung des Lippenstifts gemäß einem der Ansprüche 36 bis 43 zum Färben oder Befeuchten von Lippen, bei welcher Verwendung der Lippenstift auf die Lippen aufgetragen wird.
Zusammensetzung, die Ethylhexylpalmitat, Tribehenin, Sorbitanisostearat, Palmitoyloligopeptid, dermatologisch annehmbares Vehikel umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 45, die 0,1 bis 2 Gew.-% Ethylhexylpalmitat, 0,01 bis 1 Gew.-% Tribehenin, 0,001 bis 0,01 Gew.-% Sorbitanisostearat und 0,0005 bis 0,01 Gew.-% Palmitoyloligopeptid umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 45, die ferner Ricinus communis (Rizinus)-Samenöl, Jojobaester, Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, Ethylmacadamiat, Euphorbia cerifera (Candelilla)-Wachs, Mangifera indica (Mango)-Samenbutter, Glimmer, Limnanthes alba (Wiesenschaumkraut)-Samenöl, Bienenwachs, Helianthus annuuns (Sonnenblumen)-Samenwachs, Saccharoseacetatisobutyrat und Citrus aurantium dulcis (Orange)-Schalenwachs umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 47, die 25 bis 40 Gew.-% Ricinus communis (Rizinus)-Samenöl, 7 bis 15 Gew.-% Jojobaester, 7 bis 15 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenöl, 3 bis 8 Gew.-% Ethylmacadamiat, 3 bis 8 Gew.-% Euphorbia cerifera (Candelilla)-Wachs, 3 bis 8 Gew.-% Mangifera indica (Mango)-Samenbutter, 3 bis 8 Gew.-% Glimmer, 3 bis 8 Gew.-% Limnanthes alba (Wiesenschaumkraut)-Samenöl, 2 bis 7 Gew.-% Bienenwachs, 2 bis 7 Gew.-% Helianthus annuus (Sonnenblumen)-Samenwachs, 2 bis 7 Gew.-% Saccharoseacetatisobutyrat und 0,3 bis 3 Gew.-% Citrus aurantium dulcis (Orangen)-Schalenwachs umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 45, die wasserfrei ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 45, bei der das dermatologisch annehmbare Vehikel ein Aufweichmittel ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 45, die ferner ein oder mehrere Färbungsmittel ausgewählt aus Eisenoxiden, Titandioxid, Aluminiumhydroxid, Red 7 Lake, Blue 1 Lake, Yellow 5 Lake und Red 6 Lake umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 45, die ferner ein oder mehrere weitere Bestandteile ausgewählt aus einem oder mehreren Konditioniermitteln, silikonhaltigen Verbindungen, Antioxidantien, pH-Einstellmitteln, Verdickungsmitteln, Aromastoffen, Strukturierungsmitteln und Befeuchtungsmitteln umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 45, die als Creme, Serum, Gel oder Balsam (Balm) formuliert ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 45, die halbfest ist.
Verwendung der Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 45 bis 54 zum Färben oder Befeuchten von Lippen, bei welcher Verwendung die Zusammensetzung auf die Lippen aufgetragen wird.