DE202012012834U1

DE202012012834U1 - Sonnenschutzformulierungen

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Publication number: DE202012012834U1
Application number: DE202012012834.5U
Authority: DE
Original assignee: Kay Mary Inc
Current assignee: Kay Mary Inc
Priority date: 2011-06-08
Filing date: 2012-06-07
Publication date: 2014-03-31
Anticipated expiration: 2022-06-08
Also published as: HK1197193A1; US20130004443A1; CN103764107B; CN103764107A; KR20140012772A; WO2012170695A3; KR101417721B1; WO2012170695A2; US9668952B2

Abstract

Sonnenschutzzusammensetzung, die (i) eine Kombination von Ultraviolettlicht absorbierenden Mitteln einschließlich:und (ii) eine wirksame Kombination von Lösungsvermittlern und Stabilisatoren umfasst, um die Ultraviolettlicht absorbierenden Mittel löslich zu machen und zu stabilisieren, wobei diese Kombination C12-15-Alkylbenzoat, Dipropylenglykoldibenzoat, PPG-15-Stearyletherbenzoat und Dicaprylylcarbonat einschließt, wobei die Ultraviolettlicht absorbierenden Mittel innerhalb der Sonnenschutzzusammensetzung stabil und solubilisiert sind, wenn sie 1 Monat lang bei Raumtemperatur gelagert werden, und wobei der Sonnenschutz einen SPF (Sonnenschutzfaktor) von mindestens etwa 35 aufweist.

Description

QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGEN
Diese Anmeldung beansprucht die Priorität aus der vorläufigen US-Anmeldung Nr. 61/494,682, eingereicht am 8. Juni 2011, wobei der Inhalt der genannten Anmeldung hier in dieser Anmeldung durch Bezugnahme eingeschlossen wird.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
A. Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein Sonnenschutzzusammensetzungen.
B. Beschreibung des Standes der Technik
Sonnenschutzzusammensetzungen sind in der Technik bekannt. Ein Problem bei der Mehrzahl dieser Zusammensetzungen liegt darin, dass die Sonnenschutzmittel, die Ultraviolett A-(UVA)-Strahlung zwischen 400 und 315 Nanometern absorbieren, instabil sind und nicht vollständig innerhalb der Zusammensetzungen absorbiert werden. Dies führt zu Zusammensetzungen, die ineffizient zum Schützen der Haut vor UVA-Strahlung sind, die Schäden an Kollagenfasern in der Haut verursachen kann. Schäden an Kollagenfasern können wiederum zu dem Erscheinungsbild feiner Linien und Falten und Verlust der Elastizität der Haut führen.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung liefert eine Lösung für die aktuellen Probleme in Bezug auf die Verwendung von UVA absorbierenden Sonnenschutzmitteln, indem eine Kombination von Bestandteilen bereitgestellt wird, die derartige Mittel innerhalb einer gegebenen topischen Sonnenschutzzusammensetzung effektiv stabilisiert und solubilisiert. Dies führt zu einer Sonnenschutzzusammensetzung, die wirksam ist, um sowohl Ultraviolett A (UVA) als auch Ultraviolett B (UVB) Strahlung zu blockieren (d. h. Strahlung zwischen 400 und 315 nm (UVA) und 315 bis 280 Nanometern (UVB)). UVB-Strahlung verbrennt die Haut. Das Endergebnis ist ein stabiler und wirksamer Sonnenschutz, der einem Anwender einen Breitbandschutz vor UVA- und UVB-Strahlung bietet, wodurch Kollagenschäden reduziert werden, während auch der Verbrennung der Haut vorgebeugt wird. In bestimmten Fällen kann die Sonnenschutzzusammensetzung einen SPF von mindestens etwa 30, 35, 40, 45 oder 50 und einen PFA von mindestens etwa 2, 4, 6 oder 8 aufweisen. In speziellen Fällen liegt das Verhältnis von SPF- zu PFA-Werten zwischen etwa 4:1 und etwa 2:1 und insbesondere etwa 3:1.
Die Lösung der Erfinder liegt in einer Kombination von Sonnenschutzbestandteilen, Stabilisierungsmitteln und Lösungsvermittlern (nachstehend: Solubilisierungsmittel). Die Zusammensetzungen sind so, dass die Ultraviolettlicht absorbierenden Mittel innerhalb der Zusammensetzung mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 Monate stabil bleiben (d. h. die Fähigkeit behalten, Haut vor UVA und UVB-Strahlung zu schützen und den SPF beizubehalten) und löslich (nachstehend auch: solubilisiert) bleiben (d. h. kein Verklumpen oder Kristallisation von Sonnenschutzmitteln), wenn sie bei Raumtemperatur (ungefähr 20–25°C) gelagert werden.
In einem Fall werden beispielsweise Zusammensetzungen mit 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon, 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat, C_12-15-Alkylbenzoat, Dipropylenglykoldibenzoat und PPG-15-Stearyletherbenzoat offenbart. Die Kombination kann auch Dicaprylylcarbonat und/oder Ethylhexylmethoxycrylen einschließen. In einem speziellen Aspekt wurde gefunden, dass die folgende Kombination in den angegebenen Mengen eine stabile Zusammensetzung mit einem SPF von 35 produzieren konnte, die sowohl UVA- als auch UVB-Strahlung blockieren konnte: 10 Gew.% der Zusammensetzung (Gew./Gew.) an 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat; 5% Gew./Gew. 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat; 4% Gew./Gew. 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon; 2% Gew./Gew. 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion; 2% Gew./Gew. 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat; 2,1% Gew./Gew. der Zusammensetzung an C_12-15-Alkylbenzoat; 2% Gew./Gew. der Zusammensetzung an Dicaprylylcarbonat; 0,75% Gew./Gew. Dipropylenglykoldibenzoat und 0,15% Gew./Gew. PPG-15-Stearyletherbenzoat. Die Zusammensetzung kann 40 Gew.% bis 60 Gew.% der Zusammensetzung an Wasser einschließen. Sie schließt in speziellen Aspekten ungefähr 45 bis 55 Gew.% Wasser ein. Die restlichen Bestandteile waren Basiskomponenten, die eine Lotion erzeugten. Diese Bestandteile können 3 bis 7% Dimethicon, 1 bis 3% Gew./Gew. Butylenglykol, 1 bis 3% Gew./Gew. Styrol-/Acrylate-Copolymer, 1 bis 3% Gew./Gew. Glycerin, 1 bis 3% Gew./Gew. Ceteareth-25, 1 bis 3% Gew./Gew. Dimethiconkreuzpolymer und 1 bis 3% Gew./Gew. Magnesiumaluminumsilikat einschließen.
In einem anderen Aspekt wurde gefunden, dass die folgende Kombination in den angegebenen Mengen eine stabile Zusammensetzung mit jeglichem SPF von 50 produzieren konnte: 10% Gew./Gew. 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat; 5% Gew./Gew. 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 5% Gew./Gew. 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon; 5% Gew./Gew. 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat; 3% Gew./Gew. 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion, 1,4% C_12-15-Alkylbenzoat; 1% Gew./Gew. Ethylhexylmethoxycrylen; 0,5% Gew./Gew. Dipropylenglykoldibenzoat und 0,1% Gew./Gew. PPG-15-Stearyletherbenzoat. Die Zusammensetzung kann 40 Gew.% bis 60 Gew.% der Zusammensetzung an Wasser einschließen. Sie schließt in speziellen Aspekten ungefähr 40 bis 50 Gew.% Wasser ein. Die restlichen Bestandteile waren Basiskomponenten, die eine Lotion erzeugten. Diese Bestandteile können 3 bis 5% Gew./Gew. Styrol/Acrylate-Copolymer, 2 bis 4% Gew./Gew. Butylenglykol, 1 bis 3% Gew./Gew. Phenethylbenzoat, 1 bis 3% Gew./Gew. Butyloctylsalicylat, 1 bis 3% Gew./Gew. Siliciumdioxid, 1 bis 3% Gew./Gew. Methyltrimethicon, 1 bis 3% Gew./Gew. Glycerylstearat und 1 bis 3% Acrylate/Dimethicon-Copolymer einschließen.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch eine beliebige (irgendeine) Kombination von oder alle der folgenden zusätzlichen Bestandteile einschließen: Chelatbildner, Feuchtigkeitsmittel, Konservierungsmittel, Verdickungsmittel, silikonhaltige Verbindung, etherisches Öl, Strukturierungsmittel, Vitamin, pharmazeutischen Bestandteil oder Antioxidans oder irgendeine Kombination derartiger Bestandteile oder Mischungen derartiger Bestandteile. Die Zusammensetzung kann in bestimmten Aspekten mindestens zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht, neun, zehn oder alle dieser zusätzlichen Bestandteile einschließen, die im vorhergehenden Satz genannt wurden. In dieser Beschreibung werden nicht-einschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Bestandteile angegeben und werden durch Bezugnahme in diesen Abschnitt aufgenommen. Die Mengen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,0001 bis 99,9 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung offenbart ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind.
Die genannten Zusammensetzungen schlossen in einem weiteren Aspekt keine weiteren Sonnenschutzmittelbestandteile ein. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen somit in bestimmten Aspekten weitere Sonnenschutzmittel ein oder nicht ein, wie Zinkoxid, Titandioxid, Bestandteile auf Kampherbasis, Bestandteile auf Triazinbasis, Bestandteile auf PABA-Basis, usw. Die Kombinationen der vorliegenden Erfindung schließen in bestimmten Aspekten para-Aminobenzoesäure (PABA); PABA-Ester (Glyceryl-PABA, Amyldimethyl-PABA und Octyldimethyl-PABA); Butyl-PABA, Ethyl-PABA; Ethyldihydroxypropyl-PABA; Benzophenone, wie Sulisobenzon, und Benzophenon-1,2 und 4–12); Cinnamate, wie Isoamyl-p-methoxycinnamat, Cinoxat, Diisopropylmethylcinnamat, DEA-Methoxycinnamat, Ethyldiisopropylcinnamat, Glyceryloctanoat, Dimethoxycinnamate und Ethylmethoxycinnamat); Cinnamatester; Salicylate, wie Benzylsalicylat, Glykolsalicylat, Isopropylbenzyl und Salicylat; Anthranilate; Ethylurocanat; Octyltriazon; Digalloyltrioleat; Glycerylaminobenzoat; Lawson mit Dihydroxyaceton; Ethylhexyltriazon; Dioctylbutamidotriazon; Benzylidenmalonatpolysiloxan; Terephthalylidendikamphersulfonsäure; Dinatriumphenyldibenzimidazoltetrasulfonat; Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat; Bisdiethylaminohydroxybenzoylbenzoat; Bisbenzoxazoylphenylethylhexyliminotriazin; Drometrizoltrisiloxan; Methylenbisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol; Bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin; 4-Methylbenzylidenkampher; Isopentyl-4-methoxycinnamat; Kaolin; Talkum; Petrolatum und Metalloxide (z. B. Titandioxid und Zinkoxid) ein oder nicht ein.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können als Emulsionen (z. B. Öl-in-Wasser, Wasser-in-Öl, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser-in-Öl, Öl-in-Wasser-in-Silikon, usw.), Cremes, Lotionen, Lösungen (z. B. wässrige oder hydroalkoholische Lösungen), wasserfreie Basismaterialien (z. B. Lippenstifte und Puder), Gele, Salben, Milchen, Pasten, Aerosole, feste Formen oder Geleepräparate für den Augenbereich, usw. formuliert werden. Die Zusammensetzungen können auch für die topische Auftragung auf die Haut mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder mehr Male pro Tag während der Verwendung formuliert sein. In anderen Aspekten der vorliegenden Erfindung können Zusammensetzungen lagerstabil oder farbstabil oder beides sein. Es ist auch vorgesehen, dass die Viskosität der Zusammensetzung so gewählt werden kann, dass ein bestimmtes Ergebnis erreicht wird, z. B. kann in Abhängigkeit von dem gewünschten Typ der Zusammensetzung die Viskosität etwa 1 cps bis deutlich über 1 Millionen cps betragen, oder irgendein davon ableitbarer Bereich oder irgendeine davon ableitbare ganze Zahl (z. B. 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000, 2000000, 3000000, 4000000, 5000000, 10000000 cps usw., gemessen mit einem Brookfield-Viskometer unter Verwendung einer TC-Spindel mit 2,5 UpM bei 25°C). Die Zusammensetzungen können in nicht-einschränkenden Aspekten einen pH-Wert von etwa 6 bis etwa 9 haben. In anderen Aspekten kann der pH-Wert 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 oder 14 sein.
Es wird auch ein Verfahren zum Schützen der Haut vor UVA- und/oder UVB-Strahlung eingeschlossen, bei dem irgendeine der in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen topisch auf Haut aufgetragen werden, wobei die topische Auftragung der Zusammensetzung die Haut vor UVA- und/oder UVB-Strahlung schützt. In noch einer weiteren Ausführungsform wird ein Verfahren zur Prävention von erythemischer oder sonnenverbrannter Haut oder gealterter Haut offenbart (z. B. Erscheinungsbild von feinen Linien, Falten, Altersflecken, braunen Flecken, usw.), bei dem topisch irgendeine der in dieser Zusammensetzung offenbarten Zusammensetzungen auf die Haut aufgetragen wird, wobei die topische Auftragung der Zusammensetzung erythemische Haut oder sonnenverbrannte Haut oder gealterte Haut verhindert (z. B. Erscheinungsbild von feinen Linien, Falten, Altersflecken, braunen Flecken, usw.).
Kits, die die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einschließen, sind auch vorgesehen. In bestimmten Ausführungsformen ist die Zusammensetzung in einem Behälter enthalten. Der Behälter kann eine Flasche, ein Spender oder eine Packung sein. Der Behälter kann eine festgelegte Menge der Zusammensetzung enthalten. Die Zusammensetzungen werden in bestimmten Aspekten als Spray, Klecks oder Flüssigkeit abgegeben. Der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können ein Wort, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
Es ist auch ein Produkt vorgesehen, das eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst. Das Produkt kann in nicht-einschränkenden Aspekten ein Kosmetikprodukt sein. Das Kosmetikprodukt kann solche sein, die in anderen Abschnitten der Beschreibung beschrieben sind oder Fachleuten bekannt sind. Nicht-einschränkende Beispiele für Produkte beinhalten ein Feuchtigkeitsprodukt, eine Creme, eine Lotion, ein Produkt, um die Haut geschmeidig zu machen, eine Grundierung, eine Nachtcreme, einen Lippenstift, einen Reiniger, ein Tonisierungsmittel, ein Sonnenschutzmittel, eine Maske, ein gegen Alterung wirkendes Produkt, ein Deodorant, ein Antiperspirant, ein Parfüm, ein Eau de Cologne, usw.
Es ist vorgesehen, dass jedwede in dieser Beschreibung erörterte Ausführungsform in Bezug auf jedwedes Verfahren oder jedwede Zusammensetzung der Erfindung implementiert werden kann, und anders herum. Zusammensetzungen der Erfindung können ferner verwendet werden, um Verfahren der Erfindung zu erreichen.
In einer Ausführungsform sind die topischen Hautzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung pharmazeutisch hochwertig. ”Dermatologisch” oder ”pharmazeutisch hochwertig” beschreibt eine Zusammensetzung mit besonderen taktilen Eigenschaften, die sich auf der Haut angenehm anfühlen (z. B. Zusammensetzungen, die nicht zu wässrig oder fettig sind, Zusammensetzungen mit seidiger Textur, Zusammensetzungen, die nicht haftend oder klebrig sind, usw.). Dermatologisch oder pharmazeutisch hochwertig kann sich auch auf die Cremigkeit oder Schmierfähigkeitseigenschaften der Zusammensetzung oder die Feuchthalteeigenschaften der Zusammensetzung beziehen.
”Keratinöses Gewebe” schließt Keratin enthaltende Schichten ein, die als die äußerste Schutzschicht von Säugern angeordnet sind, wozu ohne Einschränkungen Haut, Haar und Nagel gehören.
”Topische Auftragung” bedeutet, eine Zusammensetzung auf die Oberfläche von keratinösem Gewebe aufzutragen oder auszubreiten. ”Topische Hautzusammensetzung” schließt Zusammensetzungen ein, die für die topische Auftragung auf keratinösem Gewebe geeignet sind. Derartige Zusammensetzungen sind typischerweise dermatologisch annehmbar, als dass sie keine ungeeignete Toxizität, Unverträglichkeit, Instabilität, allergische Reaktion und dergleichen aufweisen, wenn sie auf die Haut aufgetragen werden. Topische Hautpflegezusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können eine ausgewählte Viskosität aufweisen, um signifikantes Tropfen oder Zusammenfließen (”Pooling”) nach Auftragung auf die Haut zu vermeiden.
Die Begriffe ”etwa” oder ”ungefähr” sind hier als nahe zu definiert, wie es der Durchschnittsfachmann versteht, und in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform sind die Begriffe als innerhalb von 10%, vorzugsweise innerhalb von 5%, insbesondere innerhalb von 1% und am meisten bevorzugt innerhalb von 0,5% definiert.
Die Begriffe ”Inhibieren” oder ”Reduzieren” oder jegliche Abwandlung dieser Begriffe schließen bei Verwendung in den Ansprüchen und/oder der Beschreibung jegliche messbare Abnahme oder vollständige Inhibierung ein, um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen.
Der Begriff ”wirksam” bedeutet in dem Sinne, wie der Begriff in der Beschreibung und/oder den Ansprüchen verwendet wird, angemessen, um ein gewünschtes, erwartetes oder geplantes Ergebnis zu erhalten.
Die Verwendung des Worts ”ein” oder ”eine/eines/einer” im Zusammenhang mit dem Begriff ”umfassend” in den Ansprüchen und/oder der Beschreibung kann ”ein (1)” bedeuten, ist jedoch auch konsistent mit der Bedeutung von ”einem oder mehreren”, ”mindestens eins” und ”ein oder mehr als ein”.
Die Worte ”umfassend” (und jegliche Formen davon, wie ”umfassen”, und ”umfasst”), ”aufweisend” (und jegliche Form davon, wie ”aufweisen” oder ”aufweist”), ”einschließlich” (und jegliche Form davon, wie ”einschließen” oder ”einschließt”) oder ”enthaltend” (und jegliche Form davon, wie ”enthalten” und ”enthält”) sind einschließlich oder offen und schließen zusätzliche, nicht genannte Elemente oder Verfahrensschritte nicht aus.
Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der folgenden detaillierten Beschreibung. Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass die detaillierte Beschreibung und die Beispiele, obgleich sie spezielle Ausführungsformen der Erfindung darstellen, nur zur Veranschaulichung gegeben werden. Es ist darüber hinaus vorgesehen, dass sich dem Fachmann aus dieser detaillierten Beschreibung Änderungen und Modifikationen innerhalb der Idee und des Umfangs der Erfindung ergeben.
BESCHREIBUNG BEISPIELHAFTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
Es ist wichtig, die Haut vor sowohl UVA- als auch UVB-Strahlung schützen zu können. Übermäßige Exposition gegenüber UVA-Strahlung kann zu vorzeitiger Hautalterung (z. B. erhöhtem Erscheinungsbild von feinen Linien und Falten, Verlust der Hautelastizität, Verlust der Hautfeuchtigkeit) führen, Symptomen, die sich im Verlauf von Jahren auf der Haut entwickeln. Im Vergleich dazu wird übermäßige Exposition gegenüber UVB-Strahlung, die zu Hautkrebs führen kann, allgemein mit sonnengebräunter Haut und Sonnenbränden in Zusammenhang gebracht. Weil die Symptome von übermäßiger UVB-Strahlung sich innerhalb eines kurzen Zeitraums manifestieren können (z. B. innerhalb von Minuten bis Stunden der Exposition), schützen mehrere Sonnenschutzprodukte vor UVB-Strahlung, wobei gegen UVA-Strahlung eingeschränkter Schutz bereitgestellt wird.
Ein Sonnenschutzprodukt, das einen speziellen Sonnenschutzfaktor (”SPF”) für sich beansprucht, bezieht sich in dieser Hinsicht auf die Fähigkeit des Produkts, die Haut vor Sonnenbränden zu schützen. Der SPF eines Sonnenschutzmittels ist beispielsweise die Menge an UV-Strahlung, die benötigt wird, um auf Haut mit dem Sonnenschutz auf der Haut einen Sonnenbrand zu verursachen, relativ zu der Menge, die zum Verbrennen der Haut erforderlich ist, ohne dass diese durch Sonnenschutz geschützt wird. Auftragen eines Sonnenschutzmittels mit einem SPF von 10 auf die Haut versieht die Haut mit der 10-fachen Schutzmenge vor Sonnenbränden – d. h. es sollte 10 Mal so lange dauern, bis ein Sonnenbrand erhalten wird, verglichen mit ungeschützter Haut.
Eines der mit SPF-Werten verbundene Probleme ist, dass der Wert nur die Fähigkeit eines Produkts bewertet, die Haut vor Sonnenbränden zu schützen (die von der UVB-Strahlung hervorgerufen werden). Ein SPF-Wert für ein gegebenes Produkt zeigt nicht an, ob das Produkt Haut vor UVA-Strahlung schützen kann.
Im Unterschied zu SPF-Werten bezieht sich der UVA-Schutzgrad (”PFA”) typischerweise auf die Fähigkeit einer Zusammensetzung, Schutz vor UVA-Strahlung zu liefern. PFA-Werte zwischen 2 und 4 (auch als PA + bezeichnet) zeigen, dass die Zusammensetzung begrenzten Schutz vor UVA-Strahlung bietet. PFA-Werte zwischen 4 und 8 (auch als PA++bezeichnet) zeigen, dass die Zusammensetzung mäßigen Schutz vor UVA-Strahlung bietet. PFA-Werte von 8 und mehr (auch als PA+++ bezeichnet) zeigen, dass die Zusammensetzung erheblichen Schutz vor UVA-Strahlung bietet.
Der Erfinder hat gefunden, dass eine Kombination von Bestandteilen verwendet werden kann, um eine Sonnenschutzzusammensetzung zu produzieren, die wirksam ist, sowohl UVA- als auch UVB-Strahlung zu blockieren, wobei der PA-Wert PA+++ ist und wobei das Verhältnis von UVB-Schutz zu UVA-Schutz 3:1 oder besser ist (z. B. bedeutet ein Verhältnis von 3:1 für ein Produkt mit SPF 35, dass der gebotene UVA-Schutz (oder PFA-Wert) ungefähr 12 wäre). Das Endergebnis ist ein stabiler und wirksamer Sonnenschutz, der einem Anwender einen Breitbandschutz vor UVA- und UVB-Strahlung bietet, wodurch Kollagenschäden reduziert werden, während auch der Verbrennung der Haut vorgebeugt wird. Die Lösung liegt insbesondere in einer Kombination von Sonnenschutzbestandteilen, Stabilisierungsmitteln und Solubilisierungsmitteln.
Diese und andere nicht-einschränkende Aspekte der vorliegenden Erfindung werden in den folgenden Abschnitten bereitgestellt.
A. Sonnenschutzmittel
Die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendeten Sonnenschutzmittel schließen 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon, 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion und 2-Ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat ein.
3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat ist in der Lage, UVA- und UVB-Strahlung zu absorbieren. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seiten 1165–66, hier durch Bezugnahme eingeschlossen. Es hat die folgende chemische Struktur:
2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat ist in der Lage, UVB-Strahlung zu absorbieren. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seiten 966–67, hier durch Bezugnahme eingeschlossen). Es hat die folgende chemische Struktur:
2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon ist in der Lage, UVA- und UVB-Strahlung zu absorbieren. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seiten 266–67, hier durch Bezugnahme eingeschlossen). Es hat die folgende chemische Struktur:
1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion ist in der Lage, UVA-Strahlung zu absorbieren. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seite 359, hier durch Bezugnahme eingeschlossen). Es hat die folgende chemische Struktur:
2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat ist in der Lage, UVA- und UVB-Strahlung zu absorbieren. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 2, Seite 1683–84, hier durch Bezugnahme eingeschlossen. Es hat die folgende chemische Struktur:
Zusätzlich zu den obigen Sonnenschutzmitteln können auch andere verwendet werden, müssen jedoch nicht verwendet werden, um die Ergebnisse der vorliegenden Erfindung zu erhalten. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können somit beliebige der folgenden zusätzlichen Mittel einschließen oder ausschließen: para-Aminobenzoesäure (PABA); PABA-Ester (Glyceryl-PABA, Amyldimethyl-PABA und Octyldimethyl-PABA); Butyl-PABA, Ethyl-PABA; Ethyldihydroxypropyl-PABA; Benzophenone, wie Sulisobenzon, und Benzophenon-1,2 und 4–12); Cinnamate, wie Isoamyl-p-methoxycinnamat, Cinoxat, Diisopropylmethylcinnamat, DEA-Methoxycinnamat, Ethyldiisopropylcinnamat, Glyceryloctanoat, Dimethoxycinnamate und Ethylmethoxycinnamat); Cinnamatester; Salicylate, wie Benzylsalicylat, Glykolsalicylat, Isopropylbenzyl und Salicylat; Anthranilate; Ethylurocanat; Octyltriazon; Digalloyltrioleat; Glycerylaminobenzoat; Lawson mit Dihydroxyaceton; Ethylhexyltriazon; Dioctylbutamidotriazon; Benzylidenmalonatpolysiloxan; Terephthalylidendikamphersulfonsäure; Dinatriumphenyldibenzimidazoltetrasulfonat; Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat; Bisdiethylaminohydroxybenzoylbenzoat; Bisbenzoxazoylphenylethylhexyliminotriazin; Drometrizoltrisiloxan; Methylenbisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol; Bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin; 4-Methylbenzylidenkampher; Isopentyl-4-methoxycinnamat; Kaolin; Talkum; Petrolatum und Metalloxide (z. B. Titandioxid und Zinkoxid).
Die Zusammensetzungen können einen Lichtschutzfaktor (SPF) von 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90 oder mehr aufweisen, oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Derivat darin.
B. Lösungsmittel und Stabilisatoren
Die Bestandteile, die zum löslich machen, d. h. Solubilisieren und Stabilisieren der Sonnenschutzmittel in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden, schließen C_12-15-Alkylbenzoat, Dipropylenglykoldibenzoat, PPG-15-Stearyletherbenzoat, Dicaprylylcarbonat und Ethylhexylmethoxycrylen ein.
C_12-15-Alkylbenzoat ist der Ester von Benzoesäure und C_12-15-Alkoholen. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seiten 393–94, hier durch Bezugnahme eingeschlossen). Es hat die folgende chemische Struktur:
wobei R die C_12-15-Alkylgruppe ist.
Dipropylenglykoldibenzoat ist der Diester von Polypropylenglykol und Benzoesäure. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seite 861, hier durch Bezugnahme eingeschlossen).
PPG-15-Stearyletherbenzoat ist der Ester von PPG-15-Stearylether und Benzoesäure. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 2, Seite 2235, hier durch Bezugnahme eingeschlossen).
Dicaprylylcarbonat ist der Diester von Kohlensäure und Caprylylalkohol. Er ist von zahlreichen Quellen erhältlich (siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12. Auflage, Band 1, Seiten 771–72, hier durch Bezugnahme eingeschlossen).
Ethylhexylmethoxycrylen ist im Handel von HallStar (Chicago, Illinois, USA) unter der Handelsbezeichnung SolaStay^® erhältlich. Es hat die folgende chemische Struktur:
C. Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung
1. Kombination und Menge der Bestandteile
Es ist vorgesehen, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon, 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat, C_12-15-Alkylbenzoat, Dipropylenglykoldibenzoat, PPG-15-Stearyletherbenzoat, Dicaprylylcarbonat und/oder Ethylhexylmethoxycrylen einschließen können. Die Zusammensetzungen können auch zusätzliche Bestandteile einschließen, die in dieser Beschreibung beschrieben werden. Die Konzentrationen dieser Halbstoffe und/oder zusätzlichen Bestandteile können variieren. Die Zusammensetzungen können in nicht-einschränkenden Beispielen beispielsweise in ihrer endgültigen Form mindestens etwa 0,0001%, 0,0002%, 0,0003%, 0,0004%, 0,0005%, 0,0006%, 0,0007%, 0,0008%, 0,0009%, 0,0010%, 0,0011%, 0,0012%, 0,0013%, 0,0014%, 0,0015%, 0,0016%, 0,0017%, 0,0018%, 0,0019%, 0,0020%, 0,0021%, 0,0022%, 0,0023%, 0,0024%, 0,0025%, 0,0026%, 0,0027%, 0,0028%, 0,0029%, 0,0030%, 0,0031%, 0,0032%, 0,0033%, 0,0034%, 0,0035%, 0,0036%, 0,0037%, 0,0038%, 0,0039%, 0,0040%, 0,0041%, 0,0042%, 0,0043%, 0,0044%, 0,0045%, 0,0046%, 0,0047%, 0,0048%, 0,0049%, 0,0050%, 0,0051%, 0,0052%, 0,0053%, 0,0054%, 0,0055%, 0,0056%, 0,0057%, 0,0058%, 0,0059%, 0,0060%, 0,0061%, 0,0062%, 0,0063%, 0,0064%, 0,0065%, 0,0066%, 0,0067%, 0,0068%, 0,0069%, 0,0070%, 0,0071%, 0,0072%, 0,0073%, 0,0074%, 0,0075%, 0,0076%, 0,0077%, 0,0078%, 0,0079%, 0,0080%, 0,0081%, 0,0082%, 0,0083%, 0,0084%, 0,0085%, 0,0086%, 0,0087%, 0,0088%, 0,0089%, 0,0090%, 0,0091%, 0,0092%, 0,0093%, 0,0094%, 0,0095%, 0,0096%, 0,0097%, 0,0098%, 0,0099%, 0,0100%, 0,0200%, 0,0250%, 0,0275%, 0,0300%, 0,0325%, 0,0350%, 0,0375%, 0,0400%, 0,0425%, 0,0450%, 0,0475%, 0,0500%, 0,0525%, 0,0550%, 0,0575%, 0,0600%, 0,0625%, 0,0650%, 0,0675%, 0,0700%, 0,0725%, 0,0750%, 0,0775%, 0,0800%, 0,0825%, 0,0850%, 0,0875%, 0,0900%, 0,0925%, 0,0950%, 0,0975%, 0,1000%, 0,1250%, 0,1500%, 0,1750%, 0,2000%, 0,2250%, 0,2500%, 0,2750%, 0,3000%, 0,3250%, 0,3500%, 0,3750%, 0,4000%, 0,4250%, 0,4500%, 0,4750%, 0,5000%, 0,5250%, 0,550%, 0,5750%, 0,6000%, 0,6250%, 0,6500%, 0,6750%, 0,7000%, 0,7250%, 0,7500%, 0,7750%, 0,8000%, 0,8250%, 0,8500%, 0,8750%, 0,9000%, 0,9250%, 0,9500%, 0,9750%, 1,0%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2,0%, 2,1%, 2,2%, 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,6%, 2,7% 2,8% 2,9% 3,0% 3,1% 3,2% 3,3% 3,4% 3,5% 3,6% 3,7% 3,8% 3,9% 4,0%, 4,1%, 4,2%, 4,3%, 4,4%, 4,5%, 4,6%, 4,7%, 4,8%, 4,9%, 5,0%, 5,1%, 5,2%, 5,3%, 5,4%, 5,5%, 5,6%, 5,7%, 5,8%, 5,9%, 6,0%, 6,1%, 6,2%, 6,3%, 6,4%, 6,5%, 6,6%, 6,7%, 6,8%, 6,9%, 7,0%, 7,1%, 7,2%, 7,3%, 7,4%, 7,5%, 7,6%, 7,7%, 7,8%, 7,9%, 8,0%, 8,1%, 8,2%, 8,3%, 8,4%, 8,5%, 8,6%, 8,7%, 8,8%, 8,9%, 9,0%, 9,1%, 9,2%, 9,3%, 9,4%, 9,5%, 9,6%, 9,7%, 9,8%, 9,9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% oder 99% oder mehr oder jeglichen Bereich oder jegliche ganze Zahl, die davon ableitbar sind, der in dieser Beschreibung angegebenen Bestandteile oder jegliche Kombination davon oder zusätzliche Bestandteile einschließen. Die Prozentsätze dieser Bestandteile können in nicht einschränkenden Aspekten nach Gewicht oder Volumen des Gesamtgewichts der Zusammensetzungen berechnet werden. Die Konzentrationen können je nach gewünschter Wirkung der Zusammensetzungen oder Wirkung auf das Produkt, in das die Zusammensetzungen eingebracht werden, variieren.
2. Zusammensetzungsvehikel
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in alle Arten von Vehikeln formuliert werden. Nicht einschränkende Beispiele für geeignete Vehikel schließen Emulsionen (z. B. Öl-in-Wasser, Wasser-in-Öl, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser-in-Öl, Öl-in-Wasser-in-Silikon, usw.), Cremes, Lotionen, Lösungen (sowohl wässrig als auch hydroalkoholisch), wasserfreie Basismaterialien (wie Lippenstifte und Puder), Gele, Salben, Pasten, Milchen, Flüssigkeiten, Aerosole, feste Formen oder Geleepräparate für den Augenbereich ein. Variationen und sonstige geeignete Vehikel sind dem Fachmann offensichtlich und sind für die Verwendungen in der vorliegenden Erfindung geeignet. Die Konzentrationen und Kombinationen der Bestandteile können in bestimmten Aspekten so gewählt werden, dass die Kombinationen chemisch vertraglich sind und keine Komplexe bilden, die aus dem fertigen Produkt ausfallen.
Es ist auch vorgesehen, dass die Sonnenschutzmittel, Solubilisierungsmittel, Stabilisatoren und zusätzlichen Bestandteile zur Abgabe an einen Zielbereich, wie die Haut, verkapselt sein können. Nicht einschränkende Beispiele für Verkapselungstechniken umfassen die Verwendung von Liposomen, Vesikeln und/oder Nanopartikeln (z. B. biologisch abbaubare und nicht biologisch abbaubare kolloidale Partikel, die polymere Materialien umfassen, in denen der Bestandteil eingeschlossen, verkapselt und/oder absorbiert ist Beispiele umfassen Nanokügelchen und Nanokapseln), die als Abgabevehikel zur Abgabe dieser Bestandteile an die Haut genutzt werden können (siehe z. B. US-Patent 6,387,398 ; US-Patent 6,203,802 ; US-Patent 5,411,744 ; Kreuter 1988).
3. Produkte
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in Produkte eingebaut werden. Nicht-einschränkende Beispiele für Produkte schließen kosmetische und pharmazeutische Produkte ein. Nicht einschränkende kosmetische Produkte umfassen beispielsweise Sonnenschutzprodukte, Selbstbräunungsprodukte, Haarprodukte (z. B. Shampoos, Konditioner, Färbemittel, Farbstoffe, Bleichmittel, Glättungsmittel und Dauerwellprodukte), Fingernagelprodukte, Feuchtigkeitscremes, Hautcremes und -lotionen, Mittel, um die Haut geschmeidig zu machen, Tageslotionen, Gele, Salben, Grundierungen, Nachtcremes, Lippenstifte und Lip Balms, Reiniger, Tonisierungsprodukte, Masken, Deodorantien, Antiperspirantien, Schälzusammensetzungen, Produkte für die Rasur (z. B. Cremes, ”Schutzmittel” und Aftershaves), vorgefeuchtete Tücher und Waschlappen, Bräunungslotionen, Badeprodukte, wie Öle, Fußpflegeprodukte, wie Puder und Sprays, Hauttönungsmittel und Makeupprodukte, wie Grundierungen, Rouges, Wangenrotprodukte, Lidschatten und Eye Liner, Lippenfärbemittel und Mascaras, Babyprodukte (z. B. Babylotionen, Öle, Shampoos, Puder und Feuchttücher) und Peelingprodukte für die Haut oder das Gesicht. Die Kosmetikprodukte können zudem als Leave-on- oder Rinse-off-Produkte formuliert werden.
4. Zusätzliche Bestandteile
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können zusätzliche Bestandteile einschließen. Nicht-einschränkende Beispiele für zusätzliche Bestandteile umfassen Kosmetikbestandteile (sowohl aktiv als auch inaktiv) und pharmazeutische Bestandteile (sowohl aktiv als auch inaktiv).
a. Kosmetikbestandteile
Das CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (2008), 12. Auflage, beschreibt eine umfassende Palette nicht-einschränkender Kosmetikbestandteile, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Beispiele für diese Bestandteilklassen umfassen: Duftstoffe (synthetisch und natürlich), Farbstoffe und Farbbestandteile (z. B. Blue 1, Blue 1 Lake, Red 40, Titandioxid, D&C Blau Nr. 4, D&C Grün Nr. 5, D&C Orange Nr. 4, D&C Rot Nr. 17, D&C Rot Nr. 33, D&C Violett Nr. 2, D&C Gelb Nr. 10 und D&C Gelb Nr. 11), Adsorbentien, Emulgatoren, Stabilisatoren, Schmiermittel, Lösungsmittel, Feuchtigkeitsmittel (einschließlich z. B. Aufweichmitteln, Feuchthaltemitteln, Filmbildnern, Okklusionsmitteln und Mittel, die die natürlichen Feuchtigkeitsmechanismen der Haut beeinflussen), Wasserabweisemittel, etherische Öle, Vitamine (z. B. A, B, C, D, E und K), Spurenmetalle (z. B. Zink, Calcium und Selen), Reizlinderungsmittel (z. B. Steroide und nichtsteroidale Entzündungshemmer), botanische Extrakte (z. B. Aloe vera, Kamille, Gurkenextrakt, Ginkgo biloba, Ginseng und Rosmarin), antimikrobielle Mittel, Antioxidantien (z. B. BHT und Tokopherol), Chelatbildner (z. B. Dinatrium-EDTA und Tetranatrium-EDTA), Konservierungsmittel (z. B. Methylparaben und Propylparaben), pH-Einstellmittel (z. B. Natriumhydroxid und Citronensäure), Absorbentien (z. B. Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Kaolin, Maisstärke, Haferstärke, Cyclodextrin, Talkum und Zeolith), Hautbleich- und -aufhellungsmittel (z. B. Hydrochinon und Niacinamidlactat), Feuchthaltemittel (z. B. Glycerin, Propylenglykol, Butylenglykol, Pentylenglykol, Sorbitol, Harnstoff und Mannitol), Schälmittel (z. B. α-Hydroxysäuren und β-Hydroxysäuren, wie Milchsäure, Glykolsäure und Salicylsäure und Salze davon), wasserabweisend machende Mittel (z. B. Magnesium/Aluminiumhydroxidstearat), Hautkonditionierungsmittel (z. B. Aloe-Extrakte, Allantoin, Bisabolol, Ceramide, Dimethicon, Hyaluronsäure und Dikaliumglycyrrhizat), Verdickungsmittel (z. B. Substanzen, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können, wie Carbonsäurepolymere, vernetzte Polyacrylatpolymere, Polyacrylamidpolymere, Polysaccharide und Gummis), und silikonhaltige Verbindungen (z. B. Silikonöle und Polyorganosiloxane). Anschließend werden spezielle nicht-einschränkende Beispiele für einige der zusätzlichen Bestandteile gegeben, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können.
i. Feuchtigkeitsmittel
Nicht-einschränkende Beispiele für Feuchtigkeitsmittel, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Aminosäuren, Chondroitinsulfat, Diglycerin, Erythritol, Fructose, Glucose, Glycerin, Glycerolpolymere, Glykol, 1,2,6-Hexantriol, Honig, Hyaluronsäure, hydrierten Honig, hydriertes Stärkehydrolysat, Inositol, Lactitol, Maltitol, Maltose, Mannitol, natürlichen Feuchtigkeitsfaktor, PEG-15-Butandiol, Polyglycerylsorbitol, Salze von Pyrrolidoncarbonsäure, Kalium-PCA, Propylenglykol, Natriumglucuronat, Natrium-PCA, Sorbitol, Sucrose, Trehalose, Harnstoff und Xylitol.
Andere Beispiele umfassen acetyliertes Lanolin, acetylierten Lanolinalkohol, Acrylate/C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Acrylatecopolymer, Alanin, Algenextrakt, Aloe barbadensis, Aloe-barbadensis-Extrakt, Aloe barbadensis-Gel, Althea officinalis-Extrakt, Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Aluminiumstearat, Aprikosen(Prunus armeniaca)-Kernöl, Arginin, Argininaspartat, Arnica montana-Extrakt, Ascorbinsäure, Ascorbylpalmitat, Asparaginsäure, Avocado(Persea gratissima)-Öl, Bariumsulfat, Barriere-Sphingolipide, Butylalkohol, Bienenwachs, Behenylalkohol, β-Sitosterol, BHT, Birken(Betula alba)-Rindenextrakt, Borretsch(Borago officinalis)-Extrakt, 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol, stechender Mäusedorn(Ruscus aculeatus)-Extrakt, Butylenglykol, Calendula officinalis-Extrakt, Calendula officinalis-Öl, Candelilla(Euphorbia cerifera)-Wachs, Canolaöl, Capryl/Caprintriglycerid, Kardamon(Elettaria cardamomum)-Öl, Carnauba(Copernicia cerifera)-Wachs, Karrageen (Chondrus crispus), Karotten(Daucus carota sativa)-Öl, Castor(ricinus communis)-Öl, Ceramide, Ceresin, Ceteareth-5, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Cetearyloctanoat, Ceteth-20, Ceteth-24, Cetylacetat, Cetyloctanoat, Cetylpalmitat, Kamillen(Anthemis nobilis)-Öl, Cholesterol, Cholesterolester, Cholesterylhydroxystearat, Citronensäure, Clary-Salbei(Salvia sclarea)-Öl, Kakao(Theobroma cacao)-Butter, Kokos-caprylat/caprat, Kokosnuss(Cocos nucifera)-Öl, Kollagen, Kollagenaminosäuren, Mais(Zea mays)-Öl, Fettsäuren, Decyloleat, Dextrin, Diazolidinylharnstoff, Dimethiconcopolyol, Dimethiconol, Dioctyladipat, Dioctylsuccinat, Dipentaerythritylhexacaprylat/hexacaprat, DMDM-Hydantoin, DNA, Erythritol, Ethoxydiglykol, Ethyllinoleat, Eucalyptus globulus-Öl, Nachtkerzen(Oenothera biennis)-Öl, Fettsäuren, Fructose, Gelatine, Geranium maculatum-Öl, Glucosamin, Glucoseglutamat, Glutaminsäure, Glycereth-26, Glycerin, Glycerol, Glyceryldistearat, Glycerylhydroxystearat, Glyceryllaurat, Glyceryllinoleat, Glycerylmyristat, Glyceryloleat, Glycerylstearat, Glycerylstearat SE, Glycin, Glykolstearat, Glykolstearat SE, Glycosaminoglycane, Trauben(Vitis vinifera)-kernöl, Haselnuss(Corylus americana)-öl, Haselnuss(Corylus avellana)-Öl, Hexylenglykol, Honig, Hyaluronsäure, Hybridfarberdistel(Carthamus tinctorius)-Öl, hydriertes Castoröl, hydrierte Kokosglyceride, hydriertes Kokosnussöl, hydriertes Lanolin, hydriertes Lecithin, hydriertes Palmglycerid, hydriertes Palmkernöl, hydriertes Sojaöl, hydriertes Talgglycerid, hydriertes Pflanzenöl, hydrolysiertes Kollagen, hydrolysiertes Elastin, hydrolysierte Glycosaminoglycane, hydrolysiertes Keratin, hydrolysiertes Sojaprotein, hydroxyliertes Lanolin, Hydroxyprolin, Imidazolidinylharnstoff, Iodpropinylbutylcarbamat, Isocetylstearat, Isocetylstearoylstearat, Isodecyloleat, Isopropylisostearat, Isopropyllanolat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isostearamid-DEA, Isostearinsäure, Isostearyllactat, Isostearylneopentanoat, Jasmin(Jasminum officinale)-Öl, Jojoba(Buxus chinensis)-Öl, Kelp, Kukuinuss(Aleurites moluccana)-Öl, Lactamid-MEA, Laneth-16, Laneth-10-acetat, Lanolin, Lanolinsäure, Lanolinalkohol, Lanolinöl, Lanolinwachs, Lavendel(Lavandula angustifolia)-Öl, Lecithin, Zitronen(Citrus medica limonum)-Öl, Linolsäure, Linolensäure, Macadamia ternifolia-Nussöl, Magnesiumstearat, Magnesiumsulfat, Maltitol, Matricaria(Chamomilla recutita)-Öl, Methylglucosesesquistearat, Methylsilanol-PCA, mikrokristallines Wachs, Mineralöl, Nerzöl, Mortierella-Öl, Myristyllactat, Myristylmyristat, Myristylpropionat, Neopentylglykoldicaprylat/dicaprat, Octyldodecanol, Octyldodecylmyristat, Octyldodecylstearoylstearat, Octylhydroxystearat, Octylpalmitat, Octylsalicylat, Octylstearat, Ölsäure, Oliven(Olea europaea)-Öl, Orangen(Citrus aurantium dulcis)-Öl, Palm(Elaeis guineensis)-Öl, Palmitinsäure, Pantethin, Panthenol, Panthenylethylether, Paraffin, PCA, Pfirsich(Prunus persica)-Kernöl, Erdnuss(Arachis hypogaea)-Öl, PEG-8-C_12-18-Ester, PEG-15-cocamin, PEG-150-distearat, PEG-60-glycerylisostearat, PEG-5-glycerylstearat, PEG-30-glycerylstearat, PEG-7-hydriertes Castoröl, PEG-40-hydriertes Castoröl, PEG-60-hydriertes Castoröl, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG40-Sorbitanperoleat, PEG-5-Sojasterol, PEG-10-Sojasterol, PEG-2-Stearat, PEG-8-Stearat, PEG-20-Stearat, PEG-32-Stearat, PEG40-Stearat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Stearat, Pentadecalacton, Pfefferminz(Mentha piperita)-Öl, Petrolatum, Phospholipide, Polyaminozuckerkondensat, Polyglyceryl-3-diisostearat, Polyquaternium-24, Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60, Polysorbat 80, Polysorbat 85, Kaliummyristat, Kaliumpalmitat, Kaliumsorbat, Kaliumstearat, Propylenglykol, Propylenglykoldicaprylat/-dicaprat, Propylenglykoldioctanoat, Propylenglykoldipelargonat, Propylenglykollaurat, Propylenglykolstearat, Propylenglykolstearat SE, PVP, Pyridoxindipalmitat, Quaternium-15, Quaternium-18-hectorit, Quaternium-22, Retinol, Retinylpalmitat, Reis(Oryza sativa)-Kleieöl, RNA, Rosmarin(Rosmarinus officinalis)-Öl, Rosenöl, Färbedistelöl (Carthamus tinctorius), Salbei(Salvia officinalis)-Öl, Salicylsäure, Sandelholz(Santalum album)-Öl, Serin, Serumprotein, Sesam(Sesamum indicum)-Öl, Sheabutter (Butyrospermum parkii), Seidenpulver, Natriumchondroitinsulfat, Natriumhyaluronat, Natriumlactat, Natriumpalmitat, Natrium-PCA, Natriumpolyglutamat, Natriumstearat, lösliches Kollagen, Sorbinsäure, Sorbitanlaurat, Sorbitanoleat, Sorbitanpalmitat, Sorbitansesquioleat, Sorbitanstearat, Sorbitol, Sojabohnen(Glycine soja)-Öl, Sphingolipide, Squalan, Squalen, Stearamid-MEA-stearat, Stearinsäure, Stearoxydimethicon, Stearoxytrimethylsilan, Stearylalkohol, Stearylglycyrrhetinat, Stearylheptanoat, Stearylstearat, Sonnenblumen(Helianthus annuus)-kernöl, süßes Mandel(Prunus amygdalus dulcis)-Öl, synthetisches Bienenwachs, Tocopherol, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tribehenin, Tridecylneopentanoat, Tridecylstearat, Triethanolamin, Tristearin, Harnstoff, pflanzliches Öl, Wasser, Wachse, Weizen(Triticum vulgare)-Keimöl und Ylang ylang(Cananga odorata)-Öl.
ii. Antioxidantien
Nicht einschränkende Beispiele für Antioxidantien, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Acetylcystein, Ascorbinsäurepolypeptid, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylmethylsilanolpectinat, Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat, BHA, BHT, t-Butylhydrochinon, Cystein, Cystein HCl, Diamylhydrochinon, Di-t-butylhydrochinon, Dicetylthiodipropionat, Dioleyltocopherylmethylsilanol, Dinatriumascorbylsulfat, Distearylthiodipropionat, Ditridecylthiodipropionat, Dodecylgallat, Erythorbinsäure, Ester von Ascorbinsäure, Ethylferulat, Ferulasäure, Gallsäureester, Hydrochinon, Isooctylthioglycolat, Kojisäure, Magnesiumascorbat, Magnesiumascorbylphosphat, Methylsilanolascorbat, natürliche botanische Antioxidantien, wie grüner Tee oder Traubenkernextrakte, Nordihydroguaiaretsäure, Octylgallat, Phenylthioglykolsäure, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Kaliumsulfit, Propylgallat, Chinone, Rosmarinsäure, Natriumascorbat, Natriumbisulfit, Natriumerythorbat, Natriummetabisulfit, Natriumsulfit, Superoxiddismutase, Natriumthioglykolat, Sorbitylfurfural, Thiodiglykol, Thiodiglykolamid, Thiodiglykolsäure, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thiosalicylsäure, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocopherol, Tocophersolan, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tocopherylnicotinat, Tocopherylsuccinat und Tris(nonylphenyl)phosphit.
iii. Strukturierungsmittel
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in anderen nicht einschränkenden Aspekten ein Strukturierungsmittel einschließen. Strukturierungsmittel unterstützen in einigen Aspekten, der Zusammensetzung rheologische Charakteristika bereitzustellen, um zur Stabilität der Zusammensetzung beizutragen. Strukturierungsmittel können in anderen Aspekten auch als Emulgator oder Tensid fungieren. Nicht einschränkende Beispiele für Strukturierungsmittel umfassen Stearinsäure, Palmitinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Behenylalkohol, Stearinsäure, Palmitinsäure, den Polyethylenglykolether von Stearylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 21 Ethylenoxideinheiten, den Polyethylenglykolether von Cetylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 5 Ethylenoxideinheiten, sowie Mischungen davon.
iv. Emulgatoren
Die Zusammensetzungen können in einigen nicht einschränkenden Aspekten einen oder mehrere Emulgatoren einschließen. Emulgatoren können die Grenzflächenspannung zwischen Phasen reduzieren und die Formulierung und Stabilität einer Emulsion verbessern. Die Emulgatoren können nichtionische, kationische, anionische und zwitterionische Emulgatoren sein (siehe McCutcheon's (1986); US-Patente Nr. 5,011,681 ; 4,421,769 ; 3,755,560 ). Nicht einschränkende Beispiele umfassen Ester von Glycerin, Ester von Propylenglykol, Fettsäureester von Polyethylenglykol, Fettsäureester von Polypropylenglykol, Ester von Sorbitol, Ester von Sorbitananhydriden, Carbonsäurecopolymere, Ester und Ether von Glucose, ethoxylierte Ether, ethoxylierte Alkohole, Alkylphosphate, Polyoxyethylenfettetherphosphate, Fettsäureamide, Acyllactylate, Seifen, TEA-Stearat, DEA-Oleth-3-phosphat, Polyethylenglykol 20-Sorbitanmonolaurat (Polysorbat 20), Polyethylenglykol 5-Sojasterol, Steareth-2, Steareth-20, Steareth-21, Ceteareth-20, PPG-2-Methylglucoseetherdistearat, Ceteth-10, Polysorbat 80, Cetylphosphat, Kaliumcetylphosphat, Diethanolamincetylphosphat, Polysorbat 60, Glycerylstearat, PEG-100-Stearat und Mischungen davon.
v. Silikonhaltige Verbindungen
In nicht einschränkenden Aspekten umfassen silikonhaltige Verbindungen jedes Mitglied einer Familie von polymeren Produkten, dessen molekulares Grundgerüst aus alternierenden Silikon- und Sauerstoffatomen zusammengesetzt ist, wobei Seitengruppen an die Siliciumatome gebunden sind. Durch Variieren der -Si-O-Kettenlängen, Seitengruppen und Vernetzung können Silikone in einer weiten Vielfalt von Materialien synthetisiert werden. In der Konsistenz können sie von Flüssigkeit über Gel bis Feststoffen variieren
Die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendbaren silikonhaltigen Verbindungen schließen jene ein, die in dieser Beschreibung beschrieben oder einem Fachmann bekannt sind. Nicht einschränkende Beispiele umfassen Silikonöle (z. B. flüchtige und nichtflüchtige Öle), Gele und Feststoffe. Die silikonhaltigen Verbindungen umfassen in bevorzugten Aspekten Silikonöle, wie ein Polyorganosiloxan. Nicht einschränkende Beispiele für Polyorganosiloxane umfassen Dimethicon, Cyclomethicon, Polysilicon-11, Phenyltrimethicon, Trimethylsilylamodimethicon, Stearoxytrimethylsilan oder Mischungen von diesen und anderen Organosiloxanmaterialien in beliebigem Verhältnis, um die gewünschten Konsistenz- und Auftragungseigenschaften je nach vorgesehener Auftragung zu erhalten (z. B. für einen speziellen Bereich, wie Haut, Haar oder Augen). Ein ”flüchtiges Silikonöl” umfasst ein Silikonöl mit einer niedrigen Verdampfungswärme, d. h. normalerweise weniger als 50 cal pro Gramm Silikonöl. Nicht einschränkende Beispiele für flüchtige Silikonöle umfassen: Cyclomethicone wie Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid und Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silicon 7207 (Union Carbide Corp., Danbury, Conn., USA); niedrigviskose Dimethicon, d. h. Dimethicon mit einer Viskosität von etwa 50 cst oder weniger (z. B. Dimethicone wie Dow Corning 200-0,5 cst Fluid). Die Dow Corning Fluids sind von Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, USA, erhältlich. Cyclomethicon und Dimethicon sind in der dritten Auflage des CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (durch Bezugnahme eingeschlossen) als cyclische Dimethylpolysiloxanverbindungen beziehungsweise eine Mischung aus vollständig methylierten linearen Siloxanpolymeren, endverblockt mit Trimethylsiloxyeinheiten, beschrieben. Andere nicht einschränkende flüchtige Silikonöle, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen jene ein, die von General Electric Co., Silikone Products Div., Waterford, N. Y., USA, und SWS Silicones Div. of Stauffer Chemical Co., Adrian, Michigan, USA, erhältlich sind.
vi. Etherische Öle
Etherische Öle umfassen Öle, die von Kräutern, Blüten, Bäumen und anderen Pflanzen abgeleitet sind. Derartige Öle liegen typischerweise als winzige Tröpfchen zwischen den Zellen der Pflanze vor und können nach mehreren Methoden extrahiert werden, die Fachleuten bekannt sind (z. B. wasserdampfdestilliert, Enfleurage (d. h. Extraktion mittels Fett), Maceration, Lösungsmittelextraktion oder mechanisches Pressen). Wenn diese Öltypen der Luft ausgesetzt werden, neigen sie zum Verdampfen (d. h. ein flüchtiges Öl). Infolgedessen sind viele etherische Öle farblos, können mit zunehmendem Alter jedoch oxidieren und nachdunkeln. Etherische Öle sind in Wasser unlöslich und in Alkohol, Ether, Fettölen (pflanzlich) und anderen organischen Lösungsmitteln löslich. Typische physikalische Charakteristika von etherischen Ölen beinhalten Siedepunkte, die von etwa 160° bis 240°C variieren, und Dichten im Bereich von 0,759 bis etwa 1,096.
Etherische Öle sind typischerweise nach der Pflanze benannt, in der das Öl gefunden wird. Rosenöl und Pfefferminzöl stammen beispielsweise von Rosen- beziehungsweise Pfefferminzpflanzen. Nicht einschränkende Beispiele für etherische Öle, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Sesamöl, Macadamianussöl, Teebaumöl, Nachtkerzenöl, Spanisch-Salbeiöl, Spanisch-Rosmarinöl, Korianderöl, Thymianöl, Pimentöl, Rosenöl, Anisöl, Balsamöl, Bergamottenöl, Rosenholzöl, Zedernöl, Kamillenöl, Salbeiöl, Clary-Salbeiöl, Nelkenöl, Zypressenöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Meeresfenchelöl, Weihrauchöl, Geranienöl, Ingweröl, Grapefruitöl, Jasminöl, Wachholderöl, Lavendelöl, Zitronenöl, Lemongrassöl, Limonenöl, Mandarinenöl, Majoranöl, Myrrhenöl, Neroliöl, Orangeöl, Patchouliöl, Pfefferöl, Schwarzpfefferöl, Petitgrainöl, Pinienöl, Rose-Otto-Öl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Spearmintöl, Nardenöl, Vetiveröl, Wintergrünöl oder Ylang ylang. Andere etherische Öle, die Fachleuten bekannt sind, werden auch als brauchbar im Kontext der vorliegenden Erfindung angesehen.
vii. Verdickungsmittel
Verdickungsmittel, einschließlich Verdicker oder Geliermittel, schließen Substanzen ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können. Verdickungsmittel schließen jene ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können, ohne die Wirksamkeit des aktiven Bestandteils in der Zusammensetzung wesentlich zu ändern. Verdicker können auch die Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erhöhen.
Nicht-einschränkende Beispiele für zusätzliche Verdickungsmittel, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Carbonsäurepolymere, vernetzte Polyacrylatpolymere, Polyacrylamidpolymere, Polysaccharide und Gummis. Beispiele für Carbonsäurepolymere umfassen vernetzte Verbindungen, die ein oder mehrere Monomere abgeleitet von Acrylsäure, substituierten Acrylsäuren und Salzen und Estern dieser Acrylsäuren und den substituierten Acrylsäuren enthalten, wobei das Vernetzungsmittel zwei oder mehr Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthält und von einem mehrwertigen Alkohol abgeleitet ist (siehe US-Patente Nr. 5,087,445 ; 4,509,949 ; 2,798,053 ; CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage, 1991, Seiten 12 und 80). Beispiele für im Handel erhältliche Carbonsäurepolymere schließen Carbomere ein, die Homopolymere von Acrylsäure vernetzt mit Allylestern von Sucrose oder Pentaerytritol sind (z. B. Carbopol^TM 900 Reihen von B. F. Goodrich).
Nicht-einschränkende Beispiele für vernetzte Polyacrylatpolymere umfassen kationische und nichtionische Polymere. Beispiele sind in den US-Patenten Nr. 5,100,660 ; 4,849,484 ; 4,835,206 ; 4,628,078 ; 4,599,379 beschrieben.
Nicht einschränkende Beispiele für Polyacrylamidpolymere (einschließlich nichtionischer Polyacrylamidpolymere einschließlich substituierter verzweigter oder unverzweigter Polymere) umfassen Polyacrylamid, Isoparaffin und Laureth-7, Multiblockcopolymere von Acrylamiden und substituierten Acrylamiden mit Acrylsäuren und substituierten Acrylsäuren.
Nicht einschränkende Beispiele für Polysaccharide umfassen Cellulose, Carboxymethylhydroxyethylcellulose, Celluloseacetatpropionatcarboxylat, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Natriumcellulosesulfat und Mischungen davon. Ein weiteres Beispiel ist eine alkylsubstituierte Cellulose, wobei die Hydroxygruppen des Cellulosepolymers hydroxyliert sind (vorzugsweise hydroxyethyliert oder hydroxypropyliert), um eine hydroxyalkylierte Cellulose zu bilden, die dann mit einer C₁₀- bis C₃₀-geradkettigen Kette oder einer verzweigtkettigen Alkylgruppe über eine Etherverknüpfung weiter modifiziert ist. Diese Polymere sind typischerweise Ether von geradkettigen oder verzweigtkettigen C₁₀- bis C₃₀-Alkoholen mit Hydroxyalkylcellulosen. Andere brauchbare Polysaccharide schließen Scleroglucane ein, die eine lineare Kette aus (1-3)-verknüpften Glucoseeinheiten mit einer (1-6)-verknüpften Glucoseeinheit auf jeweils drei Einheiten umfassen.
Nicht einschränkende Beispiele für Gummis/Pflanzenschleime, die mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen Akaziengummi, Agar, Algin, Alginsäure, Ammoniumalginat, Amylopectin, Calciumalginat, Calciumkarrageen, Carnitin, Karrageen, Dextrin, Gelatine, Gellangummi, Guargummi, Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Hectorit, Hyaluronsäure, hydratisiertes Siliciumdioxid, Hydroxypropylchitosan, Hydroxypropylguar, Karayagummi, Kelp, Johannisbrotmehl, Nattogummi, Kaliumalginat, Kaliumkarrageen, Propylenglykolalginat, Sclerotium-Gummi, Natriumcarboxymethyldextran, Natriumkarrageen, Tragakanthgummi, Xanthangummi und Mischungen davon ein.
b. Pharmazeutische Bestandteile
Pharmazeutische Bestandteile werden auch als brauchbar mit den Emulsionszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung angesehen. Nicht einschränkende Beispiele für pharmazeutische Bestandteile umfassen Antiaknemittel, Mittel, die zur Behandlung von Rosazea eingesetzt werden, Analgetika, Anästhetika, Anorektalmittel, Antihistamine, Entzündungshemmer einschließlich nichtsteroidaler Entzündungshemmer, Antibiotika, Antipilzmittel, antivirale Mittel, antimikrobielle Mittel, Antikrebswirkstoffe, gegen Krätze wirkende Mittel, gegen Läuse wirkende Mittel, Antineoplastika, Antiperspirantien, Antiprurika, Antipsoriasismittel, Antiseborrhoika, biologisch aktive Proteine und Peptide, Verbrennungsbehandlungsmittel, Kauterisierungsmittel, Depigmentierungsmittel, Enthaarungsmittel, Mittel gegen Windelausschlag, Enzyme, Haarwachstumsstimulantien, Haarwachstumsverzögerungsmittel einschließlich DFMO und deren Salzen und Analoga, Hämostatika, Kerotolytika, Krebsgeschwürbehandlungsmittel, Fieberbläschenbehandlungsmittel, Dental- und Periodontalbehandlungsmittel, photosensibilisierende Wirkstoffe, Hautschutzmittel/Barrieremittel, Steroide einschließlich Hormonen und Kortikosteroiden, Mittel zur Behandlung von Sonnenbrand, Sonnenschutzmittel, Transdermalwirkstoffe, Nasalwirkstoffe, Vaginalwirkstoffe, Warzenbehandlungsmittel, Wundbehandlungsmittel, Wundheilungsmittel, usw.
D. Kits
Kits können auch in bestimmten Aspekten der vorliegenden Erfindung genutzt werden. Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung kann beispielsweise in ein Kit eingeschlossen werden. Ein Kit kann einen Behälter einschließen. Behälter können ein Fläschchen, eine Metalltube, eine Laminattube, eine Plastiktube, einen Spender, einen Druckbehälter, einen Barrierebehälter, ein Paket, ein Fach, einen Lippenstiftbehälter, einen Kompaktbehälter, Kosmetikpfännchen, die Kosmetikzusammensetzungen enthalten können, oder andere Behältertypen einschließen, wie spritz- oder blasgeformte Plastikbehälter, in denen die Dispersionen oder Zusammensetzungen oder gewünschten Fläschchen, Spender oder Packungen aufbewahrt werden. Das Kit und/oder der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können beispielsweise ein Wort, ein Satz, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
Die Behälter können eine festgelegte Menge einer Zusammensetzung abgeben. In anderen Ausführungsformen lässt sich der Behälter zusammendrücken (z. B. Metall-, Laminat- oder Kunststofftube), um eine gewünschte Menge der Zusammensetzung abzugeben. Die Zusammensetzung kann als Spray, Schaum, Flüssigkeit, Fluid oder halbfestes Material abgegeben werden. Die Behälter können Spray-, Pump- oder Quetschmechanismen aufweisen. Ein Kit kann auch Anweisungen zur Verwendung des Kits und/oder Zusammensetzungen einschließen. Anweisungen können eine Erklärung einschließen, wie die Zusammensetzungen aufzutragen, zu verwenden und zu behandeln sind.
BEISPIELE
Die folgenden Beispiele sind eingeschlossen, um bestimmte nicht einschränkende Aspekte der Erfindung zu demonstrieren. Fachleute sollten erkennen, dass die in den folgenden Beispielen offenbarten Techniken Techniken repräsentieren, von denen der Erfinder gefunden hat, dass sie in der Praxis der Erfindung gut funktionieren. Fachleute sollten im Lichte der vorliegenden Offenbarung jedoch erkennen können, dass viele Änderungen an den konkreten offenbarten Ausführungsformen vorgenommen werden können und dennoch ein ähnliches oder vergleichbares Ergebnis erhalten werden kann, ohne von der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen.
BEISPIEL 1
(Testvehikel)

Tabellen 1 und 2 beschreiben generische Hauttestformulierungen, in die die Sonnenschutzmittel, Solubilisierungsmittel und Stabilisatoren eingebaut werden können, um Wirksamkeit und Stabilität der Zusammensetzungen zu bestimmen, um Haut mittels UVA- und UVB-Schutz zu beschützen. Tabelle 1*

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Phase A
Wasser	q. s.
Xanthangummi	0,1
m-Paraben	0,15
p-Paraben	0,1
Citronensäure	0,1
Phase B
Cetylalkohol	4,0
Glycerylstearat + PEG 100	4,0
Octylpalmitat	4,0
Dimethicon	1,0
Tocopherylacetat	0,2
Phase C**
Wirkstoffe	nach Bedarf
SUMME	100

*Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung: Xanthangummi wird in Wasser gebröselt und 10 Minuten gemischt. Anschließend werden alle Bestandteile in Phase A zugegeben und auf 70–75°C erwärmt. Alle Elemente in Phase B werden in separate Bechergläser gegeben und auf 70–75°C erwärmt. Phasen A und B werden bei 70–75°C gemischt. Es wird weiter gemischt und die Zusammensetzung auf 30°C abkühlen gelassen. Anschließend wird unter Mischen Phase C zugegeben.
**Die zu testenden Wirkstoffe schließen eine Kombination aus 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon, 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat, C_12-15-Alkylbenzoat, Dipropylenglykolibenzoat, PPG-15-Stearyletherbenzoat in Kombination mit Dicaprylcarbonat oder Ethylhexylmethoxycrylen ein. Die Mengen von jedem der Bestandteile können variiert werden, um für jeden Bestandteil eine optimale Konzentration zu ermitteln. Tabelle 2*

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Phase A
Wasser	q. s.
m-Paraben	0,2
p-Paraben	0,1
Na₂-EDTA	0,1
Sheabutter	4,5
Petrolatum	4,5
Glycerin	4,0
Propylenglykol	2,0
Finsolve TN	2,0
Phase B
Sepigel 305	2,0
Phase C**
Wirkstoffe	nach Bedarf
SUMME	100

*Die Bestandteile in Phase A werden in ein Becherglas gegeben und unter Mischen auf 70–75°C erwärmt. Anschließend werden die Bestandteile von Phase B zu Phase A gegeben und unter Mischen auf 30°C abgekühlt. Anschließend wird unter Mischen Phase C zugegeben.
**Die zu testenden Wirkstoffe schließen eine Kombination aus 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat, 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon, 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat, C_12-15-Alkylbenzoat, Dipropylenglykoldibenzoat, PPG-15-Stearyletherbenzoat in Kombination mit Dicaprylcarbonat oder Ethylhexylmethoxycrylen ein. Die Mengen von jedem der Bestandteile können variiert werden, um für jeden Bestandteil eine optimale Konzentration zu ermitteln.

Der Erfinder hat gefunden, dass die folgende Kombination in den angegebenen Mengen zu einem stabilen und wirksamen Sonnenschutz führte, der sowohl UVA- als auch UVB-Schutzfunktionen bot: 10 Gew.% der Zusammensetzung (Gew./Gew.) 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat; 5% Gew./Gew. 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 4% Gew./Gew. 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon; 2% Gew./Gew. 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion; 2% Gew./Gew. 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat; 2,1% Gew./Gew. der Zusammensetzung an C_12-15-Alkylbenzoat; 2% Gew./Gew. der Zusammensetzung an Dicaprylylcarbonat; 0,75% Gew./Gew. Dipropylenglykoldibenzoat und 0,15% Gew./Gew. PPG-15-Stearyletherbenzoat.
Der Erfinder hat auch gefunden, dass die folgende Kombination in den angegebenen Mengen zu einem stabilen und wirksamen Sonnenschutz führte, der sowohl UVA- als auch UVB-Schutzfunktionen bot: 10% Gew./Gew. 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat; 5% Gew./Gew. 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat; 5% Gew./Gew. 2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon; 5% Gew./Gew. 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat; 3% Gew./Gew. 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion, 1,4% C_12-15-Alkylbenzoat; 1% Gew./Gew. Ethylhexylmethoxycrylen; 0,5% Gew./Gew. Dipropylenglykoldibenzoat und 0,1% Gew./Gew. PPG-15-Stearyletherbenzoat.
BEISPIEL 2
(Beispielformulierungen)

Die Zusammensetzungen in den Tabellen 3 und 4 sind Beispielformulierungen, die sich als besonders wirksam zur Bereitstellung von Breitbandschutz vor UVA- und UVB-Strahlung erwiesen haben. Es wurde beispielsweise ermittelt, dass die Formulierung in Tabelle 3 einen SPF-Wert von etwa 35 und auch einen PVA-Wert von mindestens 8 hatte, was sie als PA+++-Sonnenschutzmittel kategorisiert. Diese Formulierung fällt in der Tag in das 3:1-Verhältnis von UVB:UVA-Schutz. Es wurde ermittelt, dass die Formulierung in Tabelle 4 einen SPF-Wert von etwa 50 und auch einen PVA-Wert von mindestens 8 hatte, was sie als PA+++-Sonnenschutzmittel kategorisiert. Weitere Tests bestätigten, dass die Formulierungen der Tabellen 3–4 Lotionen sind, die Langzeitstabilität aufweisen (d. h. die Löslichkeit der Sonnenschutzmittel innerhalb der Zusammensetzung kann bei Raumtemperatur/etwa 20–25°C 1 Jahr lang gewahrt bleiben), wie durch einen Standard-Wärmestabilitätstest ermittelt wird. Tabelle 3*

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	51,5
3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat	10
2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat	5
2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon	4
C_12-15-Alkylbenzoat	2,1
1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion	2
Dicaprylcarbonat	2
2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat	2
Dipropylenglykoldibenzoat	0,75
PPG-15-Stearyletherbenzoat	0,15
Basis**	q. s.
SUMME	100

*Die Zusammensetzung wurde unter Verwendung von Standard-Misch- und Heizstufen hergestellt.
**Der Basissatz der Bestandteile kann variiert werden, um eine gewünschte Zusammensetzung mit einer gewünschten Viskosität zu erzeugen (z. B. Emulsion, Lösung, Lotion, Creme, usw.). In diesem Fall schloss der Primärsatz der Basisbestandteile, der verwendet wurde, 5,9% Dimethicon, 4% Butylenglykol, 2,4% Styrol/Acrylate-Copolymer, 2% Glycerin, 1,3% Ceteareth-25, 1,1% Dimethiconkreuzpolymer, 1% Magnesiumaluminiumsilikat ein, wobei die restlichen Bestandteile Füllstoffe, Hilfsstoffe, Konservierungsmittel und Duftstoffe sind. Tabelle 4*

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	44
3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat	10
2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat	5
2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon	5
2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat	5
1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propan-1,3-dion	3
C_12-15-Alkylbenzoat	1,4
Ethylhexylmethoxycrylen	1
Dipropylenglykoldibenzoat	0,5
PPG-15-Stearyletherbenzoat	0,1
Basis**	q. s.
SUMME	100

*Die Zusammensetzung wurde unter Verwendung von Standard-Misch- und Heizstufen hergestellt.
**Der Basissatz der Bestandteile kann variiert werden, um eine gewünschte Zusammensetzung mit einer gewünschten Viskosität zu erzeugen (z. B. Emulsion, Lösung, Lotion, Creme, usw.). In diesem Fall schloss der Primärsatz der Basisbestandteile, der verwendet wurde, 3,8% Styrol/Acrylate-Cpolymer, 3% Butylenglykol, 2% Phenethylbenzoat, 2% Butyloctylsalicylat, 4% Siliciumdioxid, 2,4% Methyltrimethicon, 1,1% Glycerylstearat und 1,6% Acrylate/Dimethicon-Copolymer ein, wobei die restlichen Bestandteile Füllstoffe, Hilfsstoffe, Konservierungsmittel und Duftstoffe sind.

BEISPIEL 3
(Zusätzliche Assays)
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung (z. B. jene, die in den Tabellen 1–4 offenbart sind) können in Assays untersucht werden, um die Fähigkeit dieser Zusammensetzungen zu ermitteln, andere hautbezogene Zustände zu behandeln.
Erythem-Assay: Ein Assay zur Messung der Reduktion der Hautröte kann mit einem Minolta-Chromameter beurteilt werden. Das Hauterythem kann induziert werden, indem auf den Unterarm eines Probanden eine 0,2-prozentige Lösung von Natriumdodecylsulfat aufgetragen wird. Der Bereich wird 24 Stunden lang durch ein Okklusivpflaster geschützt. Das Pflaster wird nach 24 Stunden entfernt, und die durch die Reizung induzierte Röte kann mit den a*-Werten des Minolta-Chromameters bewertet werden. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Der Bereich wird unmittelbar nach dem Ablesen mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelt. In regelmäßigen Intervallen werden Wiederholungsmessungen durchgeführt, um die Fähigkeit der Formulierung zu ermitteln, Röte und Reizung zu reduzieren.
Hautfeuchtigkeits-/Hydratisierungs-Assay: Hautfeuchtigkeits-/Hydratisierungsvorteile können durch Impedanzmessungen mit dem Nova Dermal Phasenmeter gemessen werden. Das Impedanzmeter misst Änderungen des Hautfeuchtegehalts. Die Außenschicht der Haut hat eigene elektrische Eigenschaften. Wenn Haut trocken ist, leitet sie die Elektrizität sehr schlecht. Mit zunehmender Hydratisierung nehmen die Leitfähigkeitsergebnisse zu. Änderungen der Hautimpedanz (im Zusammenhang mit Leitfähigkeit) können demnach verwendet werden, um Änderungen der Hauthydratisierung zu bewerten. Das Gerät kann nach den Instrumentenanweisungen für jeden Testtag kalibriert werden. Temperatur und relative Feuchtigkeit können auch aufgezeichnet werden. Probanden können wie folgt beurteilt werden: Vor der Messung können sie sich in einem Raum mit definierter Feuchtigkeit (z. B. 30–50%) und Temperatur (z. B. 68–72°F (20–22°C)) äquilibrieren. An jeder Seite des Gesichts können drei separate Impedanzablesungen erfolgen, aufgezeichnet und gemittelt werden. Am Impedanzmeter kann die Einstellung T5 verwendet werden, die die Impedanzwerte alle fünf Sekunden bei Anwendung auf das Gesicht mittelt. Änderungen können mit statistischer Varianz und Signifikanz berichtet werden.
Assay zur Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken: Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken können mit einem Minolta-Chromameter beurteilt werden. Änderungen der Hautfarbe können mit den a* Werten des Minolta-Chromameters bewertet werden, um das Reizpotential infolge der Produktbehandlung zu bestimmen. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Dies wird verwendet, um zu ermitteln, ob eine Zusammensetzung Reizung induziert. Die Messungen können auf jeder Seite des Gesichts erfolgen und als linke und rechte Gesichtswerte gemittelt werden. Die Hautklarheit kann auch mit dem Minolta-Meter gemessen werden. Die Messung ist eine Kombination der a*-, b- und L-Werte des Minolta-Meters und ist verknüpft mit der Helligkeit der Haut und korreliert gut mit Glattheit und Hydratisierung der Haut. Die Hautablesung erfolgt wie oben. Die Hautklarheit kann in einem nicht-einschränkenden Aspekt als L/C beschrieben werden, wobei C Chroma ist und definiert ist als (a² + b²)^1/2.
Assay zu Hauttrockenheit, feinen Oberflächenlinien, Glattheit der Haut und Hautton: Hauttrockenheit, feine Oberflächenlinien, Hautglattheit und Hautton können mit klinischen Einstufungstechniken beurteilt werden. Die klinische Einstufung der Hauttrockenheit kann beispielsweise nach der fünfstufigen Standard-Kligman-Skala erfolgen: (0) Haut ist weich und feucht; (1) Haut sieht normal aus ohne sichtbare Trockenheit; (2) Haut fühlt sich bei Berührung etwas trocken an ohne sichtbare Schuppung; (3) Haut fühlt sich trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit etwas Schuppung; und (4) Haut fühlt sich sehr trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit Schuppung. Die Beurteilungen können unabhängig durch zwei Kliniker erfolgen und gemittelt werden.
Assay zur klinischen Einstufung des Hauttons: Die klinische Einstufung des Hauttons kann nach einer zehnpunkten analogen numerischen Skala erfolgen: (10) ebenmäßige Haut mit einheitlicher rosabräunlicher Farbe. Keine dunklen, erythemischen oder schuppigen Stellen bei Untersuchung mit einer handgeführten Lupe. Die Mikrotextur der Haut ist bei Berührung sehr gleichförmig; (7) ebenmäßiger Hautton ohne Vergrößerung beobachtet. Keine schuppigen Stellen, aber leichte Verfärbungen durch Pigmentierung oder Erythem. Keine Verfärbungen von mehr als 1 cm Durchmesser; (4) sowohl Hautverfärbung als auch ungleichförmige Textur leicht wahrnehmbar. Leichte Schuppigkeit. Haut in einigen Bereichen bei Berührung rau; und (1) uneinheitliche Hautfärbung und -textur. Zahlreiche schuppige und verfärbte Bereiche, entweder hypopigmentiert, erythemisch oder dunkle Flecken. Große Bereiche von ungleichförmiger Farbe mit mehr als 1 cm Durchmesser. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Assay zur klinischen Einstufung der Hautglattheit: Die klinische Einstufung der Hautglattheit kann nach einer zehnpunkten analogen numerischen Skala erfolgen: (10) glatt, Haut ist feucht und schimmert, kein Widerstand, wenn der Finger über die Oberfläche gezogen wird; (7) ziemlich glatt, leichter Widerstand; (4) rau, sichtbar verändert, Widerstand beim Darüberreiben; und (1) raue, schuppige, uneinheitliche Oberfläche. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Hautglattheit- und Faltenreduktions-Assay nach Verfahren, die in Packman et al. (1978) offenbart sind: Hautglattheit- und Faltenreduktion können auch visuell nach den in Packman et al. (1978) offenbarten Verfahren beurteilt werden. Bei jeder Visite des Probanden werden beispielsweise die Tiefe, Flachheit und Gesamtzahl der oberflächlichen Gesichtslinien (SFL) jedes Probanden sorgfältig beurteilt und aufgezeichnet. Ein Zahlen-Score wurde erhalten, indem ein Zahlenfaktor mit einem Faktor für Tiefe/Breite/Länge multipliziert wurde. Für den Augenbereich und Mundbereich (linke und rechte Seiten) wurden Scores erhalten und als Gesamtfalten-Score zusammengezählt.
Hautstraffheits-Assay mit einem Hargens-Ballistometer: Die Hautstraffheit kann mit einem Hargens-Ballistometer gemessen werden, einem Gerät, das die Elastizität und Straffheit der Haut beurteilt, indem ein kleiner Körper auf die Haut fallen gelassen und dessen ersten beiden Abprall-Peaks aufgezeichnet werden. Für die Ballistometrie wurde eine kleine leichte Sonde mit einer relativ stumpfen Spitze (4 mm² Kontaktfläche) verwendet. Die Sonde dringt etwas in die Haut ein und führt zu Messungen, die von den Eigenschaften der äußeren Hautschichten abhängen, einschließlich des Stratum corneum und der äußeren Epidermis und einigen der Dermalschichten.
Hautweichheit/Geschmeidigkeits-Assay mit einem Gaslager-Elektrodynamometer: Hautweichheit/Geschmeidigkeit können mit dem Gaslager-Elektrodynamometer beurteilt werden, einem Instrument, welches die Spannungs/Dehnungs-Eigenschaften der Haut misst. Die viskoelastischen Eigenschaften der Haut korrelieren mit der Hautfeuchtigkeit. Messungen können an der festgelegten Stelle des Wangenbereichs erhalten werden, indem die Sonde mit doppelseitigem Klebeband an der Hautoberfläche befestigt wird. Eine Kraft von annähernd 3,5 g kann parallel zu der Hautoberfläche angelegt werden, und die Hautverschiebung wird genau gemessen. Die Geschmeidigkeit der Haut kann dann berechnet werden und wird als DSR angegeben (dynamische Federkonstante in g/mm).
Assay zum Erscheinungsbild von Linien und Falten mit Replikas: Das Erscheinungsbild von Linien und Falten auf der Haut kann mit Replikas beurteilt werden, die der Abdruck der Hautoberfläche sind. Es kann silikongummiartiges Material verwendet werden. Die Replika kann durch Bildanalyse analysiert werden. Änderungen der Sichtbarkeit von Linien und Falten lassen sich objektiv quantifizieren, indem Silikonreplikas vom Gesicht des Probanden genommen und die Replikabilder mit einem Computer-Bildanalysesystem analysiert werden. Replikas können vom Augenbereich und dem Halsbereich genommen und mit einer Digitalkamera mit einer Beleuchtung mit flachem Einfallwinkel fotografiert werden. Die Digitalbilder können mit einem Bildverarbeitungsprogramm analysiert werden, und der Bereich der mit Falten oder feinen Linien bedeckten Replikas wird dann ermittelt.
Assay zur Oberflächenkontur der Haut nach einem Profilometer/Griffel-Verfahren: Die Oberflächenkontur der Haut kann nach dem Profilometer/Griffelverfahren gemessen werden. Hierzu wird entweder mit einem Licht über die Replikaoberfläche geleuchtet oder ein Griffel über diese gezogen. Die vertikale Verschiebung des Griffels kann über einen Abstandsmesswertwandler in einen Computer eingespeist werden, und nach dem Scannen einer festen Länge der Replika kann eine Querschnittanalyse des Hautprofils als zweidimensionale Kurve generiert werden. Dieser Scan kann mehrmals entlang einer festen Achse wiederholt werden, um ein simuliertes 3D-Bild der Haut zu generieren. Es lassen sich zehn statistische Schnitte der Replikas nach der Griffeltechnik erhalten und kombinieren, um Durchschnittswerte zu generieren. Die interessierenden Werte beinhalten Ra, das arithmetische Mittel aller Rauheits-(Höhen)-Werte, die durch Integrieren der Profilhöhe relativ zu der mittleren Profilhöhe berechnet werden. Rt ist der maximale vertikale Abstand zwischen dem höchsten Peak und dem tiefsten Tal, und Rz ist die mittlere Peak-Amplitude minus der mittleren Peak-Höhe. Die Werte werden als kalibrierter Wert in mm angegeben. Die Geräte sollten vor jeder Verwendung durch Scannen von Metallstandards mit bekannten Werten standardisiert werden. Der Wert für Ra kann nach der folgenden Gleichung berechnet werden: R_a = Standardisierte Rauheit; l_m = die (Scan)-Länge in Querrichtung und y = der Absolutwert der Position des Profils relativ zu der mittleren Profilhöhe (x-Achse).
MELANODERM^TM-Assay: In anderen nicht-einschränkenden Aspekten kann die Effizienz der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beurteilt werden, indem ein Hautanalogon, wie beispielsweise MELANODERM^TM, eingesetzt wird. Melanozyten, eine der Zellen des Hautanalogons, werden positiv gefärbt, wenn sie L-Dihydroxyphenylalanin (L-DOPA), einem Vorläufer von Melanin, ausgesetzt werden. Das Hautanalogon, MELANODERM^TM, kann mit einer Vielzahl von Basismaterialien behandelt werden, die die Zusammensetzungen und Weißungsmittel der vorliegenden Erfindung enthalten, oder mit dem Basismaterial allein als Kontrolle. Alternativ kann eine unbehandelte Probe des Hautanalogons als Kontrolle verwendet werden.
ORAC-Assay: Die Sauerstoffradikalabsorptions- (oder Extinktions)-Kapazität (Oxygen Radical Absorption (Absorbance) Capacity; ORAC) der aromatischen hautaktiven Bestandteile und Zusammensetzungen kann auch beurteilt werden, indem die Antioxidansaktivität dieser Bestandteile oder Zusammensetzungen gemessen wird. Dieser Assay kann den Grad und die Zeitdauer quantifizieren, die zur Inhibierung der Wirkung eines Oxidationsmittels, wie Sauerstoffradikalen, nötig sind, die bekanntermaßen Zellschäden verursachen (z. B. an Hautzellen). Der ORAC-Wert der aromatischen hautaktiven Bestandteile und Zusammensetzungen kann nach Verfahren ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind (siehe US-Patentveröffentlichungen Nr. 2004/0109905 und 2005/0163880 ; Cao et al. (1993)), wobei hier auf alle von diesen Bezug genommen wird). Zusammengefasst misst der in Cao et al. (1993) beschriebene Assay die Fähigkeit von Antioxidansverbindungen in Testmaterialien, den Abbau der Fluoreszenz von B-Phycoerythrin (B-PE) zu inhibieren, die durch einen Peroxylradikalgenerator, AAPH, induziert wird.
Alle der in dieser Beschreibung offenbarten und beanspruchten Wirkstoffe, Zusammensetzungen und Verfahren können ohne unnötigen experimentellen Aufwand im Lichte der vorliegenden Offenbarung umgesetzt und ausgeführt werden. Obwohl die Wirkstoffe, Zusammensetzungen oder Verfahren dieser Erfindung in Bezug auf spezielle Ausführungsformen beschrieben wurden, wird dem Fachmann klar sein, dass in Bezug auf Wirkstoffe, Zusammensetzungen oder Verfahren sowie in den Stufen oder der Abfolge der Stufen des hier beschriebenen Verfahrens Variationen angewendet werden können, ohne vom Konzept, der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

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US 5087445 [0060]
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US 4835206 [0061]
US 4628078 [0061]
US 4599379 [0061]
US 2004/0109905 [0086]
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Zitierte Nicht-Patentliteratur

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McCutcheon's (1986) [0054]
CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage, 1991, Seiten 12 und 80 [0060]
Packman et al. (1978) [0080]
Cao et al. (1993) [0086]

Claims

Sonnenschutzzusammensetzung, die (i) eine Kombination von Ultraviolettlicht absorbierenden Mitteln einschließlich:
und (ii) eine wirksame Kombination von Lösungsvermittlern und Stabilisatoren umfasst, um die Ultraviolettlicht absorbierenden Mittel löslich zu machen und zu stabilisieren, wobei diese Kombination C_12-15-Alkylbenzoat, Dipropylenglykoldibenzoat, PPG-15-Stearyletherbenzoat und Dicaprylylcarbonat einschließt, wobei die Ultraviolettlicht absorbierenden Mittel innerhalb der Sonnenschutzzusammensetzung stabil und solubilisiert sind, wenn sie 1 Monat lang bei Raumtemperatur gelagert werden, und wobei der Sonnenschutz einen SPF (Sonnenschutzfaktor) von mindestens etwa 35 aufweist.
Sonnenschutzzusammensetzung nach Anspruch 1, die einen PFA (UVA-Schutzgrad) von mindestens 4 aufweist.
Sonnenschutzzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 2, bei der das Verhältnis von SPF zu PFA zwischen etwa 4:1 und etwa 2:1 liegt.
Sonnenschutzzusammensetzung nach Anspruch 3, bei der das Verhältnis von SPF zu PFA etwa 3:1 beträgt.
Sonnenschutzzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, die einschließt:
Sonnenschutzzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, die 2,1% Gew./Gew. C_12-15-Alkylbenzoat, 2% Gew./Gew. Dicaprylylcarbonat, 0,75% Gew./Gew. Dipropylenglykoldibenzoat und 0,15% Gew./Gew. PPG-15-Stearyletherbenzoat einschließt.
Sonnenschutzzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, die ferner 45 bis 55 Gew.% Wasser, 3 bis 7% Dimethicon, 1 bis 3% Gew./Gew. Butylenglykol, 1 bis 3% Gew./Gew. Styrol-/Acrylate-Copolymer, 1 bis 3% Gew./Gew. Glycerin, 1 bis 3% Gew./Gew. Ceteareth-25, 1 bis 3% Gew./Gew. Dimethiconkreuzpolymer und 1 bis 3% Gew./Gew. Magnesiumaluminumsilikat einschließt.
Sonnenschutzzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, die als Creme, Lotion oder Serum formuliert ist.
Sonnenschutzzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, die nicht irgendwelche zusätzlichen Ultraviolettlicht absorbierenden Mittel einschließt, wie Zinkoxid, Titandioxid, Bestandteile auf Kampherbasis, Bestandteile auf Triazinbasis und Bestandteile auf PABA-Basis.
Sonnenschutzzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, bei der das Verhältnis von SPF zu PFA etwa 3:1 beträgt.
Sonnenschutzzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, die einen SPF von etwa 35 und einen PA-Nennwert für den UVA-Schutzgrad von PA+++ aufweist.