PL8718B1 - Sposób otrzymywania piperazynowego i lizydynowego amidu kwasu a-fenylocinchoninowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania piperazynowego i lizydynowego amidu kwasu a-fenylocinchoninowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8718B1 PL8718B1 PL8718A PL871827A PL8718B1 PL 8718 B1 PL8718 B1 PL 8718B1 PL 8718 A PL8718 A PL 8718A PL 871827 A PL871827 A PL 871827A PL 8718 B1 PL8718 B1 PL 8718B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lysidine
- amide
- preparation
- piperazine
- acid piperazine
- Prior art date
Links
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 229960002468 cinchophen Drugs 0.000 title claims description 3
- -1 lysidine amide Chemical class 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- VWSLLSXLURJCDF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound CC1=NCCN1 VWSLLSXLURJCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- YTRMTPPVNRALON-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=CC=C1 YTRMTPPVNRALON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- IVXQBCUBSIPQGU-UHFFFAOYSA-N piperazine-1-carboxamide Chemical compound NC(=O)N1CCNCC1 IVXQBCUBSIPQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Stosowany w lecznictwie kwas a -fehy- locinchoninowy (atofan) posiada smak gorzki i drazni zoladek. W celu ominiecia tych cech ujemnych otrzymano i wprowa¬ dzono do lecznictwa szereg estrów atofanu.Do tego samego celu prowadzic moze otrzy¬ manie amidów kwasu f enylocinchoninowe- go. Szczególniej korzystne dla lecznictwa moga byc amidy piperazyny i lizydyny, po¬ niewaz mijajac zoladek nienaruszone, zmy- dlaja sie one powoli w srodowisku alkalicz- nem jelit, tam wywiazuja nietylko dzialanie atofanu, lecz równiez dzialanie piperazyny lub lizydyny, które dzialanie atofanu wspomagaja.Otrzymuje sie amidy te "droga dzialania chlorku a-fenylocinchoninowego w roztwo¬ rze ligroinowym na piperazyne lub lizydy- ne w roztworze (np. benzenowym) lub wprost wobec substancyj odciagajacych kwas solny (np. wobec pirydyny, weglanu wapnia lub tym podobnych) lub bez ich po¬ mocy.Amid piperazynowy jest bialym krysta¬ licznym proszkiem o punkcie topliwosci 280°; amid lizydynowy jest zóltym pro-, szkiem o punkcie topliwosci 160°.Przyklad I. 6,7 kg swiezo otrzymanego chlorku kwasu a -fenylocinchoninowego rozpuszcza sie w ligroinie i dodaje 2,2 kg piperazyny w roztworze benzenowym. Mie¬ szanine ogrzewa sie, przyczem opada osad, który po przekrystalizowaniu z benzenu da-je bialy krystaliczny proszek o punkcie topliwosci 280°, Przyklad IL 6,7 kg swiezo otrzymanego chlorku kwasu a -fenylocinchoninowego rozpuszcza sie w ligroinie i dodaje 2,1 kg lizydyny w roztworze pirydynowym i gotu¬ je. Opada osad, który rozpuszcza sie w al¬ koholu; z roztworu tego wytraca sie amid woda. Po kilkakrotnem wytracaniu otrzy¬ muje sie zólty proszek o punkcie topliwo¬ sci 160°, PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania piperazynowego lub lizydynowego amidu kwasu -fenylo¬ cinchoninowego, znamienny tern, ze na chlo¬ rek kwasu a -fenylocinchoninowego w roz¬ tworze ligroinowym lub benzolowym dziala sie piperazyna lub lizydyna wprost, lub w obecnosci srodków odciagajacych kwas solny. Stanislaw Weil. Druk L, Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8718B1 true PL8718B1 (pl) | 1928-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL8718B1 (pl) | Sposób otrzymywania piperazynowego i lizydynowego amidu kwasu a-fenylocinchoninowego. | |
| DE1695755B2 (de) | N-(l-Alkyl-2-pyrrolidinylmethyl>3methoxyindol-2-carboxamide | |
| SU64278A1 (ru) | Способ разделени смеси пара- и ортотолуолсульфамидов | |
| AT151964B (de) | Verfahren zur Darstellung quartärer Aminoverbindungen. | |
| PL25914B3 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie heterocyklicznych zwiazków rteci. | |
| US2441129A (en) | Bile acid derivatives of aryl sulfonamides | |
| DE10397C (pl) | ||
| AT99211B (de) | Verfahren zur Darstellung von o-o-Diazylderivaten des Diphenolisatins und seinen im Phenol- oder Isatinrest substituierten Abkömmlingen. | |
| Pyman et al. | CCCXL.—Substitution in the benzene nucleus on nitration of 2-phenylglyoxaline and its carboxylic acids | |
| SU27628A1 (ru) | Способ получени сернистокислых эфиров оксиметиленовых вторичных жироароматических аминов | |
| PL14741B3 (pl) | Sposób otrzymywania N-podstawionych kwasów benzimidazolonoarsinowych. | |
| DE406209C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyrrolidinderivaten | |
| PL13855B3 (pl) | Sposób otrzymywania produktów kondensacji aldehydów i fenoli | |
| SU123151A3 (ru) | Способ получени солей алюмини | |
| SU26668A1 (ru) | Способ приготовлени хинальдииа | |
| DE732780C (de) | Verfahren zur Darstellung von Diphenylsulfonabkoemmlingen | |
| DE468757C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoarylarsinsaeuren und deren Derivaten | |
| SU30153A1 (ru) | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы | |
| AT96525B (de) | Verfahren zur Herstellung von Seife aus Zerealien. | |
| PL9368B3 (pl) | Sposób i urzadzenie do bezposredniego otrzymywania na zimno roztworów zywicy. | |
| PL19909B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie organicznych zwiazków wapnia. | |
| PL10604B3 (pl) | Spasób wytwarzania soli dwusodowych kwasów sulfo-metylo-amino- metalo-merkapto-sulfonowych. | |
| GB293701A (en) | Improvements relating to the pickling of iron and steel | |
| CH231667A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des p-Aminobenzolsulfonamids. | |
| PL30584B1 (pl) |