Stosowany w lecznictwie kwas a -fehy- locinchoninowy (atofan) posiada smak gorzki i drazni zoladek. W celu ominiecia tych cech ujemnych otrzymano i wprowa¬ dzono do lecznictwa szereg estrów atofanu.Do tego samego celu prowadzic moze otrzy¬ manie amidów kwasu f enylocinchoninowe- go. Szczególniej korzystne dla lecznictwa moga byc amidy piperazyny i lizydyny, po¬ niewaz mijajac zoladek nienaruszone, zmy- dlaja sie one powoli w srodowisku alkalicz- nem jelit, tam wywiazuja nietylko dzialanie atofanu, lecz równiez dzialanie piperazyny lub lizydyny, które dzialanie atofanu wspomagaja.Otrzymuje sie amidy te "droga dzialania chlorku a-fenylocinchoninowego w roztwo¬ rze ligroinowym na piperazyne lub lizydy- ne w roztworze (np. benzenowym) lub wprost wobec substancyj odciagajacych kwas solny (np. wobec pirydyny, weglanu wapnia lub tym podobnych) lub bez ich po¬ mocy.Amid piperazynowy jest bialym krysta¬ licznym proszkiem o punkcie topliwosci 280°; amid lizydynowy jest zóltym pro-, szkiem o punkcie topliwosci 160°.Przyklad I. 6,7 kg swiezo otrzymanego chlorku kwasu a -fenylocinchoninowego rozpuszcza sie w ligroinie i dodaje 2,2 kg piperazyny w roztworze benzenowym. Mie¬ szanine ogrzewa sie, przyczem opada osad, który po przekrystalizowaniu z benzenu da-je bialy krystaliczny proszek o punkcie topliwosci 280°, Przyklad IL 6,7 kg swiezo otrzymanego chlorku kwasu a -fenylocinchoninowego rozpuszcza sie w ligroinie i dodaje 2,1 kg lizydyny w roztworze pirydynowym i gotu¬ je. Opada osad, który rozpuszcza sie w al¬ koholu; z roztworu tego wytraca sie amid woda. Po kilkakrotnem wytracaniu otrzy¬ muje sie zólty proszek o punkcie topliwo¬ sci 160°, PL PL PL
PL8718A1927-09-27Sposób otrzymywania piperazynowego i lizydynowego amidu kwasu a-fenylocinchoninowego.
PL8718B1
(pl)