SU95061A1 - Способ получени солей аммониевых оснований - Google Patents
Способ получени солей аммониевых основанийInfo
- Publication number
- SU95061A1 SU95061A1 SU445302A SU445302A SU95061A1 SU 95061 A1 SU95061 A1 SU 95061A1 SU 445302 A SU445302 A SU 445302A SU 445302 A SU445302 A SU 445302A SU 95061 A1 SU95061 A1 SU 95061A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium bases
- obtaining salts
- salts
- obtaining
- chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Дл.ч отдслкц )ii:iuKi)) ijacriiTcaiiKoro п живиипго происхождени , с целью сообп;енж им нлп водоотталкивающих свойств, или безусадочности, или МЯГЕОГО грифа, иримеи ют соли четвертичных аммониевых оснований, одиим из радикалов
КОТ1П) вл ютс МетИЛ(Чи1МИДЫ ИЛИ
ми ът парбоновых кислот, оощсИ формулы:
/ СО - NH - СЯо Щ х
R - алкил, арил.
арилалкил и их одновалеигный
про1г:; мдиые, -А х остат1 ; кис.лоты.
При онитезе иодобиых (оодиисиш путем обработки хлорметильных ироизводных ами.дов или пмидов карбоновых кислот нарафор.мальдегидо51 и нарами хлористого водорода, или уксусной кислоты, или серного ангидрида, аппаратура сильно корродируетс .
ТГри получении нодобных солей четвертичных аммониевых совдниекиГг из океимгтидамидов и оксиметилимидов карбо , ifii i.ix кислот нутем обработкп их 1у;гт,фохлоридами в присутствии третичных орга ичестагх осиований апиаратура CTjjaдает в значительно еиьшей стеиеии.
Приме)) 1. 18,8 в. ч. N-OKcmieTH.Tетеа1 )иламида CMeiiiHi.aiOT с 120 объезгными част ми четырсххлористого углерода. Смесь нодпг)0)ают до 40° jr ирибавл ют к раствор из 12 в. ч. бензолсульфпхл ) и 12 I. ч. пирлдн);. Масчу Haipeвают ирн .)()-Г)Гг Д11 образовани пиизрачиого раствора и продолжают размешгваиие сию иекоторое врем . Затем массу охлаждают и выдел ют 33-35 в. ч. . Н1)едетавл ющего раствсоимую в воде смесь стеароил-амидомети.гииридиний-хлорида и ииридиновой солц бензолсульфокислоты. Стеараил-амидо г тилниридиний-хлорид выдел етс из этоГ; смеси обычньоги сиособаг.ш.
П i) г J () 2. 32.5 в. ч. бензолсульФохлорида гмоиивают е 165 объемными чаCTsnu пиридина. К иолуче иому раствору приба)л ют 27 в. ч. чТ-оксиметилфталимида; реакционную массу размешивают иекоторое врем нри темиературе 65°, затем м:ассу пхлал;датт и выде.г ют фталн идо:1 етилииридиний-хлорид обычными 5 етодами. Лолучают 39 в. ч. белого кригт; ллнч1;1;|1го и))одукта. хпропю )iacTBoрнмог ) в воде.
П р е д м е т и з о б р е т е н и
Способ иолучени полей аммониевых основани, одним из радикалов которых вл ютс 5 етилона5гиды и имиды карбг овых кислот, общей формулы:
R - - СО - NH СН.
где R - алкил. арил, арилалкнл
производные, а к - одновалентный OCT;Iток кислоты, о т л и .i; а ю i. и и с тем, чти окс1гмеги.Лх1Миды и окси.етилимидь карбоновых 1;ислОТ обрабатывают султ фохлоридамн в нрисутствтги третичный органичгчких оснований.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU445302A SU95061A1 (ru) | 1951-08-21 | 1951-08-21 | Способ получени солей аммониевых оснований |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU445302A SU95061A1 (ru) | 1951-08-21 | 1951-08-21 | Способ получени солей аммониевых оснований |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU95061A1 true SU95061A1 (ru) | 1952-11-30 |
Family
ID=48370202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU445302A SU95061A1 (ru) | 1951-08-21 | 1951-08-21 | Способ получени солей аммониевых оснований |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU95061A1 (ru) |
-
1951
- 1951-08-21 SU SU445302A patent/SU95061A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU95061A1 (ru) | Способ получени солей аммониевых оснований | |
| GB2022584B (en) | Process for separating mixtures of 3- and 4-nitro-phthalicacid | |
| US3324119A (en) | Production of isatoic anhydride and certain halo derivatives thereof | |
| US2315534A (en) | Preparation of ammonium thiosulphates | |
| JPS5946279A (ja) | Ｎ−フオルミル−ｌ−アスパラギン酸無水物の製造法 | |
| GB1332833A (en) | Amindines | |
| US2731480A (en) | Process for the production of epsilon-acyl lysines | |
| NO115019B (ru) | ||
| GB630712A (en) | Process of preparing intermediates useful in the preparation of penicill amine | |
| SU698998A1 (ru) | Способ получени кле | |
| BR8101325A (pt) | Processo para preparacao de n-acilamidas de acido alfa-ceto-carboxilico | |
| SU461100A1 (ru) | Способ получени производных имидазола | |
| SU418028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на- | |
| DE2257148C3 (de) | Phenylamidosulfonyl-phenoxy-essigsäuren und Verfahren zu deren Herstellung | |
| FI69457C (fi) | N-(3-(1',3"-oxapentametylenaminoetylidenamino)-2,4,6-trijodbenzoyl)-beta-amino-alfa-metylpropionitril och foerfarande foerdess framstaellning | |
| SU15335A1 (ru) | Способ очищени уксусно-натриевой соли, получаемой в качестве побочного продукта при производстве паранитроанилина | |
| JPS6013757A (ja) | アミノ酸活性エステル生成剤 | |
| SU51863A1 (ru) | Способ получени арилидов 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты | |
| SU136371A1 (ru) | Способ получени производных алкилфосфиновых кислот | |
| SU634670A3 (ru) | Способ получени производных тиазола или их солей с минеральными кислотами или с органическими сульфокислотами | |
| SU374313A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ Шгпшш Ел^';; и' БИБлиоILKA | |
| SU487069A1 (ru) | Способ получени 3,4-бензокумарина | |
| SU378091A1 (ru) | ||
| GB923147A (en) | A process for the production of sodium dichloroisocyanurate | |
| SU443022A1 (ru) | Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты |