SU136371A1 - Способ получени производных алкилфосфиновых кислот - Google Patents
Способ получени производных алкилфосфиновых кислотInfo
- Publication number
- SU136371A1 SU136371A1 SU674587A SU674587A SU136371A1 SU 136371 A1 SU136371 A1 SU 136371A1 SU 674587 A SU674587 A SU 674587A SU 674587 A SU674587 A SU 674587A SU 136371 A1 SU136371 A1 SU 136371A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid derivatives
- alkylphosphonic acid
- alkyl
- acid
- producing
- Prior art date
Links
Description
Известен способ получени производных алкилфосфинозых кислот шаимодействием эфирхлорангидридов алкилфосфиновых кислот с сксисоединепи ми , кислотами или их металлопроизводными.
Предложен способ, получени производных алкилфосфиновых кислот общей формулы , где R и R -алкил, R -ал: О....
кил, арил, остаток кислоты, алкоксиметил, заключающийс во взаимодействии моноэфиров алкилфосфиновых кислот с ацилгалогенидами в .присутствии акцепторов хлористого водорода или действием на соли моноэфиров алкилфосфиновых кислот галоидалкилов (арилов), хлорметилалкиловых эфиров в среде инертных растворителей при эквимолекул рных соотношени х реагентов.
Предложенный способ расшир ет возможности получени производных алкилфосфиновых кислот и позвол ет получить, например, фосфонформали , образование которых в других реакци х затруднено.
Услови проведени реакции определ ютс примен емыми галоидосодержащими соединени ми.
Хлористые ацилы вступают в реакцию с моноалкоксиалкилфосфиновыми кислотами при отрицательных температурах. При комнатной температуре реакци заканчиваетс через 1-3 часа с образованием соответствующих ангидридов с количественными выходами
/ORRsN/OR
R-p:; +ciA. PC
(1 OHII OAc
Оо
Чистота образующихс продуктов зависит от степени очистки исходных продуктов и растворител .
Реакции солей моноэфиров алкилфосфиновых кислот с галоидными йлкила-лш (арилами), хлорметилалкиловым и эфирамн протекают в
/OR
I OR
несколько более жестких услови х и заканчиваютс при нагревании до 35-110°.
При использовании вместо хлорпроизводных их бромистых и йодистых аналогов реакци протекает в более м гких услови х с хорошим выходом продуктов.
Моноэфиры алкилфосфиновых кислот вступают в реакцию с галоидосодержащими соединени ми в присутствии акцепторов хлористого водорода при температурах минус 30° 4-минус 20°, реакци завершаетс при комнатной температуре или нагревании до 35-90°.
Пример 1. Получение смешанного ангидрида уксусной этоксиметилфосфиаовой кислоты.
К раствору этоксиметилфосфиновой кИСлоты в безводном диэтиловом э-фире при перемешивании и охлаждении до -25° по капл м до бавл ют эквимол рные количества хлористого ацила, а затем триэтиламина . Реакционную массу медленно при перемешивании в течение 1 часа нагревают до комнатной, температуры, выделившийс хлоргидрат триэтилами а отдел ют фильтрованием, а из фильтрата после удалени растворител в вакууме выдел ют практически чистый продукт.
Пример 2. Получение метилэтоксиметилфосфонформал .
К натриевой соли этоксиметилфосфиновой кислоты, взвешенной в петролейном эфире, добавл ют эквимол рное количество хлорметилового эфира.
После нагревани смеси до 55-60° в течение четырех часов отдел ют образующийс в реакции хлористый натрий; растворитель удал ют в вакууме.
Свойства полученных веществ приведены в таблице:
В литературе (1) т. кип. 125/01; 1,2728; п 1,5240
Соединени , полученные по предложенному способу, могут быть использованы как инсектициды, фармакологические средства, а также ацилирующие средства.
Предмет изобретени
Способ получени производных алкилфосфиновых кислот общей
xOR
фо1рмулы R . где R и R - алкил, R - алкил, арил, остаII OR О
ток кислоты, алкоксиметил, отличающийс тем, что а моноэфиры алкилфосфиновых кислот или их соли действуют галоид алкил амн (арилами) или хлорметилалкиловыми эфирами в присутствии или отсутствии акцепторов галоидоводорода.
- 3 -№ 136371
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU674587A SU136371A1 (ru) | 1960-07-25 | 1960-07-25 | Способ получени производных алкилфосфиновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU674587A SU136371A1 (ru) | 1960-07-25 | 1960-07-25 | Способ получени производных алкилфосфиновых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU136371A1 true SU136371A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48292653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU674587A SU136371A1 (ru) | 1960-07-25 | 1960-07-25 | Способ получени производных алкилфосфиновых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU136371A1 (ru) |
-
1960
- 1960-07-25 SU SU674587A patent/SU136371A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4327039A (en) | Process for the production of 3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid | |
| US2394829A (en) | Allyl-type phosphates and their preparation | |
| SU843754A3 (ru) | Способ получени -(перфторацил) - -фосфонометилглицинов | |
| SU514569A3 (ru) | Способ получени производных пиридазина | |
| US3134801A (en) | Process for the preparation of o,o-dialkyl-dithiophosphoryl-fatty acid compounds and pesticidal compositions containing the same | |
| US4144397A (en) | Preparation of 2-aryl-propionic acids by direct coupling utilizing a mixed magnesium halide complex | |
| SU136371A1 (ru) | Способ получени производных алкилфосфиновых кислот | |
| SU649313A3 (ru) | Способ получени производных индола или их солей | |
| US3868418A (en) | Novel N-(ortho- and para-nitrobenzoyl)-sulfoximine intermediates and process for their production | |
| US3393253A (en) | Ureidophosphonates and preparation thereof | |
| US2717268A (en) | Process for preparing phenyldichloro-acetamidopropanediols | |
| US5155257A (en) | Process for the preparation of acylaminomethanephosphonic acids | |
| US3636144A (en) | Dithiophosphoric acid salts and process for making same | |
| US3919310A (en) | Preparation of free sulfoximines by hydrolysis of N-(ortho- and para-nitrobenzoyl)-sulfoximines | |
| US3803202A (en) | Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters | |
| US2477869A (en) | Nitro sulfonates from beta-nitro alkanols | |
| US3943170A (en) | Process for the preparation of halo-methylphosphinic acid halides | |
| US3308132A (en) | 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates | |
| SU464592A1 (ru) | Способ получени эфиров -фосфорилированных карбаминовых кислот | |
| US3249614A (en) | Isoquinolinyl amide esters of phosphothioic acids | |
| SU384823A1 (ru) | Способ получения n-(бehзokcaзoл-2-cульфehил)--n,n^-биc-(apилcульфohил)-бehзokcaзoл-2- | |
| SU556147A1 (ru) | Способ получени 0, -эфиров этилили фенилтиолфосфоновых кислот | |
| SU589756A1 (ru) | Способ получени солей перфторалкилфосфиновых кислот | |
| SU382637A1 (ru) | О п и сан не изобретения382637 | |
| US3775519A (en) | Preparation of phosphoroamido-thionate by ketene acylation |