PL11412B3 - Sposób otrzymywania 6-alkoksy-8-aminochinolin. - Google Patents
Sposób otrzymywania 6-alkoksy-8-aminochinolin. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11412B3 PL11412B3 PL11412A PL1141226A PL11412B3 PL 11412 B3 PL11412 B3 PL 11412B3 PL 11412 A PL11412 A PL 11412A PL 1141226 A PL1141226 A PL 1141226A PL 11412 B3 PL11412 B3 PL 11412B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkoxy
- aminoquinolines
- preparation
- aminoquinoline
- derivatives
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-3-oxo-n-phenylbutanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGGTVPCTAKYCSQ-UHFFFAOYSA-N 6-methoxyquinolin-8-amine Chemical compound N1=CC=CC2=CC(OC)=CC(N)=C21 YGGTVPCTAKYCSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005010 aminoquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 18 stycznia 1944 r.W patencie Nr 9884 opisano sposób o- trzymywania 6-alkoksy-8-aminochinolin, znamienny tern, ze 8-nitro lub 8-azopo- chodne 6-alkyloksychinoliny redukuje sie, wzglednie 6-oksy-8-aminochinoline lub jej pochodne alkyluje sie przy tlenie grupy hydroksylowej i w razie potrzeby otrzy¬ mane w ten sposób JV-pochodne 6-alkoksy- 2-aminochinoliny przeprowadza w odno¬ sne zasady.Obecnie przytacza sie dalszy przyklad wykonania sposobu powyzszego.Przyklad. 160 cz. wag. 6-oksy-8-amino- chinoliny rozpuszcza sie, mieszajac, w 400 cz. wag. 10% -ego lugu sodowego i wprowa¬ dza do roztworu przezroczystego 126 cz. wag. siarczanu dwumetylowego. Ciecz sie ogrzewa. Po ukonczeniu reakcji dodaje sie ponownie 400 cz. wag. 10%-ego lugu sodo¬ wego i gotuje przez czas krótki. Mase re¬ akcyjna wyciaga sie eterem, roztwór ete¬ rowy wyklóca z lugiem sodowym poczem z woda. Po wysuszeniu nad potazem eter odpedza sie i pozostalosc frakcjonuje. 6-metoksy-8-aminochinolina destyluj e sie w postaci jaisno-zóltej cieczy oleistej, wrzacej w temperaturze okolo 145—147° przy 2 mm cisnienia, PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania 6-alkoksy-8-ami- nochinolin wedlug patentu Nr 9884, zna¬ mienny tern, ze 6-oksy-8-aminochinoline lub jej pochodne alkyluje sie przy tlenie grupy hydroksylowej i ewentualnie otrzy¬ mane w ten sposób A^-pochodne 6-alkoksy- 8-aminochinoliny przeprowadza sie w od¬ nosne zasady. I. G. F a r b e n i n d us tr i e Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Wciizawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11412B3 true PL11412B3 (pl) | 1930-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK320481A (da) | Hoejmolekylaert vandoploeselige copolymerisater deres fremstilling og anvendelse | |
| PL11412B3 (pl) | Sposób otrzymywania 6-alkoksy-8-aminochinolin. | |
| FR2407184A1 (fr) | Procede pour ameliorer la mise en oeuvre et les proprietes mecaniques des compositions de ciment hydraulique | |
| Thomas et al. | The Preparation of Pure Eleostearic Acids from Chinese Wood Oil | |
| Read et al. | Derivatives of Normal BUTYLBENZENE1 | |
| GB841304A (en) | Improvements in or relating to additive materials for rendering cement water resistant | |
| ES135710A1 (es) | PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIoN DE NUEVOS PREPARADOS DIAZoICOS | |
| PL15083B3 (pl) | Sposób otrzymywania o-o-dwuacetylo-dwufenolo-izatyny. | |
| PL13855B3 (pl) | Sposób otrzymywania produktów kondensacji aldehydów i fenoli | |
| SU108668A1 (ru) | Способ приготовлени реагента дл глинистых растворов | |
| SU91067A1 (ru) | Способ омылени восков | |
| SU1539A1 (ru) | Способ получени 2,7-диамидопроизводных ксантона или его гомологов | |
| Hickinbottom | 255. The elimination of tertiary alkyl groups from alkylanilines by hydrolysis | |
| Hodgson et al. | CXIX.—The nitrosation of phenols. Part IX. Further study of the nitrosation of m-bromophenol | |
| PL20825B1 (pl) | Sposób wytwarzania acetyloparafenetydyny. | |
| SU107061A1 (ru) | Способ получени 2- и 4-фенилксантонов | |
| AT156170B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-[Furfuroyl-(2')-oxy]-benzoesäuren. | |
| DE500160C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinon und seinen Abkoemmlingen | |
| PL19528B1 (pl) | Sposób wytwarzania oksyaldehydów aromatycznych. | |
| SU27628A1 (ru) | Способ получени сернистокислых эфиров оксиметиленовых вторичных жироароматических аминов | |
| PL2612B1 (pl) | ||
| AT43882B (de) | Verfahren zur Darstellung der Alkylpseudoisatine. | |
| PL8718B1 (pl) | Sposób otrzymywania piperazynowego i lizydynowego amidu kwasu a-fenylocinchoninowego. | |
| GB623217A (en) | Improvements in or relating to 2-methyl-4-chloro-phenoxyacetic acid | |
| GB333188A (en) | Process for the preparation of water-soluble dyestuffs of the anthraquinone-series |