PL2612B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL2612B1 PL2612B1 PL2612A PL261223A PL2612B1 PL 2612 B1 PL2612 B1 PL 2612B1 PL 2612 A PL2612 A PL 2612A PL 261223 A PL261223 A PL 261223A PL 2612 B1 PL2612 B1 PL 2612B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- pentanol
- diethylamino
- dimethylamino
- hydrochloride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Estry aminobenzoesowe 2-metylo-4-dwu- etylamino-pentanolu-5 oraz -2-metylo-4- dwumetylamino-pentanolu-5 sa dotychczas nieznane. Wedlug wynalazku vmozna je, w nastepujacy sposób, otrzymac z odpo¬ wiednich alkoholów: Przyklad: 5 gramów 2-metylo-4-dwuetyla- mino-pentanolu-5.CH. — CH - CH* — CH — Cfl OH ck J NfCzH^ rozpuszcza sie w 20 gramach suchego chlo¬ roformu, dodaje sie 5 gramów paranitro- chlorku benzoilu i w kapieli wodnej ogrze¬ wa sie mieszanine, az jdo punktu wrzenia.Reakcja nastepuje szybko. Chlodzi sie w mieszaninie ochladzajacej i dodaje troche eteru; wydziela sie olej, który po pewnym czasie krystalizuje. Jest to chlorowodorek estru paranitrobenzoesowego 2-metylo-4- dwuetylamino-pentanolu-5: CH3 — CH - CH2 - CH — CH20 — CO — CBm. N02 CH% i /(C^Hjz ^HZwiazek ten zostaje przekrystalizowa- ny z mieszaniny alkoholu i eteru. Punkt topliwosci 163° C.Ten zwiazek nitrowy mozna redukowac wszystkiemi znanemi sposobami, naprzy- klad zapomoca cyny i kwasu solnego badz zapomoca wodoru w obecnosci katalizatora i t. d. Naprzyklad 10 gramów chlorowo¬ dorku nitrobenzolu-2-metylo-4-dwuetyla- mino-pentanolu-5- rozpuszcza sie w 50 cm3 wody, dodaje troche czerni platynowej i roztwór ten sklóca sie z wodorem. Wo¬ dór zostaje szybko pochloniety i redukcja w ciagu godziny zakonczona. Oddziela sie platyne przez filtrowanie i roztwór steza, a chlorowodorek aminobenzoil-2-metylo-4- dwuetylamino-pentanolu-5 pozostaje, jako biala masa krystaliczna. Punkt topliwo¬ sci 190° C.W podobny sposób mozna otrzymac chlorowodorek para-aminobenzoil-2-mety- lcH4-dwumetylamino-pentanolu-5. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania estrów para-ami- nobenzoesowych-2-metylo-4-dwuetylamino- pentanolu-5 oraz 2-metylo-4-dwumetylami- no-pentanolu-5, znamienny tern, ze 2-metyl- 4-dwuetylamino-pentanol-5 wzglednie 2-me- tyl-4-dwumetylamino-pentanol-1 -5 zamienia sie na estry kwasu paranitrobenzoesowego i redukuje sie je, przyczem wytworzone chlo¬ rowodorki aminobenzoil-2-metylo-4-dial- kil-amino-pentanoli sa substancja biala, krystaliczna, w wodzie latwo rozpuszczalna, obojetnie reagujaca i maja wlasnosci lecz¬ nicze. Fabriaue de Produits C]jimiques Flora. Zastepca: S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2612B1 true PL2612B1 (pl) | 1925-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112608065B (zh) | 一种喷射混凝土用液体无碱速凝剂及其制备方法 | |
| PL2612B1 (pl) | ||
| Russell et al. | Chemical constitution and the tanning effect. I. Simple esters and polyesters of gallic acid | |
| BAKER et al. | Skk–)-o “T Hol JoMe “T OMe | |
| Daubert et al. | Unsaturated Synthetic Glycerides. III. Unsaturated Symmetrical Mixed Diglycerides1 | |
| SU46569A1 (ru) | Способ получени бензантрона | |
| SU21134A1 (ru) | Способ получени производных бензидин-сульфата | |
| SU42892A1 (ru) | Способ получени изонафтиридина | |
| Chattaway et al. | CLXXXI.—The preparation of 4: 4′-dinitrobenzil | |
| Dawson | Preparation of a Series of p-Toluenesulfilimines1 | |
| Killelea | Difluoroboron-acetoacetanilide | |
| SU20739A1 (ru) | Способ получени фуксина | |
| SU47692A1 (ru) | Способ получени алкалоидов р да пилокарпина | |
| US1554293A (en) | Process of producing a di-acet-oxy-mercuri-4-nitro-ortho-cresol and the product thereof | |
| US1979628A (en) | Mono alkyl ethers of 1, 4-dihydroxy anthracene | |
| DE895452C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalen | |
| DE941062C (de) | Verfahren zur Herstellung von Furan-(2)-carbonsaeurederivaten | |
| SU800155A1 (ru) | Добавка к бетонной смеси | |
| AT157407B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoalkoholen. | |
| DE440802C (de) | Verfahren zur Darstellung von Benzoxazolon-6-arsinsaeuren | |
| US1501275A (en) | Ester of 6.8-dimethyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid and process of producing the same | |
| Bennett | The Ketazines of Levulinic Acid and of Levulinic Hydrazide | |
| SU82215A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-5-амино-4-тололсульфокислоты | |
| AT206439B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, racemischen oder optisch aktiven Piperidyl-(2)-arylmethanoläthern | |
| DE908136C (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Verbindungen der Diarylemthanreihe |