PL2612B1 - - Google Patents

Description

Estry aminobenzoesowe 2-metylo-4-dwu- etylamino-pentanolu-5 oraz -2-metylo-4- dwumetylamino-pentanolu-5 sa dotychczas nieznane. Wedlug wynalazku vmozna je, w nastepujacy sposób, otrzymac z odpo¬ wiednich alkoholów: Przyklad: 5 gramów 2-metylo-4-dwuetyla- mino-pentanolu-5.CH. — CH - CH* — CH — Cfl OH ck J NfCzH^ rozpuszcza sie w 20 gramach suchego chlo¬ roformu, dodaje sie 5 gramów paranitro- chlorku benzoilu i w kapieli wodnej ogrze¬ wa sie mieszanine, az jdo punktu wrzenia.Reakcja nastepuje szybko. Chlodzi sie w mieszaninie ochladzajacej i dodaje troche eteru; wydziela sie olej, który po pewnym czasie krystalizuje. Jest to chlorowodorek estru paranitrobenzoesowego 2-metylo-4- dwuetylamino-pentanolu-5: CH3 — CH - CH2 - CH — CH20 — CO — CBm. N02 CH% i /(C^Hjz ^HZwiazek ten zostaje przekrystalizowa- ny z mieszaniny alkoholu i eteru. Punkt topliwosci 163° C.Ten zwiazek nitrowy mozna redukowac wszystkiemi znanemi sposobami, naprzy- klad zapomoca cyny i kwasu solnego badz zapomoca wodoru w obecnosci katalizatora i t. d. Naprzyklad 10 gramów chlorowo¬ dorku nitrobenzolu-2-metylo-4-dwuetyla- mino-pentanolu-5- rozpuszcza sie w 50 cm3 wody, dodaje troche czerni platynowej i roztwór ten sklóca sie z wodorem. Wo¬ dór zostaje szybko pochloniety i redukcja w ciagu godziny zakonczona. Oddziela sie platyne przez filtrowanie i roztwór steza, a chlorowodorek aminobenzoil-2-metylo-4- dwuetylamino-pentanolu-5 pozostaje, jako biala masa krystaliczna. Punkt topliwo¬ sci 190° C.W podobny sposób mozna otrzymac chlorowodorek para-aminobenzoil-2-mety- lcH4-dwumetylamino-pentanolu-5. PL PL