DE895452C - Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl- und Di-vinyl-acetalen Es wurde gefunden, daB bei der Einwirkung von halogenwasserstoffabspaltenden Mitteln, insbesondere Alkalien in Lösungsmitteln, auf asymmetrische ß-Halogen-äthyl-acetale der allgemeinen Formel X = Halogen, R = H, Alkyl-, Arylrest, R' = Alkyl-, arylrest, sowie auf Di-(ß-halogenäthyl)-acetale der allgemeinen Formel - unter Abspaltung von Halogenwasserstoffsäure die Mono-vinyl- und Di-vinyl-acetale der allgemeinen Formeln entstehen. Die Ausbeuten bei diesen Umsetzungen betragen qo bis 50 °/o der Theorie. Die Mono-vinyl- und Di-vinyl-acetale sollen vor allem zur Herstellung von Vinyl-Polymerisaten verwandt werden. Beispiele Methyl-vinyl-formal In eine Mischung von 40 g Ätzkali und 50 g Isoamylalkohol werden unter Erhitzen und Rühren langsam 6o g Methyl-(ß-chloräthyl)-formal eingetropft. Lebhafte Reaktion. Nach Beendigung des Eintragens wird das Reaktionsgemisch noch x Stunde unter Rückfluß erhitzt. Dann wird mittels Widmerspirale fraktioniert. Die Fraktion bei 62° (73o mm Hg) ist das Methylvinyl-formal. Ausbeute: 18 g = 45 °/a der theoretischen Ausbeute. Propyl-vinyl-formal In eine Mischung von 25g Ätzkali und 25 g Isoamyläther des Glykols werden unter Erhitzen und unter Rückfluß 389 Propyl-(ß-chloräthyl)-formal eingetropft. Stürmische Reaktion. Anschließend wird mit Äther und Wasser aufgearbeitet. Die getrocknete Ätherlösung wird mittels der Widmerspirale fraktioniert. Die Fraktion rzo bis 11z° (73o mm Hg) ist das Propyl-vnyl=formal. Ausbeute: 13 g = 45 °/a der theoretischen Ausbeute.
- Di-vinyl-formal a) In eine Mischung von 30 g Ätzkali und 30 g Isoamylalkohol werden unter Erhitzen und unter Rückfluß 40 g Di-(ß-Chloräthyl)-formal eingetropft. Stürmische Reaktion. Anschließend wird mit Äther und Wasser aufgearbeitet. Die getrocknete Ätherlösung wird mittels der Widmerspirale fraktioniert. Die Fraktion 85 bis 88° (73o mm Hg) ist das Di-vinyl-formal. Ausbeute: g g = 40 °/o der theoretischen Ausbeute.
- b) In derselben Weise kann das Di-vinyl-formal auch aus dem Di-(ß-bromäthyl)-formal gewonnen werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl- und Di-vinyl-acetalen, dadurch gekennzeichnet, daß man aus unsymmetrischenß-Halogenäthyl-acetalen bzw. aus Di-(ß-halogenäthyl)-acetalen mit halogenwasserstoffabspaltenden Mitteln Halogenwasserstoffsäure abspaltet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES19690D DE895452C (de) | 1944-01-29 | 1944-01-29 | Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES19690D DE895452C (de) | 1944-01-29 | 1944-01-29 | Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE895452C true DE895452C (de) | 1953-11-02 |
Family
ID=7475917
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DES19690D Expired DE895452C (de) | 1944-01-29 | 1944-01-29 | Verfahren zur Herstellung von Mono-vinyl-und Di-vinyl-acetalen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE895452C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3463823A (en) * | 1967-02-02 | 1969-08-26 | Olin Mathieson | Divinyl acetals by dehydrohalogenation of bis(2-haloethyl) acetals |
-
1944
- 1944-01-29 DE DES19690D patent/DE895452C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3463823A (en) * | 1967-02-02 | 1969-08-26 | Olin Mathieson | Divinyl acetals by dehydrohalogenation of bis(2-haloethyl) acetals |
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