PL25914B3 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie heterocyklicznych zwiazków rteci. - Google Patents
Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie heterocyklicznych zwiazków rteci. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25914B3 PL25914B3 PL25914A PL2591436A PL25914B3 PL 25914 B3 PL25914 B3 PL 25914B3 PL 25914 A PL25914 A PL 25914A PL 2591436 A PL2591436 A PL 2591436A PL 25914 B3 PL25914 B3 PL 25914B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mercury
- water
- mercury compounds
- producing water
- soluble
- Prior art date
Links
- -1 heterocyclic mercury compounds Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229940100892 mercury compound Drugs 0.000 description 2
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M acetyloxymercury Chemical compound CC(=O)O[Hg] WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 1
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 6 grudnia 1952 r.W patencie nr 25 844 opisano sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie heterocyklicznych zwiazków rteci, zna¬ mienny tym, ze na amidy kwasów pirydy- no-karboinoiwych, których azot amidowy jest pod stawiony co najmniej jedna niena¬ sycona reszta alkylowa, dziala sie srodka¬ mi rteciujacymi.Obecnie wykryto', ze takie rozpuszczal¬ ne w wodzie heterocykliczne polaczenia rteci mozna równiez otrzymywac dzialajac na imidy kwasów pirydyno - o - dwukar- bonowych, których azot imidowy jest pod¬ stawiony goi najmniej jedna nienasycona reszta alkylowa, srodkami rteciujacymi, o- pisanymi w patencie nr 25 844, i przepro¬ wadzajac tak otrzymane zwiazki w ich so¬ le rozpuszczalne w wodzie.Przyklad L 18,8 czesci wagowych alylo-imidu kwasu pirydyno - 2,3 - dwu- karbonowego (o punkcie topnienia 107°C), wytworzonego przez ogrzewanie bezwod¬ nika kwasu pirydyno - 2,3 - dwukarbono- wego i alylo-aminy w roztworze benzeno¬ wym, zadaje sie wodnym roztworem 31 czesci wagowych octanu rteciowego, przy czym imid stopniowo sie rozpuszcza. Pod¬ czas ogrzewania) na kapieli wodnej po u-plywie krótkiego czasu wydziela sie zwia¬ zek rteciowy o punkcie rozkladu 205°C.W. fazie.dodania wyliczanej ilosci lugu so¬ dowego zwiazek? ten* przechodzi do roztwo¬ ru i otrzymuje sie w ten sposób sól sodo¬ wa hydroksy-rtecio-ailylo-amidu kwasu pi¬ rydyno -2,3 - dwukarbonowego, opisana w przykladzie III patentu nr 25 844. W podobny sposób mozna otrzymywac rów¬ niez inne sole.Zamiast octanu rteciowego1 mozna rów¬ niez; stosowac inne normalne, a takze za¬ sadowe sole rteciowe oraz tlenek rteciowy.Przyklad IL 9(4 czesci wagowych alylo-imidu kwasu pirydyno* - 3,4 - dwu¬ karbonowego (o punkcie topnienia 132aC), wytworzonego przez ogrzewanie bezwod¬ nika kwasu pirydyno - 3,4 - dwukarbono¬ wego i alyloi-aminy w roztworze benzeno¬ wym, wprowadza sie w reakcje z 10,8 cze¬ sci wagowych tlenku rteciowego w obecno¬ sci wody, przy czym po uplywie pewnego czasu wytraca sie zwiazek rteci o punkcie rozkladu 208°C. W razie dodania równo¬ waznej ilosci lugu potasowcowego zwiazek ten przechodzi do roztworu. PL
Claims (1)
1. Zastrzez en ie patentowe. Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie heterocyklicznych zwiazków rte¬ ci wedlug patentu nr 25 844, znamienny tym, ze na imidy kwasów pirydyno - o - dwukanbonowych, których azot imidowy jest podstawiony nienasycona reszta alky- lowa, dziala sie srodkami rteciujacymi, o- pisanymi w patencie nr 25 844, i tak otrzy¬ mane zwiazki przeprowadza sie w ich so¬ le rozpuszczalne w wodzie. G esellschaft fiir Chemische Industrie in Basel. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25914B3 true PL25914B3 (pl) | 1938-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE7701624L (sv) | Forfarande for framstellning av nya former av prazosin-hydroklorid | |
| PL25914B3 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie heterocyklicznych zwiazków rteci. | |
| DE3380876D1 (en) | Alpha-aryl-alpha-pyridylalkanoic acid derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same | |
| DE1670923C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Nsubstituierten Maleinimiden aus den entsprechenden Monoammoniumsalzen der Maleinsäure | |
| DE853444C (de) | Verfahren zur Herstellung von p-alkylsubstituierten Benzolsulfonsaeureamidverbindungen | |
| DE642582C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher heterocyclischer Quecksilberverbindungen | |
| US3072494A (en) | Calcium sulfate plasters containing stearamidopropyldimethyl-beta-hydroxyethylammonium salts | |
| US2950287A (en) | Preparation of water soluble epinochrome derivatives | |
| DE1138381B (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumperborat | |
| GB816592A (en) | A method for the preparation of stable magnesium solutions of high concentration | |
| GB1452374A (en) | Disinfectant compositions | |
| GB812575A (en) | Improvements in or relating to sweetening compositions and method for making same | |
| AT230370B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden | |
| GB808187A (en) | Weedkilling compositions | |
| GB847256A (en) | Germicidally active soap compositions containing silver salts of aromatic cyanamides and imides | |
| DE1115261B (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-5-(benzolsulfonamido)-pyrazolen | |
| PL8718B1 (pl) | Sposób otrzymywania piperazynowego i lizydynowego amidu kwasu a-fenylocinchoninowego. | |
| GB689283A (en) | Improvements in or relating to ammonium perchlorate and a method of treating it | |
| GB846560A (en) | Improvements in indole derivatives | |
| ES273768A1 (es) | Procedimiento para la preparaciën de acido ditiocarbaminico | |
| ES274978A1 (es) | Un procedimiento para la n-alcohilaciën de acil-anilidas halogenadas en el nucleo | |
| GB895268A (en) | Improvements in and relating to the preparation of nitrosamines | |
| CH349748A (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen des Penicillins mit Sulfonamiden | |
| ES279129A1 (es) | Un procedimiento de preparaciën de sales de adiciën de hidroxocobalamina | |
| DE1243671B (de) | Stabilisierung waessriger Loesungen von Vinylarylalkalisulfonaten |