PL10604B3 - Spasób wytwarzania soli dwusodowych kwasów sulfo-metylo-amino- metalo-merkapto-sulfonowych. - Google Patents
Spasób wytwarzania soli dwusodowych kwasów sulfo-metylo-amino- metalo-merkapto-sulfonowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10604B3 PL10604B3 PL10604A PL1060427A PL10604B3 PL 10604 B3 PL10604 B3 PL 10604B3 PL 10604 A PL10604 A PL 10604A PL 1060427 A PL1060427 A PL 1060427A PL 10604 B3 PL10604 B3 PL 10604B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mercapto
- amino
- methyl
- metallo
- sulfonic acids
- Prior art date
Links
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 disulphite compound Chemical class 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- XLNOKJLJDWVOQP-UHFFFAOYSA-L disodium;formaldehyde;sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].O=C.[O-]S([O-])=O XLNOKJLJDWVOQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DXRFSTNITSDOKK-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sulfurous acid Chemical compound O=C.OS(O)=O DXRFSTNITSDOKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Substances SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 13 marca 1944 r.Wedlug patentu Nr 10168 otrzymuje sie sole dwusodowe kwasów 4-amino-metyleno- siarkawo-2-metalo-merkapto-benzeno-./-sul- fonowych lub inaczej kwasów ^nsulfono- metylo-ainino-Z^etaloHmerkapfto-benzeiio- i-sulfonowych ma drodze dzialania .siarczy¬ nem fortmaldehydo-sodowym na sole sodo¬ we kwasów 4-ammo-2-metalo-merkapto- benzeno-f-sulfonowych.Okazalo sie, ze wedlug podobnych spo¬ sobów mozna tez przeprowadzic i inne kwasy amino-metalo-merkapto-sulfonowe w odpowiednie zwiazki suifo-metylo-ami- nowe.Nowe te zwiazki maja sluzyc do celów terapeutycznych i w porównaniu z mate¬ rialami wyjsciowemu wyrózniaja sie swo¬ ja trwaloscia oraz nieszkodliwoscia dla zdrowia. Zwiazki te sa w wodzie bardzo latwo rozpuszczalne.Przyklad L 37,6 czesci soli sodowej kwasu ammo-zlotowo-merkapto-etamo-sul- fomowego (otrzymanej z kwasu aimino-chlo- ro-etanoHsulfonowego (Berichte 15,446) przez traktowanie alkoholowym roztworem kwasnego siarczanu potasowego i wprowa¬ dzenie zlota) rozpuszcza sie w 150 cze¬ sciach wody, dodaje 15 czesci siarczynu fonmaldehydo-sodowego i ogrzewa otrzy¬ many w ten sposób roztwór do 90°, Po o-chlodzeniu wytraca sie zapomoca alkoholu metylowego powstaly zwiazek dwusiarczy- no^formajdehydtfwjf, -Ni»-.* Zwiazek* ten jelt proszkiem laitwo roz¬ puszczalnym w wodzie, nieco zabarwionym, posiadajacym 39% zlota.Przyklad II. Rozpoiszcza sie 42,3 cze¬ sci soli sodowej kwasu 4-amino-2-zlotowo- merkajpto-benzeno-./-sulfonowego (otrzynia- manej z kwasu 3-nitro-anilmo-6-sulfonowe- go przez dwuazowanie, rozlozeniem pro¬ duktu dwuazowania rodankiem potasowym, zredukowaniem otrzymanego kwasu 3-nitro- 1 - rodano ? benzenu- 6 - (sulfonowego oraz wprowadzenie zlota) w 200 czesciach wo¬ dy, wprowadza 13 czesci siarczynu formal- dehydo-isodowego i ogrzewa powstaly w ten sposób roztwór do wrzenia przy jednoczes- nem wstrzasaniu. Nastepnie zostawia sie do ochlodzenia i wytraca utworzony zwia¬ zek dwusiarczyno-formaldehydowy zapo¬ moca alkoholu. Zwiazek ten rozpuszcza sie latwo w wodzie i posiada 36% zlota.Przyklad III. Rozpuszcza sie 33,4 cze¬ sci 4-amino-2-srebrowo-merkcipto-benzeno- 1 -sulfonianu sodowego w 16 czesciach wo¬ dy, wprowadza 15 czesci siarczynu formal- dehydo-sodowego i ogrzewa powstaly w ten sposób roztwór do wrzenia, przy jedno- czesnem wstrzasaniu. Pozostawia sie do o- chlodzenia i wytraca powstaly zwiazek formaldehydo-siarczynowy zapomoca alko¬ holu. Jest on bardzo latwo rozpuszczalny w wodzie i posiada 24% srebra. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Dalsze rozwiniecie sposobu wedlug pa¬ tentu Nr 10168, znamienne tern, ze inne a- mino-metalo-merkapto kwasy podddaje sie dzialaniu siarczynu fonnaldehydo-sodo- wego. Schering-Kahlbaum A. G. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10604B3 true PL10604B3 (pl) | 1929-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL10604B3 (pl) | Spasób wytwarzania soli dwusodowych kwasów sulfo-metylo-amino- metalo-merkapto-sulfonowych. | |
| PL10168B3 (pl) | Sposób otrzymywania soli dwusodowych kwasów 4-imino-metyleno-siarkawo-2-metalo- merkapto-benzolo-i-sulfonowych. | |
| SU30153A1 (ru) | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы | |
| SU533379A1 (ru) | Способ введени углекислотных экстрактов и отдушек в шампуни | |
| SU1541A1 (ru) | Способ получени субстантивных красителей | |
| SU21905A1 (ru) | Способ получени солей парааминофенилстибиновой кислоты | |
| DE631640C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2íñ3-Aminobromanthrachinonsulfonsaeure | |
| PL5321B1 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków z CC-podstawionych kwasów barbiturowych i 4-dwumetylamino-2.3-dwumetylo-1 -fenylo-5-pyrazolonu. | |
| SU52938A1 (ru) | Способ приготовлени спичечной массы дл головок и коробок | |
| SU10558A1 (ru) | Способ приготовлени обратимых этилалкоголей | |
| PL21506B3 (pl) | Sposób wytwarzania kwasów Hodo-oksynaftaleno-dwusulfonowych. | |
| PL9416B1 (pl) | Sposób otrzymywania zelów alkoholu etylowego. | |
| PL25734B1 (pl) | Sposób zestalania alkoholi cieklych. | |
| CH167038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| PL10715B1 (pl) | Sposób wytwarzania zapraw dla nasion zbozowych. | |
| GB310934A (en) | Process for the manufacture of preparations of insulin | |
| PL15588B1 (pl) | Sposób otrzymywania N-dwuetylo-amidu 2, 2, 5, 5-cztero-metylo-3-pyrrolino-karbonowego. | |
| CH130425A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| PL13855B3 (pl) | Sposób otrzymywania produktów kondensacji aldehydów i fenoli | |
| CH237503A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-benzol-sulfonylaminomethansulfonsäure. | |
| CS213158B1 (cs) | Způsob přípravy sulfonované leukobáze pro zelené trifenylmetanové barvivo | |
| PL8718B1 (pl) | Sposób otrzymywania piperazynowego i lizydynowego amidu kwasu a-fenylocinchoninowego. | |
| PL7314B1 (pl) | Namiastka mydla, srodek zwilzajacy i emulgujacy. | |
| GB251644A (en) | Improved manufacture of acid dyestuffs of the rhodamine series | |
| GB298101A (en) | Manufacture of derivatives of the triarylmethane series |