CH164199A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH164199A
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       E s wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des     Phenolesters    der     p-Nitranilin-o-          sulfosäure    in saurem Medium mit     2-Amino-          8-naphthol-6-sulfosäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein blaues Pul  ver, das sich in Wasser mit violetter Farbe  löst und Wolle aus saurem Bade in echten       violettblauen    Tönen anfärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  In eine wässerige, schwach saure Sus  pension der     Diazoverbindung    des     Phenolesters     der     p-Nitranilin-o-sulfosäure    trägt man eine  genau neutralisierte Lösung von 239 Teilen       2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure    ein und rührt  bis die     FarbstofFbildung    beendet ist. Diese  kann gegebenenfalls durch Zusatz von Na  triumacetat oder dergleichen beschleunigt  werden. Der gebildete Farbstoff wird nun       abfiltriert    und neutral gewaschen.  



  Die     Diazoverbindung    des     Phenolesters    der       p-Nitranilin-o-sulfosäure    kann wie folgt her  gestellt werden    Man löst 70 Teile     Natriumnitrit    unter  Kühlung in etwa 600 Teilen konzentrierter  Schwefelsäure. Hierauf erwärmt man auf  etwa 65  , kühlt auf Zimmertemperatur ab  und trägt 294 Teile des pulverisierten     Phe-          nolesters    der     p-Nitranilin-o-sulfosäure    ein.  Nachdem alles eingetragen wurde, rührt man  noch kurze Zeit und trägt die dicke Masse  auf Eiswasser. Die     Diazoverbindung    scheidet  sieh aus und kann     abfiltriert    werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindungdes Phenolesters der p-Nitralinin-o-sulfosäure in saurem Me dium mit 2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure ver einigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaues Pul ver, das in Wasser mit violetter Farbe löslich ist und Wolle aus saurem Bade in echten violettblauen Tönen anfärbt.
CH164199D 1933-09-30 1932-05-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH164199A (de)

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