CH156449A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH156449A
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    • C09B29/0801—Amino benzenes containing acid groups, e.g. COOH, SO3H, PO3H2, OSO3H, OPO3H2; SO2NHSO2R or salts thereof, R being hydrocarbonyls
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des     4-Nitro-2-chlor-l-aminobenzols     auf eine     o)-Alkylsulfonsäure    des Anilins ein  wirken lässt und nach erfolgter Kupplung die       w-        Alkylsulfonsäuregruppe    durch Behandeln  mit     Verseifungsmitteln    abspaltet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein orangerotes  Pulver, das sich in organischen Lösungsmit  teln, wie Alkohol,     Essigsäureestern,    mit     orän-          ger    Farbe löst und     Acetatseide,        nachdem    er  in geeignete Form gebracht wurde, in vorzüg  lich licht-, wasch- und wasserechten rein  orangen Farbtönen anfärbt.

           Beispiel:     Die auf übliche Weise hergestellte     Diazo-          lösung    aus 172 Teilen     4-Nitro-2-chlor-l-          aminobenzol    wird     in    eine kalte Lösung aus  209 Teilen des     Natriumsalzes    der     Anilin-co-          methansulfonsäure    eingetragen.

   Nach been-         deter        Farbstoffbildung    wird filtriert und der  Farbstoff bis zur völligen Abspaltung der       co    -     Methansulfonsäuregruppe    mit 150-200  Teilen 30 %     iger    Natronlauge erwärmt. Dann  wird filtriert und gewaschen.  



  Der neue Farbstoff bildet ein orangerotes  Pulver, das sich in organischen Lösungsmit  teln,     wie    Alkohol,     Essigsäureestern,    mit  oranger Farbe löst und     Acetatseide,    nachdem  er in geeignete Form gebracht wurde, in vor  züglich licht-, wasch- und wasserechten rein  orangen Farbtönen anfärbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des 4-Nitro-2- chlor-l-aminobenzols auf eine w-Alkylsulfon- säure des Anilins einwirken lässt und nach erfolgter Kupplung die c)-Alkylsulfonsäure- gruppe durch Behandeln mit Verseifungs- mitteln abspaltet.
    Der neue Farbstoff bildet ein orangerotes Pulver, das sich in organischen Lösungsmit teln, wie Alkohol, Essigsäureestern, mit oranger Farbe löst und Acetatseide, nachdem er in geeignete Form gebracht wurde, in vor züglich licht-, wasch- und wasserechten rein orangen Farbtönen anfärbt.
CH156449D 1931-10-12 1931-10-12 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH156449A (de)

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