CH188205A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 181249. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, bei dem man die Diazoverbindung von 1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol mit (N- Äthyl -N-phenyl) -R - aminopropionsäurenitril kuppelt. Es wurde nun gefunden, dass man einen ähnlichen wertvollen Azofarbstoff erhält, wenn man die Diazoverbindung von 1-Amino-2- ohlor-4-nitrobenzol mit (N-Oxäthyl-N-phenyl)- ss-amino-propionsäurenitril kuppelt. Der neue Azofarbstoff eignet sich zum Färben von Zelluloseestern und -äthern, die er in sehr klaren, leuchtend scharlachroten, sehr lichtechten Tönen färbt, ferner zur Her stellung gefärbter Firnisse, Spiritus- oder Nitrozelluloselacke, die damit klare rote Überzüge geben; Stearin, Paraffin, Fette und Öle werden rot gefärbt. <I>Beispiel:</I> 173 Teile 1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol werden diazotiert und mit 200 Teilen (N- Oxäthyl-N-phenyl)-R-amin o-propion säurenitril, gelöst in 250 Teilen konzentrierter Salzsäure und 1000 Teilen Wasser, gekuppelt. Die Kupplung ist nach etwa 4 Stunden beendet. Der Farbstoff wird abgesaugt, nachgewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-2-chlor-4- nitrobenzol mit (N- Ogäthyl - N - phenyl) -p amino-propionsäurenitril kuppelt.Der neue Azofarbstoff eignet sich zum Färben von Zelluloseestern und -äthern, die er in sehr klaren, leuchtend scharlachroten, sehr lichtechten Tönen färbt, ferner zur Her stellung gefärbter Firnisse, Spiritus- oder Nitrozelluloselacke, die damit klare rote Überzüge geben; Stearin, Paraffin, Fette und Öle werden rot gefärbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH188205T | 1935-12-05 | ||
CH181249T | 1935-12-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH188205A true CH188205A (de) | 1936-12-15 |
Family
ID=25720518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH188205D CH188205A (de) | 1935-12-05 | 1935-12-05 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH188205A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2492971A (en) * | 1946-07-26 | 1950-01-03 | Eastman Kodak Co | P-nitro-o-methyl sulfonebenzene azo-n-beta-cyanoethyl-n-hydroxyalkylaniline dye compounds |
US2492972A (en) * | 1946-07-26 | 1950-01-03 | Eastman Kodak Co | P-nitro-o-trifluoromethyl benzeneazo-n-beta-cyanoethyl-n-hydroxyalkylaniline dye compounds |
-
1935
- 1935-12-05 CH CH188205D patent/CH188205A/de unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2492971A (en) * | 1946-07-26 | 1950-01-03 | Eastman Kodak Co | P-nitro-o-methyl sulfonebenzene azo-n-beta-cyanoethyl-n-hydroxyalkylaniline dye compounds |
US2492972A (en) * | 1946-07-26 | 1950-01-03 | Eastman Kodak Co | P-nitro-o-trifluoromethyl benzeneazo-n-beta-cyanoethyl-n-hydroxyalkylaniline dye compounds |
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