CH167036A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH167036A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28—Amino naphthols
    • C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    164199.    Verfahren zur     Rerstellung    eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des     2.4-Dichlorphenolesters    der     p-          Nitranilin-o-sulfonsäure    in saurem     Mediual     mit     2-Amino-8-naphthol-3.6-distilfonsäure    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein blaues  Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe  löst und Wolle aus saurem Medium in echten       violettblauen    Tönen anfärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  In eine wässerige, schwach saure Suspen  sion der     DiazoverbinduDg    des     2.4-Dichlor-          phenolesters    der     p-Nitranilin-o-sulfonsätii-e     trägt man eine Lösung     -von   <B>319</B> Teilen     2-          Amino-8-iiaphthol-3.6-dist,ilfonsäure    ein und  rührt bis die     Farbstoffbildung    beendet ist.  Diese kann gegebenenfalls durch Zusatz von       Natriumacetat    oder dergleichen beschleunigt  werden. Der gebildete Farbstoff wird nun       abfiltriert    und neutral gewaschen.  



  Die     Diazoverbi        ndung    des     2.4-Dichlopphenol-          esters    der     p-Nitranilin-o-sulforisäure    kann wie  folgt hergestellt werden     -.       Man löst<B>70</B> Teile     Natriumnitrit    unter  Kühlung     in    etwa<B>600</B> Teilen konzentrierter  Schwefelsäure. Hierauf erwärmt man auf etwa  <B>65 0,</B> kühlt auf     ZimmertemperatLir    ab und trägt  <B>363</B> Teile des pulverisierten     2.4-Dichlorphenol-          esters    der     p-NitraDilin-o-sulfonsäure    ein.

   Nach  dem alles eingetragen wurde, rührt man noch  kurze Zeit und trägt die dicke Masse auf  Eiswasser. Die     Diazoverbindung    scheidet sich  aus Lind kann     abfiltriert    werden.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des 2.4-Dichlorphenol- esters der p-Nitranilin-o-sulfonsäure in saurem Medium mit 2-Amino-8-iiaphthol-3.6-disulfon- säure vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaues Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle, aus saurem Bade in echten violettblauen Tönen anfärbt.
CH167036D 1932-05-15 1932-05-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH167036A (de)

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