CH167038A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH167038A
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new azo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28—Amino naphthols
    • C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum     Ilauptpatent        Nr.    164199.    Verfahren zur     Ifferstellung    eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des     p-Chlorphenolesters    der     p-Nitrani-          liii-o-.sulfonsäui-e    in saurem Medium mit<B>1</B>     -Ami-          iio-5-oxy-7-iiaphtbalinsulfonsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein blaues Pulver,  das sich in Wasser mit blauer Farbe löst  und Wolle aus saurem Bade in echten     grün-          stichigblauen    Tönen anfärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  In eine wässerige, schwach saure Suspen  sion der     Diazoverbindung    des     p-Ohlorphenol-          esters    der     p-Nitraiiilin-o-sulfoiisäure    trägt  man eine Lösung     von   <B>239</B> Teilen     1-Amino-          5-oxy-7-naphthalirisulionsäure    ein und rührt  bis die     Farbstoffbildung    beendet ist. Diese  kann gegebenenfalls durch Zusatz von     Na-          triumacetat    oder dergleichen beschleunigt  werden. Der gebildete Farbstoff wird nun       abfiltriert    und neutral gewaschen.  



  Die     Diazoverbindung    des     p-Chlorphenol-          esters    der     p-Nitranilin-o-sulfonsäure    kann  wie folgt hergestellt werden:    Man löst<B>70</B> Teile     Natriumnitrit    unter  Kühlung in etwa<B>600</B> Teilen konzentrierter  Schwefelsäure. Hierauf erwärmt man auf  etwa<B>65',</B> kühlt auf Zimmertemperatur ab  und trägt<B>328</B> Teile des pulverisierten     p-Chlor-          phenolesters    der     p-Nitranilit)-o-sulfonsäure    ein.  Nachdem alles eingetragen wurde, rührt  man noch kurze Zeit und trägt die dicke  Masse auf Eiswasser.

   Die     Diazoverbindung-          scheidet    sich aus und kann     abfiltriert    werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des p-Chlorpbenol- esters der p-Nitraiiilin-o-sulfonsäure in<B>'</B> sau rem Medium mit 1-Amino-5-oxy-7-naphthalin- sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaues Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in echten grün- stichigblauen Tönen anfärbt.
CH167038D 1932-05-15 1932-05-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH167038A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1979000139A1 (en) * 1977-09-09 1979-03-22 H Baumgartner Atomizer,particularly for spraying a casting mould under pressure

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