PL24165B3 - Sposób wytwarzania dwuhydro-hormonu pecherzykowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania dwuhydro-hormonu pecherzykowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24165B3 PL24165B3 PL24165A PL2416535A PL24165B3 PL 24165 B3 PL24165 B3 PL 24165B3 PL 24165 A PL24165 A PL 24165A PL 2416535 A PL2416535 A PL 2416535A PL 24165 B3 PL24165 B3 PL 24165B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hormone
- dihydro
- follicular
- producing
- alloys
- Prior art date
Links
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 26 marca 1950 r.Dotychczas znane sposoby wytwarzania dwuhydro-hormonu pecherzykowego, która to substancja nabrala znaczenia w prak¬ tyce, polegaja glównie na redukowaniu katalitycznem grupy ketonowej do drugo- rzedowej! grupy alkoholowej. Ponadto wia¬ domo, ze| redukcje grupy ketonowej mozna równiez uskuteczniac zapomoca sodu i al¬ koholu.Obecnie wykryto, ze w sposób dogodny i prosty otrzymuje sie dwuhydro-hormon pecherzykowy z dobra wydajnoscia, prze¬ prowadzajac uwodornianie hormonu pe¬ cherzykowego w roztworze zasadowym i stosujac do wywiazywania wodoru takie metale lub stopy metali, jakie wywiazuja wodór, reagujac z woda lub wodnemi roz¬ tworami zasadowemi. Metalem odpowied¬ nim okazal sie np.{ glin, mialko rozdrobnio¬ ny. Zwlaszcza dobre wyniki uzyskuje sie zapomoca stopów, otrzymywanych np. przez stopienie niklu z glinem.Otrzymane produkty redukcji sa sub¬ stancjami bardzo czystemi. Mozna proce¬ sowi temu poddawac równiez produkty su¬ rowe, zawierajace hormony, przeznaczone do redukcji, zmieszane z innemi substan¬ cjami.Przyklad I. 5 g produktusurowego, o- trzymanego w zwykly sposób z moczu kla¬ czy ciezarnych, zawierajacego w 1 gramie 300 000 jednostek mysich, rozpuszcza sie w potrzebnej ilosci rozcienczonego roztworu wodorotlenku alkalicznego odsacza sie od czesci nierozpuszczonej, poczem malemi dawkami wprowadza mialko sproszkowany glin metaliczny. Reakcje prowadzi sie do¬ póty, az udaje sie jeszcze stwierdzic obec^ nosc grupy ketonowej zapomoca charakte¬ rystycznych reakcyj. Nastepmie produkt reakcji odsacza sie od czesci nierozpu¬ szczonej, wydzielonej w malej ilosci, i przesacz w znany sppsób przerabia sie, sto¬ sujac zakwaszanie go i wyciaganie albo wy¬ dzielanie hormonu w postaci jego estru.Przyklad II, Ig krystalicznego a-hor- monu pecherzykowego rozpuszcza sie w 100 cm3 5%-owego lugu sodowego. Do roz¬ tworu tego stopniowo malemi dawkami, bez ogrzewania1 z zewnatrz, dodaje sie 10! g katalizatora Raney'a (Homer Adkins „Hy- drogenation of derivatives of pyridine" Journal of American Chemical Society 1934, str. 2425). Roztwór reakcyjny, który podczas wprowadzania katalizatora stale miesza sie dokladnie, powoli nagrzewa sie samorzutnie i wydzielanie wodoru staje sie dostrzegalne. Po uwodornieniu mieszanine reakcyjna odsacza sie od wydzielonego ni¬ klu i z ziipelnie bezbarwnego lugu macie¬ rzystego wytraca sie dwuhydro-hormon pe¬ cherzykowy przez zakwaszenie. Wydajnosc otrzymanej substancji jest prawie równa ilosci teoretycznej. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania dwuhydro-hor- monu pecherzykowego wedlug patentu Nr 21 271, niamróhfiy tern, ze zenskie hor¬ mony plciowe albo zawierajace je prepara¬ ty poddaje sie w wodnym roztworze zasa¬ dowym dzialaniu mialko rozdrobnionych takich metali albo stopów metali, jakie, re¬ agujac z woda lub wodnemi roztworami zasadowemi, wywiazuja wodór.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze do wywiazywania wodoru sto¬ suje sie stopy glinowe, najkorzystniej tak zwane stopy Raney'a. Schering- KahlbaumA. G. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24165B3 true PL24165B3 (pl) | 1936-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1995709A (en) | Hydroxyphenylpropanolamine hydrochloride | |
| PL24165B3 (pl) | Sposób wytwarzania dwuhydro-hormonu pecherzykowego. | |
| DE875519C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkatalysatoren | |
| DE834989C (de) | Verfahren zur Herstellung von 21-Jod-pregnen-(5)-ol-(3)-on-(20) | |
| DE737572C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihydrofollikelhormonen | |
| PL26419B3 (pl) | Sposób wytwarzania dwuhydro-hormonu pecherzykowego. | |
| DE899940C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen des 4-Aminobenzolsulfonamids | |
| DE907172C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiosemicarbazid | |
| DE702648C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihydrofollikelhormon | |
| DE707704C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyridinverbindungen | |
| US2072830A (en) | Method of producing dihydro follicular hormones | |
| DE741156C (de) | Verfahren zur Herstellung von Succinimid | |
| DE837692C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oximen | |
| DE921626C (de) | Verfahren zur Herstellung von Xanthen-9-carbonsaeure | |
| DE942512C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Arylmethyl-Derivaten von Aminoalkohlen des Aryl-1-aethanolamin-2-typus | |
| AT150754B (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihydrofollikelhormon. | |
| AT157241B (de) | Verfahren zur Darstellung von Androstandiol-(3.17) oder dessen Stereoisomeren. | |
| AT143637B (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-1-[3'-Oxyphenyl]-2-aminopropanol-(1) bzw. dessen N-Alkyl-, Aralkyl- oder Arylderivaten. | |
| DE812251C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalicyanaten | |
| CH190912A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches stereoisomerer Dihydrofollikelhormone. | |
| DE507796C (de) | Herstellung von Vanillin | |
| DE859316C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrobrenzschleimsaeure | |
| DE803353C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª‡-AEthyl-ª‰-propylacrolein | |
| AT122497B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aldehydsulfoxylaten. | |
| AT142359B (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrierungsprodukten der aus tierischem oder pflanzlichem Material oder auf synthetischem Wege erhaltenen Follikelhormone. |