PL26419B3 - Sposób wytwarzania dwuhydro-hormonu pecherzykowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania dwuhydro-hormonu pecherzykowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL26419B3 PL26419B3 PL26419A PL2641936A PL26419B3 PL 26419 B3 PL26419 B3 PL 26419B3 PL 26419 A PL26419 A PL 26419A PL 2641936 A PL2641936 A PL 2641936A PL 26419 B3 PL26419 B3 PL 26419B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hormone
- dihydro
- metals
- follicular
- alloys
- Prior art date
Links
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 title description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 title description 5
- 230000003325 follicular Effects 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical class OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDRGHUMCVRDZLQ-UHFFFAOYSA-N d-equilenin Natural products OC1=CC=C2C(CCC3(C4CCC3=O)C)=C4C=CC2=C1 PDRGHUMCVRDZLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDRGHUMCVRDZLQ-WMZOPIPTSA-N equilenin Chemical compound OC1=CC=C2C(CC[C@]3([C@H]4CCC3=O)C)=C4C=CC2=C1 PDRGHUMCVRDZLQ-WMZOPIPTSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKRLQDKEXYKHJB-UHFFFAOYSA-N Equilin Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3=CCC2=C1 WKRLQDKEXYKHJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003198 secondary alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 26 marca 1950 r.Dotychczasowe sposoby wytwarzania dwuhydro - hormonu pecherzykowego po¬ legaja na redukcji obecnej w hormonie pe¬ cherzykowym grupy ketonowej do drugo- rzedowej grupy alkoholowej za pomoca wo¬ doru katalitycznie aktywowanego lub wo¬ doru uzyskanego' za pomoca sodu i alkoho¬ lu. Wedlug patentu nr 24 165 szczególnie dobra wydajnosc osiaga sie przeprowadza¬ jac redkiikcje grupy ketonowej w substan¬ cji hormonu pecherzykowego w roztworze zasadowym i stosujac do wywiazywania wodoru takie metale lub stopy metali, któ¬ re reagujac z woda lub roztworami zasa¬ dowymi wywiazuja wodór. Jako szczegól¬ nie odpowiednie okazaly sie takie stopy, które skladaja sie z jednego lub wiekszej liczby metali reagujacych z wodnym roz¬ tworem zasadowym i jednego lub wiekszej liczby metali niereaJgujacych z wodnym roztworem zasadowym, np. tak zwane sto¬ py Raney'a lub inne stopy, tworzace tak zwane katalizatory szkieletowe, przede wszystkim zas stopy utworzone z glinu i niklu.Wykryto1 obecnie, ze stosujac ten latwysposób redukcji do nienasyconych homolo- gów hormonu pecherzykowego, to jest do ekwiliny o wzorze C18H20O2 CH3 /W //o ./ ffO/\/\/ i ekwileniny o wzorze CiaHl8Q2 CH3 HO/\/\/ jako materialów wyjsciowych, otrzymuje sie z dobra równiez wydajnoscia dwuhy- dro - produkty. Wspomniane produkty redukcji otrzymuje sie w stanie czystym równiez wówczas, gdy podda sie przeróbce wedlug tego sposobu produkty surowe, za¬ wierajace podlegajace redukcji hormony, zmieszane z innymi substancjami.Przyklad; 100 mg ekwileniny rozpusz¬ cza sie w 5% -owym wodnym roztworze amoniaku z dodatkiem 5 % chlorku amono¬ wego, Do roztworu tego dodaje sie porcja¬ mi mialko sproszkowanego magnezu i reak¬ cje prowadzi do konca ogrzewajac dopóty, az w mieszaninie nie mozna juz stwierdzic charakterystycznych nowej. Roztwór reakcji grupy keto- wówczas zakwasza sie i dwuhydto' - ekwilenine o wzorze C1SH2002 CHs / H OH oddziela przez odsaczenie. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania dwuhydro - - hormonu pecherzykowego wedlug paten¬ tu nr 21 271, zniafrnienmy tym, ze nienasy¬ cone homollogi hormonu pecherzykowego albo zawierajace je preparaty poddaje sie w wodnym roztworze zasadowym dzia¬ laniu mialko rozdrobnionych metali lub stepów metali, które wywiazuja wodór re¬ agujac z woda lub wodnymi roztworami zasadowymi
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze; doi wywiazywania wodoru stosu¬ je sie stopy, skladajace sie z jednego lub wiekszej liczby metali reagujacych z wod¬ nym roztworem zasadowym i jednego lub wiekiszej liczby metali niereagujacych z wodnym roztworem zasadowym, najko¬ rzystniej tak zwane stopy RaMey'a. S c h e r i n g - K a hi ba um A. *G. Zastepca: K, Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL26419B3 true PL26419B3 (pl) | 1938-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101337877B (zh) | 一种高级脂肪酸碱土金属盐的制备方法 | |
| PL26419B3 (pl) | Sposób wytwarzania dwuhydro-hormonu pecherzykowego. | |
| US2787633A (en) | Acceleration of fatty amine addition reactions | |
| US1886449A (en) | Process for the preparation of nu-methyl-p-aminophenol sulphate | |
| DE847286C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumalkoholaten | |
| SU15803A1 (ru) | Способ получени 4-(-оксиэтиламино)-1-оксибензола | |
| DE1768858A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexen bzw. Methylcyclohexen | |
| US2327376A (en) | Hydrogenation products of delta 6-estrone and method of preparing same | |
| DE593385C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalialkoholaten | |
| DE874904C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiosemicarbazonen | |
| AT135705B (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Mono- oder 6-Dialkyl- bzw. -aralkylamino-2-methylhepten-(2). | |
| DE839803C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Oxoalkyl-p-amino-salicylsaeuren | |
| GB1066163A (en) | Catalytic hydrogenation and catalyst therefor | |
| Lahiri et al. | Novel Oral Hypoglycemic Agents. I. Hexahydroindeno [1, 2-c] pyrroles and Indanamines1 | |
| DE652169C (de) | Stabilisierung von auf mechanischem Wege erzeugtem Feuerloeschschaum, z. B. Luftschaum, zum Loeschen brennender Fluessigkeiten, wie Alkohol | |
| CH298684A (de) | Verfahren zur Herstellung des Dipropargyläthers des 4,4'-Dioxy-a,B-diäthyl-stilbens. | |
| DE622937C (de) | Verfahren zur Reinigung des Corpus luteum-Hormons | |
| Chattaway et al. | CLXXXI.—The preparation of 4: 4′-dinitrobenzil | |
| CN106542950A (zh) | 一种通过3‑蒈烯制备柠檬烯的方法 | |
| DE803353C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª‡-AEthyl-ª‰-propylacrolein | |
| DE549058C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyacenaphthen | |
| AT134561B (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Monoalkyl- bzw. -aralkylamino-2-methylhepten-(2). | |
| AT155800B (de) | Verfahren zur Herstellung von Diaminoalkoholen. | |
| Henderson et al. | CL.—Contributions to the chemistry of the terpenes. Part VII. Synthesis of a monocyclic terpene from thymol | |
| PL9287B1 (pl) | Sposób otrzymywania niesymetrycznie podstawionych 1.3- dwuamino - 2 - propanolL |