PL204953B1 - Kompozycja farmaceutyczna do podawania miejscowego i jej zastosowanie - Google Patents

Kompozycja farmaceutyczna do podawania miejscowego i jej zastosowanie

Info

Publication number
PL204953B1
PL204953B1 PL371853A PL37185303A PL204953B1 PL 204953 B1 PL204953 B1 PL 204953B1 PL 371853 A PL371853 A PL 371853A PL 37185303 A PL37185303 A PL 37185303A PL 204953 B1 PL204953 B1 PL 204953B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
proanthocyanidins
dermatitis
acid
Prior art date
Application number
PL371853A
Other languages
English (en)
Other versions
PL371853A1 (pl
Inventor
Marco Mastrodonato
Roberto Ciattini
Original Assignee
Sinclair Pharmaceuticals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinclair Pharmaceuticals Ltd filed Critical Sinclair Pharmaceuticals Ltd
Publication of PL371853A1 publication Critical patent/PL371853A1/pl
Publication of PL204953B1 publication Critical patent/PL204953B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/417—Imidazole-alkylamines, e.g. histamine, phentolamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728—Hyaluronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/63—Oleaceae (Olive family), e.g. jasmine, lilac or ash tree
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna do podawania miejscowego, zawierająca jako składniki czynne proantocyjanidyny, kwas glicyretynowy i telmesteinę w mieszaninie z odpowiednim nośnikiem, oraz jej zastosowanie.
Miejscowa kompozycja farmaceutyczna według niniejszego wynalazku jest użyteczna w leczeniu stanów zapalnych skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, popromienne zapalenie skóry, łuszczyca, nadmierne zrogowacenie skóry, atopia, jak również stany zapalne błon śluzowych i oczu.
Zapalenia skóry są powierzchniowymi zapaleniami skóry, charakteryzującymi się pęcherzykami, rumieniem, obrzękiem, sączeniem się, łuszczeniem i tworzeniem strupów oraz intensywnym swędzeniem. Istnieją różnego rodzaju zapalenia skóry, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, które może być spowodowane przez środki drażniące, z którymi skóra styka się, albo przez substancje niedrażniące, na które pacjent jest uczulony, atopowe zapalenie skóry, przewlekła choroba charakteryzująca się silnym swędzeniem, łojotokowe zapalenie skóry, choroba łuszczenia się, która wpływa głównie na twarz i owłosioną skórę głowy. Leczenie polega w zasadzie na usuwaniu środka obrażającego, którego w wielu przypadkach nie można zidentyfikować albo usunąć. Leczenie jest zatem oparte na kortykosteroidach, które mają jednak dobrze znane skutki uboczne, a mianowicie zmniejszają obronę immunologiczną, która może powodować infekcje, głównie przez grzyby albo Candida, zawieszenie leczenia powinno być stopniowe, i nie można ich stosować w czasie ostrej fazy wysięku, a po wstrzymaniu leczenia może pojawić się zjawisko nasilenia objawu. Co więcej, steroidów nie powinno stosować się w ciągu dłuższego leczenia, zwłaszcza u dzieci, ponieważ mogą powodować skutki systemowe.
W przypadku ł ojotokowego zapalenia skóry alternatywne leczenia oparte na uwodornionych olejach roślinnych albo hydrofilowej żółtej wazelinie albo szamponach leczniczych (opartych na zinc-pirithione, siarczku selenu, siarce, itp.) nie rozwiązują problemu.
W przypadku stanów zapalnych bł on ś luzowych, a zwł aszcza bł on ś luzowych ust, dzią seł , odbytu, pochwy i oczu, dostępne jest szereg miejscowych dróg leczenia, włącznie ze stosowaniem steroidowych i niesteroidowych środków przeciwzapalnych, z problemami i skutkami ubocznymi charakterystycznymi dla tych środków leczniczych.
Różne zastosowania proantocyjanidyn opisano w dziedzinie farmaceutyków i kosmetyków. Z opisu patentowego EP 0694305 są znane miejscowe kompozycje proantocyjanidyn w połączeniu z kumarynami (eskulozyd, itp.) do leczenia obwodowych chorób naczyń , takich jak odleż yny, blizny, kuperoza, żylaki, itp. Z opisu patentowego US 5470874 jest znane połączenie proantocyjanidyn i witaminy C do stosowanie miejscowego jako ochrona przeciwsł oneczna, do pobudzania syntezy kolagenu oraz do odnawiania uszkodzonego kolagenu. Wreszcie z opisu patentowego nr JP 6336421 są znane miejscowe kompozycje proantocyjanidyn w połączeniu ze środkami przeciwzapalnymi, spośród których wymienia się kwas glicyretynowy i jego pochodne, do stosowania kosmetycznego i przeciw oparzeniom słonecznym, przy czym jednak dotychczas nie zostało opisane zastosowanie proantocyjanidyn w leczeniu patologii, takich jak przewlekłe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry i alergiczne zapalenie skóry.
Proantocyjanidyny są szeroko rozpowszechnione w wielu gatunkach roślin i są to wyciągi roślinne zawierające flawonoidy o dobrze określonym profilu chemicznym, składające się z około 15% dimerów, około 20% trimerów i tetramerów oraz małych ilości katechiny i epikatechiny. Proantocyjanidyny wywierają zarówno działanie chroniące skórę przed agresją wolnych rodników, jak i działanie w kierunku powrotu do normy uszkodzeń struktury skóry drogą pobudzania produkcji kolagenu. Zawierają one także podstawowe kwasy tłuszczowe podobne do kwasów z hydrolipidowej bariery skóry, które przyczyniają się do utrzymywania wymienionej bariery w nienaruszonej postaci. Na koniec proantocyjanidyny zmniejszają stężenie enzymów, takich jak elastaza, kolagenaza, hialuronidaza i beta-glukuronidaza, które są odpowiedzialne za rozkł ad elastyny, kolagenu i protein kwasu hialuronowego. Stąd proantocyjanidyny stosuje się szeroko w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym dzięki ich działaniu przywracania do normy oraz działaniu regenerującemu, odżywczemu i restrukturyzującemu, które przywraca skórze elastyczność i napięcie mięśniowe.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem kompozycja farmaceutyczna do podawania miejscowego, zawierająca składniki czynne i nośnik, charakteryzuje się tym, że jako składniki czynne zawiera proantocyjanidyny, kwas glicyretynowy i telmesteinę w mieszaninie z odpowiednim nośnikiem.
Korzystnie kompozycja zawiera proantocyjanidyny w postaci kompleksów z fosfolipidami.
PL 204 953 B1
Korzystnie proantocyjanidyny są użyte w postaci połączenia z alfa-bisabololem lub piroctone olamine.
Korzystnie proantocyjanidyny są użyte w postaci połączenia ze środkami zwilżającymi i nawilżającymi.
Korzystnie kompozycja jest w postaci kremu, żelu, płynu leczniczego, zawiesiny, spraju, maści i pianki.
Korzystnie nośnik obejmuje skwalen, kwasy tłuszczowe, estry kwasów tłuszczowych, oleje roślinne, naturalne albo syntetyczne trójglicerydy.
Korzystnie nośnik obejmuje skwalen, masło karite, palmitynian oktylu i olejek wiesiołkowy.
Korzystnie kompozycja zawiera ponadto tokoferole, kwas askorbinowy albo jego estry.
Korzystnie kompozycja zawiera ponadto octan tokoferolu i palmitynian albo czteropalmitynian askorbylu.
Korzystnie kompozycja zawiera kwas salicylowy.
Korzystnie kompozycja zawiera kwas hialuronowy.
Korzystnie kompozycja zawiera ponadto co najmniej jeden związek wybrany spośród alfabisabololu, pidolanu cynku, alantoiny i piroctone olamine.
Korzystnie składniki czynne występują w następujących stężeniach: proantocyjanidyny w postaci kompleksów z fosfolipidami: od 0,01 do 1%, kwas glicyretynowy: od 0,1 do 5%, telmesteina: od 0,01 do 1%.
Korzystnie kwas glicyretynowy występuje w stężeniach wynoszących od 1 do 2%.
Kompozycja farmaceutyczna jest przeznaczona do zastosowania w terapii.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie kompozycji farmaceutycznej jak określona wyżej, do wytwarzania leku do leczenia stanów zapalnych skóry i błony śluzowej.
Korzystnie stanem zapalnym jest atopowe zapalenie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, popromienne zapalenia skóry, nadmierne rogowacenie skóry, łuszczyca i atopia
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem szczególnie korzystne są proantocyjanidyny ekstrahowane z nasion winorośli i skórki Vitis vinifera, a najkorzystniejsze są kompleksy proantocyjanidyn z Vitis vinifera z fosfolipidami, otrzymane sposobem znanym z opisu patentowego nr US 4963527.
Kwas 18-e-glicyretynowy, wyekstrahowany z korzeni Glycyrrhiza glabra, jest znany jako środek wykazujący właściwości przeciwzapalne na skórze, zwłaszcza w przypadku poparzeń i zaczerwienienia.
Telmesteina (kwas N-karbetoksy-4-tiazolidynokarboksylowy) ma przeciwrodnikowe i ochronne działanie przeciw środkom utleniającym odpowiedzialnym za uszkodzenia skóry, jak też działanie hamujące działanie elastazy i kolagenazy.
Miejscowe kompozycje farmaceutyczne według niniejszego wynalazku będą zawierać składniki czynne w mieszaninie z odpowiednim nośnikiem, korzystnie z nośnikiem bogatym w wielonienasycone kwasy tłuszczowe. Zgodnie z wynalazkiem do odpowiednich nośników należy skwalen, kwasy tłuszczowe, estry kwasów tłuszczowych, oleje roślinne, naturalne i syntetyczne trójglicerydy. Korzystnie nośniki obejmują skwalen, masło karite, palmitynian oktylu i olejek wiesiołkowy.
Masło karite (nazywane także masłem z drzewa masłosz) jest zwłaszcza tłuszczem stanowiącym mieszaninę nasyconych i nienasyconych tłuszczów, wyekstrahowanym z nasion Butirospermum parkii, drzewa z północnej Afryki, który stosuje się w kosmetyce dzięki jego działaniu ochronnemu i zmiękczającemu, co czyni go szczególnie użytecznym w przypadku skóry wrażliwej oraz skóry, która łatwo czerwienieje. Olejek wiesiołkowy (znany także jako olejek z wiesiołka dwuletniego), wyekstrahowany z rośliny Oenothera biennis, jest bogaty w podstawowe wielonienasycone kwasy tłuszczowe, a zwłaszcza w kwas γ-linolenowy, niezbędny do regeneracji skóry i wszystkich tkanek komórkowych.
Zgodnie z korzystnym rozwiązaniem kompozycje farmaceutyczne według wynalazku zawierają ponadto związki o aktywności przeciwoksydacyjnej, takie jak tokoferole i kwas askorbinowy albo ich estry, korzystnie octan tokoferolu i palmitynian albo czteropalmitynian askorbylu, w celu dalszego zwiększenia wpływu ochronnego na błony komórkowe i spowolnienia utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą zawierać ponadto inne składniki czynne, z dopełniającym albo w inny sposób użytecznym działaniem przy leczeniu zapalenia skóry.
Przykłady wymienionych składników czynnych obejmują:
PL 204 953 B1
- kwas salicylowy, który wywiera działanie keratolityczne użyteczne przy leczeniu łojotokowego zapalenia skóry,
- kwas hialuronowy, który jest uż yteczny przy leczeniu popromiennego zapalenia skóry dzię ki jego działaniu uwodniającemu i gojącemu,
- alfa-bisabolol, jeden z aktywnych gł ównych skł adników obecnych w rumiankowym olejku eterycznym (Matricaria flos), który ma działanie łagodzące i przeciw zaczerwienieniu,
- pidolan cynku, który wywiera działanie nieznacznie ściągające, zmiękczające i łagodzące, blokuje i zapobiega tworzeniu się wolnych rodników dzięki swojemu konkurencyjnemu działaniu względem jonów żelaza i jest czynny w enzymatycznych procesach metabolizmu skóry,
- alantoina, która ma dzia łanie ścią gają ce, nieznacznie keratolityczne i gojące,
- zwilżacze albo środki nawilżające,
- piroctone olamine (octopirox), znany środek o czynnoś ci przeciwł ojotokowej.
Stąd dalsze korzystne rozwiązanie dotyczy kompozycji farmaceutycznych według wynalazku, zawierających kwas salicylowy, do leczenia łojotokowego zapalenia skóry.
Dalsze korzystne rozwiązanie dotyczy kompozycji farmaceutycznych według wynalazku, zawierających także kwas hialuronowy, do leczenia popromiennego zapalenia skóry.
Dalsze korzystne rozwiązanie dotyczy kompozycji farmaceutycznych zawierających także alfabisabolol i alantoinę.
Dalsze korzystne rozwiązanie dotyczy kompozycji farmaceutycznych według wynalazku zawierających także pidolan cynku.
Miejscowe kompozycje farmaceutyczne według niniejszego wynalazku mogą mieć postać kremu, żelu, płynu leczniczego, zawiesiny, sprayu, maści i pianki.
Miejscowe kompozycje farmaceutyczne według niniejszego wynalazku będą zawierać składniki czynne o następujących stężeniach (wagowo):
a) proantocyjanidyny jako kompleksy z fosfolipidami: 0,01-1%,
b) kwas glicyretynowy: od 0,1 do 5%, zwłaszcza od 1 do 2%,
c) telmesteina: od 0,01 do 1% i
- nośniki (skwalen, masło karite, palmitynian oktylu i olejek oenothera): 10-50%,
- przeciwutleniacze (octan tokoferolu 0,5-5%, palmitynian askorbylu 0,01-0,1%),
- kwas salicylowy 0,1-5%,
- kwas hialuronowy 0,1-10%,
- alfa-bisabolol 0,1-3%,
- pidolan cynku 0,01-1%,
- alantoina 0,1-2%.
Dzienna dawka będzie określona przez lekarza i będzie składać się z jednego albo więcej dziennych zastosowań nawet w przypadku przedłużonych czasów podawania.
W dalszym tekście przedstawiono kilka przykładów kompozycji według niniejszego wynalazku.
P r z y k ł a d 1. Krem
Kompleksy proantocyjanidyn z Vitis vinifera z fosfolipidami 0,100
1 2
Kwas glicyretynowy 0,800
Telmesteina 0,100
Palmitynian oktylu 7,000
Glikol pentylowy 5,000
Masło karite 4,000
Alkohol arachidylowy, alkohol behenylowy, C12.20-alkiloglukozyd 4,000
Stearynian glicerylu i stearynian OE-glicerylu (100) 3,000
Olejek wiesiołkowy 2,00
Kaproiloglicyna 1,500
Bisabolol 1,200
PL 204 953 B1 cd. tabeli
1 2
Octan witaminy E 1,000
Karbomer 0,700
Oktylogliceryna 0,600
Kwas salicylowy 0,500
Octopirox 0,500
Wodorotlenek sodowy 0,387
Alantoina 0,350
Pidolan cynku 0,100
Sól dwusodowa EDTA 0,08
Palmitynian askorbylu 0,05
Galusan propylu 0,02
woda 65,013
Ogółem 100,000
Przykład 2 Krem
Kompleksy proantocyjanidyn z Vitis vinifera z fosfolipidami 0,100
Kwas glicyretynowy 0,800
Telmesteina 0,100
Palmitynian oktylu 7,000
Glikol pentylowy 5,000
Masło karite 4,000
Alkohol arachidylowy, alkohol behenylowy, C12-20-Alkiloglukozyd 4,000
Stearynian glicerylu i stearynian OE-glicerylu (100) 3,000
Skwalen 2,000
Olejek wiesiołkowy 2,000
Kaproiloglicyna 1,500
Bisabolol 1,200
Octan witaminy E 1,000
Karbomer 0,700
Oktylogliceryna 0,600
Wodorotlenek sodowy 0,387
Pidolan cynku 0,100
Sól dwusodowa EDTA 0,08
Palmitynian askorbylu 0,05
Galusan propylu 0,02
Woda 65,013
Ogółem 100,000
PL 204 953 B1
Przykład 3 Krem
Kompleksy proantocyjanidyn z Vitis vinifera z fosfolipidami 0,100
Kwas glicyretynowy 0,800
Telmesteina 0,010
Dub po 7,000
Hydrolite-5 5,000
Masło karite 4,000
Montanov 202 4,000
Arlacel 165 3,000
Skwalen ex 2,000
Olejek wiesiołkowy 2,000
Lipacide C8G 1,500
Bisabolol 1,200
Octan witaminy E 1,000
Carbopol ultrez 10 0,700
Sensiva SC 50 0,600
Octopirox 0,500
Krople P.P.A wodorotlenku sodowego 0,387
Alantoina 0,350
Nipaguard DMDMH 0,300
Zincidone 0,100
Sól dwusodowa EDTA 0,080
Palmitynian askorbylu 0,050
Galusan propylu 0,020
Woda 65,013
Ogółem 100,000
Przykład 4 Krem
Kompleksy proantocyjanidyn z Vitis vinifera z fosfolipidami 0,100
1 2
Kwas glicyretynowy 0,800
Telmesteina 0,010
Dub po 7,000
Hydrolite-5 5,000
Masło karite 4,000
Montanov 202 4,000
Arlacel 165 3,000
Skwalen ex 2,000
Olejek wiesiołkowy 2,000
PL 204 953 B1 cd. tabeli
1 2
Lipacide C8G 1,500
Bisabolol 1,200
Octan witaminy E 1,000
Carbopol ultrez 10 0,700
Sensiva S.C. 50 0,600
Kwas salicylowy 0,500
Octopirox 0,500
Krople P.P.A wodorotlenku sodowego 0,465
Alantoina 0,350
Nipaguard DMDMH 0,300
Zincidone 0,100
Sól dwusodowa EDTA 0,080
Palmitynian askorbylu 0,050
Galusan propylu 0,020
Woda 64,725
Ogółem 100,000
Przykład 5 Krem
Kompleksy proantocyjanidyn z Vitis vinifera z fosfolipidami 0,100
1 2
Kwas glicyretynowy 0,800
Telmesteina 0,010
Dub po 7,000
Hydrolite-5 5,000
Masło karite 4,000
Montanov 202 4,000
Arlacel 165 3,000
Skwalen ex 2,000
Olejek wiesiołkowy 2,000
Lipacide C8G 1,500
Bisabolol 1,200
Octan witaminy E 1,000
Carbopol ultrez 10 0,700
Sensiva SC 50 0,600
Octopirox 0,500
Krople P.P.A wodorotlenku sodowego 0,387
Alantoina 0,350
Nipaguard DMDMH 0,300
PL 204 953 B1 cd. tabeli
1 2
Zincidone 0,100
Sól dwusodowa EDTA 0,080
Palmitynian askorbylu 0,050
Sól sodowa kwasu hialuronowego 0,030
Galusan propylu 0,020
Woda 65,273
Ogółem 100,000
Przykład 6 Krem
Kompleksy proantocyjanidyn z Vitis vinifera z fosfolipidami 0,100
Kwas glicyretynowy 2,000
Telmesteina 0,010
Palmitynian etyloheksylu 9,000
Butyrospermum parkii 6,000
Glikol pentylowy 5,000
Glikol butylenowy 3,000
Stearynian PEG-100 1,500
Stearynian glicerylu 1,500
Kapryloiloglicyna 1,500
Arachidyloglukozyd 1,360
Alkohol arachidylowy 1,320
Alkohol behenylowy 1,320
Bisabolol 1,200
Octan tokoferolu 1,000
Karbomer 0,700
Etyloheksylogliceryna 0,600
Piroctone olamine 0,500
Wodorotlenek sodowy 0,387
Alantoina 0,350
Hydantoina DMDM 0,300
Hialuronian sodowy 0,200
Sól dwusodowa EDTA 0,080
Askorbinian czteroheksadecylu 0,050
Galusan propylu 0,020
Woda 61,003
Ogółem 100,000
PL 204 953 B1
Przykład 7 Krem
Kompleksy proantocyjanidyn z Vitis vinifera z fosfolipidami 0,100
Kwas glicyretynowy 2,000
Telmesteina 0,010
Palmitynian etyloheksylu 9,000
Butyrospermum parkii 6,000
Glikol pentylowy 5,000
Glikol butylenowy 3,000
Stearynian PEG-100 1,500
Stearynian glicerylu 1,500
Kapryloiloglicyna 1,500
Arachidyloglukozyd 1,360
Alkohol arachidylowy 1,320
Alkohol behenylowy 1,320
Bisabolol 1,200
Kwas salicylowy 1,000
Octan tokoferolu 1,000
Wodorotlenek sodowy 0,785
Karbomer 0,700
Etyloheksylogliceryna 0,600
Piroctone olamine 0,500
Alantoina 0,350
Hydantoina DMDM 0,300
Sól dwusodowa EDTA 0,080
Askorbinian czteroheksylodecylu 0,050
Galusan propylu 0,020
Woda 59,805
Ogółem 100,000
Przykład 8 Krem
Kompleksy proantocyjanidyn z Vitis vinifera z fosfolipidami 0,100
1 2
Kwas glicyretynowy 2,000
Telmesteina 0,010
Palmitynian etyloheksylu 9,000
Butyrospermum parkii 6,000
Glikol pentylowy 5,000
Glikol butylenowy 3,000
Stearynian PEG-100 1,500
PL 204 953 B1 cd. tabeli
1 2
Stearynian glicerylu 1,500
Kapryloiloglicyna 1,500
Arachidyloglukozyd 1,360
Alkohol arachidylowy 1,320
Alkohol behenylowy 1,320
Bisabolol 1,200
Kwas salicylowy 1,000
Octan tokoferylu 1,000
Karbomer 0,700
Etyloheksylogliceryna 0,600
Piroctone olamine 0,500
Wodorotlenek sodowy 0,387
Alantoina 0,350
Hydantoina DMDM 0,300
Hialuronian sodowy 0,100
Sól dwusodowa EDTA 0,080
Askorbinian czteroheksylodecylu 0,050
Galusan propylu 0,020
Woda 61,103
Ogółem 100,000
Kompozycje według niniejszego wynalazku wykazują bardzo dobrą tolerancyjność. Nie zawierają one substancji alergenicznych, pochodnych ze źródeł zwierzęcych (takich jak lanolina, wosk pszczeli, tłuszcz zwierzęcy), środków konserwujących (takich jak parabeny, izotiazolony, pochodne fenoli, itp.), które są często odpowiedzialne za alergiczne kontaktowe zapalenie skóry.
Zatem dzięki powyższym cechom charakterystycznym kompozycje według niniejszego wynalazku są użyteczne przy leczeniu już istniejących skórnych reakcji alergicznych, do zapobiegania postaciom nawrotowym oraz jako środki wspomagające przy leczeniu chorób przewlekłych, takich jak atopowe zapalenie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, popromienne zapalenie skóry, nadmierne zrogowacenie skóry i atopia.
Kompozycje według niniejszego wynalazku są zwłaszcza użyteczne przy leczeniu stanów chorobowych, takich jak drażniące i wypryskowe zapalenie skóry, jako środki zwilżające i środki łagodzące do wrażliwej, delikatnej skóry, w podrażnieniach alergicznych na skutek stosowania środków leczniczych, detergentów, rozpuszczalników, w rumieniu wskutek nadmiernego wystawienia na działanie promieni słonecznych, w przypadku użądleń przez owady, zaczerwienienia różnego pochodzenia, podrażnienia po goleniu, lekkich oparzeń, nadwrażliwości skóry, jako środki normalizujące po obróbkach estetycznych, takich jak złuszczanie za pomocą kwasu glikolowego albo terapia laserowa.
Doskonała tolerancyjność kompozycji według niniejszego wynalazku czyni je przydatnymi w pediatrii.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest także zastosowanie proantocyjanidyn do wytwarzania środka leczniczego, do leczenia zapaleń skóry, a zwłaszcza atopowego zapalenia skóry, alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, łojotokowego zapalenia skóry, popromiennego zapalenia skóry, nadmiernego zrogowacenia skóry, łuszczycy i atopii, oraz stanów zapalnych błony śluzowej, a zwłaszcza błon śluzowych pochwy, odbytu, oczu, dziąseł i policzków.

Claims (18)

1. Kompozycja farmaceutyczna do podawania miejscowego, zawierają ca skł adniki czynne i nośnik, znamienna tym, ż e jako składniki czynne zawiera proantocyjanidyny, kwas glicyretynowy i telmesteinę w mieszaninie z odpowiednim noś nikiem.
2. Kompozycja farmaceutyczna wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e zawiera proantocyjanidyny w postaci kompleksów z fosfolipidami.
3. Kompozycja farmaceutyczna wed ł ug zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ż e proantocyjanidyny są użyte w postaci połączenia z alfa-bisabololem.
4. Kompozycja farmaceutyczna wedł ug jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, ż e proantocyjanidyny są użyte w postaci połączenia z piroctone olamine.
5. Kompozycja farmaceutyczna wedł ug jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, ż e proantocyjanidyny są użyte w postaci połączenia ze środkami zwilżającymi i nawilżającymi.
6. Kompozycja farmaceutyczna wedł ug jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, ż e jest w postaci kremu, żelu, płynu leczniczego, zawiesiny, sprayu, maści i pianki.
7. Kompozycja farmaceutyczna wedł ug jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, ż e nośnik obejmuje skwalen, kwasy tłuszczowe, estry kwasów tłuszczowych, oleje roślinne, naturalne albo syntetyczne trójglicerydy.
8. Kompozycja farmaceutyczna według jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że nośnik obejmuje skwalen, masło karite, palmitynian oktylu i olejek wiesiołkowy.
9. Kompozycja farmaceutyczna według jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że zawiera ponadto tokoferole, kwas askorbinowy albo jego estry.
10. Kompozycja farmaceutyczna według jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że zawiera ponadto octan tokoferolu i palmitynian albo czteropalmitynian askorbylu.
11. Kompozycja farmaceutyczna według jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że zawiera kwas salicylowy.
12. Kompozycja farmaceutyczna według jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że zawiera kwas hialuronowy.
13. Kompozycja farmaceutyczna według jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden związek wybrany spośród alfa-bisabololu, pidolanu cynku, alantoiny i piroctone olamine.
14. Kompozycja farmaceutyczna według jednego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że składniki czynne występują w następujących stężeniach:
a) proantocyjanidyny w postaci kompleksów z fosfolipidami: od 0,01 do 1%,
b) kwas glicyretynowy: od 0,1 do 5%,
c) telmesteina: od 0,01 do 1%.
15. Kompozycje według zastrz. 14, w których kwas glicyretynowy występuje w stężeniach wynoszących od 1 do 2%.
16. Kompozycja farmaceutyczna według dowolnego z poprzednich zastrz., do zastosowania w terapii.
17. Zastosowanie kompozycji farmaceutycznej jak określona w zastrz. 1-15, do wytwarzania leku do leczenia stanów zapalnych skóry i błony śluzowej.
18. Zastosowanie według zastrz. 17, znamienny tym, że stanem zapalnym jest atopowe zapalenie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, popromienne zapalenia skóry, nadmierne rogowacenie skóry, łuszczyca i atopia.
PL371853A 2002-04-09 2003-03-31 Kompozycja farmaceutyczna do podawania miejscowego i jej zastosowanie PL204953B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2002MI000756A ITMI20020756A1 (it) 2002-04-09 2002-04-09 Composizioni farmaceutiche topiche per il trattamento delle dermatiti

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL371853A1 PL371853A1 (pl) 2005-06-27
PL204953B1 true PL204953B1 (pl) 2010-02-26

Family

ID=11449673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL371853A PL204953B1 (pl) 2002-04-09 2003-03-31 Kompozycja farmaceutyczna do podawania miejscowego i jej zastosowanie

Country Status (31)

Country Link
US (4) US7262180B2 (pl)
EP (1) EP1494692B1 (pl)
JP (1) JP4861606B2 (pl)
KR (1) KR101065645B1 (pl)
CN (1) CN1646151B (pl)
AR (1) AR039269A1 (pl)
AT (1) ATE361084T1 (pl)
AU (1) AU2003226754B2 (pl)
BR (2) BRPI0309061B1 (pl)
CA (1) CA2481770C (pl)
CY (1) CY1106628T1 (pl)
DE (1) DE60313597T2 (pl)
DK (1) DK1494692T3 (pl)
ES (1) ES2285158T3 (pl)
GE (1) GEP20074176B (pl)
HK (1) HK1075617A1 (pl)
HR (1) HRP20040917B1 (pl)
IL (1) IL164434A (pl)
IT (1) ITMI20020756A1 (pl)
JO (1) JO2448B1 (pl)
MX (1) MXPA04009755A (pl)
MY (1) MY137060A (pl)
NO (1) NO332753B1 (pl)
NZ (1) NZ535813A (pl)
PL (1) PL204953B1 (pl)
PT (1) PT1494692E (pl)
RU (1) RU2320362C2 (pl)
TW (1) TWI345979B (pl)
UA (1) UA81408C2 (pl)
WO (1) WO2003084553A1 (pl)
ZA (1) ZA200408100B (pl)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20020756A1 (it) * 2002-04-09 2003-10-09 Sinclair Pharma S R L Composizioni farmaceutiche topiche per il trattamento delle dermatiti
WO2004103321A2 (en) 2003-05-16 2004-12-02 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical treatment of ingrown hairs
US20050031571A1 (en) * 2003-05-16 2005-02-10 Khaiat Alain V. Topical treatment of ingrown hairs
GB0321996D0 (en) * 2003-09-19 2003-10-22 Novartis Nutrition Ag Organic compounds
ITMI20031941A1 (it) * 2003-10-09 2005-04-10 Sinclair Pharmaceuticals Ltd Composizioni farmaceutiche topiche per il trattamento delle dermatiti
US20050260152A1 (en) * 2004-05-03 2005-11-24 Jaghab Khalil C Hair growth composition
FR2871060B1 (fr) * 2004-06-08 2008-07-11 Ajinomoto Kk Agent suppresseur pour l'inflammation et procede l'utilisant
JP2006022090A (ja) * 2004-06-08 2006-01-26 Ajinomoto Co Inc ピロリドンカルボン酸亜鉛塩から成る炎症抑制剤
TW200744658A (en) * 2005-10-12 2007-12-16 Pentapharm Ag Topical composition for use as a skin lightener
US7897800B2 (en) * 2006-02-03 2011-03-01 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
US20080103103A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-01 Bahram Memarzadeh Reagents and methods to treat ocular diseases and infection
JP5125122B2 (ja) * 2007-01-31 2013-01-23 大正製薬株式会社 アダパレン含有外用剤組成物
KR100823533B1 (ko) * 2007-02-27 2008-04-30 바이오스펙트럼 주식회사 알파 비사볼올을 유효성분으로 포함하는 피부 상태 개선용조성물
JP4990352B2 (ja) * 2007-03-01 2012-08-01 株式会社Ｔｋバイオ研究所 アレルギー疾患及び自己免疫疾患に有効な医薬
DE102007017851A1 (de) 2007-04-16 2008-10-23 Schülke & Mayr GmbH Zusammensetzung auf Basis von Glycerinether/Polyol-Gemischen
EP2155186A2 (fr) * 2007-05-11 2010-02-24 Galderma Research & Development Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations
US20100323985A1 (en) * 2007-05-11 2010-12-23 Marc Moutet Pharmaceutical or cosmetic preparations for topical and/or parenteral application, preparation methods thereof and use of same
WO2008148967A2 (fr) * 2007-05-11 2008-12-11 Galderma Research & Development Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations
CA2686556A1 (fr) * 2007-05-11 2008-12-11 Galderma Research & Development Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations
CN101496772B (zh) * 2008-01-31 2013-04-24 姜宁 植物有效成分抗衰舒敏组合物
KR100823535B1 (ko) * 2008-02-20 2008-04-21 바이오스펙트럼 주식회사 알파 비사볼올을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는발모 촉진용 조성물
US20100249060A1 (en) * 2009-02-23 2010-09-30 Smith Jan G Topical formulation of low level clobetasol propionate for treating disorders of the skin and mucous membranes
IT1397246B1 (it) * 2009-05-14 2013-01-04 Fidia Farmaceutici Nuovi medicamenti ad uso topico a base di acido ialuronico solfatato come agente attivante o inibente l'attivita' citochinica
US8372382B2 (en) * 2010-10-01 2013-02-12 Mary Kay, Inc. Skin moisturizer and age fighting formula
JP5740666B2 (ja) * 2011-02-10 2015-06-24 株式会社メニコンネクト 眼科用組成物
CN102206242A (zh) * 2011-03-28 2011-10-05 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 β体甘草酸及其衍生物在辐射防护中的用途
US8980227B2 (en) * 2011-08-16 2015-03-17 Kate Somerville Skincare, LLC Dermal rejuvenation compositions and methods
CN105496806B (zh) * 2011-09-28 2018-10-16 狮王株式会社 口腔用组合物
ITMO20120036A1 (it) * 2012-02-15 2013-08-16 Drex Pharma S R L Composizione coadiuvante per uso topico
CN102614213A (zh) * 2012-02-23 2012-08-01 武汉华纳联合药业有限公司 甘草酸、甘草次酸或其盐的用途及其凝胶组合物和制备方法
KR101629778B1 (ko) * 2012-03-22 2016-06-13 후지필름 가부시키가이샤 투명성이 높은 유화 조성물 및 투명성이 높은 화장료
TW201412323A (zh) * 2012-06-17 2014-04-01 Kamedis Ltd 用於治療慢性發炎皮膚病之局部用組成物
BR102012022291B8 (pt) * 2012-09-04 2022-03-15 Antonio Jose Trassi Processo de fabricação de produto para tratamento da psoríase
DK2705847T3 (da) * 2012-09-05 2014-10-06 Psoriasis & Creams Sweden Ab Sammensætning til behandling af psoriasis
US9861645B2 (en) * 2012-12-28 2018-01-09 Rak Holdings Llc Anti-itch scalp treatment compositions and combinations
CN103908458A (zh) * 2013-01-04 2014-07-09 厦门鹭佳生物科技有限公司 甘草次酸、甘草酸在制备预防或治疗放射性软组织损伤药物中的应用
CN103356438B (zh) * 2013-07-11 2014-09-10 深圳市宜丽环保科技有限公司 一种专用于女性私处的护理液
ES2662854T3 (es) * 2013-08-19 2018-04-10 Rachid Ennamany Composición dermatológica a partir de células madre vegetales y un derivado de ácido salicílico
EP2907513A1 (en) * 2014-02-18 2015-08-19 Bionoox Suisse SA Compositions comprising dihydroquercetin for use in methods for alleviating the effects associated with skin inflammatory disorders
CN103830303B (zh) * 2014-03-11 2016-03-02 北京德默高科医药技术有限公司 一种预防褥疮的组合物
WO2016146843A1 (en) 2015-03-18 2016-09-22 Bionoox Suisse Sa Compositions comprising dihydroquercetin for use in methods for treating herpes
JP6606370B2 (ja) * 2015-07-30 2019-11-13 章博 田井 抗アレルギー剤及びメディエーター遊離阻害剤
CA2997284A1 (en) * 2015-09-17 2017-03-23 June Jacobs Laboratories, Llc Compositions and methods for the treatment and prevention of radiation dermatitis
WO2017214497A1 (en) 2016-06-10 2017-12-14 Clarity Cosmetics Inc. Non-comedogenic hair and scalp care formulations and method for use
KR101839109B1 (ko) * 2016-09-22 2018-03-15 ㈜프론트바이오 퍼플콘 추출물을 함유하는 피부 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
US20190321395A1 (en) * 2018-04-20 2019-10-24 Oread Therapeutics Treatment of psoriasis, seborrheic dermatitis, and eczema of the head and neck
IT201900013314A1 (it) * 2019-07-30 2021-01-30 Dermophisiologique S R L Soc Benefit Composizioni per il trattamento della dermatite atopica
US20240130959A1 (en) * 2019-10-15 2024-04-25 Maria TRIPOD Cream for treating acne and melasma
IT202000004069A1 (it) * 2020-02-27 2021-08-27 Ricerfarma Srl Composizioni topiche per il mantenimento e/o ripristino dell’integrità delle mucose e dell’epidermide lesa

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US487774A (en) * 1892-12-13 Sectional steam-boiler
FR2509988B1 (fr) * 1981-07-23 1986-05-30 Oreal Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant
IL64700A0 (en) * 1982-01-01 1982-03-31 Binderman Itzhak Dental care compositions
JPS60109519A (ja) 1983-11-17 1985-06-15 Nippon Shinyaku Co Ltd ニフェジピン坐剤
US4698360B1 (en) * 1985-04-09 1997-11-04 D Investigations Pharmacologiq Plant extract with a proanthocyanidins content as therapeutic agent having radical scavenger effect and use thereof
US5422118A (en) * 1986-11-07 1995-06-06 Pure Pac, Inc. Transdermal administration of amines with minimal irritation and high transdermal flux rate
IT1201151B (it) * 1987-01-14 1989-01-27 Indena Spa Complessi fosfolipidici con estratti da vitis vinifera,procedimento per la loro preparazione e composizioni che li cntengono
IT1215469B (it) 1987-05-08 1990-02-14 Yason Srl Composto ad attivita'mucoregolatrice e elastasi-inibitrice per la terapia dell'enfisema polmonare e della fibrosi polmonare.
JPH0725660B2 (ja) * 1990-05-29 1995-03-22 サンスター株式会社 日焼けに対する消炎性を有する化粧料
IT1254321B (it) * 1992-04-10 1995-09-14 Kemiprogress S R L Composizione farmaceutica per il trattamento e la prevenzione delle infiammazioni cutanee e della mucosa orale.
US5650432A (en) * 1995-03-24 1997-07-22 Jlb, Inc. Method of treating or preventing non-viral microbial infection
JPH06336421A (ja) * 1993-05-28 1994-12-06 Kose Corp 皮膚外用剤
IT1270999B (it) * 1994-07-26 1997-05-26 Indena Spa Formulazioni a base di cumarine e loro uso in campo farmaceutico e cosmetico
US5470874A (en) 1994-10-14 1995-11-28 Lerner; Sheldon Ascorbic acid and proanthocyanidine composition for topical application to human skin
US5945409A (en) * 1995-03-10 1999-08-31 Wilson T. Crandall Topical moisturizing composition and method
JPH1059846A (ja) * 1996-06-10 1998-03-03 Kikkoman Corp 白内障の予防または治療薬剤
US6471972B1 (en) * 1996-11-07 2002-10-29 Lvmh Recherche Cosmetic treatment method for fighting against skin ageing effects
US5811446A (en) * 1997-04-18 1998-09-22 Cytos Pharmaceuticals Llc Prophylactic and therapeutic methods for ocular degenerative diseases and inflammations and histidine compositions therefor
AU8270798A (en) * 1997-07-02 1998-12-11 Neutrogena Corporation Methods for using compositions containing dichlorophenyl imidazoldioxolan to treat seborrheic dermatitis, dandruff, psoriasis, and acne, and compositions thereof
EP0958833A1 (en) * 1998-05-20 1999-11-24 Erasmus Universiteit Rotterdam Methods and means for preventing or treating inflammation
IT1304183B1 (it) * 1998-12-18 2001-03-08 Indena Spa Complessi di proantocianidina a2 con fosfolipidi come agentiantiaterosclerotici.
JP2000212057A (ja) * 1999-01-26 2000-08-02 Kansai Koso Kk 化粧料組成物
JP2001039844A (ja) * 1999-07-29 2001-02-13 Kikkoman Corp 咽喉用うがい剤
US6274124B1 (en) * 1999-08-20 2001-08-14 Dragoco Gerberding & Co. Ag Additive for improving the water resistance of cosmetic or dermatological formulations
JP2001081021A (ja) * 1999-09-09 2001-03-27 Ichimaru Pharcos Co Ltd 化粧料組成物
US6685970B1 (en) * 1999-09-21 2004-02-03 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Compositions containing proanthocyanidin and a vitamin B6 derivative or a salt thereof
WO2001032131A1 (fr) * 1999-10-29 2001-05-10 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Agents d'amelioration de texture de la peau
DE10131641A1 (de) * 2000-12-22 2002-06-27 Schwabe Willmar Gmbh & Co Verbesserter und stabiler Extrakt aus Hypericum perforatum L., Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung als topisches Arzneimittel
EP1256335A1 (de) * 2001-05-10 2002-11-13 Cognis France S.A. Verwendung von oligomeren Procyanolidinen
ITMI20020756A1 (it) * 2002-04-09 2003-10-09 Sinclair Pharma S R L Composizioni farmaceutiche topiche per il trattamento delle dermatiti

Also Published As

Publication number Publication date
ES2285158T3 (es) 2007-11-16
TWI345979B (en) 2011-08-01
ITMI20020756A0 (it) 2002-04-09
JP4861606B2 (ja) 2012-01-25
AU2003226754A1 (en) 2003-10-20
CY1106628T1 (el) 2012-01-25
EP1494692A1 (en) 2005-01-12
UA81408C2 (uk) 2008-01-10
HK1075617A1 (en) 2005-12-23
CA2481770A1 (en) 2003-10-16
HRP20040917A2 (en) 2005-02-28
WO2003084553A1 (en) 2003-10-16
HRP20040917B1 (hr) 2013-03-31
ATE361084T1 (de) 2007-05-15
NZ535813A (en) 2007-09-28
ITMI20020756A1 (it) 2003-10-09
TW200306849A (en) 2003-12-01
US20060247183A1 (en) 2006-11-02
KR20040104561A (ko) 2004-12-10
CA2481770C (en) 2011-10-04
DK1494692T3 (da) 2007-09-17
CN1646151A (zh) 2005-07-27
GEP20074176B (en) 2007-08-10
PT1494692E (pt) 2007-05-31
US20080114057A1 (en) 2008-05-15
AU2003226754B2 (en) 2007-08-16
JO2448B1 (en) 2008-10-09
DE60313597T2 (de) 2007-09-06
RU2320362C2 (ru) 2008-03-27
US20080015155A1 (en) 2008-01-17
ZA200408100B (en) 2006-07-26
US7262180B2 (en) 2007-08-28
BR0309061A (pt) 2005-02-01
DE60313597D1 (de) 2007-06-14
MXPA04009755A (es) 2004-12-13
MY137060A (en) 2008-12-31
NO20044259L (no) 2005-01-06
IL164434A (en) 2009-09-22
CN1646151B (zh) 2010-05-05
KR101065645B1 (ko) 2011-09-20
AR039269A1 (es) 2005-02-16
US20050143324A1 (en) 2005-06-30
PL371853A1 (pl) 2005-06-27
NO332753B1 (no) 2013-01-07
BRPI0309061B1 (pt) 2017-09-12
EP1494692B1 (en) 2007-05-02
JP2005526822A (ja) 2005-09-08
IL164434A0 (en) 2005-12-18
RU2004129727A (ru) 2005-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2481770C (en) Topical pharmaceutical compositions comprising proanthocyanidins for the treatment of dermatitis
Pundir et al. Ethnomedicinal uses, phytochemistry and dermatological effects of Hippophae rhamnoides L.: A review
US20130195925A1 (en) Anti aging application and method for treating aging
DE202005007603U1 (de) Zusammensetzung umfassend eine Kombination aus Arganöl und Schwarzkümmelöl
CA1272450A (en) Composition for the treatment of acne
WO2004062637A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un inhibiteur des metallo-proteinases et un lipopeptide.
US20040214750A1 (en) Medicaments for healing skin conditions in humans
WO2001019365A1 (en) Pharmaceutical and/or cosmetical compositions
KR20090025497A (ko) 타히보 추출물을 함유하며 항염증 및 피부자극완화 효능을갖는 화장료 조성물
RU2666602C1 (ru) Косметический крем для ухода за кожей
CN107683144B (zh) 在预防和/或治疗皮肤损伤中使用的至少一种蛋白酶抑制剂和至少一种活性成分的组合
KR102571999B1 (ko) 피부 활력 증진 및 피부 트러블 개선용 화장료 조성물
KR20040033945A (ko) 사포나리아 알로에 추출물을 함유하는 여드름 피부용 화장료 조성물
IT202100011750A1 (it) Formulazione per acne rosacea